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Hydroxypivalic acide est utilisé comme un comonomère pour les résines fluorées pour une grande durabilité des revêtements afin de contribuer solubilité, l'adhérence et la réticulation.
Avec Hydroxypivalic acides fonctionnalité hydroxyle, Hydroxypivalic de l'acide peut être construit en polyuréthane systèmes ato fournir indépendantes d'insaturation.
Numéro CAS: 4835-90-9
Numéro CE: 225-419-8
Nom IUPAC: 3-hydroxypivalic acide
Formule chimique: est c5h10o3
Autres noms: 4835-90-9, 3-Hydroxy-2,2-dimethylpropanoic acide, Hydroxypivalic acide 3-Hydroxypivalic acide 2,2-Diméthyl-3-hydroxypropionic acid, 3-Hydroxy-2,2-dimethylpropionic acide Propanoïque acide 3-hydroxy-2,2-diméthyl-, UNII-BJP2CXK56P, BJP2CXK56P, MFCD00059953, EINECS 225-419-8, NSC 115936, 3 - Hydroxypivalic acide, AFMC-1ARBC, bêta-hydroxy pivalic acide HYDROXY PIVALIC ACIDE, SCHEMBL38932, DTXSID4063616, ZINC4100966, 2,2-Dimethy13-hydroxypropionic acid, AC7895, GÉO-0199, NSC115936, SBB053589, AKOS006229590, le 2,2-diméthyl-3-hydroxy acide propanoïque, le 2,2-Diméthyl-3-hydroxy acide propionique, le 2,2-diméthyl-3-hydroxy-acide propionique acide 3-hydroxy-2,2-diméthyl-acide propionique, de l'ACN-036173, AM90214, CS-W011224, MCULE-8700273400, NSC-115936, 3-Hydroxy-2,2-dimethylpropanoic acide
Hydroxypivalic acide est utilisé comme un bloc de construction dans la production de éthoxylés comonomères pour le béton superplasticisers.
Préparation de hydroxypivalic esters d'acide de formule générale I <IMAGE> dans laquelle R représente un C1-C4-alkyle ou alcényle groupe, caractérisé en ce que un mélange qui contient hydroxypivalic de l'acide (II), le néopentyl glycol (III) et de divers esters (IV) des II et III est considéré, pour l'estérification de l'II et III, avec une quantité catalytique d'un acide qui est plus fort que II, le mélange résultant dans ce cas est soumis à la transestérification avec un alcool R-OH (V) en présence d'une base forte et je est ensuite séparé du mélange réactionnel par distillation.
Hydroxypivalic acide a été utilisé dans la synthèse de 4-hydroxybenzaldoxime, via un pot chimioenzymatique.
Hydroxypivalic acide, également connu comme l'acide p-hydroxybenzoïque (PHBA), est un monohydroxybenzoic acide, un phénoliques dérivés de l'acide benzoïque.
Hydroxypivalic acide est un solide cristallin blanc qui est légèrement soluble dans l'eau et le chloroforme, mais plus solubles dans les solvants organiques polaires tels que les alcools et l'acétone.
Hydroxypivalic acide est surtout connue comme étant la base pour la préparation de ses esters, connu comme les parabens, qui sont utilisés comme conservateurs dans les cosmétiques et les quelques solutions ophtalmiques.
Hydroxypivalic acide est isomérique avec 2-d'acide hydroxybenzoïque, connu comme l'acide salicylique, un précurseur de l'aspirine, et 3 d'acide hydroxybenzoïque.
Hydroxypivalic acide se trouve dans les plantes du genre Vitex comme V. agnus-castus ou V. negundo, et dans l'Hypericum perforatum (millepertuis).
Hydroxypivalic acide est également trouvé dans les Spongiochloris spongieux, une algue verte d'eau douce.
Hydroxypivalic acide est également trouvé dans le Ganoderma lucidum, un champignon médicinal avec le plus long historique d'utilisation.
Hydroxypivalic acide est une bactérie de l'espèce qui produit benzoate de phénol via 4-hydroxybenzoate.
Hydroxypivalic acide peuvent être trouvés naturellement dans la noix de coco.
Hydroxypivalic acide est l'un des principaux catéchines métabolites trouvés chez l'homme après consommation de l'infusion de thé vert.
Hydroxypivalic acide est également trouvé dans le vin,[5] à la vanille, dans Macrotyloma uniflorum (kulthi), de caroubiers et de Phyllanthus acidus (Otaheite groseille).
Hydroxypivalic acide, obtenu à partir du fruit de l'açaï la paume, est riche en acide p-hydroxybenzoïque (892±52 mg/kg).
Hydroxypivalic acide est également trouvé dans le trouble de l'huile d'olive et les champignons comestibles Russula virescens.
Hydroxypivalic glucoside de l'acide peut être trouvé dans mycorhiziens et non les racines mycorhizées épinettes de Norvège (Picea abies).
Hydroxypivalic acide de l'anthocyanine, un type de pigments végétaux, trouvé dans les fleurs bleues et en intégrant les deux l'acide p-hydroxybenzoïque résidus, un rutinoside et deux glucosides associé à un delphinidine.
Hydroxypivalic acide de l'ester de aucubin et l'acide p-hydroxybenzoïque.
Cette enzyme participe à Hydroxypivalic la dégradation de l'acide.
Hydroxypivalic de l'acide peut être trouvé dans les Candida parapsilosis.
L'enzyme Hydroxypivalic transforme en acide 4-hydroxybenzoate, le NADPH, H+ et O2 dans protocatéchuate, le NADP+ et H2O.
Hydroxypivalic acide participe à benzoate de la dégradation par hydroxylation et de 2,4-dichlorobenzoate dégradation.
Hydroxypivalic de l'acide peut être trouvé dans de Pseudomonas putida et de Pseudomonas fluorescens.
L'enzyme Hydroxypivalic utilise de l'acide 4-hydroxybenzoate, NADH, NADPH, H+ et O2 pour produire 3,4-dihydroxybenzoate (l'acide protocatéchuïque), NAD+, le NADP+ et H2O.
Hydroxypivalic acide participe à benzoate de la dégradation par hydroxylation et de 2,4-dichlorobenzoate dégradation.
Hydroxypivalic de l'acide peut être trouvé dans Corynebacterium cyclohexanicum et les Pseudomonas sp.
L'enzyme Hydroxypivalic utilise de l'acide 4-hydroxybenzoate de produire de phénol et de CO2.
Hydroxypivalic acide participe à benzoate de la dégradation via la coenzyme A (CoA), la ligature.
Hydroxypivalic de l'acide peut être trouvé dans Klebsiella aerogenes (Aerobacter aerogenes).
L'enzyme Hydroxypivalic acide ligase transforme l'ATP, 4-hydroxybenzoate et l'Aco pour produire de l'AMP, diphosphate et 4-hydroxybenzoyl-CoA.
Hydroxypivalic acide participe à benzoate de la dégradation via la CoA de la ligature.
Hydroxypivalic acide est fabriqué de fibres, de filés à partir d'un polymère à cristaux liquides.
Chimiquement Hydroxypivalic acide est un polyester aromatique produite par la polycondensation de Hydroxypivalic acide et 6-hydroxynaphtalène-2-carboxylique.
La fibre a été montré à la pièce forte de blindage de rayonnement utilisé par Bigelow Aerospace et produit par StemRad.
Hydroxypivalic acide est généralement préparé par le réarrangement de la p-hydroxyphenylbenzoate.
Sinon, l'acide p-hydroxybenzoïque peut être converti p-acetoxybenzoyl chlorure.
Hydroxypivalic acide réagit avec le phénol pour donner, après désacétylation, le 4,4'-dihydroxybenzophenone.
Exemples de médicaments fabriqués à partir de PHBA inclure nifuroxazide, orthocaine, ormeloxifene et proxymetacaine.
Hydroxypivalic acide est
un antioxydant populaire en raison de sa faible toxicité.
Hydroxypivalic acide est 2200 mg/kg chez la souris (à l'oral).
Hydroxypivalic acide a une activité oestrogénique à la fois in vitro et in vivo, et stimule la croissance des cellules cancéreuses du sein humain lignes.
Hydroxypivalic acide est un métabolite commun de paraben esters, tels que méthyle.
Hydroxypivalic acide est relativement faible, de l'oestrogène, mais peut produire uterotrophy avec suffisamment de doses pour un équivalent de mesure par rapport à celle de l'estradiol, ce qui est inhabituel pour un faiblement composé oestrogénique, et indique qu'il peut être un agoniste des récepteurs d'œstrogènes avec relativement faible affinité de liaison pour le récepteur.
Hydroxypivalic acide est d'environ 0,2% à 1%, comme le puissant comme un oestrogène que l'estradiol.
Acides hydroxybenzoïques ont une structure générale de la C6–C1 type dérivé directement à partir de l'acide benzoïque.
Les Variations dans la structure de mensonge dans les hydroxylations et methoxylations du cycle aromatique.
Quatre acides dominer la famille de ces composés suivants: l'acide p-hydroxybenzoïque, vanillique, syringique, et protocatechuic acides.
Les trois premiers sont les constituants de la lignine, à partir de laquelle ils sont libérés par hydrolyse alcaline.
Gentisic acide a un modèle particulier de l'hydroxylation, qui peut être liée à celle de l'acide salicylique, mais il est beaucoup moins commun.
L'acide gallique est une autre bien connue de l'usine d'acide, qui participe à la formation de hydrolyzable gallotanins.
Hydroxypivalic acides dimères de la condensation du produit (hexahydrodiphenic acide) et la dilactone, l'acide ellagique, sont également fréquents des constituants de la plante.
Acides hydroxybenzoïques sont généralement présents dans la forme liée (voir la Figure 5).
Ils sont les composants d'une structure complexe comme les lignines lessivés et hydrolyzable tanins.
Le contenu des acides hydroxybenzoïques dans les aliments d'origine végétale est généralement faible, mais dans certaines baies et les légumes tels que les oignons et le raifort, la teneur en acides hydroxybenzoïques peut être très élevée.
Les acides hydroxycinnamiques sont relativement plus fréquent, par exemple, p-coumarique, l'acide caféique (CA), l'acide férulique, l'acide chlorogénique et sinapic acide.
Hydroxypivalic acide, à la fois libre et estérifié, est généralement le plus abondant des acides phénoliques et représente entre 75-100% du total hydroxycinnamique contenu de la plupart des fruits (par exemple, les pommes, les prunes, les tomates et les raisins).
Hydroxypivalic acide est le plus abondant des acides phénoliques trouvent dans les céréales (5 mg/g, 90% de polyphénols totaux).
Hydroxypivalic l'acide est présent dans de nombreux types de fruits et de légumes et à des concentrations élevées dans le café (~7% des haricots secs).
Hydroxypivalic acide, qui contient deux molécules d'acide férulique lié par un méthylène avec un β-diketone, est le principal pigment jaune du curcuma et de la moutarde.
Hydroxypivalic acides tendance à diminuer au cours de la maturation, mais que le total des quantités augmentent à mesure que le fruit augmente en taille.
Hydroxypivalic acides sont généralement trouvés dans les baies à de faibles concentrations.
Hydroxypivalic acides contenir jusqu'à 250 mg kg− 1, comprenant l'acide protocatéchuïque, l'acide p-hydroxybenzoïque et acide gallique, de framboises rouges et de cerises douces jusqu'à 40 mg kg− 1, et groseilles à maquereau jusqu'à 20 mg kg− 1.
D'autres fruits contiennent des quantités beaucoup moins importantes, le cas échéant.
En général, l'acide p-hydroxybenzoïque et de l'acide protocatéchuïque sont dominants acides hydroxybenzoïques dans les fruits mûrs.
Dans la littérature, une grande variation dans la teneur en composés phénoliques peut être trouvé.
Cela peut être dû à un certain nombre de paramètres qui ne sont pas décrits en détail et qui comprennent, par exemple, de la variété, de l'état de maturité, l'emplacement géographique et le climat au cours de la maturation.
Hydroxypivalic acide est vrai pour les autres composés phénoliques ainsi.
Hydroxypivalic acide est utilisé comme intermédiaire pharmaceutique.
Hydroxypivalic acide neopentylglycolester, Hydroxypivalic acide est un bloc de construction pour saturés, les polyesters, les polyesters insaturés et les polyuréthanes.
Hydroxypivalic acide est adapté pour les polyesters de base de solvant des peintures (stoving émaux pour peut-& coil-coating, automobile, revêtements, revêtements pour applications industrielles) et de deux composants peintures (revêtements plastiques, des peintures de réparation).
Hydroxypivalic acide polyesters sont utilisés préférentiellement utilisé pour les peintures à l'eau, mais également adapté pour les polyesters dans les revêtements en poudre.
Hydroxypivalic acide montre une forte réactivité pour l'estérification et de trans-estérification.
Hydroxypivalic acide introduit optimale de la solubilité et la compatibilité de molécules de polyester et de supprimer la cristallinité de manière efficace.
Hydroxypivalic acide améliore la hydrolytical résistance de polyester molécules, en particulier dans le revêtement d'origine hydrique.
D'acide hydroxybenzoïque, un précurseur de l'aspirine, est également utilisé comme agent de conservation dans les aliments, les médicaments et les produits cosmétiques.
D'acide hydroxybenzoïque est l'ingrédient actif dans un certain nombre de médicaments, par exemple, de l'aspirine.
Hydroxypivalic acide est un acide aromatique.
Hydroxypivalic Acide Neopentylglycolester Fondu (Hydroxypivalic acide) est un gaz incolore, inodore fusion solide.
Hydroxypivalic de l'acide de CAS:4835-90-9 est blanc de poudre de cristal avec une bonne solubilité dans l'eau.
Hydroxypivalic acide est hygroscopique à haut taux d'humidité relative et doit être stocké et manipulé pour empêcher l'humidité.
Hydroxypivalic acide est emballé dans des sacs en papier de 25 kg.
Hydroxypivalic acide n'est pas réglementé comme matière dangereuse pour les terres, les transports maritime et aérien.
Hydroxypivalic de l'acide de CAS:4835-90-9 a été la fourniture en quantité importante, ce qui est toujours disponible en vertu de 20MT de l'entrepôt.
Hydroxypivalic acide est un acide carboxylique avec une formule moléculaire de (CH3)3CCO2H.
Cette incolore, parfums composés organiques est solide à la température de la pièce.
Ces réactions nécessitent un catalyseur acide tel que le fluorure d'hydrogène.
À l'échelle mondiale, plusieurs millions de kilogrammes sont produites chaque année.
Hydroxypivalic acide est également économiquement récupéré comme sous-produit de la production de pénicillines semi-synthétiques tels que l'ampicilline et amoxycillin.
Par rapport aux esters de la plupart des acides carboxyliques, les esters de pivalic acide sont particulièrement résistantes à l'hydrolyse.
Certaines applications résultat de cette stabilité thermique.
Hydroxypivalic les acides dérivés de pivalate esters de vinyle et de l'alcool sont très réfléchissants, des laques.
Hydroxypivalic acide est un groupe protecteur de groupe pour les alcools en synthèse organique.
Hydroxypivalic acide est parfois utilisé comme un interne de déplacement chimique standard pour Hydroxypivalic acide spectres de solutions aqueuses.
Alors que Hydroxypivalic acide est plus couramment utilisés à cette fin, le mineur pics des protons sur les trois ponts méthylène dans DSS peut être problématique.
Le Hydroxypivalic spectre d'acides à 25 °C et à pH neutre est un singulet à 1,08 ppm.
Hydroxypivalic acide est utilisé en tant que co-catalyseur dans certains catalysée par le Palladium C-H de la réaction de fonctionnalisation.
APPLICATIONS:
Auto OEM
Auto refinish
Matériaux de construction
Bobine de revêtements-appareils
Peintures et revêtements
Processus d'additifs
PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES:
Point d'ébullition: 164°C
Point de fusion: 36°C
Densité Relative (eau = 1): 0.91
Solubilité dans l'eau, g/100ml à 20°C: 2.5 (peu soluble)
Pression de vapeur, Pa à 20°C: 85
Vapeur densité de vapeur Relative (air = 1): 3.5
La densité Relative de la vapeur/air-mélange à 20°C (air = 1): 1.00
Point d'éclair: 64°C.c.
Température d'Auto-inflammation: 560°C
Limites d'explosivité,% vol dans l'air: de 1,6?
Octanol/eau coefficient de partage log Pow: 1.4
Viscosité: 4.2 mm2/s à 37,8°C
SPECIFICAIONS:
Couleur: Blanc
Point De Fusion: 126°C
Poids De La Formule: 118.13
Forme physique: Cristal-Poudre à 20°C
ATTRIBUTS:
Excellente aux intempéries
L'amélioration de la flexibilité
Amélioration de la solubilité de la résine
Basse viscosité de fusion de la résine
Réduction de la résine de cristallinité
Réduit la température de transition vitreuse de la résine
