PRODUITS

HEXAN-1-OL

L'hexan-1-ol est un alcool primaire linéaire.
L'hexan-1-ol est un alcool organique avec une chaîne à six carbones et une formule structurelle condensée de CH3(CH2)5OH.
L'hexan-1-ol est utilisé comme précurseur de plastifiants, intermédiaire chimique pour les produits pharmaceutiques, les esters de parfum et les antiseptiques.

Numéro CAS : 111-27-3
Numéro CE : 203-852-3
Formule moléculaire : C6H14O
Poids moléculaire (g/mol) : 102,177

Il existe deux isomères à chaîne droite supplémentaires d'hexan-1-ol, le 2-hexan-1-ol et le 3-hexan-1-ol, qui diffèrent tous deux par l'emplacement du groupe hydroxyle.
De nombreux alcools isomères ont la formule C6H13OH.
L'hexan-1-ol est utilisé dans l'industrie de la parfumerie.

L'hexan-1-ol est utilisé comme précurseur de plastifiants, intermédiaire chimique pour les produits pharmaceutiques, les esters de parfum et les antiseptiques.
En outre, l'hexan-1-ol sert d'agent perturbateur sur l'actomyosine adénosine triphosphatease.
En plus de cela, Hexan-1-ol est utilisé pour moduler la fonction du moteur actomyosine.

L'hexan-1-ol est un alcool organique avec une chaîne à six carbones et une formule structurelle condensée de CH3(CH2)5OH.
Ce liquide incolore est légèrement soluble dans l'eau, mais miscible avec l'éther et l'éthanol.

On pense que l'hexan-1-ol est un composant de l'odeur de l'herbe fraîchement tondue.
L'hexan-1-ol est utilisé dans l'industrie de la parfumerie.

L'hexan-1-ol est un alcool primaire linéaire.
L'hexan-1-ol est formé comme intermédiaire lors de la transformation catalytique de la cellulose.

La capacité de la 1,1,3,3-tétraméthylguanidine (TMG) dans le système de solvant Hexan-1-ol à capturer le dioxyde de carbone a été évaluée.
La solubilité des fullerènes légers dans l'hexan-1-ol en fonction de la température et de la pression a été étudiée.

L'hexan-1-ol est produit à partir d'huile de noix de coco et d'huiles de palme.
L'hexan-1-ol est utilisé dans la production d'antiseptiques, de parfums et de parfums.
L'hexan-1-ol est également utilisé comme solvant dans la production de plastifiants.

Il existe deux isomères à chaîne droite supplémentaires de l'hexan-1-ol, le 2-hexan-1-ol et le 3-hexan-1-ol, qui diffèrent tous deux par l'emplacement du groupe hydroxyle.
De nombreux alcools isomères ont la formule C6H13OH.
L'hexan-1-ol est un alcool extrait de levure et produit lors de la fermentation de boissons alcoolisées.

Applications de l'hexan-1-ol :
L'hexan-1-ol est utilisé pour fabriquer des plastifiants pour le polychlorure de vinyle.
La réaction avec l'anhydride phtalique donne le phtalate de bis (2-éthyl hexyle) (DOP, DEHP).

La réaction avec l'acide adipique donne l'adipate de bis(2-éthyl hexyle).
De plus, l'estérification avec de l'acide acrylique donne de l'acrylate de 2-éthylhexyle pour une utilisation dans les adhésifs et les peintures.
D'autre part, comme l'hexan-1-ol peut bien dissoudre de nombreux matériaux organiques, l'hexan-1-ol est largement utilisé comme solvant à faible volatilité.

Utilisations de l'hexan-1-ol :
L'hexan-1-ol est utilisé pour produire des plastifiants, des antiseptiques, des parfums, des produits pharmaceutiques et des agents de finition pour le textile et le cuir.
L'hexan-1-ol est utilisé comme agent aromatisant et solvant pour les graisses, les cires, les colorants et les peintures.

Hexan-1-ol est un ingrédient aromatisant synthétique
L'hexan-1-ol est utilisé dans les produits pharmaceutiques (introduction du groupe hexyle dans les hyponiques, les antiseptiques, les esters de parfum, etc.), solvant, plastifiant, intermédiaire pour les agents de finition du textile et du cuir.

Utilisations industrielles :
Agents d'aération et de désaération
Carburant
Intermédiaire
Agent lubrifiant
Monomères
Solvant
Solvants (qui font partie de la formulation ou du mélange du produit)
Tensioactif (agent tensioactif)
Agent mouillant (non aqueux)

Utilisations grand public :
Arôme et nutriment
Carburant
Agent lubrifiant
Monomères
Solvant

Procédés industriels à risque d'exposition :
Peinture (Solvants)

Préparation de l'hexan-1-ol :
L'hexan-1-ol est produit industriellement par oligomérisation de l'éthylène à l'aide de triéthylaluminium suivie d'une oxydation des produits alkylaluminium.

Une synthèse idéalisée est présentée :
Al(C2H5)3 + 6C2H4 → Al(C6H13)3
Al(C6H13)3 + 1+1â „2O2 + 3H2O †' 3HOC6H13 + Al(OH)3

Le processus génère une gamme d'oligomères qui sont séparés par distillation.

Méthodes alternatives :
Une autre méthode de préparation implique l'hydroformylation du 1-pentène suivie de l'hydrogénation des aldéhydes résultants.
Cette méthode est pratiquée dans l'industrie pour produire des mélanges d'alcools en C6 isomères, qui sont des précurseurs de plastifiants.

En principe, le 1-hexène pourrait être converti en hexan-1-ol par hydroboration (diborane dans le tétrahydrofurane suivi d'un traitement avec du peroxyde d'hydrogène et de l'hydroxyde de sodium).
Cette méthode est instructive et utile dans la synthèse de laboratoire mais sans pertinence pratique en raison de la disponibilité commerciale d'hexan-1-ol peu coûteux à partir d'éthylène.

Méthodes de fabrication de l'hexan-1-ol :
Addition d'éthylène au triéthylaluminium suivie d'une oxydation du produit de croissance, d'une hydrolyse et d'une distillation fractionnée ; par condensation du n-butyraldéhyde et de l'acétaldéhyde, suivie d'une déshydratation et d'une hydrogénation.

Préparation de laboratoire par action du bromure de butylmagnésium sur l'oxyde d'éthylène 1,3-hexadiénal avec fil de fer en présence d'acétate de nickel
Préparation industrielle par réduction du caproate d'éthyle avec du sodium dans l'alcool absolu.

Réaction de l'acétaldéhyde et du crotonaldéhyde suivie d'une hydrogénation.

Informations générales sur la fabrication de l'hexan-1-ol :

Secteurs de transformation de l'industrie :
Agriculture, foresterie, pêche et chasse
Fabrication de tous les autres produits chimiques organiques de base
Activités minières (hors pétrole et gaz) et activités de soutien
Activités de forage, d'extraction et de soutien pétroliers et gaziers
Autre (nécessite des informations supplémentaires)
Fabrication de peinture et de revêtement
Fabrication de pesticides, d'engrais et d'autres produits chimiques agricoles
Fabrication pétrochimique
Fabrication d'huiles et de graisses lubrifiantes pétrolières
Fabrication de matières plastiques et de résines
Fabrication de produits en plastique

Les produits commerciaux de la famille des alcools de 6 à 11 carbones qui composent la gamme des plastifiants sont disponibles à la fois sous forme de matériaux purs à chaîne carbonée unique et sous forme de mélanges isomères complexes.
Les descriptions commerciales des alcools de la gamme des plastifiants sont en général un matériau pur appelé "-anol" /par exemple, Hexan-1-ol/, et les mélanges sont appelés "alcool -yl /par exemple, alcool hexylique/ ou "iso...yl alcool" /alcool isohexylique/.

Présence dans la nature de l'hexan-1-ol :
On pense que l'hexan-1-ol est un composant de l'odeur de l'herbe fraîchement tondue.
Les phéromones d'alarme émises par la glande de Koschevnikov des abeilles mellifères contiennent de l'hexan-1-ol.
L'hexan-1-ol est également en partie responsable du parfum des fraises.

Caractéristiques de l'hexan-1-ol :
L'hexan-1-ol, également appelé octanol, est une espèce d'alcool supérieur à 8 carbones.
L'hexan-1-ol est difficilement soluble dans l'eau, mais est soluble dans presque tous les solvants organiques.
Notre Hexan-1-ol a des impuretés très faibles et peut être utilisé comme matière première pour une grande variété de produits chimiques.

Classification pharmacologique MeSH de l'hexan-1-ol :

Antagonistes nicotiniques :
Médicaments qui se lient aux récepteurs nicotiniques cholinergiques (RÉCEPTEURS, NICOTINIQUES) et bloquent les actions de l'acétylcholine ou des agonistes cholinergiques.
Les antagonistes nicotiniques bloquent la transmission synaptique au niveau des ganglions autonomes, de la jonction neuromusculaire squelettique et des synapses nicotiniques du système nerveux central.

Anesthésiques :
Agents capables d'induire une perte totale ou partielle des sensations, notamment des sensations tactiles et de la douleur.
Ils peuvent agir pour induire une ANESTHÉSIE générale, dans laquelle un état inconscient est atteint, ou peuvent agir localement pour induire un engourdissement ou une absence de sensation au niveau d'un site ciblé.

Mécanisme d'action de l'hexan-1-ol :
L'éthanol et l'hexan-1-ol se sont avérés avoir deux effets concurrents dépendants de la concentration sur les activités dépendantes du Ca(2+) et de l'ester de phorbol ou du diacylglycérol de PKCalpha associées à RhoA ou à Cdc42, consistant en une potentialisation à faible teneur en alcool niveaux et une atténuation de l'activité à des niveaux plus élevés.
Les mesures des courbes concentration-réponse de Ca(2+), d'ester de phorbol et de diacylglycérol pour l'activation induite par Cdc42 ont indiqué que l'effet d'activation correspondait à un déplacement des points médians de chacune des courbes vers des concentrations d'activateur plus faibles, tandis que l'effet d'atténuation correspondait à une diminution du niveau d'activité induite par des niveaux maximaux d'activateur.
La présence d'éthanol a amélioré l'interaction de PKCalpha avec Cdc42 dans une plage de concentration correspondant à l'effet de potentialisation, alors que le niveau de liaison n'était pas affecté par des niveaux d'éthanol plus élevés qui atténuaient l'activité.

Informations sur le métabolite humain de l'hexan-1-ol :

Emplacements cellulaires :
Extracellulaire
Membrane

Profil de réactivité de l'hexan-1-ol :
L'hexan-1-ol est un alcool.
Des gaz inflammables et/ou toxiques sont générés par la combinaison d'alcools avec des métaux alcalins, des nitrures et des agents réducteurs puissants.

Ils réagissent avec les oxoacides et les acides carboxyliques pour former des esters plus de l'eau.
Les agents oxydants les transforment en aldéhydes ou en cétones.

Les alcools présentent à la fois un comportement d'acide faible et de base faible.
Ils peuvent initier la polymérisation des isocyanates et des époxydes.

Manipulation et stockage de l'hexan-1-ol :

Intervention en cas de déversement sans incendie :
ÉLIMINER toutes les sources d'ignition (interdiction de fumer, fusées éclairantes, étincelles ou flammes) de la zone immédiate.
Tous les équipements utilisés lors de la manipulation du produit doivent être mis à la terre.

Ne pas toucher ou marcher sur le produit déversé.
Arrêtez la fuite si vous pouvez faire de l'Hexan-1-ol sans risque.

Empêcher l'entrée dans les cours d'eau, les égouts, les sous-sols ou les zones confinées.
Une mousse anti-vapeur peut être utilisée pour réduire les vapeurs.

Absorber ou recouvrir de terre sèche, de sable ou d'un autre matériau non combustible et transférer dans des conteneurs.
Utilisez des outils propres et anti-étincelles pour recueillir le matériau absorbé.

GRAND DÉVERSEMENT :
Endiguer loin devant le déversement liquide pour une élimination ultérieure.
L'eau pulvérisée peut réduire les vapeurs, mais n'empêche pas l'inflammation dans les espaces clos.

Stockage sécurisé :
A l'écart des oxydants forts.

Conditions de stockage:
Protéger les conteneurs contre les dommages physiques.
Garder les récipients fermés et entreposer dans un endroit frais et bien aéré.

Lutte contre l'incendie de Hexan-1-ol :
La majorité de ces produits ont un point éclair très bas.
L'utilisation d'eau pulvérisée lors de la lutte contre l'incendie peut être inefficace.

PETIT FEU:
Poudre chimique sèche, CO2, eau pulvérisée ou mousse résistant à l'alcool.
Ne pas utiliser d'extincteurs à poudre chimique pour contrôler les incendies impliquant du nitrométhane (UN1261) ou du nitroéthane (UN2842).

GRAND INCENDIE :
Eau pulvérisée, brouillard ou mousse anti-alcool.
Évitez de diriger des jets droits ou pleins directement sur le produit.
Si Hexan-1-ol peut être fait en toute sécurité, éloignez les conteneurs non endommagés de la zone autour du feu.

INCENDIE IMPLIQUANT DES RÉSERVOIRS OU DES CHARGES DE VOITURE/REMORQUE :
Combattez le feu à une distance maximale ou utilisez des dispositifs de flux maître sans pilote ou des buses de surveillance.
Refroidir les conteneurs avec de grandes quantités d'eau jusqu'à ce que le feu soit éteint.

Retirer immédiatement en cas de bruit montant provenant des dispositifs de sécurité de ventilation ou de décoloration du réservoir.
Restez TOUJOURS à l'écart des réservoirs engloutis par le feu.

Pour un incendie massif, utilisez des dispositifs de flux maître sans pilote ou des buses de surveillance.
Si cela est impossible, retirez-vous de la zone et laissez le feu brûler.

Utiliser de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre sèche, du dioxyde de carbone.
En cas d'incendie : refroidir les fûts, etc. en les aspergeant d'eau.

Procédures de lutte contre l'incendie de l'hexan-1-ol :
Utilisez un extincteur à mousse de dioxyde de carbone, de poudre chimique ou d'« alcool ».
L'eau est inefficace pour combattre l'incendie, mais elle est efficace pour refroidir les contenants exposés au feu.

Si matière en feu ou impliquée dans un incendie :
Ne pas éteindre le feu à moins que l'écoulement ne puisse être arrêté.
Utiliser de l'eau en quantité suffisante sous forme de brouillard.

Les jets d'eau solides peuvent être inefficaces.
Refroidir tous les contenants touchés avec de grandes quantités d'eau.

Appliquez de l'eau d'aussi loin que possible.
Utiliser de la mousse « alcoolisée », du dioxyde de carbone ou de la poudre chimique sèche.
Gardez l'eau de ruissellement hors des égouts et des sources d'eau.

Mesures de libération accidentelle d'hexan-1-ol :

MESURE DE PRECAUTION IMMEDIATE :
Isoler la zone de déversement ou de fuite sur au moins 50 mètres (150 pieds) dans toutes les directions.

GRAND DÉVERSEMENT :
Envisagez une évacuation initiale sous le vent sur au moins 300 mètres (1000 pieds).

FEU:
Si une citerne, un wagon ou un camion-citerne est impliqué dans un incendie, ISOLER sur 800 mètres (1/2 mile) dans toutes les directions.
Envisagez également une évacuation initiale sur 800 mètres (1/2 mile) dans toutes les directions.

Élimination des déversements d'hexan-1-ol :

Protection personnelle:
Respirateur à filtre pour gaz et vapeurs organiques adapté à la concentration d'Hexan-1-ol dans l'air.
Recueillir les fuites et les liquides renversés dans des récipients couverts autant que possible.

Absorber le liquide restant avec du sable ou un absorbant inerte.
Ensuite, stockez et éliminez conformément aux réglementations locales.

Méthodes de nettoyage de l'hexan-1-ol :
Absorber sur papier.
Évaporer sur un plat en verre ou en fer sous hotte.
Brûlez le papier.

Méthodes d'élimination de l'hexan-1-ol :
Le plan d'action le plus favorable est d'utiliser un produit chimique alternatif avec une propension inhérente moindre à l'exposition professionnelle ou à la contamination de l'environnement.
Recyclez toute partie inutilisée du matériau pour une utilisation approuvée par Hexan-1-ol ou renvoyez-la au fabricant ou au fournisseur.

L'élimination finale du produit chimique doit prendre en compte :
L'impact du matériau sur la qualité de l'air.
Migration potentielle dans le sol ou l'eau

Effets sur la vie animale, aquatique et végétale.
Respect des réglementations environnementales et de santé publique.

Vaporiser dans le four.
L'incinération deviendra plus facile en mélangeant avec un solvant plus inflammable.

Mesures préventives de l'hexan-1-ol :

Si le matériel n'est pas en feu et n'est pas impliqué dans le feu :
Éloignez les étincelles, les flammes et autres sources d'ignition.
Tenir le matériau à l'écart des sources d'eau et des égouts.

Construire des digues pour contenir le débit si nécessaire.
Tenter d'arrêter la fuite si cela ne présente pas de danger indu pour le personnel.
Utiliser de l'eau pulvérisée pour éliminer les vapeurs.

Protection du personnel :
Éviter de respirer les vapeurs.
Évitez le contact corporel avec cette matière.

Ne manipulez pas les emballages cassés à moins de porter un équipement de protection individuelle approprié.
Laver tout matériau ayant pu entrer en contact avec le corps avec de grandes quantités d'eau ou d'eau et de savon.
En cas de contact avec le matériau prévu, porter des vêtements de protection chimique appropriés.

Identifiants de l'hexan-1-ol :
Numéro CAS : 111-27-3
Référence Beilstein 969167
ChEBI : CHEBI : 87393
ChEMBL : ChEMBL14085
ChemSpider : 7812
InfoCard ECHA : 100.003.503
Numéro CE : 203-852-3
MeSH : 1-hexan-1-ol
PubChem CID : 8103
Numéro RTECS : MQ4025000
UNII : 6CP2QER8GS
Numéro ONU : 2282
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID8021931
InChI : InChI=1S/C6H14O/c1-2-3-4-5-6-7/h7H,2-6H2,1H3
Clé : ZSIAUGFUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : CCCCCCO

Numéro CAS : 111-27-3
Numéro d'index CE : 603-059-00-6
Numéro CE : 203-852-3
Formule Hill : C‚†H‚‚„O
Masse molaire : 102,18 g/mol
Code SH : 2905 19 00

Synonyme(s) : Alcool hexylique
Formule linéaire : CH3(CH2)5OH
Numéro CAS : 111-27-3
Poids moléculaire : 102,17
Belstein : 969167
Numéro CE : 203-852-3
Numéro MDL : MFCD00002982
ID de la substance PubChem : 57650899
NACRES : NA.21

CAS : 111-27-3
Formule moléculaire : C6H14O
Poids moléculaire (g/mol) : 102,177
Numéro MDL : MFCD00002982
Clé InChI : ZSIAUGFUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N
PubChem CID : 8103
ChEBI : CHEBI : 87393
Nom IUPAC : hexan-1-ol
SOURIRES : CCCCCCO

Propriétés de l'hexan-1-ol :
Formule chimique : C6H14O
Masse molaire : 102,177 g·molâˆ'1
Aspect incolore : liquide
Densité : 0,82 g cmâˆ'3 (à 20 °C)[2]
Point de fusion : âˆ'45 Â°C (âˆ'49 Â°F; 228 K)
Point d'ébullition : 157 °C (315 °F ; 430 K)
Solubilité dans l'eau : 5,9 g/L (à 20 °C)
log P : 1,858
Pression de vapeur : 100 Pa (à 25,6 °C)
Indice de réfraction (nD) : 1,4178 (à 20 °C)

Densité : 0,82 g/cm3 (20 °C)
Limite d'explosivité : 1,2 - 7,7 %(V)
Point éclair : 60 °C
Température d'inflammation : 285 °C
Pression de vapeur : 3,64 hPa (38 °C)
Viscosité cinématique : 3,64 mm2/s (40 °C)
Solubilité : 1,3 g/l

Qualité : anhydre
Niveau de qualité : 100
Densité de vapeur : 4,5 (vs air)
Pression de vapeur : 1 mmHg ( 25,6 °C)
Dosage : ≥ 99 %
Forme : liquide
Température d'auto-inflammation : 559 °F
Exp. limite : 0,34-6,3 %
Impuretés : <0,005 % d'eau
évapn. résidu : <0,0005 %
Indice de réfraction : n20/D 1,418 (lit.)
point d'ébullition : 156-157 °C (lit.)
mp : 52 °C (lit.)
Densité : 0,814 g/mL à 25 °C (lit.)
Chaîne SOURIRE : CCCCCCO
InChI : 1S/C6H14O/c1-2-3-4-5-6-7/h7H,2-6H2,1H3
Clé InChI : ZSIAUGFUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N

Poids moléculaire : 102,17
XLogP3 : 2
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
Nombre d'obligations rotatives : 4
Masse exacte : 102.104465066
Masse monoisotopique : 102,104465066
Surface polaire topologique : 20,2 â„«Â²
Nombre d'atomes lourds : 7
Complexité : 27,4
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui

Spécifications de l'hexan-1-ol :
Dosage (GC, surface %) : ≥ 98 %
Densité (d 20°C/ 4°C) : 0,818 - 0,819
Identité (IR) : test réussi

Point de fusion : -52 °C
Densité : 0,814
Point d'ébullition : 157 °C
Point d'éclair : 60 °C (140 °F)
Plage de pourcentage de dosage : 99 %
Formule linéaire : CH3(CH2)5OH
Numéro ONU : UN2282
Belstein : 969167
Indice Merck : 14,4697
Réfraction : indice 1.418
Quantité : 2500 ml
Informations sur la solubilité : Miscible avec l'éthanol, l'acétone, le chloroforme, l'éther, le benzène. Légèrement miscible avec le tétrachlorure de carbone et l'eau.
Poids de la formule : 102,18
Pourcentage de pureté : 99 %
Nom chimique ou matériau : 1-hexan-1-ol

Thermochimie de l'hexan-1-ol :
Capacité calorifique (C) : 243,2 J Kâˆ'1 molâˆ'1
Entropie molaire standard (Sâ¦µ298) : 287,4 J Kâˆ'1 molâˆ'1
Enthalpie de formation std (ΔfHâ¦µ298) : 377,5 kJ molâˆ'1
Enthalpie de combustion standard (ΔcHâ¦µ298) : ≤3,98437 MJ mol≤1

Noms de l'hexan-1-ol :

Nom IUPAC préféré :
Hexane-1-ol

Autres noms:
amyl carbinol

Synonymes de Hexan-1-ol :
1-Hexanol
Hexane-1-ol
Alcool hexylique
111-27-3
HEXANOL
n-Hexanol
Alcool n-hexylique
Amylcarbinol
1-Hydroxyhexane
Alcool 1-hexylique
Alcool caproylique
pentylcarbinol
Alcool caproïque
n-hexane-1-ol
Alcool C6
Alcool(C6)
Hexanol (VAN)
EPAL 6
Alcool hexylique (naturel)
Alcool C-6
FEMA n° 2567
NSC 9254
MFCD00002982
Hexanol-(1)
6CP2QER8GS
25917-35-5
CHEBI:87393
NSC-9254
Caswell n° 482E
Hydroxyhexane
Hexanols
Numéro FEMA 2567
CAS-111-27-3
HE2
HSDB 565
EINECS 203-852-3
UNII-6CP2QER8GS
Code chimique des pesticides EPA 079047
BRN 0969167
Caproalcool
Hexalcool
ALCOOL HEXYLIQUE, ACTIF
alcool n-hexylique
AI3-08157
N-hexénol
Nat.Hexanol
Exxal 6
EINECS 247-346-0
HEXANOL-CMPD
Exxal 6 (sel/mélange)
BDBM9
1-hexanol, 98 %
Alcool hexylique, FCC, FG
1-HEXANOL [HSDB]
1-HEXANOL [MI]
EC 203-852-3
n-C6H13OH
SCHEMBL1877
ALCOOL HEXYLIQUE [FCC]
ALCOOL HEXYLIQUE NATUREL
C6H13OH
ALCOOL HEXYLIQUE [FHFI]
ALCOOL HEXYLIQUE [INCI]
WLN : Q6
4-01-00-01694 (Référence du manuel Beilstein)
MLS001055374
UN 2282 (sel/mélange)
OFFRE : ER0298
CHEMBL14085
1-Hexanol, étalon analytique
DTXSID8021931
1-Hexanol, anhydre, >=99%
NSC9254
1-Hexanol, qualité réactif, 98 %
DTXSID001022586
HMS3039L08
BCP29486
ZINC1699882
Tox21_201335
Tox21_302953
LMFA05000117
STL282713
UN2282
AKOS009031422
HY-W032022
Alcool C-6, Naturel, Hexanol Naturel
1-Hexanol, pur, >=98.0% (GC)
Livre d'alcool 1-hexylique>> Alcool 1-hexylique
NCGC00090949-01
NCGC00090949-02
NCGC00256385-01
NCGC00258887-01
Hexanols [UN2282] [Liquide inflammable]
LS-13216
SMR000677945
1-Hexanol, qualité spéciale SAJ, >=99.0%
1-Hexanol, qualité réactif Vetec(TM), 98 %
CS-0076046
FT-0607887
H0130
Alcool hexylique, naturel, >=98%, FCC, FG
EN300-19338
Q76933
1-Hexanol, ReagentPlus(R), >=99.5% (GC)
J-002549
F0001-0237
Z104473568
111-27-3 [RN]
1-Hexanol [Nom ACD/Index] [Nom ACD/IUPAC]
1-Hexanol [Allemand] [Nom ACD/Index] [Nom ACD/IUPAC]
1-Hexanol [Français] [ACD/Index Name] [ACD/IUPAC Name]
Alcool 1-hexylique
1-Hydroxyhexane
203-852-3 [EINECS]
4-01-00-01694 [Beilstein]
Alcool caproïque
Alcool caproylique
hexan-1-ol
hexanol [Wiki]
Alcool hexylique
MFCD00002982 [numéro MDL]
n-hexane-1-ol
n-hexanol
Alcool n-hexylique
1-hexane-d13-ol
1-hexanol [Portugais] [Nom ACD/Index] [Nom ACD/IUPAC]
1-hexanol, purifié
52598-04-6 [RN]
BNG
B-nonylglucoside
C8E
décane, 1,3,5,7-tétraazatricyclo(3.3.1.13,7)
Épal 6
Exxal 6
Hexaline
Hexane [Nom ACD/Index] [Nom ACD/IUPAC]
Alcool hexylique203-852-3MFCD00002982
Hexylalcool
n-C6H13OH [Formule]