ACRYLATE D'HYDROXYÉTHYLE

L'acrylate d'hydroxyéthyle est utilisé dans la préparation de polymères solides, de dispersions et de solutions de polymères.
L'acrylate d'hydroxyéthyle est utilisé dans la fabrication de résines acryliques, de résines polyester-acrylate et de résines uréthane-acrylate.
L'acrylate d'hydroxyéthyle est principalement utilisé dans la production de : revêtements automobiles hautes performances comme les émaux acryliques où une couche de finition transparente est appliquée pour augmenter la protection contre la corrosion et la durabilité, la résine acrylique photodurcissable, les résines polyester-acrylate, l'uréthane-acrylate, les polymères en émulsion WB, les revêtements photosensibles, les adhésifs sensibles à la pression (PSA), les agents de traitement des textiles, les stabilisateurs de la qualité de l'eau, les matériaux à haute teneur en polymère et comme additif dans les produits de soins personnels et les résines échangeuses d'ions.

Numéro CAS : 818-61-1
Numéro CE : 212-454-9
Nom IUPAC : 2-hydroxyéthyl prop-2-énoate
Formule chimique : C5H8O3
Masse molaire : 116,116 g•mol−1

  
SYNONYMES:
2-hydroxyéthyl prop-2-énoate, HEA, 2-HYDROXYÉTHYLE ACRYLATE, 818-61-1, Acrylate d'hydroxyéthyle, Acide 2-propénoïque, Ester 2-hydroxyéthylique, Monoacrylate d'éthylène glycol, Bisomère 2HEA, 2-(Acryloyloxy)éthanol, Éthylène glycol, acrylate, Acide acrylique, Ester 2-hydroxyéthylique, Éthylène glycol, monoacrylate, DTXSID2022123, 25GT92NY0C, Acrylate de bêta-hydroxyéthyle, DTXCID202123, RefChem:6744, 212-454-9, 2-hydroxyéthyl prop-2-énoate, 2-hydroxyéthylacrylate, Acide acrylique 2-hydroxyéthyle ester, MFCD00002865, 2-Hydroxyéthylester kyseliny akrylove, MFCD00081878, 26403-58-7, acrylate de 2-hydroxyéthyle (stabilisé avec MEHQ), CAS-818-61-1, CCRIS 3431, HSDB 1123, EINECS 212-454-9, acrylate de 2-hydroxyéthyle (7,56 cp (15,5 degrés C)), BRN 0969853, UNII-25GT92NY0C, 2-hydroxyethylester kyseliny akrylove [tchèque], acrylate d'hydroxyéthyle, acrylate d'hydroxyéthyle, 2-hydroxyéthylacrylate, acrylate de 2-hydroxyéthyle, EC 212-454-9, acrylate de .bêta.-hydroxyéthyle, SCHEMBL14875, MLS002174257, SCHEMBL204415, SCHEMBL2512082, SCHEMBL7830905, SCHEMBL9115624, SCHEMBL9831446, CHEMBL1330518, acrylate de 2-hydroxyéthyle, 97,5 %, acrylate d'hydroxyéthyle, 2-, ester 2-hydroxyéthylique d'acide acrylique, Tox21_201430, Tox21_302968, ester 2-hydroxyéthylique d'acide 2-propénoïque, AKOS015856805, acrylate de 2-hydroxyéthyle [HSDB], CS-W013616, FH32488, MSK165753-1000M, NCGC00090958-01, NCGC00090958-02, NCGC00256462-01, NCGC00258981-01, LS-13051, SMR001253953, A0743, NS00006157, D78194, acrylate de 2-hydroxyéthyle (stabilisé avec du MEHQ), A840207, F461245, Q27253959, solution d'acrylate de 2-hydroxyéthyle dans le méthanol, 1 000 µg/ml, InChI = 1/C5H8O3/c1-2-5(7)8-4-3-6/h2,6H,1,3-4H, acrylate de 2-hydroxyéthyle, 96 %, contient 200 à 650 ppm d'éther monométhylique d'hydroquinone comme inhibiteur, monoacrylate d'éthylène glycol, acrylate de .bêta.-hydroxyéthyle, 2-(acryloyloxy)éthanol, ACRYLATE DE 2-HYDROXYÉTHYLE, acrylate de 2-hydroxyéthyle, acide 2-propénoïque, ester 2-hydroxyéthylique (9CI), acide acrylique, ester 2-hydroxyéthylique (6CI, 8CI), bisomère 2HEA, monoacrylate d'éthylène glycol, ester léger HOA, monomère ROCRYL(TM) 420 (HEA), monomère ROCRYL(TM) 420 (HEA) LA, Rocryl 420, Viscoat 220, acide acrylique, ester 2-hydroxyéthylique, HEA, acide 2-propénoïque, ester 2-hydroxyéthylique, acide acrylique, ester 2-hydroxyéthylique, acide acrylique, monoester avec l'éthylèneglycol, 2-(acryloyloxy)éthanol, éthylène glycol, monoacrylate, 2-hydroxyéthyl prop-2-énoate, acrylate, stabilisé / éthylène glycol, monoacrylate, 2-(acryloyloxy)éthanol, stabilisé, acrylate de 2-hydroxyéthyle, 2-hydroxyéthyl-2-propénoate, stabilisé, acide 2-propénoïque, 2-hydroxyéthylester, stabilisé, acide acrylique, 2-hydroxyéthylester, stabilisé, bêta-hydroxyéthylacrylate, stabilisé, bisomère 2HEA, stabilisé, éthylène glycol, acrylate de 2-hydroxyéthyle, acrylate d'hydroxyéthyle, acide 2-propénoïque, 2-hydroxyéthylester, éthylène glycol monoacrylate, bisomère 2hea, acide acrylique 2-hydroxyéthylester, 2-acryloyloxy éthanol, éthylène glycol, acrylate, acide acrylique, 2-hydroxyéthylester, 2-hydroxyéthylacrylate, 2-hydroxyéthylacrylate, 2-hydroxyéthyl prop-2-énoate, 2-hydroxyéthyl propénoate, HEA, 2-HEA, acrylate de 2-hydroxyéthyle (monomère), éthényle carboxylate éthylène glycol ester, HEA, acrylate d'hydroxyéthyle, Acrylate de 2-hydroxyéthyle, acrylate d'hydroxyéthyle, 2-(acryloyloxy)éthanol, acrylate de bêta-hydroxyéthyle, ester de 2-hydroxyéthyle, monoacrylate d'éthylène glycol, prop-2-énoate de 2-hydroxyéthyle, bisomère 2HEA, bisomer2hea, 2-hydroxyéthylester kyseliny akrylove, acide 2-propénoïque, ester 2-hydroxyéthyle

L'acrylate d'hydroxyéthyle est un monomère acrylique réactif utilisé pour produire des copolymères et des polymères (polymères en émulsion, hydrogels, adhésifs, revêtements, produits d'étanchéité, encres, formulations durcissables aux UV, élastomères et résines modifiées en surface).
L'acrylate d'hydroxyéthyle confère une fonctionnalité hydroxyle aux polymères acryliques (améliorant l'adhérence, la réticulation, l'hydrophilie, la réactivité).

L'acrylate d'hydroxyéthyle est également utilisé dans des applications spécialisées (produits pour les ongles, encres UV, revêtements de surface ).
L'acrylate d'hydroxyéthyle est un liquide blanc clair.
L'acrylate d'hydroxyéthyle a un point d'ébullition de 82°C et un point de congélation inférieur à -70°C.

L'acrylate d'hydroxyéthyle est un monomère vinylique contenant un groupe hydroxyle.
L'acrylate d'hydroxyéthyle forme des homopolymères et des copolymères.
Les copolymères d'acrylate d'hydroxyéthyle peuvent être préparés avec de l'acide acrylique et ses sels, amides et esters, et avec des méthacrylates, de l'acrylonitrile, des esters d'acide maléique, de l'acétate de vinyle, du chlorure de vinyle, du chlorure de vinylidène, du styrène, du butadiène, des polyesters insaturés et des huiles siccatives, etc.

L'acrylate d'hydroxyéthyle est également une matière première très utile pour les synthèses chimiques, car il subit facilement des réactions d'addition avec une grande variété de composés organiques et inorganiques.
L'acrylate d'hydroxyéthyle est un ester de l'acide acrylique.

L'acrylate d'hydroxyéthyle contient à la fois un groupe hydroxyle et une double liaison insaturée.
Lorsqu'il réagit avec les isocyanates, l'acrylate d'hydroxyéthyle présente une réactivité modérée, résultant en partie de l'effet donneur d'électrons des chaînes hydrocarbonées et en partie de sa plus grande disponibilité pour la réaction.

Cela signifie qu'un groupe hydroxy sur une longue chaîne a une mobilité beaucoup plus grande et peut donc interagir plus facilement avec un groupe isocyanate.
L'acrylate d'hydroxyéthyle est plus réactif que l'acrylate d'hydroxypropyle et moins réactif que l'acrylate de 4-hydroxybutyle.
L'acrylate d'hydroxyéthyle est un composé organique de formule CH2=CHCO2CH2CH2OH.

L'acrylate d'hydroxyéthyle est un liquide visqueux incolore.
L'acrylate d'hydroxyéthyle a une double fonctionnalité : un acrylique polymérisable et un groupe hydroxy.
L'acrylate d'hydroxyéthyle se présente sous la forme d'un liquide clair et incolore.

L'acrylate d'hydroxyéthyle est moins dense que l'eau.
Les vapeurs d’acrylate d’hydroxyéthyle sont plus lourdes que l’air.
L'acrylate d'hydroxyéthyle est un liquide clair et incolore avec une légère odeur acrylique.

L'acrylate d'hydroxyéthyle comprend un groupe fonctionnel acrylate polymérisable à une extrémité et un groupe hydroxyle réactif à l'autre extrémité.
L'acrylate d'hydroxyéthyle est facilement miscible à l'eau et à la plupart des solvants organiques et présente une volatilité relativement faible.

L'acrylate d'hydroxyéthyle se copolymérise facilement avec une grande variété de monomères, et les groupes hydroxyles ajoutés confèrent des propriétés telles que l'hydrophilie, une meilleure adhérence aux substrats, une résistance aux produits chimiques et aux rayures, des sites de réticulation, de faibles COV et une résistance aux intempéries.
L'acrylate d'hydroxyéthyle est un monomère liquide hydrophile incolore.

L'acrylate d'hydroxyéthyle est un monomère acrylique doublement réactif et possède des sites réactifs pour la réaction.
L'acrylate d'hydroxyéthyle est conforme à la réglementation TSCA.
L'acrylate d'hydroxyéthyle est un monomère hydrophile de formule chimique C5H8O3.

L'acrylate d'hydroxyéthyle est un liquide blanc clair.
L'acrylate d'hydroxyéthyle a un point d'ébullition de 82°C et un point de congélation inférieur à -70°C.
L'acrylate d'hydroxyéthyle est miscible à l'eau.

L'acrylate d'hydroxyéthyle est sensible à la lumière.
L'acrylate d'hydroxyéthyle est incompatible avec les acides, les bases, les peroxydes, les métaux, le cuivre et les agents oxydants.
L'acrylate d'hydroxyéthyle est un monomère acrylique fonctionnel hydroxy qui peut être utilisé de diverses manières pour produire des résines utiles dans les applications de revêtement haute performance.

L'acrylate d'hydroxyéthyle permet des cycles de durcissement plus rapides et/ou des températures de cuisson réduites, par rapport aux méthacrylates d'hydroxyalkyle.
De plus, l'acrylate d'hydroxyéthyle peut être formulé à des teneurs en solides plus élevées dans les applications de revêtement.
L'acrylate d'hydroxyéthyle est un liquide transparent incolore de formule moléculaire C5H8O3.
L'acrylate d'hydroxyéthyle est facilement miscible avec l'eau et la plupart des solvants organiques, l'alcool, l'éther et d'autres solvants organiques.

L'acrylate d'hydroxyéthyle se présente sous la forme d'un liquide clair et incolore.
L'acrylate d'hydroxyéthyle est moins dense que l'eau.
Les vapeurs d’acrylate d’hydroxyéthyle sont plus lourdes que l’air.

L'acrylate d'hydroxyéthyle est un monomère réactif combinant une fonctionnalité vinyle (pour la polymérisation) et un groupe hydroxyle (pour la réticulation/réactivité).
L'acrylate d'hydroxyéthyle est essentiellement un autre nom pour l'acrylate de 2-hydroxyéthyle, un monomère portant à la fois un groupe vinyle acrylique et un groupe latéral hydroxyle (–OH), ce qui en fait un monomère réactif à double fonctionnalité (polymérisable plus réactivité hydroxyle).

UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'ACRYLATE D'HYDROXYÉTHYLE :
Application de l'acrylate d'hydroxyéthyle : additifs pour résines échangeuses d'ions, additifs pour produits de soins personnels, adhésifs, adhésifs-PSA, polymères en émulsion, plastiques et autres substrats flexibles, revêtements, durcissement par rayonnement, encres à jet d'encre UV.
L'acrylate d'hydroxyéthyle est un ester de l'acide acrylique et est utilisé comme matière première dans la synthèse de polymères.

L'acrylate d'hydroxyéthyle est un monomère méthacrylate avec une réactivité élevée caractéristique et une partie hydrophobe ramifiée.
L'acrylate d'hydroxyéthyle forme des homopolymères et des copolymères.
Les copolymères d'acrylate d'hydroxyéthyle peuvent être préparés avec de l'acide (méth)acrylique et ses sels, amides et esters, ainsi qu'avec du méthacrylate, de l'acrylonitrile, des esters maléiques, du butadiène et d'autres monomères.

L'acrylate d'hydroxyéthyle est utilisé dans la préparation de polymères solides, de dispersions et de solutions de polymères.
Ces produits sont utilisés dans les applications de revêtement dans diverses industries comme liants, filmogènes, adhésifs et produits d'étanchéité.
L'acrylate d'hydroxyéthyle est appliqué dans la production : de revêtements automobiles, de revêtements industriels, d'additifs pour béton, d'adhésifs et de plastiques.

Industries et applications de l'acrylate d'hydroxyéthyle : Formulateurs industriels, Adhésifs et produits d'étanchéité / Polymérisation en émulsion, Industrie chimique / Polymérisation en émulsion, Construction / Additifs pour béton, Cuir et textile / Polymérisation en émulsion, Peintures et revêtements / Polymérisation en émulsion, Caoutchouc / Polymérisation en émulsion.

L'acrylate d'hydroxyéthyle est utilisé dans la fabrication de revêtements acryliques thermodurcissables, de revêtements acryliques photopolymérisables, de revêtements photosensibles, d'adhésifs, d'agents de traitement textile, de traitement du papier, de stabilisants de qualité de l'eau et de matériaux polymères.
L'acrylate d'hydroxyéthyle peut être incorporé dans des liants, tels que les polyacrylates, par polymérisation radicalaire ou ionique.

Étant donné que l'acrylate d'hydroxyéthyle possède un groupe hydroxy libre, il peut être utilisé pour incorporer des groupes hydroxy dans les résines.
Ces groupes sont ensuite disponibles pour des réactions de durcissement avec des isocyanates ou des résines d'urée.
L'acrylate d'hydroxyéthyle est généralement utilisé comme monomère pour diverses classes de liants et de polymères.

Outre la possibilité d'incorporer l'acrylate d'hydroxyéthyle dans les résines via la double liaison, il est également possible de le faire via le groupe hydroxy.
Un exemple de ceci serait la réaction de 3 moles d'acrylate d'hydroxyéthyle et d'une mole d' isocyanurate HDI.

Il en résulte un acrylate d'uréthane, qui peut être utilisé comme diluant réactif dans les revêtements durcissables aux UV.
L'acrylate d'hydroxyéthyle est un monomère acrylique fonctionnel hydroxy qui peut être utilisé de diverses manières pour produire des résines utiles dans les applications de revêtement haute performance.

En utilisant des méthodes typiques pour la polymérisation de monomères éthyléniquement insaturés, l'acrylate d'hydroxyéthyle peut être utilisé pour attacher des groupes hydroxy à un squelette de polymère acrylique.
Les groupes hydroxyles pendants peuvent alors servir de sites de réaction avec une variété d'agents de réticulation.

L'acrylate d'hydroxyéthyle permet des cycles de durcissement plus rapides et/ou des températures de cuisson réduites, par rapport aux méthacrylates d'hydroxyalkyle.
De plus, l'acrylate d'hydroxyéthyle peut être formulé à des teneurs en solides plus élevées dans les applications de revêtement.
L'acrylate d'hydroxyéthyle est également une matière première clé pour les polyols acryliques.

L'acrylate d'hydroxyéthyle est utilisé dans la fabrication de résines acryliques, de résines polyester-acrylate et de résines uréthane-acrylate.
L'acrylate d'hydroxyéthyle est un monomère utilisé pour fabriquer des polymères en émulsion avec d'autres monomères et les résines résultantes sont utilisées dans les revêtements, les produits d'étanchéité, les adhésifs et les élastomères et d'autres applications.

L'utilisation la plus courante de l'acrylate d'hydroxyéthyle est la copolymérisation avec d'autres monomères d'acrylate et de méthacrylate pour fabriquer des émulsions et d'autres polymères, notamment des hydrogels.
La modification des caoutchoucs et des composés similaires est également une utilisation du matériau.

Les polymères résultants peuvent être utilisés pour fabriquer des adhésifs sensibles à la pression.
Utilisations de l'acrylate d'hydroxyéthyle : beauté et soins personnels, bâtiment, construction et infrastructures, films, rubans et films protecteurs, nettoyage industriel et institutionnel, emballage, peintures, encres et revêtements.

Application de l'acrylate d'hydroxyéthyle : polyol acrylique, résine de peinture - partie réactionnelle de la résine pour peinture 2K, adhésifs sensibles à la pression, modificateur de polarité et produits à base d'eau
L'acrylate d'hydroxyéthyle est dérivé de l'acide acrylique et de l'oxyde d'éthylène et est couramment utilisé comme monomère fonctionnel dans la production de matériaux polymères et copolymères.

L'acrylate d'hydroxyéthyle contient un groupe hydroxyle (-OH) et un groupe acrylate (-C=CH2), ce qui le rend très polyvalent dans diverses applications industrielles.
L'acrylate d'hydroxyéthyle est particulièrement apprécié pour sa capacité à améliorer l'adhérence, la flexibilité et les propriétés de réticulation dans les formulations à base de polymères.

En tant qu'acrylate d'hydroxyéthyle réactif, il est utilisé comme agent de réticulation pour les résines, les plastiques et les modificateurs de caoutchouc.
De plus, l'acrylate d'hydroxyéthyle est utilisé dans la synthèse de copolymères séquencés amphiliques par polymérisation radicalaire vivante médiée par le nitroxyde.
En plus de cela, l'acrylate d'hydroxyéthyle est utilisé pour préparer du poly( acrylate d'hydroxyéthyle) accordé par polymérisation radicalaire par transfert d'atomes.

En tant que réactif, l'acrylate d'hydroxyéthyle est utilisé comme agent de réticulation pour les modificateurs de résine, de plastique et de caoutchouc.
De plus, l'acrylate d'hydroxyéthyle est utilisé dans la synthèse de copolymères séquencés amphiliques par polymérisation radicalaire vivante médiée par le nitroxyde.
En plus de cela, l'acrylate d'hydroxyéthyle est utilisé pour préparer du poly( acrylate d'hydroxyéthyle) accordé par polymérisation radicalaire par transfert d'atomes.

En utilisant des méthodes typiques pour la polymérisation de monomères éthyléniquement insaturés, l'acrylate d'hydroxyéthyle peut être utilisé pour attacher des groupes hydroxy à un squelette de polymère acrylique.
Les groupes hydroxyles pendants peuvent alors servir de sites de réaction avec une variété d'agents de réticulation.

L'acrylate d'hydroxyéthyle est principalement utilisé dans la production de : revêtements automobiles hautes performances comme les émaux acryliques où une couche de finition transparente est appliquée pour augmenter la protection contre la corrosion et la durabilité, la résine acrylique photodurcissable, les résines polyester-acrylate, l'uréthane-acrylate, les polymères en émulsion WB, les revêtements photosensibles, les adhésifs sensibles à la pression (PSA), les agents de traitement des textiles, les stabilisateurs de la qualité de l'eau, les matériaux à haute teneur en polymère et comme additif dans les produits de soins personnels et les résines échangeuses d'ions.

L'acrylate d'hydroxyéthyle est principalement utilisé comme comonomère dans la fabrication de polymères et peut également être une matière première très utile pour les synthèses chimiques car il subit facilement des réactions d'addition avec une grande variété de composés organiques et inorganiques.
L'acrylate d'hydroxyéthyle est utilisé pour fabriquer des plastiques.

L'acrylate d'hydroxyéthyle est un monomère polyvalent utilisé dans de nombreux systèmes de polymères et de formulation.
Monomère copolymère : L'acrylate d'hydroxyéthyle est largement utilisé comme comonomère avec d'autres acrylates, méthacrylates, acide acrylique, monomères vinyliques, etc.
Diluant réactif / agent de réticulation : En raison de sa fonctionnalité hydroxyle, l'acrylate d'hydroxyéthyle peut agir comme agent de réticulation ou diluant réactif dans les revêtements, les formulations adhésives, les systèmes durcissables aux UV et les résines thermodurcissables.

Utilisations de l'acrylate d'hydroxyéthyle dans les revêtements / encres / adhésifs / produits d'étanchéité : Les polymères incorporant de l'HEA sont utilisés dans les revêtements hautes performances, les revêtements durcissables aux UV, les adhésifs, les produits d'étanchéité et les élastomères.

L'acrylate d'hydroxyéthyle est utilisé pour fabriquer des plastiques.
Hydrogels / matériaux biomédicaux : En raison de son hydrophilie et de sa capacité à incorporer des groupes hydroxyles, l'acrylate d'hydroxyéthyle peut faire partie de réseaux d'hydrogels ou de polymères fonctionnels pour matériaux médicaux / à libération contrôlée / pour lentilles de contact (dans le cadre de la recherche).

Modificateurs de plastique/caoutchouc : l'acrylate d'hydroxyéthyle peut être copolymérisé dans des systèmes pour conférer des sites hydroxyles ou réticulables dans des matrices polymères autrement non polaires.
L'acrylate d'hydroxyéthyle est largement utilisé dans les revêtements, les adhésifs, les systèmes UV, les produits d'étanchéité, les résines et les polymères spéciaux.

PROPRIÉTÉS de l'ACRYLATE D'HYDROXYÉTHYLE :
*Résistance chimique
*Capacité de réticulation
*Résistance aux rayures
*Adhésivité
*Faible teneur en COV (composés organiques volatils)
*Modificateur de rhéologie
*Résistance aux intempéries

SYNTHÈSE DE L'ACRYLATE D'HYDROXYÉTHYLE :
Un certain nombre de brevets et d'articles de synthèse décrivent la préparation de l'acrylate d'hydroxyéthyle.
Un procédé de fabrication traditionnel nécessite la réaction de l’oxyde d’éthylène avec l’acide acrylique en présence d’un catalyseur métallique.

PROPRIÉTÉS de l'ACRYLATE D'HYDROXYÉTHYLE :
L'acrylate d'hydroxyéthyle est un liquide blanc comme de l'eau avec une odeur d'ester douce mais piquante.
L'acrylate d'hydroxyéthyle a un point de congélation bas.

AVANTAGES de l'ACRYLATE D'HYDROXYÉTHYLE :
*Hydrophilie
* Adhérence améliorée aux substrats
*Sites de réticulation, le groupe hydroxy libre réagit facilement avec les isocyanates, les anhydrides et les résines époxy
*Résistance à la corrosion, à la buée et à l'abrasion, et contribue également à une faible odeur, couleur et volatilité

FONCTION de l'ACRYLATE D'HYDROXYÉTHYLE :
*Adhésion
*Résistance chimique
*Agent de réticulation
*Hydrophilie
*Faible teneur en COV
*Modificateur de rhéologie
*Résistance aux rayures
*Résistance aux intempéries

EXTRACTION de l'ACRYLATE D'HYDROXYÉTHYLE :
L'acrylate d'hydroxyéthyle peut être synthétisé en faisant réagir l'acide acrylique avec l'oxyde d'éthylène.

SYNTHÈSE DE L'ACRYLATE D'HYDROXYÉTHYLE :
Synthèse de l'acrylate d'hydroxyéthyle
Si l'acide méthacrylique est utilisé à la place de l'acide acrylique, on obtient de l'acrylate d'hydroxyéthyle.
Si l'acrylate d'hydroxyéthyle est utilisé à la place de l'acrylate d'hydroxyéthyle dans les résines et les polymères, des propriétés plus douces ou plus flexibles sont obtenues.

AVANTAGES/CARACTÉRISTIQUES de l'ACRYLATE D'HYDROXYÉTHYLE :
Ce qui rend l'acrylate d'hydroxyéthyle intéressant dans de tels systèmes :
L'acrylate d'hydroxyéthyle offre une réactivité secondaire (par exemple avec les isocyanates, les mélamines ou les agents de réticulation) après la polymérisation, permettant une réticulation ou un greffage supplémentaire.
La taille relativement petite et la réactivité de l'acrylate d'hydroxyéthyle permettent son incorporation sans perturber excessivement les propriétés du squelette du polymère.

L’incorporation d’acrylate d’hydroxyéthyle peut améliorer l’adhérence, la flexibilité et la résistance chimique des revêtements ou des polymères.
L'acrylate d'hydroxyéthyle peut aider à réduire la température de durcissement ou à accélérer les cycles de durcissement dans les systèmes réactifs (par rapport à l'utilisation uniquement de monomères non hydroxyles).
Les groupes hydroxyles pendants peuvent servir de points de fonctionnalisation ou de modification ultérieure dans les réseaux polymères.

CARACTÉRISTIQUES de l'ACRYLATE D'HYDROXYÉTHYLE :
En tant que monomère avec deux groupes réactifs différents, l'acrylate d'hydroxyéthyle peut être utilisé pour une variété d'applications.
Si l'on souhaite synthétiser des oligomères, des résines ou des polymères avec des doubles liaisons insaturées, une réaction peut se produire via le groupe hydroxy.
À l’inverse, les oligomères, les résines ou les polymères peuvent être équipés de groupes hydroxy si la polymérisation a lieu via la double liaison insaturée.

PRODUCTION D'ACRYLATE D'HYDROXYÉTHYLE :
*L'oxyde d'éthylène réagit avec l'acide acrylique pour produire de l'acrylate d'hydroxyéthyle.
*L'acrylate d'hydroxyéthyle peut être utilisé pour conférer les propriétés suivantes aux polymères :
*Résistance chimique
*Réticulation
*Adhésion
*Résistance aux rayures
*Résistance aux intempéries
*Modificateur de rhéologie

MARCHÉS de l'ACRYLATE D'HYDROXYÉTHYLE :
*Adhésifs et produits d'étanchéité
*Élastomères
*Cosmétiques et soins personnels
*Encres
*Médical et dentaire
*Pharmaceutique

MARCHÉS de l'ACRYLATE D'HYDROXYÉTHYLE :
*Intermédiaires chimiques,
*Acrylates
*Méthacrylates

FONCTION de l'ACRYLATE D'HYDROXYÉTHYLE :
*Intermédiaires
*Industrie
*Industriel, Résine et Revêtement

PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES de l'ACRYLATE D'HYDROXYÉTHYLE :
Formule chimique : C5H8O3
Masse molaire : 116,116 g•mol−1
Aspect : liquide incolore
Densité : 1,106
Point d'ébullition : 220 °C (428 °F ; 493 K)
Poids moléculaire : 116,11 g/mol
XLogP3 : -0,2
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 3

Nombre de liaisons rotatives : 4
Masse exacte : 116,047344113 Da
Masse monoisotopique : 116,047344113 Da
Surface polaire topologique : 46,5 Ų
Nombre d'atomes lourds : 8
Accusation formelle : 0
Complexité : 87,7
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0

Nombre de stéréocentres atomiques indéfinis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : Oui
Formule moléculaire / Poids moléculaire : C5H8O3 = 116,12
État physique (20 °C) : liquide
Température de conservation : Température ambiante (recommandée dans un endroit frais et sombre, <15°C)
Condition à éviter : Sensible à la lumière
CAS RN: 818-61-1

Numéro de registre Reaxys : 969853
ID de la substance PubChem : 87562286
SDBS (base de données spectrale AIST) : 940
Numéro MDL : MFCD00002865
Formule linéaire : CH2=CHCOOCH2CH2OH
Numéro CAS : 818-61-1
Poids moléculaire : 116,12
Beilstein : 969853

Numéro CE : 212-454-9
Numéro MDL : MFCD00002865
Code UNSPSC : 12162002
ID de la substance PubChem : 24857612
NACRES : NA.23
État physique : liquide
Couleur : incolore
Odeur : douceâtre, piquante

Point de fusion/point de congélation : < -60 °C
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : 200,32 °C à 1,013,25 hPa
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Limite inférieure d'explosivité : 1,8 % (V )
Point d'éclair : 101 °C - vase clos
Température d'auto-inflammation : 370 °C à 1,013,25 hPa
Température de décomposition : Aucune donnée disponible

pH : Aucune donnée disponible
Viscosité:
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible ;
Viscosité, dynamique : 11,168 mPa.s à 25 °C
Solubilité dans l'eau : 1,000 g/l à 20 °C - complètement miscible
Coefficient de partage : n-octanol/eau log Pow : -0,17 à 25 °C -
Aucune bioaccumulation n’est attendue.
Pression de vapeur : 0,1 hPa à 21,41 °C

Densité : 1,098 g/cm3 à 30,1 °C
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible

Produit : acrylate de 2-hydroxyéthyle
CAS: 818-61-1
Formule : C5H8O3
Densité : 1,011
Dosage : 97,5 % min (par GC)
Inhibiteur (MEHQ) : 200 +/- 20 ppm
Couleur (APHA) : 30 Max
Aspect : liquide clair
Acide résiduel (sous forme de MAA) : 0,15 % max.

Teneur en eau : 0,2 % max.
Poids moléculaire : 116,12
Point d'éclair (cc) : 209°F
Point d'ébullition : 90-92°C (12 mm)
Composé canonisé : Oui
CAS: 818-61-1
Nom IUPAC : 2-hydroxyéthyl prop-2-énoate
Formule moléculaire : C5H8O3
Clé InChI : OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N

SOURIRES : OCCOC( =O)C=C
Poids moléculaire (g/mol) : 116,12
Synonyme : acrylate de 2-hydroxyéthyle
Aspect (couleur) : clair et incolore
Dosage (GC) : ≥ 96,0 %
Identification (FTIR) : Conforme
Indice de réfraction : 1,4470-1,4520 à 20 °C
Forme : Liquide
Aspect : liquide clair incolore à jaune pâle ( est .)
Dosage : 95,00 à 100,00

Produits chimiques alimentaires répertoriés dans le Codex : Non
Densité : 1,10600 à 1,11000 à 20,00 °C
Livres par gallon - ( est ) : 9,214 à 9,247
Indice de réfraction : 1,44700 à 1,45200 à 20,00 °C
Point d'éclair : 209,00 °F TCC (98,33 °C)
Soluble dans : eau, 1,00E+06 mg/L à 25°C (exp)
Masse molaire : 116,1 g mol−1
État de la matière : fluide

Densité : 1,106 g cm−3
Point de fusion : <−60°C
Point d'ébullition : 200,3°C
Pression de vapeur : 0,1 hPa (21,4 °C)
Solubilité : miscible à l'eau
N° CE : 212-454-9
Numéro CAS : 818-61-1
Code SH : 29161290
Code produit KH : 100472
Formule : C5H8O3
CAS: 818-61-1,150-76-5

CAS Min %: 96,0
Point de fusion : -60°C
Densité : 1,1060 g/mL
Point d'éclair : 99 °C
Plage de pourcentages d'analyse : 96 % min. (GC)
Formule moléculaire : C5H8O3
Numéro MDL : MFCD00002865
Densité : 1,106
Informations sur la solubilité : Solubilité dans l'eau : soluble dans l'eau
SOURIRES : C= CC( =O)OCCO

Poids moléculaire (g/mol) : 116,12
PubChem CID : 13165
Poids de la formule : 116,12
Forme physique : liquide huileux
Acidité : 4 mg KOH/g max.
CAS Max %: 100,0
Couleur : Jaune à marron
Point d'ébullition : 210°C à 215°C
Spectre infrarouge : authentique

Emballage : Bouteille en verre
Indice de réfraction : 1,4490 à 1,451
Clé InChI : OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N
Nom IUPAC : 2-hydroxyéthyl prop-2-énoate
Stabilisant : 200 à 450 ppm MEHQ
Viscosité : 9 mPa.s (20°C)
Pourcentage de pureté : 97 %
Nom chimique ou matériau : Acrylate de 2-hydroxyéthyle, stabilisé
Composé canonisé : Oui

Aspect : Liquide visqueux incolore à blanc aqueux ;
odeur douce/piquante d'ester.
Poids moléculaire : ~116,12 g•mol⁻¹. Masse exacte : ≈116,047 u.
Densité / gravité spécifique : ~1,10–1,11 g•cm⁻³ (20 °C).
Point d'ébullition : les valeurs rapportées dépendent de la pression (par exemple, ~220 °C (ambiante) dans certains résumés ;
92 °C à 12 mmHg répertorié pour le matériau stabilisé).
Utilisez des données corrigées en fonction de la pression lors de la comparaison.

Point de congélation / fusion : point de congélation bas (liquide à basse température) ;
exacte varie selon la source/le contenu de l'inhibiteur.
Indice de réfraction : ~1,45 (typique pour les échantillons stabilisés commerciaux).
Solubilité : Miscible avec de nombreux solvants organiques ;
partiellement miscible/soluble dans l'eau (le groupe hydroxyle augmente l'hydrophilie).
Pression de vapeur / vapeurs : vapeurs plus lourdes que l'air ; les vapeurs peuvent être irritantes / nocives.
Les valeurs exactes de la pression de vapeur varient en fonction de la température.
Tendance à la polymérisation : Polymérise facilement (polymérisation exothermique possible).
Les échantillons commerciaux sont stabilisés (par exemple avec de l'hydroquinone MEHQ/monométhyl éther) pour éviter une polymérisation incontrôlée.

Nom / nom commercial : Bisomer 2HEA (c'est-à-dire que « Bisomer 2HEA » est un nom commercial pour l'acrylate de 2-hydroxyéthyle)
Nom IUPAC : 2-hydroxyéthyl prop-2-énoate (c'est-à-dire 2-hydroxyéthyl acrylate)
Numéro CAS : 818-61-1
Numéro CE / EINECS : 212-454-9
Formule moléculaire : C₅H₈O₃
Poids moléculaire : ~116,12 g/mol
SOURIRES : C= CC( =O)OCCO
Clé InChI : OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N

Aspect / état physique : Liquide incolore à pâle, quelque peu visqueux,
« liquide huileux » description utilisée dans certaines sources
Odeur : Odeur caractéristique d'ester
Densité : ~1,106 g/mL (à ~20–25 °C)
Point de fusion / point de congélation : environ –60 °C (certaines sources : –60 °C)
Point(s) d’ébullition : ~90–92 °C à 12 mm Hg (distillation sous pression réduite) ;
Des références alternatives sont également citées : « point d’ébullition 200 °C » pour le liquide pur (à pression ambiante)
Pression de vapeur : < 0,1 mm Hg (à 20 °C)
Densité de vapeur : > 1 (air = 1)

Indice de réfraction : n₍₂₀, D₎ ≈ 1,45 (certaines sources)
Viscosité : environ 7,56 cP (à environ 15,5 °C) (certaines données) ; d'autres sources indiquent environ 11,17 mPa•s pour certaines qualités.
Solubilité : Miscible à l'eau ; soluble dans de nombreux solvants organiques
Point d'éclair : ~209 °F (~98–99 °C) (vase fermé) pour certaines qualités
pKa (prédit) : ~13,85 ± 0,10 (certaines données prédictives)
Stabilité / Comportement de polymérisation : Tendance à polymériser de manière exothermique (en particulier sous l'effet de la chaleur, de la lumière ou de la contamination) —
nécessite des stabilisants/inhibiteurs pour empêcher une polymérisation incontrôlée

PREMIERS SECOURS de l'ACRYLATE D'HYDROXYÉTHYLE :
-Description des mesures de premiers secours
*Conseils généraux :
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec
eau / douche.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologue.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion :
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l’eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et de tout traitement spécial nécessaire.
Aucune donnée disponible

MESURES À PRENDRE EN CAS DE DÉVERSEMENT ACCIDENTEL D'ACRYLATE D'HYDROXYÉTHYLE :
-Précautions environnementales :
Ne pas laisser le produit pénétrer dans les égouts.
- Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Tenir compte des éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone affectée.

MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE DE L'ACRYLATE D'HYDROXYÉTHYLE :
- Moyens d'extinction :
*Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Informations complémentaires :
Empêcher l’eau d’extinction d’incendie de contaminer les eaux de surface ou le réseau d’eaux souterraines.

CONTRÔLES DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à l'ACRYLATE D'HYDROXYÉTHYLE :
-Paramètres de contrôle :
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition :
--Équipement de protection individuelle :
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
lunettes de sécurité
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire :
Type de filtre recommandé : Filtre A
-Contrôle de l’exposition environnementale :
Ne pas laisser le produit pénétrer dans les égouts.

MANIPULATION et STOCKAGE de l'ACRYLATE D'HYDROXYÉTHYLE :
-Conditions de stockage sûr, y compris les incompatibilités :
*Conditions de stockage :
Bien fermé.
Sec.

STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'ACRYLATE D'HYDROXYÉTHYLE :
-Stabilité chimique :
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses :
Aucune donnée disponible