SALICYLATE D'HOMOMENTHYLE

Salicylate d'homomenthyle est un composé organique utilisé dans certains écrans solaires.
Le salicylate d'homomenthyle est fabriqué par estérification Fischer-Speier de l'acide salicylique et du 3,3,5-triméthylcyclohexanol, ce dernier étant un dérivé hydrogéné de l'isophorone.

Nom IUPAC : 3,3,5-Triméthylcyclohexyl 2-hydroxybenzoate
Numéro CAS : 118-56-9
N° CE : 204-260-8
Formule chimique : C16H22O3

Autres noms : Salicylate d'homomenthyle, 118-56-9, salicylate d'homomenthyle, 3,3,5-TRIMETHYLCYCLOHEXYL SALICYLATE, Coppertone, Heliopan, Heliophan, Eusolex, 3,3,5-Trimethylcyclohexyl 2-hydroxybenzoate, (3,3,5- triméthylcyclohexyl) 2-hydroxybenzoate, salicylate de m-Homomenthyl, Homosalatum, acide benzoïque, ester de 2-hydroxy-, 3,3,5-triméthylcyclohexyle, NSC 164918, ester de 3,3,5-triméthylcyclohexyle d'acide 2-hydroxybenzoïque, MFCD00019377, acide salicylique Ester de 3,3,5-triméthylcyclohexyle, 52253-93-7, NSC-164918, V06SV4M95S, acide salicylique, ester de 3,3,5-triméthylcyclohexyle, NCGC00091888-01, Homosalato, Filtrosol A, CCRIS 4885, composant de Coppertone, SR -05000001884, Acide salicylique, ester de m-homomenthyle, salicylate de métahomomenthyle, EINECS 204-260-8, UNII-V06SV4M95S, Homosalat, Kemester HMS, CAS-118-56-9, EC 204-260-8, SCHEMBL16207, BSPBio_001140, ECTRUM1505020 , SPBio_003030, BPBio1_001254, CHEMBL1377575, DTXSID1026241, CHEBI:91642, salicylate de 3,5-triméthylcyclohexyle, HMS1571I22, HMS2093G22, HMS2098I22, HMS3715I22, Pharmakon1600-015 05020, HY-B0928, Tox21_111174, Tox21_202109, Tox21_303082, NSC164918, NSC758908, s4572, AKOS015904082, Tox21_111174_1, CCG-213330, DB11064, NSC-758908, NCGC00091888-02, NCGC00091888-03, NCGC00091888-04, NCGC00091888-05, NCGC00091888-06, 9, NCGC00257063-01, NCGC00259658-01, AS-10409, SY051923, SBI-0206787.P001, AB00514041, FT-0614020, Acide salicylique, ester de 3,5-triméthylcyclohexyle, T2278, Acide benzoïque, ester de 3,3,5-triméthylcyclohexyle, D04450, E78223, 2,3,3,4,4, 5,5,6-OCTACHLOROBIPHÉNYLE, AB00514041_02, EN300-7381967, A921433, J-519754, Q2260189, SR-05000001884-1, SR-05000001884-2, BRD-A34751532-001-03-6, D-A34751532-001- 04-4

Contenu dans 45 % des crèmes solaires américaines, il est utilisé comme filtre UV chimique.
La partie acide salicylique de la molécule absorbe les rayons ultraviolets d'une longueur d'onde comprise entre 295 nm et 315 nm, protégeant ainsi la peau des dommages causés par le soleil.
Le groupe triméthylcyclohexyle hydrophobe fournit un pouvoir gras qui l'empêche de se dissoudre dans l'eau.

Semblable à d'autres composés de filtres UV, une plus grande quantité de salicylate d'homomenthyle est absorbée dans la couche cornée supérieure (c'est-à-dire la couche disjonctive) du visage (25 % de la dose appliquée) par rapport au dos des volontaires.
Cela représentait environ deux à trois fois la quantité de crème solaire présente dans les couches superficielles de la couche cornée du visage par rapport à celle du dos.
Aucun salicylate d'homomenthyle n'a été détecté dans les échantillons d'urine ou de plasma sanguin des volontaires participant à cette étude.

Le salicylate d'homomenthyle a été identifié comme un antiandrogène in vitro, ainsi que comme ayant une activité œstrogénique envers les récepteurs α des œstrogènes et une activité œstrogénique générale in vitro.
Il a été démontré in vitro que le salicylate d'homomenthyle est un antagoniste des récepteurs des androgènes et des œstrogènes.
Certains travaux ont montré que les filtres UV organiques en général peuvent poser problème.

Il n'existe aucune preuve in vivo de toxicité, de dysfonctionnement endocrinien ou d'effets indésirables ; et aucun de ces événements indésirables n’a jamais été signalé chez l’homme.

Une étude in vivo impliquant des injections sous-cutanées répétées de salicylate d'homomenthyle à des doses allant jusqu'à 1 000 mg/kg de poids corporel à des rats Wistar femelles juvéniles pendant trois jours consécutifs n'a révélé aucun potentiel œstrogénique dans le test utérotrophique.
Une autre étude sur des rats immatures de Long-Evans recevant jusqu'à 892 mg/kg de poids corporel de salicylate d'homomenthyle dans leur alimentation quotidienne n'a révélé aucun effet œstrogénique in vivo.

Les recherches sur le poisson zèbre n’ont également révélé aucun effet œstrogénique après une exposition continue au salicylate d’homomenthyle pendant 96 heures consécutives.
Le CSSC a déclaré qu'il n'existe aucune preuve suffisante permettant d'identifier le salicylate d'homomenthyle pur comme un perturbateur endocrinien chez l'homme et a en outre déclaré que des recherches in vivo ont confirmé que le salicylate d'homomenthyle n'a aucun effet génotoxique, phototoxique ou photosensible lorsqu'il est appliqué localement.

Utilisations par les consommateurs du salicylate d'homomenthyle :
Le salicylate d'homomenthyle est utilisé dans les produits suivants : cosmétiques et produits de soins personnels.
D'autres rejets dans l'environnement du salicylate d'homomenthyle sont susceptibles de se produire à partir de l'utilisation en intérieur comme auxiliaire technologique et de l'utilisation en extérieur comme auxiliaire technologique.

Utilisations répandues par les professionnels :
Le salicylate d'homomenthyle est utilisé dans les produits suivants : cosmétiques et produits de soins personnels.
D'autres rejets dans l'environnement du salicylate d'homomenthyle sont susceptibles de se produire à partir de l'utilisation en intérieur comme auxiliaire technologique et de l'utilisation en extérieur comme auxiliaire technologique.

Formulation ou reconditionnement du Salicylate d'Homomenthyl :
Le salicylate d'homomenthyle est utilisé dans les produits suivants : cosmétiques et produits de soins personnels.
Le rejet dans l'environnement du salicylate d'homomenthyle peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges.

Utilisations sur les sites industriels du Salicylate d’Homomenthyl :
Le salicylate d'homomenthyle est utilisé dans les produits suivants : cosmétiques et produits de soins personnels.
Le salicylate d'homomenthyle est utilisé dans les domaines suivants : services de santé.
Le rejet dans l'environnement du salicylate d'homomenthyle peut survenir lors d'une utilisation industrielle : dans les auxiliaires technologiques des sites industriels.

Masse molaire : 262,349 g·mol−1
Densité : 1,05 g/cm3
Point de fusion : < -20 °C
Point d'ébullition : 181-185 °C
Solubilité dans l'eau : 0,4 mg/L

Point d'éclair : 171 °C
XLogP3-AA : 5
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 3
Nombre de liaisons rotatives : 3

Masse exacte : 262,15689456
Masse monoisotopique : 262,15689456
Surface polaire topologique : 46,5 Ų
Nombre d'atomes lourds : 19

Complexité : 324
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 2
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui

Le salicylate d'homomenthyle est un composé organique qui appartient aux salicylates.
Le salicylate d'homomenthyle est un ester formé d'acide salicylique et de 3,3,5-triméthylcyclohexanol, un dérivé du cyclohexanol.
Les salicylates empêchent l'exposition directe de la peau aux rayons nocifs du soleil en absorbant la lumière ultraviolette (UV).
Le salicylate d'homomenthyle absorbe spécifiquement les rayons UVB à ondes courtes, qui sont associés à des dommages à l'ADN et à un risque accru de cancer de la peau.
Le salicylate d'homomenthyle est un ingrédient courant dans de nombreux écrans solaires disponibles dans le commerce.
Aucun effet indésirable n’a été signalé avec le salicylate d’homomenthyle.

Le salicylate d'homomenthyle est un produit chimique largement utilisé dans les écrans solaires et les produits de soins de la peau avec SPF.
Le salicylate d'homomenthyle est un perturbateur endocrinien potentiel et des études sur les cellules suggèrent qu'il pourrait avoir un impact sur les hormones.
En plus des problèmes de santé directs consécutifs à une exposition au salicylate d'homomenthyle, le produit chimique peut également améliorer l'absorption des pesticides dans le corps.

Le salicylate d'homomenthyle est un composé organique qui appartient à une classe de produits chimiques appelés salicylates. Les salicylates empêchent l'exposition directe de la peau aux rayons nocifs du soleil en absorbant la lumière ultraviolette (UV).
Le salicylate d'homomenthyle absorbe spécifiquement les rayons UVB à ondes courtes, qui sont associés à des dommages à l'ADN et à un risque accru de cancer de la peau.

Perturbation endocrinienne : le salicylate d'homomenthyle a un impact sur les systèmes hormonaux du corps, et en particulier sur le système œstrogène.
Dans les cellules humaines du cancer du sein, qui croissent et se multiplient en réponse aux œstrogènes, l’exposition au salicylate d’homomenthyle a entraîné une croissance et une multiplication cellulaires 3,5 fois supérieures.
Certaines études ont identifié les systèmes androgènes et progestérone comme étant affectés par Homomenthyl.

Exposition aux salicylates.
Les systèmes hormonaux androgènes et progestérone sont également affectés par le salicylate d’homomenthyle.
Bien que ces résultats n’aient été observés que dans des cultures cellulaires, il convient d’être prudent compte tenu du rôle de ces hormones dans la régulation du développement des organes reproducteurs.

Les effets perturbateurs endocriniens du salicylate d'homomenthyle sont particulièrement préoccupants puisque le salicylate d'homomenthyle et d'autres filtres UV cosmétiques ont été identifiés dans des échantillons de lait maternel humain et que l'activité œstrogénique du salicylate d'homomenthyle a été observée dans les tissus placentaires humains.
La gestation et la petite enfance sont toutes deux des périodes de développement vulnérables où l’exposition à des composés perturbateurs hormonaux peut entraîner des effets néfastes sur la santé.

La contamination du lait maternel peut être assez courante. Dans une étude portant sur 54 couples mère-enfant, 85,2 % des échantillons de lait maternel contenaient des filtres UV.
L'utilisation par la mère de produits contenant des filtres UV pendant la grossesse et/ou l'allaitement était significativement corrélée à la présence de ces composés dans le lait.

Absorption cutanée : Le salicylate d'homomenthyle est absorbé par la couche externe de la peau.
Il a été démontré que les écrans solaires disponibles dans le commerce contenant du salicylate d’homomenthyle augmentent la quantité de pesticides que nous absorbons par notre peau.
Une absorption accrue de l'herbicide 2,4-D a été observée chez des souris portant des écrans solaires contenant du salicylate d'homomenthyle en combinaison avec le puissant insectifuge DEET.

Le salicylate d'homomenthyle est un ingrédient courant de la crème solaire.
La recherche indique qu’il s’agit d’un perturbateur hormonal faible et que la lumière du soleil décompose le produit chimique en sous-produits nocifs.

L'Homomenthyl Salicylate est un filtre solaire organique (à base de charbon).
Ce filtre absorbe principalement les rayons UVB, responsables du bronzage mais aussi des coups de soleil et des cancers de la peau.

Le Salicylate d'Homomenthyl protège la peau des effets nocifs du soleil, qui peuvent conduire à un cancer de la peau à long terme.
L'Homomenthyl Salicylate reste stable et assure donc une protection efficace lors de l'exposition au soleil.

Le salicylate d'homomenthyle est un composé organique le plus souvent utilisé dans les écrans solaires comme filtre UV chimique.
Les produits non classés fournis par Spectrum indiquent une qualité adaptée à un usage industriel général ou à des fins de recherche et ne conviennent généralement pas à la consommation humaine ou à un usage thérapeutique.

Le salicylate d'homomenthyle est un écran solaire UVB liquide soluble dans l'huile. Le salicylate d'homomenthyle (autre nom est homomenthylsalicylate) est un composé organique, un ester formé à partir d'acide salicylique et de 3,3,5-triméthylcyclohexanol, un dérivé de l'agent de protection solaire cyclohexanol pour une protection principalement contre les UVB.
Peut être combiné avec d'autres crèmes solaires. Excellentes propriétés dissolvantes pour les écrans solaires solides.

Le salicylate d'homomenthyle est un composé organique qui appartient aux salicylates.
Salicylate d'homomenthyle : est un ester formé d'acide salicylique et de 3,3,5-triméthylcyclohexanol, un dérivé du cyclohexanol.
Les salicylates empêchent l'exposition directe de la peau aux rayons nocifs du soleil en absorbant la lumière ultraviolette (UV).
Le salicylate d'homomenthyle absorbe spécifiquement les rayons UVB à ondes courtes, qui sont associés à des dommages à l'ADN et à un risque accru de cancer de la peau.

Le salicylate d'homomenthyle est un ingrédient courant dans de nombreux écrans solaires disponibles dans le commerce.
Aucun effet indésirable n’a été signalé avec le salicylate d’homomenthyle.

L'Homomenthyl Salicylate est un écran solaire chimique à base de molécule naturelle d'acide salicylique.
L'acide salicylique se trouve dans les saules, mais pour un usage industriel, il est généralement fabriqué de manière synthétique.
Une autre molécule est collée sur l'acide salicylique pour le rendre moins soluble dans l'eau afin que la crème solaire ne se lave pas facilement.
Le salicylate d'homomenthyle absorbe bien les rayons UVB, mais sa sécurité suscite certaines inquiétudes (voir ci-dessous).

Les écrans solaires chimiques sont l'une des deux classes d'écrans solaires, l'autre étant les écrans solaires minéraux comme le dioxyde de titane ou l'oxyde de zinc.

Le salicylate d'homomenthyle est également parfois utilisé dans les parfums.

Le salicylate d'homomenthyle est l'un des filtres UVB les plus couramment utilisés dans les crèmes solaires du marché.
Le salicylate d'homomenthyle appartient à la classe des salicylate et a un pic d'absorption de 306 nm.
Le salicylate d'homomenthyle est approuvé par la FDA pour une concentration maximale de 15 %.
Avec d'autres salicylates tels que l'octisalate, c'est un absorbeur faible et est souvent utilisé en combinaison avec d'autres absorbeurs organiques.

Le salicylate d'homomenthyle est un composé organique appartenant à une classe de produits chimiques appelés salicylates.
Il s'agit d'un écran solaire chimique qui protège la peau de l'exposition au soleil en absorbant la lumière UV et en la convertissant en chaleur afin qu'elle ne puisse pas endommager l'ADN des cellules de la peau, ajoute-t-il.
Il existe de nombreux autres ingrédients chimiques de protection solaire, mais le salicylate d’homomenthyle est incroyablement courant.
En fait, on le trouve dans près de la moitié des crèmes solaires disponibles dans le commerce.

Le mécanisme d'action du salicylate d'homomenthyle – et celui de tout écran solaire chimique – dépend de son absorption par la peau (contrairement aux écrans solaires physiques, qui reposent sur la peau).
C’est cette absorption dans l’organisme qui incite à parler de la sécurité de ces ingrédients.

Le salicylate d'homomenthyle est un ingrédient utilisé dans la formulation de produits de protection solaire.
Le salicylate d'homomenthyle est également utilisé dans certains crayons à sourcils, soins de la peau et rouges à lèvres.

Le salicylate d'homomenthyle est principalement utilisé comme ingrédient de protection solaire, protégeant la peau contre les rayons UV.
Comme vous le savez probablement déjà, les dommages causés par le soleil causés par les rayons UV contribuent au risque de cancers de la peau tels que le mélanome, ainsi qu'au vieillissement prématuré.

Une autre façon d'utiliser le salicylate d'homomenthyle est de protéger les ingrédients d'autres formulations contre la dégradation ou l'absorption des rayons UV.
Le salicylate d'homomenthyle y parvient en convertissant les rayons UV en chaleur infrarouge moins nocive.

Le principal avantage du Salicylate d’Homomenthyl est qu’il est capable de protéger la peau des effets nocifs du soleil.
Les crèmes solaires réduisent généralement le risque de cancers de la peau comme le mélanome.
En plus de cet avantage important, les écrans solaires peuvent également réduire la sensibilité au soleil qui est souvent ressentie par ceux qui prennent des médicaments qui augmentent votre sensibilité au soleil, tels que les tétracyclines, les sulfamides et l'isotrétinoïne.

L’autre principal avantage des crèmes solaires est qu’elles protègent également la peau des coups de soleil et du vieillissement prématuré.
Les dommages causés par le soleil sont l’un des principaux facteurs contribuant au vieillissement prématuré, entraînant l’apparition de rides et de ridules plus visibles.

Les écrans solaires fonctionnent de deux manières. La première est celle des écrans solaires physiques comme le zinc et le dioxyde de titane, qui réfléchissent les rayons du soleil, les empêchant de pénétrer dans les couches plus profondes de la peau où des dommages peuvent être causés.
Le problème avec les crèmes solaires physiques est qu’elles doivent être appliquées en couche épaisse qui laisse souvent une couche blanche de produit sur la peau pour que la crème solaire reflète correctement les rayons UV.

L’autre est un écran solaire chimique comme le salicylate d’homomenthyle qui absorbe les rayons UV et les transfère en chaleur infrarouge.
Gardez à l’esprit que la chaleur produite par l’utilisation d’écrans solaires chimiques est très minime et est peu susceptible de provoquer une irritation ou des dommages à elle seule.

Comme toujours, assurez-vous d'appliquer régulièrement un écran solaire et de protéger votre peau de l'exposition au soleil en portant des chemises à manches longues, des chapeaux et en évitant les périodes prolongées d'exposition au soleil.