HYDROQUINONE

L'hydroquinone est produite par l'oxydation de l'aniline ou du phénol, par la réduction de la quinone ou par une réaction de l'acétylène et du monoxyde de carbone. 
L'hydroquinone a deux groupes hydroxyles liés à un cycle benzénique en position para.
L'hydroquinone est un solide granulaire blanc.

Numéro CAS: 123-31-9
Formule moléculaire: C6H6O2
Poids moléculaire: 110.11
Numéro EINECS : 204-617-8

L'hydroquinone est naturellement présente sous forme d'éther de glucose, également connu sous le nom d'arbutine, dans les feuilles de nombreuses plantes et dans les fruits, ainsi que dans l'un des agents utilisés dans le mécanisme de défense du coléoptère bombardier, la famille des Carabidae.
L'hydroquinone, un prisme hexagonal incolore, a été signalée comme un bon agent antimitotique et inhibiteur de tumeur. 

L'hydroquinone est un agent réducteur utilisé dans un révélateur photographique, qui polymérise en présence d'agents oxydants. 
Dans l'industrie manufacturière, il peut se produire inclure agent bactériostatique, médicament, traitement de la fourrure, carburant automobile, peinture, produits chimiques organiques, plastiques, revêtement de pierre et monomères de styrène.
L'hydroquinone est un composé chimique couramment utilisé dans les produits de soins de la peau et les cosmétiques pour ses propriétés éclaircissantes et dépigmentantes pour la peau. 

L'hydroquinone est considérée comme un agent éclaircissant de la peau et est utilisée pour traiter diverses affections cutanées liées à l'hyperpigmentation, telles que le mélasma, les taches de vieillesse, les taches de rousseur et l'hyperpigmentation post-inflammatoire (taches brunes laissées après une inflammation ou une blessure de la peau).
L'hydroquinone, également connue sous le nom de benzène-1,4-diol ou quinol, est un composé organique aromatique qui est un type de phénol, un dérivé du benzène, ayant la formule chimique C6H4 (OH) 2. 

L'hydroquinone a deux groupes hydroxyles liés à un cycle benzénique en position para. 
Les dérivés substitués de ce composé parent sont également appelés hydroquinones. 
Le nom « hydroquinone » a été inventé par Friedrich Wöhler en 1843.

L'hydroquinone, également connue sous le nom de benzène-1,4-diol ou quinol, est un composé organique aromatique qui est un type de phénol, un dérivé du benzène, ayant la formule chimique C6H4 (OH) 2.
L'hydroquinone est un solide granulaire blanc.

L'hydroquinone agit en inhibant l'activité d'une enzyme appelée tyrosinase, qui est impliquée dans la production de mélanine, le pigment responsable de la couleur de la peau, des cheveux et des yeux. 
En bloquant cette enzyme, l'hydroquinone réduit la production de mélanine, conduisant à un éclaircissement progressif de la peau dans les zones où l'hyperpigmentation est présente.
L'hydroquinone est un agent éclaircissant pour la peau. 

L'hydroquinone blanchit la peau, ce qui peut être utile lors du traitement de différentes formes d'hyperpigmentation.
L'hydroquinone est un agent topique de blanchiment de la peau utilisé dans le traitement cosmétique des affections cutanées hyperpigmentées. 
L'effet de l'éclaircissement de la peau causé par l'hydroquinone est réversible lorsqu'il est exposé au soleil et nécessite donc une utilisation régulière jusqu'à ce que les résultats souhaités soient atteints. 

Diverses préparations sont disponibles, y compris des crèmes, des émulsions, des gels, des lotions et des solutions.
L'hydroquinone produit un éclaircissement réversible de la peau en interférant avec la production de mélanine par les mélanocytes. 
Plus précisément, l'inhibition de la conversion enzymatique de la tyrosine en DOPA (dihydroxyphénylalanine) entraîne la réduction chimique souhaitée du pigment. 

En fin de compte, cela provoque une diminution du nombre de mélanocytes et une diminution du transfert de mélanine, ce qui entraîne une peau plus claire.
L'hydroquinone est un puissant agent éclaircissant de la peau qui est souvent utilisé pour diminuer la décoloration de la peau et favoriser un teint uniforme. 
L'hydroquinone fonctionne en réduisant la production et en augmentant la dégradation des pigments de mélanine dans la peau. 

Cette action à deux volets aide non seulement à éclaircir la peau, mais assure également un teint plus uniforme.
L'hydroquinone est un agent dépigmentant utilisé pour éclaircir les zones de peau foncée telles que les taches de rousseur, les taches de vieillesse, le chloasma et le mélisme causés par la grossesse, les pilules contraceptives, les médicaments hormonaux ou les lésions cutanées. 
L'hydroquinone diminue la formation de mélanine dans la peau. 

La mélanine est le pigment de la peau qui lui donne une couleur brune.
L'hydroquinone est un produit chimique qu'une personne peut utiliser pour éclaircir son teint. 
L'hydroquinone est disponible sous forme de crème, de gel, de lotion ou d'émulsion. 

L'hydroquinone est généralement sans danger à utiliser, mais certaines personnes peuvent ressentir des effets secondaires, tels que la peau sèche.
L'hydroquinone se trouve fréquemment dans les produits éclaircissants pour la peau comme les crèmes de blanchiment. 
L'hydroquinone agit en limitant votre production de mélanine, l'hormone qui assombrit votre peau. 

Alors que certaines personnes l'utilisent pour éclaircir leur peau plus foncée, les crèmes d'hydroquinone sont le plus souvent utilisées pour éclaircir les petites taches sombres comme les taches solaires ou l'hyperpigmentation.
La réactivité des groupes hydroxyles de l'hydroquinone est faiblement acide, similaire à celle des autres phénols.
La base conjuguée résultante subit une O-alkylation facile pour donner des mono- et des diététiciens.

De même, l'hydroquinone est très sensible à la substitution cyclique par des réactions de Friedel-Crafts telles que l'alkylation.
Cette réaction est exploitée pour obtenir des antioxydants populaires tels que le 2-tert-butyl-4-méthoxyphénol (BHA).
Le colorant utile quinizarine est produit par diacylation de l'hydroquinone avec de l'anhydride phtalique.

L'hydroquinone subit une oxydation dans des conditions douces pour donner de la benzoquinone.
Certains dérivés naturels de l'hydroquinone présentent une telle réactivité; un exemple de ceci est la coenzyme Q.
Industriellement, cette réaction est utilisée à la fois avec l'hydroquinone elle-même et plus souvent avec ses dérivés dans lesquels un OH est présent.

L'hydroquinone incolore et la benzoquinone, un solide jaune vif, sont cocristallisées dans un rapport de 1: 1 pour donner un cristal vert foncé.
Un complexe de transfert de charge (point de fusion 171 °C) appelé quinhydron (C6H6O2· C6H4O2) est formé.
Ce complexe se dissout dans l'eau chaude, où les deux molécules se dissocient en solution.

L'hydroquinone a une variété d'utilisations, principalement liées à son action en tant qu'agent réducteur soluble dans l'eau.
L'hydroquinone est un ingrédient clé dans la plupart des développeurs de photos en noir et blanc pour le film et le papier.
L'hydroquinone méthol réduit les halogénures d'argent en argent élémentaire.

Il existe également diverses autres utilisations associées à la réduction de puissance.
Tirant parti de ses propriétés antioxydantes en tant qu'inhibiteur de polymérisation, l'hydroquinone empêche la polymérisation de l'acide acrylique.
Hydroquinone, cyanoacrylate et autres monomères sensibles à la polymérisation initiée par radical.

L'hydroquinone sert à prolonger la durée de conservation des résines photosensibles en agissant comme un piégeur de radicaux libres.
L'hydroquinone peut perdre un cation hydrogène de l'un ou l'autre groupe hydroxyle pour former un ion diphénolate.
Le sel de diphénolate disodique de l'hydroquinone est utilisé comme unité de comonomère alternative dans la production de polymères.

Dépigmentation de la peau L'hydroquinone est utilisée comme application topique pour réduire la décoloration de la peau lors du blanchiment de la peau.
L'hydroquinone n'a pas la même prédisposition à provoquer une dermatite que le methol.
Il s'agit d'un ingrédient délivré uniquement sur ordonnance dans certains pays en vertu des directives, y compris les États membres de l'Union européenne.

En 2006, la Food and Drug Administration des États-Unis a révoqué l'approbation précédente de l'hydroquinone et a recommandé son interdiction.
La FDA a officiellement interdit l'hydroquinone en 2020 dans le cadre d'une réforme plus large du processus d'examen des médicaments en vente libre.
La FDA a déclaré que l'hydroquinone ne peut pas être exclue comme cancérogène potentiel.

Cette conclusion a été tirée sur la base de l'étendue de l'absorption chez l'homme et de l'incidence de diverses espèces de néoplasmes chez le rat.
Des études dans lesquelles des rats adultes ont trouvé des taux accrus de tumeurs, y compris l'hyperplasie des cellules folliculaires thyroïdiennes, l'anisocaryose (changement de la taille du noyau), la leucémie à cellules mononucléaires, les adénomes hépatocellulaires et les adénomes des cellules du tubule rénal.

La campagne Safe Cosmetics a également attiré l'attention sur des préoccupations.
De nombreuses études ont révélé que la prise d'hydroquinone par voie orale peut provoquer une ochronose exogène, une maladie défigurante dans le corps.
quels pigments bleu-noir se déposent dans la peau; mais les préparations pour la peau contenant cet ingrédient appliquées par voie topique.

La FDA a classé l'hydroquinone comme un produit sûr en 1982; cependant, il était généralement considéré comme sûr et efficace (GRASE).
Des études supplémentaires ont été proposées dans le cadre du Programme national de toxicologie (PNT) afin de déterminer si l'utilisation de l'hydroquinone présente un risque pour les humains.
L'évaluation du NTP a montré certaines preuves d'effets cancérogènes et génotoxiques à long terme.

Dans certains pays, l'hydroquinone est disponible à la fois sur ordonnance et en vente libre (OTC). 
La concentration d'hydroquinone dans les produits en vente libre est généralement inférieure à celle des produits vendus sur ordonnance.
L'hydroquinone n'est généralement pas recommandée pour une utilisation continue à long terme. 

L'hydroquinone est généralement utilisée pour une durée limitée, et une fois que les résultats souhaités sont atteints, les utilisateurs sont invités à cesser son utilisation.
L'hydroquinone peut rendre la peau plus sensible au soleil.
L'hydroquinone est essentielle pour utiliser un écran solaire et des mesures de protection solaire lors de l'utilisation de produits contenant de l'hydroquinone pour prévenir l'hyperpigmentation et les dommages causés par le soleil.

Bien que l'hydroquinone soit généralement considérée comme sûre lorsqu'elle est utilisée conformément aux directives, elle peut causer des effets secondaires chez certaines personnes. 
Les effets secondaires courants peuvent inclure la sécheresse de la peau, la rougeur, l'irritation et une condition appelée « ochronose exogène », qui peut entraîner un assombrissement de la peau dans les zones traitées. 
Ceci est plus souvent associé à long terme ou à une mauvaise utilisation de l'hydroquinone.

Avant d'utiliser l'hydroquinone, en particulier à des concentrations plus élevées ou pour des affections cutanées plus graves, il est conseillé de consulter un dermatologue. 
Ils peuvent recommander un plan de traitement approprié et surveiller vos progrès.
Ces dernières années, il y a eu un intérêt croissant pour les agents éclaircissants alternatifs pour la peau, tels que l'acide kojique, l'alpha-arbutine et l'extrait de racine de réglisse, qui sont parfois utilisés comme alternatives ou en conjonction avec l'hydroquinone pour le traitement de l'hyperpigmentation.

Point de fusion : 172-175 °C(lit.)
Point d'ébullition : 285 °C (lit.)
Densité: 1.32
Densité de vapeur: 3.81 (vs air)
pression de vapeur: 1 mm Hg (132 °C)
Indice de réfraction: 1.6320
Point d'éclair : 165 °C
température de stockage : Conserver à une température inférieure à +30 °C.
solubilité : H2O : 50 mg/mL, clair
pka: 10.35 (à 20 ° C)
Forme: Cristaux en forme d'aiguille ou poudre cristalline
couleur: blanc à blanc cassé
Odeur: inodore
Solubilité dans l'eau : 70 g/L (20 ºC)
Sensible : Sensible à l'air et à la lumière
Merck : 14 4808
BRN : 605970
Constante de la loi de Henry (x 10-9 atm?m3/mol): <2,07 à 20 °C (approximatif - calculé à partir de: solubilité dans l'eau et pression de vapeur)
Limites d'exposition    NIOSH REL : plafond 2 min 15 min, IDLH 50; OSHA PEL: TWA 2; ACGIH TLV: TWA 2 (adopté).
Stabilité: Stable. Combustible, incompatible avec les agents oxydants forts.
InChIKey: QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N
LogP : 0,59 à 20°C

Il est généralement conseillé aux femmes enceintes ou allaitantes d'éviter d'utiliser des produits contenant de l'hydroquinone en raison de préoccupations concernant les risques potentiels pour le fœtus ou le nourrisson en développement. 
L'hydroquinone est essentielle pour consulter un fournisseur de soins de santé ou un dermatologue pour des alternatives sûres pendant la grossesse et l'allaitement.
Dans certains cas, les dermatologues peuvent recommander des thérapies combinées qui incluent l'hydroquinone avec d'autres agents éclaircissants pour la peau, tels que les rétinoïdes ou les corticostéroïdes, pour améliorer l'efficacité du traitement et réduire les effets secondaires potentiels.

L'hydroquinone est généralement utilisée pour une durée limitée, souvent par cycles de quelques mois, pour cibler des zones spécifiques d'hyperpigmentation. 
Après avoir obtenu les résultats souhaités, les utilisateurs peuvent être invités à passer au traitement d'entretien, qui implique généralement des produits plus doux pour prévenir la récurrence de l'hyperpigmentation.
L'hydroquinone agit généralement progressivement, et l'amélioration du teint de la peau et la réduction de l'hyperpigmentation peuvent prendre plusieurs semaines à plusieurs mois, selon la gravité de la maladie.

Les personnes ayant des tons de peau plus foncés peuvent être plus sujettes à des effets secondaires comme l'irritation de la peau ou l'assombrissement (ochronose exogène) lors de l'utilisation de l'hydroquinone. 
Les dermatologues recommandent souvent des concentrations plus faibles ou des traitements alternatifs pour les personnes ayant la peau plus foncée.
L'hydroquinone est appliquée par voie topique pour traiter les troubles caractérisés par un excès de mélanine dans l'épiderme, tels que le mélasma. 

Aux États-Unis, les produits éclaircissants pour la peau en vente libre contiennent de l'hydroquinone à des concentrations de 2 % ou moins; Des concentrations plus élevées sont disponibles sur ordonnance.
L'hydroquinone est commercialisée de manière plus agressive auprès des femmes de couleur pour sa capacité blanchissante dans les crèmes pour la peau. 
Le produit chimique est autorisé dans les produits de soins personnels aux États-Unis à des concentrations allant jusqu'à deux pour cent. 

Bien qu'interdite dans l'Union européenne, un reportage britannique a révélé que l'hydroquinone contenant de l'hydroquinone était relativement facile à obtenir.
L'hydroquinone est l'un des deux principaux réactifs des glandes défensives des coléoptères bombardiers, avec le peroxyde d'hydrogène (et peut-être d'autres composés, selon les espèces), qui s'accumulent dans un réservoir.
Le réservoir s'ouvre par une valve contrôlée par les muscles sur une chambre de réaction à paroi épaisse.

Cette chambre est tapissée de cellules qui sécrètent des catalases et des peroxydases.
Lorsque le contenu du réservoir est forcé dans la chambre de réaction, les catalases et les peroxydases décomposent rapidement le peroxyde d'hydrogène et catalysent l'oxydation des hydroquinones en p-quinones.
Ces réactions libèrent de l'oxygène libre et génèrent suffisamment de chaleur pour amener le mélange au point d'ébullition et en vaporiser environ un cinquième, produisant une pulvérisation chaude de l'abdomen du coléoptère.

On pense que l'hydroquinone est la toxine active des champignons Agaricus hondensis.
Il a été démontré que l'hydroquinone est l'un des constituants chimiques du produit naturel propolis.
L'hydroquinone est également l'un des composés chimiques présents dans le castoréum.

L'hydroquinone est recueillie dans les sacs de ricin du castor.
L'hydroquinone est produite comme inhibiteur, antioxydant et intermédiaire dans la synthèse des colorants, des carburants et des huiles; dans le traitement photographique; et naturellement chez certaines espèces végétales, l'hydroquinone est un dérivé phénolique aux propriétés antioxydantes qui peut provoquer une toxicité dans plusieurs organes, notamment les reins.

L'hydroquinone est utilisée comme traitement topique de l'hyperpigmentation de la peau et dans divers produits cosmétiques, elle est métabolisée principalement en conjugués de glutathion et forme des adduits d'ADN mutagènes dans des systèmes in vitro.
L'hydroquinone apparaît sous forme de cristaux ou de solutions de couleur claire.
L'hydroquinone peut irriter la peau, les yeux et les muqueuses.

L'hydroquinone est un benzènediol comprenant un noyau de benzène portant deux substituants hydroxy para l'un à l'autre.
L'hydroquinone joue un rôle de cofacteur, d'agent cancérigène, de métabolite d'Escherichia coli, de métabolite xénobiotique humain, d'éclaircissant la peau, d'antioxydant et de métabolite de souris. L'hydroquinone est un benzènediol et un membre des hydroquinones.
L'hydroquinone est utilisée comme agent de développement dans la photographie en noir et blanc, la lithographie et les films radiographiques. 

L'hydroquinone est également utilisée comme intermédiaire pour produire des antioxydants pour le caoutchouc et les aliments. 
L'hydroquinone est ajoutée à un certain nombre de monomères industriels pour inhiber la polymérisation pendant l'expédition, le stockage et le traitement
Dans un réacteur sous pression, on a chargé 100 ml de méthanol et 1 g de nonacarbonyle de diruthénium. 

Les hydroquinones sont l'un des deux principaux réactifs des glandes défensives des coléoptères bombardiers, avec le peroxyde d'hydrogène (et peut-être d'autres composés, selon les espèces), qui s'accumulent dans un réservoir. 
Le réservoir s'ouvre par une valve contrôlée par les muscles sur une chambre de réaction à paroi épaisse. 
Cette chambre est tapissée de cellules qui sécrètent des catalases et des peroxydases. 

Lorsque le contenu du réservoir est forcé dans la chambre de réaction, les catalases et les peroxydases décomposent rapidement le peroxyde d'hydrogène et catalysent l'oxydation des hydroquinones en p-quinones. 
Ces réactions libèrent de l'oxygène libre et génèrent suffisamment de chaleur pour amener le mélange au point d'ébullition et en vaporiser environ un cinquième, produisant une pulvérisation chaude de l'abdomen du coléoptère.

Méthodes de production de l'hydroquinone:
Il existe actuellement trois procédés de fabrication pour HQ: le clivage oxydatif du diisopropylbenzène, l'oxydation de l'aniline et l'hydroxylation du phénol.
L'hydroquinone est oxydée à l'air en bishydroperoxyde de diisopropylbenzène intermédiaire. 
Cet hydroperoxyde est purifié par extraction et réagit ensuite pour former de l'hydroquinone. 

L'hydroquinone purifiée est isolée par filtration et emballée. 
Le processus peut être presque entièrement fermé, continu, contrôlé par ordinateur et surveillé.
L'hydroquinone peut également être préparée en oxydant l'aniline en quinone en présence de dioxyde de manganèse et d'acide sulfurique. 

La p-benzoquinone est ensuite réduite en hydroquinone à l'aide d'oxyde de fer. 
L'hydroquinone résultante est cristallisée et séchée. 
Le processus se produit dans un système fermé.

L'hydroquinone est également fabriquée par hydroxylation du phénol en utilisant du peroxyde d'hydrogène comme agent d'hydroxylation. 
La réaction est catalysée par des acides minéraux forts ou des sels ferreux ou cobaltifères.
L'hydroquinone est produite industriellement de deux manières principales.

La voie la plus largement utilisée est similaire au processus du cumène dans le mécanisme de réaction et implique la dialkylation du benzène avec le propène pour donner le 1,4-diisopropylbenzène. 
L'hydroquinone réagit avec l'air pour donner le bis(hydroperoxyde), qui est structurellement similaire à l'hydroperoxyde de cumène et se réarrange dans l'acide pour donner de l'acétone et de l'hydroquinone.

Une deuxième voie implique l'hydroxylation du phénol sur un catalyseur. 
La conversion utilise du peroxyde d'hydrogène et permet un mélange d'hydroquinone et de son ortho isomère catéchol (benzène-1,2-diol):
C6H5OH + H2O2 ⟶C6H4(OH)2 + H2O

Une synthèse potentiellement significative d'hydroquinone à partir de l'acétylène et du pentacarbonyle de fer a été proposée Le pentacarbonyle de fer sert de catalyseur, plutôt que de réactif, en présence de monoxyde de carbone gazeux libre. 
Le rhodium ou le ruthénium peuvent remplacer le fer comme catalyseur avec des rendements chimiques favorables, mais ne sont généralement pas utilisés en raison de leur coût de récupération à partir du mélange réactionnel.
L'hydroquinone et ses dérivés peuvent également être préparés par oxydation de divers phénols. Les exemples incluent l'oxydation du persulfate d'Elbs et l'oxydation Dakin.

L'hydroquinone a été obtenue pour la première fois en 1820 par les chimistes français Pelletier et Caventou par distillation sèche de l'acide quinique.
L'hydroquinone est utilisée pour éclaircir les taches sombres de la peau (également appelées hyperpigmentation, mélasma, « taches de foie », « taches de vieillesse », taches de rousseur) causées par la grossesse, les pilules contraceptives, les médicaments hormonaux ou les lésions cutanées.
Ce médicament agit en bloquant le processus dans la peau qui conduit à la décoloration.

L'hydroquinone est un produit chimique qu'une personne peut utiliser pour éclaircir son teint.
L'hydroquinone est disponible sous forme de crème, de gel, de lotion ou d'émulsion.
L'hydroquinone est un produit chimique qui blanchit la peau.

L'hydroquinone peut se présenter sous forme de crème, d'émulsion, de gel ou de lotion.
Une personne peut appliquer ces produits directement sur la peau.
Les crèmes qui contiennent de l'hydroquinone sont disponibles sur ordonnance d'un médecin.

Les gens peuvent utiliser l'hydroquinone comme une forme de traitement pour les affections cutanées hyperpigmentation, dans lesquelles certaines zones de la peau deviennent plus foncées que les zones environnantes.
L'hydroquinone est un agent dépigmentant utilisé pour éclaircir les zones de peau foncée telles que les taches de rousseur, les taches de vieillesse, le chloasma et le mélisme causés par la grossesse, les pilules contraceptives, les médicaments hormonaux ou les lésions cutanées.
L'hydroquinone diminue la formation de mélanine dans la peau.

La mélanine est le pigment de la peau qui lui donne une couleur brune.
L'hydroquinone est également connue sous le nom de 1,4-dihydroxy-benzène.
La détection de l'hydroquinone avec le résorcinol et le phénol dans des échantillons d'air par fluorescence synchrone a été proposée.

L'oxydation électrochimique de l'hydroquinone a été étudiée par voltampérométrie cyclique et différentielle.
Des enthalpies d'hydroquinones de sublimation, de vaporisation et de fusion ont été rapportées.
L'hydroquinone peut être utilisée pour synthétiser le dérivé bicyclique du phosphonate en réagissant avec le dichlorure phosphonique.

L'hydroquinone est le plus souvent utilisée dans les éclaircissants pour la peau, des produits fortement commercialisés pour les femmes de couleur.
L'hydroquinone est liée au cancer et à la toxicité organique.
L'hydroquinone se trouve fréquemment dans les produits éclaircissants pour la peau comme les crèmes de blanchiment.

L'hydroquinone agit en limitant votre production de mélanine, l'hormone qui assombrit votre peau.
Alors que certaines personnes l'utilisent pour éclaircir leur peau plus foncée, les crèmes d'hydroquinone sont le plus souvent utilisées pour éclaircir les petites taches sombres comme les taches solaires ou l'hyperpigmentation.
Les crèmes contenant de l'hydroquinone comme ingrédient sont une excellente procédure esthétique non chirurgicale pour vous aider à obtenir la peau qu'ils ont toujours voulue.

Contrairement à la chirurgie éclaircissante de la peau, les crèmes à l'hydroquinone sont une procédure cosmétique qui peut être entreprise dans le confort de ces maisons après la consultation initiale avec votre dermatologue. 
L'hydroquinone est utilisée comme agent de développement en photographie et comme antioxydant dans le caoutchouc et les aliments.
Les acouphènes (bourdonnements dans les oreilles), les vertiges, les maux de tête, les nausées, les vomissements, la dyspnée, l'érosion de la muqueuse gastrique, l'œdème des organes internes, la cyanose, les convulsions, le délire et l'effondrement peuvent résulter de l'ingestion d'une grande quantité d'hydroquinone chez l'homme.

L'hydroquinone est également un irritant cutané chez l'homme.
L'exposition professionnelle chronique (à long terme) à la poussière d'hydroquinone peut entraîner une irritation des yeux, des effets cornéens et une altération de la vision. 
Aucune information n'est disponible sur les effets reproductifs, développementaux ou cancérogènes de l'hydroquinone chez les humains.

Il y avait des preuves d'activité cancérogène chez les rongeurs exposés par voie orale.
Une augmentation de l'incidence des tumeurs cutanées a été rapportée chez des souris traitées par voie cutanée.
L'hydroquinone n'a pas classé l'hydroquinone pour sa cancérogénicité.

Utilisations de l'hydroquinone:
L'hydroquinone est un agent pigmentaire éclaircissant utilisé dans les crèmes de blanchiment. 
L'hydroquinone se combine très rapidement avec l'oxygène et devient brune lorsqu'elle est exposée à l'air. 
Bien qu'elle se produise naturellement, la version synthétique est celle couramment utilisée en cosmétique. 

L'application d'hydroquinone sur la peau peut provoquer une réaction allergique et augmenter la sensibilité cutanée au soleil. 
L'hydroquinone est potentiellement cancérigène et est associée à l'ochronose, une décoloration de la peau. 
La FDA américaine a interdit l'hydroquinone dans les formulations cosmétiques oTC, mais autorise 4% dans les produits sur ordonnance. 

L'utilisation des hydroquinones dans les cosmétiques est interdite dans certains pays européens et en Australie.
L'hydroquinone est un agent éclaircissant de la peau utilisé par voie topique pour le traitement de l'hyperpigmentation.
L'hydroquinone est utilisée comme agent de développement dans la photographie en noir et blanc, la lithographie et les films radiographiques.

L'hydroquinone est également utilisée comme intermédiaire pour produire des antioxydants pour le caoutchouc et les aliments.
L'hydroquinone est ajoutée à un certain nombre de monomères industriels pour inhiber la polymérisation pendant l'expédition, le stockage et le traitement
L'hydroquinone est principalement utilisée pour traiter diverses formes d'hyperpigmentation, y compris le mélasma, les taches solaires, les taches de vieillesse et l'hyperpigmentation post-inflammatoire.

Certaines personnes utilisent l'hydroquinone pour éclaircir la peau afin d'obtenir un teint plus uniforme.
L'hydroquinone est le plus souvent utilisée pour traiter diverses formes d'hyperpigmentation, notamment.
L'hydroquinone est utilisée affection cutanée caractérisée par des taches sombres sur le visage, souvent déclenchées par des changements hormonaux, une grossesse ou une exposition au soleil.

L'hydroquinone est utilisée Taches de vieillesse (taches de foie): Taches sombres qui apparaissent généralement sur les zones de la peau exposées au soleil, généralement avec l'âge.
L'hydroquinone est utilisée de petites taches brunes sur la peau, souvent liées à l'exposition au soleil et à la génétique.
L'hydroquinone est utilisée taches sombres ou décoloration qui restent après une affection cutanée inflammatoire ou une blessure, comme l'acné, l'eczéma ou une plaie.

Certaines personnes utilisent l'hydroquinone pour éclaircir la peau afin d'obtenir un teint plus uniforme. 
L'hydroquinone peut être utilisée pour répondre aux préoccupations concernant la pigmentation inégale ou les zones sombres sur la peau.
L'hydroquinone est parfois utilisée en association avec d'autres traitements dermatologiques, tels que les rétinoïdes ou les corticostéroïdes, pour améliorer son efficacité dans le traitement de l'hyperpigmentation.

Les dermatologues peuvent recommander l'hydroquinone pour préparer la peau à certaines procédures, telles que les peelings chimiques ou la thérapie au laser, car elle peut aider à améliorer l'uniformité du teint.
L'hydroquinone a une variété d'utilisations principalement associées à son action en tant qu'agent réducteur soluble dans l'eau. 
L'hydroquinone est un composant majeur dans la plupart des révélateurs de photographies en noir et blanc pour le film et le papier où, avec le métol composé, elle réduit les halogénures d'argent en argent élémentaire.

L'hydroquinone est utilisée comme inhibiteur de polymérisation, exploitant ses propriétés antioxydantes, l'hydroquinone empêche la polymérisation de l'acide acrylique, du méthacrylate de méthyle, du cyanoacrylate et d'autres monomères sensibles à la polymérisation initiée par radical. 
En agissant comme un piégeur de radicaux libres, l'hydroquinone sert à prolonger la durée de conservation des résines sensibles à la lumière telles que les polymères précéramiques.

L'hydroquinone peut perdre un cation hydrogène des deux groupes hydroxyle pour former un ion diphénolate. 
Le sel de diphénolate disodique de l'hydroquinone est utilisé comme unité comonomère alternée dans la production du polymère PEEK.
L'hydroquinone est le plus souvent utilisée dans les éclaircissants pour la peau, des produits fortement commercialisés pour les femmes de couleur. 

L'hydroquinone est liée au cancer et à la toxicité organique.
L'hydroquinone est utilisée dans les produits suivants: produits photochimiques, polymères, produits de revêtement, encres et toners et produits chimiques de traitement de l'eau.
L'hydroquinone a une utilisation industrielle entraînant la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).

L'hydroquinone est utilisée dans les domaines suivants : impression et enregistrement sur support reproduction et formulation de mélanges et/ou reconditionnement.
L'hydroquinone est utilisée pour la fabrication de: produits chimiques et produits en plastique.
Le rejet d'hydroquinone dans l'environnement peut se produire à partir d'une utilisation industrielle: comme auxiliaire technologique, comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation de produits intermédiaires) et pour la fabrication de thermoplastiques.

L'hydroquinone est utilisée dans les produits suivants: photochimiques.
D'autres rejets d'hydroquinone dans l'environnement sont susceptibles de provenir : de l'utilisation à l'intérieur comme substance réactive.
L'hydroquinone a une variété d'utilisations principalement associées à son action en tant qu'agent réducteur soluble dans l'eau.

L'hydroquinone est un composant majeur dans la plupart des révélateurs de photographies en noir et blanc pour le film et le papier où, avec le métol composé, elle réduit les halogénures d'argent en argent élémentaire.
Il existe diverses autres utilisations associées à son pouvoir réducteur.
En tant qu'inhibiteur de polymérisation, exploitant ses propriétés antioxydantes, l'hydroquinone empêche la polymérisation de l'acide acrylique, du méthacrylate de méthyle, du cyanoacrylate et d'autres monomères sensibles à la polymérisation initiée par radical.

En agissant comme un piégeur de radicaux libres, l'hydroquinone sert à prolonger la durée de conservation des résines sensibles à la lumière telles que les polymères précéramiques.
L'hydroquinone peut perdre un cation hydrogène des deux groupes hydroxyle pour former un ion diphénolate.
Le sel de diphénolate disodique de l'hydroquinone est utilisé comme unité comonomère alternée dans la production du polymère PEEK.

L'hydroquinone est utilisée dans une formulation de crème ou de lotion à une concentration de 1 à 5%.
L'hydroquinone se trouve souvent dans une formulation combinée avec d'autres agents éclaircissants de la peau tels que les rétinoïdes topiques (pour augmenter l'efficacité) et les stéroïdes topiques de faible puissance (pour réduire l'irritation).
En Nouvelle-Zélande et dans de nombreux autres pays, l'hydroquinone n'est disponible que sur ordonnance et peut devoir être composée par le pharmacien.

L'hydroquinone doit être distinguée de l'éther monobenzylique de l'hydroquinone qui peut provoquer une perte irréversible de pigments.
L'hydroquinone est un agent topique de blanchiment de la peau utilisé dans le traitement cosmétique des affections cutanées hyperpigmentées.
L'effet de l'éclaircissement de la peau causé par l'hydroquinone est réversible lorsqu'il est exposé au soleil et nécessite donc une utilisation régulière jusqu'à ce que les résultats souhaités soient atteints.

Diverses préparations sont disponibles, y compris des crèmes, des émulsions, des gels, des lotions et des solutions.
L'hydroquinone est disponible en vente libre dans une crème à 2% et peut être prescrite par votre dermatologue à des concentrations plus élevées.
L'hydroquinone produit un éclaircissement réversible de la peau en interférant avec la production de mélanine par les mélanocytes.

Plus précisément, l'inhibition de la conversion enzymatique de la tyrosine en DOPA (dihydroxyphénylalanine) entraîne la réduction chimique souhaitée du pigment.
En fin de compte, cela provoque une diminution du nombre de mélanocytes et une diminution du transfert de mélanine, ce qui entraîne une peau plus claire.
Popularisée par son utilisation en tant que photo-développeur, l'hydroquinone peut être utilisée dans n'importe quelle condition provoquant une hyperpigmentation.

Les conditions courantes comprennent l'hydroquinone, les taches de rousseur, les lentigines, les taches de vieillesse et les cicatrices d'acné.
La sensibilité de la peau à l'hydroquinone peut être déterminée avant le traitement en appliquant une petite quantité de crème sur la zone hyperpigmentée et en notant toute rougeur ou démangeaison.
En règle générale, assurez-vous toujours que la zone est propre et sèche, puis appliquez un film mince sur la lésion et frottez-le bien dans la peau.

Pour maintenir l'effet désiré, l'hydroquinone doit être utilisée en même temps qu'un écran solaire puissant.
L'hydroquinone est utilisée de nombreuses préparations sont disponibles sous forme de produit combiné.

Danger pour la santé de l'hydroquinone:
L'exposition à l'hydroquinone en grande quantité par ingestion orale accidentelle produit une toxicité et un empoisonnement. 
Les symptômes d'empoisonnement comprennent, sans toutefois s'y limiter, un trouble de la parole, des acouphènes, des tremblements, une sensation de suffocation, des vomissements, des contractions musculaires, des maux de tête, des convulsions, une dyspnée et une cyanose dues à la méthémoglobinémie, au coma et à l'effondrement dû à une défaillance respiratoire. 
Les travailleurs devraient être autorisés à travailler avec des vêtements de protection et des masques antipoussières avec un visage complet ou des lunettes de protection pour protéger les yeux, et sous une gestion appropriée.

L'hydroquinone est très toxique; La dose létale orale probable pour les humains est de 50 à 500 mg / kg, ou entre 1 cuillère à café et 1 once pour une 150 lb. 
L'hydroquinone est irritante mais pas corrosive. 
Les doses mortelles pour l'homme ont varié de 5 à 12 grammes, mais 300 à 500 mg ont été ingérés quotidiennement pendant 3 à 5 mois sans effets néfastes. 

Risque d'incendie de l'hydroquinone:
Un nuage de poussière peut exploser s'il s'enflamme dans un espace clos. 
L'hydroquinone peut réagir avec les matières oxydantes et est rapidement oxydée en présence de matières alcalines.

synonymes de Hydroquinone:
Hydroquinone
Benzène-1,4-diol
123-31-9
1,4-benzènediol
Quinol
1,4-Dihydroxybenzène
p-benzènediol
p-Hydroquinone
p-hydroxyphénol
4-Hydroxyphénol
p-dihydroxybenzène
Benzoquinol
Eldoquin
hydroquinol
Eldopaque
Phiaquin
p-dioxybenzène
Solaquin forte
Dihydroquinone
Hydroquinole
Idrochinone
Tecquinol
Benzohydroquinone
Hidroquinone
Arctuvin
Téquinol
Dihydroxybenzène
Eldopaque Forte
Eldoquin Forte
Derma-Blanch
Hydrochinon
Siège social de Tenox
Diak 5
P-dihydroxybenzène
Hydrochinone
1,4-Dihydroxy-benzol
Cécile
Usaf EK-356
1,4-Diidrobenzène
p-Dioxobenzène
1,4-Dihydroxybenzène
para-dioxybenzène
para-hydroquinone
NCI-C55834
Acide pyrogentique
Crème blanchissante noire et blanche
1,4-Dihydroxybenzène
para-dihydroxybenzène
bêta-quinol
HE 5
Épiquin
Sunvanish
Idrochinone [italien]
p-Dihydroquinone
alpha-hydroquinone
para-hydroxyphénol
CHEBI:17594
NSC 9247
Hydrochinon [tchèque, polonais]
CCRIS 714
1,4-Dihydroxybenzène [tchèque]
1,4-Diidrobenzène [italien]
Quinnone
Eldopacque
HSDB 577
DTXSID7020716
p-phénylènediol
1,4-Dihydroxy-benzène [néerlandais]
1,4-Dihydroxy-benzol [allemand]
p Benzendiol
p-Quinol
AI3-00072
CHEMBL537
UNII-XV74C1N1AE
NSC-9247
1,4-Benzoquinol
EINECS 204-617-8
XV74C1N1AE
UN2662
1,4-Hydroxybenzène
Hydroquinone [USP]
MFCD00002339
QG
BQ(H)
DTXCID70716
Crème blanchissante noir et blanc
NSC9247
CE 204-617-8
Hydroquinone [UN2662] [Poison]
1,4-Dihydroxybenzène (cycle d4)
Hydroquinone (USP)
COMPOSANT TRI-LUMA HYDROQUINONE
NCGC00015523-02
COMPOSANT HYDROQUINONE DE TRI-LUMA
HYDROQUINONE (CIRC)
HYDROQUINONE [CIRC]
HYDROQUINONE (MART.)
HYDROQUINONE [MART.]
HYDROQUINONE (USP-RS)
HYDROQUINONE [USP-RS]
HYDROQUINONE (MONOGRAPHIE DE L'USP)
HYDROQUINONE [MONOGRAPHIE USP]
CAS-123-31-9
SMR000059154
SR-01000075920
IMPURETÉ DE BUTYLHYDROXYANISOLE A (IMPURETÉ EP)
IMPURETÉ DE BUTYLHYDROXYANISOLE A [IMPURETÉ EP]
4-DIHYDROXYBENZÈNE
hydrokinone
Hydroquinon
Hidroquinona
Hydrokinon
Hydroquinoue
Accutin
Élopaque
Hydroq Uinone
hydroquinone gr
P-fénilènediol
P-Hidroquinona
P-Hidroxifénol
Réduction de la quinone
a-hydroquinone
p-Dioxibenceno
4-Hidroxifénol
p-diphénol
p-hydroxybenzène
b-Quinol
4-benzènediol
Dihydroxybenzène e
14-Benzoquinol
p-Dihidroxibenceno
Hydroquinone, QG
.beta.-Quinol
1,4 benzènediol
1,4-Bencénodol
Hydroquinone,(S)
P-dihydroxybenzène
p-Dihydroxybenzène
PLQ
1,4-benzendil
Artra (Sel/Mélange)
HYDROP
.alpha.-Hydroquinone
1 4-p-benzènediol
Hydroquinone (8CI)
dérivé phénolique, 4
1 4-Dihydroxybenzène
1,4-Dihidroxibenceno
Alcool 4-hydroxyphénylique
Spectrum_001757
4e3h
HDQ (code CHRIS)
ACIDE PYROGENTISIQUE
SpecPlus_000769
1,4-Dihydrobenzoquinone
ELDOQUIN (TN)
HYDROQUINONE BAKER
hydroquinone pour la synthèse
Spectrum2_001672
Spectrum3_000656
Spectrum4_000633
Spectrum5_001430
HYDROQUINONE [MI]
Lopac-H-9003
WLN: QR DQ
bmse000293
D03UOT
D08LQA
ID de l'épitope:116206
HYDROQUINONE [HSDB]
HYDROQUINONE [INCI]
HYDROQUINONE [VANDF]
1,4-Dihydroxybenzène Quinol
Lopac0_000577
SCHEMBL15516
BSPBio_002291
KBioGR_001246
KBioSS_002237
1,4-Dihydroxybenzène, XIII
MLS000069815
MLS001074911
BIDD:ER0340
DivK1c_006865
HYDROQUINONE [OMS-DD]
Hydroquinone, LR, >=99 %
SPECTRUM1504237
Hydrochinon(TCHÈQUE, POLONAIS)
SPBio_001883
BDBM26190
Hydroquinone, purisse, 99,0%
KBio1_001809
KBio2_002237
KBio2_004805
KBio2_007373
KBio3_001511
Benzène-1,4-diol (Hydroquinone)
1,4-DIHYDROXYBENZÈNE
HMS1922H15
HMS2093E08
HMS3261D16
HYDROQUINONE [LIVRE ORANGE]
LS-23
Pharmakon1600-01504237
HY-B0951
Hydroquinone [UN2662] [Poison]
Tox21_110169
Tox21_202345
Tox21_300015
Tox21_500577
GCC-39082
NA2662
NSC758707
S4580
STK397446
UN3435
AKOS000119003
Tox21_110169_1
AM10548
DB09526
LP00577
NSC-758707
SDCCGSBI-0050559. P003
No ONU 2662
Hydroquinone, ReagentPlus(R), >=99 %
Hydroquinone, USP, 99,0-100,5%
NCGC00015523-01
NCGC00015523-03
NCGC00015523-04
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NCGC00015523-09
NCGC00015523-10
NCGC00015523-11
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NCGC00015523-19
NCGC00090880-01
NCGC00090880-02
NCGC00090880-03
NCGC00090880-04
NCGC00090880-05
NCGC00254037-01
NCGC00259894-01
NCGC00261262-01
BP-21160
Hydroquinone, ReagentPlus(R), >=99,5 %
SBI-0050559. P002
Hydroquinone, SAJ première année, >=99,0 %
EU-0100577
FT-0606877
N° H0186
Hydroquinone, grade spécial SAJ, >=99,0 %
EN300-18053
Hydroquinone, répond aux spécifications de test USP
C00530
D00073
H 9003
AB00053361_08
Quinol; 1,4-benzènediol; 1,4-Dihydroxybenzène
Q419164
J-004910
J-521469
SR-01000075920-1
SR-01000075920-4
Q27102742
Z57127551
094CADDB-59BF-4EDF-B278-59791B203EA2
F1908-0167
Hydroquinone, matériau de référence certifié, TraceCERT(R)
Hydroquinone, norme de référence de la pharmacopée des États-Unis (USP)
InChI=1/C6H6O2/c7-5-1-2-6(8)4-3-5/h1-4,7-8
Hydroquinone, étalon pharmaceutique secondaire; Matériau de référence certifié