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NUMÉRO CAS : 123-31-9
NUMÉRO CE : 204-617-8
FORMULE MOLÉCULAIRE : C6H4-1,4-(OH)2
POIDS MOLÉCULAIRE : 110,11
L'hydroquinone est ajoutée à un certain nombre de monomères industriels pour inhiber la polymérisation pendant l'expédition, le stockage et le traitement.
L'hydroquinone est un cristal beige clair, gris clair ou incolore.
L'exposition à l'hydroquinone peut provoquer une irritation des yeux et du système nerveux central.
Les travailleurs peuvent être blessés par l'exposition à l'hydroquinone.
Le niveau d'exposition dépend de la dose, de la durée et du travail effectué.
L'hydroquinone est un agent éclaircissant pour la peau.
L'hydroquinone blanchit la peau, ce qui est utile dans le traitement d'une autre forme d'hyperpigmentation.
L'hydroquinone blanchit la peau et diminue le nombre de mélanocytes présents.
Les mélanocytes fabriquent la mélanine qui produit le teint de la peau.
L'hydroquinone est disponible sous forme de crème, de gel, de lotion et d'émulsion.
Hydroquinone Premium est un inhibiteur de polymérisation utilisé dans le processus, le transport et le stockage.
L'hydroquinone est destinée à diverses applications telles que : intermédiaire de synthèse pour le caoutchouc, les colorants et pour les industries Agrochimiques et Pharmaceutiques.
L'hydroquinone est un produit éclaircissant topique présent dans les produits en vente libre et est utilisé pour corriger la décoloration de la peau associée aux troubles de l'hyperpigmentation, notamment le mélasma, l'hyperpigmentation post-inflammatoire, les taches solaires et les taches de rousseur.
L'hydroquinone peut être utilisée seule, mais est plus fréquemment associée à d'autres agents tels que les acides alpha-hydroxy, les corticostéroïdes, les rétinoïdes ou la crème solaire.
L'hydroquinone est un agent dépigmentant utilisé pour traiter la dyschromie, une décoloration de la peau ou des plaques de couleur de peau inégale.
L'hydroquinone est un composé organique naturellement présent dans de nombreuses plantes dont le café.
L'hydroquinone est produite comme inhibiteur, antioxydant et intermédiaire dans la synthèse des colorants, des carburants et des huiles ; dans le traitement photographique; et naturellement chez certaines espèces végétales, l'Hydroquinone est un dérivé du phénol aux propriétés antioxydantes qui peut entraîner une toxicité dans plusieurs organes, notamment le rein.
Utilisé comme traitement topique de l'hyperpigmentation cutanée et dans divers produits cosmétiques, il est métabolisé principalement en conjugués de glutathion et forme des adduits d'ADN mutagènes dans les systèmes in vitro.
L'hydroquinone est un agent éclaircissant pour la peau.
L'hydroquinone blanchit la peau, ce qui peut être utile lors du traitement de différentes formes d'hyperpigmentation.
Historiquement, il y a eu des allers-retours sur la sécurité de l'hydroquinone.
L'hydroquinone blanchit votre peau en diminuant le nombre de mélanocytes présents.
En cas d'hyperpigmentation, plus de mélanine est présente en raison d'une augmentation de la production de mélanocytes.
En contrôlant ces mélanocytes, votre peau deviendra plus uniformément tonique au fil du temps.
L'hydroquinone prend environ quatre semaines en moyenne pour que l'ingrédient fasse effet.
L'hydroquinone peut prendre plusieurs mois d'utilisation régulière avant de voir des résultats complets.
L'hydroquinone est utilisée pour traiter les affections cutanées liées à l'hyperpigmentation.
Bien que l'hydroquinone puisse aider à atténuer les taches rouges ou brunes persistantes, l'hydroquinone n'aidera pas l'inflammation active.
Par exemple, l'ingrédient peut aider à minimiser les cicatrices d'acné, mais il n'aura pas d'effet sur les rougeurs causées par les éruptions actives.
L'hydroquinone est utilisée pour éclaircir les taches foncées de la peau (également appelées hyperpigmentation, mélasma, "taches de foie", "taches de vieillesse", taches de rousseur) causées par la grossesse, les pilules contraceptives, les médicaments hormonaux ou les lésions cutanées.
Ce médicament agit en bloquant le processus de la peau qui conduit à la décoloration.
Suivez toutes les instructions sur l'emballage du produit ou utilisez-les selon les directives de votre médecin.
Avant utilisation, appliquez une petite quantité de ce médicament sur une zone de peau intacte et vérifiez la zone dans les 24 heures pour tout effet secondaire grave.
Si la zone de test démange, est rouge, gonflée ou boursouflée, n'utilisez pas ce produit et contactez votre médecin.
S'il n'y a qu'une légère rougeur, le traitement avec ce produit peut commencer.
Appliquez ce médicament sur les zones de peau touchées, généralement deux fois par jour ou selon les directives de votre médecin.
Ce médicament est à utiliser uniquement sur la peau.
Si l'hydroquinone n'est pas utilisée correctement, un éclaircissement indésirable de la peau peut se produire.
Évitez de mettre ce produit dans vos yeux ou à l'intérieur de votre nez ou de votre bouche.
Si vous recevez ce médicament dans ces zones, rincez abondamment à l'eau.
Ce médicament peut rendre les zones de peau traitées plus sensibles au soleil.
Évitez l'exposition prolongée au soleil, les cabines de bronzage et les lampes solaires. Utilisez un écran solaire et portez des vêtements de protection sur les zones de peau traitées lorsque vous êtes à l'extérieur.
Utilisez ce médicament régulièrement pour en tirer le meilleur parti.
Pour vous aider à vous en souvenir, utilisez l'hydroquinone à la même heure chaque jour.
L'hydroquinone, également connue sous le nom de benzène-1,4-diol ou quinol, est un composé organique aromatique qui est un type de phénol, un dérivé du benzène, ayant la formule chimique C6H4(OH)2.
L'hydroquinone a deux groupes hydroxyle liés à un cycle benzénique en position para.
L'hydroquinone est un solide granuleux blanc.
Les dérivés substitués de l'hydroquinone sont également appelés hydroquinones.
Le nom "hydroquinone" a été inventé par Friedrich Wöhler en 1843.
L'hydroquinone est produite industriellement par deux voies principales.
La voie la plus largement utilisée est similaire au procédé au cumène dans le mécanisme de réaction et implique la dialkylation du benzène avec du propène pour donner du 1,4-diisopropylbenzène.
L'hydroquinone réagit avec l'air pour donner le bis (hydroperoxyde), qui est structurellement similaire à l'hydroperoxyde de cumène et se réarrange dans l'acide pour donner de l'acétone et de l'hydroquinone.
Une deuxième voie implique l'hydroxylation du phénol sur un catalyseur.
Une synthèse potentiellement significative d'hydroquinone à partir d'acétylène et de fer pentacarbonyle a été proposée.
L'hydroquinone sert de catalyseur, plutôt que de réactif, en présence de gaz de monoxyde de carbone libre.
Le rhodium ou le ruthénium peuvent remplacer le fer comme catalyseur avec des rendements chimiques favorables mais ne sont généralement pas utilisés en raison de leur coût de récupération à partir du mélange réactionnel.
L'hydroquinone et ses dérivés peuvent également être préparés par oxydation de divers phénols.
Les exemples incluent l'oxydation du persulfate d'Elbs et l'oxydation de Dakin.
L'hydroquinone a été obtenue pour la première fois en 1820 par les chimistes français Pelletier et Caventou via la distillation sèche de l'acide quinique.
La réactivité des groupes hydroxyle de l'hydroquinone ressemble à celle des autres phénols, étant faiblement acide.
La base conjuguée résultante subit une O-alkylation facile pour donner des mono- et diéthers.
De même, l'hydroquinone est très sensible à la substitution de cycle par les réactions de Friedel-Crafts telles que l'alkylation.
Cette réaction est exploitée en route vers des antioxydants populaires tels que le 2-tert-butyl-4-méthoxyphénol (BHA).
La quinizarine, un colorant utile, est produite par diacylation de l'hydroquinone avec de l'anhydride phtalique.
L'hydroquinone subit une oxydation dans des conditions douces pour donner de la benzoquinone.
L'hydroquinone peut être inversée.
Certains dérivés d'hydroquinone naturels présentent ce type de réactivité, un exemple étant la coenzyme Q.
Industriellement cette réaction est exploitée à la fois avec l'hydroquinone elle-même mais plus souvent avec ses dérivés où un OH a été remplacé par une amine.
Lorsque l'hydroquinone et la benzoquinone incolores, un solide jaune vif, sont cocristallisées dans un rapport 1:1, un complexe de transfert de charge cristallin vert foncé (point de fusion 171 °C) appelé quinhydrone (C6H6O2·C6H4O2) se forme.
L'hydroquinone se dissout dans l'eau chaude, où les deux molécules se dissocient en solution.
Les hydroquinones sont l'un des deux principaux réactifs des glandes défensives des coléoptères bombardiers, avec le peroxyde d'hydrogène (et peut-être d'autres composés, selon l'espèce), qui s'accumulent dans un réservoir.
Le réservoir s'ouvre par une valve à commande musculaire sur une chambre de réaction à paroi épaisse.
Cette chambre est tapissée de cellules qui sécrètent des catalases et des peroxydases.
Lorsque le contenu du réservoir est forcé dans la chambre de réaction, les catalases et les peroxydases décomposent rapidement le peroxyde d'hydrogène et catalysent l'oxydation des hydroquinones en p-quinones.
Ces réactions libèrent de l'oxygène libre et génèrent suffisamment de chaleur pour amener le mélange au point d'ébullition et en vaporiser environ un cinquième, produisant une pulvérisation chaude de l'abdomen du coléoptère.
Les dérivés de l'hydroquinone sont les principaux irritants exsudés par le buisson caniche-chien, qui peuvent provoquer de graves dermatites de contact chez l'homme.
On pense que l'hydroquinone est la toxine active des champignons Agaricus hondensis.
Il a été démontré que l'hydroquinone est l'un des constituants chimiques de la propolis, un produit naturel.
L'hydroquinone est également l'un des composés chimiques présents dans le castoreum.
L'hydroquinone est recueillie dans les sacs de ricin du castor.
La crème d'hydroquinone est l'agent standard de dépigmentation ou d'éclaircissement de la peau.
L'hydroquinone est utilisée pour traiter les zones de dyschromie, telles que le mélasma, le chloasma, les lentigos solaires, les taches de rousseur et l'hyperpigmentation post-inflammatoire.
Cette activité décrit les indications, le mécanisme d'action, les méthodes d'administration, les effets indésirables importants, les contre-indications et la surveillance de l'hydroquinone, afin que les prestataires puissent orienter le traitement du patient vers des résultats optimaux dans les conditions où il est indiqué.
L'hydroquinone agit comme un agent dépigmentant de la peau en inhibant la synthèse de mélanine.
L'hydroquinone inhibe la conversion de la L-3,4-dihydroxyphénylalanine (L-DOPA) en mélanine en inhibant la tyrosinase en raison de sa similitude structurelle avec un analogue des précurseurs de la mélanine
L'hydroquinone n'est utilisée que par voie topique comme agent dépigmentant.
Une fine couche est appliquée du bout des doigts et frottée sur le visage (ou d'autres zones touchées) 1 à 2 fois par jour pendant 3 à 6 mois.
S'il n'y a pas de résultat après 2 à 3 mois, l'hydroquinone doit être arrêtée.
L'hydroquinone est essentielle pour appliquer uniformément l'hydroquinone sur tout le visage pour éviter une pigmentation inégale et l'utiliser en même temps qu'un écran solaire pour se protéger des rayons UV nocifs, qui augmentent la pigmentation.
Les médecins ont recommandé d'arrêter le traitement après cette période pendant quelques mois avant de le reprendre pour diminuer le risque d'effets secondaires.
L'hydroquinone peut également être appliquée uniquement le week-end ou trois fois par semaine pour un traitement d'entretien plus prolongé avec un minimum de complications.
L'hydroquinone est disponible en 2% en vente libre ou en 4% prescrit.
L'hydroquinone se présente sous les formes posologiques suivantes : crème, émulsion, gel ou solution.
L'hydroquinone est utilisée dans une formulation de crème ou de lotion à une concentration de 1 à 5 %.
L'hydroquinone se trouve souvent dans une formulation combinée avec d'autres agents éclaircissants pour la peau tels que les rétinoïdes topiques (pour augmenter l'efficacité) et les stéroïdes topiques à faible puissance (pour réduire l'irritation).
L'hydroquinone est appliquée localement uniquement sur la peau hyperpigmentée, deux fois par jour pendant 3 mois, après quoi de nombreux patients maintiennent leur amélioration en l'utilisant deux fois par semaine.
S'il n'y a pas eu de bénéfice après 3 mois de traitement, alors l'hydroquinone doit être arrêtée.
La prise en charge de la cause sous-jacente de l'hyperpigmentation est également recommandée.
L'hydroquinone est particulièrement efficace pour le traitement de l'hyperpigmentation post-inflammatoire qui est peu susceptible de se reproduire à condition que la dermatose inflammatoire sous-jacente soit également contrôlée.
L'hydroquinone est un produit chimique qu'une personne peut utiliser pour éclaircir son teint.
L'hydroquinone est disponible sous forme de crème, de gel, de lotion ou d'émulsion.
L'hydroquinone est généralement sans danger, mais certaines personnes peuvent ressentir des effets secondaires, comme une peau sèche.
L'hydroquinone est un produit chimique qui blanchit la peau.
L'hydroquinone peut se présenter sous forme de crème, d'émulsion, de gel ou de lotion.
Une personne peut appliquer des hydroquinones directement sur la peau.
Les crèmes contenant de l'hydroquinone sont disponibles sur ordonnance d'un médecin.
Les gens peuvent utiliser l'hydroquinone comme forme de traitement des affections cutanées d'hyperpigmentation, dans lesquelles certaines zones de la peau deviennent plus foncées que les zones environnantes.
L'hydroquinone est un agent dépigmentant utilisé pour éclaircir les zones de peau foncée telles que les taches de rousseur, les taches de vieillesse, le chloasma et le mélisme causés par la grossesse, les pilules contraceptives, les médicaments hormonaux ou les lésions cutanées. L'hydroquinone diminue la formation de mélanine dans la peau.
La mélanine est le pigment de la peau qui lui donne une couleur brune.
L'hydroquinone (HQ) est l'inhibiteur de la tyrosinase le plus couramment utilisé et constitue souvent la principale option de traitement de l'hyperpigmentation post-inflammatoire et du mélasma.
L'utilisation de HQ entraîne l'inhibition réversible du métabolisme cellulaire en affectant à la fois la production d'ADN et d'ARN et réduit l'activité de la tyrosinase de 90 %.
Bien qu'efficace seul, le HQ est souvent associé à d'autres agents tels que la trétinoïne, l'acide glycolique, l'acide kojique et l'acide azélaïque.
L'hydroquinone est un solide cristallin blanc, inodore, avec une pression de vapeur extrêmement faible.
L'hydroquinone est modérément soluble dans l'eau et très soluble dans l'alcool.
L'hydroquinone est présente dans l'environnement à la suite de processus anthropiques, ainsi que dans les produits naturels d'origine végétale et animale.
Dans le sol, l'hydroquinone devrait se biodégrader dans des conditions aérobies.
L'hydroquinone peut être éliminée du sol par des processus d'oxydation ou par photolyse directe en surface.
L'hydroquinone est un agent de blanchiment de la peau topique utilisé dans le traitement cosmétique des affections cutanées hyperpigmentées.
L'effet éclaircissant de la peau causé par l'hydroquinone est réversible lorsqu'il est exposé au soleil et nécessite donc une utilisation régulière jusqu'à l'obtention des résultats souhaités.
Diverses préparations sont disponibles, notamment des crèmes, des émulsions, des gels, des lotions et des solutions.
L'hydroquinone est disponible en vente libre dans une crème à 2 % et peut être prescrite par votre dermatologue à des concentrations plus élevées.
L'hydroquinone produit un éclaircissement réversible de la peau en interférant avec la production de mélanine par les mélanocytes.
Plus précisément, l'inhibition de la conversion enzymatique de la tyrosine en DOPA (dihydroxyphénylalanine) entraîne la réduction chimique souhaitée du pigment.
L'hydroquinone provoque une diminution du nombre de mélanocytes et une diminution du transfert de mélanine conduisant à une peau plus claire.
L'hydroquinone se trouve fréquemment dans les produits éclaircissants pour la peau comme les crèmes décolorantes.
L'hydroquinone agit en limitant votre production de mélanine, l'hormone qui assombrit votre peau.
Alors que certaines personnes utilisent l'hydroquinone pour éclaircir leur peau plus foncée, les crèmes à l'hydroquinone sont le plus souvent utilisées pour éclaircir les petites taches sombres comme les taches solaires ou l'hyperpigmentation.
L'hydroquinone appartient à une combinaison de «cosmétiques pour la peau» principalement utilisée pour une complexation de la peau plus lumineuse et plus éclatante.
L'hydroquinone est également utilisée pour effacer le teint et les cicatrices d'acné, l'hyperpigmentation, le mélasma et le photovieillissement (vieillissement prématuré de la peau causé par une exposition répétée aux rayons UV).
L'hyperpigmentation est une affection cutanée dans laquelle des plaques de peau deviennent plus foncées que la peau environnante normale.
Le mélasma est un problème de peau courant qui provoque des taches sombres et décolorées sur votre peau.
Les taches brunes apparaissent lorsque certaines zones de la peau commencent à produire plus de mélanine (un pigment naturel qui donne de la couleur aux yeux, aux cheveux et à la peau), allant du brun clair au brun foncé.
L'hydroquinone contient de l'hydroquinone (agent éclaircissant ou blanchissant pour la peau) qui agit en diminuant la quantité de mélanine (un pigment cutané) responsable de l'assombrissement de la peau.
L'hydroquinone est principalement utilisée pour traiter le mélasma (tache brun foncé sur la peau), l'hyperpigmentation.
L'hydroquinone est disponible sous forme de gel, de crème et d'émulsion topique (à usage cutané).
L'hydroquinone est à usage externe uniquement.
Éviter tout contact avec les yeux, les paupières, les lèvres, la bouche et le nez.
Si le médicament entre en contact avec l'une de ces zones, rincez immédiatement à l'eau.
Ne pas utiliser l'hydroquinone sur une peau brûlée par le soleil, le vent, sèche ou irritée.
Les effets secondaires courants de l'hydroquinone comprennent la peau sèche, l'érythème (rougeur de la peau), la sensation de brûlure, les démangeaisons légères et l'irritation de la peau.
La plupart de ces effets secondaires de l'hydroquinone ne nécessitent pas de soins médicaux et disparaissent progressivement avec le temps.
L'hydroquinone est utilisée comme agent de développement dans la photographie noir et blanc, la lithographie et les films radiographiques.
L'hydroquinone est également utilisée comme intermédiaire pour produire des antioxydants pour le caoutchouc et les aliments.
L'hydroquinone (HQ) est produite par l'oxydation de l'aniline ou du phénol, par la réduction de la quinone ou par une réaction de l'acétylène et du monoxyde de carbone.
L'hydroquinone est naturellement présente sous forme d'éther de glucose, également connu sous le nom d'arbutine, dans les feuilles de nombreuses plantes et dans les fruits, ainsi que l'un des agents utilisés dans le mécanisme de défense du coléoptère bombardier, de la famille des Carabidae.
L'hydroquinone, un prisme hexagonal incolore, a été signalée comme étant un bon agent antimitotique et inhibiteur de tumeurs.
L'hydroquinone est un agent réducteur utilisé dans un révélateur photographique, qui polymérise en présence d'agents oxydants.
Dans l'industrie manufacturière, cela peut inclure des agents bactériostatiques, des médicaments, le traitement de la fourrure, du carburant, de la peinture, des produits chimiques organiques, des plastiques, des revêtements en pierre et des monomères de styrène.
L'hydroquinone interfère avec la production du pigment mélanine par les mélanocytes épidermiques par au moins deux mécanismes : elle inhibe de manière compétitive la tyrosinase, l'une des principales enzymes responsables de la conversion de la tyrosine en mélanine, et elle endommage sélectivement les mélanocytes et les mélanosomes.
L'hydroquinone a été introduite en 1965 comme agent dépigmentant topique pour l'hyperpigmentation.
À des concentrations élevées, l'hydroquinone est corrosive et, dans la plupart des pays, elle a été limitée à un niveau d'environ 2 % et limitée à une période inférieure à 2 mois.
L'hydroquinone présente un léger risque d'explosion lorsqu'elle est exposée à la chaleur. Incompatible avec les agents oxydants forts.
L'hydroquinone réagit avec l'oxygène et l'hydroxyde de sodium.
L'hydroquinone est utilisée dans les révélateurs photographiques (noir et blanc, rayons X et microfilms), dans les plastiques, dans les teintures capillaires comme antioxydant et colorant capillaire.
L'hydroquinone se trouve dans de nombreuses crèmes de blanchiment de la peau.
LES USAGES:
L'hydroquinone a une variété d'utilisations principalement liées à son action en tant qu'agent réducteur soluble dans l'eau.
L'hydroquinone est ajoutée à un certain nombre de monomères industriels pour inhiber la polymérisation pendant l'expédition, le stockage et le traitement.
L'hydroquinone est un composant majeur de la plupart des révélateurs photographiques noir et blanc pour films et papiers où, avec le composé métol, elle réduit les halogénures d'argent en argent élémentaire.
Il existe diverses autres utilisations associées à son pouvoir réducteur.
En tant qu'inhibiteur de polymérisation, exploitant ses propriétés antioxydantes, l'hydroquinone empêche la polymérisation de l'acide acrylique, du méthacrylate de méthyle, du cyanoacrylate et d'autres monomères sensibles à la polymérisation radicalaire.
En agissant comme un piégeur de radicaux libres, l'hydroquinone sert à prolonger la durée de conservation des résines photosensibles telles que les polymères précéramiques.
L'hydroquinone peut perdre un cation hydrogène des deux groupes hydroxyle pour former un ion diphénolate.
Le sel de diphénolate disodique d'hydroquinone est utilisé comme unité comonomère alternée dans la production du polymère PEEK.
L'hydroquinone est utilisée comme application topique dans le blanchiment de la peau pour réduire la couleur de la peau.
L'hydroquinone n'a pas la même prédisposition à provoquer une dermatite que le métol.
En 2006, la Food and Drug Administration des États-Unis a révoqué son approbation précédente de l'hydroquinone et a proposé une interdiction de toutes les préparations en vente libre.
La FDA a officiellement interdit l'hydroquinone en 2020 dans le cadre d'une réforme plus large du processus d'examen des médicaments en vente libre.
La FDA a déclaré que l'hydroquinone ne peut être exclue en tant que cancérogène potentiel.
Cette conclusion a été tirée sur la base de l'étendue de l'absorption chez les humains et de l'incidence des néoplasmes chez les rats dans plusieurs études où les rats adultes présentaient des taux accrus de tumeurs, y compris des hyperplasies des cellules folliculaires thyroïdiennes, l'anisocaryose (variation de la taille des noyaux), des cellules mononucléaires la leucémie, les adénomes hépatocellulaires et les adénomes cellulaires des tubules rénaux.
De nombreuses études ont révélé que l'hydroquinone, si elle est prise par voie orale, peut provoquer une ochronose exogène, une maladie défigurante dans laquelle des pigments bleu-noir se déposent sur la peau ; cependant, les préparations cutanées contenant l'ingrédient sont administrées par voie topique.
La FDA avait classé l'hydroquinone en 1982 comme un produit sûr - généralement reconnu comme sûr et efficace (GRASE), mais des études supplémentaires dans le cadre du National Toxicology Program (NTP) ont été suggérées afin de déterminer s'il existe un risque pour l'homme lié à l'utilisation de hydroquinone.
L'évaluation du NTP a montré des preuves d'effets cancérigènes et génotoxiques à long terme.
Bien que l'utilisation de l'hydroquinone comme agent éclaircissant puisse être efficace avec une utilisation appropriée, elle peut également provoquer une sensibilité cutanée.
L'utilisation quotidienne d'un écran solaire avec un indice élevé de PPD (assombrissement persistant des pigments) réduit le risque de dommages supplémentaires.
L'hydroquinone est parfois associée à des acides alpha-hydroxy qui exfolient la peau pour accélérer le processus d'éclaircissement.
Aux États-Unis, les traitements topiques contiennent généralement jusqu'à 2 % d'hydroquinone.
Sinon, des concentrations plus élevées (jusqu'à 4 %) doivent être prescrites et utilisées avec prudence.
Alors que l'hydroquinone reste largement prescrite pour le traitement de l'hyperpigmentation, les questions soulevées sur son profil d'innocuité par les agences de réglementation de l'UE, du Japon et des États-Unis encouragent la recherche d'autres agents ayant une efficacité comparable.
Plusieurs de ces agents sont déjà disponibles ou font l'objet de recherches, notamment l'acide azélaïque, l'acide kojique, les rétinoïdes, la cystéamine, les stéroïdes topiques, l'acide glycolique et d'autres substances.
L'un d'eux, le 4-butylrésorcinol, s'est avéré plus efficace pour traiter les troubles cutanés liés à la mélanine par une large marge, ainsi que suffisamment sûr pour être disponible en vente libre.
APPLICATION:
-Les agents réducteurs
-Intermédiaires organiques
-Agents de blanchiment
DOMAINES D'UTILISATION :
-Peintures et revêtements
-Agriculture
-Fabrication chimique
-Recherche Chimique
PROPRIETES PHYSIQUES ET CHIMIQUES:
-Point d'ébullition : 287 °C (1013 hPa)
-Densité : 1,332 g/cm3 (15 °C)
- Point d'éclair : 165 °C
-Température d'inflammation : 515 °C
-Point de fusion : 171 °C (décomposition)
-valeur du pH : 3,7 (70 g/l, H ₂ O)
-Pression de vapeur : 1 hPa (132 °C)
-Densité apparente : 600 kg/m3
-Solubilité : 70 g/l
SPÉCIFICATION:
-densité de vapeur : 3,81 (vs air)
-pression de vapeur : 1 mmHg ( 132 °C)
-dosage : ≥ 99 %
-température d'auto-inflammation : 930 °F
-bp : 285 °C (litt.)
-pf : 172-175 °C (lit.)
-Chaîne SOURIRE : Oc1ccc(O)cc1
-InChI : 1S/C6H6O2/c7-5-1-2-6(8)4-3-5/h1-4,7-8H
-Clé InChI : QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N
STOCKAGE:
Conserver entre +15°C et +25°C.
SYNONYME:
123-31-9
Quinol
1,4-Dihydroxybenzène
p-Benzènediol
p-hydroquinone
p-Hydroxyphénol
p-Dihydroxybenzène
4-Hydroxyphénol
Benzoquinol
Eldoquin
hydroquinol
Eldopaque
Phiaquin
p-Dioxybenzène
Dihydroquinone
Hydroquinole
Idroquinone
Tecquinol
Dihydroxybenzène
Solaquin forte
Benzohydroquinone
Arctuvin
Hidroquinone
Téquinol
NOMS IUPAC :
1,4-Benzènediol
1,4-Benzènediol, 1,4-Dihydroxybenzène, HQ, Quinol
1,4-Benzodiol
1,4-DIHYDROXYBENZÈNE
1,4-Dihydroxybenzène
1,4-dihydroxybenzène
1,4-dihydroxybenzène; hydroquinone; quinol
1,4-dyhydroxybenzène; hydroquinone, quinol
benzène, 1,4-dihydroxy
Benzène-1,4-diol
benzène-1,4-diol
APPELLATIONS COMMERCIALES:
Hydroquinone
Hydroquinone IG
Hydroquinone Photo
Hydroquinone technique
