PRODUITS

HOMOSALATE

N° CAS : 118-56-9
EC/LISTE NO : 204-260-8

L'homosalate est un produit chimique largement utilisé dans les écrans solaires et les produits de soin de la peau avec SPF.
L'homosalate est un perturbateur endocrinien potentiel et des études sur les cellules suggèrent qu'il peut avoir un impact sur les hormones.
En plus des problèmes de santé directs suite à l'exposition à l'homosalate, le produit chimique peut également améliorer l'absorption des pesticides dans le corps.

"L'homosalate est un composé organique appartenant à une classe de produits chimiques appelés salicylates", explique Petrillo.
Homosalate un écran solaire chimique qui protège la peau de l'exposition au soleil en absorbant la lumière UV et en la convertissant en chaleur afin qu'elle ne puisse pas endommager l'ADN des cellules de la peau, ajoute-t-il.
Il existe de nombreux autres ingrédients chimiques pour les écrans solaires, mais l'homosalate est incroyablement courant.
En fait, on le trouve dans près de la moitié des écrans solaires disponibles dans le commerce, note Fincher.

Le mécanisme d'action de l'homosalate - et celui de tout écran solaire chimique - dépend de son absorption par la peau (contrairement aux écrans solaires physiques, qui reposent sur la peau).
Homosalate cette absorption dans le corps qui a incité à parler de la sécurité de ces ingrédients.

Selon Petrillo, il n'y a pas une énorme différence entre les différents ingrédients chimiques des écrans solaires, qui fonctionnent tous de la même manière.
Les différences résident dans les rayons UV spécifiques qu'ils peuvent absorber et contre lesquels ils peuvent se protéger.

Bloqueur d'UVB : l'homosalate, en particulier, est un bloqueur d'UVB, protégeant contre les dommages causés par les rayons UV qui sont connus pour causer le cancer de la peau, explique Fincher.
A ce point, "puisqu'il a une efficacité très limitée contre les rayons UVA, il doit être associé à d'autres agents pour assurer une protection complète", ajoute Idriss.
Ingrédient de protection solaire à large spectre :
Homosalate cette combinaison d'ingrédients chimiques d'écran solaire, dont certains agissent contre les rayons UVA et d'autres contre les rayons UVB, qui offriront une plus large gamme de protection afin qu'un écran solaire puisse être qualifié de « à large spectre », note Fincher.

L'homosalate est l'un des filtres UVB les plus couramment utilisés dans les écrans solaires sur le marché américain.
L'homosalate appartient à la classe des salicylate et a un pic d'absorption de 306 nm.
L'homosalate est approuvé par la FDA pour une concentration maximale de 15 %.
Avec d'autres salicylates tels que l'octisalate, c'est un absorbeur faible et est souvent utilisé en combinaison avec d'autres absorbeurs organiques.

L'octocrylène est un autre filtre UVB largement utilisé.
Cette molécule a le rôle unique de stabiliser l'avobenzone, le seul filtre UVA organique à longue portée disponible aux États-Unis.
Sans octocrylène, l'avobenzone est dégradée de 50 % après 1 heure d'exposition aux UV, rendant la crème solaire moins efficace.
L'octocrylène a une texture épaisse et huileuse et un pic d'absorption à 303 nm (plage de 290 à 360 nm).

L'homosalate est un composé organique qui appartient aux salicylates.
L'homosalate est un ester formé d'acide salicylique et de 3,3,5-triméthylcyclohexanol, un dérivé du cyclohexanol.
Les salicylates empêchent l'exposition directe de la peau aux rayons nocifs du soleil en absorbant la lumière ultraviolette (UV).
L'homosalate absorbe spécifiquement les rayons UVB à ondes courtes, qui sont associés à des dommages à l'ADN et à un risque accru de cancer de la peau.
L'homosalate est un ingrédient commun dans de nombreux écrans solaires disponibles dans le commerce.
Il n'y a pas d'effets indésirables rapportés de l'homosalate.

L'homosalate est un ingrédient commun dans de nombreux écrans solaires disponibles dans le commerce.
Il n'y a pas d'effets indésirables rapportés de l'homosalate.

L'homosalate est un ingrédient actif de protection solaire approuvé par la FDA qui fournit principalement une protection contre les UVB, s'arrêtant là où commence la gamme UVA.
Homosalate internationalement approuvé pour une utilisation dans les écrans solaires, jusqu'à une concentration maximale de 15 %.

Étant donné que la gamme d'homosalate de protection contre les UVA est très étroite, il n'est pas utilisé seul dans les écrans solaires, mais est souvent utilisé avec des filtres UVA tels que l'avobenzone, où il peut aider à améliorer la stabilité.
L'homosalate est considéré comme non sensibilisant et est le plus souvent observé dans les écrans solaires classés SPF 30 et plus.

Fait intéressant, étant donné que l'homosalate est un ingrédient salicylate tout comme l'acide salicylique, une partie de la façon dont il agit pour réduire les signes de rougeur déclenchée par les UV provient de ses bienfaits calmants.
Certains chercheurs pensent que cela pourrait signifier que les gens restent au soleil plus longtemps car ils ne verront pas leur peau changer de couleur, mais comme l'homosalate n'est jamais utilisé seul et que les dommages provoquant des rougeurs qu'il compense sont un avantage, ce n'est pas considéré comme une préoccupation valable. .
D'autres études ont montré que l'homosalate supprime la formation d'un type de radical libre connu sous le nom d'oxygène singulet qui se forme lorsque la peau est exposée à la lumière UV.

En ce qui concerne la sécurité, des études ont montré que l'homosalate a une faible pénétration dans la peau, n'est pas un perturbateur endocrinien et est peu susceptible de provoquer une réaction allergique sur la peau.
Des études in vitro sur des cellules cancéreuses du sein ont montré que l'homosalate a des effets cytotoxiques ; Cependant, cela ne s'applique pas à la façon dont l'écran solaire est utilisé sur la peau, et les quantités indiquées pour provoquer cet effet sont bien supérieures à ce qui pourrait être absorbé dans le corps à partir d'une application topique.

Malgré un profil d'innocuité impressionnant, cet écran solaire actif est l'un des nombreux actuellement soumis à des tests d'innocuité et de toxicologie supplémentaires sous la responsabilité de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis.
Ce test vise à mieux comprendre l'absorption systémique, le métabolisme et l'élimination de ces actifs de protection solaire lorsque de petites quantités pénètrent dans le corps via une utilisation topique.
Homosalate important de savoir que la présence de cet écran solaire ou d'autres actifs dans le corps ne signifie pas que votre santé est en danger.
Homosalate est prévu que les tests supplémentaires effectués réaffirmeront la sécurité de ces ingrédients ; Cependant, ceux qui restent concernés peuvent choisir des écrans solaires avec des actifs minéraux (dioxyde de titane et oxyde de zinc) qui ne sont pas inclus dans le nouvel appel de la FDA pour des tests supplémentaires.
Les écrans solaires sont utilisés pour protéger la peau des effets nocifs du soleil.
Ils aident à prévenir les coups de soleil et le vieillissement prématuré (tels que les rides, la peau coriace).
Les écrans solaires aident également à réduire le risque de cancer de la peau et également de réactions cutanées de type coup de soleil (sensibilité au soleil) causées par certains médicaments (y compris les tétracyclines, les sulfamides, les phénothiazines telles que la chlorpromazine).
Les ingrédients actifs des écrans solaires agissent soit en absorbant le rayonnement ultraviolet (UV) du soleil, l'empêchant d'atteindre les couches profondes de la peau, soit en réfléchissant le rayonnement. Porter un écran solaire ne signifie pas que vous pouvez rester plus longtemps au soleil.
Les écrans solaires ne peuvent pas protéger contre tous les rayonnements du soleil.
Il existe différents types d'écrans solaires disponibles sous de nombreuses formes (par exemple, crème, lotion, gel, bâton, spray, baume à lèvres).
Consultez la section Remarques pour plus d'informations sur la sélection d'un écran solaire.

Les écrans solaires sont à utiliser uniquement sur la peau.
Suivez toutes les instructions sur l'emballage du produit.
Si vous avez des questions, posez-les à votre médecin ou votre pharmacien.

Appliquez généreusement un écran solaire sur toute la peau exposée 30 minutes avant l'exposition au soleil.
En règle générale, utilisez 30 grammes (1 once) pour couvrir tout votre corps.
Réappliquez l'écran solaire après avoir nagé, transpiré ou vous être essuyé avec une serviette ou s'il a déteint.
Si vous restez dehors pendant de longues périodes, réappliquez de la crème solaire toutes les 2 heures.
Si vous utilisez le baume à lèvres, appliquez-le uniquement sur la zone des lèvres.

La forme de pulvérisation est inflammable.
Si vous utilisez le spray, évitez de fumer lors de l'application de ce médicament et ne l'utilisez pas ou ne le stockez pas près de la chaleur ou d'une flamme nue.

Lorsque vous appliquez un écran solaire sur le visage, veillez à éviter tout contact avec les yeux.
Si la crème solaire pénètre dans vos yeux, rincez abondamment à l'eau.

L'homosalate est un filtre solaire organique (à base de charbon).
Ce filtre absorbe principalement les rayons UVB, responsables du bronzage mais aussi des coups de soleil et du cancer de la peau.

Dans nos produits, Homosalate apparaît dans la liste des ingrédients sur l'emballage, sous le nom HOMOSALATE.

L'homosalate est un ingrédient de protection solaire chimique soluble dans l'huile utilisé pour absorber les rayons UVB (les rayons produisent des coups de soleil dans la couche supérieure de la peau).
Ironiquement, il s'agit d'un filtre UV faible (à une concentration de 10 %, il s'agit d'un SPF 4) et n'est pas photostable (ce qui signifie qu'il se décompose au soleil).
L'homosalate est un dérivé de l'acide salicylique.
L'acide salicylique est utilisé pour éliminer la couche externe de la peau et traiter les verrues et l'acné.

Étant donné que l'homosalate ne couvre que le spectre UVB, il est généralement associé à l'avobenzone (un filtre UVA chimique) pour obtenir une couverture à large spectre.

Comme la plupart des ingrédients contenus dans les écrans solaires chimiques, l'homosalate agit en absorbant dans la peau - il ne repose pas sur la peau comme l'oxyde de zinc.

Sur les étiquettes, l'homosalate peut également être répertorié sous le nom de Homomenthyl salicylate, ou HMS.

L'homosalate est un ingrédient utilisé dans la formulation de produits de protection solaire.
L'homosalate est également utilisé dans certains crayons à sourcils, soins de la peau et rouges à lèvres.

L'homosalate est principalement utilisé comme ingrédient de protection solaire, protégeant la peau contre les rayons UV.
Comme vous le savez probablement maintenant, les dommages causés par les rayons UV du soleil contribuent au risque de cancers de la peau tels que le mélanome, ainsi qu'au vieillissement prématuré.

L'homosalate est également utilisé pour protéger les ingrédients d'autres formulations contre la dégradation ou l'absorption des rayons UV.
L'homosalate le fait en convertissant les rayons UV en une chaleur infrarouge moins dommageable.

En termes de chimie, l'homosalate est formé en faisant réagir de l'acide salicylique et un autre composé 3,3,5-triméthylcyclohexanol.
Naturellement, le deuxième ingrédient peut sembler effrayant, mais il est en fait utilisé comme additif alimentaire pour améliorer le goût mentholé des produits.

Le principal avantage de l'homosalate est qu'il est capable de protéger la peau des effets nocifs du soleil.
Les écrans solaires réduisent généralement le risque de cancers de la peau comme le mélanome.
En plus de cet avantage important, les écrans solaires peuvent également réduire la sensibilité au soleil qui est souvent ressentie par ceux qui prennent des médicaments qui augmentent votre sensibilité au soleil tels que les tétracyclines, les sulfamides et l'isotrétinoïne.

L'autre avantage principal des écrans solaires est qu'ils protègent également la peau des coups de soleil et du vieillissement prématuré.
Les dommages causés par le soleil sont l'un des principaux facteurs contribuant au vieillissement prématuré, entraînant des rides et des ridules plus visibles.

Les écrans solaires fonctionnent de deux manières, la première étant les écrans solaires physiques comme le zinc et le dioxyde de titane, qui reflètent les rayons du soleil l'empêchant de pénétrer dans les couches plus profondes de la peau où des dommages peuvent être causés.
Le problème avec les écrans solaires physiques est qu'ils doivent être appliqués en une couche épaisse qui laisse souvent une couche blanche de produit sur la peau afin que l'écran solaire reflète correctement les rayons UV.

L'autre est un écran solaire chimique comme l'homosalate qui absorbe les rayons UV et les transfère en chaleur infrarouge.
Gardez à l'esprit que la chaleur produite par l'utilisation d'écrans solaires chimiques est très minime et qu'il est peu probable qu'elle provoque une irritation ou des dommages par elle-même.

Comme toujours, assurez-vous d'appliquer régulièrement un écran solaire et de protéger votre peau de l'exposition au soleil en portant des chemises à manches longues, des chapeaux et en évitant les périodes prolongées au soleil.

L'homosalate (HMS) est une molécule de salicylate qui est couramment incluse dans les formulations commerciales d'écran solaire pour fournir une protection contre les effets néfastes de l'exposition aux rayons ultraviolets (UV).
Dans le présent travail, les mécanismes par lesquels HMS fournit une photoprotection UV sont démêlés, en utilisant une approche à plusieurs volets impliquant une combinaison de spectroscopie laser ultrarapide à résolution temporelle en phase gazeuse et en solution, fluorescence induite par laser, absorption à l'état d'équilibre spectroscopie et méthodes de calcul.
La combinaison unique de ces techniques nous permet de montrer que le tautomère d'énol du HMS subit un transfert de protons intramoléculaire à l'état excité ultrarapide (ESIPT) lors de la photoexcitation dans la région UVB (290-320 nm); une fois dans le tautomère céto, l'excès d'énergie est principalement dissipée de manière non radiative.
Des transitions nettes sont observées dans le spectre LIF à des énergies d'excitation proches de l'origine, ce qui indique la présence potentielle d'un deuxième conformère qui ne subit pas d'ESIPT.
Ces études démontrent que, dans l'ensemble, le HMS présente des caractéristiques photophysiques pour la plupart favorables d'un filtre UV pour l'inclusion dans les formulations de protection solaire.

Les salicylates sont définis comme des sels ou des esters dérivés de l'acide salicylique, dont plusieurs ont des utilisations dans les industries des soins personnels et pharmaceutiques.
En plus d'être inclus dans les cosmétiques pour leurs parfums et leurs propriétés antioxydantes,1,2 les salicylates sont utilisés comme filtres chimiques (organiques) dans les mélanges de crème solaire, pour la protection solaire via l'absorption des rayons ultraviolets (UV), en particulier les rayons UVB (290-320 nm) .
Même si l'exposition réglementée aux rayons UV a des effets positifs sur la santé humaine, comme faciliter la synthèse de vitamine D, l'utilisation de filtres UV dans les formulations de protection solaire est nécessaire pour prévenir les effets néfastes d'une surexposition, comme un risque accru de cancers de la peau.

Malgré un faible coefficient d'extinction par rapport aux autres filtres UV disponibles,13 les salicylates sont un choix attrayant pour les formulateurs de crème solaire pour plusieurs raisons.
Premièrement, le déplacement solvatochromique minimal qui est observé dans les salicylates lors de changements significatifs de la polarité du solvant a été démontré dans au moins 13 solvants différents.
Ce décalage négligeable du pic d'absorption implique qu'une gamme d'excipients peut être utilisée dans une formulation sans changer la gamme de protection des longueurs d'onde offerte par ces molécules.
De plus, les salicylates contenus dans les formules de protection solaire peuvent servir de solubilisants pour d'autres filtres UV tels que l'avobenzone, qui reste à ce jour le filtre UVA (320-400 nm) le plus utilisé au monde.
De plus, les salicylates ont un dossier de sécurité favorable, avec peu de rapports sur les effets allergènes de ces composés.
Cependant, un consensus doit encore être atteint sur la question de savoir si les salicylates utilisés dans les écrans solaires sont photostables, c'est-à-dire s'ils ne se dégradent pas lors d'une exposition prolongée aux UV.
De nombreuses publications rapportent qu'elles sont en effet photostables,18,21-23 alors que d'autres rapports existent également à l'effet contraire.

L'homosalate est un composé organique le plus souvent utilisé dans les écrans solaires comme filtre UV chimique.
Les produits non classés fournis par Spectrum indiquent une qualité adaptée à un usage industriel général ou à des fins de recherche et ne sont généralement pas adaptés à la consommation humaine ou à un usage thérapeutique.

L'homosalate est un ingrédient utilisé dans les crèmes solaires et les parfums.
L'homosalate est un absorbeur d'UV, un filtre et un revitalisant pour la peau
L'homosalate absorbe spécifiquement les rayons UVB.

L'homosalate se trouve dans les parfums et les crèmes solaires

L'homosalate (HMS, Homomenthyl salicylate) est un filtre ultraviolet organique utilisé dans la plupart des écrans solaires, mais il a été signalé qu'il était toxique pour les organismes marins.
L'homosalate aggrave l'invasion des cellules trophoblastiques humaines et régule les voies de signalisation intracellulaires, notamment les voies PI3K/AKT et MAPK.

L'homosalate est un écran solaire chimique basé sur la molécule naturelle d'acide salicylique.
L'acide salicylique se trouve dans les plantes de saule, mais pour un usage industriel, il est généralement fabriqué de manière synthétique.
Une autre molécule est collée sur l'acide salicylique pour le rendre moins soluble dans l'eau afin que la crème solaire ne se lave pas facilement.
L'homosalate absorbe bien les rayons UVB, mais sa sécurité suscite quelques inquiétudes (voir ci-dessous)

Les écrans solaires chimiques sont l'une des deux classes d'écrans solaires, l'autre étant les écrans solaires minéraux comme le dioxyde de titane ou l'oxyde de zinc.

L'homosalate est aussi parfois utilisé dans les parfums.

Les écrans solaires protègent votre peau des rayons UV nocifs du soleil.
Lorsqu'elles frappent votre peau, les rayons UV peuvent pénétrer dans les cellules de votre peau et endommager leur ADN.
Ces dommages à l'ADN peuvent provoquer des mutations pouvant conduire au cancer.
Certaines longueurs d'onde UV appelées UVB endommagent directement l'ADN tandis que d'autres longueurs d'onde appelées UVA créent des radicaux libres réactifs qui attaquent l'ADN.
Votre corps essaie d'empêcher ces mutations de se transformer en cancer en déclenchant une inflammation et des coups de soleil.
En plus d'être douloureuse, cette inflammation endommage également le collagène de votre peau, ce qui donne une peau ridée et vieillie.

Lorsque des écrans solaires comme l'homosalate sont appliqués sur la peau, ils créent une barrière protectrice qui absorbe la lumière UV avant qu'elle ne puisse pénétrer à l'intérieur des cellules de votre peau.
La partie acide salicylique de l'homosalate absorbe bien les rayons UVB et une petite quantité d'UVA.
Comme les écrans solaires chimiques ont des longueurs d'onde différentes qu'ils absorbent le mieux, l'homosalate est généralement mélangé avec une molécule qui absorbe bien les UVA pour augmenter la protection.

L'homosalate est un composé organique utilisé dans certains écrans solaires.
L'homosalate est obtenu par estérification de Fischer-Speier de l'acide salicylique et du 3,3,5-triméthylcyclohexanol, ce dernier étant un dérivé hydrogéné de l'isophorone.
Contenu dans 45% des écrans solaires américains, il est utilisé comme filtre UV chimique.
La partie acide salicylique de la molécule absorbe les rayons ultraviolets d'une longueur d'onde de 295 nm à 315 nm, protégeant ainsi la peau des méfaits du soleil.
La fonction hydrophobe triméthyl cyclohexane apporte un gras qui l'empêche de se dissoudre dans l'eau.
En bref, l'homosalate est le principal ingrédient des écrans solaires chimiques.
Scientifiquement, il s'agit d'un composé salicylate organique qui aide à absorber la lumière UV en la convertissant en chaleur afin que les dommages causés par le soleil n'entravent pas les cellules de la peau.
Bien qu'il existe de nombreux ingrédients dans les écrans solaires chimiques, l'homosalate est l'un des plus courants, présent dans près de la moitié des écrans solaires commerciaux sur le marché.

Ce produit chimique est utilisé comme agent absorbant les UV dans les cosmétiques de sous-écran tels que les crèmes, les lotions, les rouges à lèvres et les huiles solaires.
Des recherches plus poussées peuvent identifier des produits supplémentaires ou des utilisations industrielles de ce produit chimique.

Les filtres UV doivent être déterminés avec une sécurité toxicologique stricte avant l'approbation.
L'homosalate (HMS) est l'un des filtres UV organiques les plus utilisés.
Le HMS s'accumule dans les écosystèmes du biote aquatique et chez les humains tout au long de la chaîne alimentaire ; par conséquent, il est important de considérer les effets sur la santé et de connaître ses mécanismes d'action.

L'homosalate est un ester formé d'acide salicylique et de 3,3,5-triméthylcyclohexanol, un dérivé du cyclohexanol.
L'homosalate est utilisé dans certains écrans solaires.
Les normes de référence de l'homosalate API et de ses impuretés pharmacopées, non pharmacopées et isotopes stables sont répertoriées ci-dessous.

L'homosalate est un agent filtrant les UV utilisé dans les écrans solaires et les cosmétiques à des fins de protection de la peau.
Malgré l'utilisation généralisée de ces produits, l'étendue de l'exposition in vivo à l'homosalate n'a pas été élucidée.
Cette étude rapporte d'abord le développement d'une méthode rapide et sensible de chromatographie liquide haute performance-spectrométrie de masse Tanden (HPLC-MS/MS) pour l'analyse de l'homosalate dans le plasma de rat et sa caractérisation pharmacocinétique après application topique.
La séparation chromatographique a été réalisée à l'aide d'une colonne Kinetex C18 (50 mm × 2,1 mm, 2,6 µm).
La phase mobile était un mélange d'acétonitrile et d'acide formique à 0,05 % (82,5:17,5 v/v).
Le suivi des réactions multiples était basé sur la transition m/z 263,2 → 139,0 pour l'homosalate et 251,2 → 139,0 pour le salicylate d'octyle (étalon interne).
La présente méthode s'est avérée linéaire dans la plage de concentration de 0,2 à 400 ng/mL (r > 0,999).
L'exactitude et la précision des dosages intra et inter-jours variaient de 92,8 à 107,6 % et de 3,9 à 7,0 %, respectivement.
Le test développé a été appliqué avec succès à une étude pharmacocinétique chez le rat après application topique d'un gel contenant de l'homosalate (dose de 1,8 mg).
La concentration plasmatique maximale (7,9 ± 2,7 ng/mL) a été atteinte à 11,3 ± 1,6 h, indiquant une absorption prolongée d'homosalate après application topique.

La molécule choisie comme objet de cette étude est le salicylate d'homomenthyle (appelé ici homosalate, HMS) ; sa structure moléculaire et la gamme de protection UV qu'il procure sont illustrés dans .
Cette molécule est approuvée pour une utilisation dans les formulations de protection solaire dans le monde entier et peut être utilisée en quantités substantielles (par exemple jusqu'à 15 % w/w aux États-Unis).
Des études récentes sur des modèles de rats ont montré que le HMS a une faible perméabilité cutanée et ne provoque aucune perturbation endocrinienne, deux problèmes majeurs pour de nombreux filtres UV existants utilisés dans les formulations de crème solaire.
De plus, le HMS a été considéré comme ayant un profil toxicologique favorable.
Cependant, dans la lignée cellulaire MCF-7, il a été démontré que le HMS avait des caractéristiques cytotoxiques et génotoxiques, et des études approfondies sur les effets toxicologiques du HMS sont recommandées.

L'homosalate est un composé organique utilisé dans certains écrans solaires.
L'homosalate est un ester formé d'acide salicylique et de 3,3,5-triméthylcyclohexanol, un dérivé du cyclohexanol.
La partie acide salicylique de la molécule absorbe les rayons ultraviolets d'une longueur d'onde de 295 nm à 315 nm, protégeant ainsi la peau des méfaits du soleil.
La partie cyclohexanol hydrophobe apporte un aspect gras qui l'empêche de se dissoudre dans l'eau.

Formule moléculaire : C16H22O3
Poids moléculaire : 262.3441
InChI : InChI=1/C16H22O3/c1-11-8-12(10-16(2,3)9-11)19-15(18)13-6-4-5-7-14(13)17/ h4 -7,11-12,17H,8-10H2,1-3H3
Numéro d'enregistrement CAS : 118-56-9
EINECS : 204-260-8
Structure Moléculaire : 118-56-9 Homosalate
Densité : 1.1g/cm3
Point d'ébullition : 341,1°C à 760 mmHg
indice de réfraction : 1.539
Point éclair : 132.3°C
Solubilité dans l'eau : <0.1 g/100 mL à 26℃

Les principaux avantages de l'homosalate sont l'absorption des rayons UV qui sont connus pour provoquer le cancer de la peau.
Parce qu'il a peu d'efficacité contre les rayons UVA, il doit être associé à d'autres produits chimiques ou agents pour assurer une protection complète.
Une traduction peu surprenante : les crèmes solaires ne peuvent pas être uniquement faites d'homosalate pour être efficaces.
Lorsque les chimistes et les marques combinent des agents qui agissent contre les rayons UVA avec des produits chimiques qui agissent avec les rayons UVB, le résultat sera un pourcentage de protection plus élevé.
Chez ULTRA, nous aimons promouvoir la recherche de produits avant de les essayer tout en vous fournissant toutes les informations.
Cela étant dit, nous pouvons apprécier l'hésitation à mettre en œuvre de nouvelles informations.
Ce que nous dirons cependant, il a été prouvé que l'homosalate prévient les dommages à l'ADN et le cancer de la peau, sans effets secondaires négatifs connus sur les humains.
Et pour être honnête, la menace la plus immédiate est constituée par les rayons UV et leur capacité à provoquer le cancer de la peau, et non par les ingrédients de la crème solaire.

Un écran solaire chimique soluble dans l'huile qui protège la peau des UVB (295-315 nm) avec une protection maximale à 306 nm.
L'homosalate n'est pas un filtre UV puissant en soi (ne donne qu'une protection SPF 4.3 à une concentration maximale autorisée de 10%) et il n'est pas photostable (perd 10% de sa protection SPF en 45 minutes) il doit donc toujours être combiné avec autres écrans solaires pour une protection adéquate.
Le gros avantage de l'homosalate, cependant, est qu'il s'agit d'un liquide et qu'il est excellent pour dissoudre d'autres agents de protection solaire en poudre difficiles à solubiliser, comme le célèbre Avobenzone.

Concernant le profil de sécurité d'Homosalate, nous n'avons pas la meilleure nouvelle.
Des études in vitro (réalisées en laboratoire) ont montré qu'il pourrait avoir une certaine activité œstrogénique.
Pas de panique, ces études n'ont pas été menées sur de vrais humains dans des conditions réelles.
Néanmoins, si vous êtes du genre «mieux vaut prévenir que guérir», soyez prudent lorsque vous utilisez des écrans solaires contenant de l'homosalate à long terme et pour tout le corps.

À partir de 2020, l'homosalate est autorisé à être utilisé jusqu'à 10 % dans l'UE et 15 % aux États-Unis, mais l'UE envisage actuellement de le restreindre à seulement 1,4 % (prenant probablement effet à partir de 2022).

L'homosalate protège la peau des effets nocifs du soleil, qui peuvent conduire au cancer de la peau à long terme.
L'homosalate reste stable et offre donc une protection efficace lors de l'exposition au soleil.

l'homosalate est un absorbeur d'UVB chimique inclus dans la liste des produits chimiques de protection solaire de catégorie I de la FDA.
Le niveau d'utilisation approuvé par l'homosalate est de 4 à 15 % par la FDA et de 10 % par la directive cosmétique de l'Union européenne.

NOM IUPAC :

(3,3,5-triméthylcyclohexyl) 2-hydroxybenzoate

(3,3,5-triméthylcyclohexyl) 2-hydroxybenzoate

3-hydroxybenzoate de 3,3,5-triméthylcyclohexyle

3-hydroxybenzoate de 3,3,5-triméthylcyclohexyle

3,3,5-salicylate de triméthylcyclohexyle

SYNONYMES :

Ester de 2-hydroxy-, 3,3,5-triméthylcyclohexyle de l'acide benzoïque;
Ester de 3,3,5-triméthylcyclohexyle d'acide salicylique;
Héliopan; Héliophane ;
salicylate d'homomenthyle ;
salicylate de 3,3,5-triméthylcyclohexyle;
salicylate de m-homomenthyle;
cuivre;
Filtresol ''A'';
Homosalat ;
Ester de 3,3,5-triméthylcyclohexyle de l'acide 2-hydroxybenzoïque;
Filtrosol A;
Kemester HMS ;
NSC 164918 ;
composant de Coppertone;
8045-71-4;
52253-93-7;
50610-40-7 ;
194304-23-9