ПРОДУКТЫ

ГИДРОКСИТРИФЕНИЛСТАННАН

Гидрокситрифенилстаннан — несистемный листовой фунгицид, используемый для борьбы с фитофторозом и альтернариозом картофеля, пятнистостью листьев сахарной свеклы и некоторыми грибковыми заболеваниями орехов пекан.
Гидрокситрифенилстаннан очень токсичен для рыб и водных беспозвоночных. Агентство по охране окружающей среды (EPA) установило контрольные показатели для водных организмов на уровне 3550 ppt для острого и 65 ppt для хронического воздействия.
Гидрокситрифенилстаннан — пестицид ограниченного применения, зарегистрированный только для использования на картофеле, сахарной свекле и орехах пекан, не имеющий применения в бытовых целях или в сфере общественного здравоохранения.

Номер CAS: 76-87-9
Номер ЕС: 200-990-6
Химическая формула: C18H16OSn
Молярная масса: 367,035 г·моль−1

Синонимы: гидроксид трифенилолова, ГИДРОКСИД ФЕНТИНА, трифенилстаннанол, Фентин, 76-87-9, Tptoh, Vancide ks, Гидрокситрифенилтин, Гидрокситрифенилстаннан, Эритан, Фенолово, Тенхид, Станнан, гидрокситрифенил-, Duter extra, Оксид трифенилолова, Dowco 186, Du-Ter, Suzu H, Haitin, Stannol, трифенил-, Гидроксид финтина, TPTH, Гидроксид финтина, Финтин идроссидо, Феностат-H, Sunitron H, Гидроксид финтина, Олово, гидрокситрифенил-, Du-Ter W-50, гидроксид трифенилолова, гидроксид трифенилцинна, Flo-Tin 4L, гидроксид трифенилстанния, NCI-C00260, Гидроксид трифенилэтаина, Гидроксид трифенила, ENT 28009, гидроксид трифенилстана, K 19, OMS 1017, NSC 113243, K19, Tpth Technical, фунгицид Du-Ter, Triple Tin 4l, фунгицид Vito Spot, Flo Tin 4l, Du-Tur Flowable-30, Caswell № 896E, Duter, гидроксид фентина, Ida, Imc Flo-Tin 4L, гидроксид финтина, гидроксид финтина, гидроксид трифенилолова(IV), фунгицид Du-Ter PB-47, гидроксид финтина, гидроксид финтина, гидроксид финтина, CCRIS 612, гидроксид трифенилолова, гидроксид трифенилолова, фунгицид Brestan H 47.5 WP, гидроксид трифенилцинка, Трифенилстаннийгидроксид, фунгицид Du-Ter смачивающийся порошок, HSDB 1784, K 19 (VAN), EINECS 200-990-6, гидроксид трифенилэтана, химический код пестицида EPA 083601, технический гидроксид трифенилолова Wesley, C18H16OSn, BRN 4139186, Haitin WP 20 (гидроксид фентина 20%), Haitin WP 60 (гидроксид фентина 60%), гидроксид трифенила, текучий фунгицид Super Tin 4L Gardian, Farmatin, флотин Ashlade, AI3-28009, гидроксид фентина, Super-tin, Sn(OH)Ph3, гидроксид фентина (ISO), гидрокси(трифенил)станнан, DSSTox_CID_1409, [Sn(OH)Ph3], гидроксид трифенилстаннилия, DSSTox_RID_76145, WLN: Q-SN-R&R&R, DSSTox_GSID_21409, SCHEMBL70052, гидроксид трифенилстаннилия, DTXSID1021409, CHEBI:30473, Tox21_300754, 3928, NSC113243, AKOS015960675, ZINC169876287, NSC-113243, CAS-76-87-9, NCGC00163909-01, NCGC00163909-02, NCGC00163909-03, NCGC00163909-04, NCGC00254659-01, O595, C18729, Фентина гидроксид, PESTANAL(R), аналитический стандарт, Q7843285

Гидрокситрифенилстаннан был впервые зарегистрирован для использования в качестве пестицида в США в 1971 году.
Гидрокситрифенилстаннан, также известный как гидроксид фентина, представляет собой несистемный листовой фунгицид, используемый для борьбы с фитофторозом и альтернариозом картофеля, пятнистостью листьев сахарной свеклы и некоторыми грибковыми заболеваниями орехов пекан.

Гидрокситрифенилстаннан также проявляет антипищевые свойства в отношении некоторых насекомых, питающихся на поверхности (например, колорадского жука).
Гидрокситрифенилстаннан является пестицидом ограниченного применения (RUP) и зарегистрирован только для использования на этих трех культурах.

Гидрокситрифенилстаннан не используется в бытовых, медицинских или других непищевых целях.
В 2017 году в Миннесоте было продано более 200 000 фунтов этого активного ингредиента.

Гидрокситрифенилстаннан — белый порошок без запаха.
Гидрокситрифенилстаннан стабилен при комнатной температуре.

Температура плавления гидрокситрифенилстаннана 121-123°С.
Гидрокситрифенилстаннан умеренно растворим в большинстве органических растворителей.

Гидрокситрифенилстаннан нерастворим в воде.
Гидрокситрифенилстаннан не вызывает коррозии.
Гидрокситрифенилстаннан используется в качестве фунгицида.

Гидроксид трифентина — оловоорганическое соединение, представляющее собой трифенилстаннан, в котором водород, присоединенный к олову, заменен гидроксильной группой.
Гидрокситрифенилстаннан используется для борьбы с различными инфекциями, включая фитофтороз картофеля, пятнистость листьев сахарной свеклы и альтернариоз моркови.

Гидрокситрифенилстаннан выполняет функцию акарицида и противогрибкового агрохимиката.
Гидрокситрифенилстаннан — оловоорганическое соединение, входящее в состав гидроксидов.
Гидрокситрифенилстаннан образуется из трифенилстаннана.

Гидрокситрифенилстаннан ингибирует окислительное фосфорилирование (дыхание) и рост грибков.
Гидрокситрифенилстаннан — фунгицид с кодом 30 Комитета по борьбе с устойчивостью к фунгицидам (FRAC), который ингибирует синтазу аденозинтрифосфата (АТФ), предотвращая выработку АТФ митохондриями клеток.

Гидрокситрифенилстаннан — оловоорганическое соединение с формулой Sn(C6H5)3OH.
Гидрокситрифенилстаннан используется в качестве фунгицида для картофеля, сахарной свеклы и орехов пекан.
Гидрокситрифенилстаннан был впервые зарегистрирован для использования в качестве пестицида в США в 1971 году.

Гидрокситрифенилстаннан плохо растворяется в воде и прочно связывается с почвой.
Таким образом, не ожидается, что гидрокситрифенилстаннан будет вымываться в грунтовые воды; однако гидрокситрифенилстаннан может попадать в поверхностные воды посредством разбрызгивания и поверхностного стока.

Для защиты нецелевых организмов на этикетках продукции указываются расстояния от поверхности воды, например, рек, ручьев, прудов и озер, в 100 футов для наземных штанговых опрыскивателей и 300 футов для воздушных опрыскивателей.
Гидрокситрифенилстаннан полулетуч на сухих поверхностях, но нелетуч на воде.
Период полураспада гидрокситрифенилстаннана в аэробной почве составляет более 1114 дней.

Гидрокситрифенилстаннан — оловоорганическое соединение, которое ранее использовалось в качестве фунгицида.
Гидрокситрифенилстаннан растворим в воде до 1,2 мг/л при 20 °C и имеет плотность 1,54 г/мл.

Гидрокситрифенилстаннан имеет константу кислотной диссоциации pKa = 5,20.
Ожидается, что гидрокситрифенилстаннан будет иметь очень низкую подвижность в почве.

При попадании в воду соединение может преобразовываться в оксиды, гидроксиды или карбонаты трифенилолова в зависимости от константы диссоциации кислоты.
Анионы не будут адсорбироваться на взвешенных твердых веществах, а катионы будут.

Ожидается, что фотолиз катиона трифенилолова станет основным процессом его превращения в воде.
Ожидается, что биоаккумуляция в организмах будет высокой.

В настоящее время испытания на наличие гидрокситрифенилстаннана в пробах грунтовых и поверхностных вод не проводятся.
Анализ этого химического вещества не может быть включен в существующие процедуры, используемые в лаборатории, и потребует дополнительных аналитических методов или лабораторного оборудования.

Мониторинг, проводившийся в штате Геологической службой США (USGS) в период с 2012 по 2019 год, не выявил гидрокситрифенилстаннана в пробах грунтовых или поверхностных вод.
Гидрокситрифенилстаннан был обнаружен в пробах поверхностных вод из других штатов Верхнего Среднего Запада, включая Айову и Северную Дакоту.
Общая частота обнаружения в поверхностных водах в США низкая, менее 1% проб поверхностных вод.

Гидрокситрифенилстаннан очень токсичен для рыб и водных беспозвоночных при остром воздействии.
Контрольные показатели для водной флоры и фауны Управления программ по пестицидам Агентства по охране окружающей среды (EPA) составляют 3550 и 65 ppt для острого и хронического воздействия соответственно.

Агентство по охране окружающей среды классифицирует гидрокситрифенилстаннан как умеренно токсичное вещество для птиц и млекопитающих при остром пероральном воздействии (кряква LD50 = 378 мг а.и./кг; норвежская крыса LD50 = 156 мг а.и./кг).
Некоторые сосудистые растения также чувствительны к высоким дозам этого фунгицида.
Гидрокситрифенилстаннан считается практически нетоксичным для пчел при остром контакте.

Гидрокситрифенилстаннан — это химическое соединение, которое реагирует с ферментом глутатионредуктазой.
Было показано, что гидрокситрифенилстаннан оказывает генотоксическое действие на Galleria mellonella — тип насекомых, обычно используемых в качестве модельного организма для исследований генетической токсичности.

Было также показано, что гидрокситрифенилстаннан токсичен для клеток млекопитающих.
Механизм этой реакции и ингибирования глутатионредуктазы гидрокситрифенилстаннаном до конца не изучен и может включать образование активных форм кислорода.

Гидрокситрифенилстаннан может реагировать с другими молекулами, образуя новые соединения, такие как метоксигидрокситрифенилстаннан, который, как было показано, является эффективным противораковым соединением.
Гидрокситрифенилстаннан также может реагировать с фторуксусной кислотой, образуя фторид трифенилолова, который, как было показано, является эффективным гербицидом.

Применение гидрокситрифенилстаннана:
Гидрокситрифенилстаннан используется в инсектицидах, несистемных фунгицидах (для картофеля, сахарной свеклы, орехов, риса, бобов и овощей), а также в противообрастающих красках.
Противокормовые препараты для борьбы с вредителями; несистемный фунгицид.
Гидрокситрифенилстаннан используется в качестве фунгицида.

Гидрокситрифенилстаннан используется для борьбы с фитофторозом и альтернариозом картофеля, пятнистостью листьев сахарной свеклы, арахисом, паршой и рядом других заболеваний ореха пекан.
Грибковые заболевания риса, фасоли, чеснока, лука, перца, томатов.

Обладает антифидинговыми свойствами по отношению к поверхностно питающимся насекомым.
Гидрокситрифенилстаннан используется в качестве сельскохозяйственного фунгицида для защиты растений.

Их используют для борьбы с грибковыми заболеваниями картофеля, сельдерея, сахарной свеклы, кофе и риса.
Гидрокситрифенилстаннан также используется в качестве биоцида в противообрастающих красках.

Гидрокситрифенилстаннан — несистемный листовой фунгицид, используемый для борьбы с фитофторозом и альтернариозом картофеля, пятнистостью листьев сахарной свеклы, а также паршой, бурой пятнистостью листьев и другими заболеваниями ореха пекан.
Гидрокситрифенилстаннан зарегистрирован только для использования на этих трех культурах.

Гидрокситрифенилстаннан не используется в бытовых, медицинских или других непищевых целях.
Гидрокситрифенилстаннан выпускается в виде жидкости и смачивающегося порошка (в водорастворимой упаковке), его использование разрешено только сертифицированным специалистам.

Гидрокситрифенилстаннан наносится с помощью наземного оборудования, химгации, распыления сжатым воздухом и авиации.
Для этикеток на основе гидрокситрифенилстаннана требуется механическая передача для жидкостей и закрытая система смешивания/загрузки для воздушного нанесения.

При очистке оборудования, смешивании или загрузке рабочие обязаны носить комбинезоны, водонепроницаемые перчатки, обувь, устойчивую к химикатам, защитные очки, головные уборы, устойчивые к химикатам, для защиты от воздействия химикатов сверху, а также фартук, устойчивый к химикатам.
Эти защитные меры могут быть уменьшены или изменены в соответствии со Стандартом защиты работников (WPS) при использовании закрытых систем или закрытых кабин.

Отраслевое использование:
Другое (укажите)

Потребительское использование:
Другое (укажите)

Производство гидрокситрифенилстаннана:
Получение из хлорида трифенилолова гидролизом водным раствором гидроксида натрия.

Общая информация о производстве:

Секторы переработки промышленности:
Производство пестицидов, удобрений и других сельскохозяйственных химикатов

Механизм действия гидрокситрифенилстаннана:
Гидрокситрифенилстаннан ингибирует окислительное фосфорилирование (дыхание) и рост грибков.
Гидрокситрифенилстаннан — фунгицид с кодом 30 Комитета по борьбе с устойчивостью к фунгицидам (FRAC), который ингибирует синтазу аденозинтрифосфата (АТФ), предотвращая выработку АТФ митохондриями клеток.

Структура гидрокситрифенилстаннана:
Хотя гидрокситрифенилстаннан часто изображается как мономер, гидрокситрифенилстаннан кристаллизуется как полимер с мостиковыми гидроксильными группами.
Расстояния Sn-O составляют 2,18 и 2,250 Å.
Многие оловоорганические соединения участвуют в схожих равновесиях агрегации.

Аналитические лабораторные методы определения гидрокситрифенилстаннана:
Пять лабораторий совместно изучили две процедуры количественного определения соединений трифенилолова в технических материалах и в составах пестицидов.
Обе процедуры включали этап экстракции и потенциометрическое титрование, но различались способом удаления побочных продуктов.

Первый вариант основывался на очистке тартратом натрия, а во втором для очистки использовался щелочной оксид алюминия.
Воспроизводимость и повторяемость были лучше при использовании метода с оксидом алюминия, чем при использовании метода с тартратом.

Средняя систематическая разница между двумя методами составила -2,3%.
В качестве промежуточного метода CIPAC был принят метод, основанный на очистке щелочным оксидом алюминия.

Определение соединений трифенилолова и гидроксида трициклогексилолова методом газовой хроматографии их производных.
Описан метод газожидкостной хроматографии для определения производных трифенилолова и гидроксида трициклогексилолова после их превращения (посредством реакции Гриньяра, катализируемой хлоридом меди) в тетрафенилолово и трициклогексилфенилолово.

Извлечение тетрафенилолова и трициклогексилфенилолова было удовлетворительным в диапазоне от 50 до 3000 мкг. Различные колонки были протестированы с использованием пламенно-ионизационного детектирования.
Для обоих производных отклик был линейным от 0,05 до 3,00 мкг. Приведены результаты термического анализа, ИК-спектроскопии и масс-спектрометрии.

Экспериментальные свойства гидрокситрифенилстаннана:
Термически разлагается на фенилолово, оксид фенилолова и воду.
При нагревании выше 45 °C происходит дегидратация до оксида.
Триоловоорганические гидроксиды ведут себя не как спирты, а скорее как неорганические основания, хотя сильные основания удаляют протон в некоторых триоловоорганических гидроксидах, поскольку олово является амфотерным.

Фармакология и биохимия гидрокситрифенилстаннана:

Всасывание, распределение и выведение:
Несколько исследований показали, что гидрокситрифенилстаннан, вводимый крысам перорально, выводится в основном с калом, а меньшие количества — с мочой.

Метаболиты, обнаруженные в кале, включали ди- и монофенилолово, а также значительную часть неизвлекаемых связанных остатков (сульфатные конъюгаты гидрохинона, катехола и фенола).
В кале основным присутствующим веществом было неизмененное исходное соединение.

Через семь дней после перорального введения крысам остатки гидрокситрифенилстаннана (приблизительно 3% от введенной дозы) распределялись в основном в почках, затем в печени, мозге и сердце.

Обращение и хранение гидрокситрифенилстаннана:

Меры предосторожности для безопасного обращения:

Советы по безопасному обращению:
Работа под капотом.
Не вдыхать вещество/смесь.

Меры гигиены:
Немедленно смените загрязненную одежду.
Наносите профилактические средства защиты кожи.
После работы с веществом вымойте руки и лицо.

Условия безопасного хранения с учетом любых несовместимостей:

Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой.
Хранить в хорошо проветриваемом месте.
Хранить под замком или в месте, доступном только квалифицированным или уполномоченным лицам.

Класс хранения:
Класс хранения (TRGS 510): 6.1A: Горючие, острые токсичные вещества Кат. 1 и 2 / очень токсичные опасные материалы

Стабильность и реакционная способность гидрокситрифенилстаннана:

Реактивность:

Следующее относится в целом к легковоспламеняющимся органическим веществам и смесям:
При соответствующем мелкодисперсном распределении, при завихрении пыли, как правило, можно предположить потенциальный взрыв.

Химическая стабильность:
Гидрокситрифенилстаннан химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).

Возможность опасных реакций:
Нет доступных данных

Условия, которых следует избегать:
нет доступной информации

Несовместимые материалы:
Сильные окислители

Меры первой помощи при отравлении гидрокситрифенилстаннаном:

Общие советы:
Лица, оказывающие первую помощь, должны защищать себя.
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.

При вдыхании:

После вдыхания:
Подышите свежим воздухом.
Немедленно вызовите врача.

При остановке дыхания:
Немедленно сделайте искусственное дыхание, при необходимости также кислород.

В случае попадания на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/примите душ.
Немедленно обратитесь к врачу.

В случае попадания в глаза:

После попадания в глаза:
Смойте большим количеством воды.
Немедленно вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.

При проглатывании:
Дайте выпить воды (максимум два стакана).
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Только в исключительных случаях, если медицинская помощь не будет оказана в течение часа, следует вызвать рвоту (только у лиц, находящихся в сознании и бодрствующих), дать пострадавшему активированный уголь (20–40 г в 10%-ной суспензии) и как можно быстрее обратиться к врачу.

Указания на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Нет доступных данных

Меры пожаротушения гидрокситрифенилстаннана:

Подходящие средства пожаротушения:
Вода Пена Углекислый газ (CO2) Сухой порошок

Неподходящие средства пожаротушения:
Для данного вещества/смеси ограничения по огнетушащим средствам не предусмотрены.

Особые опасности, возникающие из-за вещества или смеси:
оксиды углерода
Олово/оксиды олова
Горючий.

В случае пожара возможно образование опасных горючих газов или паров.

Советы пожарным
Находиться в опасной зоне можно только с автономным дыхательным аппаратом.
Избегайте контакта с кожей, соблюдая безопасное расстояние или надевая подходящую защитную одежду.

Дополнительная информация
Подавить (сбить) газы/пары/туманы струей воды.
Не допускайте загрязнения поверхностных вод или грунтовых вод водой, используемой для тушения пожаров.

Меры по ликвидации аварийного выброса гидрокситрифенилстаннана:

Меры личной безопасности, средства индивидуальной защиты и порядок действий в чрезвычайных ситуациях:

Советы для персонала, не работающего в чрезвычайных ситуациях:
При любых обстоятельствах избегайте образования и вдыхания пыли.
Избегайте контакта с веществом.

Обеспечьте достаточную вентиляцию.
Покиньте опасную зону, соблюдайте правила поведения в чрезвычайных ситуациях, обратитесь к специалисту.

Меры предосторожности по защите окружающей среды:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте сливы.
Собирайте, связывайте и откачивайте разливы.

Соблюдайте возможные материальные ограничения.
Берите осторожно.

Утилизируйте надлежащим образом.
Очистите пораженный участок.
Избегайте образования пыли.

Контроль воздействия/Средства индивидуальной защиты гидрокситрифенилстаннана:

Средства индивидуальной защиты:

Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).
Плотно прилегающие защитные очки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Тестируемый материал: KCL 741 Dermatril® L

Контакт с брызгами:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: KCL 741 Dermatril® L

Защита тела:
защитная одежда

Защита органов дыхания:
требуется при образовании пыли.

Наши рекомендации по фильтрующим средствам защиты органов дыхания основаны на следующих стандартах: DIN EN 143, DIN 14387 и других сопутствующих стандартах, касающихся используемой системы защиты органов дыхания.

Рекомендуемый тип фильтра: Тип фильтра P3

Предприниматель должен обеспечить, чтобы техническое обслуживание, очистка и проверка средств защиты органов дыхания проводились в соответствии с инструкциями производителя.
Эти меры должны быть надлежащим образом задокументированы.

Контроль воздействия на окружающую среду
Не допускайте попадания продукта в канализацию.

Идентификаторы гидрокситрифенилстаннана:
Номер CAS: 76-87-9
CHEBI: CHEBI:30473
ChEMBL: ChEMBL506538
Химический паук: 21106510
Информационная карта ECHA: 100.000.901
Номер ЕС: 200-990-6
Гмелин Ссылка: 7194
КЕГГ: C18729
Идентификатор PubChem: 9907219
Номер RTECS: WH8575000
UNII: KKL46V5313
Номер ООН: 2786 2588
Панель инструментов CompTox (EPA): DTXSID50215768
ИнЧи:
InChI=1S/3C6H5.H2O.Sn/c3*1-2-4-6-5-3-1;;/h3*1-5H;1H2;/q;;;;+1/p-1
Ключ: BFWMWWXRWVJXSE-UHFFFAOYSA-M
InChI=1/3C6H5.H2O.Sn/c3*1-2-4-6-5-3-1;;/h3*1-5H;1H2;/q;;;;+1/p-1/rC18H16OSn/c19-20(16-10-4-1-5-11-16,17-12-6-2-7-13-17)18-14-8 -3-9-15-18/ч1-15,19ч
Ключ: BFWMWWXRWVJXSE-OLMCWIPIAE
УЛЫБКИ: O[Sn](c1ccccc1)(c2ccccc2)c3ccccc3

КАС: 76-87-9
Молекулярная формула: C18H18OSn
Молекулярный вес (г/моль): 369,05
Номер MDL: MFCD00013928
Ключ InChI: ZJIGGMIMCKZRRB-UHFFFAOYSA-N
Идентификатор PubChem: 6327657
Название ИЮПАК: трифенилолово;гидрат
УЛЫБКИ: O.C1=CC=C(C=C1)[SnH](C1=CC=CC=C1)C1=CC=CC=C1

Свойства гидрокситрифенилстаннана:
Химическая формула: C18H16OSn
Молярная масса: 367,035 г·моль−1

Уровень качества: 100
Тпл: 124-126 °C (лит.)
Строка SMILES: O[Sn](c1ccccc1)(c2ccccc2)c3ccccc3
InChI: 1S/3C6H5.H2O.Sn/c3*1-2-4-6-5-3-1;;/h3*1-5H;1H2;/q;;;;+1/p-1
Ключ ИнЧИ: BFWMWWXRWVJXSE-UHFFFAOYSA-M

Формула соединения: C18H16OSn
Молекулярный вес: 376,03
Внешний вид: бежевое твердое вещество
Температура плавления: 124-126 °C
Точка кипения: нет данных
Плотность: нет данных
Растворимость в H2O: нет данных

Точная масса: 368,022 г/моль
Моноизотопная масса: 368,022 г/моль
Молекулярный вес: 368,0
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 1
Количество вращающихся облигаций: 3
Точная масса: 369.030143
Моноизотопная масса: 369,030143
Топологическая полярная площадь поверхности: 1 Å²
Количество тяжелых атомов: 20
Сложность: 207
Количество атомов изотопа: 0
Определено количество стереоцентров атомов: 0
Неопределенный атом Стереоцентр Количество: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенная связь Стереоцентр Количество: 0
Количество ковалентно связанных единиц: 2
Соединение канонизировано: Да

Характеристики гидрокситрифенилстаннана:
Цвет: Белый
Температура плавления: 122°C - 124°C
Линейная формула: (C6H5)3SnOH
Номер ООН: UN3146
Индекс Мерка: 14,9745
Количество: 25 г
Информация о растворимости: Слабо растворим в спирте, толуоле.
Формула Вес: 367.01
Физическая форма: Порошок
Химическое название или материал: Гидрокситрифенилстаннан

Названия гидрокситрифенилстаннана:

Названия нормативных процессов:
Фентин гидроксид
Фентин гидроксид
фентин гидроксид
фентин гидроксид (ISO)
фентин гидроксид (ISO)
Гидрокситрифенилстаннан

Переведенные имена:
fencín-hydroxy (ISO) (sk)
фентиингидроксид (ISO) (et)
фентин гидроксид (ISO) (ч)
фентин гидроксид (ISO) (sl)
фентин гидроксид (ISO) (cs)
фентин гидроксид (ISO)· (эл)
фентин идроссидо (ISO) (it)
фентин-гидроксид (ИСО) (hu)
фентинагидроксид (ISO) (fi)
фентингидроксид (ISO) (lt)
фентингидроксиды (ISO) (lv)
фентингидроксид (нет)
фентингидроксид (ISO) (da)
Фентингидроксид (ISO) (de)
фентингидроксид [ISO] (sv)
фентингидроксид (ISO) (нл)
фентины водоротленек (ISO) (pl)
гидроксид фентина (ISO) (ro)
гидроксид трифенилстаниу (Ro)
гидрооксид фентина (ISO) (исп)
гидроксид фентина (ISO) (пт)
гидрооксид трифенилестаньо (пт)
гидроксидо трифенилестаньо (и)
гидроксид фентина (ISO); гидроксид трифенилэтаина (фр.)
гидроксид трифенилэтаина (фр.)
идросидо ди трифенильстаньо (оно)
идросиду тал-фентин (ISO) (мт)
идросиду тат-трифенилтин (мт)
трифенилалаво гидроксидас (л)
трифенилалвас гидроксид (lv)
трифенилкозитров гидроксид (ч)
трифенилкозитров гидроксид (сл)
трифенилтин-гидроксид (hu)
трифенил(гидроксил)станнан (cs)
трифенилцин-гидроксид (cs)
трифенилстан-гидроксид (sk)
трифенилтеннгидроксид (sv)
трифенилтингидроксид (нл)
трифенилтингидроксид (нет)
трифениллитинагидроксиди (fi)
трифенуйультинахюдроксиид (et)
трифенилоловогидроксид (да)
Трифенилзингидроксид (de)
водоротленек трифенилоцины (pl)
υδροξείδιο του τριφαινυλοκασσιτέρου (эл)
трифенилкален гидроксид (bg)
фентин гидроксид (ISO) (bg)

Имена CAS:
Станнан
гидрокситрифенил-

Альтернативные химические названия:
БРЕСТАНИД
ДОВКО 186
ДУ-ТЕР
ДУ-ТЕР W-50
ДУТЕР
ЛОР 28009
ЭРИТАН
ФЕНОЛОВО
ГИДРОКСИД ФЕНТИНА
ХАЙТИН
ГИДРОКСИТРИФЕНИЛСТАННАН
ГИДРОКСИТРИФЕНИЛТИН
К 19
NCI-C00260
ОМС 1017
СУНИТРОН H
СУЗУ Х
ТЭНХИДЕ
ТПТХ
ТПТОХ
ТРИФЕНИЛ(ГИДРОКСО)СТАННАН
ТРИФЕНИЛГИДРОКСИТИН
ТРИФЕНИЛСТАННАНОЛ
ГИДРОКСИД ТРИФЕНИЛСТАНА
ГИДРОКСИД ТРИФЕНИЛСТАННИЛА
ГИДРОКСИД ТРИФЕНИЛТИНА
ОКСИД ТРИФЕНИЛОЛОВА
ТУБОТИН
ВАНСИДЕ КС

Предпочтительное название ИЮПАК:
Трифенилстаннанол

Названия ИЮПАК:
гидроксид фентина (ISO); гидроксид трифенилолова
трифенилстаннанол
Гидроксид трифенилолова
гидроксид трифенилолова(IV)
трифенилолово;гидрат