PRODUITS

HEXANOL (ALCOOL CAPROÏQUE)

1-HEXANOL

Numéro CAS : 111-27-3
Numéro CE : 203-852-3
Formule chimique : C6H14O
Masse molaire : 102,177 g·mol−1

L'hexanol est un alcool primaire linéaire.
L'hexanol est formé comme intermédiaire lors de la transformation catalytique de la cellulose.

La capacité de la 1,1,3,3-tétraméthylguanidine (TMG) dans le système de solvant Hexanol à capturer le dioxyde de carbone a été évaluée.
La solubilité des fullerènes légers dans l'hexanol en fonction de la température et de la pression a été étudiée.

L'hexanol est produit à partir d'huile de noix de coco et d'huiles de palme.
L'hexanol est utilisé dans la production d'antiseptiques, de parfums et de parfums.
L'hexanol est également utilisé comme solvant dans la production de plastifiants.

L'hexanol (nom IUPAC hexan-1-ol) est un alcool organique avec une chaîne à six carbones et une formule structurelle condensée de CH3(CH2)5OH.
Ce liquide incolore est légèrement soluble dans l'eau, mais miscible avec l'éther diéthylique et l'éthanol.

Il existe deux isomères à chaîne droite supplémentaires de 1-hexanol, 2-hexanol et 3-hexanol, qui diffèrent tous deux par l'emplacement du groupe hydroxyle.
De nombreux alcools isomères ont la formule C6H13OH.
L'hexanol est utilisé dans l'industrie de la parfumerie.

L'hexanol est utilisé comme précurseur de plastifiants, intermédiaire chimique pour les produits pharmaceutiques, les esters de parfum et les antiseptiques.
De plus, l'hexanol sert d'agent perturbateur sur l'actomyosine adénosine triphosphatease.
En plus de cela, l'hexanol est utilisé pour moduler la fonction du moteur de l'actomyosine.

L'hexanol est un alcool organique avec une chaîne à six carbones et une formule structurelle condensée de CH3(CH2)5OH.
Ce liquide incolore est légèrement soluble dans l'eau, mais miscible avec l'éther et l'éthanol.

Il existe deux isomères à chaîne droite supplémentaires du 1-hexanol, le 2-hexanol et le 3-hexanol, qui diffèrent tous deux par l'emplacement du groupe hydroxyle.
De nombreux alcools isomères ont la formule C6H13OH.
L'hexanol est un alcool extrait de la levure et produit lors de la fermentation des boissons alcoolisées.

Description physique de l'hexanol :
Le N-hexanol se présente sous la forme d'un liquide clair et incolore.
Point d'éclair 149°F.

Moins dense que l'eau et insoluble dans l'eau.
Vapeurs plus lourdes que l'air.

Préparation de l'hexanol :
L'hexanol est produit industriellement par oligomérisation de l'éthylène à l'aide de triéthylaluminium suivie d'une oxydation des produits alkylaluminium.

Une synthèse idéalisée est présentée :
Al(C2H5)3 + 6C2H4 → Al(C6H13)3
Al(C6H13)3 + 1+1⁄2O2 + 3H2O → 3HOC6H13 + Al(OH)3
Le processus génère une gamme d'oligomères qui sont séparés par distillation.

Méthodes alternatives :
Une autre méthode de préparation implique l'hydroformylation du 1-pentène suivie de l'hydrogénation des aldéhydes résultants.
Cette méthode est pratiquée dans l'industrie pour produire des mélanges d'alcools en C6 isomères, qui sont des précurseurs de plastifiants.

En principe, le 1-hexène pourrait être converti en Hexanol par hydroboration (diborane dans le tétrahydrofurane suivi d'un traitement avec du peroxyde d'hydrogène et de l'hydroxyde de sodium).

Cette méthode est instructive et utile dans la synthèse de laboratoire mais sans pertinence pratique en raison de la disponibilité commerciale d'hexanol bon marché à partir d'éthylène.

Présence dans la nature de l'hexanol :
On pense que l'hexanol est un composant de l'odeur de l'herbe fraîchement tondue.
Les phéromones d'alarme émises par la glande de Koschevnikov des abeilles mellifères contiennent de l'hexanol.
L'hexanol est également en partie responsable du parfum des fraises.

Application de l'hexanol :
L'hexanol a été utilisé comme agent odorant pour étudier les réponses olfactives et pour amincir la couche diélectrique de poly(4-vinylphénol) (PVP).

Utilisations de l'hexanol :
L'hexanol est utilisé pour produire des plastifiants, des antiseptiques, des parfums, des produits pharmaceutiques et des agents de finition pour le textile et le cuir.
L'hexanol est utilisé comme agent aromatisant et comme solvant pour les graisses, les cires, les colorants et les peintures.

Produits pharmaceutiques (introduction du groupe hexyle dans les hyponiques, les antiseptiques, les esters de parfum, etc.), solvant, plastifiant, intermédiaire pour les agents de finition du textile et du cuir.

Ingrédient aromatisant de synthèse,
Produits d'entretien et d'entretien ménager - assainisseur d'air,
Produits d'entretien et d'entretien ménager - salle de bain - nettoyant salle de bain Nettoyants pour baignoire, carrelage et surface de toilette,
anti-mousse,
arôme,
fragrance,
Composant de parfum,
hydrotrope,
Autres produits chimiques (fonction inconnue),
parfumer,
Améliorateur de solubilité,
solvant,
tensioactif,
Véhicule - intérieur de voiture - assainisseur d'air automatique Produits pour masquer les odeurs ou ajouter du parfum à l'air de l'habitacle de la voiture.

Utilisations industrielles de l'hexanol :
Carburants et additifs pour carburants,
Fluides fonctionnels (systèmes fermés),
intermédiaires,
Lubrifiants et additifs lubrifiants,
Additifs de peinture et additifs de revêtement non décrits par d'autres catégories,
Plastifiants,
Auxiliaires technologiques, non répertoriés ailleurs,
Auxiliaires technologiques, spécifiques à la production pétrolière,
Agents de séparation des solides,
Agents tensioactifs.

Utilisations grand public de l'hexanol :
Produits d'entretien de l'air,
Produits en tissu, textile et cuir non couverts ailleurs,
Carburants et produits connexes,
Utilisation non TSCA,
produits de soins personnels,
Produits en plastique et en caoutchouc non couverts ailleurs.

Méthodes de fabrication de l'hexanol :
Addition d'éthylène au triéthylaluminium suivie d'une oxydation du produit de croissance, d'une hydrolyse et d'une distillation fractionnée ; par condensation du n-butyraldéhyde et de l'acétaldéhyde, suivie d'une déshydratation et d'une hydrogénation.
Préparation de laboratoire par action du bromure de butylmagnésium sur l'oxyde d'éthylène 1,3-hexadiénal avec du fil de fer en présence d'acétate de nickel.

Préparation industrielle par réduction du caproate d'éthyle avec du sodium dans l'alcool absolu : Bouveault, Blanc, brevet allemand 164 294 (1903).
Réaction de l'acétaldéhyde et du crotonaldéhyde suivie d'une hydrogénation

Informations générales sur la fabrication de l'hexanol :
Les produits commerciaux de la famille des alcools de 6 à 11 carbones qui composent la gamme des plastifiants sont disponibles à la fois sous forme de matériaux purs à chaîne carbonée unique et sous forme de mélanges isomères complexes.
Les descriptions commerciales des alcools de la gamme des plastifiants sont en général un matériau pur appelé "-anol", par exemple l'hexanol, et les mélanges sont appelés "alcool -ylique, par exemple l'alcool hexylique ou l'alcool isohexylique "alcool iso...ylique".

Secteurs de transformation de l'industrie :
Toute autre fabrication chimique organique de base,
Toute autre fabrication de produits et préparations chimiques,
Activités minières (hors pétrole et gaz) et activités de support,
Activités de forage, d'extraction et de soutien pétroliers et gaziers,
Fabrication de peintures et revêtements,
Fabrication pétrochimique,
Fabrication d'huiles et de graisses lubrifiantes pétrolières,
Raffineries de pétrole,
Fabrication de produits pharmaceutiques et de médicaments,
Fabrication de matières plastiques et de résines,
Première transformation des métaux,
Fabrication de textiles, de vêtements et de cuir,
Commerce de gros et de détail.

Impuretés de l'hexanol :
Les coproduits de la réaction acétaldéhyde-crotonaldéhyde pour produire de l'hexanol sont le 1-décanol et le 1-octanol.
Le sous-produit de l'aldolisation de l'acétaldéhyde-butyraldéhyde /pour produire de l'hexanol/ est le 2-éthyl-1-butanol.
L'hexanol plastifiant commercial contient de l'acidité (0,001 % sous forme d'acide acétique), du carbonyle (<0,003 % en poids d'oxygène) et 0,05 % d'humidité.

Pharmacologie et biochimie de l'hexanol :

Classification pharmacologique MeSH :

Antagonistes nicotiniques :
Médicaments qui se lient aux récepteurs cholinergiques nicotiniques et bloquent les actions de l'acétylcholine ou des agonistes cholinergiques.
Les antagonistes nicotiniques bloquent la transmission synaptique au niveau des ganglions autonomes, de la jonction neuromusculaire squelettique et des synapses nicotiniques du système nerveux central.

Anesthésiques :
Agents capables d'induire une perte totale ou partielle des sensations, notamment des sensations tactiles et de la douleur.
Ils peuvent agir pour induire une ANESTHÉSIE générale, dans laquelle un état inconscient est atteint, ou peuvent agir localement pour induire un engourdissement ou une absence de sensation au niveau d'un site ciblé.

Métabolisme/métabolites de l'hexanol :
Par des processus d'oxydation successifs, l'hexanol est converti en acide hexanoïque, qui subit ensuite une bêta-oxydation.

L'hexanol a une forte affinité pour l'alcool déshydrogénase ADH, similaire à l'amyle et à l'alcool n-octylique, et est un puissant inhibiteur de l'oxydation de l'éthanol.
L'hexanol est métabolisé par conjugaison directe avec l'acide glucuronique et par oxydation en acide carboxylique et éventuellement en dioxyde de carbone.

Des études métaboliques chez le lapin indiquent que l'oxydation en acide hexanoïque est la voie principale, médiée par l'alcool déshydrogénase et l'aldéhyde déshydrogénase.
La conjugaison directe avec l'acide glucuronique est une voie mineure.

Mécanisme d'action de l'hexanol :
Il a été constaté que l'éthanol et l'hexanol avaient deux effets concurrents dépendants de la concentration sur les activités dépendantes du Ca(2+) et de l'ester de phorbol ou du diacylglycérol de PKCalpha associées à RhoA ou à Cdc42, consistant en une potentialisation à de faibles niveaux d'alcool et une atténuation d'activité à des niveaux supérieurs.
Les mesures des courbes concentration-réponse de Ca(2+), d'ester de phorbol et de diacylglycérol pour l'activation induite par Cdc42 ont indiqué que l'effet d'activation correspondait à un déplacement des points médians de chacune des courbes vers des concentrations d'activateur plus faibles, tandis que l'effet d'atténuation correspondait à une diminution du niveau d'activité induite par des niveaux maximaux d'activateur.
La présence d'éthanol a amélioré l'interaction de PKCalpha avec Cdc42 dans une plage de concentration correspondant à l'effet de potentialisation, alors que le niveau de liaison n'était pas affecté par des niveaux d'éthanol plus élevés qui atténuaient l'activité.

Informations sur le métabolite humain de l'hexanol :

Emplacements cellulaires :
Extracellulaire
Membrane

Identification de l'hexanol :

Méthodes analytiques de laboratoire de l'hexanol :
La matière volatile est recueillie dans seulement 1 ml de chlorure de méthylène contenant un std interne approprié.
La méthode permet une analyse quantitative de la teneur totale en huile essentielle et du pourcentage de cmpd individuel en moins de 4 heures, y compris la préparation de l'échantillon, l'extraction par distillation à la vapeur et la GC capillaire.

Une procédure d'espace de tête appropriée pour le dosage par chromatographie en phase gazeuse de substances volatiles dans des échantillons biologiques est discutée.
La plage de dosage, la linéarité et la précision sont rapportées pour le matériau carbopack b.

Procédés industriels à risque d'exposition :
Peinture (Solvants)

Manipulation et stockage de l'hexanol :

Intervention en cas de déversement sans incendie :
ÉLIMINER toutes les sources d'ignition (interdiction de fumer, torches, étincelles ou flammes à proximité immédiate).
Tous les équipements utilisés lors de la manipulation du produit doivent être mis à la terre.

Ne pas toucher ou marcher sur le produit déversé.
Arrêtez de fuir si vous pouvez faire de l'hexanol sans risque.

Empêcher l'entrée dans les cours d'eau, les égouts, les sous-sols ou les zones confinées.
Une mousse anti-vapeur peut être utilisée pour réduire les vapeurs.

Absorber ou recouvrir de terre sèche, de sable ou d'un autre matériau non combustible et transférer dans des conteneurs.
Utilisez des outils propres et anti-étincelles pour recueillir le matériau absorbé.

GRAND DÉVERSEMENT : Endiguer loin devant le déversement liquide pour une élimination ultérieure.
L'eau pulvérisée peut réduire les vapeurs, mais n'empêche pas l'inflammation dans les espaces clos.

Stockage en toute sécurité de l'hexanol :
A l'écart des oxydants forts.

Conditions de stockage de l'hexanol :
Protéger les conteneurs contre les dommages physiques.
Garder les récipients fermés et entreposer dans un endroit frais et bien aéré.

Mesures de premiers soins de l'hexanol :
En cas de contact, rincer immédiatement la peau et les yeux à grande eau.
Laver les yeux au moins 15 min. et obtenir des soins médicaux.

Lutte contre l'incendie de l'hexanol :
ATTENTION : Tous ces produits ont un point d'éclair très bas : L'utilisation d'eau pulvérisée lors de la lutte contre l'incendie peut être inefficace.

PETIT INCENDIE : Poudre chimique sèche, CO2, eau pulvérisée ou mousse résistant à l'alcool.
Ne pas utiliser d'extincteurs à poudre chimique pour contrôler les incendies impliquant du nitrométhane (UN1261) ou du nitroéthane (UN2842).

GRAND INCENDIE : Eau pulvérisée, brouillard ou mousse résistant à l'alcool.
Ne pas utiliser de jets droits.
Déplacez les conteneurs de la zone d'incendie si vous pouvez faire de l'hexanol sans risque.

INCENDIE IMPLIQUANT DES RÉSERVOIRS OU DES CHARGES DE VOITURE/REMORQUE : combattre l'incendie à une distance maximale ou utiliser des supports de tuyau sans pilote ou des buses de surveillance.
Refroidir les conteneurs avec de grandes quantités d'eau jusqu'à ce que le feu soit éteint.

Retirer immédiatement en cas de bruit montant provenant des dispositifs de sécurité de ventilation ou de décoloration du réservoir.
Restez TOUJOURS à l'écart des réservoirs engloutis par le feu.
Pour un incendie massif, utilisez des supports de tuyau sans pilote ou des buses de surveillance ; si cela est impossible, retirez-vous de la zone et laissez le feu brûler.

Procédures de lutte contre l'incendie de l'hexanol :
Utilisez un extincteur à mousse de dioxyde de carbone, de poudre chimique ou d'« alcool ».
L'eau est inefficace pour combattre le feu, mais elle est efficace pour refroidir les contenants exposés au feu.

Si la matière est en feu ou impliquée dans un incendie : ne pas éteindre le feu à moins que l'écoulement ne puisse être arrêté.
Utiliser de l'eau en quantité suffisante sous forme de brouillard.
Les jets d'eau solides peuvent être inefficaces.

Refroidir tous les contenants touchés avec de grandes quantités d'eau.
Appliquez de l'eau d'aussi loin que possible.

Utiliser de la mousse « alcoolisée », du dioxyde de carbone ou de la poudre chimique sèche.
Gardez l'eau de ruissellement hors des égouts et des sources d'eau.

Mesures de rejet accidentel d'hexanol :

Isolement et évacuation de l'hexanol :
Par mesure de précaution immédiate, isoler la zone de déversement ou de fuite sur au moins 50 mètres (150 pieds) dans toutes les directions.

GRAND DÉVERSEMENT : Envisager une évacuation initiale sous le vent sur au moins 300 mètres (1 000 pieds).

INCENDIE : Si une citerne, un wagon ou un camion-citerne est impliqué dans un incendie, ISOLER sur 800 mètres (1/2 mille) dans toutes les directions.
Envisagez également une évacuation initiale sur 800 mètres (1/2 mile) dans toutes les directions.

Élimination des déversements d'hexanol :
Protection individuelle : masque respiratoire à filtre pour gaz et vapeurs organiques adapté à la concentration de la substance dans l'air.
Recueillir les fuites et les liquides renversés dans des récipients couverts autant que possible.

Absorber le liquide restant avec du sable ou un absorbant inerte.
Ensuite, stockez et éliminez conformément aux réglementations locales.

Méthodes de nettoyage de l'hexanol :
Absorber sur papier.
Évaporer sur un plat en verre ou en fer sous hotte.
Brûlez le papier.

AÉROBIE : des DBO théoriques sur 5 jours de 28 %(1), 53 % (concentration initiale de 100 ppm)(2) et 83,6 % (concentration initiale de 2 000 ppm)(3) ont été observées pour l'hexanol dans des tests de dépistage aérobie utilisant un inocula.
Une constante de vitesse de biodégradation aérobie de 7,99X10-2 1/h(4), ce qui correspond à une demi-vie de 0,36 jours (SRC), a été déterminée dans un test de dépistage aérobie à pH 7 et 25 °C à l'aide d'un inocula de boue activée .
Dans un test de dépistage similaire, la constante de vitesse mesurée était de 1,7 x 10-2 1/h(5), ce qui correspond à une demi-vie de biodégradation de 1,7 jours (SRC).

ANAÉROBIE : Les études de biodégradation anaérobie montrent des taux de dégradation de l'hexanol de 75 % (1) et 83 % (2) en 7 jours à 37 °C à l'aide d'un inoculum synthétique pour eaux usées.

Méthodes d'élimination de l'hexanol :
Le plan d'action le plus favorable est d'utiliser un produit chimique alternatif avec une propension inhérente moindre à l'exposition professionnelle ou à la contamination de l'environnement.
Recyclez toute partie inutilisée du matériau pour une utilisation approuvée par Hexanol ou renvoyez Hexanol au fabricant ou au fournisseur.
L'élimination finale du produit chimique doit prendre en compte : l'impact du matériau sur la qualité de l'air ; migration potentielle dans le sol ou l'eau; effets sur la vie animale, aquatique et végétale; et la conformité aux réglementations environnementales et de santé publique.

Vaporiser dans le four.
L'incinération deviendra plus facile en mélangeant avec un solvant plus inflammable.

Mesures préventives de l'hexanol :
Si le matériau n'est pas en feu et n'est pas impliqué dans l'incendie : Tenir à l'écart les étincelles, flammes et autres sources d'ignition.
Tenir le matériau à l'écart des sources d'eau et des égouts.

Construire des digues pour contenir le débit si nécessaire.
Tenter d'arrêter la fuite si cela ne présente pas de danger indu pour le personnel.
Utiliser un jet d'eau pour éliminer les vapeurs.

Protection individuelle : Éviter de respirer les vapeurs.
Tenez-vous au vent.
Évitez le contact corporel avec cette matière.

Ne manipulez pas les emballages cassés à moins de porter un équipement de protection individuelle approprié.
Laver tout matériau ayant pu entrer en contact avec le corps avec de grandes quantités d'eau ou d'eau et de savon.
En cas de contact avec le matériau prévu, porter des vêtements de protection chimique appropriés.

Identifiants de l'hexanol :
Numéro CAS : 111-27-3
Référence Beilstein : 969167
CHEBI : CHEBI : 87393
ChEMBL : ChEMBL14085
ChemSpider : 7812
InfoCard ECHA : 100.003.503
Numéro CE : 203-852-3
MeSH : 1-hexanol
PubChem CID : 8103
Numéro RTECS : MQ4025000
UNII : 6CP2QER8GS
Numéro ONU : 2282
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID8021931
InChI : InChI=1S/C6H14O/c1-2-3-4-5-6-7/h7H,2-6H2,1H3
Clé : ZSIAUGFUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : CCCCCCO

Propriétés de l'hexanol :
Formule chimique : C6H14O
Masse molaire : 102,177 g·mol−1
Aspect : liquide incolore
Densité : 0,82 g cm−3 (à 20 °C)
Point de fusion : -45 ° C (-49 ° F; 228 K)
Point d'ébullition : 157 ° C (315 ° F; 430 K)
Solubilité dans l'eau : 5,9 g/L (à 20 °C)
log P : 1,858
Pression de vapeur : 100 Pa (à 25,6 °C)
Indice de réfraction (nD) : 1,4178 (à 20 °C)

Poids moléculaire : 102,17
XLogP3 : 2
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
Nombre d'obligations rotatives : 4
Masse exacte : 102.104465066
Masse monoisotopique : 102,104465066
Surface polaire topologique : 20,2 Å²
Nombre d'atomes lourds : 7
Complexité : 27,4
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui

Qualité : anhydre
Niveau de qualité : 100
Densité de vapeur : 4,5 (vs air)
Pression de vapeur : 1 mmHg (25,6 °C)
Dosage : ≥ 99 %
Forme : liquide
Température d'auto-inflammation : 559 °F
Exp. limite : 0,34-6,3 %
Impuretés : <0,005 % d'eau
Évapn. résidu : <0,0005 %
Indice de réfraction : n20/D 1,418 (lit.)
point d'ébullition : 156-157 °C (lit.)
pf : −52 °C (lit.)
Densité : 0,814 g/mL à 25 °C (lit.)
Chaîne SOURIRE : CCCCCCO
InChI : 1S/C6H14O/c1-2-3-4-5-6-7/h7H,2-6H2,1H3
Clé InChI : ZSIAUGFUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N

Spécifications de l'hexanol :
Dosage (GC, surface %) : ≥ 98 %
Densité (d 20 °C/ 4 °C) : 0,818 - 0,819
Identité (IR) : test réussi

Thermochimie de l'hexanol :
Capacité calorifique (C) : 243,2 JK−1 mol−1
Entropie molaire standard (So298) : 287,4 JK−1 mol−1
Enthalpie de formation standard (ΔfH⦵298) : −377,5 kJ mol−1
Enthalpie de combustion standard (ΔcH⦵298) : −3,98437 MJ mol−1

Noms de l'hexanol :

Nom IUPAC préféré de l'hexanol :
Hexane-1-ol

Autres noms d'hexanol :
amyl carbinol

Synonymes d'hexanol :
1-Hexanol
Hexane-1-ol
Alcool hexylique
111-27-3
HEXANOL
n-Hexanol
Alcool n-hexylique
Amylcarbinol
Alcool 1-hexylique
1-Hydroxyhexane
Alcool caproylique
pentylcarbinol
Alcool caproïque
n-hexane-1-ol
Alcool C6
Alcool(C6)
Hexanol (VAN)
Alcool gras (C6)
EPAL 6
Alcool hexylique (naturel)
Alcool C-6
UNII-6CP2QER8GS
NSC 9254
MFCD00002982
Hexanol-(1)
6CP2QER8GS
25917-35-5
CHEBI:87393
DSSTox_CID_1931
DSSTox_RID_76410
DSSTox_GSID_21931
Caswell Non. 482E
Hydroxyhexane
Hexanols
Numéro FEMA 2567
CAS-111-27-3
HE2
N° FEMA 2567
HSDB 565
EINECS 203-852-3
Code chimique des pesticides EPA 079047
BRN 0969167
Caproalcool
Hexalcool
ALCOOL HEXYLIQUE, ACTIF
alcool n-hexylique
AI3-08157
N-hexénol
Nat.Hexanol
Exemple 6
EINECS 247-346-0
HEXANOL-CMPD
Exxal 6 (sel/mélange)
BDBM9
1-hexanol, 98 %
Alcool hexylique, FCC, FG
CE 203-852-3
n-C6H13OH
SCHEMBL1877
ALCOOL HEXYLIQUE NATUREL
C6H13OH
WLN : Q6
4-01-00-01694
MLS001055374
UN 2282 (sel/mélange)
OFFRE : ER0298
CHEMBL14085
1-Hexanol, étalon analytique
DTXSID8021931
1-Hexanol, anhydre, >=99%
NSC9254
1-Hexanol, qualité réactif, 98 %
DTXSID001022586
HMS3039L08
BCP29486
NSC-9254
ZINC1699882
Tox21_201335
Tox21_302953
LMFA05000117
STL282713
UN2282
AKOS009031422
HY-W032022
MCULE-4299150163
Alcool C-6, Naturel, Hexanol Naturel
1-Hexanol, pur, >=98.0% (GC)
Livre d'alcool 1-hexylique>> Alcool 1-hexylique
NCGC00090949-01
NCGC00090949-02
NCGC00256385-01
NCGC00258887-01
Hexanols
LS-13216
SMR000677945
1-Hexanol, qualité spéciale SAJ, >=99.0%
1-Hexanol, qualité réactif Vetec(TM), 98 %
CS-0076046
FT-0607887
H0130
Alcool hexylique, naturel, >=98%, FCC, FG
EN300-19338
Q76933
1-Hexanol, ReagentPlus(R), >=99.5% (GC)
J-002549
F0001-0237
Z955123546
111-27-3
1-Hexanol
1-Hexanol
1-Hexanol
Alcool 1-hexylique
1-Hydroxyhexane
203-852-3
4-01-00-01694
Alcool caproïque
Alcool caproylique
hexan-1-ol
hexanol
Alcool hexylique
MFCD00002982
n-hexane-1-ol
n-hexanol
Alcool n-hexylique
1,1-dideutériohexan-1-ol
1-hexane-d13-ol
1-hexanol
1-hexanol, purifié
52598-04-6
6-bromohexan-1-ol
BNG
B-nonylglucoside
C8E
décane, 1,3,5,7-tétraazatricyclo(3.3.1.13,7)
Pomme 6
Exemple 6
Hexaline
Hexane
Alcool hexylique203-852-3MFCD00002982
Hexylalcool
n-C6H13OH