ACIDE HEXANOÏQUE, 2-ÉTHYL-(ACIDE 2-ÉTHYLHEXANOÏQUE) (2-EHA)

L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(2-éthylhexanoïque) (2-EHA) est utilisé pour fabriquer des siccatifs et des plastifiants pour peinture.
L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(2-éthylhexanoïque) (2-EHA) est également utilisé comme stabilisant pour les chlorures de polyvinyle.
L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(2-éthylhexanoïque) (2-EHA) est également impliqué dans l'extraction par solvant et la granulation des colorants.

Numéro CAS : 149-57-5
72377-05-0 Énantiomère S
56006-48-5 R énantiomère
Numéro CE : 205-743-6
Numéro MDL : MFCD00002675
Formule moléculaire : C8H16O2 / CH3(CH2)3CH(C2H5)COOH
Formule chimique : C8H16O2

SYNONYMES:
Acide isocaprylique, ACIDE 2-ÉTHYLHEXOÏQUE, ACIDE 2-ÉTHYLCAPROÏQUE, Acide 2-éthylcaproïque, ACIDE 2-BUTYLBUTANOÏQUE, Acide 2-éthylcapronique, Acide 2-éthylhexanoïque, ACIDE 2-ÉTHYLHEXANOÏQUE, (2S)-2-éthylhexanoate, (2R)-2-éthylhexanoate, (RS)-2-éthylhexansαure, Acide 2-méthylpropanoïque, Acide 2-éthyl-1-hexanoïque, Acide 2-éthyl-1-hexanoïque, Acide hexanoïque, 2-éthyl-, Acide caproïque, α-éthyl-, Acide 2-éthylhexanoïque, Acide butyléthylacétique, Acide α-éthylcaproïque, Acide 2-éthylhexoïque, Acide 3-heptanecarboxylique, 2-éthylcaproïque acide, acide éthylhexanoïque, acide α-éthylhexanoïque, acide 2-butylbutanoïque, acide 2-éthyl-1-hexanoïque, acide (±)-2-éthylhexanoïque, NSC 8881, acide octylique, 83829-68-9, 202054-39-5, acide α-éthylcaproïque, acide α-éthylhexanoïque, acide butyléthylacétique, acide éthylhexanoïque, acide éthylhexoïque, acide 2-butylbutanoïque, acide 2-éthylcaproïque, acide 2-éthylhexanoïque, acide 2-éthylhexoïque, acide 3-heptanecarboxylique, Kyselina 2-éthylkapronova, Kyselina heptan-3-karboxylova, acide 2-éthyl-1-hexanoïque, Acide 2-éthylcapronique, NSC 8881, ACIDE 2-ÉTHYLHEXANOÏQUE, 149-57-5, Acide 2-éthylcaproïque, Acide hexanoïque, 2-éthyl-, Acide éthylhexanoïque, Acide éthylhexoïque, Acide 2-éthylhexoïque, Acide butyléthylacétique, Acide 2-butylbutanoïque, Acide 3-heptanecarboxylique, Acide éthyl hexanoïque, Acide 2-éthyl-hexoïque, Acide 2-éthyl hexanoïque, Acide alpha-éthylcaproïque, Acide 2-éthyl-hexanoïque, Acide éthyl hexanoïque, 2-, Acide alpha-éthyl caproïque, Acide .alpha.-éthylcaproïque, Acide 2-éthyl-1-hexanoïque, 61788-37-2, 01MU2J7VVZ, 2-EHA, ACIDE 2-ÉTHYL HEXOÏQUE, AR, DTXSID9025293, CHEBI:89058, NSC-8881, MFCD00002675, acide 2-éthylhexanoïque, 2-éthylhexansaeure, DTXCID805293, acide 2-éthylhexanoïque, >=99 %, acide 2-éthylhexanoïque, étalon analytique, CAS-149-57-5, ACIDE 2-ÉTHYL HEXANOÏQUE, CCRIS 3348, HSDB 5649, NSC 8881, Kyselina 2-éthylkapronova, EINECS 205-743-6, (+/-)-ACIDE 2-ÉTHYLHEXANOÏQUE, UNII-01MU2J7VVZ, acide α-éthylcaproïque, acide α-éthylhexanoïque, Acide butyléthylacétique, acide éthylhexanoïque, acide éthylhexoïque, acide 2-butylbutanoïque, acide 2-éthylcaproïque, acide 2-éthylhexanoïque, acide 2-éthylhexoïque, acide 3-heptanecarboxylique, Kyselina 2-éthylkapronova, Kyselina heptan-3-karboxylova, acide 2-éthyl-1-hexanoïque, acide 2-éthylcapronique, NSC 8881, 2-éthylhexyle 2-éthylhexanoate, ÉTHYLHEXYL ETHYLHEXANOATE, 2-éthylhexyle-2-éthylhexanoate, acide 2-éthylhexanoïque, ester 2-éthylhexyle, Dragoxate EH, acide hexanoïque, 2-éthyl-, ester 2-éthylhexyle, DRAGOXAT EH, hexanoïque acide, 2-éthyl-, acide caproïque, α-éthyl-, acide 2-éthylhexanoïque, acide butyléthylacétique, acide α-éthylcaproïque, acide 2-éthylhexoïque, acide 3-heptanecarboxylique, acide 2-éthylcaproïque, acide éthylhexanoïque, acide α-éthylhexanoïque, acide 2-butylbutanoïque, acide 2-éthyl-1-hexanoïque, acide (±)-2-éthylhexanoïque, NSC 8881, acide octylique, 83829-68-9, 202054-39-5 Acide hexanoïque, 2-éthyl-, acide éthylhexanoïque, ACIDE 2-ÉTHYLCAPROÏQUE, 2-éthylhexanoïque, acide 2-éthyl-1-hexanoïque, acide éthylhexoïque, ACIDE CAPRYLIQUE (SG), ACIDE 2-ÉTHYLCAPRONIQUE, (RS)-2-éthylhexansαure, acide 2-éthylhexanoïque, BRN 1750468, Kyselina heptan-3-karboxylova, AI3-01371, acide hexanoïque, 2-éthyl-, (-)-, EINECS 262-971-9, acide 2-éthylcapronique, acide 2-éthyl-hexonique, acide alpha-éthylhexanoïque, acide .alpha.-éthylhexanoïque, EC 205-743-6, SCHEMBL25800, acide 2-éthylhexanoïque, 99 %, MLS002415695, CHEMBL1162485, WLN : QVY4 et 2, NSC8881, HMS2267F21, STR05759, ACIDE 2-ÉTHYLHEXANOÏQUE [HSDB], Tox21_201406, Tox21_300108, LMFA01020087, AKOS009031416, AT29893, CS-W016381, SB44987, SB44994, Acide hexanoïque, 2-éthyl-, ester tridécylique, NCGC00091324-01, NCGC00091324-02, NCGC00091324-03, NCGC00253985-01, NCGC00258957-01, SMR001252268, E0120, FT-0612273, FT-0654390, NS00010660, EN300-20410, Q209384, W-109079, F0001-0703, Z104478072, 18FEB650-7573-4EA0-B0CD-9D8BED766547, acide 2-éthylhexanoïque, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériau de référence certifié, acide 2-éthylhexanoïque, acide 2-éthylhexanoïque, 2-EHA, acide 2-éthylcaproïque, acide octanoïque, 2-éthyl-, acide 2-éthyl-hexanoïque, 2-éthylhexanoate, acide 2-éthylhexanoïque, acide n-octanoïque, 2-éthyl-, acide hexanoïque, 2-éthyl-, acide caproïque, α-éthyl-, acide 2-éthylhexanoïque, acide butyléthylacétique, acide α-éthylcaproïque, acide 2-éthylhexoïque, acide 3-heptanecarboxylique, acide 2-éthylcaproïque, acide éthylhexanoïque, acide α-éthylhexanoïque, acide 2-butylbutanoïque, acide 2-éthyl-1-hexanoïque, (±)-2-éthylhexanoïque acide, NSC 8881, acide octylique, 83829-68-9, 202054-39-5, acide 2-éthylhexanoïque, sel de magnésium(+2), acide hexanoïque, 2-éthyl-, sel de magnésium, sel de bis(acide 2-éthylhexanoïque)magnésium, octanoate de magnésium, bis(2-éthylhexanoate de magnésium), 15863-22-6

L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(2-éthylhexanoïque) (2-EHA) est un liquide incolore à jaune clair avec une légère odeur.
L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(2-éthylhexanoïque) (2-EHA) est légèrement soluble dans l'eau.
L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(2-éthylhexanoïque) (2-EHA) est un acide gras à chaîne ramifiée.

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L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(2-éthylhexanoïque acide) (2-EHA) brûlera, mais il faudra peut-être un certain effort pour s'enflammer.
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L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(2-éthylhexanoïque) (2-EHA) est corrosif pour les métaux et les tissus.
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L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(2-éthylhexanoïque) (2-EHA) est utilisé pour fabriquer des siccatifs et des plastifiants pour peinture.

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L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(2-éthylhexanoïque) (2-EHA) est un intermédiaire chimique acide monocarboxylique polyvalent.

L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(acide 2-éthylhexanoïque) (2-EHA) est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 10 000 à < 100 000 tonnes par an.
L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(2-éthylhexanoïque) (2-EHA) est un produit chimique industriel.

L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(2-éthylhexanoïque) (2-EHA) est un composé organique de formule CH3(CH2)3CH(C2H5)CO2H.
L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(acide 2-éthylhexanoïque) (2-EHA) est un acide carboxylique largement utilisé pour préparer des dérivés métalliques lipophiles solubles dans les solvants organiques non polaires.

L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(2-éthylhexanoïque acide) (2-EHA) est une huile visqueuse incolore.
L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(2-éthylhexanoïque) (2-EHA) est fourni sous forme de mélange racémique.
L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(2-éthylhexanoïque) (2-EHA) est un liquide incolore à jaune clair avec une légère odeur.

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L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(2-éthylhexanoïque) (2-EHA) est légèrement soluble dans l'eau.
L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(2-éthylhexanoïque) (2-EHA) est un acide gras à chaîne ramifiée.

L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(2-éthylhexanoïque) (2-EHA) est un produit naturel présent dans Vitis vinifera et Artemisia arborescens pour lequel des données sont disponibles.
L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(2-éthylhexanoïque) (2-EHA) se trouve dans les fruits et les raisins.
L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(2-éthylhexanoïque acide) (2-EHA) appartient à la famille des acides gras ramifiés.

L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(2-éthylhexanoïque) (2-EHA) est corrosif pour les métaux et les tissus.
L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(2-éthylhexanoïque) (2-EHA) est un liquide incolore

UTILISATIONS ET APPLICATIONS de l'ACIDE HEXANOÏQUE, 2-ÉTHYL-(ACIDE 2-ÉTHYLHEXANOÏQUE) (2-EHA) :
L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(2-éthylhexanoïque) (2-EHA) est principalement utilisé dans la production de ses sels et esters, le premier peut être utilisé comme agent de séchage de revêtement et de vernis.
Ce dernier, l'acide hexanoïque, l'acide 2-éthyl-(2-éthylhexanoïque) (2-EHA) peut être utilisé comme matière première pour les plastifiants et la carbénicilline médicinale.

L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(2-éthylhexanoïque) (2-EHA) est utilisé pour fabriquer des siccatifs et des plastifiants pour peinture.
L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(2-éthylhexanoïque acide) (2-EHA) est utilisé par les professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.

L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(2-éthylhexanoïque) (2-EHA) est utilisé dans les produits suivants : produits antigel, produits chimiques de laboratoire et fluides de travail des métaux.
L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(2-éthylhexanoïque) (2-EHA) est utilisé dans les domaines suivants : recherche et développement scientifiques.

D'autres rejets dans l'environnement d'acide hexanoïque, 2-éthyl-(2-éthylhexanoïque acide) (2-EHA) sont susceptibles de se produire en raison : d'une utilisation en intérieur comme auxiliaire de fabrication, d'une utilisation en intérieur dans des systèmes fermés avec une libération minimale (par exemple, liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à huile) et d'une utilisation en extérieur dans des systèmes fermés avec une libération minimale (par exemple, liquides hydrauliques dans les suspensions automobiles, lubrifiants dans l'huile moteur et liquides de frein).

L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(2-éthylhexanoïque) (2-EHA) est également utilisé dans la synthèse de nombreux colorants et parfums.
Industrie des lubrifiants : L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(2-éthylhexanoïque) (2-EHA) est utilisé comme agent dispersant dans les lubrifiants, en particulier dans les applications automobiles et industrielles.

L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(2-éthylhexanoïque) (2-EHA) est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement.
La libération de cette substance dans l'environnement peut se produire lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges.

L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(2-éthylhexanoïque) (2-EHA) est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, produits chimiques de laboratoire, lubrifiants et graisses et fluides de travail des métaux.
L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(acide 2-éthylhexanoïque) (2-EHA) a une utilisation industrielle entraînant la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).

La libération dans l'environnement d'acide hexanoïque, 2-éthyl-(acide 2-éthylhexanoïque) (2-EHA) peut se produire lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.
L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(2-éthylhexanoïque) (2-EHA) est utilisé pour fabriquer des siccatifs et des plastifiants pour peinture.
L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(2-éthylhexanoïque) (2-EHA) est utilisé pour fabriquer des siccatifs et des plastifiants pour peinture.

Automobile : L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(2-éthylhexanoïque) (2-EHA) est utilisé dans la production d'inhibiteurs de corrosion pour les liquides de refroidissement automobiles.
L'acide hexanoïque, l'acide 2-éthyl-(2-éthylhexanoïque) (2-EHA), est principalement utilisé dans la préparation de sels métalliques et de savons utilisés comme agents de séchage dans les peintures et les encres, et comme stabilisateurs thermiques dans le polychlorure de vinyle (PVC).

L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(2-éthylhexanoïque) (2-EHA) est également utilisé dans la fabrication de résines utilisées dans les pare-brise d'automobiles et les revêtements de sol en vinyle.
Utilisations lubrifiantes de l'acide hexanoïque, 2-éthyl-(2-éthylhexanoïque acide) (2-EHA) : L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(2-éthylhexanoïque acide) (2-EHA) est une matière première majeure pour les polyolesters utilisés dans les lubrifiants synthétiques.

Plastifiants : L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(2-éthylhexanoïque) (2-EHA) est utilisé dans la production de plastifiants, notamment pour le polychlorure de vinyle (PVC).
Cosmétiques : L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(2-éthylhexanoïque) (2-EHA) est utilisé dans les produits de soins personnels comme émulsifiant et agent revitalisant pour la peau.

Soins personnels : En cosmétique, l'acide hexanoïque, 2-éthyl-(2-éthylhexanoïque acide) (2-EHA) est utilisé pour produire des émollients.
L'acide hexanoïque, l'acide 2-éthyl-(2-éthylhexanoïque) (2-EHA) est utilisé dans la production de plastifiants polyvinylbutyral (PVB) et de stabilisants polychlorure de vinyle (PVC) sous forme de sels métalliques.

D'autres applications de l'acide hexanoïque, l'acide 2-éthyl-(2-éthylhexanoïque) (2-EHA), comprennent le catalyseur pour la production de polymères, la matière première pour le chlorure d'acide et les parfums.
L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(2-éthylhexanoïque) (2-EHA) est utilisé dans la préparation de dérivés métalliques, qui agissent comme catalyseur dans les réactions de polymérisation.

Par exemple, l’éthylhexanoate d’étain 2 est utilisé dans la fabrication de l’acide poly(lactique-co-glycolique).
L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(2-éthylhexanoïque) (2-EHA) est également utilisé comme stabilisant pour les chlorures de polyvinyle.
L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(2-éthylhexanoïque) (2-EHA) est également impliqué dans l'extraction par solvant et la granulation des colorants.

De plus, l'acide hexanoïque, l'acide 2-éthyl-(2-éthylhexanoïque) (2-EHA) est utilisé pour préparer des plastifiants, des lubrifiants, des détergents, des auxiliaires de flottation, des inhibiteurs de corrosion et des résines alkydes.
En plus de cela, l'acide hexanoïque, l'acide 2-éthyl-(2-éthylhexanoïque) (2-EHA) sert de catalyseur pour la formation de mousse de polyuréthane.

Agriculture : L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(2-éthylhexanoïque) (2-EHA) est utilisé comme stabilisant dans les formulations de pesticides.
Peintures et revêtements : L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(2-éthylhexanoïque) (2-EHA) est utilisé dans certains revêtements et encres comme agent stabilisant et dispersant.
Fluides hydrauliques : L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(2-éthylhexanoïque) (2-EHA) est utilisé dans les fluides hydrauliques pour diverses utilisations industrielles.

L'acide 2-éthylhexanoïque peut être utilisé comme réactif dans l'estérification, l'alcynylation décarboxylative et la préparation d'alkylcoumarines via des réactions de couplage décarboxylatif.
L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(2-éthylhexanoïque) (2-EHA) est utilisé pour fabriquer des siccatifs et des plastifiants pour peinture.

L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(2-éthylhexanoïque) (2-EHA) est utilisé dans le milieu organocatalytique pour la préparation de diverses 3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-ones/thiones par réaction de Biginelli.

L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(2-éthylhexanoïque) (2-EHA) est utilisé comme siccatif pour peintures et vernis (sels métalliques).
Les éthylhexoates de métaux légers sont utilisés pour transformer certaines huiles minérales en graisses.
Les esters d'acide hexanoïque, 2-éthyl-(2-éthylhexanoïque) (2-EHA) sont utilisés comme plastifiants.

L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(2-éthylhexanoïque) (2-EHA) est principalement utilisé pour la préparation de divers sels métalliques comme agent de séchage de revêtement et de peinture, ses esters peuvent être utilisés comme plastifiants et matières premières de carbénicilline.
L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(2-éthylhexanoïque) (2-EHA) est utilisé pour fabriquer des siccatifs et des plastifiants pour peinture.

AVANTAGES ET CARACTÉRISTIQUES DE L'ACIDE HEXANOÏQUE, 2-ÉTHYL-(2-ÉTHYLHEXANOÏQUE ACIDE) (2-EHA) :
*Doux et non irritant :
Sans danger pour une utilisation dans les formulations qui entrent en contact avec la peau et les yeux.

*Plastifiant efficace :
L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(2-éthylhexanoïque acide) (2-EHA) améliore la flexibilité et la durabilité des produits en plastique.

*Solvant polyvalent :
L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(2-éthylhexanoïque) (2-EHA) agit comme solvant dans diverses formulations chimiques, améliorant la solubilité.

*Biodégradable:
Respectueux de l'environnement, car il se décompose facilement dans la nature

PARENTS ALTERNATIFS DE L'ACIDE HEXANOÏQUE, 2-ÉTHYL-(2-ÉTHYLHEXANOÏQUE ACIDE) (2-EHA) :
*Acides gras ramifiés
*Acides monocarboxyliques et dérivés
*Acides carboxyliques
*Oxydes organiques
*Dérivés d'hydrocarbures
*Composés carbonylés

SUBSTITUANTS DE L'ACIDE HEXANOÏQUE, 2-ÉTHYL-(ACIDE 2-ÉTHYLHEXANOÏQUE) (2-EHA) :
*Acide gras à chaîne moyenne
*Acide gras ramifié
*Acide monocarboxylique ou dérivés
*Acide carboxylique
*Dérivé d'acide carboxylique
*Composé organique oxygéné
*Oxyde organique
*Dérivé d'hydrocarbure
*Composé organooxygéné
*Groupe carbonyle
*Composé aliphatique acyclique

NATURE DE L'ACIDE HEXANOÏQUE, 2-ÉTHYL-(ACIDE 2-ÉTHYLHEXANOÏQUE) (2-EHA) :
L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(2-éthylhexanoïque) (2-EHA) est un liquide incolore, légèrement odorant, inflammable.
Le point d'ébullition de l'acide hexanoïque, 2-éthyl-(2-éthylhexanoïque) (2-EHA) est de 228 °C.

La densité relative de l'acide hexanoïque, 2-éthyl-(2-éthylhexanoïque acide) (2-EHA) était de 0,9031.
Le point de fusion de l'acide hexanoïque, 2-éthyl-(2-éthylhexanoïque acide) (2-EHA) est de -8,3 °C.

L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(2-éthylhexanoïque) (2-EHA) est microsoluble dans l'eau froide, soluble dans l'eau chaude et l'éther,
L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(2-éthylhexanoïque) (2-EHA) est soluble dans l'éthanol.

PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE L'ACIDE HEXANOÏQUE, 2-ÉTHYL-(2-ÉTHYLHEXANOÏQUE) (2-EHA) :
Méthode d'oxydation du 2-éthylhexanol à partir du 2-éthylhexanol dans une solution aqueuse d'hydroxyde de sodium par oxydation au permanganate de potassium pour produire de l'isooctate de sodium, puis neutralisation par l'acide sulfurique.

Méthode d'oxydation du 2-éthylhexénal Le 2-éthylhexanal a été préparé par hydrogénation sélective du 2-éthylhexanal, qui est un produit intermédiaire du 2-éthylhexanol produit par synthèse du propylène carbonyle, puis par oxydation en phase liquide pour produire du 2-éthylhexanol.

Méthode d'estérification par déshydrogénation catalytique du 2-éthylhexanol Le 2-éthylhexanol dans des conditions alcalines, avec de l'oxyde de cadmium, de l'oxyde de zinc, du dioxyde de manganèse comme catalyseur, l'hexanoate de 2-éthyle (isooctanoate) est formé par déshydrogénation à 180~210 ℃ , et l'isooctanoate est saponifié pour former le sel et l'alcool correspondants.
Après acidification du sel avec de l'acide sulfurique, on obtient par rectification de l'acide isooctanoïque.

PROFIL DE RÉACTIVITÉ DE L'ACIDE HEXANOÏQUE, 2-ÉTHYL-(2-ÉTHYLHEXANOÏQUE) (2-EHA) :
L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(2-éthylhexanoïque) (2-EHA) est un acide carboxylique.
Les acides carboxyliques donnent des ions hydrogène si une base est présente pour les accepter.
Ils réagissent de cette manière avec toutes les bases, aussi bien organiques (par exemple les amines) qu'inorganiques.

Leurs réactions avec les bases, appelées « neutralisations », s'accompagnent d'un dégagement de chaleur important.
La neutralisation entre un acide et une base produit de l’eau plus un sel.
Les acides carboxyliques contenant six atomes de carbone ou moins sont librement ou modérément solubles dans l’eau ; ceux contenant plus de six atomes de carbone sont légèrement solubles dans l’eau.

L'acide carboxylique soluble se dissocie dans une certaine mesure dans l'eau pour produire des ions hydrogène.
Le pH des solutions d'acides carboxyliques est donc inférieur à 7,0. De nombreux acides carboxyliques insolubles réagissent rapidement avec des solutions aqueuses contenant une base chimique et se dissolvent lorsque la neutralisation génère un sel soluble.

Les acides carboxyliques en solution aqueuse et les acides carboxyliques liquides ou fondus peuvent réagir avec les métaux actifs pour former de l'hydrogène gazeux et un sel métallique.
De telles réactions se produisent en principe également pour les acides carboxyliques solides, mais sont lentes si l'acide solide reste sec.
Même les acides carboxyliques « insolubles » peuvent absorber suffisamment d’eau de l’air et s’y dissoudre suffisamment pour corroder ou dissoudre les pièces et les conteneurs en fer, en acier et en aluminium.

Les acides carboxyliques, comme d’autres acides, réagissent avec les sels de cyanure pour générer du cyanure d’hydrogène gazeux.
La réaction est plus lente pour les acides carboxyliques secs et solides.
Les acides carboxyliques insolubles réagissent avec des solutions de cyanures pour provoquer la libération de cyanure d'hydrogène gazeux.

La réaction des acides carboxyliques avec des composés diazo, des dithiocarbamates, des isocyanates, des mercaptans, des nitrures et des sulfures génère des gaz inflammables et/ou toxiques et de la chaleur.
Les acides carboxyliques, notamment en solution aqueuse, réagissent également avec les sulfites, les nitrites, les thiosulfates (pour donner H2S et SO3), les dithionites (SO2), pour générer des gaz inflammables et/ou toxiques et de la chaleur.

Leur réaction avec les carbonates et les bicarbonates génère un gaz inoffensif (dioxyde de carbone) mais néanmoins de la chaleur.
Comme d’autres composés organiques, les acides carboxyliques peuvent être oxydés par des agents oxydants puissants et réduits par des agents réducteurs puissants.

Ces réactions génèrent de la chaleur.
Une grande variété de produits est possible.
Comme d’autres acides, les acides carboxyliques peuvent initier des réactions de polymérisation ; comme d’autres acides, ils catalysent souvent (augmentent la vitesse de) réactions chimiques.

PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES de l'ACIDE HEXANOÏQUE, 2-ÉTHYL-(ACIDE 2-ÉTHYLHEXANOÏQUE) (2-EHA) :
Aspect : Liquide incolore à jaune pâle
Odeur : Légère odeur caractéristique
Formule moléculaire : C₈H₁₄O₂
Poids moléculaire : 142,20 g/mol
Densité : 0,865 g/cm³ à 20°C
Point de fusion : -70°C (environ)
Point d'ébullition : 207°C à 1013 hPa
Solubilité : Légèrement soluble dans l'eau,
soluble dans l'alcool et les huiles

Point d'éclair : 95°C (vase clos)
Indice de réfraction : 1,438 (à 20°C)
Viscosité : ~4,5 mPa•s (20°C)
Numéro CE : 203-933-3
Numéro CAS : 149-30-4
Poids moléculaire : 144,21100
Masse exacte : 144,21
Numéro CE : 262-971-9
Numéro ICSC : 0477

Numéro NSC : 8881
Numéro ONU : 1993
ID DSSTox : DTXSID9025293
Couleur/Forme : Liquide clair
Code SH : 29159080
PSA: 37.30000
XLogP3 : 2,6
Densité : 0,9031 g/cm³ à température : 25 °C
Point de fusion : -59 °C
Point d'ébullition : 228 °C
Point d'éclair : 114ºC
Indice de réfraction : 1,424-1,426

Solubilité dans l'eau : Solubilité dans l'eau, g/100 ml : 0,14 (très faible)
Conditions de stockage : Garder le récipient fermé lorsqu'il n'est pas utilisé.
Conserver dans un endroit frais et sec,
endroit bien aéré, à l'écart des substances incompatibles.
Pression de vapeur : < 0,01 mm Hg (20 °C)
Densité de vapeur : 4,98 (par rapport à l'air)
Caractéristiques d'inflammabilité :
Limite inférieure d'inflammabilité : 0,8 % en volume
Limite supérieure d'inflammabilité : 6,0 % en volume
Limite d'explosivité : vol% dans l'air : 0,8

Odeur : Odeur légère
Constante de la loi de Henry : Constante de la loi de Henry = 2,8X10⁻⁶ atm-cu m/mol à 25 °C (est)
Propriétés expérimentales : Constante de vitesse de réaction des radicaux hydroxyles = 8,18 x 10⁻¹² cm3/molec-sec à 25 °C (est)
Réactions avec l'air et l'eau : Pas de réaction rapide avec l'air. Pas de réaction rapide avec l'eau.
Groupe réactif : Acides carboxyliques
Formule linéaire : CH₃(CH₂)₃CH(C₂H₅)CO₂H
Numéro CAS : 149-57-5
Poids moléculaire : 144,21
Beilstein: 1750468
Numéro CE : 205-743-6

Numéro MDL : MFCD00002675
Code UNSPSC : 12164502
Identifiant de la substance PubChem : 24901913
Numéro Flavis : 8.078
NACRES: NA.21
Organoleptique : concombre
Source biologique : synthétique
Allergène alimentaire : aucun allergène connu
Poids moléculaire : 144,21100 g/mol
Masse exacte : 144,21

Numéro CE : 262-971-9
Numéro ICSC : 0477
Numéro NSC : 8881
Numéro ONU : 1993
ID DSSTox : DTXSID9025293
Couleur/Forme : Liquide clair
Code SH : 29159080
Densité : 0,9031 g/cm3 à 25 °C
Point de fusion : -59 °C
Point d'ébullition : 228 °C
Point d'éclair : 114ºC
Indice de réfraction : 1,424-1,426

Solubilité dans l'eau : Solubilité dans l'eau, g/100 ml : 0,14 (très faible)
Conditions de stockage : Garder le récipient fermé lorsqu'il n'est pas utilisé.
Conserver dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'écart des substances incompatibles.
Pression de vapeur : < 0,01 mm Hg à 20 °C
Densité de vapeur : 4,98 (par rapport à l'air)
Caractéristiques d’inflammabilité : Limite inférieure d’inflammabilité : 0,8 % en volume ;
Limite supérieure d'inflammabilité : 6,0 % en volume
Limite d'explosivité : vol% dans l'air : 0,8
Odeur : Odeur légère
Constante de la loi de Henry : Constante de la loi de Henry = 2,8 x 10-6 atm-cu m/mol à 25 °C (est)

Propriétés expérimentales : Constante de vitesse de réaction du radical hydroxyle = 8,18 x 10-12 cm3/molec-sec à 25 °C (est)
Réactions à l’air et à l’eau : Pas de réaction rapide avec l’air.
Pas de réaction rapide avec l'eau.
Groupe réactif : Acides carboxyliques
Aspect : Liquide incolore
Densité : 903 mg•mL−1
Point de fusion : −59,00 °C ; −74,20 °F ; 214,15 K
Point d'ébullition : 228,1 °C ; 442,5 °F ; 501,2 K
logarithme P: 2,579
Pression de vapeur : < 1 Pa (à 25 °C)
Acidité (pKa) : 4,819

Basicité (pKb) : 9,178
Indice de réfraction (nD) : 1,425
Enthalpie standard de formation (ΔfH ⦵ 298) : −635,1 kJ mol−1
Enthalpie standard de combustion (ΔcH ⦵ 298) : -4,8013–4,7979 MJ mol−1
Aspect : liquide clair incolore (est)
Dosage : 99,00 à 100,00
Produits chimiques alimentaires répertoriés dans le Codex : Non
Densité : 0,89300 à 0,91300 à 25,00 °C.
Livres par gallon - (est). : 7,431 à 7,597
Indice de réfraction : 1,42000 à 1,42600 à 20,00 °C.

Point de fusion : -59,00 °C à 760,00 mm Hg
Point d'ébullition : 220,00 à 223,00 °C. à 760,00 mm Hg
Pression de vapeur : 0,030000 mmHg à 20,00 °C.
Densité de vapeur : 4,98 (air = 1)
Point d'éclair : 244,00 °F. TCC ( 117,78 °C. )
logP (surtout) : 2,640
Soluble dans : alcool, eau, 2000 mg/L à 20 °C (exp)
Insoluble dans : l'eau
Poids moléculaire : 144,21 g/mol
XLogP3 : 2,6
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1

Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 2
Nombre de liaisons rotatives : 5
Masse exacte : 144,115029749 g/mol
Masse monoisotopique : 144,115029749 g/mol
Surface polaire topologique : 37,3 Ų
Nombre d'atomes lourds : 10
Inculpation formelle : 0
Complexité : 99,4
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes indéfinis : 1
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1

Le composé est canonisé : Oui
Solubilité dans l'eau : 2,07 g/L    
logP: 2,61    
logP: 2,8    
logS: -1,8    
pKa (acide le plus fort) : 5,14    
Charge physiologique : -1    
Nombre d'accepteurs d'hydrogène : 2    
Nombre de donneurs d'hydrogène : 1    
Surface polaire : 37,3 Ų    
Nombre de liaisons rotatives : 5    
Réfractivité : 40,25 m³•mol⁻¹    
Polarisabilité : 16,99 ų    

Nombre d'anneaux : 0    
Biodisponibilité : Oui    
Règle des cinq : Oui    
Filtre Ghose : Non    
Température d'auto-inflammation : 699 °F (USCG, 1999) | 700 °F (371 °C) | 371 °C
Température et pression critiques :
Température critique : 615,2 °C : C8H16O2
Masse molaire : 144,214 g•mol−1
Règle de Veber : Oui    
Règle de type MDDR : Non

État physique : clair, liquide
Couleur : incolore
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : -59 °C
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : 228 °C - lit.
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité :
Limite supérieure d'explosivité : 6,7 % (V)
Limite inférieure d'explosivité : 0,9 % (V)
Point d'éclair : 114 °C - vase clos

Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : 3 à 1,4 g/l à 20 °C
Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : Aucune donnée disponible
Coefficient de partage : n-octanol/eau : log Pow : 2,7 à 25 °C
Pression de vapeur 13 hPa à 115 °C : < 0,01 hPa à 20 °C
Densité : 0,903 g/cm3 à 25 °C - lit.
Densité relative : Aucune donnée disponible

Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité :
Densité de vapeur relative : 4,98 - (Air = 1,0)
Formule chimique : C8H16O2
Masse molaire : 144,214 g•mol−1
Aspect : Liquide incolore
Densité : 903 mg•mL−1
Point de fusion : −59,00 °C ; −74,20 °F ; 214,15 K

Point d'ébullition : 228,1 °C ; 442,5 °F ; 501,2 K
logarithme P: 2,579
Pression de vapeur : < 1 Pa (à 25 °C)
Acidité (pKa) : 4,819
Basicité (pKb) : 9,178
Indice de réfraction (nD)     1,425
Point de fusion : -59 °C
Point d'ébullition : 228 °C(lit.)
Densité : 0,906
densité de vapeur : 4,98 (par rapport à l'air)
pression de vapeur : < 0,01 mm Hg ( 20 °C)
indice de réfraction : n20/D 1,425(lit.)

Point d'éclair : 230 °F
Temp. de stockage : Conserver à une température inférieure à +30°C.
solubilité : 1,4 g/l
forme : liquide
pka : pK1 : 4,895 (25 °C)
couleur: Clair
PH : 3 (1,4 g/l, H2O, 20 ℃ )
Odeur : Odeur légère
Plage de pH : 3 à 1,4 g/l à 20 °C
Viscosité : 7,73 cps
limite d'explosivité : 1,04 %, 135 °F
Solubilité dans l'eau : 2 g/L (20 ºC)

Numéro de référence de la marque : 1750468
Limites d'exposition     ACGIH : TWA 5 mg/m3
Stabilité : Stable.
Incompatible avec les agents oxydants forts, les agents réducteurs, les bases.
InChIKey : OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N
LogP : 2,7 à 25 ℃
Référence de la base de données CAS : 149-57-5 (référence de la base de données CAS)
Scores alimentaires de l'EWG : 2
Norme FDA : 01MU2J7VVZ
Référence de chimie du NIST : acide hexanoïque, 2-éthyl-(149-57-5)
Système de registre des substances de l'EPA : acide 2-éthylhexanoïque (149-57-5)
Poids moléculaire : 293,40

Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 4
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 6
Nombre de liaisons rotatives : 11
Masse exacte : 293,22022309
Masse monoisotopique : 293,22022309
Surface polaire topologique : 101
Nombre d'atomes lourds : 20
Complexité : 155
Nombre de stéréocentres d'atomes indéfinis : 1
Nombre d'unités liées de manière covalente : 2
Le composé est canonisé : Oui
État physique : Clair, liquide
Couleur : Incolore

Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : -59 °C
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : 228 °C - lit.
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité :
Limite supérieure d'explosivité : 6,7 % (V)
Limite inférieure d'explosivité : 0,9 % (V)
Point d'éclair : 114 °C - vase clos
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : 3 à 1,4 g/l à 20 °C

Viscosité:
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : 8,4 mPa.s à 20,3 °C / 4,2 mPa.s à 40 °C
Solubilité dans l'eau : 1,4 g/l à 20 °C - légèrement soluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau
log Pow : 2,7 à 25 °C - Aucune bioaccumulation n'est attendue. (FDS externe)
Pression de vapeur : 13 hPa à 115 °C
< 0,01 hPa à 20 °C
Densité : 0,903 g/cm3 à 25 °C - lit.
Densité relative : Aucune donnée disponible

Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : Aucune
Autres informations de sécurité :
Densité de vapeur relative : 4,98 - (Air = 1,0)
CAS: 149-57-5
Numéro de référence EINECS : 205-743-6
InChI : InChI=1/C8H16O2/c1-3-5-6-7(4-2)8(9)10/h7H,3-6H2,1-2H3,(H,9,10)/p-1/t7-/m1/s1
InChIKey : OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N
Formule moléculaire : C8H16O2

Masse molaire : 144,21
Densité : 0,906
Point de fusion : -59 °C
Point d'ébullition : 228 °C (lit.)
Point d'éclair : 230 °F
Solubilité dans l'eau : 2 g/L (20 ºC)
Solubilité : Légèrement soluble dans l’eau et l’alcool, soluble dans l’éther et l’eau chaude.
Pression de vapeur : < 0,01 mm Hg (20 °C)
Densité de vapeur : 4,98 (par rapport à l'air)
Aspect : Liquide transparent

Couleur : Transparent
Odeur : Odeur légère
Limite d'exposition : ACGIH : TWA 5 mg/m3
Numéro de référence de la marque : 1750468
pKa : pK1 : 4,895 (25 °C)
PH : 3 (1,4 g/l, H2O, 20 °C)
Conditions de stockage : Conserver à une température inférieure à +30 °C.
Stabilité : Stable. Combustible. Incompatible avec les agents oxydants forts,
agents réducteurs, bases.
Sensible : absorbe facilement l'humidité
Limite d'explosivité : 1,04 %, 135 °F
Indice de réfraction : n20/D 1,425 (lit.)
Numéro de modèle: MFCD00002675

Propriétés physiques et chimiques : Liquide incolore et légèrement odorant.
Point de fusion : -8,3 °C
Point d'ébullition : 228 °C
Densité relative : 0,9031
Solubilité : Soluble dans l’eau chaude et l’éther, soluble dans l’éthanol.
Formule du composé : C16H30MgO4
Poids moléculaire : 310,71
Aspect : Liquide ambré visqueux
Point de fusion : N/A
Point d'ébullition : N/A
Densité : N/A

Solubilité dans H2O : N/A
Masse exacte : 310.199451
Masse monoisotopique : 310,199451
Formule linéaire : Mg[OOCCH(C2H5)C4H9]2
PubChem CID: 85882
Numéro MDL : MFCD00792298
N° CE : 239-685-8
Nom IUPAC : Magnésium ; 2-éthylhexanoate
SOURIRES : [Mg+2].[O-]C(=O)C(CC)CCCC.[O-]C(=O)C(CC)CCCC
Identifiant InChI : InChI=1S/2C8H16O2.Mg/c21-3-5-6-7(4-2)8(9)10;/h27H,3-6H2,1-2H3,(H,9,10);/q;;+2/p-2
Clé InChI : CGSNFLLWLBPMLH-UHFFFAOYSA-L

MESURES DE PREMIERS SECOURS POUR L'ACIDE HEXANOÏQUE, 2-ÉTHYL-(ACIDE 2-ÉTHYLHEXANOÏQUE) (2-EHA) :
-Description des mesures de premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais
*En cas de contact avec la peau :
Retirer immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l’eau/prendre une douche.
Consultez un médecin.
*En cas de contact visuel
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologue.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion :
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l’eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Aucune donnée disponible

MESURES À PRENDRE EN CAS DE REJET ACCIDENTEL D'ACIDE HEXANOÏQUE, 2-ÉTHYL-(ACIDE 2-ÉTHYLHEXANOÏQUE) (2-EHA) :
-Précautions environnementales :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les égouts.
- Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Tenir compte des éventuelles restrictions matérielles.
Absorber avec un matériau absorbant et neutralisant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.

MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE DE L'ACIDE HEXANOÏQUE, 2-ÉTHYL-(2-ÉTHYLHEXANOÏQUE) (2-EHA) :
- Moyens d'extinction :
*Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
*Moyens d’extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Informations complémentaires :
Empêcher l’eau d’extinction d’incendie de contaminer les eaux de surface ou les eaux souterraines
système.

CONTRÔLES DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE de l'ACIDE HEXANOÏQUE, 2-ÉTHYL-(ACIDE 2-ÉTHYLHEXANOÏQUE) (2-EHA) :
-Contrôles d'exposition :
--Équipement de protection individuelle :
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité
*Protection de la peau :
Coordonnées complètes :
Matériau : Viton
Épaisseur minimale de la couche : 0,7 mm
Temps de percée : 480 min
Contact par éclaboussures :
Matériau : caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,4 mm
Temps de percée : 240 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
-Contrôle de l’exposition environnementale :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les égouts.

MANIPULATION et STOCKAGE de l'ACIDE HEXANOÏQUE, 2-ÉTHYL-(ACIDE 2-ÉTHYLHEXANOÏQUE) (2-EHA) :
-Conditions de stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités :
*Conditions de stockage :
Bien fermé.
Conserver sous clé ou dans une zone accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.

STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'ACIDE HEXANOÏQUE, 2-ÉTHYL-(2-ÉTHYLHEXANOÏQUE ACIDE) (2-EHA) :
-Stabilité chimique :
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante).
-Matières incompatibles :
Aucune donnée disponible