INDENE

L'indène est un hydrocarbure aromatique bicyclique polyvalent, largement utilisé comme intermédiaire dans la production de résine, de polymères et de produits chimiques spécialisés.
L'indene est particulièrement important dans la fabrication de résines indene-coumarone utilisées dans les revêtements, adhésifs, compositing en caoutchouc et formulations industrielles.
La structure réactive en anneau fusionné de l'indène rend également l'indene précieux dans la synthèse organique et la préparation de dérivés chimiques fins.

Numéro CAS : 95-13-6
Numéro EC : 202-393-6
Formule moléculaire : C9H8
Poids moléculaire : 116,16 g/mol

Synonymes : INDENE, 1H-Indene, 95-13-6, Indonaphthene, Inden, DTXSID8042052, NSC 9270, 67H8Y6LB8A, NSC-9270, DTXCID6022052, CHEBI : 41921, RefChem :790898, CHEBI :37910, 202-393-6, MFCD00003777, CHEMBL192812, 9003-64-9, radical Indenyl, HSDB 5286, EINECS 202-393-6, UNII-67H8Y6LB8A, indene, (1H-indene), Indene, 98 %, INDENE [HSDB], INDENE [MI], Indene, >=99 %, Indene, standard analytique, SCHEMBL8617, SCHEMBL29246, SCHEMBL29539, WLN : L56 BHJ, SCHEMBL157900, SCHEMBL277639, SCHEMBL277806,  SCHEMBL441664, SCHEMBL742019, SCHEMBL745001, orb3025452, orb3026152, SCHEMBL1423172, SCHEMBL1423878, SCHEMBL3210567, SCHEMBL4121654, SCHEMBL6526220, SCHEMBL8024727, SCHEMBL8036370, Indene 10 | Ig/mL en méthanol, SCHEMBL17633524, SCHEMBL23805024, SCHEMBL28039313, SCHEMBL29350094, MSK9078, NSC9270, indéne 10 microg/mL en méthanol, NSC62567, Tox21_301215, BDBM50167941, NSC-62567, SBB040862, TD1704, AKOS000269048, AKOS025243274, EBC-618167, CAS-95-13-6, NCGC00255989-01, 71551-80-9, BSC -22312, CS-0015092, CS-0198083, I0016, I0354, NS00001084, ST50214452, EN300-19944, D72500, F358247, Q421008, Q27115417, F0001-2266, Z104476162, InChI=1/C9H8/c1-2-5-9-7-3-6-8(9)4-1/h1-6H,,7H, Indene, contient 50-100 ppm de tert-butylcatétol comme stabilisateur, grade technique, >=90 %, 1H-Inden, 1H-Inden-1-yl, 1H-Indene, 1H-Indène, 202-393-6, 635873, 95-13-6, Indene, L56 BHJ, 1H-INDEN, 1H-Inden-1-ylidene, 2237858, 2515168, 7420867, 770-96-7, 82539-36-4, 90 %, 97 %, benzocyclopentène, EINECS 202-393-6, INDEN, Inden, indene(rs20000613), Indene, stab. avec des manquants, indène-1,1-diyl, Indene-[d3], Indene ; 1H-indéne, Indenyl, indenylidène, indonaphthène, NK8225000 [RTECS], 茚

L'indene est un hydrocarbure polycyclique inflammable.
L'indene est un liquide incolore et aromatique.

L'indène est utilisé dans la synthèse d'un nouveau dérivé C60 (indène-C60 Bisadduct) et pour préparer le polyindène par polymérisation cationique contrôlée initiée avec cumyl éther méthylique/TiCl4 dans CH2Cl2.
Le polyindène est également utilisé pour synthétiser des polyoléfines.

L'indene est également utilisé dans la synthèse des istatines, dans la production de résines thermoplastiques indène/cumarone, et dans la production de résines hydrocarbures.
L'indène est principalement consommé par les industries des peintures et revêtements, du caoutchouc et de la construction.

L'indène doit être stocké dans un endroit frais.
Le récipient doit être maintenu bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.

Les récipients ouverts doivent être soigneusement scellés à nouveau et maintenus à l'endroit droit pour éviter toute fuite.
L'indène est incompatible avec les agents oxydants puissants.

La température de stockage recommandée est de 2 à 8°C.
Indene est sensible à la lumière.

L'indène est un hydrocarbure aromatique polycyclique de formule chimique C9H8.
L'indene est composé d'un cycle benzène fusionné avec un cycle cyclopentène.

L'indène est incolore bien que les échantillons soient souvent jaune pâle.
L'utilisation industrielle principale de l'indène est la production de résines thermoplastiques indène/coumarone.
Les indenes substituées et leurs dérivés étroitement apparentés sont des motifs structuraux importants que l'on retrouve dans de nombreux produits naturels et molécules biologiquement actives, comme le sulindac. [4]

L'indène apparaît comme un liquide incolore dérivé du goudron de houille. Fp : -2 °C ; pp : 182 °C.
La densité d'Indene est de 0,997 g cm-3.
L'indène est insoluble dans l'eau mais soluble dans les solvants organiques.

L'indene est un arène bicyclique ortho-fusionné composé d'anneaux benzène et cyclopentène.
L'indène est un arène bicyclique ortho-fusionné et un indène.

L'indene est un hydrocarbure polycyclique inflammable.
L'indene est composé d'un cycle benzène fusionné avec un cycle cyclopentène.

L'indène est incolore bien que les échantillons soient souvent jaune pâle.
L'utilisation industrielle principale de l'indène est la production de résines thermoplastiques indène/coumarone.

L'indene est oxydé en mélanges de cis- et de trans-indandiols et de métabolites apparentés par Pseudomonas putida et Rhodococcus sp.

L'indene est un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur aromatique.
L'indène est un hydrocarbure polycyclique, C9H8, composé d'un type indane et styrène.

Dérivé du goudron de houille ou des distillats de pétrole, l'indène est un intermédiaire chimique régulièrement nécessaire à la fabrication de résines, de polymères et de produits chimiques fins.
La réactivité et la polyvalence de l'Indene en font une matière première essentielle dans la fabrication de résines synthétiques, de revêtements et d'intermédiaires parfumés.
Les dérivés de l'indène sont souvent utilisés en laboratoire, dans l'industrie et dans les applications liées aux polymères.

L'indene est défini comme un composé aromatique du vinyle pouvant être polymérisé cationiquement pour produire des résines commerciales de faible poids moléculaire.

L'indene est utilisé dans la synthèse du nouveau dérivé C60, l'indene-C60 bisadduct1.
L'indene a été utilisé pour préparer le polyindène par polymérisation cationique contrôlée initiée avec l'éther méthylique cumyl/TiCl4 dans CH2Cl2.
L'indène est également utilisé dans la synthèse d'istatines et dans la production de résines thermoplastiques indène/cumarone.

L'indène est un élément de construction organique utilisé dans la synthèse des isatines comme inhibiteurs sélectifs des carboxylestérases.

L'indène est un hydrocarbure aromatique bicyclique constitué d'un cycle benzénique fusionné avec un cycle cyclopentène à cinq membres.
L'indène est typiquement un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur aromatique caractéristique, et est généralement obtenu à partir de fractions de goudron de houille ou de courants dérivés du pétrole.

L'indene est utilisé comme intermédiaire dans la synthèse organique et dans la production de résines d'indène-coumarone, de polymères spécialisés, de revêtements, d'adhésifs et de produits chimiques fins.
L'indène est un hydrocarbure polycyclique inflammable avec la formule chimique C9H8.

L'indene est composé d'un cycle benzène fusionné avec un cycle cyclopentène.
L'indène est incolore bien que les échantillons soient souvent jaune pâle.

Applications de l'indéne :
L'indène peut également être utilisé directement pour synthétiser le 2-Aminoindan et le NM-2-AI.
L'indene est utilisé comme matériau de départ pour fabriquer la 2-indanone [615-13-4].
La 2-indanone est à son tour utilisée pour synthétiser les médicaments suivants : Aprindine, Delapril, Indanorex, Indantadol, Pip-AI [23928-93-0], Pyr-AI, S-15535 & BChE-IN-7 [2416910-85-3], analogue 2-aminoindane du fentanyl : O=C(CC)N(C1=CC=CC=C1)C2CCN(C3CC(C=CC=C4)=C4C3)CC2.

L'indene est utilisé dans la synthèse du nouveau dérivé C60, l'indene-C60 bisadduct.
L'indene a été utilisé pour préparer le polyindène par polymérisation cationique contrôlée initiée avec l'éther méthylique cumyl/TiCl4 dans CH2Cl2.
L'indène est également utilisé dans la synthèse d'istatines et dans la production de résines thermoplastiques indène/cumarone.

Applications chimiques et industrielles:
L'indène est principalement utilisé dans la production de résines indène-coumarone, appliquées dans les peintures, revêtements, vernis et adhésifs.
Ces résines améliorent la durabilité, la brillance et l'adhérence dans les revêtements industriels.

L'indène est également utilisé comme additif monomère et polymère dans la fabrication de plastiques et de caoutchoucs synthétiques.
Découvrez des produits chimiques fins apparentés comme le phytol et le soufre de vinyle.

Parfums et utilisations de la parfumerie :
L'indene et ses dérivés sont couramment utilisés dans la synthèse aromatique comme intermédiaires et contribuent aux aspects ligneux, ambré et balsamiques des molécules de parfumerie.
L'indène est souvent utilisé dans les bases synthétiques de musc, les compositions de parfums résineux, et peut conférer profondeur et des qualités fixatrices à un parfum.
Les ingrédients parfumés apparentés incluent le Rosalva et le Linalyl Formate.

Recherche et utilisation en laboratoire :
En recherche et en chimie académique, l'indène est utilisé comme matériau de départ pour la synthèse organique, les études de catalyse et la recherche sur les polymères.
La structure conjuguée de l'indène le rend utile pour étudier la réactivité aromatique et les mécanismes de polymérisation.
Vous pourriez aussi aimer l'alcool fenchyl et l'octyl palmitate.

Applications spécialisées et intermédiaires :
L'indène est un élément fondamental important dans la production de produits chimiques fins, de colorants et de produits pharmaceutiques.
La structure de l'indène permet une fonctionnalisation facile, ce qui conduit à l'utilisation de composés dans les intermédiaires pharmaceutiques et les matériaux avancés.
Explorez d'autres intermédiaires tels que l'isovalérate d'éthyle et l'acide pentanoïque.

Utilisations de l'indène :
L'indène est utilisé pour préparer les résines coumarone-indene.
L'indene est utilisé comme comonomère dans la coumarone et les résines aromatiques d'hydrocarbures dérivées du pétrole.

L'indène technique pur est utilisé pour la production de l'indan et de ses dérivés.
Les esters de l'acide indène-1-carboxylique, efficaces comme acaricides, peuvent être synthétisés à partir de l'indene pour être utilisés, par exemple, dans des colliers

L'indene a été utilisé dans la synthèse d'un nouveau dérivé C60, l'indene-C60 bisadduct.
L'indene a été utilisé pour préparer le polyindène par polymérisation cationique contrôlée initiée avec l'éther méthylique cumyl/TiCl4 dans CH2Cl2.

Utilisations industrielles :
Monomères

Réactivité de l'Indéne :
L'indène polymérise facilement.
L'oxydation de l'indene avec du dichromate acide donne de l'acide homophtalique (acide o-carboxylphénylacétique).
L'indene se condense avec l'oxalate diéthyle en présence d'éthanoxyde de sodium pour former un ester indéne-oxalique, et avec des aldéhydes ou cétones en présence d'alcalis pour former des benzofulvènes, qui sont très colorés.

Le traitement de l'indene avec des réactifs organolithium donne des composés de lithium indényle :
C9H8 + RLi → LiC9H7 + RH

L'indényle est un ligand en chimie organométallique, donnant naissance à de nombreux complexes d'indenile de métaux de transition.

À des températures allant de 30 à 75 kelvin (la plage de température de la plupart des nuages moléculaires sombres et des régions de photodissociation), l'indène subit un processus appelé superhydrogénation.
L'indène commence par la saturation des atomes de carbone dans l'anneau pentagonal, suivie ensuite par l'hydrogénation de l'unité benzénique.
Le tunneling quantique joue aussi un rôle dans ce domaine.

Isolement de l'Indene :
L'indène se trouve naturellement dans les fractions de goudron de houille bouillant autour de 175–185 °C.
L'indène peut être obtenu en chauffant cette fraction avec du sodium pour précipiter le solide « sodio-indène ».

Cette étape exploite la faible acidité de l'indéne, attestée par sa déprotonation par le sodium, pour donner le dérivé de l'indenyl.
Le sodio-indène est reconverti en indène par distillation à la vapeur.

Stabilité et réactivité de l'indène :

Stabilité chimique :
Stable dans des conditions normales recommandées de stockage et de manipulation.

Réactivité :
Aucune réaction dangereuse n'est attendue dans des conditions normales d'utilisation.

Conditions à éviter :
Chaleur, étincelles, flammes nues, surfaces chaudes et décharge statique.

Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts.

Produits dangereux de décomposition :
La combustion peut produire du monoxyde de carbone et du dioxyde de carbone.

Manipulation et stockage de l'indène :

Manipulation sécurisée :
Utilisez avec une ventilation adéquate et évitez de respirer des vapeurs ou de contact avec la peau et les yeux.
Éloignez-vous des sources d'allumage et utilisez des outils anti-étincelles lorsque cela est approprié.

Conditions de stockage :
Gardez le récipient bien fermé dans un endroit sec, frais et bien ventilé.
Un stockage réfrigéré peut être recommandé pour maintenir la qualité du produit, et le matériau doit être évité des agents oxydants forts.

Mesures de premiers secours de l'indène :

Inhalation :
Faites entrer la personne atteinte à l'air frais et obtenez des soins médicaux si des symptômes apparaissent.

Contact cutané :
Retirez les vêtements contaminés et lavez soigneusement la zone affectée à l'eau.

Contact visuel :
Rincez prudemment avec beaucoup d'eau pendant plusieurs minutes et consultez un médecin si l'irritation persiste.

Ingestion :
Ne provoquez pas de vomissements et obtenez une attention médicale immédiate car une aspiration peut survenir.

Mesures de lutte contre l'incendie d'Indine :

Supports d'extinction appropriés :
Utilisez de la poudre chimique sèche, du dioxyde de carbone, un spray d'eau ou une mousse adaptée.

Dangers spécifiques :
L'indène est un liquide inflammable, et ses vapeurs peuvent se rendre à une source d'allumage et revenir en arrière.

Équipement de protection :
Les pompiers doivent porter un équipement de protection complet et un appareil respiratoire autonome.

Mesures de libération accidentelle de l'indène :

Précautions personnelles :
Retirez les sources d'allumage, assurez-vous d'une ventilation adéquate et prenez des précautions contre les décharges statiques.

Précautions environnementales :
Empêchez le matériau d'entrer dans les eaux de surface, les canalisations ou les systèmes d'égouts.

Méthodes de nettoyage :
Absorbez le liquide renversé avec un matériau inerte et transférez-le dans des contenants fermés appropriés à l'aide d'outils anti-étincellements.

Contrôles d'exposition / Protection personnelle de l'indène :

Contrôles techniques :
Assurez-vous d'une ventilation générale ou locale adéquate des évacuations.

Protection des yeux :
Portez des lunettes de sécurité, des lunettes de protection ou une protection faciale adaptées.

Protection des mains :
Portez des gants adaptés résistants aux produits chimiques.

Protection de la peau :
Portez des vêtements de protection appropriés.

Protection respiratoire :
Utilisez une protection respiratoire appropriée avec un filtre à vapeur organique lorsque la ventilation est insuffisante ou que l'exposition à la vapeur peut augmenter.

Identifiants d'Indene :
Numéro CAS : 95-13-6
Référence Beilstein : 635873
ChEBI : CHEBI :41921
ChEMBL : ChEMBL192812
ChemSpider : 6949
DrugBank : DB02815
ECHA InfoCard : 100.002.176
Numéro EC : 202-393-6
Gmelin Référence : 27265
KEGG : C11565
PubChem CID : 7219
UNII : 67H8Y6LB8A
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID8042052
InChI : InChI=1S/C9H8/c1-2-5-9-7-3-6-8(9)4-1/h1-6H,7H2
Clé : YBYIRNPNPLQARY-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C9H8/c1-2-5-9-7-3-6-8(9)4-1/h1-6H,7H2
Clé : YBYIRNPNPLQARY-UHFFFAOYAJ
SOURIRES : c1ccc2c(c1)CC=C2

Nom : 1H-indene
Numéro CAS : 95-13-6
ECHA EINECS - REACH Pré-enregistrement : 202-393-6
FDA UNII : 67H8Y6LB8A
Nikkaji Web : J4.708B
Numéro de Beilstein : 635873
MDL : MFCD00003777
XlogP3 : 2,90 (est)
Poids moléculaire : 116,16276000
Formule : C9 H8

Formule empirique (notation Hill) : C9H8
Numéro CAS : 95-13-6
Poids moléculaire : 116,16
Code UNSPSC : 12352100
NACRES : NA.22
ID de la substance PubChem : 24851616
Numéro EC : 202-393-6
Nombre Beilstein/REAXYS : 635873
Numéro MDL : MFCD00003777
eCl@ss : 39011614
Analyse : ≥99 %
Forme : liquide

Nom du produit : Indene
CAS : 95-13-6
MF : C9H8
Mec : 116.16
EINECS : 202-393-6

Numéro de produit : I0016
Pureté / Méthode d'analyse : >93,0 %(GC)
Formule moléculaire / Poids moléculaire : C9H8 = 116,16 
État physique (20 degrés). C) : liquide
Température de stockage : Gelée (<0°C)
Conserver sous gaz inerte : Conserver sous gaz inerte
Conditions à éviter : Photosensible, Attentive, Chaleureuse
CAS RN : 95-13-6
Numéro d'enregistrement Reaxys : 635873
ID de substance PubChem : 87571426
SDBS (Base de données spectrale AIST) : 1357
Indice Merck (14) : 4939
Numéro MDL : MFCD00003777

Propriétés de l'indène :
Formule chimique : C9H8
Masse molaire : 116,16
Apparence : Liquide incolore
Densité : 0,997 g/mL
Point de fusion : −1,8 °C (28,8 °F ; 271,3 K)
Point d'ébullition : 181,6 °C (358,9 °F ; 454,8 K)
Solubilité dans l'eau : insoluble
Acidité (pKa) : 20,1 (en DMSO)
Susceptibilité magnétique (χ) : −80,89×10−6 cm3/mol

Poids moléculaire : 116,16 g/mol
XLogP3 : 2,9
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'obligations rotatives : 0
Masse exacte : 116,062600255 Da
Masse monoisotopique : 116,062600255 Da
Surface polaire topologique : 0 Ų
Nombre d'atomes lourds : 9
Complexité : 124
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre défini de stéréocentres atomiques : 0
Nombre indéfini de stéréocentres atomiques : 0
Nombre défini de stéréocentres de liaison : 0
Nombre indéfini de stéréocentres de liaison : 0
Nombre d'unités à liaison covalente : 1
Le composé est canonisé : Oui

Catégorie Qualité : 100
Analyse : ≥99 %
Forme : liquide
Indice de réfraction : N20/D 1,595 (litt.)
bp : 181-182 °C (litt.)
mp : −5-−3 °C (litt.)
Solubilité : solvants organiques : miscibles, eau : insoluble
densité : 0,996 g/mL à 25 °C (litt.)
température de stockage : 2-8°C
Chaîne SMILES : C1C=Cc2ccccc12
InChI : 1S/C9H8/c1-2-5-9-7-3-6-8(9)4-1/h1-6H,7H2
Clé InChI : YBYIRNPNPLQARY-UHFFFAOYSA-N

Point de fusion : -5--3 °C (litt.)
Point d'ébullition : 181-182 °C (litt.)
densité : 0,996 g/mL à 25 °C (lit.)
pression de vapeur : 1,7 hPa (20 °C)
Indice de réfraction : N20/D 1,595(litt.)
Fp : 138 °F
température de stockage : 2-8°C
Solubilité : Solvants organiques : Miscibles
PKA : 20 (à 25°C)
forme : Poudre cristalline
couleur : Blanc à jaune pâle
Seuil d'odeur : 0,0038ppm
Solubilité dans l'eau : INSOLUBLE
Capacité thermique spécifique : Cp (liquide) : 1,61 J/(g· K), à 25°C
Sensible : Photosensible
Merck : 14 4939
BRN : 635873
Constante de la loi de Henry : 6,2×10-3 mol/(m3Pa) à 25°C, HSDB (2015)
Limites d'exposition : PC-TWA : 50 mg/m3
Stabilité : Stable, mais sensible à l'air et à la lumière ; peut se polymériser à l'exposition à la lumière. Contient généralement environ 80 à 100 ppm de p-tert-butylcatétol comme inhibiteur. Réfrigérer. Inflammable. Incompatible avec les agents oxydants puissants.
Fonctions des ingrédients cosmétiques : PARFUM
InChI : 1S/C9H8/c1-2-5-9-7-3-6-8(9)4-1/h1-6H,7H2
INChIKey : YBYIRNPNPLQARY-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : C1C=Cc2ccccc12
LogP : 3,02 à 25°C et pH 6,4
Référence de la base de données CAS : 95-13-6(référence de la base de données CAS)
Référence chimique du NIST : Indene(95-13-6)
Système de registre des substances de l'EPA : Indène (95-13-6)

Apparence : liquide clair incolore à jaune pâle (est)
Analyse : 95,00 à 100,00
Codex des produits chimiques alimentaires listé : Non
Densité spécifique : 0,99000 à 0,99700 @ 20,00 °C.
Livres par gallon - (est) : 8,247 à 8,306
Indice de réfraction : 1,57000 à 1,57500 @ 20,00 °C.
Point d'ébullition : 182,00 °C. @ 760,00 mm Hg
Pression de vapeur : 1,200000 mmHg @ 25,00 °C. (est)
Point d'émotion : 120,00 °F. TCC (48,89 °C.)
logP (o/w) : 2,920

Caractéristiques de l'Indene :
Apparence : Incolore à jaune pâle à orange clair
Pureté (GC) : minimum 93,0 %

Analyse (GC) : >96,0 %
Indice de réfraction : 1,5720-1,5770 @ 20 ? C
Forme : liquide
Apparence (couleur) : Transparent incolore à jaune

Composés apparentés de l'indène :
Benzofurane, Benzothiophène, Indole

Noms d'Indene :

Nom IUPAC préféré :
1H-Indéne

Autres noms :
Benzocyclopentadiene
Indonaphthène
Bicyclo[4.3.0]nona-1,3,5,7-tétraène