Vite Recherche

PRODUITS

HYDROQUINONE (BENZÈNE-1,4-DIOL)

L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est généralement appliquée localement sous forme de crèmes, de gels ou de lotions.
La structure chimique de l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est constituée de deux groupes hydroxyle (-OH) attachés à un cycle benzénique.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est disponible sous forme de médicaments en vente libre et de médicaments sur ordonnance, ces derniers étant plus puissants.

Numéro CAS : 123-31-9
Formule moléculaire : C6H6O2
Masse moléculaire : 110,11
Numéro EINECS : 204-617-8

Synonymes : Hydroquinone (benzène-1,4-diol), Benzène-1,4-diol, 123-31-9, 1,4-benzènediol, Quinol, 1,4-Dihydroxybenzène, p-Benzènediol, p-Hydroquinone (benzène-1,4-diol), p-Hydroxyphénol, 4-Hydroxyphénol, p-Dihydroxybenzène, Benzoquinol, Eldoquin, hydroquinol, Eldopaque, Phiaquin, p-Dioxybenzène, Solaquin forte, DiHydroquinone (benzène-1,4-diol), Hydroquinole, Idrochinone, Tecquinol, BenzoHydroquinone (benzène-1,4-diol), Hidroquinone, Arctuvin, Tequinol, Dihydroxybenzène, Eldopaque Forte, Eldoquin Forte, Derma-Blanch, Hydrochinon, Tenox HQ, Diak 5, Benzène, p-dihydroxy-, Hydroquinone, 1,4-dihydroxybenzène, Artra, Usaf ek-356, 1,4-dihydroxybenzène, p-dioxobenzène, 1,4-dihydroxybenzène, para-dioxybenzène, para-hydroquinone (benzène-1,4-diol), NCI-C55834, acide pyrogentistique, crème décolorante Black and White, 1,4-dihydroxybenzène, para-dihydroxybenzène, bêta-quinol, HE 5, Epiquin, Sunvanish, Idroquinone [italien], p-dihydroxyquinone (benzène-1,4-diol), alpha-hydroquinone (benzène-1,4-diol), para-hydroxyphénol, CHEBI:17594, NSC 9247, Hydroquinone [tchèque, polonais], CCRIS 714, 1,4-dihydroxybenzène [tchèque] 1,4-Diidrobenzène [italien], quinone, Eldopacque, HSDB 577, DTXSID7020716, p-Phénylènediol, 1,4-Dihydroxybenzène [néerlandais], 1,4-Dihydroxybenzol [allemand], p-Benzènediol, p-Quinol, AI3-00072, CHEMBL537, UNII-XV74C1N1AE, NSC-9247, 1,4-Benzoquinol, EINECS 204-617-8, XV74C1N1AE, UN2662, 1,4-Hydroxybenzène, Hydroquinone (benzène-1,4-diol) [USP], MFCD00002339, HQ, BQ(H), DTXCID70716, Crème décolorante Black & White, NSC9247, EC 204-617-8, Hydroquinone (benzène-1,4-diol) [UN2662] [Poison], 1,4-Dihydroxybenzène (cycle d4), Hydroquinone (benzène-1,4-diol) (USP), COMPOSANT TRI-LUMA Hydroquinone (benzène-1,4-diol), NCGC00015523-02, Hydroquinone (benzène-1,4-diol) COMPOSANT DE TRI-LUMA, Hydroquinone (benzène-1,4-diol) (IARC), Hydroquinone (benzène-1,4-diol) [IARC], Hydroquinone (benzène-1,4-diol) (MART.), Hydroquinone (benzène-1,4-diol) [MART.], Hydroquinone (benzène-1,4-diol) (USP-RS), Hydroquinone (benzène-1,4-diol) [USP-RS], Hydroquinone (benzène-1,4-diol) (MONOGRAPHIE USP), Hydroquinone (benzène-1,4-diol) [MONOGRAPHIE USP], CAS-123-31-9, SMR000059154, SR-01000075920, IMPURETÉ A DU BUTYLHYDROXYANISOLE (IMPURETÉ EP), IMPURETÉ A DU BUTYLHYDROXYANISOLE [IMPURETÉ EP], 4-DIHYDROXYBENZÈNE, hydrokinone, hydroquinone, Hydroquinone, Hydrokinone, Hydroquinoue, Accutin, Elopaque, hydroquinone, Hydroquinone (benzène-1,4-diol) gr, p-phénylènediol, p-hydroquinone, p-hydroxyfenol, Quinone réduite, α-Hydroquinone (benzène-1,4-diol), p-Dioxibenceno, 4-hydroxyfenol, p-Diphénol, p-Hydroxybenzène, β-Quinol, 4-Benzènediol, Dihydroxybenzène, 14-Benzoquinol, p-Dihydroxybenzène, Hydroquinone (benzène-1,4-diol), HQ, β-Quinol, 1,4-benzènediol, 1,4-Bencénodiol, Hydroquinone (benzène-1,4-diol), (S), p-dihydroxybenzène, p-Dihydroxybenzène, PLQ, 1,4-Benzendil, Artra (Sel/Mix), HYDROP, α-Hydroquinone (benzène-1,4-diol), 1,4-p-Benzènediol, Hydroquinone (benzène-1,4-diol) (8CI), dérivé phénolique, 4,14-Dihydroxybenzène, 1,4-Dihydroxybenzène, 4-hydroxyphénylalcool, Spectrum_001757, 4e3h, HDQ (code CHRIS), acide pyrogénésique, SpecPlus_000769, 1,4-dihydrobenzoquinone, ELDOQUIN (TN), hydroquinone (benzène-1,4-diol) BAKER, hydroquinone (benzène-1,4-diol) pour la synthèse, Spectrum2_001672, Spectrum3_000656, Spectrum4_000633, Spectrum5_001430, hydroquinone (benzène-1,4-diol) [MI], Lopac-H-9003, WLN : QR DQ, bmse000293, D03UOT, D08LQA, ID d'épitope : 116206, hydroquinone (benzène-1,4-diol) [HSDB], hydroquinone (benzène-1,4-diol) [INCI], Hydroquinone (benzène-1,4-diol) [VANDF], 1,4-Dihydroxybenzène Quinol, Lopac0_000577, SCHEMBL15516, BSPBio_002291, KBioGR_001246, KBioSS_002237, 1,4-Dihydroxybenzène, XIII, MLS000069815, MLS001074911, BIDD, DivK1c_006865, Hydroquinone (benzène-1,4-diol) [WHO-DD], Hydroquinone (benzène-1,4-diol), LR, >=99%, SPECTRUM1504237, Hydroquinone (tchèque, polonais), SPBio_001883, BDBM26190, Hydroquinone (benzène-1,4-diol), puriss., 99,0 %, KBio1_001809, KBio2_002237, KBio2_004805, KBio2_007373, KBio3_001511, Hydroquinone (benzène-1,4-diol), BENZÈNE, 1,4-DIHYDROXY-, HMS1922H15, HMS2093E08, HMS3261D16, Hydroquinone (benzène-1,4-diol) [ORANGE BOOK], LS-23, Pharmakon1600-01504237, HY-B0951, Hydroquinone (benzène-1,4-diol) [UN2662] [Poison], Tox21_110169, Tox21_202345, Tox21_300015, Tox21_500577, CCG-39082, NA2662, NSC758707, s4580, STK397446, UN3435, AKOS000119003, Tox21_110169_1, AM10548, DB09526, LP00577, NSC-758707, SDCCGSBI-0050559.P003, UN 2662, Hydroquinone (benzène-1,4-diol), ReagentPlus(R), >=99 %, Hydroquinone (benzène-1,4-diol), USP, 99,0-100,5 %, NCGC00015523-01, NCGC00015523-03 NCGC00015523-04, NCGC00015523-05, NCGC00015523-06, NCGC00015523-07, NCGC00015523-08, NCGC00015523-09, NCGC00015523-10, NCGC00015523-11, NCGC00015523-12, NCGC00015523-13, NCGC00015523-19, NCGC00090880-01, NCGC00090880-02, NCGC00090880-03, NCGC00090880-04, NCGC00090880-05, NCGC00254037-01, NCGC00259894-01, NCGC00261262-01, BP-21160, Hydroquinone (benzène-1,4-diol), ReagentPlus(R), >=99,5 %, SBI-0050559.P002, Hydroquinone (benzène-1,4-diol), SAJ première qualité, >=99,0 %, EU-0100577, FT-0606877, H0186, Hydroquinone (benzène-1,4-diol), SAJ qualité spéciale, >=99,0 %, EN300-18053, Hydroquinone (benzène-1,4-diol), conforme aux spécifications de test USP, C00530, D00073, H 9003, AB00053361_08, Quinol ; 1,4-Benzènediol ; 1,4-Dihydroxybenzène, Q419164, J-004910, J-521469, SR-01000075920-1, SR-01000075920-4, Q27102742, Z57127551, 094CADDB-59BF-4EDF-B278-59791B203EA2, F1908-0167, Hydroquinone (benzène-1,4-diol), matériau de référence certifié, TraceCERT.

L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est souvent utilisée pour les cas plus graves d'hyperpigmentation ou de mélasma.
Bien que l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) puisse être efficace dans le traitement des affections cutanées, il est important de l'utiliser avec prudence.
L'utilisation prolongée ou excessive d'hydroquinone (benzène-1,4-diol) peut entraîner des effets secondaires tels qu'une irritation cutanée, des rougeurs ou une affection appelée ochronose, qui peut se traduire par une pigmentation bleu-noir de la peau.

C’est l’une des raisons pour lesquelles certains pays ont des réglementations et des restrictions sur l’utilisation de l’hydroquinone (benzène-1,4-diol) dans les cosmétiques.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol), le cyanoacrylate et d'autres monomères susceptibles de polymérisation amorcée par des radicaux.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) sert à prolonger la durée de conservation des résines photosensibles en agissant comme un piégeur de radicaux libres.

L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) peut perdre un cation hydrogène de l'un ou l'autre groupe hydroxyle pour former un ion diphénolate.
Le sel de diphénolate disodique de l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est utilisé comme unité comonomère alternative dans la production de polymères.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est utilisée en application topique pour réduire la décoloration de la peau lors du blanchiment cutané.

L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) n'a pas la même prédisposition à provoquer une dermatite que le méthol.
Dans certains pays, conformément aux directives, y compris dans les États membres de l'Union européenne, cet ingrédient ne peut être obtenu que sur ordonnance.
En 2006, la Food and Drug Administration des États-Unis a révoqué l'autorisation précédente de l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) et a recommandé son interdiction.

La FDA a officiellement interdit l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) en 2020 dans le cadre d'une réforme plus large du processus d'examen des médicaments en vente libre.
La FDA a déclaré que l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) ne peut être exclue comme cancérogène potentiel.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est généralement utilisée pendant une durée limitée, et une fois les résultats souhaités obtenus, il est conseillé aux utilisateurs d'en cesser l'utilisation.

L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) peut rendre la peau plus sensible au soleil.
Il est essentiel d'utiliser une crème solaire et des mesures de protection solaire lors de l'utilisation de produits contenant de l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) afin de prévenir une hyperpigmentation et des dommages causés par le soleil supplémentaires.
Bien que l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) soit généralement considérée comme sûre lorsqu'elle est utilisée conformément aux instructions, elle peut provoquer des effets secondaires chez certaines personnes.

Les effets secondaires courants peuvent inclure une sécheresse cutanée, des rougeurs, une irritation et une affection appelée « ochronose exogène », qui peut entraîner un assombrissement de la peau dans les zones traitées.
Ceci est plus fréquemment associé à une utilisation prolongée ou abusive d'hydroquinone (benzène-1,4-diol).
Avant d'utiliser l'hydroquinone (benzène-1,4-diol), en particulier à des concentrations plus élevées ou pour des affections cutanées plus graves, il est conseillé de consulter un dermatologue.

Ils peuvent vous recommander un plan de traitement approprié et suivre votre évolution.
Ces dernières années, on a constaté un intérêt croissant pour les agents éclaircissants alternatifs pour la peau, tels que l'acide kojique, l'alpha-arbutine et l'extrait de racine de réglisse, qui sont parfois utilisés comme alternatives ou en association avec l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) pour le traitement de l'hyperpigmentation.

Des études menées sur des rats adultes ont révélé une augmentation des taux de tumeurs, notamment l'hyperplasie des cellules folliculaires thyroïdiennes, l'anisocaryose (modification de la taille du noyau), la leucémie à cellules mononucléaires, les adénomes hépatocellulaires et les adénomes des cellules tubulaires rénales.
La campagne « Safe Cosmetics » a également attiré l'attention sur certaines préoccupations.
De nombreuses études ont révélé que la prise d'hydroquinone (benzène-1,4-diol) par voie orale peut provoquer une ochronose exogène, une maladie défigurante du corps, dans laquelle des pigments bleu-noir se déposent dans la peau ; mais les préparations cutanées contenant cet ingrédient appliqué localement.

La FDA a classé l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) comme un produit sûr en 1982 ; cependant, elle était généralement considérée comme sûre et efficace (GRASE).
Des études supplémentaires ont été proposées dans le cadre du Programme national de toxicologie (NTP) afin de déterminer s'il existe un risque lié à l'utilisation de l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) pour l'homme.
L'évaluation du NTP a mis en évidence certains effets cancérogènes et génotoxiques à long terme.

Dans certains pays, l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est disponible à la fois sur ordonnance et en vente libre (OTC).
La concentration d'hydroquinone (benzène-1,4-diol) dans les produits en vente libre est généralement inférieure à celle des produits sur ordonnance.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) n'est généralement pas recommandée pour une utilisation continue à long terme.

L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) possède deux groupes hydroxyle liés à un cycle benzénique en position para.
Il est essentiel de consulter un professionnel de la santé ou un dermatologue pour connaître les alternatives sûres à l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) pendant la grossesse et l'allaitement.
Dans certains cas, les dermatologues peuvent recommander des thérapies combinées qui incluent l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) ainsi que d'autres agents éclaircissants pour la peau, tels que les rétinoïdes ou les corticostéroïdes, afin d'améliorer l'efficacité du traitement et de réduire les effets secondaires potentiels.

L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est généralement utilisée pendant une durée limitée, souvent par cycles de quelques mois, pour cibler des zones spécifiques d'hyperpigmentation.
Une fois les résultats souhaités obtenus, il peut être conseillé aux utilisateurs de passer à un traitement d'entretien, qui utilise généralement des produits plus doux pour prévenir la réapparition de l'hyperpigmentation.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) agit généralement progressivement, et l'amélioration du teint et la réduction de l'hyperpigmentation peuvent prendre plusieurs semaines à plusieurs mois, selon la gravité de l'affection.

Les personnes ayant un teint plus foncé peuvent être plus sujettes à des effets secondaires tels qu'une irritation cutanée ou un noircissement (ochronose exogène) lors de l'utilisation d'hydroquinone (benzène-1,4-diol).
Les dermatologues recommandent souvent des concentrations plus faibles ou des traitements alternatifs pour les personnes ayant une peau plus foncée.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est appliquée localement pour traiter les troubles caractérisés par un excès de mélanine dans l'épiderme, comme le mélasma.

Aux États-Unis, les produits éclaircissants pour la peau en vente libre contiennent de l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) à des concentrations de 2 % ou moins ; des concentrations plus élevées sont disponibles sur ordonnance.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est commercialisée de manière particulièrement agressive auprès des femmes de couleur pour ses propriétés blanchissantes dans les crèmes pour la peau.
Ce produit chimique est autorisé dans les produits de soins personnels aux États-Unis à des concentrations allant jusqu'à deux pour cent.

L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est un solide granuleux blanc.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est le plus souvent utilisée dans les produits éclaircissants pour la peau, des produits largement commercialisés auprès des femmes de couleur.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est liée au cancer et à la toxicité des organes et des systèmes.

L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est fréquemment présente dans les produits éclaircissants pour la peau comme les crèmes blanchissantes.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) agit en limitant votre production de mélanine, l'hormone qui fonce votre peau.
Alors que certaines personnes l'utilisent pour éclaircir leur peau plus foncée, les crèmes à base d'hydroquinone (benzène-1,4-diol) sont le plus souvent utilisées pour éclaircir les petites taches foncées comme les taches de soleil ou l'hyperpigmentation.

Les crèmes contenant de l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) comme ingrédient constituent une excellente procédure esthétique non chirurgicale pour vous aider à obtenir la peau dont vous avez toujours rêvé.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est également un irritant cutané chez l'homme.
L'exposition professionnelle chronique (à long terme) à la poussière d'hydroquinone (benzène-1,4-diol) peut entraîner une irritation des yeux, des effets sur la cornée et une déficience visuelle.

Aucune information n'est disponible sur les effets de l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) sur la reproduction, le développement ou la cancérogénicité chez l'homme.
Certains éléments suggèrent une activité cancérogène chez les rongeurs exposés par voie orale.
Une augmentation de l'incidence des tumeurs cutanées a été observée chez des souris traitées par voie cutanée.

L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) n'a pas été classée comme cancérogène.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est l'un des deux principaux réactifs des glandes défensives des coléoptères bombardiers, avec le peroxyde d'hydrogène (et peut-être d'autres composés, selon l'espèce), qui s'accumulent dans un réservoir.
Le réservoir s'ouvre, par une valve commandée par un muscle, sur une chambre de réaction à parois épaisses.

Dans l'industrie manufacturière, l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) peut être utilisée dans des produits tels que les agents bactériostatiques, les médicaments, le traitement des fourrures, les carburants pour moteurs, les peintures, les produits chimiques organiques, les plastiques, les revêtements de pierre et les monomères de styrène.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est un composé chimique couramment utilisé dans les produits de soins de la peau et les cosmétiques pour ses propriétés éclaircissantes et dépigmentantes.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est considérée comme un agent éclaircissant pour la peau et est utilisée pour traiter diverses affections cutanées liées à l'hyperpigmentation, telles que le mélasma, les taches de vieillesse, les taches de rousseur et l'hyperpigmentation post-inflammatoire (taches foncées laissées après une inflammation ou une blessure de la peau).

La mélanine est le pigment de la peau qui lui donne sa couleur brune.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est un produit chimique qu'une personne peut utiliser pour éclaircir son teint.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est disponible sous forme de crème, de gel, de lotion ou d'émulsion.

L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est généralement sûre d'utilisation, mais certaines personnes peuvent ressentir des effets secondaires, tels qu'une sécheresse cutanée.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est fréquemment présente dans les produits éclaircissants pour la peau comme les crèmes blanchissantes.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) agit en limitant la production de mélanine, l'hormone qui fonce la peau.

Alors que certaines personnes l'utilisent pour éclaircir leur peau plus foncée, les crèmes à base d'hydroquinone (benzène-1,4-diol) sont le plus souvent utilisées pour éclaircir les petites taches foncées comme les taches de soleil ou l'hyperpigmentation.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) produit un éclaircissement réversible de la peau en interférant avec la production de mélanine par les mélanocytes.
Plus précisément, l'inhibition de la conversion enzymatique de la tyrosine en DOPA (dihydroxyphenylalanine) entraîne la réduction chimique souhaitée du pigment.

Le nom « Hydroquinone (benzène-1,4-diol) » a été inventé par Friedrich Wöhler en 1843.
Par conséquent, l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est utilisée par voie topique dans des produits tels que des crèmes, des lotions et des sérums pour traiter des affections cutanées comme l'hyperpigmentation, le mélasma, les taches de vieillesse et d'autres formes de teint irrégulier.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) peut aider à atténuer l'apparence des taches brunes et à unifier le teint.

Les dérivés substitués de ce composé parent sont également appelés hydroquinones (benzène-1,4-diol)s.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est un solide granuleux blanc.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) agit en inhibant l'activité d'une enzyme appelée tyrosinase, qui est impliquée dans la production de mélanine, le pigment responsable de la couleur de la peau, des cheveux et des yeux.

En bloquant cette enzyme, l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) réduit la production de mélanine, ce qui entraîne un éclaircissement progressif de la peau dans les zones où une hyperpigmentation est présente.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est un agent éclaircissant pour la peau.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) se trouve naturellement sous forme d'éther de glucose, également connu sous le nom d'arbutine, dans les feuilles de nombreuses plantes et dans les fruits, ainsi que dans l'un des agents utilisés dans le mécanisme de défense du coléoptère bombardier, famille des Carabidae.

L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) possède deux groupes hydroxyle liés à un cycle benzénique en position para.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) diminue la formation de mélanine dans la peau.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol), un prisme hexagonal incolore, est considérée comme un bon agent antimitotique et inhibiteur de tumeur.

La base conjuguée résultante subit une O-alkylation facile pour donner des mono- et diéthers.
De même, l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est très sensible à la substitution de cycle par des réactions de Friedel-Crafts telles que l'alkylation.
Cette réaction est exploitée pour obtenir des antioxydants populaires tels que le 2-tert-butyl-4-méthoxyphénol (BHA).

Le colorant utile quinizarine est produit par diacylation de l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) avec de l'anhydride phtalique.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) subit une oxydation dans des conditions douces pour donner de la benzoquinone.
Certains dérivés naturels de l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) présentent une telle réactivité ; la coenzyme Q en est un exemple.

Sur le plan industriel, cette réaction est utilisée à la fois avec l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) elle-même et plus souvent avec ses dérivés dans lesquels un OH est présent.
L'hydroquinone incolore (benzène-1,4-diol) et la benzoquinone, un solide jaune vif, sont co-cristallisées dans un rapport 1:1 pour donner un cristal vert foncé.
Un complexe de transfert de charge (point de fusion 171 °C) appelé quinhydron (C6H6O2·C6H4O2) est formé.

Ce complexe se dissout dans l'eau chaude, où les deux molécules se dissocient en solution.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) a diverses utilisations, principalement liées à son action en tant qu'agent réducteur soluble dans l'eau.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est un ingrédient clé de la plupart des révélateurs photographiques noir et blanc pour film et papier.

L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est un agent réducteur utilisé dans un révélateur photographique, qui polymérise en présence d'agents oxydants.
La réactivité des groupes hydroxyle de l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est faiblement acide, similaire à celle des autres phénols.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol), également connue sous le nom de benzène-1,4-diol ou quinol, est un composé organique aromatique qui est un type de phénol, un dérivé du benzène, ayant la formule chimique C6H4(OH)2.

L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est un agent de blanchiment cutané topique utilisé dans le traitement cosmétique des affections cutanées hyperpigmentées.
L'effet éclaircissant de la peau provoqué par l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est réversible lorsqu'il est exposé au soleil et nécessite donc une utilisation régulière jusqu'à l'obtention des résultats souhaités.
Différentes préparations sont disponibles, notamment des crèmes, des émulsions, des gels, des lotions et des solutions.

À terme, cela entraîne une diminution du nombre de mélanocytes et une diminution du transfert de mélanine, ce qui conduit à une peau plus claire.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est un puissant agent éclaircissant pour la peau, souvent utilisé pour atténuer la décoloration cutanée et favoriser un teint uniforme.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est connue pour sa capacité à inhiber la production de mélanine, le pigment responsable de la couleur de la peau, des cheveux et des yeux.

L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) blanchit la peau, ce qui peut être utile dans le traitement de différentes formes d'hyperpigmentation.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est produite par l'oxydation de l'aniline ou du phénol, par la réduction de la quinone, ou par une réaction de l'acétylène et du monoxyde de carbone.
Il existe également diverses autres utilisations liées à la réduction de puissance.

Tirant parti de ses propriétés antioxydantes en tant qu'inhibiteur de polymérisation, l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) empêche la polymérisation de l'acide acrylique.
Cette structure en fait un inhibiteur efficace de la production de mélanine dans la peau.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) agit en inhibant l'activité d'une enzyme appelée tyrosinase, qui est impliquée dans la production de mélanine.

En réduisant la quantité de mélanine produite, l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) peut aider à éclaircir les zones d'hyperpigmentation ou les taches brunes sur la peau.
Cette double action permet non seulement d'éclaircir le teint, mais aussi d'assurer un teint plus uniforme.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est un agent dépigmentant utilisé pour éclaircir les zones de peau foncées telles que les taches de rousseur, les taches de vieillesse, le chloasma et le mélisma causés par la grossesse, les pilules contraceptives, les médicaments hormonaux ou une blessure à la peau.

L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) méthol réduit les halogénures d'argent en argent élémentaire.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol), également connue sous le nom de benzène-1,4-diol ou quinol, est un composé organique aromatique qui est un type de phénol, un dérivé du benzène, ayant la formule chimique C6H4(OH)2.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est un composé dihydroxybenzénique, également connu sous le nom de p-dihydroxybenzène.

Les dérivés substitués de ce composé parent sont également appelés hydroquinones (benzène-1,4-diols). Le nom « hydroquinone (benzène-1,4-diol) » a été créé par Friedrich Wöhler en 1843.
En 2021, l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) était le 282e médicament le plus couramment prescrit aux États-Unis, avec plus de 800 000 ordonnances.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) agit en réduisant la production et en augmentant la dégradation des pigments de mélanine dans la peau.

L'hydroquinone (benzène-1,4-diol), également connue sous le nom de benzène-1,4-diol ou quinol, est un composé organique aromatique qui est un type de phénol, un dérivé du benzène, ayant la formule chimique C6H4(OH)2.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) possède deux groupes hydroxyle liés à un cycle benzénique en position para.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est un solide granuleux blanc.

Point de fusion : 172-175 °C (littérature)
Point d'ébullition : 285 °C (littérature)
Densité : 1,32
densité de vapeur : 3,81 (par rapport à l'air)
pression de vapeur : 1 mm Hg ( 132 °C)
indice de réfraction : 1,6320
Point d'éclair : 165 °C
Température de stockage : Conserver à une température inférieure à +30°C.
Solubilité : H₂O : 50 mg/mL, limpide
pka : 10,35 (à 20 °C)
Forme : Cristaux aciculaires ou poudre cristalline
Couleur : Blanc à blanc cassé
Odeur : inodore
Solubilité dans l'eau : 70 g/L (20 °C)
Sensible : Sensible à l'air et à la lumière
Merck : 14 4808
BRN : 605970
Constante de la loi de Henry (x 10-9 atm?m3/mol) : <2,07 à 20 °C (approximative - calculée à partir de : solubilité dans l'eau et pression de vapeur)
Limites d'exposition NIOSH REL : plafond de 15 min 2, IDLH 50 ; OSHA PEL : VME 2 ; ACGIH TLV : VME 2 (adoptée).
Stabilité : Stable. Combustible. Incompatible avec les agents oxydants puissants.
Clé InChIKey : QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N
LogP : 0,59 à 20 °C

L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) a été obtenue pour la première fois en 1820 par les chimistes français Pelletier et Caventou via la distillation sèche de l'acide quinique.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est utilisée pour éclaircir les taches brunes de la peau (également appelées hyperpigmentation, mélasma, « taches de vieillesse », « taches de rousseur ») causées par la grossesse, les pilules contraceptives, les médicaments hormonaux ou une blessure à la peau.
Ce médicament agit en bloquant le processus cutané responsable de la décoloration.

L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est un produit chimique qu'une personne peut utiliser pour éclaircir son teint.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est disponible sous forme de crème, de gel, de lotion ou d'émulsion.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est un produit chimique qui blanchit la peau.

L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) peut se présenter sous forme de crème, d'émulsion, de gel ou de lotion.
Ces produits peuvent être appliqués directement sur la peau.
Les crèmes contenant de l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) sont disponibles sur ordonnance d'un médecin.

L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) peut être utilisée comme traitement pour les affections cutanées d'hyperpigmentation, où certaines zones de la peau deviennent plus foncées que les zones environnantes.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est un agent dépigmentant utilisé pour éclaircir les zones de peau foncées telles que les taches de rousseur, les taches de vieillesse, le chloasma et le mélisma causés par la grossesse, les pilules contraceptives, les médicaments hormonaux ou une blessure à la peau.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) diminue la formation de mélanine dans la peau.

La mélanine est le pigment de la peau qui lui donne sa couleur brune.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est également connue sous le nom de 1,4-dihydroxy-benzène.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est également utilisée comme intermédiaire pour produire des antioxydants pour le caoutchouc et les aliments.

L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est considérée comme la toxine active des champignons Agaricus hondensis.
En raison des inquiétudes concernant son innocuité et ses effets secondaires potentiels, certaines personnes recherchent des ingrédients éclaircissants alternatifs pour la peau, tels que les acides alpha-hydroxylés (AHA), les acides bêta-hydroxylés (BHA), la vitamine C et des extraits naturels comme la racine de réglisse ou l'acide kojique.
Ces ingrédients peuvent offrir des avantages éclaircissants pour la peau sans les risques potentiels associés à l'hydroquinone (benzène-1,4-diol).

L'utilisation de l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) dans les produits cosmétiques et de soins de la peau est réglementée par les autorités sanitaires dans différents pays.
Dans certains endroits, l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) peut être disponible sans ordonnance, tandis que dans d'autres, elle nécessite une prescription.
Certains pays ont interdit ou restreint l'utilisation de l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) dans les cosmétiques en raison de préoccupations liées à la sécurité.

Avant d'utiliser des produits contenant de l'hydroquinone (benzène-1,4-diol), il est conseillé de consulter un dermatologue ou un professionnel de la santé afin de déterminer le plan de traitement le plus approprié et le plus sûr pour vos problèmes de peau spécifiques.
Ils peuvent vous guider sur la manière d'utiliser efficacement l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) et de minimiser le risque d'effets secondaires.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est un benzènediol comprenant un noyau benzénique portant deux substituants hydroxy en position para l'un par rapport à l'autre.

L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) joue un rôle de cofacteur, d'agent cancérigène, de métabolite d'Escherichia coli, de métabolite xénobiotique humain, d'agent éclaircissant cutané, d'antioxydant et de métabolite chez la souris. L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est un benzènediol et appartient à la famille des hydroquinones (benzène-1,4-diols).
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est utilisée comme agent de développement en photographie noir et blanc, en lithographie et dans les films radiographiques.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est ajoutée à un certain nombre de monomères industriels pour inhiber la polymérisation pendant le transport, le stockage et le traitement.

Il a été démontré que l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est l'un des constituants chimiques du produit naturel propolis.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est également l'un des composés chimiques présents dans le castoréum.
La détection de l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) ainsi que du résorcinol et du phénol dans des échantillons d'air par la méthode de fluorescence synchrone a été proposée.

L'oxydation électrochimique de l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) a été étudiée à l'aide de la voltamétrie cyclique et à impulsions différentielles.
Les enthalpies de sublimation, de vaporisation et de fusion de l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) ont été rapportées.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) peut être utilisée pour synthétiser un dérivé de phosphonate bicyclique en réagissant avec du dichlorure phosphonique.

Contrairement à la chirurgie d'éclaircissement de la peau, les crèmes à base d'hydroquinone (benzène-1,4-diol) constituent une procédure cosmétique qui peut être réalisée dans le confort de votre domicile après la consultation initiale avec votre dermatologue.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est utilisée comme agent de développement en photographie et comme antioxydant dans le caoutchouc et les aliments.
Des acouphènes (bourdonnements d'oreilles), des vertiges, des maux de tête, des nausées, des vomissements, une dyspnée, une érosion de la muqueuse gastrique, un œdème des organes internes, une cyanose, des convulsions, un délire et un collapsus peuvent résulter de l'ingestion d'une grande quantité d'hydroquinone (benzène-1,4-diol) chez l'homme.

Lorsque le contenu du réservoir est forcé dans la chambre de réaction, les catalases et les peroxydases décomposent rapidement le peroxyde d'hydrogène et catalysent l'oxydation des hydroquinones (benzène-1,4-diol) en p-quinones.
Ces réactions libèrent de l'oxygène libre et génèrent suffisamment de chaleur pour porter le mélange à ébullition et vaporiser environ un cinquième de celui-ci, produisant un jet chaud provenant de l'abdomen du coléoptère.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est produite comme inhibiteur, antioxydant et intermédiaire dans la synthèse de colorants, de carburants et d'huiles ; dans le traitement photographique ; et naturellement dans certaines espèces végétales.

L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est un dérivé du phénol doté de propriétés antioxydantes qui peut provoquer une toxicité dans plusieurs organes, notamment les reins.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est utilisée comme traitement topique de l'hyperpigmentation cutanée et dans divers produits cosmétiques, elle est métabolisée principalement en conjugués de glutathion et forme des adduits d'ADN mutagènes dans les systèmes in vitro.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) apparaît sous forme de cristaux ou de solutions de couleur claire.

L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) peut irriter la peau, les yeux et les muqueuses.
Les hydroquinones (benzène-1,4-diols) sont l'un des deux principaux réactifs des glandes défensives des coléoptères bombardiers, avec le peroxyde d'hydrogène (et peut-être d'autres composés, selon l'espèce), qui s'accumulent dans un réservoir.
Le réservoir s'ouvre, par une valve commandée par un muscle, sur une chambre de réaction à parois épaisses.

Lorsque le contenu du réservoir est forcé dans la chambre de réaction, les catalases et les peroxydases décomposent rapidement le peroxyde d'hydrogène et catalysent l'oxydation des hydroquinones (benzène-1,4-diol) en p-quinones.
Ces réactions libèrent de l'oxygène libre et génèrent suffisamment de chaleur pour porter le mélange à ébullition et vaporiser environ un cinquième de celui-ci, produisant un jet chaud provenant de l'abdomen du coléoptère.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est produite industriellement de deux manières principales.

La voie la plus couramment utilisée est similaire au procédé du cumène dans son mécanisme de réaction et implique la dialkylation du benzène avec du propène pour donner du 1,4-diisopropylbenzène.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) réagit avec l'air pour donner le bis(hydroperoxyde), qui est structurellement similaire à l'hydroperoxyde de cumène et se réarrange en milieu acide pour donner de l'acétone et de l'hydroquinone (benzène-1,4-diol).
Une seconde voie consiste en l'hydroxylation du phénol sur un catalyseur.

La conversion utilise du peroxyde d'hydrogène et donne un mélange d'hydroquinone (benzène-1,4-diol) et de son isomère ortho, le catéchol (benzène-1,2-diol) : C6H5OH + H2O2 ⟶ C6H4(OH)2 + H2O
Une synthèse potentiellement importante d'hydroquinone (benzène-1,4-diol) à partir d'acétylène et de pentacarbonyle de fer a été proposée. Le pentacarbonyle de fer sert de catalyseur, plutôt que de réactif, en présence de monoxyde de carbone gazeux libre.

Le rhodium ou le ruthénium peuvent remplacer le fer comme catalyseur avec des rendements chimiques favorables, mais ils ne sont généralement pas utilisés en raison de leur coût de récupération à partir du mélange réactionnel.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) et ses dérivés peuvent également être préparés par oxydation de divers phénols. On peut citer comme exemples l'oxydation au persulfate d'Elbs et l'oxydation de Dakin.

Utilisations :
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est utilisée comme agent de développement en photographie noir et blanc, en lithographie et dans les films radiographiques.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est également utilisée comme intermédiaire pour produire des antioxydants pour le caoutchouc et les aliments.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est ajoutée à de nombreux monomères industriels pour inhiber la polymérisation pendant le transport, le stockage et la transformation.

L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est principalement utilisée pour traiter diverses formes d'hyperpigmentation, notamment le mélasma, les taches solaires, les taches de vieillesse et l'hyperpigmentation post-inflammatoire.
Certaines personnes utilisent l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) pour éclaircir le teint et obtenir un teint plus uniforme.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est le plus souvent utilisée pour traiter diverses formes d'hyperpigmentation, notamment.

L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est utilisée pour traiter une affection cutanée caractérisée par des taches foncées sur le visage, souvent déclenchées par des changements hormonaux, la grossesse ou l'exposition au soleil.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est utilisée pour traiter les taches de vieillesse (taches de foie) : taches foncées qui apparaissent généralement sur les zones de la peau exposées au soleil, généralement avec l'âge.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est utilisée pour traiter les petites taches brunes sur la peau, souvent liées à l'exposition au soleil et à la génétique.

L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est utilisée pour traiter les taches brunes ou la décoloration qui persistent après une affection cutanée inflammatoire ou une blessure, comme l'acné, l'eczéma ou une plaie.
Certaines personnes utilisent l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) pour éclaircir le teint et obtenir un teint plus uniforme.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) peut être utilisée pour traiter les problèmes de pigmentation irrégulière ou de zones foncées sur la peau.

L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est parfois utilisée en association avec d'autres traitements dermatologiques, tels que les rétinoïdes ou les corticostéroïdes, pour améliorer son efficacité dans le traitement de l'hyperpigmentation.
Les dermatologues peuvent recommander l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) pour préparer la peau à certaines procédures, telles que les peelings chimiques ou la thérapie au laser, car elle peut aider à améliorer l'uniformité du teint de la peau.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) a diverses utilisations principalement liées à son action d'agent réducteur soluble dans l'eau.

L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est un composant majeur de la plupart des révélateurs photographiques noir et blanc pour films et papier où, avec le composé métol, elle réduit les halogénures d'argent en argent élémentaire.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est utilisée comme inhibiteur de polymérisation, exploitant ses propriétés antioxydantes. L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) empêche la polymérisation de l'acide acrylique, du méthacrylate de méthyle, du cyanoacrylate et d'autres monomères susceptibles de subir une polymérisation initiée par des radicaux.
En agissant comme un piégeur de radicaux libres, l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) sert à prolonger la durée de conservation des résines photosensibles telles que les polymères pré-céramiques.

L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) peut perdre un cation hydrogène de ses deux groupes hydroxyle pour former un ion diphénolate.
Le sel de diphénolate disodique de l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est utilisé comme unité comonomère alternée dans la production du polymère PEEK.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est le plus souvent utilisée dans les produits éclaircissants pour la peau, des produits largement commercialisés auprès des femmes de couleur.

L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est utilisée dans les produits suivants : produits photochimiques, polymères, produits de revêtement, encres et toners et produits chimiques pour le traitement de l'eau.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est utilisée dans une formulation de crème ou de lotion à une concentration de 1 à 5 %.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) se trouve souvent dans une formulation combinée avec d'autres agents éclaircissants pour la peau tels que les rétinoïdes topiques (pour augmenter l'efficacité) et les stéroïdes topiques à faible puissance (pour réduire l'irritation).

En Nouvelle-Zélande et dans de nombreux autres pays, l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) n'est disponible que sur ordonnance et peut nécessiter une préparation magistrale par le pharmacien.
Il faut distinguer l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) de l'éther monobenzylique d'hydroquinone (benzène-1,4-diol) qui peut provoquer une perte irréversible de pigment.
Hydroquinone (benzene-1,4-diol) is a topical skin-bleaching agent used in the cosmetic treatment of hyperpigmented skin conditions.

The effect of skin lightening caused by Hydroquinone (benzene-1,4-diol) is reversible when exposed to sunlight and therefore requires regular use until desired results are achieved.
Différentes préparations sont disponibles, notamment des crèmes, des émulsions, des gels, des lotions et des solutions.
Hydroquinone (benzene-1,4-diol) is available over the counter in a 2% cream and can be prescribed by your dermatologist in higher concentrations.

Hydroquinone (benzene-1,4-diol) produces reversible lightening of the skin by interfering with melanin production by the melanocytes.
Hydroquinone (benzene-1,4-diol) has an industrial use resulting in manufacture of another substance (use of intermediates).
Hydroquinone (benzene-1,4-diol) is used in the following areas: printing and recorded media reproduction and formulation of mixtures and/or re-packaging.

Hydroquinone (benzene-1,4-diol) is used for the manufacture of: chemicals and plastic products.
Release to the environment of Hydroquinone (benzene-1,4-diol) can occur from industrial use: as processing aid, as an intermediate step in further manufacturing of another substance (use of intermediates) and for thermoplastic manufacture.
Hydroquinone (benzene-1,4-diol) is used in the following products: photo-chemicals.

Other release to the environment of Hydroquinone (benzene-1,4-diol) is likely to occur from: indoor use as reactive substance.
Hydroquinone (benzene-1,4-diol) has a variety of uses principally associated with its action as a reducing agent that is soluble in water.
Hydroquinone (benzene-1,4-diol) is a major component in most black and white photographic developers for film and paper where, with the compound metol, it reduces silver halides to elemental silver.

Il existe diverses autres utilisations liées à son pouvoir réducteur.
As a polymerisation inhibitor, exploiting its antioxidant properties, Hydroquinone (benzene-1,4-diol) prevents polymerization of acrylic acid, methyl methacrylate, cyanoacrylate, and other monomers that are susceptible to radical-initiated polymerization.
Hydroquinone (benzene-1,4-diol) is a pigment-lightening agent used in bleaching creams.

Hydroquinone (benzene-1,4-diol) combines with oxygen very rapidly and becomes brown when exposed to air.
Bien qu'elle existe à l'état naturel, c'est la version synthétique qui est couramment utilisée dans les cosmétiques.
Hydroquinone (benzene-1,4-diol) application to the skin may cause allergic reaction and increase skin sun sensitivity.

Hydroquinone (benzene-1,4-diol) is potentially carcinogenic and is associated with causing ochronosis, a discoloration of the skin.
The uS FDA has banned Hydroquinone (benzene-1,4-diol) from oTC cosmetic formulations, but allows 4 percent in prescription products.

Hydroquinone (benzene-1,4-diol)s use in cosmetics is prohibited in some european countries and in Australia.
Hydroquinone (benzene-1,4-diol) is a skin-lightening agent used topically for the treatment of hyperpigmentation.

Profil de sécurité :
Les travailleurs devraient être autorisés à travailler avec des vêtements de protection et des masques anti-poussière à visage complet ou des lunettes de protection pour les yeux, et ce, sous une supervision appropriée.
Hydroquinone (benzene-1,4-diol) is very toxic; the probable oral lethal dose for humans is 50-500 mg/kg, or between 1 teaspoon and 1 ounce for a 150 lb.
Hydroquinone (benzene-1,4-diol) is irritating but not corrosive.

Les doses mortelles chez l'homme ont varié de 5 à 12 grammes, mais des doses de 300 à 500 mg ont été ingérées quotidiennement pendant 3 à 5 mois sans effets néfastes.
Exposures to Hydroquinone (benzene-1,4-diol) in large quantities by accidental oral ingestion produce toxicity and poisoning.
Les symptômes d'empoisonnement comprennent, sans toutefois s'y limiter, des troubles de l'élocution, des acouphènes, des tremblements, une sensation d'étouffement, des vomissements, des contractions musculaires, des maux de tête, des convulsions, une dyspnée et une cyanose dues à la méthémoglobinémie, un coma et un collapsus dû à une insuffisance respiratoire.
 

  • Partager !
NEWSLETTER