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ALCOOL HEXADECYLIQUE

L'alcool cétylique, également connu sous le nom de 1-hexadécanol ou alcool n-hexadécylique, est un alcool gras 16-C de formule chimique CH3 (CH2) 15OH. Il peut être produit à partir de la réduction de l'acide palmitique. L'alcool cétylique est présent sous forme de poudre ou de flocons blancs cireux à température ambiante, insoluble dans l'eau et soluble dans les alcools et les huiles. Découvert par Chevrenl en 1913, l'alcool cétylique est l'un des plus anciens alcools à longue chaîne connus. Il peut être contenu dans des produits cosmétiques et de soins personnels tels que des shampooings, des crèmes et des lotions. Il est principalement utilisé comme opacifiant, émulsifiant et agent épaississant qui modifient l'épaisseur du liquide et augmentent et stabilisent la capacité de moussage. En raison de sa propriété de rétention d'eau, l'alcool cétylique est couramment utilisé comme émollient qui empêche le dessèchement et les gerçures de la peau. Selon le Code of Federal Regulations de la FDA, l'alcool cétylique est un acide gras synthétique sûr dans les aliments et dans la synthèse des composants alimentaires à condition qu'il contienne pas moins de 98 pour cent d'alcools totaux et pas moins de 94 pour cent d'alcools à chaîne droite. . L'alcool cétylique est également répertorié dans la liste des ingrédients en vente libre en tant que protecteur cutané pour les irritations cutanées causées par l'herbe à puce, le chêne, le sumac et les piqûres ou piqûres d'insectes. On rapporte que l'alcool cétylique est un irritant léger pour la peau ou les yeux.

No CAS: 36653-82-4
No CE: 253-149-0

SYNONYMES:
1-hexadécanol; alcool cétylique; Hexadécan-1-ol; 36653-82-4; HEXADECANOL; Cétanol; Alcool palmitylique; Alcool hexadécylique; alcool n-cétylique; Cétaffine; Cétylol; Cetal; Ethal; Ethol; Alcool cétylique; N-hexadécanol; alcool n-hexadécylique; n-1-hexadécanol; Loxanwachs SK; Crodacol C; Loxanol K extra; Alcool 1-hexadécylique; Elfacos C; Loxanol K; Crodacol-CAS; Crodacol-CAT; Siponol wax-A; Atalco C; Cetalol CA; Siponol CC; Lanol ​​C; 1-cétanol; Hyfatol 16; Cachalot C-50; Cachalot C-51; Cachalot C-52; Alcool C-16; Produit 308; Aldol 54; Dytol F-11; Adol; Alcool cétylique cyclique; Alfol 16; Lorol 24; Adol 52; Adol 54; Adol 52 NF; Hyfatol; Epal 16NF; 1-hexadécyl alc; 16-hexadécanol; Alcool C16; Adol 520; n-hexadécan-1-ol; Cétylalkohol; Alcool isocétylique; 1-hexanedécanol; Alcool isohexadécylique; alcool cétylique; SSD RP; Alcool hexadécylique primaire normal; Alcools en C14-18; CO-1670; CO-1695; Lipocol C; UNII-936JST6JCN; Fancol CA; Alcool cétylique NF; Crodacol C70; Rita CA; 1-hydroxyhexadécane; Cétanol (TN); Lanette 16; Philcohol 1600; Alcool cétylique (NF); Alcool cétylique [NF]; Lorol C16; LorolL 24; Cachalot C-50 NF; Adol 52NF; MFCD00004760; 936JST6JCN; CHEBI: 16 125; NSC4194; NCGC00159368-02; NCGC00159368-05; 1-hexadécanol, 96%; alcool palmitique; 1-hexadécan-d33-ol; DSSTox_CID_7991; DSSTox_RID_78633; DSSTox_GSID_27991; Hexadécanol (VAN); Alcool gras (C16); Caswell n ° 165D; Numéro FEMA 2554; Alcool hexadécylique, normal; CAS-36653-82-4; FEMA n ° 2554; HSDB 2643; NSC 4194; EINECS 253-149-0; Code chimique des pesticides EPA 001508; Alcool cétylique (hexadécanol); BRN 1748475; hexadécylalcool; AI3-00755; Hexadécanol NF; Ceraphyl ICA; Crodacol C95NF; Dehydag cire 16; Eutanol G16; Crodacol C95 NF; Laurex 16; Alfol 16RD; un groupe hexadécan-1-ol; SSD (sel / mélange)

L'alcool cétylique, également connu sous le nom de 1-hexadécanol ou alcool n-hexadécylique, est un alcool gras 16-C de formule chimique CH3 (CH2) 15OH. Il peut être produit à partir de la réduction de l'acide palmitique. L'alcool hexadécylique est présent sous forme de poudre ou de flocons blancs cireux à température ambiante, insoluble dans l'eau et soluble dans les alcools et les huiles. Découvert par Chevrenl en 1913, l'alcool hexadécylique est l'un des plus anciens alcools à longue chaîne connus. Il peut être contenu dans des produits cosmétiques et de soins personnels tels que des shampooings, des crèmes et des lotions. Il est principalement utilisé comme opacifiant, émulsifiant et agent épaississant qui modifient l'épaisseur du liquide et augmentent et stabilisent la capacité de moussage. En raison de sa propriété de rétention d'eau, l'alcool hexadécylique est couramment utilisé comme émollient qui empêche le dessèchement et les gerçures de la peau. Selon le Code of Federal Regulations de la FDA, l'alcool hexadécylique est un acide gras synthétique sûr dans les aliments et dans la synthèse des composants alimentaires à condition qu'il contienne pas moins de 98 pour cent d'alcools totaux et pas moins de 94 pour cent d'alcools à chaîne droite. . L'alcool hexadécylique est également répertorié dans la liste des ingrédients en vente libre en tant que protecteur cutané pour les irritations cutanées causées par l'herbe à puce, le chêne, le sumac et les piqûres ou piqûres d'insectes. On rapporte que l'alcool hexadécylique est un irritant léger pour la peau ou les yeux. L'alcool hexadécylique est un alcool synthétique, solide, gras et un surfactant non ionique. L'alcool hexadécylique est utilisé comme agent émulsifiant dans les préparations pharmaceutiques. L'hexadécan-1-ol est un alcool gras à longue chaîne qui est l'hexadécane substitué par un groupe hydroxy en position 1. Il a un rôle de métabolite humain et de métabolite algal. C'est un alcool gras primaire à longue chaîne et un alcool gras 16: 0. FLOCONS D'ACÉTATE D'ÉTHYLE.Une légère odeur. Légèrement soluble dans l'alcool; soluble dans l'acétone; très soluble dans l'éther, le benzène, le chloroforme.Aucune indication thérapeutique dans les médicaments. Indiqué àêtre utilisé comme additif indirect dans les substances en contact avec les aliments, ou comme ingrédient dans des produits commerciaux ou cosmétiques. Environ 15% de l'alcool hexadécylique total est resté inchangé lors de son passage à travers les cellules muqueuses de l'intestin grêle, mais a surtout subi une oxydation en acide palmitique [A32209]. Cela peut être dû à l'interconvertibilité des acides gras et des alcools, entraînant la conversion de palmitique acide en alcool hexadécylique lors de son passage à travers les cellules de la muqueuse intestinale dans la lumière intestinale.Les alcools aliphatiques primaires subissent deux réactions générales in vivo, à savoir l'oxydation en acides carboxyliques et la conjugaison directe avec l'acide glucuronique. La première réaction se déroule avec la formation intermédiaire d'un aldéhyde, et l'acide carboxylique de celui-ci peut être soit complètement oxydé en dioxyde de carbone, soit excrété tel quel ou combiné avec l'acide glucuronique sous forme d'ester glucuronide. La mesure dans laquelle l'alcool subit la deuxième réaction, c'est-à-dire la conjugaison directe à un éther glucuronide, semble dépendre de la vitesse de la première réaction, pour les alcools qui sont rapidement oxydés à partir de très peu d'éther glucuronide à moins qu'ils ne soient administrés à des doses élevées. propriétés hydratantes qui en font un émulsifiant et un stabilisant approprié dans les formulations pharmaceutiques. Il est également présent dans la base de pommade lavable en raison de ses capacités dispersantes et de ses propriétés stabilisantes. L'activité antimicrobienne potentielle de l'alcool hexadécylique peut être due à un changement de la perméabilité de la membrane cellulaire qui bloque l'absorption des nutriments essentiels et l'induction de composants cellulaires vitaux de diffusion vers l'extérieur. On pense que ce mécanisme d'action proposé est similaire pour d'autres alcools aliphatiques à longue chaîne ayant la même activité antimicrobienne, tels que l'alcool myristylique et l'alcool béhénylique. / SRP: Non homologué pour une utilisation actuelle aux États-Unis, mais les utilisations de pesticides approuvées peuvent changer périodiquement et les autorités fédérales, étatiques et locales doivent donc être consultées pour les utilisations actuellement approuvées.Dans les cosmétiques comme émollient, modificateur d'émulsion, agent de couplage. Aide pharmaceutique (agent émulsifiant et rigidifiant). En cosmétique comme émollient, modificateur d'émulsion, agent de couplage. Aide pharmaceutique (agent émulsifiant et raidissant) .Parfumerie, émulsifiant, émollient, stabilisateur de mousse dans les détergents, crèmes pour le visage, lotions, rouges à lèvres, préparations de toilette, intermédiaire chimique, détergents, produits pharmaceutiques, cosmétiques, base pour la fabrication d'acides gras sulfonés, pour retarder l'évaporation de l'eau lorsqu'elle est étalée sous forme de film sur les réservoirs ou pulvérisée sur les plantes en croissance.L'alcool hexadécylique et les stéaramides forment des dispersions de poudre sèche de chlorhydroxyde d'aluminium pour bâtonnets déodorants-anti-transpirants.Hydrogénation catalytique des triglycérides obtenus à partir d'huile de coco ou de suif; oxydation d'un produit de croissance de chaîne d'éthylène oligomérisé sur un catalyseur de triéthylaluminium.Préparé à partir de chlorure de palmitoyle plus borohydrure de sodium ... à partir de méthylthiopalmitate plus nickel de Raney: Ruzicka, Prelog, brevet US 2 509 171 (1950 à Ciba); à partir du bromure d'hexadécyle: Levine, Clippinger, US 3,018,308 En saponifiant les spermacètes avec un alcali caustique, réduction de l'acide palmitique.Dans une étude d'incubation de 5 jours utilisant une graine de boue activée d'une station d'épuration municipale, 28,0% du 1-hexadécanol initial était minéralisé (mesure du CO2) (1). Une DBO théorique de 0% a été observée en utilisant le test de dépistage AFNOR et une période d'incubation de 5 jours (2). Dans des tests de DBO standard de 5 jours utilisant du 1-hexadécanol émulsionné, 30 à 60% du 1-hexadécanol initial étaient oxydés (3). Dans des études conçues pour examiner la biodégradabilité du 1-hexadécanol dans des films minces (monocouche) sur les surfaces de l'eau, il a été constaté que la destruction biologique de la monocouche entraînait une consommation mesurable du matériau avec tous les substrats qui ont été testés; les substrats comprenaient 2% d'eaux usées domestiques décantées dans l'eau de dilution de la DBO, 50% de l'eau de la rivière Ohio + 50% de l'eau de dilution de la DBO, l'eau d'un étang de stockage près de San Antonio, TX, et d'autres combinaisons d'eau de dilution de DBO et de suppléments minéraux; les taux d'oxydation variaient selon les substrats; les taux d'oxydation variaient de 6,2 à 14,3% sur des périodes d'incubation de 20 à 48 jours (3). Dans les tests respiratoires de Warburg utilisant de la boue activée et 500 mg / L de 1-hexadécanol (bien au-dessus de sa solubilité aqueuse), la demande théorique en oxygène n'était que de 0,4% après une période d'incubation de 12 heures (4). Dans les tests de culture statique examinant la disparition du 1-hexadécanol dans les milieux ensemencés par rapport aux milieux témoins non ensemencés sur une période d'incubation de 10 jours, presque aucun n'a disparu des milieux témoins tandis que près de 20% ont disparu des milieux ensemencés; dans des tests en flacon agité utilisant des milieux ensemencés et une forme granulaire fine de 1-hexadécanol, la concentration initiale de 1-hexadécanol de 100 mg / L a diminué à seulement 0,25 mg / L après 30 jours d'incubation; l'oveLes résultats de l'étude ont conclu que, étant donné un temps suffisant en contact avec des espèces microbiennes adaptées dans des conditions par ailleurs non limitatives, la disparition complète du 1-hexadécanol en tant qu'espèce moléculaire identifiable se produira; une condition limitante est l'insolubilité relative du 1-hexadécanol dans l'eau; il a été constaté que la croissance microbienne se produit plus rapidement lorsque le substrat de 1-hexadécanol est ajouté sous forme dissoute (par exemple, solution d'hexane) (5) .En général, les matériaux qui sont toxiques tels qu'ils sont stockés ou qui peuvent se décomposer en composants toxiques devraient être stockés dans un endroit frais et bien ventilé, à l'abri des rayons directs du soleil, loin des zones à haut risque d'incendie, et doivent être périodiquement inspectés ... les matières incompatibles doivent être isolées les unes des autres. l'exigence d'une tolérance en cas d'utilisation comme retardateur d'évaporation (limite: pas plus de 5,0% de la formulation pesticide) conformément aux bonnes pratiques agricoles en tant qu'ingrédients inertes (ou parfois actifs) dans les formulations pesticides appliquées aux cultures en croissance ou aux produits agricoles bruts après Récolte Diluants dans les mélanges d'additifs colorants à usage alimentaire exemptés de certification. Les substances suivantes peuvent être utilisées en toute sécurité comme diluants dans des mélanges d'additifs colorants à usage alimentaire exemptés de la certification, à la condition que chaque couleur pure du mélange ait été exemptée de la certification ou, à défaut, provienne d'un lot qui été certifié et n'a pas changé de composition depuis la certification. Si une spécification pour un diluant particulier n'est pas énoncée dans la présente partie 73, le matériau doit être d'une pureté compatible avec son utilisation prévue. L'alcool hexadécylique est inclus dans cette liste. Les diluants dans les mélanges d'additifs colorants à usage de drogues sont exemptés de certification. Les diluants suivants peuvent être utilisés en toute sécurité dans les mélanges d'additifs colorants qui sont exemptés de certification et qui doivent être utilisés pour les médicaments colorants, à la condition que chaque couleur pure du mélange ait été exemptée de la certification ou, si elle n'est pas ainsi exemptée, est à partir d'un lot qui a déjà été certifié et dont la composition n'a pas changé depuis la certification. Une telle liste de diluants ne doit pas être interprétée comme remplaçant l'une des autres exigences de la loi fédérale sur les aliments, les médicaments et les cosmétiques en ce qui concerne les médicaments, y compris les nouveaux médicaments. Si une définition et une spécification pour un diluant particulier ne sont pas énoncées dans la présente sous-partie, le matériau doit être d'une pureté compatible avec son utilisation prévue. L'alcool hexadécylique est inclus sur cette liste.L'alcool hexadécylique est un additif alimentaire autorisé pour l'addition directe aux aliments destinés à la consommation humaine en tant que substance aromatisante synthétique et adjuvant conformément aux conditions suivantes: a) ils sont utilisés dans la quantité minimale requise pour produire leur effet prévu, et par ailleurs conformément à tous les principes des bonnes pratiques de fabrication, et 2) ils consistent en un ou plusieurs des éléments suivants, utilisés seuls ou en combinaison avec des substances aromatisantes et des adjuvants généralement reconnus comme sûrs dans les aliments, préalablement sanctionnés pour une telle utilisation, ou réglementée par une section appropriée dans cette partie.Produits médicamenteux contenant certains ingrédients actifs offerts en vente libre (OTC) pour certaines utilisations. Un certain nombre d'ingrédients actifs ont été présents dans les produits pharmaceutiques en vente libre pour diverses utilisations, comme décrit ci-dessous. Cependant, sur la base des preuves actuellement disponibles, les données sont insuffisantes pour établir une reconnaissance générale de l'innocuité et de l'efficacité de ces ingrédients pour les utilisations spécifiées: l'alcool hexadécylique est inclus dans les produits pharmaceutiques protecteurs de la peau; les piqûres et les piqûres d'insectes; et le sumac vénéneux, le sumac vénéneux et les produits pharmaceutiques à base de sumac vénéneux.1-La production et l'utilisation de l'hexadécanol en parfumerie, le stabilisateur de mousse dans les détergents, les cosmétiques, les intermédiaires chimiques, les détergents et les produits pharmaceutiques peuvent entraîner sa libération dans l'environnement par le biais de divers flux de déchets. Son utilisation pour retarder l'évaporation de l'eau des réservoirs et des plantes en croissance entraînera son rejet direct dans l'environnement. S'il est rejeté dans l'air, une pression de vapeur de 6X10-6 mm Hg à 25 ° C indique que le 1-hexadécanol existera à la fois dans les phases vapeur et particulaire de l'atmosphère. Le 1-hexadécanol en phase vapeur sera dégradé dans l'atmosphère par réaction avec des radicaux hydroxyles produits photochimiquement; la demi-vie de cette réaction dans l'air est estimée à 16 heures. Le 1-hexadécanol en phase particulaire sera éliminé de l'atmosphère par dépôt humide ou sec. S'il est rejeté dans le sol, le 1-hexadécanol ne devrait pas avoir de mobilité sur la base d'un Koc estimé à 25 000. On s'attend à ce que la volatilisation à partir des surfaces de sol humides soit un processus de devenir important basé sur une constante de la loi de Henry estimée à 4,6X10-2 atm-m3 m / mole. Cependant, l'adsorption sur le sol devrait atténuer la volatilisation. Diverses études biologiques de dépistage ont démontré que le 1-hexadécanol se biodégrade à la fois en aérobie et en anaérobie. Si rÉliminé dans l'eau, le 1-hexadécanol devrait s'adsorber sur les solides en suspension et les sédiments sur la base du Koc estimé. La volatilisation à partir de la surface de l'eau devrait être un processus de devenir important basé sur la constante estimée de la loi de Henry de ce composé. Les demi-vies de volatilisation estimées pour une rivière et un lac modèles sont de 23 heures et 12 jours, respectivement. Cependant, la volatilisation à la surface de l'eau devrait être atténuée par adsorption sur les solides en suspension et les sédiments dans la colonne d'eau. La demi-vie de volatilisation estimée à partir d'un étang modèle est de 1,8 an si l'adsorption est prise en compte. Un FBC observé de 56 suggère que la bioconcentration dans les organismes aquatiques est modérée. On ne s'attend pas à ce que l'hydrolyse soit un processus de devenir environnemental important puisque ce composé est dépourvu de groupes fonctionnels qui s'hydrolysent dans des conditions environnementales. L'exposition professionnelle au 1-hexadécanol peut se produire par contact cutané avec ce composé sur les lieux de travail où le 1-hexadécanol est produit ou utilisé. Les données de surveillance indiquent que la population générale peut être exposée au 1-hexadécanol par inhalation de l'air ambiant et par contact cutané avec ce composé et d'autres produits de consommation contenant du 1-hexadécanol. station d'épuration, 28,0% du 1-hexadécanol initial était minéralisé (mesure du CO2) (1). Une DBO théorique de 0% a été observée en utilisant le test de dépistage AFNOR et une période d'incubation de 5 jours (2). Dans des tests de DBO standard de 5 jours utilisant du 1-hexadécanol émulsionné, 30 à 60% du 1-hexadécanol initial étaient oxydés (3). Dans des études conçues pour examiner la biodégradabilité du 1-hexadécanol dans des films minces (monocouche) sur les surfaces de l'eau, il a été constaté que la destruction biologique de la monocouche entraînait une consommation mesurable du matériau avec tous les substrats qui ont été testés; les substrats comprenaient 2% d'eaux usées domestiques décantées dans l'eau de dilution de la DBO, 50% de l'eau de la rivière Ohio + 50% de l'eau de dilution de la DBO, l'eau d'un étang de stockage près de San Antonio, TX, et d'autres combinaisons d'eau de dilution de DBO et de suppléments minéraux; les taux d'oxydation variaient selon les substrats; les taux d'oxydation variaient de 6,2 à 14,3% sur des périodes d'incubation de 20 à 48 jours (3). Dans les tests respiratoires de Warburg utilisant de la boue activée et 500 mg / L de 1-hexadécanol (bien au-dessus de sa solubilité aqueuse), la demande théorique en oxygène n'était que de 0,4% après une période d'incubation de 12 heures (4). Dans les tests de culture statique examinant la disparition du 1-hexadécanol dans les milieux ensemencés par rapport aux milieux témoins non ensemencés sur une période d'incubation de 10 jours, presque aucun n'a disparu des milieux témoins tandis que près de 20% ont disparu des milieux ensemencés; dans des tests en flacon agité utilisant des milieux ensemencés et une forme granulaire fine de 1-hexadécanol, la concentration initiale de 1-hexadécanol de 100 mg / L a diminué à seulement 0,25 mg / L après 30 jours d'incubation; les résultats globaux de l'étude ont conclu que, compte tenu du temps suffisant en contact avec des espèces microbiennes adaptées dans des conditions par ailleurs non limitatives, la disparition complète du 1-hexadécanol en tant qu'espèce moléculaire identifiable se produira; une condition limitante est l'insolubilité relative du 1-hexadécanol dans l'eau; il a été constaté que la croissance microbienne se produit plus rapidement lorsque le substrat de 1-hexadécanol est ajouté sous forme dissoute (par exemple solution d'hexane) (5). L'alcool cétéarylique, l'alcool hexadécylique, l'alcool myristylique et l'alcool béhénylique sont des solides blancs et cireux. L'alcool isostéarylique est un liquide clair. L'alcool hexadécylique et l'alcool stéarylique sont les deux principaux composants de l'alcool cétéarylique. Ces ingrédients sont tous des alcools gras et qui sont largement utilisés dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, en particulier dans les lotions et les crèmes pour la peau.L'alcool cétéarylique et les autres alcools gras empêchent une émulsion de se séparer en ses composants huileux et liquides. Ces ingrédients sont également utilisés pour modifier l'épaisseur des produits liquides et pour augmenter la capacité de moussage ou pour stabiliser les mousses. L'hexyldécanol est un excellent alcool de base et émollient car il a un toucher plus léger que l'octyldodécanol traditionnellement utilisé. Il sert d'émollient, de dispersant et de solubilisant de faible viscosité, idéal pour une utilisation dans des formulations nécessitant une large gamme de pH.Il est parfait pour les applications cosmétiques telles que les crèmes, lotions, onguents, rouges à lèvres, baumes à lèvres, antisudorifiques, déodorants, et fixatifs capillaires. L'hexyldécanol est également un excellent solubilisant pour les cires de silicone et permet des formulations claires.L'alcool hexadécylique appartient à la famille des alcools de Guerbet (haut poids moléculaire d'alcools primaires saturés avec ramification de la chaîne carbonée). Comme leurs deux chaînes alkyle sont linéaires, elles présentent une faible viscosité, une biodégradabilité, une clarté et une thermostabilité faibles. L'alcool isostéarylique est un alcool gras liquide incolore à étalement facile. Il est hydratant et procure une sensation de peau sèche très légère, soyeuse et douce. Il est idéalement utilisé pour les applications de soins de la peau et fonctionne bien dans les soins solaires et les cosmétiques de couleur avec un pH bas ou élevé.s a Mélange d'alcools aliphatiques en C16 à chaîne ramifiée Les utilisations et applications de l'alcool hexadécylique comprennent: émollient, agent de contrôle visqueux, solubilisant pour les cosmétiques, émulsions; agent de couplage pour huile minérale et huile de ricin; support, diluant pour huiles aromatiques et parfumées dans les aliments, les produits pharmaceutiques; dispersant et liant de pigment; diluant et solvant pour pigments, colorants pour rouges à lèvres; synthèse d'ester et d'alcoxylate; dans les lubrifiants fibreux; dans les lubrifiants pour le travail des métaux.


Ce sont également des alcools primaires, ramifiés et saturés de haut poids moléculaire et présentent les propriétés de
faible potentiel d'irritation
point de congélation bas
faible volatilité
réactivité supérieure
bon lubrifiant
plus oxydant et hydrolytique
meilleure stabilité sur les alcools insaturés ou linéaires contenant le même nombre d'atomes de carbone
Les alcools de Guerbet avec des longueurs de chaîne jusqu'à C24 sont des liquides clairs à des températures de 0 C alors qu'ils sont solides (cire blanche) avec des points de fusion uniques à partir de C28. Ce sont des matières premières dans les industries des cosmétiques, de l'administration de médicaments, du traitement des métaux, de la finition des fibres, des lubrifiants et solvants thermostables et biodégradables ainsi que des surfactants.

L'alcool hexadécylique est classé comme:
Émollient
Conditionnement de la peau
Contrôle de la viscosité
Numéro CAS36311-34-9
Numéro EINECS / ELINCS: 252-964-9
COÛT REF No: 34619
Nom Chem / IUPAC: Isohexadécanol

Utilisations du consommateur:
Produits de nettoyage et d'entretien de l'ameublement
Tissus, textiles et produits en cuir non couverts ailleurs
Produits chimiques organiques industriels utilisés dans les produits commerciaux et de consommation.
Lubrifiants et graisses
Produits métalliques non couverts ailleurs
Utilisation non-TSCA
Peintures et revêtements
Produits en papier
Produits de soins personnels
Produits en plastique et en caoutchouc non couverts ailleurs

Secteurs de traitement de l'industrie:
Toute autre fabrication de produits chimiques organiques de base
Fabrication de tous les autres produits chimiques et préparations
Fabrication de matériaux de revêtement, de toiture et de revêtement d'asphalte
Fabrication de produits minéraux non métalliques (comprend la fabrication d'argile, de verre, de ciment, de béton, de chaux, de gypse et d'autres produits minéraux non métalliques.
Activités de forage, d'extraction et de soutien pétrolier et gazier
Fabrication de peintures et de revêtements
Fabrication de papier
Soins personnels
Fabrication pétrochimique
Fabrication d'huiles et de graisses lubrifiantes à base de pétrole
Fabrication de produits pharmaceutiques et de médicaments
Fabrication de matières plastiques et de résines
Fabrication de savons, de produits de nettoyage et de préparations pour toilettes
Fabrication de textiles, de vêtements et de cuir
Commerce de gros et de détail

Utilisations de l'industrie:
Produits commerciaux et industriels.
Agents de finition
Carburants et additifs pour carburants
Intermédiaires
Lubrifiants et additifs pour lubrifiants
Autre (soins personnels)
Additifs de peinture et additifs de revêtement non décrits par d'autres catégories
Ingrédient du produit de soins personnels
Plastifiants
Aides technologiques, non répertoriées ailleurs
Aux auxiliaires technologiques, spécifiques à la production pétrolière
Matière première pour la production d'antioxydants (esters)
Solvants (qui font partie de la formulation ou du mélange du produit)
Agents tensioactifs
Ajusteurs de viscosité
opacifiant dans le shampooing, émollient, émulsifiant ou agent épaississant dans les crèmes et lotions pour la peau

Poids moléculaire 242,44
XLogP3 7.3
Nombre de donneurs de liaison hydrogène 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène 1
Nombre de liaisons rotatives 14
Masse exacte 242,260965704
Masse monoisotopique 242,260965704
Surface polaire topologique 20,2 Ų
Nombre d'atomes lourds 17
Charge formelle 0
Complexité 123
Nombre d'atomes isotopiques 0
Nombre défini de stéréocentres atomiques 0
Nombre de stéréocentres atomiques indéfinis 0
Nombre de stéréocentre de liaison défini 0
Nombre de stéréocentres Bond indéfini 0
Nombre d'unités liées par covalence 1
Le composé est canonisé Oui

Les alcools gras, dérivés de graisses et d'huiles naturelles, sont des alcools primaires à chaîne droite de poids moléculaire élevé. Ils comprennent les alcools lauryl (C12), MyrIstyl (C14), Cétyle (ou palmityl: C16), stéaryl (C18), Oleyl (C18, insaturé) et Linoléyl (C18, polyinsaturés). Il existe des alcools gras synthétiques équivalents physiquement et chimiquement aux alcools naturels obtenus à partir de sources oléochimiques telles que l'huile de noix de coco et de palmiste. Les alcools gras sont des émulsifiants et des émollients pour rendre la peau plus lisse et éviter la perte d'humidité. Des esters gras identiques sont utilisés pour améliorer le frottement des formules et pour contrôler les caractéristiques de viscosité et de dispersion dans les cosmétiques, les produits de soins personnels et les ingrédients pharmaceutiques. En tant qu'intermédiaires chimiques, les alcools gras sont principalement utilisés comme matière première pour la production de sels de sulfate gras et d'éthoxylates d'alcool à des fins de moussage et de nettoyage dans le domaine de l'industrie des détergents. Les réactions chimiques des alcools primaires comprennent les estérifications, l'éthoxylation, la sulfatation, l'oxydation et de nombreuses autres réactions. Leurs dérivés et applications finales incluent;
Tensioactifs non ioniques (éthoxylates et propoxylates)
Tensioactifs anioniques (alkylsulfates et alkyléthoxysulfates)
Intermédiaires chimiques et modificateurs de polymérisation (halogénures d'alkyle, mercaptans d'alkyle)
Composés d'ammonium quaternaire pour désinfectants détergents, adoucissant pour textiles, catalyseur de transfert de phase et biocides
Antioxydants pourplastiques (thiopropionates d'alkyle et phosphites d'alkyle)
Additifs lubrifiants (Métalliques et thio alkylphosphates)
Saveur et parfum (aldéhydes et cétones)
Plastifiants PVC (phtalates, adipates et trimellitates de dialkyle)
Revêtements et encres (esters d'acrylate et de méthacrylate)
Traitement de l'eau (esters d'acrylate et de méthacrylate)
Une grande quantité d'alcools gras est utilisée comme solvants spéciaux, charges dans les plastifiants et matériaux isolants pour l'industrie du bâtiment. Les alcools gras sont utilisés comme ingrédients dans les industries de l'agriculture, des produits alimentaires, de la transformation des métaux, des cosmétiques, des additifs lubrifiants, des produits pharmaceutiques, du caoutchouc, du textile, des parfums et des arômes ainsi que des détergents synthétiques.

Description: Émulsifiant liquide pour formulations cosmétiques. Synonymes: 2-hexyl décanol, alcool isohexadécylique.

CAS: 36311-34-9, 2425-77-6

Nom INCI: Alcool hexadécylique

CAS: 36311-34-9, 2425-77-6

Caractéristiques:
Teneur en alcool spécifique%: 97,0 min. i-C-16
Couleur (APHA): 20 Max.
N ° de saponification (mg KOH / g): 1,0 Max.
N ° d'acide (mg KOH / g): 0,1 Max.
Eau (% en poids): 0,1 Max.
Iode No. (mg I / 100 mg): 1,0 Max.
N ° d'hydroxyle (mg KOH / g): 225-235

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