PRODUITS

ACIDE GUANYLIQUE

guanylique joue un rôle important en tant que nucléotide dans la recherche biochimique et en biologie moléculaire.
guanylique est utilisé dans des études portant sur le métabolisme des acides nucléiques, la signalisation cellulaire et les processus génétiques.
guanylique sert de précurseur et d'intermédiaire dans la synthèse de divers composés à base de nucléotides.

Numéro CAS : 85-32-5
Numéro CE : 201-602-6
Formule moléculaire : C10H14N5O8P
Masse moléculaire : 363,22 g/ mol

SYNONYMES :
Acide 5′-guanylique, [(2R,3S,4R,5R)-5-(2-amino-6-oxo-1,6-dihydro-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]méthyl dihydrogénophosphate , acide 5′-guanidylique, numéro E E626, acide guanylique , guanosine monophosphate, GMP, acide 5′-guanylique, 5′-GMP, guanosine 5′-monophosphate, acide guanosinique , guanosine Acide monophosphorique , ribonucléotide de guanine , 5'-guanosine monophosphate, guanylate , guanosine-5'-phosphate, phosphate de guanosine , acide guanylique libre, [(2R,3S,4R,5R)-5-(2-amino-6-oxo-3H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]méthyl dihydrogène phosphate , acide guanilique , guanosine 5'-monophosphate, acide guanosine 5'-monophosphorique, acide 5'-guanylique, acide 5'-guanylique, 85-32-5, guanosine-5'-monophosphate, guanosine monophosphate, monophosphate de guanidine, acide guanosine 5'-monophosphorique, guanosine 5' monophosphate, DTXSID9044295, E 626, INS NO.626, 16597955EP, INS-626, [(2R,3S,4R,5R)-5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]méthyl dihydrogène phosphate, E-626, acide {[(2R,3S,4R,5R)-5-(2-amino-6-oxo-6,9-dihydro-1H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]méthoxy}phosphonique, acide guanylique , acide 5'- guanylique , acide 5'-guanylique, monophosphate, guanosine , 5'-monophosphate , guanosine Acide (((2R,3S,4R,5R)-5-(2-amino-6-oxo-6,9-dihydro-1H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl)méthoxy)phosphonique, ((2R,3S,4R,5R)-5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl)méthyl dihydrogène phosphate, RefChem:389027, DTXCID7024295, 201-598-8, Guanosine 5'-monophosphate, acide guanylique , 5'-GMP, Guanosine 5'-phosphate, guanylate , guanosine -monophosphate, GMP, C10H14N5O8P, guanosine -phosphate, MFCD00057066, Guanosine Acide 5'-phosphorique, CHEBI:17345, AI3-28539, CHEMBL283807, Guanosine 5'-( dihydrogénophosphate ), 5GP, acide 5'- guanylique, guanosine-5'-phosphate, sel disodique de guanosine-5'-monophosphate, EINECS 201-598-8, guanylsaurine , 5'-GMP, 5'-guanosine monophosphate, 1sgx, 2fxv, UNII-16597955EP, Xylo -GMP, 1g9t, Guanosine 5'-phosphorate, Guanosine-5-monophosphate, ID d'épitope : 190357, [3h] guanosine monophosphate, SCHEMBL5854, SCHEMBL94794, 128952-18-1, Acide 5'-guanylique (standard), GTPL5123, acide 5'-guanylique [MI], HY-N5134R, acide 5'-guanylique (8CI,9CI), MSK6903, 1w25, guanine riboside-5-acide phosphorique, HY-N5134, BDBM50010318, guanosine-5'-( dihydrogénophosphate ), AKOS025311571, AKOS040744252, DB01972, EBC-277067, NG09355, 29593-02-0, SY232082, CS-0032523, NS00015253, C00144, Q422473, Z2289798741 38CABC90-82D3-4544-9566-34C06A477068, Guanosine-5'-monophosphate 1000 microg /mL dans l'acétonitrile : eau , ((2R,3S,4R,5R)-5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9(6H)-yl)-3,4-dihydroxytétrahydrofuran-2-yl)méthyldihydrogénophosphate, [(2R,3S,4R,5R)-5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxy-tétrahydrofuran-2-yl]méthyl dihydrogénophosphate , [(2R,3S,4R,5R)-5-(2-amino-6-oxo-3H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxy-tétrahydrofuran-2-yl]méthyl dihydrogène phosphate, {[(2R,3S,4R,5R)-5-(2-amino-6-oxo-6,9-dihydro-3H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]méthoxy}acide phosphonique, ACIDE GUANYLIQUE, GMP, GMP, Guanosine monophosphate, GMP, 5'-gmp, guanylate , ACIDE GUANYLIQUE, Acide guanidylique , [(2R,3S,4R,5R)-5-(2-Amino-6-oxo-3H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]méthyl dihydrogène phosphate, G-5′-P, GMP•H2, Guo-5'-P, SANS GMP

guanylique est l' ester monophosphorique de la guanine, c'est-à-dire le nucléotide contenant de la guanine, du d-ribose et de l'acide phosphorique.
guanylique peut être estérifié sur le carbone 2, 3 ou 5 du ribose, donnant respectivement du guanosine-2′-phosphate, du guanosine-3′-phosphate et du guanosine-
guanylique (5'-GMP) est un composé nucléotidique important et un composant de l'ARN.

guanylique est impliqué dans diverses voies métaboliques et présente certaines activités biologiques, telles que des rôles potentiels dans la régulation du métabolisme des nutriments et le renforcement de l'immunité.
guanylique est un ribonucléoside purique 5'-monophosphate ayant la guanine comme nucléobase .

guanylique joue un rôle de métabolite, de biomarqueur, de métabolite de souris et de métabolite d'Escherichia coli.
guanylique est un ribonucléoside purique 5'-monophosphate et un guanosine 5'-phosphate.
guanylique est un acide conjugué d'un guanosine 5'- monophosphate ( 2-).

guanylique est un métabolite présent dans ou produit par Escherichia coli (souche K12, MG1655).
guanylique a été détecté chez Drosophila melanogaster et Bombyx. mori , et d'autres organismes pour lesquels des données sont disponibles.
guanylique est un métabolite présent dans ou produit par Saccharomyces cerevisiae .

guanylique est un nucléotide de guanine contenant un groupe phosphate estérifié à la fraction sucre et que l'on trouve largement dans la nature.
guanylique est connu sous le nom de référence E626.
Sous forme de sels de l'acide guanylique , tels que le guanylate disodique (E627), le dipotassique Le guanylate (E628) et le guanylate de calcium (E629) sont des additifs alimentaires utilisés comme exhausteurs de goût pour apporter le goût umami.

guanylique appartient à la famille des nucléotides puriques et occupe une place centrale dans la biochimie cellulaire.
guanylique joue à la fois le rôle de composant structurel de l'ARN et de précurseur de nombreux dérivés nucléotidiques biologiquement actifs.
Sur le plan commercial, l'acide guanylique se présente souvent sous la forme de ses sels, notamment le guanylate disodique , largement utilisé comme additif alimentaire.

Associé à l'acide inosinique et aux glutamates, l'acide guanylique constitue l'un des systèmes d'amélioration de la saveur les plus efficaces utilisés dans la technologie alimentaire moderne.
De par son importance biologique, son activité d'amélioration de la saveur et sa polyvalence biochimique, l'acide guanylique est un composé important en sciences alimentaires, en biologie moléculaire, en biotechnologie et en recherche pharmaceutique.

guanylique , communément appelé guanosine monophosphate (GMP), est un nucléotide naturel composé de la nucléobase guanine, du sucre ribose et d'un groupe phosphate.
guanylique est une molécule biologique importante présente dans toutes les cellules vivantes et constitue un élément fondamental de l'acide ribonucléique (ARN).

guanylique joue un rôle essentiel dans le métabolisme cellulaire, la synthèse des acides nucléiques, la transduction du signal, le transfert d'énergie et la régulation biochimique.
Le guanosine monophosphate (GMP), également connu sous le nom d'acide 5′-guanidylique ou d'acide guanylique (base conjuguée guanylate ), est un nucléotide utilisé comme monomère dans l'ARN.
Guanylique L'acide est un ester de l'acide phosphorique avec le nucléoside guanosine .

guanylique est constitué du groupe phosphate, du pentose ribose et de la nucléobase guanine ; il s'agit donc d'un ribonucléotide monophosphate.
guanylique est produit industriellement par fermentation microbienne.
En tant que substituant acyle, l'acide guanylique prend la forme du préfixe guanylyl -.

UTILISATIONS ET APPLICATIONS DE L'ACIDE GUANYLIQUE :
Recherche biochimique, potentialisateur de saveur (sel disodique) : L'acide guanylique est un réactif utile pour l' amination réductrice chimio- et site-spécifique des oligonucléotides N2-guanine.
Biotechnologie et biologie moléculaire : En tant que nucléotide naturel, l’acide guanylique est essentiel dans la recherche génétique, les études de synthèse de l’ARN, la chimie des acides nucléiques, la biologie cellulaire, le diagnostic moléculaire et les procédés biotechnologiques.

guanylique est souvent utilisé en synergie avec l'inosinate disodique ; cette combinaison est connue sous le nom de 5′-ribonucléotides disodiques.
guanylique est souvent présent dans les nouilles instantanées, les chips et les en-cas, le riz salé , les légumes en conserve, les charcuteries et les soupes en sachet.
guanylique étant un additif relativement coûteux, il n'est généralement pas utilisé indépendamment de l'acide glutamique ou du glutamate monosodique (GMS), qui contribuent également à l'umami.

Si les sels d'inosinate et de guanylate figurent dans une liste d'ingrédients, mais que le glutamate monosodique (MSG) n'y est pas présent, l'acide glutamique est probablement fourni par un autre ingrédient, tel qu'un complexe de protéines de soja transformées (protéines de soja hydrolysées), de la levure autolysée ou de la sauce soja.
Dans l'industrie alimentaire, l'acide guanylique et ses sels sont largement reconnus pour leurs propriétés d'exhausteur de goût.

Ils contribuent à un goût umami prononcé et présentent un effet synergique avec les glutamates, augmentant significativement l'intensité de la saveur savoureuse.
Grâce à ces caractéristiques, les dérivés de l'acide guanylique sont fréquemment utilisés dans les assaisonnements, les soupes, les sauces, les en-cas, les aliments transformés et les systèmes d'aromatisation.
guanylique est largement utilisé dans l'industrie alimentaire comme exhausteur de goût en raison de sa capacité à intensifier la saveur umami.

guanylique est couramment utilisé en association avec des glutamates pour améliorer les caractéristiques savoureuses des aliments transformés, des soupes, des sauces, des assaisonnements et des produits de grignotage.
guanylique et ses sels sont utilisés pour améliorer la perception des saveurs tout en permettant de réduire la teneur en sel dans les formulations alimentaires.
guanylique est utilisé dans la production de systèmes aromatisants destinés à améliorer la palatabilité et l'acceptation par le consommateur.

guanylique est utilisé dans des applications biotechnologiques, notamment la fermentation microbienne et la recherche sur les cultures cellulaires.
guanylique est utilisé dans la recherche pharmaceutique et en sciences de la vie pour des études liées au métabolisme des nucléotides et aux fonctions cellulaires.
guanylique est utilisé en laboratoire et en analyse comme matériau de référence et réactif de recherche.

-Applications nutritionnelles et de fermentation de l'acide guanylique :
guanylique peut être produit par fermentation microbienne et par des procédés enzymatiques.
Le GMP issu de la fermentation est couramment utilisé pour rehausser la saveur des aliments et dans les formulations nutritionnelles.

-Applications de l'acide guanylique dans l'industrie alimentaire :
guanylique et ses dérivés sont largement utilisés comme exhausteurs de goût.
Ils intensifient les saveurs savoureuses, carnées et umami des soupes, sauces, assaisonnements, en-cas, viandes transformées, nouilles instantanées, plats préparés, conserves et préparations alimentaires salées.

L'une des applications les plus importantes de l'acide guanylique consiste en sa combinaison avec les glutamates.
Utilisé conjointement avec le glutamate monosodique (MSG), l'acide guanylique améliore considérablement l'intensité globale de la saveur, permettant aux fabricants d'obtenir des profils savoureux plus prononcés avec des niveaux d'additifs plus faibles.

-Utilisation de l'acide guanylique dans les systèmes d'arômes et d'assaisonnements :
guanylique est largement utilisé dans les entreprises d'arômes et la production d'assaisonnements.
guanylique apporte profondeur, richesse, texture en bouche et des notes savoureuses persistantes aux systèmes aromatiques complexes.

-Applications pharmaceutiques de l'acide guanylique :
guanylique est utilisé dans la recherche biochimique, le développement pharmaceutique et les études basées sur les nucléotides.
guanylique sert de composé de référence dans les études de biologie moléculaire, d'enzymologie et de métabolisme des nucléotides.

BIENFAITS DE L'ACIDE GUANYLIQUE :
L'un des principaux avantages de l'acide guanylique est son puissant pouvoir exhausteur de goût.
guanylique augmente significativement la perception de l'umami et améliore la qualité gustative globale des produits alimentaires.
Un autre avantage important réside dans l'interaction synergique de l'acide guanylique avec les composés du glutamate.

Cette synergie permet aux fabricants d'obtenir des saveurs salées plus intenses en utilisant des concentrations plus faibles d'ingrédients aromatisants.
Dans les systèmes biologiques, l'acide guanylique est un composant essentiel de l'ARN et contribue à de nombreuses voies métaboliques.
guanylique joue un rôle dans le transfert d'informations génétiques, la synthèse des protéines, la régulation cellulaire et les réactions biochimiques liées à l'énergie.

guanylique favorise également la production de dérivés nucléotidiques importants tels que le GDP, le GTP et le GMP cyclique, qui participent aux mécanismes de signalisation cellulaire et de contrôle métabolique.
guanylique étant naturellement présent dans de nombreux aliments et organismes vivants, il est bien intégré aux systèmes biologiques et nutritionnels.

CARACTÉRISTIQUES DE L'ACIDE GUANYLIQUE :
guanylique est l'un des nucléotides fondamentaux présents dans les systèmes biologiques.
guanylique sert de précurseur à de nombreux composés biologiquement importants, notamment l'ARN, le GMP cyclique, le GDP et le GTP.
Cette molécule est indispensable au traitement de l'information génétique, à la synthèse des protéines, à la communication cellulaire et à la régulation métabolique.

guanylique se distingue notamment par sa remarquable capacité à rehausser la saveur.
guanylique produit un puissant effet umami et agit en synergie avec l'acide glutamique et les sels de glutamate.

Cette action synergique améliore considérablement la perception des saveurs savoureuses, même à des concentrations relativement faibles.
guanylique, présent naturellement dans la viande, le poisson, les champignons, les extraits de levure et diverses matières végétales, est considéré comme un contributeur naturel à la saveur de nombreux aliments.

SOURCES D'ACIDE GUANYLIQUE :
guanylique a été initialement identifié comme la substance umami du champignon shiitake séché.
Le processus de séchage augmente significativement la teneur en acide guanylique avec la dégradation de l'ARN.
guanylique se trouve également dans de nombreux autres champignons.
La production industrielle est basée sur la fermentation : une bactérie transforme les sucres en ribonucléotide AICA , qui est ensuite converti chimiquement en acide guanylique .
L'amidon de tapioca est une source possible de sucre.

SYNTHÈSE DE L'ACIDE GUANYLIQUE :
Dans des conditions de basse température, la guanosine réagit avec un agent de phosphorylation (par exemple, l'oxychlorure de phosphore POCl3) dans un solvant organique (par exemple, le phosphate de triméthyle ) pour générer le dichlorophosphate intermédiaire .
Par la suite, cet intermédiaire est hydrolysé en présence d'eau ou de glace pour se convertir en monophosphate, donnant ainsi le produit cible, l'acide guanylique .

Méthodes de purification
Cristalliser Extraire l'acide guanylique de l'eau et le sécher à 110°.

SYNTHÈSE DE NOVO DE L'ACIDE GUANYLIQUE :
guanylique commence avec le D-ribose 5′-phosphate, un produit de la voie des pentoses phosphates.
La synthèse se déroule par la formation progressive du cycle purine sur le carbone 1 du ribose, avec le CO2, la glutamine, la glycine, l'aspartate et les dérivés à un carbone du tétrahydrofolate donnant divers éléments à la construction du cycle.
comme inhibiteur de la synthèse du guanosine monophosphate dans des modèles expérimentaux.

cGMP
guanylique peut également exister sous forme de structure cyclique connue sous le nom d'acide guanylique cyclique .
Dans certaines cellules, l'enzyme guanylyl La cyclase produit de l'acide guanylique à partir de GTP.
guanylique joue un rôle important dans la médiation de la signalisation hormonale.

PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES DE L'ACIDE GUANYLIQUE :
Aspect : Poudre cristalline blanche à blanc cassé.
État physique : Solide.
Odeur : Inodore.
Goût : Léger goût savoureux ou umami.
Poids moléculaire : 363,22 g/mol.
Couleur : Blanc.
Solubilité dans l'eau : Soluble dans l'eau.
Solubilité dans les solvants organiques : Légèrement soluble à insoluble dans la plupart des solvants organiques.
Forme cristalline : Solide cristallin.

Hygroscopicité : Légèrement hygroscopique.
Densité : Environ 1,9–2,0 g/cm³.
Point de fusion : Se décompose sous l'effet de la chaleur avant de fondre complètement.
Stabilité : Stable dans des conditions de stockage normales.
Formule moléculaire : C10H14N5O8P.
Structure chimique : Nucléotide purique contenant de la guanine, du ribose et du phosphate.
Acidité : Faiblement acide en raison du groupe phosphate.
de pKa : Constantes d’ionisation multiples associées à la fonctionnalité phosphate.

Caractère ionique : Forme des espèces phosphate chargées négativement en solution.
Donneurs de liaisons hydrogène : Multiples.
Accepteurs de liaisons hydrogène : Multiples.
État de phosphorylation : nucléotide monophosphate.
Activité biologique : Composant essentiel de l'ARN et intermédiaire métabolique.
Comportement thermique : se décompose à des températures élevées.
Compatibilité : Compatible avec de nombreuses formulations alimentaires, biochimiques et pharmaceutiques.
Réactivité : Participe aux réactions enzymatiques de phosphorylation et de déphosphorylation .

Formule chimique : C10H14N5O8P
Masse molaire : 363,223 g•mol−1
Acidité ( pKa ) : 0,7, 2,4, 6,1, 9,4
ECHA EINECS - REACH Pré- Reg : 201-598-8
FDA UNII : 16597955EP
de Nikkaji : J10.615A
MDL : MFCD00057066
XlogP3 : -4,30 ( est. )
Masse moléculaire : 363,22394200

Formule : C10H14N5O8P
Nom chimique : acide guanylique
Nom commun : Guanosine monophosphate (GMP)
Nom IUPAC : [(2R ,3S,4R,5R )-5-(2-Amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl] méthyl dihydrogénophosphate
Numéro CAS : 85-32-5
Numéro CE : 201-602-6
Formule moléculaire : C10H14N5O8P
Masse moléculaire : 363,22 g/ mol

Classe chimique : nucléotide purique
PubChem CID : 6804
ChemSpider : 6547
Aspect : Poudre cristalline blanche
Rôle biologique : nucléotide d’ARN et intermédiaire métabolique
Aspect : poudre cristalline blanche ( est .)
Dosage : 97,00 à 100,00
Inscrit au Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Point d'ébullition : 890,17 °C à 760,00 mmHg ( estimation )

Point d'éclair : 918,00 °F. TCC (492,20 °C.) ( est )
logP (o/w): -2.000
Soluble dans :
eau , légèrement
eau , 1,299e+004 mg/L à 25 °C ( est )
Insoluble dans :
alcool

Numéro CBN : CB6271952
Formule moléculaire : C10H14N5O8P
Masse moléculaire : 363,22
Numéro MDL : MFCD00057066
Fichier MOL : 85-32-5.mol
Masse moléculaire : 363,22 g/ mol
XLogP3 : -3,5
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 6
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 10
Nombre de liaisons rotatives : 4
Masse exacte : 363,05799942 Da

Masse monoisotopique : 363,05799942 Da
Surface polaire topologique : 202 Å²
Nombre d'atomes lourds : 24
Accusation formelle : 0
Complexité : 598
Nombre d'atomes isotopiques : 0
de stéréocentres atomiques définis : 4
de stéréocentres atomiques non définis : 0
de stéréocentres Bond définis : 0
de stéréocentres de liaison indéfini : 0

Nombre d'unités liées par covalence : 1
Compound est canonique : Oui
Point de fusion : 220 - 223 °C
Température de stockage : Conserver à l'abri de la lumière, sous atmosphère inerte , au congélateur, à une température inférieure à -20 °C.
Solubilité : DMSO (très légèrement chauffé, soniqué ), eau (légèrement soniqué )
Forme : Solide
Point d'ébullition : 64 °C (Pression : 0,05 Torr )
Densité : 2,47 ± 0,1 g/cm3 (prévue)
pKa : 1,86±0,10 (Prédit)
Couleur : Blanc à blanc cassé

Odeur : inodore
Fonctions des ingrédients cosmétiques : humectant, agent conditionneur cutané, émollient
InChI : 1S/C10H14N5O8P/c11-10-13-7-4(8(18)14-10)12-2-15(7)9-6(17)5(16)3(23-9 )1-22-24(19,20)21/h2-3,5-6,9,16-17H,1H2,(H2,19,20,21)(H3,11,13,14,18)
InChIKey : RQFCJASXJCIDSX-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : O=C(NC(N)=N1)C2=C1N(C=N2)C3C(O)C(C(COP(O)(O)=O)O3)O
LogP : -2.000
de la base de données CAS : 85-32-5 ( Référence de la base de données CAS )
FDA UNII : 16597955EP
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : acide 5'-guanylique (85-32-5)
Code UNSPSC : 12352204
NACRES : NA.21

PREMIERS SECOURS EN CAS D'ACIDE GUANYLIQUE :
-Description des mesures de premiers secours
*Conseils généraux :
Présentez cette fiche de données de sécurité au médecin présent.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
De l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Retirez immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec
eau / douche.
*En cas de contact visuel :
Après le contact visuel :
Rincez abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez vos lentilles de contact.
*En cas d'ingestion :
Après avoir avalé :
Faites immédiatement boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et de tout traitement spécial nécessaire.
Aucune donnée disponible

MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE D'ACIDE GUANYLIQUE :
-Précautions environnementales :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les canalisations.
- Méthodes et matériaux de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Collecter, retenir et pomper les déversements.
Respectez les éventuelles restrictions relatives aux matériaux.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.

MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE DE L'ACIDE GUANYLIQUE :
- Moyens d'extinction :
*Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inadaptés :
Aucune limitation d'agents extincteurs n'est donnée pour cette substance/ce mélange.
-Informations complémentaires :
Empêcher l'eau utilisée pour éteindre les incendies de contaminer les eaux de surface ou les nappes phréatiques.

CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à l'ACIDE GUANYLIQUE :
-Paramètres de contrôle :
--Ingrédients soumis à des paramètres de contrôle en milieu de travail :
-Contrôles d'exposition :
--Équipements de protection individuelle :
*Protection des yeux/du visage :
Utilisez un équipement de protection oculaire.
lunettes de sécurité
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire :
Type de filtre recommandé : Filtre A
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les canalisations.

MANIPULATION ET STOCKAGE DE L'ACIDE GUANYLIQUE :
-Conditions de stockage sûr, y compris les éventuelles incompatibilités :
*Conditions de stockage :
Fermé hermétiquement.
Sec.

STABILITÉ et RÉACTIVITÉ DE L'ACIDE GUANYLIQUE :
-Stabilité chimique :
Le produit est chimiquement stable dans les conditions ambiantes standard (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses :
Aucune donnée disponible