HEPTANOL

Heptanol, metil gruplarından birinin hidrojeninin bir hidroksi grubu ile ikame edildiği heptan olan bir alkil alkoldür. 
Heptanol, Capillipedium parviflorum'dan izole edilmiştir.
Heptanol, bir bitki metaboliti, bir koku ve bir aroma maddesi olarak rol oynar. 

CAS Numarası: 111-70-6
AT Numarası: 203-897-9
IUPAC Adı: Heptan-1-ol
Kimyasal Formül: C7H16O

Diğer isimler: Heptil alkol, Heptanol, n-Heptanol, Enantik alkol, Hidroksi heptan, Hidroksiheptan, Heksil karbinol, C7 alkol, Pri-n-heptil alkol, Heptil alkol, birincil, 1-heptil alkol, FEMA Numarası 2548, Heptil alkol (doğal), HSDB 1077, heptanol-1, HEPTİL ALKOL, N-, EINECS 203-897-9, BRN 1731686, DTXSID8021937, AI3-15363, FEMA 2548, MGK-3703, 1-HEPTANOL [MI], n-C7H15OH, 1-HEPTANOL [HSDB], HEPTİL ALKOL [FCC], HEPTİL ALKOL [FHFI], DTXCID601937, ÇEBİ:43003, EC 203-897-9, 4-01-00-01731 (Beilstein El Kitabı Referansı), EINECS 258-615-7, n Heptanol, Alkol, Heptil, 1 Heptanol, nHeptanol, n-heptilalkol, 1Hidroksiheptan, nHeptil alkol, nHeptan1ol, NHeptanol1, Prinheptil alkol, l'alcool Nheptylique primaire, DTXCID401507100, DTXSID401022221, 258-615-7, bbmctıgttckykf-uhfffaoysa-n, ınchı=1 / c7h16ö / c1-2-3-4-5-6-7-8/h8h, 2-7h2,1h, 111-70-6, n-Heptil alkol, Gentanol, n-Heptan-1-ol, Enantil alkol, 1-Hidroksiheptan, Alkol C-7, n-Heptanol-1, 53535-33-4, FEMA No. 2548, MGK 3703, Heptan-1-ol, l'alcool n-heptylique primaire, n-Heptyl--d7 Alkol, N-HEPTYL-D15 ALKOL, MGK3703, 8JQ5607IO5, 1219804-99-5, 38007-42-0, N-Heptanol-1 [Fransızca], CAS-111-70-6, MFCD00002986, l'alcool N-heptylique primaire [Fransızca], UNII-8JQ5607IO5, 1-Heptanol purum, Alkol C7, 1-Hept, Heptil alkol, 8CI, 1-Heptanol, %98, starbld0033280, SCHEMBL2077, WLN: Q7, CHEMBL273459, Heptil alkol, doğal, 98 %1-Heptanol analitik standart BDBM22605 CHEBI:88619 Tox21_201247 Tox21_303470 1-Heptanol >=99.5% (GC) LMFA05000122 STL280281 Heptil alkol >=97% FCC FG AKOS000120104 HY W099504, 1-Heptanol, purum,  > =99.0% (GC) NCGC00249005-01 NCGC00257506-01 NCGC00258799-01 BP-31150 LS-13378 CS-0152146 H0033 NS00007978 EN300-19352 Q113820 F0001 Telefon: 0245, Z104473596

Heptanol birincil bir alkol, bir alkil alkol ve uçucu bir organik bileşiktir. 
Heptanol, bir heptan hidridinden türemiştir.
Heptanol, yedi karbon zincirine ve yapısal formülü CH3(CH2)6OH olan bir alkoldür.

Heptanol, suda çok az çözünen, ancak eter ve etanol ile karışabilen berrak renksiz bir sıvıdır.
Heptan-1-ol veya heptil alkol olarak da bilinen heptanol, yağ alkolleri olarak bilinen organik bileşikler sınıfına aittir. 
Bunlar, en az altı karbon atomundan oluşan bir zincirden oluşan alifatik alkollerdir. 

Heptanol, suda az karışabilen, ancak organik çözücülerde oldukça karışabilen hidrofobik bir moleküldür. 
Bu nedenle, Heptanol bir yağlı alkol lipit molekülü olarak kabul edilir. 

Heptanol, yedi karbonlu zincire ve yapısal formülü CH3(CH2)6OH olan birincil bir alkoldür. 
Heptanol, suda çok az çözünen, ancak eter ve etanol ile karışabilen berrak renksiz bir sıvıdır. 

Heptanol alkollü içeceklerde, birkaç uçucu yağda (Rosa rugosa), erik ve erik brendi, Burbon vanilya, muz, morello kirazı, portakal, guava meyvesi, ananasta bulunur. 
Heptanol hoş bir kokuya sahiptir ve kokusu için kozmetikte kullanılır.

Heptanol, yağ alkolleri olarak bilinen organik bileşikler sınıfına aittir. 
Bunlar, en az altı karbon atomundan oluşan bir zincirden oluşan alifatik alkollerdir. 

Heptanol, bir yağlı alkol lipit molekülü (±) olarak kabul edilir-2-Heptanol, pratik olarak çözünmeyen (suda) ve nispeten nötr olan çok hidrofobik bir moleküldür.
Heptanol hafif, aromatik, yağlı bir kokuya ve keskin, baharatlı bir tada sahiptir. 
Heptanol, hint yağının bir damıtma ürünü olan enantik aldehitin indirgenmesiyle sentezlenebilir.

HEPTANOLÜN kullanımları:
Heptanol, çeşitli bitkilerin uçucu bir bileşenidir ve lezzet ve koku bileşenleri olarak kullanılabilir. 
Heptanol, piridinlerin ve kinolinlerin doğrudan sentezi gibi çeşitli kimyasalların sentezinde kullanılan yapı taşı olarak da kullanılabilir.

Heptanol, kardiyak elektrofizyoloji deneylerinde boşluk kavşaklarını bloke etmek ve miyositler arasındaki eksenel direnci artırmak için yaygın olarak kullanılır. 
Artan eksenel direnç, iletim hızını azaltacak ve kalbin yeniden giriş uyarımına ve sürekli aritmilere duyarlılığını artıracaktır.

Organik bir ara ürün olarak kullanılır
çözücü
kozmetikte katkı maddesi
kokular
tatlandırıcı maddeler

HEPTANOL UYGULAMASI:
Heptanol, hoş kokusu nedeniyle koku endüstrisinde kullanılır.
Heptanol kullanılabilir:
Sıvı-sıvı etkileşim parametrelerini tahmin etmek için ikili ve üçlü sistemlerde bir yardımcı çözücü olarak.
Oleik asitten heptil oleat ester sentezinde.
Oleylamin varlığında bakır tuzlarının hidroksil iyonu destekli alkol indirgenmesi yoluyla bakır nanoparçacıklarının sentezinde bir indirgeyici ajan olarak.

HEPTANOLÜN İŞLEVİ:
parfümleme

HEPTANOLÜN ÖZELLİKLERİ:
Kalite Seviyesi: 200
buhar basıncı: 0.5 mmHg (20 °C)
tahlil: %98
otomatik ateşleme sıcaklığı. Sıcaklık: 662 ° F
kırılma indisi: n20 / D 1.424 (lit.)

kaynama noktası: 176 °C (lit.)
erime noktası: -36 °C (lit.)
yoğunluk: 25 °C'de 0.822 g / mL (lit.)
GÜLÜMSÜYOR dize: CCCCCCCO
ÇiNcE: 1S / C7H16O / c1-2-3-4-5-6-7-8/h8H, 2-7H2, 1H3

HEPTANOLÜN KİMYASAL ÖZELLİKLERİ:
Heptil alkol kokulu, odunsu, ağır, yağlı, soluk, aromatik, yağlı bir kokuya ve keskin, baharatlı bir tada sahiptir.

HEPTANOL OLUŞUMU:
Elma, muz, narenciye kabuğu yağları, portakal suyu, yaban mersini, kızılcık, yaban mersini, diğer meyveler, kuş üzümü, kavun, papaya, şeftali, armut, ananas, kuşkonmaz, bezelye, patates, hardal, peynir, tereyağı, süt, etler, hop yağı, bira, konyak, rom, burbon viski, üzüm şarapları, kakao, çay, flberts, cevizler, yer fıstığı, soya fasulyesi, tutku meyvesi suyu, zeytin, macadamia fıstığı, mango, demirhindi, fgs, kakule, pirinç, hint kamışı, dereotu, mısır, malt, kivi, yer mantarı, nektarin, yengeç, kerevit, istiridye ve diğer kaynaklar.

HEPTANOLÜN ÜRETİM YÖNTEMİ:
Heptanol, okso işleminde heksenlerin karbon monoksit ile reaksiyona sokulmasıyla veya heptaldehitin katalitik indirgenmesiyle üretilir. 
Heptanol, kokular ve yapay bir tatlandırıcı madde dışında çok az ticari değere sahiptir.

HEPTANOLÜN REAKTİVİTE PROFİLİ:
Heptanol bir alkoldür. 
Yanıcı ve / veya zehirli gazlar, alkollerin alkali metaller, nitrürler ve güçlü indirgeyici maddelerle birleşmesiyle oluşur. 

Esterler artı su oluşturmak için oksoasitler ve karboksilik asitlerle reaksiyona girerler. 
Oksitleyici maddeler onları aldehitlere veya ketonlara dönüştürür. 

Heptanoller hem zayıf asit hem de zayıf baz davranışı sergiler. 
Heptanoller, izosiyanatların ve epoksitlerin polimerizasyonunu başlatabilir.