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L'hydrogénocarbonate de guanylhydrazine présente ses prouesses dans les mécanismes de défense cellulaire, protégeant les cellules des dommages chromosomiques induits par l'adénovirus et renforçant la réponse immunitaire contre les infections virales.
En atténuant les déficiences vasculaires associées au diabète, l'hydrogénocarbonate de guanylhydrazine contribue activement à préserver la santé cardiovasculaire, réduisant potentiellement le risque de complications graves liées aux problèmes vasculaires liés au diabète.
La polyvalence de l'hydrogénocarbonate de guanylhydrazine en tant que matière première joue un rôle central dans l'avancement du développement de médicaments et de solutions thérapeutiques, ce qui en fait une ressource indispensable dans la recherche de meilleurs soins de santé.
Numéro CAS : 2582-30-1
Numéro CE : 219-956-7
Formule chimique : CH6N4·H2CO3
Poids moléculaire : 136,11
Synonymes : Bicarbonate d'aminoguanidine, 2582-30-1, hydrogénocarbonate d'aminoguanidine, 2200-97-7, 2-aminoguanidine ; acide carbonique, bicarbonate d'aminoguanidinium, carbonate d'aminoguanidine (1 : 1), hydrogénocarbonate d'aminoguanidium, carbonate de N1-aminoguanidine (1 : 1), carbonate d'aminoguanidine, hydrogénocarbonate d'aminoguanidine, MFCD00012949, BA 51-090222, NSC7887, N''-aminoguanidine ; acide carbonique, amino(diaminométhylidène)azanium; hydrogénocarbonate, bicarbonate de 1-aminoguanidine, carbonate d'hydrazinecarboximidamide, NSC 7887, EINECS 219-956-7, bicarbonate d'amino guanidine, guanidine, amino-, hydrogénocarbonate, Ba 51-090222 (VAN), Carbonate de N(sup 1)-Aminoguanidine (1:1), AI3-52138, hydrogénocarbonate de guanylhydrazine, UNII-X2151435R9, bicarbonate d'aminoguandine, EC 219-956-7, SCHEMBL40128, CH6N4.H2CO3, 1-aminoguanidine ; acide carbonique, DTXSID2062537, bicarbonate d'aminoguanidine, 97 %, hydrogénocarbonate d'aminoguanidine, OTXHZHQQWQTQMW-UHFFFAOYSA-N, sel d'acide carbonique de 1-aminoguanidine, AMINOGUANIDINE ; ACIDE CARBONIQUE, HB0111, AKOS015894487, AKOS015901290, sel de bicarbonate d'hydrazinecarboximidamide, sel d'acide carbonique d'hydrazinecarboximidamide, LS-12944, A0307, F87308, Q27293343, hydrogénocarbonate d'[amino(hydrazinyl)méthylidène]azanium, F0001-0859, Carbonique composé acide avec l'hydrazinecarboximidamide (1 :1)
L'hydrogénocarbonate de guanylhydrazine est un médicament pharmaceutique utilisé pour le traitement de l'insuffisance rénale chronique et de l'insuffisance cardiaque congestive.
L'hydrogénocarbonate de guanylhydrazine a également été étudié pour son utilisation potentielle dans la maladie d'Alzheimer.
L'hydrogénocarbonate de guanylhydrazine est la forme d'aminoguanidine la plus couramment utilisée dans les essais cliniques.
L'hydrogénocarbonate de guanylhydrazine peut être synthétisé en faisant réagir l'acide malonique avec de l'acide chlorhydrique et de l'hydroxyde de cuivre métallique, qui produit des complexes de cuivre et de l'hydrogénocarbonate de guanylhydrazine.
L'hydrogénocarbonate de guanylhydrazine inhibe la production de cytokines inflammatoires, telles que le facteur de nécrose tumorale α et les interleukines, et active l'oxyde nitrique synthase endothéliale, conduisant à une vasodilatation et à une inhibition de l'agrégation plaquettaire.
Le bicarbonate d'aminoguanidinium ou hydrogénocarbonate de guanylhydrazine est un composé chimique utilisé comme précurseur pour la préparation de composés aminoguanidine.
L'hydrogénocarbonate de guanylhydrazine a la formule chimique C2H8N4O3.
L'hydrogénocarbonate de guanylhydrazine, également appelé hydrogénocarbonate d'aminoguanidine, est un composé organique de formule moléculaire C2H8N4O3.
L'hydrogénocarbonate de guanylhydrazine a un large éventail d'applications dans les industries pharmaceutiques et chimiques spécialisées.
Le potentiel de l’hydrogénocarbonate de guanylhydrazine à protéger les cellules contre les dommages chromosomiques induits par l’adénovirus met en valeur les prouesses de l’hydrogénocarbonate de guanylhydrazine dans les mécanismes de défense cellulaire, promettant de renforcer la réponse immunitaire contre les infections virales.
Agissant comme un inhibiteur de la NOS, l’hydrogénocarbonate de guanylhydrazine exerce un contrôle sur le processus complexe de synthèse de l’oxyde nitrique, ouvrant la voie à des interventions thérapeutiques dans des conditions où un excès d’oxyde nitrique pourrait provoquer des effets néfastes.
De manière significative, le rôle de l’hydrogénocarbonate de guanylhydrazine dans la lutte contre le dysfonctionnement vasculaire diabétique met en évidence la pertinence clinique de l’hydrogénocarbonate de guanylhydrazine dans la gestion du diabète.
En atténuant les déficiences vasculaires associées au diabète, l'hydrogénocarbonate de guanylhydrazine contribue à la préservation de la santé cardiovasculaire, réduisant potentiellement le risque de complications graves liées aux problèmes vasculaires liés au diabète.
Au-delà des effets biologiques de l’hydrogénocarbonate de guanylhydrazine, l’hydrogénocarbonate de guanylhydrazine apparaît comme une ressource indispensable dans le domaine de la synthèse chimique.
En tant qu'élément de base de divers produits pharmaceutiques, l'hydrogénocarbonate de guanylhydrazine permet aux chercheurs et aux fabricants de créer des médicaments innovants ciblant un large éventail de conditions médicales.
De plus, l'application de l'hydrogénocarbonate de guanylhydrazine dans la production de pesticides renforce les pratiques agricoles, garantissant une meilleure protection des cultures et de meilleurs rendements.
De plus, l'importance du composé dans la production de colorants et d'agents moussants souligne l'importance de l'hydrogénocarbonate de guanylhydrazine dans le secteur industriel.
Les propriétés uniques de l'hydrogénocarbonate de guanylhydrazine en font un candidat idéal pour créer des colorants vibrants et durables, destinés à diverses industries telles que le textile, les cosmétiques, etc.
Simultanément, la capacité de l'hydrogénocarbonate de guanylhydrazine en tant qu'agent moussant joue un rôle crucial dans la production de nombreux produits de consommation, allant des articles de soins personnels aux matériaux industriels.
L'hydrogénocarbonate de guanylhydrazine a la structure chimique H2NC(=NH)NHNH2·H2CO3.
L'hydrogénocarbonate de guanylhydrazine se présente sous la forme d'une poudre cristalline blanche.
L'hydrogénocarbonate de guanylhydrazine est de nature hygroscopique.
L'hydrogénocarbonate de guanylhydrazine ou l'hydrogénocarbonate d'aminoguanidine ou le bicarbonate d'aminoguanidine est une poudre cristalline blanche, négligeablement soluble dans l'eau, insoluble dans l'alcool et d'autres acides.
L'hydrogénocarbonate de guanylhydrazine peut être utilisé comme matière première pour la synthèse de médicaments, de pesticides, de colorants, de produits chimiques photographiques et d'agents moussants.
Hydrogénocarbonate de guanylhydrazine Le bicarbonate d’amino guanidine est utilisé comme intermédiaire médicamenteux.
L'hydrogénocarbonate de guanylhydrazine, également connu sous le nom d'hydrogénocarbonate d'aminoguanidine, est un composé organique de formule moléculaire C2H8N4O3, très apprécié pour les applications de l'hydrogénocarbonate de guanylhydrazine dans l'industrie pharmaceutique.
Dans le secteur pharmaceutique, les capacités remarquables de l’hydrogénocarbonate de guanylhydrazine transparaissent.
L'hydrogénocarbonate de guanylhydrazine présente ses prouesses dans les mécanismes de défense cellulaire, protégeant les cellules des dommages chromosomiques induits par l'adénovirus et renforçant la réponse immunitaire contre les infections virales.
De plus, en tant qu’inhibiteur efficace de la NOS (oxyde nitrique synthase), ce composé joue un rôle crucial dans le contrôle du processus complexe de synthèse de l’oxyde nitrique.
En conséquence, l’hydrogénocarbonate de guanylhydrazine ouvre la voie à des interventions thérapeutiques dans des conditions où des niveaux excessifs d’oxyde nitrique pourraient entraîner des effets nocifs.
L’une des applications cliniques les plus importantes de l’hydrogénocarbonate de guanylhydrazine réside dans la gestion du diabète.
En atténuant les déficiences vasculaires associées au diabète, l'hydrogénocarbonate de guanylhydrazine contribue activement à préserver la santé cardiovasculaire, réduisant potentiellement le risque de complications graves liées aux problèmes vasculaires liés au diabète.
Cependant, le rôle principal de l'hydrogénocarbonate de guanylhydrazine dans l'industrie pharmaceutique est son utilité en tant qu'élément de base pour une gamme diversifiée de produits pharmaceutiques.
Cette caractéristique unique permet aux chercheurs et aux fabricants de créer des médicaments innovants ciblant un large éventail de pathologies.
L'hydrogénocarbonate de guanylhydrazine est polyvalent car une matière première joue un rôle central dans l'avancement du développement de médicaments et de solutions thérapeutiques, faisant de l'hydrogénocarbonate de guanylhydrazine une ressource indispensable dans la recherche de meilleurs soins de santé.
Applications de l'hydrogénocarbonate de guanylhydrazine :
L'hydrogénocarbonate de guanylhydrazine a été utilisé pour étudier l'effet de l'ajout de polyamines à des cultures de cellules d'embryons de rat infectées par l'adénovirus de type 5.
L'aminoguanidine est utilisée comme intermédiaire pour la synthèse de produits pharmaceutiques, agrochimiques, colorants et autres dérivés organiques (produits photochimiques, explosifs).
L'hydrogénocarbonate de guanylhydrazine est utilisé dans la purification de l'acide acrylique pour éliminer les aldéhydes.
L'hydrogénocarbonate de guanylhydrazine protège les cellules infectées par l'adénovirus des dommages chromosomiques.
L'aminoguanidine est un inhibiteur spécifique et très efficace de la diamine oxydase présente dans le sérum de veau fœtal.
Utilisations de l’hydrogénocarbonate de guanylhydrazine :
L'hydrogénocarbonate de guanylhydrazine est également utilisé comme inhibiteur sélectif de l'oxyde nitrique synthase inductible en biochimie.
L'hydrogénocarbonate de guanylhydrazine (AGB) revêt une importance pratique car l'hydrogénocarbonate de guanylhydrazine est utilisé dans les colorants, les dispersants, les explosifs et d'autres applications commerciales.
L'hydrogénocarbonate de guanylhydrazine est utilisé dans la synthèse d'agents antitumoraux et d'activité antileucémique.
L'hydrogénocarbonate de guanylhydrazine est également utilisé dans la synthèse d'inhibiteurs de la neuraminidase dans l'inhibition de la grippe.
Utilisations industrielles :
Intermédiaire
Autre
Biochem/physiol Actions de l'hydrogénocarbonate de Guanylhydrazine :
L'hydrogénocarbonate de guanylhydrazine protège les cellules infectées par l'adénovirus des dommages chromosomiques.
L'aminoguanidine est un inhibiteur spécifique et très efficace de la diamine oxydase présente dans le sérum de veau fœtal.
Informations générales sur la fabrication de l'hydrogénocarbonate de guanylhydrazine :
Secteurs de transformation de l'industrie :
Fabrication de tous les autres produits et préparations chimiques
Préparation de l'hydrogénocarbonate de guanylhydrazine :
Le bicarbonate d'aminoguanidinium peut être préparé en faisant réagir du cyanamide de calcium avec du sulfate d'hydrazine.
L'hydrogénocarbonate de guanylhydrazine peut également être facilement préparé en réduisant la nitroguanidine avec de la poudre de zinc.
Diachrynic a utilisé cette voie en obtenant un grand rendement :
41,14 g de poudre de zinc (629 mmol, 3,3 éq. molaire) sont pesés et mis de côté.
Dans un ballon réactionnel d'au moins 500 mL sont mis 20,00 g de nitroguanidine (192 mmol, 1 éq. molaire) et 47,62 g de sulfate d'ammonium (360 mmol, 1,88 éq. molaire) dans 285 mL d'eau.
La suspension est agitée et tout ne se dissout pas, c'est normal.
Le ballon de réaction est immergé dans un bain de glace et équipé d'une agitation magnétique et d'un thermomètre.
L'agitation est lancée.
Une fois que la solution atteint 10 °C, on commence à ajouter de petites spatules de poudre de zinc à la fois.
Surveillez l'exothermie et n'en ajoutez pas trop d'un coup, cependant la réaction est assez facile à contrôler.
3 à 4 spatules de zinc peuvent être ajoutées à la fois, ce qui fait augmenter la température de 5 à 8 °C.
La réaction a été maintenue entre 5 et 15 °C, en se penchant vers cette dernière température.
L'ajout complet de zinc a duré environ 1 heure, pendant laquelle le bain de glace n'a été rempli qu'une seule fois.
Ensuite, la réaction a été laissée sous agitation à environ 15 °C pendant 30 minutes supplémentaires.
Le pH s'élève à environ 8-9.
En utilisant un filtre à vide fritté, la boue d'oxyde de zinc a été éliminée, l'hydrogénocarbonate de guanylhydrazine a été filtré assez facilement.
Le filtrat de couleur jaune est mis dans un ballon sous agitation magnétique et 8,57 g d'une solution d'ammoniaque à 25 % (126 mmol, 0,66 éq. molaire) sont ajoutés ainsi que 28,57 g de bicarbonate de sodium (340 mmol, 0,94 éq. molaire) avec en remuant, l'hydrogénocarbonate de guanylhydrazine se dissout après un court instant.
La solution est laissée au repos pendant 12 h pendant lesquelles l'hydrogénocarbonate de Guanylhydrazine précipite lentement.
Ensuite, l'hydrogénocarbonate de guanylhydrazine est filtré sous vide et séché à l'air.
Rendement en hydrogénocarbonate de Guanylhydrazine : 15,700 g (115 mmol, 60 % sur base de nitroguanidine)
Production d'hydrogénocarbonate de guanylhydrazine :
1-) Deux cent seize grammes (2,07 moles) de nitroguanidine1 et 740 g. (11,3 moles) de poussière de zinc purifiée sont soigneusement broyées dans un mortier, puis suffisamment d'eau (environ 400 ml) est ajoutée en remuant avec le pilon pour former une pâte épaisse.
La pâte est transférée dans un récipient de 3 L (bidon émaillé ou bécher entouré d'un bain de glace)
Une solution de 128 g. (2,14 moles) d'acide acétique glacial dans 130 ml d'eau est refroidi à 5° dans 3 litres supplémentaires (Bécher équipé d'un puissant agitateur mécanique et entouré d'un bain de glace)
La pâte de nitroguanidine et de poussière de zinc, refroidie à 5°, est ajoutée lentement sous agitation mécanique, la température du mélange réactionnel étant maintenue entre 5° et 15°.
Au total, environ 1 kg de glace pilée est ajouté au mélange de temps en temps lorsque le mélange devient trop chaud ou trop épais pour être remué.
L'ajout de la pâte prend environ 8 heures et le volume final du mélange est d'environ 1,5 l.
Le mélange est ensuite chauffé lentement à 40° au bain-marie sous agitation continue, et cette température est maintenue pendant 1 à 5 minutes, jusqu'à ce que la réduction soit complète.
La solution est immédiatement séparée de l'insoluble par filtration sur 20 cm.
Entonnoir Büchner et le gâteau est aspiré le plus sec possible.
Le résidu est transféré dans les 3 litres (bécher bien trituré avec 1 litre) d'eau, puis séparé du liquide par filtration.
De la même manière, le résidu est lavé deux fois encore avec deux 600 ml. portions d'eau.
Les filtrats sont réunis et placés dans un ballon de 5 L.
Deux cents grammes de chlorure d'ammonium sont ajoutés et la solution est agitée mécaniquement jusqu'à ce que la solution soit complète.
L'agitation est poursuivie, et on obtient 220 g. (2,62 moles) de bicarbonate de sodium sont ajoutées pendant une durée d'environ 10 minutes.
L'hydrogénocarbonate de Guanylhydrazine commence à précipiter au bout de quelques minutes, et la solution est ensuite placée au réfrigérateur pendant la nuit.
Le précipité est récupéré par filtration sur Büchner.
Le gâteau est transféré dans une portion de 1 litre (bécher et mélangé à 400 ml) d'une solution à 5 % de chlorure d'ammonium et filtré.
L'hydrogénocarbonate de guanylhydrazine est à nouveau lavé avec deux portions de 400 ml d'eau distillée, la solution de lavage étant à chaque fois éliminée par filtration.
Enfin, le solide est pressé sur l'entonnoir Büchner ; le tapis est brisé à la spatule et lavé sur l'entonnoir avec deux portions de 400 ml (portions d'éthanol à 95% puis avec une portion de 400 ml) (portion d'éther).
Après séchage à l'air, l'hydrogénocarbonate de guanylhydrazine s'élève à 180-182 g.
2-) 1. Le zinc est purifié en agitant 1,2 kg de poussière de zinc du commerce avec 3 l d'acide chlorhydrique à 2% pendant 1 minute.
L'acide est éliminé par filtration et le zinc est lavé dans un bécher de 4 litres avec une portion de 3 litres d'acide chlorhydrique à 2 %, trois portions de 3 litres d'eau distillée, deux portions de 2 litres d'éthanol à 95 % et enfin avec une portion de 2 litres d'éther absolu, les solutions de lavage étant à chaque fois éliminées par filtration.
Ensuite, le matériau est soigneusement séché et les grumeaux sont brisés dans un mortier.
2. La solution devient basique en tournesol après avoir ajouté la moitié aux trois quarts de la pâte.
Des rendements plus faibles sont obtenus si un plus grand excès d'acide acétique est utilisé.
3. L'état de réduction peut être déterminé en plaçant 3 gouttes du mélange réactionnel dans un tube à essai contenant 5 ml d'une solution à 10 % d'hydroxyde de sodium puis en ajoutant 5 ml d'une solution saturée fraîchement préparée de sulfate d'ammonium ferreux.
Une coloration rouge indique une réduction incomplète ; lorsque la réduction est complète, on n'observe qu'un précipité verdâtre.
Le mélange ne doit pas être chauffé une fois que ce test montre que la réduction est terminée.
4. La présence du chlorure d'ammonium empêche la coprécipitation des sels de zinc lorsque du bicarbonate de sodium est ajouté à la solution pour précipiter l'aminoguanidine sous forme de bicarbonate.
Si la solution n’est pas claire à cette étape, l’hydrogénocarbonate de guanylhydrazine doit être filtré.
5. L'hydrogénocarbonate de guanylhydrazine est suffisamment pur pour la plupart des usages.
L'hydrogénocarbonate de guanylhydrazine ne doit pas être recristallisé dans l'eau chaude, car une décomposition se produirait.
6. WW Hartman et Ross Philips ont soumis un procédé adapté à la préparation d'hydrogénocarbonate de guanylhydrazine à plus grande échelle.
On laisse réagir les sulfates de méthylisothiourée et d'hydrazine avec dégagement de méthylmercaptan.
Dans un pot de 30 gallons, on place 10 l d'eau et 5760 g (20 moles) de sulfate de méthylisothiourée. Dans un ballon de 22 l, on agite 5,2 kg (40 moles) de sulfate d'hydrazine avec 12 l d'eau et 40 % de sodium. de l'hydroxyde est ajouté jusqu'à ce que tout le sulfate d'hydrazine soit dissous et que la solution soit juste neutre pour le papier Congo.
La quantité exacte d'alcali est notée et une quantité en double est ajoutée.
La solution d'hydrazine est ensuite ajoutée au pot de 30 gallons sous agitation, aussi vite que possible, sans permettre à la mousse de déborder du pot.
Le mélange s'effectue à l'extérieur ou sous une hotte efficace, car de grands volumes de méthylmercaptan sont dégagés.
Si la réaction est effectuée à plus petite échelle dans des flacons de 12 ou 22 litres, en utilisant des quantités appropriées de matière, le méthylmercaptan dégagé peut être absorbé dans une solution froide d'hydroxyde de sodium et isolé si on le souhaite.
La solution est agitée jusqu'à l'arrêt du dégagement de mercaptan, puis quelques litres d'eau sont distillés sous pression réduite pour libérer entièrement la solution du mercaptan.
La liqueur résiduelle est refroidie dans un pot et une récolte de sulfate de sodium hydraté est filtrée, lavée avec de l'eau glacée et jetée.
Le filtrat est chauffé à 20-25°, 25 ml d'acide acétique glacial sont ajoutés, puis 4 kg de bicarbonate de sodium et la solution est agitée vigoureusement pendant 5 minutes, puis occasionnellement pendant une heure ou jusqu'à ce que le précipité n'augmente plus.
Le précipité est filtré à la trompe, lavé avec de l'eau glacée puis du méthanol et séché à une température ne dépassant pas 60-70°.
Le rendement est de 3760 g (69 % de la quantité théorique).
Le sulfate d'hydrazine peut être récupéré du filtrat final, si le filtrat est fortement acidifié avec de l'acide sulfurique et laissé refroidir.
3. Discussion
De nombreuses références pour la préparation de l'hydrogénocarbonate de guanylhydrazine et d'autres sels peuvent être trouvées dans un excellent article de synthèse de Lieber et Smith.
L'hydrogénocarbonate de guanylhydrazine a également été préparé en traitant une solution de cyanamide à 20-50° avec de l'hydrazine et du dioxyde de carbone, et par réduction électrolytique de la nitroguanidine.
Propriétés typiques de l'hydrogénocarbonate de guanylhydrazine :
Chimique:
L'addition d'une quantité équimolaire d'aminoguanidine à base libre à l'hydrogénocarbonate de guanylhydrazine donnera du carbonate d'aminoguanidinium.
Le bicarbonate d'aminoguanidinium réagira avec les acides pour produire leurs sels respectifs.
L'analyse aux rayons X a montré que l'hydrogénocarbonate de guanylhydrazine solide est en réalité une molécule zwitterionique, le 2-guanidinium-1-aminocarboxylate monohydraté.
Physique:
Le bicarbonate d'aminoguanidinium est un solide blanc légèrement soluble dans l'eau.
La recristallisation à partir de l'eau chaude est possible, mais une certaine décomposition se produit toujours et la reprécipitation a tendance à être lente et incomplète.
Manipulation et stockage de l’hydrogénocarbonate de guanylhydrazine :
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter de respirer les poussières/fumées/gaz/brouillards/vapeurs/aérosols.
Critères d'hygiène :
Ne sortez pas les vêtements contaminés du lieu de travail.
Laver les vêtements contaminés avant de les réutiliser.
Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conditions de stockage:
Conserver dans le contenant d'origine.
Conserver dans un endroit bien ventilé.
Stabilité et réactivité de l'hydrogénocarbonate de guanylhydrazine :
Réaction:
Aucune information supplémentaire
Stabilité chimique:
L'hydrogénocarbonate de guanylhydrazine est stable dans des conditions normales.
Possibilité de réactions dangereuses:
Aucune information supplémentaire
Conditions à éviter :
Eviter la formation de poussière.
Aucun contact avec l'eau.
Matériaux incompatibles :
Aucune information supplémentaire
Produits de décomposition nocifs :
Aucune information supplémentaire
Mesures de premiers secours concernant l'hydrogénocarbonate de guanylhydrazine :
Premiers secours en cas d'inhalation :
Amenez la personne à l'air frais et laissez-la respirer confortablement.
Administrer de l'oxygène ou la respiration artificielle si nécessaire.
Si vous ne vous sentez pas bien, consultez un médecin.
Premiers secours en cas de contact avec la peau :
Laver soigneusement avec beaucoup d'eau et de savon.
En cas d'irritation cutanée :
Obtenez une aide/une intervention médicale.
Mesures de premiers secours en cas de contact visuel :
Retirez les lentilles de contact, si elles sont présentes et faciles à retirer.
Rincer constamment.
Rincer soigneusement à l'eau pendant quelques minutes.
Si l’irritation oculaire persiste :
Obtenez un avis/des soins médicaux.
Premiers secours en cas d'ingestion :
Rincer la bouche avec de l'eau.
Si vous ne vous sentez pas bien, consultez un médecin.
Symptômes et effets les plus importants, aigus et différés :
Symptômes/effets suite à une inhalation :
L'hydrogénocarbonate de guanylhydrazine provoque des réactions allergiques cutanées.
Premiers signes nécessitant des soins médicaux et un traitement spécial :
Traiter de manière symptomatique.
Mesures de lutte contre le sapin avec l'hydrogénocarbonate de guanylhydrazine :
Extincteurs:
Moyens d'extinction appropriés :
Poudre chimique sèche, mousse résistante à l'alcool, dioxyde de carbone (CO2).
Moyens d'extinction inappropriés :
N'utilisez pas de matériel d'extinction d'incendie contenant de l'eau.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange :
Aucune information supplémentaire
Conseils aux pompiers :
Protection en cas d'incendie :
N'essayez pas d'agir sans un équipement de protection approprié.
Mesures en cas de rejet accidentel d’hydrogénocarbonate de guanylhydrazine :
Plans d'urgence :
Évitez tout contact avec la peau, les yeux et les vêtements.
Pour les secouristes :
Équipement protecteur:
Utilisez un équipement de protection individuelle.
Plans d'urgence :
Arrêtez l’exposition.
Précautions environnementales:
Effet toxique à long terme pour le milieu aquatique.
Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Opérations de nettoyage :
Nettoyer immédiatement en balayant ou en passant l'aspirateur.
Identifiants de l'hydrogénocarbonate de guanylhydrazine :
Numéro CAS : [2582-30-1]
Code produit : FA33808
N° MDL : MFCD00012949
Formule chimique : CH6N4·H2CO3
Poids moléculaire : 136,11 g/mol
Sourires : C(=NN)(N)NC(=O)(O)O
Point de fusion : 171,50 °C
Niveau de qualité : 100
Dosage : 97 %
mp : 170-172 °C (déc.) (lit.)
solubilité:
H2O : soluble 2,7 g/L à 20 °C
H2O : soluble 3,3 g/L à 30 °C
Chaîne SMILES : OC(O)=O.NNC(N)=N
InChI : 1S/CH6N4.CH2O3/c2-1(3)5-4;2-1(3)4/h4H2,(H4,2,3,5);(H2,2,3,4)
Clé InChI : OTXHZHQQWQTQMW-UHFFFAOYSA-N
Numéro de produit: A0307
Pureté/Méthode d'analyse : >98,0 %(T)
Formule moléculaire/poids moléculaire : CH6N4·H2CO3 = 136,11
État physique (20 deg.C) : Solide
Numéro CAS : 2582-30-1
Numéro de registre Reaxys : 3569869
ID de substance PubChem : 87561960
SDBS (DB spectrale AIST) : 1667
Numéro MDL : MFCD00012949
Synonyme(s) : Hydrogénocarbonate d’aminoguanidine, Bicarbonate d’aminoguanidine
Formule linéaire : NH2NHC(=NH)NH2 · H2CO3
Numéro CAS : 2582-30-1
Poids moléculaire : 136,11
Beilstein: 3569869
Numéro CE : 219-956-7
Numéro MDL : MFCD00012949
ID de substance PubChem : 24846902
NACRES : NA.22
Propriétés de l'hydrogénocarbonate de guanylhydrazine :
Poids moléculaire : 136,11 g/mol
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 5
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 5
Nombre de liaisons rotatives : 0
Masse exacte : 136,05964013 g/mol
Masse monoisotopique : 136,05964013 g/mol
Surface polaire topologique : 148Ų
Nombre d'atomes lourds : 9
Complexité : 67,9
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 2
Le composé est canonisé : oui
État physique : Solide
Solubilité : Soluble dans l'eau (3,3 mg/ml à 30° C) et dans l'eau (2,7 mg/ml à 20° C).
Conservation : Conserver à 4°C
Point de fusion : 170-172 ° C (lit.)(déc.)
Point d'ébullition : 422,4 °C à 760 mmHg
Densité : 1,60 g/cm3
Indice de réfraction : n20D ~ 1,67 (prédit)
Spécifications de l’hydrogénocarbonate de guanylhydrazine :
Aspect : Poudre blanche à jaune clair jusqu'au cristal
Pureté (titrage non aqueux) : min. 98,0 %
Pureté (méthode à l'iodate de potassium) : min. 98,0 %
Point de fusion : 125°C
Couleur blanche
Résidus d'inflammation : 0,3 % max.
Spectre infrarouge : authentique
Plage de pourcentage de test : 98,5 %
Emballage : Bouteille en plastique
Formule linéaire : H2NNHC(=NH)NH2·H2CO3
Quantité : 250 g
Beilstein: 03 117
Informations sur la solubilité : Solubilité dans l'eau : <5g/L (20°C)
Poids de la formule : 136,11
Pourcentage de pureté : 98,50 %
Forme physique : Poudre cristalline
Nom chimique ou matériau : Hydrogénocarbonate de guanylhydrazine
