HYDROQUINONE

L'hydroquinone, également connue sous le nom de benzène-1,4-diol ou quinol, est un composé organique aromatique qui est un type de phénol, un dérivé du benzène, de formule chimique C6H4(OH)2.
L'hydroquinone est un solide granulaire blanc.
L'hydroquinone est naturellement présente sous forme d'éther de glucose, également connu sous le nom d'arbutine, dans les feuilles de nombreuses plantes et dans les fruits, ainsi que dans l'un des agents utilisés dans le mécanisme de défense du coléoptère bombardier, de la famille des Carabidae.
L'hydroquinone a deux groupes hydroxyle liés à un cycle benzénique en position para. 

Numéro CAS : 123-31-9
Formule moléculaire : C6H6O2
Poids moléculaire : 110,11
Numéro EINECS : 204-617-8

L'hydroquinone est connue pour sa capacité à inhiber la production de mélanine, le pigment responsable de la couleur de la peau, des cheveux et des yeux. 
Le nom « hydroquinone » a été inventé par Friedrich Wöhler en 1843.
En conséquence, l'hydroquinone est utilisée localement dans des produits tels que des crèmes, des lotions et des sérums pour traiter les affections cutanées telles que l'hyperpigmentation, le mélasma, les taches de vieillesse et d'autres formes de teint irrégulier. 

L'hydroquinone peut aider à réduire l'apparence des taches brunes et à favoriser un teint plus uniforme.
Les dérivés substitués de ce composé parent sont également appelés hydroquinones. 

L'hydroquinone agit en inhibant l'activité d'une enzyme appelée tyrosinase, qui est impliquée dans la production de mélanine, le pigment responsable de la couleur de la peau, des cheveux et des yeux. 
En bloquant cette enzyme, l'hydroquinone réduit la production de mélanine, ce qui entraîne un éclaircissement progressif de la peau dans les zones où l'hyperpigmentation est présente.
L'hydroquinone est un agent éclaircissant pour la peau. 

L'hydroquinone blanchit la peau, ce qui peut être utile lors du traitement de différentes formes d'hyperpigmentation.
L'hydroquinone est un agent topique de blanchiment de la peau utilisé dans le traitement cosmétique des affections cutanées hyperpigmentées. 
L'effet de l'éclaircissement de la peau causé par l'hydroquinone est réversible lorsqu'il est exposé au soleil et nécessite donc une utilisation régulière jusqu'à ce que les résultats souhaités soient atteints. 

Diverses préparations sont disponibles, notamment des crèmes, des émulsions, des gels, des lotions et des solutions.
L'hydroquinone produit un éclaircissement réversible de la peau en interférant avec la production de mélanine par les mélanocytes. 
Plus précisément, l'inhibition de la conversion enzymatique de la tyrosine en DOPA (dihydroxyphénylalanine) entraîne la réduction chimique souhaitée du pigment. 

En fin de compte, cela entraîne une diminution du nombre de mélanocytes et une diminution du transfert de mélanine, ce qui entraîne une peau plus claire.
L'hydroquinone est un puissant agent éclaircissant pour la peau qui est souvent utilisé pour diminuer la décoloration de la peau et favoriser un teint uniforme. 
L'hydroquinone fonctionne en réduisant la production et en augmentant la dégradation des pigments de mélanine dans la peau. 

Cette action à deux volets permet non seulement d'éclaircir la peau, mais aussi d'assurer un teint plus uniforme.
L'hydroquinone est un agent dépigmentant utilisé pour éclaircir les zones de peau foncée telles que les taches de rousseur, les taches de vieillesse, le chloasma et le mélisme causés par la grossesse, les pilules contraceptives, les médicaments hormonaux ou les blessures à la peau. 
L'hydroquinone diminue la formation de mélanine dans la peau. 

L'hydroquinone, un prisme hexagonal incolore, s'est avérée être un bon agent antimitotique et inhibiteur de tumeur. 
L'hydroquinone est un agent réducteur utilisé dans un révélateur photographique, qui polymérise en présence d'agents oxydants. 
Dans l'industrie manufacturière, l'hydroquinone peut inclure l'agent bactériostatique, les médicaments, le traitement de la fourrure, le carburant à moteur, la peinture, les produits chimiques organiques, les plastiques, le revêtement de pierre et les monomères de styrène.

L'hydroquinone est un composé chimique couramment utilisé dans les produits de soin de la peau et les cosmétiques pour ses propriétés éclaircissantes et dépigmentantes pour la peau. 
L'hydroquinone est considérée comme un agent éclaircissant pour la peau et est utilisée pour traiter diverses affections cutanées liées à l'hyperpigmentation, telles que le mélasma, les taches de vieillesse, les taches de rousseur et l'hyperpigmentation post-inflammatoire (taches brunes laissées après une inflammation ou une blessure cutanée).
La mélanine est le pigment de la peau qui lui donne une couleur brune.

L'hydroquinone est un produit chimique qu'une personne peut utiliser pour éclaircir son teint. 
L'hydroquinone est disponible sous forme de crème, de gel, de lotion ou d'émulsion. 
L'hydroquinone est généralement sans danger, mais certaines personnes peuvent ressentir des effets secondaires, tels qu'une peau sèche.

L'hydroquinone se trouve fréquemment dans les produits éclaircissants pour la peau comme les crèmes blanchissantes. 
L'hydroquinone agit en limitant votre production de mélanine, l'hormone qui assombrit la peau. 
Alors que certaines personnes l'utilisent pour éclaircir leur peau plus foncée, les crèmes à l'hydroquinone sont le plus souvent utilisées pour éclaircir les petites taches sombres comme les taches solaires ou l'hyperpigmentation.

La réactivité des groupes hydroxyle de l'hydroquinone est faiblement acide, similaire à celle des autres phénols.
La base conjuguée qui en résulte subit une O-alkylation facile pour donner des mono- et diététiques.
De même, l'hydroquinone est très sensible à la substitution de cycle par des réactions de Friedel-Crafts telles que l'alkylation.

Cette réaction est exploitée pour obtenir des antioxydants populaires tels que le 2-tert-butyl-4-méthoxyphénol (BHA).
Le colorant utile quinizarine est produit par diacylation de l'hydroquinone avec de l'anhydride phtalique.
L'hydroquinone subit une oxydation dans des conditions douces pour donner de la benzoquinone.

Certains dérivés naturels de l'hydroquinone présentent une telle réactivité ; la coenzyme Q en est un exemple.
Industriellement, cette réaction est utilisée à la fois avec l'hydroquinone elle-même et plus souvent avec ses dérivés dans lesquels un OH est présent.
L'hydroquinone incolore et la benzoquinone, un solide jaune vif, sont cocristallisées dans un rapport de 1 :1 pour donner un cristal vert foncé.

Un complexe de transfert de charge (point de fusion 171 °C) appelé quinhydron (C6H6O2· C6H4O2) se forme.
Ce complexe se dissout dans l'eau chaude, où les deux molécules se dissocient en solution.
L'hydroquinone a une variété d'utilisations, principalement liées à son action en tant qu'agent réducteur soluble dans l'eau.

L'hydroquinone est un ingrédient clé dans la plupart des révélateurs photo en noir et blanc pour les films et le papier.
Le méthol d'hydroquinone réduit les halogénures d'argent en argent élémentaire.
L'hydroquinone, également connue sous le nom de benzène-1,4-diol ou quinol, est un composé organique aromatique qui est un type de phénol, un dérivé du benzène, de formule chimique C6H4(OH)2. 

L'hydroquinone est un composé de dihydroxybenzène, également connu sous le nom de p-dihydroxybenzène. 
La structure chimique des hydroquinones est constituée de deux groupes hydroxyle (-OH) attachés à un cycle benzénique. 
Cette structure en fait un inhibiteur efficace de la production de mélanine dans la peau.

L'hydroquinone agit en inhibant l'activité d'une enzyme appelée tyrosinase, qui est impliquée dans la production de mélanine. En réduisant la quantité de mélanine produite, l'hydroquinone peut aider à éclaircir les zones d'hyperpigmentation ou les taches brunes sur la peau.
Dans les produits de soin de la peau, l'hydroquinone est généralement appliquée localement sous forme de crèmes, de gels ou de lotions. 
L'hydroquinone est disponible à la fois en vente libre (OTC) et sur ordonnance, cette dernière étant plus puissante. 

L'hydroquinone sur ordonnance est souvent utilisée pour les cas plus graves d'hyperpigmentation ou de mélasma.
Bien que l'hydroquinone puisse être efficace dans le traitement des affections cutanées, il est important de l'utiliser avec prudence. 
L'utilisation prolongée ou excessive d'hydroquinone peut entraîner des effets secondaires tels qu'une irritation de la peau, des rougeurs ou une affection appelée ochronose, qui peut entraîner une pigmentation bleu-noir de la peau. 

C'est l'une des raisons pour lesquelles certains pays ont des réglementations et des restrictions sur l'utilisation de l'hydroquinone dans les cosmétiques.
L'hydroquinone est produite par l'oxydation de l'aniline ou du phénol, par la réduction de la quinone ou par une réaction de l'acétylène et du monoxyde de carbone. 
Il existe également diverses autres utilisations associées à la réduction de la puissance.

Tirant parti de ses propriétés antioxydantes en tant qu'inhibiteur de polymérisation, l'hydroquinone empêche la polymérisation de l'acide acrylique.
Hydroquinone, cyanoacrylate et autres monomères sensibles à la polymérisation initiée par les radicaux.
L'hydroquinone sert à prolonger la durée de conservation des résines photosensibles en agissant comme un piégeur de radicaux libres.

L'hydroquinone peut perdre un cation hydrogène de l'un ou l'autre groupe hydroxyle pour former un ion diphénolate.
Le sel de diphénolate disodique de l'hydroquinone est utilisé comme unité de comonomère alternative dans la production de polymères.
Dépigmentation de la peau L'hydroquinone est utilisée comme application topique pour réduire la décoloration de la peau lors du blanchiment de la peau.

L'hydroquinone n'a pas la même prédisposition à provoquer une dermatite que le méthol.
Il s'agit d'un ingrédient délivré uniquement sur ordonnance dans certains pays en vertu des directives, y compris les États membres de l'Union européenne.
En 2006, la Food and Drug Administration des États-Unis a révoqué l'approbation précédente de l'hydroquinone et a recommandé qu'elle soit interdite.

La FDA a officiellement interdit l'hydroquinone en 2020 dans le cadre d'une réforme plus large du processus d'évaluation des médicaments en vente libre.
La FDA a déclaré que l'hydroquinone ne peut pas être exclue en tant que cancérogène potentiel.
L'hydroquinone est généralement utilisée pendant une durée limitée, et une fois que les résultats souhaités sont atteints, il est conseillé aux utilisateurs d'arrêter son utilisation.

L'hydroquinone peut rendre la peau plus sensible au soleil.
Il est essentiel d'utiliser un écran solaire et des mesures de protection solaire lors de l'utilisation de produits contenant de l'hydroquinone pour prévenir l'hyperpigmentation et les dommages causés par le soleil.
Bien que l'hydroquinone soit généralement considérée comme sûre lorsqu'elle est utilisée conformément aux instructions, elle peut provoquer des effets secondaires chez certaines personnes. 

Les effets secondaires courants peuvent inclure une sécheresse cutanée, des rougeurs, une irritation et une affection appelée « ochronose exogène », qui peut entraîner un assombrissement de la peau dans les zones traitées. 
Ceci est plus souvent associé à une utilisation à long terme ou à une mauvaise utilisation de l'hydroquinone.
Avant d'utiliser l'hydroquinone, en particulier à des concentrations plus élevées ou pour des affections cutanées plus graves, il est conseillé de consulter un dermatologue. 

Ils peuvent vous recommander un plan de traitement approprié et suivre vos progrès.
Ces dernières années, il y a eu un intérêt croissant pour les agents éclaircissants alternatifs pour la peau, tels que l'acide kojique, l'alpha-arbutine et l'extrait de racine de réglisse, qui sont parfois utilisés comme alternatives ou en conjonction avec l'hydroquinone pour le traitement de l'hyperpigmentation.

Études dans lesquelles des rats adultes ont trouvé des taux accrus de tumeurs, y compris l'hyperplasie des cellules folliculaires thyroïdiennes, l'anisocaryose (modification de la taille du noyau), la leucémie à cellules mononucléaires, les adénomes hépatocellulaires et les adénomes à cellules tubulaires rénales.
La campagne pour des cosmétiques sûrs a également attiré l'attention sur les préoccupations.
De nombreuses études ont révélé que la prise d'hydroquinone par voie orale peut provoquer une ochronose exogène, une maladie défigurante dans le corps.

quels pigments bleu-noir se déposent dans la peau ; mais les préparations pour la peau contenant cet ingrédient sont appliquées par voie topique.
La FDA a classé l'hydroquinone comme un produit sûr en 1982 ; cependant, il était généralement considéré comme sûr et efficace (GRASE).
D'autres études ont été proposées dans le cadre du Programme national de toxicologie (PNT) afin de déterminer s'il existe un risque lié à l'utilisation de l'hydroquinone pour l'homme.

L'évaluation du NTP a montré des signes d'effets cancérogènes et génotoxiques à long terme.
Dans certains pays, l'hydroquinone est disponible à la fois sur ordonnance et en vente libre. 
La concentration d'hydroquinone dans les produits en vente libre est généralement plus faible que dans les produits sur ordonnance.

L'hydroquinone n'est généralement pas recommandée pour une utilisation continue à long terme. 
L'hydroquinone a deux groupes hydroxyle liés à un cycle benzénique en position para.
Il est essentiel de consulter un professionnel de la santé ou un dermatologue pour trouver des alternatives sûres pendant la grossesse et l'allaitement.

Dans certains cas, les dermatologues peuvent recommander des thérapies combinées qui incluent de l'hydroquinone avec d'autres agents éclaircissants pour la peau, tels que les rétinoïdes ou les corticostéroïdes, pour améliorer l'efficacité du traitement et réduire les effets secondaires potentiels.
L'hydroquinone est généralement utilisée pour une durée limitée, souvent par cycles de quelques mois, pour cibler des zones spécifiques d'hyperpigmentation. 
Après avoir obtenu les résultats souhaités, il peut être conseillé aux utilisateurs de passer à un traitement d'entretien, qui implique généralement des produits plus doux pour prévenir la récurrence de l'hyperpigmentation.

L'hydroquinone agit généralement progressivement, et l'amélioration du teint de la peau et la réduction de l'hyperpigmentation peuvent prendre plusieurs semaines à plusieurs mois, selon la gravité de la maladie.
Les personnes à la peau plus foncée peuvent être plus sujettes aux effets secondaires tels que l'irritation ou l'assombrissement de la peau (ochronose exogène) lors de l'utilisation de l'hydroquinone. 
Les dermatologues recommandent souvent des concentrations plus faibles ou des traitements alternatifs pour les personnes à la peau plus foncée.

L'hydroquinone est appliquée localement pour traiter les troubles caractérisés par un excès de mélanine dans l'épiderme, tels que le mélasma. 
Aux États-Unis, les produits éclaircissants en vente libre contiennent de l'hydroquinone à des concentrations de 2 % ou moins ; Des concentrations plus élevées sont disponibles sur ordonnance.
L'hydroquinone est commercialisée de manière plus agressive auprès des femmes de couleur pour sa capacité blanchissante dans les crèmes pour la peau. 

Le produit chimique est autorisé dans les produits de soins personnels aux États-Unis à des concentrations allant jusqu'à deux pour cent. 
L'hydroquinone est un solide granulaire blanc.
L'hydroquinone est le plus souvent utilisée dans les éclaircissants pour la peau, des produits fortement commercialisés auprès des femmes de couleur.

L'hydroquinone est liée au cancer et à la toxicité des organes.
L'hydroquinone se trouve fréquemment dans les produits éclaircissants pour la peau comme les crèmes blanchissantes.
L'hydroquinone agit en limitant votre production de mélanine, l'hormone qui assombrit votre peau.

Alors que certaines personnes l'utilisent pour éclaircir leur peau plus foncée, les crèmes à l'hydroquinone sont le plus souvent utilisées pour éclaircir les petites taches sombres comme les taches solaires ou l'hyperpigmentation.
Les crèmes contenant de l'hydroquinone comme ingrédient sont une excellente procédure esthétique non chirurgicale pour vous aider à obtenir la peau qu'ils ont toujours voulue.
L'hydroquinone est également un irritant cutané chez l'homme.

L'exposition professionnelle chronique (à long terme) à la poussière d'hydroquinone peut entraîner une irritation des yeux, des effets sur la cornée et une altération de la vision. 
Aucune information n'est disponible sur les effets de l'hydroquinone sur la reproduction, le développement ou les effets cancérogènes chez l'homme.
Il y avait des preuves d'activité cancérogène chez les rongeurs exposés par voie orale.

Une augmentation de l'incidence des tumeurs cutanées a été rapportée chez les souris traitées par voie cutanée.
L'hydroquinone n'a pas été classée comme cancérogénicité.

L'hydroquinone est l'un des deux principaux réactifs des glandes défensives des coléoptères bombardiers, avec le peroxyde d'hydrogène (et peut-être d'autres composés, selon l'espèce), qui s'accumulent dans un réservoir.
Le réservoir s'ouvre par une valve commandée par des muscles sur une chambre de réaction à paroi épaisse.

Point de fusion : 172-175 °C (lit.)
Point d'ébullition : 285 °C (lit.)
Densité : 1.32
Densité de vapeur : 3,81 (par rapport à l'air)
pression de vapeur : 1 mm Hg ( 132 °C)
Indice de réfraction : 1.6320
Flash point: 165 °C
Température de stockage : Conserver à une température inférieure à +30°C.
solubilité : H2O : 50 mg/mL, clair
pka : 10,35 (à 20 °C)
forme : cristaux en forme d'aiguille ou poudre cristalline
couleur : blanc à blanc cassé
Odeur : inodore
Solubilité dans l'eau : 70 g/L (20 ºC)
Sensible : Sensible à l'air et à la lumière
Merck : 14,4808
Numéro BRN : 605970
Constante de la loi de Henry (x 10-9 atm ?m3/mol) : <2,07 à 20 °C (approximative - calculée à partir de : solubilité dans l'eau et pression de vapeur)
Limites d'exposition    NIOSH REL : plafond 2 de 15 minutes, IDLH 50 ; OSHA PEL : TWA 2 ; ACGIH TLV : TWA 2 (adopté).
Stabilité : Stable. Combustible, incompatible avec les agents oxydants forts.
InChIKey : QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N
LogP : 0,59 à 20°C

L'hydroquinone est également utilisée comme intermédiaire pour produire des antioxydants pour le caoutchouc et les aliments. 
On pense que l'hydroquinone est la toxine active des champignons Agaricus hondensis.
En raison de préoccupations concernant son innocuité et ses effets secondaires potentiels, certaines personnes recherchent des ingrédients alternatifs éclaircissants pour la peau, tels que les acides alpha-hydroxylés (AHA), les acides bêta-hydroxylés (BHA), la vitamine C et des extraits naturels comme la racine de réglisse ou l'acide kojique. 

Ces ingrédients peuvent offrir des avantages éclaircissants pour la peau sans les risques potentiels associés à l'hydroquinone.
L'utilisation de l'hydroquinone dans les cosmétiques et les produits de soin de la peau est réglementée par les autorités sanitaires de différents pays. 
Dans certains endroits, l'hydroquinone peut être disponible en vente libre, tandis que dans d'autres, elle nécessite une ordonnance. 

Certains pays ont interdit ou restreint l'utilisation de l'hydroquinone dans les cosmétiques en raison de préoccupations concernant la sécurité.
Avant d'utiliser des produits contenant de l'hydroquinone, il est conseillé de consulter un dermatologue ou un professionnel de la santé pour déterminer le plan de traitement le plus approprié et le plus sûr pour vos problèmes de peau spécifiques. Ils peuvent vous guider sur la façon d'utiliser efficacement l'hydroquinone et de minimiser le risque d'effets secondaires.

Il a été démontré que l'hydroquinone est l'un des constituants chimiques du produit naturel propolis.
L'hydroquinone est également l'un des composés chimiques présents dans le castoréum.
L'hydroquinone est ajoutée à un certain nombre de monomères industriels pour inhiber la polymérisation pendant le transport, le stockage et le traitement.

Les hydroquinones sont l'un des deux principaux réactifs des glandes défensives des coléoptères bombardiers, avec le peroxyde d'hydrogène (et peut-être d'autres composés, selon l'espèce), qui s'accumulent dans un réservoir. 
Le réservoir s'ouvre par une valve commandée par des muscles sur une chambre de réaction à paroi épaisse. 
Lorsque le contenu du réservoir est forcé dans la chambre de réaction, les catalases et les peroxydases décomposent rapidement le peroxyde d'hydrogène et catalysent l'oxydation des hydroquinones en p-quinones. 

Ces réactions libèrent de l'oxygène libre et génèrent suffisamment de chaleur pour amener le mélange au point d'ébullition et en vaporiser environ un cinquième, produisant un jet chaud de l'abdomen du coléoptère.
L'hydroquinone est produite industriellement de deux manières principales.
La voie la plus largement utilisée est similaire au processus du cumène dans le mécanisme réactionnel et implique la dialkylation du benzène avec du propène pour donner du 1,4-diisopropylbenzène. 

L'hydroquinone réagit avec l'air pour former le bis(hydroperoxyde), qui est structurellement similaire à l'hydroperoxyde de cumène et se réarrange dans l'acide pour donner de l'acétone et de l'hydroquinone.
Une deuxième voie implique l'hydroxylation du phénol sur un catalyseur. 
La conversion utilise du peroxyde d'hydrogène et fournit un mélange d'hydroquinone et de son ortho-isomère catéchol (benzène-1,2-diol) :
C6H5OH + H2O2 ⟶C6H4(OH)2 + H2O

Une synthèse potentiellement significative de l'hydroquinone à partir de l'acétylène et du pentacarbonyle de fer a été proposée Le pentacarbonyle de fer sert de catalyseur, plutôt que de réactif, en présence de monoxyde de carbone gazeux libre. 
Le rhodium ou le ruthénium peuvent remplacer le fer en tant que catalyseur avec des rendements chimiques favorables, mais ne sont généralement pas utilisés en raison de leur coût de récupération du mélange réactionnel.

L'hydroquinone et ses dérivés peuvent également être préparés par oxydation de divers phénols. Les exemples incluent l'oxydation au persulfate d'Elbs et l'oxydation de Dakin.
L'hydroquinone a été obtenue pour la première fois en 1820 par les chimistes français Pelletier et Caventou par distillation sèche de l'acide quinique.
L'hydroquinone est utilisée pour éclaircir les taches sombres de la peau (également appelées hyperpigmentation, mélasma, « taches de foie », « taches de vieillesse », taches de rousseur) causées par la grossesse, les pilules contraceptives, les médicaments hormonaux ou les lésions cutanées.

Ce médicament agit en bloquant le processus dans la peau qui conduit à la décoloration.
L'hydroquinone est un produit chimique qu'une personne peut utiliser pour éclaircir son teint.
L'hydroquinone est disponible sous forme de crème, de gel, de lotion ou d'émulsion.

L'hydroquinone est un produit chimique qui blanchit la peau.
L'hydroquinone peut se présenter sous forme de crème, d'émulsion, de gel ou de lotion.
Une personne peut appliquer ces produits directement sur la peau.

Les crèmes contenant de l'hydroquinone sont disponibles sur ordonnance d'un médecin.
Les gens peuvent utiliser l'hydroquinone comme forme de traitement pour les affections cutanées d'hyperpigmentation, dans lesquelles certaines zones de la peau deviennent plus foncées que les zones environnantes.
L'hydroquinone est un agent dépigmentant utilisé pour éclaircir les zones de peau foncée telles que les taches de rousseur, les taches de vieillesse, le chloasma et le mélisme causés par la grossesse, les pilules contraceptives, les médicaments hormonaux ou les blessures à la peau.

L'hydroquinone diminue la formation de mélanine dans la peau.
La mélanine est le pigment de la peau qui lui donne une couleur brune.
L'hydroquinone est également connue sous le nom de 1,4-dihydroxy-benzène.

La détection de l'hydroquinone avec le résorcinol et le phénol dans des échantillons d'air par fluorescence synchrone a été proposée.
L'oxydation électrochimique de l'hydroquinone a été étudiée à l'aide de la voltampérométrie pulsée cyclique et différentielle.
Des enthalpies de sublimation, de vaporisation et de fusion d'hydroquinones ont été rapportées.

L'hydroquinone peut être utilisée pour synthétiser un dérivé bicyclique du phosphonate en réagissant avec le dichlorure phosphonique.
Contrairement à la chirurgie d'éclaircissement de la peau, les crèmes à l'hydroquinone sont une procédure cosmétique qui peut être entreprise dans le confort de ces maisons après la consultation initiale avec votre dermatologue. 
L'hydroquinone est utilisée comme agent de développement en photographie et comme antioxydant dans le caoutchouc et les aliments.

Les acouphènes (bourdonnements dans les oreilles), les étourdissements, les maux de tête, les nausées, les vomissements, la dyspnée, l'érosion de la muqueuse gastrique, l'œdème des organes internes, la cyanose, les convulsions, le délire et le collapsus peuvent résulter de l'ingestion d'une grande quantité d'hydroquinone chez l'homme.
Lorsque le contenu du réservoir est forcé dans la chambre de réaction, les catalases et les peroxydases décomposent rapidement le peroxyde d'hydrogène et catalysent l'oxydation des hydroquinones en p-quinones.

Ces réactions libèrent de l'oxygène libre et génèrent suffisamment de chaleur pour amener le mélange au point d'ébullition et en vaporiser environ un cinquième, produisant un jet chaud de l'abdomen du coléoptère.
L'hydroquinone est produite en tant qu'inhibiteur, antioxydant et intermédiaire dans la synthèse des colorants, des carburants et des huiles ; dans le traitement photographique ; et naturellement chez certaines espèces végétales, l'hydroquinone est un dérivé phénol aux propriétés antioxydantes qui peut provoquer une toxicité dans plusieurs organes, notamment les reins.
L'hydroquinone est utilisée comme traitement topique de l'hyperpigmentation cutanée et dans divers produits cosmétiques, elle est métabolisée principalement en conjugués de glutathion et forme des adduits d'ADN mutagènes dans des systèmes in vitro.

L'hydroquinone se présente sous forme de cristaux ou de solutions de couleur claire.
L'hydroquinone peut irriter la peau, les yeux et les muqueuses.
L'hydroquinone est un benzènediol composé d'un noyau benzénique portant deux substituants hydroxy para l'un à l'autre.

L'hydroquinone joue un rôle de cofacteur, d'agent cancérigène, de métabolite d'Escherichia coli, de métabolite xénobiotique humain, d'agent éclaircissant pour la peau, d'antioxydant et de métabolite de souris. L'hydroquinone est un benzènediol et un membre des hydroquinones.
L'hydroquinone est utilisée comme agent de développement dans la photographie en noir et blanc, la lithographie et les films radiographiques. 

Méthodes de production d'hydroquinone :
Il existe actuellement trois procédés de fabrication pour HQ : le clivage oxydatif du diisopropylbenzène, l'oxydation de l'aniline et l'hydroxylation du phénol.
L'hydroquinone est oxydée par l'air en bishydroperoxyde de diisopropylbenzène intermédiaire. 

Cet hydroperoxyde est purifié par extraction et réagit ensuite pour former de l'hydroquinone. 
L'hydroquinone purifiée est isolée par filtration et conditionnée. 
Le processus peut être presque entièrement fermé, continu, contrôlé par ordinateur et surveillé.

L'hydroquinone peut également être préparée en oxydant l'aniline en quinone en présence de dioxyde de manganèse et d'acide sulfurique. 
La p-benzoquinone est ensuite réduite en hydroquinone à l'aide d'oxyde de fer. 
L'hydroquinone qui en résulte est cristallisée et séchée. 

Le processus se déroule dans un système fermé.
L'hydroquinone est également fabriquée par hydroxylation du phénol en utilisant du peroxyde d'hydrogène comme agent d'hydroxylation. 
La réaction est catalysée par des acides minéraux forts ou des sels ferreux ou de cobalt.

Utilisations de l'hydroquinone :
L'hydroquinone est utilisée dans les produits suivants : produits photochimiques, polymères, produits de revêtement, encres et toners et produits chimiques de traitement de l'eau.
L'hydroquinone est utilisée dans une formulation de crème ou de lotion à une concentration de 1 à 5 %.
L'hydroquinone se trouve souvent dans une formulation combinée avec d'autres agents éclaircissants pour la peau tels que les rétinoïdes topiques (pour augmenter l'efficacité) et les stéroïdes topiques à faible puissance (pour réduire l'irritation).

En Nouvelle-Zélande et dans de nombreux autres pays, l'hydroquinone n'est disponible que sur ordonnance et peut devoir être préparée par le pharmacien.
L'hydroquinone doit être distinguée de l'éther monobenzylique de l'hydroquinone qui peut provoquer une perte irréversible de pigment.
L'hydroquinone est un agent topique de blanchiment de la peau utilisé dans le traitement cosmétique des affections cutanées hyperpigmentées.

L'effet de l'éclaircissement de la peau causé par l'hydroquinone est réversible lorsqu'il est exposé au soleil et nécessite donc une utilisation régulière jusqu'à ce que les résultats souhaités soient atteints.
Diverses préparations sont disponibles, notamment des crèmes, des émulsions, des gels, des lotions et des solutions.
L'hydroquinone est disponible en vente libre dans une crème à 2 % et peut être prescrite par votre dermatologue à des concentrations plus élevées.

L'hydroquinone produit un éclaircissement réversible de la peau en interférant avec la production de mélanine par les mélanocytes.
L'hydroquinone a un usage industriel entraînant la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
L'hydroquinone est utilisée dans les domaines suivants : l'impression et la reproduction sur support enregistré et la formulation de mélanges et/ou le reconditionnement.

L'hydroquinone est utilisée pour la fabrication de produits chimiques et de produits en plastique.
Le rejet d'hydroquinone dans l'environnement peut se produire à partir d'une utilisation industrielle : comme auxiliaire technologique, comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires) et pour la fabrication de thermoplastiques.
L'hydroquinone est utilisée dans les produits suivants : photo-chimiques.

D'autres rejets d'hydroquinone dans l'environnement sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur comme substance réactive.
L'hydroquinone a une variété d'utilisations principalement associées à son action en tant qu'agent réducteur soluble dans l'eau.
L'hydroquinone est un composant majeur de la plupart des révélateurs photographiques noir et blanc pour les films et le papier où, avec le composé metol, elle réduit les halogénures d'argent en argent élémentaire.

Il existe diverses autres utilisations associées à son pouvoir réducteur.
En tant qu'inhibiteur de polymérisation, exploitant ses propriétés antioxydantes, l'hydroquinone empêche la polymérisation de l'acide acrylique, du méthacrylate de méthyle, du cyanoacrylate et d'autres monomères sensibles à la polymérisation initiée par les radicaux.
L'hydroquinone est un agent éclaircissant pigmentaire utilisé dans les crèmes blanchissantes. 

L'hydroquinone se combine très rapidement avec l'oxygène et devient brune lorsqu'elle est exposée à l'air. 
Bien qu'elle se produise naturellement, la version synthétique est celle couramment utilisée dans les cosmétiques. 
L'application d'hydroquinone sur la peau peut provoquer une réaction allergique et augmenter la sensibilité de la peau au soleil.
 
L'hydroquinone est potentiellement cancérigène et est associée à l'ochronose, une décoloration de la peau. 
La FDA des États-Unis a interdit l'hydroquinone dans les formulations cosmétiques oTC, mais autorise 4% dans les produits sur ordonnance. 
L'utilisation des hydroquinone dans les cosmétiques est interdite dans certains pays européens et en Australie.

L'hydroquinone est un agent éclaircissant pour la peau utilisé localement pour le traitement de l'hyperpigmentation.
L'hydroquinone est utilisée comme agent de développement dans la photographie en noir et blanc, la lithographie et les films radiographiques.
L'hydroquinone est également utilisée comme intermédiaire pour produire des antioxydants pour le caoutchouc et les aliments.

L'hydroquinone est ajoutée à un certain nombre de monomères industriels pour inhiber la polymérisation pendant le transport, le stockage et le traitement
L'hydroquinone est principalement utilisée pour traiter diverses formes d'hyperpigmentation, notamment le mélasma, les taches solaires, les taches de vieillesse et l'hyperpigmentation post-inflammatoire.
Certaines personnes utilisent l'hydroquinone pour éclaircir la peau afin d'obtenir un teint plus uniforme.

L'hydroquinone est le plus souvent utilisée pour traiter diverses formes d'hyperpigmentation, notamment :
L'hydroquinone est utilisée pour traiter les affections cutanées caractérisées par des taches sombres sur le visage, souvent déclenchées par des changements hormonaux, une grossesse ou une exposition au soleil.
L'hydroquinone est utilisée Taches de vieillesse (taches hépatiques) : Taches brunes qui apparaissent généralement sur les zones de la peau exposées au soleil, généralement avec l'âge.

L'hydroquinone est utilisée pour de petites taches brunes sur la peau, souvent liées à l'exposition au soleil et à la génétique.
L'hydroquinone est utilisée pour les taches brunes ou la décoloration qui restent après une affection cutanée inflammatoire ou une blessure, comme l'acné, l'eczéma ou une plaie.
Certaines personnes utilisent l'hydroquinone pour éclaircir la peau afin d'obtenir un teint plus uniforme. 

L'hydroquinone peut être utilisée pour répondre aux préoccupations concernant la pigmentation inégale ou les zones sombres de la peau.
L'hydroquinone est parfois utilisée en combinaison avec d'autres traitements dermatologiques, tels que les rétinoïdes ou les corticostéroïdes, pour améliorer son efficacité dans le traitement de l'hyperpigmentation.
Les dermatologues peuvent recommander l'hydroquinone pour préparer la peau à certaines procédures, telles que les peelings chimiques ou la thérapie au laser, car elle peut aider à améliorer l'uniformité du teint.

L'hydroquinone a une variété d'utilisations principalement associées à son action en tant qu'agent réducteur soluble dans l'eau. 
L'hydroquinone est un composant majeur de la plupart des révélateurs photographiques noir et blanc pour les films et le papier où, avec le composé metol, elle réduit les halogénures d'argent en argent élémentaire.
L'hydroquinone est utilisée comme inhibiteur de polymérisation, exploitant ses propriétés antioxydantes, l'hydroquinone empêche la polymérisation de l'acide acrylique, du méthacrylate de méthyle, du cyanoacrylate et d'autres monomères sensibles à la polymérisation initiée par les radicaux. 

En agissant comme un piégeur de radicaux libres, l'hydroquinone sert à prolonger la durée de conservation des résines sensibles à la lumière telles que les polymères précéramiques.
L'hydroquinone peut perdre un cation hydrogène des deux groupes hydroxyle pour former un ion diphénolate. 

Le sel de diphénolate disodique de l'hydroquinone est utilisé comme unité de comonomère alternatif dans la production du polymère PEEK.
L'hydroquinone est le plus souvent utilisée dans les éclaircissants pour la peau, des produits fortement commercialisés auprès des femmes de couleur. 

Danger pour la santé de l'hydroquinone :
L'exposition à l'hydroquinone en grande quantité par ingestion orale accidentelle entraîne une toxicité et un empoisonnement. 
Les symptômes de l'empoisonnement comprennent, sans s'y limiter, une élocution floue, des acouphènes, des tremblements, une sensation d'étouffement, des vomissements, des contractions musculaires, des maux de tête, des convulsions, une dyspnée et une cyanose dues à une méthémoglobinémie, un coma et un collapsus dû à une insuffisance respiratoire. 
Les travailleurs professionnels devraient être autorisés à travailler avec des vêtements de protection et des masques anti-poussière, des masques faciaux ou des lunettes de protection pour protéger les yeux, et sous une direction appropriée.

L'hydroquinone est très toxique ; La dose létale orale probable pour les humains est de 50 à 500 mg / kg, soit entre 1 cuillère à café et 1 once pour un 150 lb. 
L'hydroquinone est irritante mais pas corrosive. 
Les doses mortelles chez l'homme ont varié de 5 à 12 grammes, mais 300 à 500 mg ont été ingérés quotidiennement pendant 3 à 5 mois sans effets néfastes. 

Synonymes de Hydroquinone :
Hydroquinone
Benzène-1,4-diol
123-31-9
1,4-benzènediol
Le quinol
1,4-dihydroxybenzène
p-Benzenediol
p-Hydroquinone
p-Hýdroxýfenól
4-hýdroxýfenól
p-dihydroxybenzène
Benzoquinol
Eldoquin
hydroquinol
Eldopaque
Phiaquin
p-dioxybenzène
Solaquin forte
La dihydroquinone
Hydroquinole
Hydroquinone
Le Tecquinol
Benzohydroquinone
Hydroquinone
Arctuvin
Téquinol
Dihydroxybenzène
Eldopaque Forte
Eldoquin Forte
Derma-Blanch
L'hydrochinon
Siège social de Tenox
Diak 5
Benzène, p-dihydroxy-
L'hydrochinone
1,4-dihydroxy-benzol
Artra
Usaf ek-356
1,4-diidrobenzène
p-Dioxobenzène
1,4-dihydroxybenzène
para-dioxybenzène
para-Hydroquinone
NCI-C55834
Acide pyrogénistique
Crème décolorante noire et blanche
1,4-dihydroxy-benzène
para-dihydroxybenzène
bêta-quinol
HE 5
Épiquine
Sunvanish (en anglais seulement)
Hydroquinone [Italien]
p-dihydroquinone
alpha-hydroquinone
para-hýdroxýfenól
CHEBI :17594
NSC 9247 (en anglais seulement)
Hydrochinon [Tchèque, Polonais]
CCRIS 714
1,4-dihydroxybenzène [tchèque]
1,4-diidrobenzène [Italien]
quinnone
Eldopacque
HSDB 577
DTXSID7020716
p-Phénylènediol
1,4-dihydroxy-benzène [néerlandais]
1,4-dihydroxy-benzol [allemand]
p Benzendiol
p-Quinol
AI3-00072
CHEMBL537
UNII-XV74C1N1AE
Réf. NSC-9247
1,4-benzoquinol
EINECS 204-617-8
XV74C1N1AE
Nº2662
1,4-hydroxybenzène
Hydroquinone [USP]
MFCD00002339
QG
BQ(H)
DTXCID70716
Crème décolorante noire et blanche
NSC9247
CE 204-617-8
Hydroquinone [UN2662] [Poison]
1,4-dihydroxybenzène (cycle-d4)
Hydroquinone (USP)
HYDROQUINONE COMPOSANT TRI-LUMA
NCGC00015523-02
COMPOSANT HYDROQUINONE DE TRI-LUMA
HYDROQUINONE (IARC)
HYDROQUINONE [IARC]
HYDROQUINONE (MART.)
HYDROQUINONE [MART.]
HYDROQUINONE (USP-RS)
HYDROQUINONE [USP-RS]
HYDROQUINONE (MONOGRAPHIE DE L'USP)
HYDROQUINONE [MONOGRAPHIE DE L'USP]
CAS-123-31-9
SMR000059154
SR-01000075920
IMPURETÉ A DE BUTYLHYDROXYANISOLE (IMPURETÉ EP)
IMPURETÉ DE BUTYLHYDROXYANISOLE A [IMPURETÉ EP]
4-DIHYDROXYBENZÈNE
l'hydrokinone
hydroquinon
Hydroquinone
L'hydroquinon
Hydroquinoue
Accutine
Elopaque
hydroq uinone
hydroquinone gr
p-fenilènediol
P-hydroquinone
p-hydroxyphénol
Quinone réduite
a-Hydroquinone
p-dioxybenzène
4-hydroxyphénol
p-diphénol
p-hydroxybenzène
b-Quinol
4-Benzenediol
Dihydroxybenzène e
14-Benzoquinol
p-dihydroxybenzène
Hydroquinone, HQ
.beta.-Quinol
1,4 benzènediol
1,4-Bencenediol
Hydroquinone,(S)
P-dihydroxybenzène
p-Dihydroxybenzène
PLQ (en anglais seulement)
1,4-Benzendil
Artra (Sel/Mélange)
L'HYDROP
.alpha.-Hydroquinone
1 4-p-benzénédiol
Hydroquinone (8CI)
dérivé phénolique, 4
1 4-dihydroxybenzène
1,4-dihydroxybenzène
Alcool 4-hydroxyphénylique
Spectrum_001757
4e3h
HDQ (Code CHRIS)
ACIDE PYROGENTISIQUE
SpecPlus_000769
1,4-dihydrobenzoquinone
ELDOQUIN (TN)
BOULANGER À L'HYDROQUINONE
hydroquinone pour la synthèse
Spectrum2_001672
Spectrum3_000656
Spectrum4_000633
Spectrum5_001430
HYDROQUINONE [MI]
Lopac-H-9003
WLN : QR DQ
bmse000293
D03UOT
D08LQA
ID de l'épitope :116206
HYDROQUINONE [HSDB]
HYDROQUINONE [INCI]
HYDROQUINONE [VANDF]
1,4-dihydroxybenzène quinol
Lopac0_000577
SCHEMBL15516
BSPBio_002291
KBioGR_001246
KBioSS_002237
1,4-dihydroxybenzène, XIII
MLS000069815
MLS001074911
OFFRE :ER0340
DivK1c_006865
HYDROQUINONE [WHO-DD]
Hydroquinone, LR, >=99%
SPECTRUM1504237
Hydrochinon (TCHÈQUE, POLONAIS)
SPBio_001883
BDBM26190
Hydroquinone, puriss., 99,0%
KBio1_001809
KBio2_002237
KBio2_004805
KBio2_007373
KBio3_001511
Benzène-1,4-diol (hydroquinone)
BENZÈNE, 1,4-DIHYDROXY-
HMS1922H15
HMS2093E08
HMS3261D16
HYDROQUINONE [LIVRE ORANGE]
LS-23
Pharmakon1600-01504237
HY-B0951
Hydroquinone [UN2662] [Poison]
Tox21_110169
Tox21_202345
Tox21_300015
Tox21_500577
Réf. CCG-39082
NA2662
NSC758707
Réf. S4580
STK397446
UN3435
AKOS000119003
Tox21_110169_1
AM10548
DB09526
LP00577
Réf. NSC-758707
SDCCGSBI-0050559. Réf. P003
ONU 2662
Hydroquinone, ReagentPlus(R), >=99%
Hydroquinone, USP, 99.0-100.5%
NCGC00015523-01
NCGC00015523-03
NCGC00015523-04
NCGC00015523-05
NCGC00015523-06
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NCGC00015523-09
NCGC00015523-10
NCGC00015523-11
NCGC00015523-12
NCGC00015523-13
NCGC00015523-19
NCGC00090880-01
NCGC00090880-02
NCGC00090880-03
NCGC00090880-04
NCGC00090880-05
NCGC00254037-01
NCGC00259894-01
NCGC00261262-01
Réf. BP-21160
Hydroquinone, ReagentPlus(R), >=99,5 %
SBI-0050559. Réf. P002
Hydroquinone, SAJ première qualité, > = 99,0 %
EU-0100577
FT-0606877
N° H0186
Hydroquinone, grade spécial SAJ, >=99,0%
EN300-18053
Hydroquinone, conforme aux spécifications de test USP
Réf. C00530
D00073
H 9003
AB00053361_08
Le quinol ; 1,4-benzènediol ; 1,4-dihydroxybenzène
Q419164
J-004910
J-521469
SR-01000075920-1
SR-01000075920-4
Q27102742
Z57127551
094CADDB-59BF-4EDF-B278-59791B203EA2
Réf. F1908-0167
Hydroquinone, matériau de référence certifié, TraceCERT(R)
Hydroquinone, étalon de référence de la pharmacopée des États-Unis (USP)
InChI=1/C6H6O2/c7-5-1-2-6(8)4-3-5/h1-4,7-8
Hydroquinone, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériau de référence certifié