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ACIDE INOSINIQUE

inosinique est la cible médicamenteuse des thérapies anticancéreuses, antivirales, antimicrobiennes et immunosuppressives.
inosinique est le principal point de ramification dans la formation de tous les nucléotides puriques.
Dans l'industrie alimentaire, l'acide inosinique et ses sels tels que l'inosinate disodique sont utilisés comme exhausteurs de goût.

Numéro CAS : 131-99-7
Numéro CE : 205-045-1
Numéro MDL : MFCD00066754
Numéro E : E630 ( exhausteur de goût )
Formule chimique : C10H13N4O8P
Masse molaire : 348,208 g•mol−1

SYNONYMES:
inosinique , IMP, inosine 5'-monophosphate, inosine monophosphate, acide 5'-inosinique, inosine-5'-monophosphate, 5'-IMP, inosine-5'-phosphate, 5'-inosine monophosphate, 5'-ribonucléotide d' inosine , ribonucléotide inosine monophosphate, nucléotide inosine , acide inosinique , IMP, inosine 5'-monophosphate, inosine monophosphate, acide 5'-inosinique, inosine-5'-monophosphate, 5'-IMP, inosine-5'-phosphate, 5'-inosine monophosphate, 5'-ribonucléotide d' inosine , ribonucléotide inosine monophosphate, inosine nucléotide, inosine-5'-ribonucléotide, acide 5'-inosine-5'-phosphorique, acide inosine-5'-monophosphorique, inosine 5'-phosphate, acide inosine-5'-phosphorique, 5'-inosine phosphate, sel disodique de 5'-IMP, sel de sodium de l'acide inosine 5'-phosphorique, sel disodique hydraté de l'inosine 5'-phosphate, sel disodique de l'inosine-5'-monophosphate, inosine acide monophosphorique , acide 5'-inosine monophosphorique

inosinique est important dans le métabolisme.
inosinique est le ribonucléotide de l'hypoxanthine et le premier nucléotide formé lors de la synthèse des nucléotides puriques.
inosinique joue un rôle de métabolite humain, de métabolite d'Escherichia coli et de métabolite de souris.

inosinique peut également être formé par la désamination de l'adénosine monophosphate par l'AMP désaminase .
inosinique est un ribonucléoside purique 5'-monophosphate et un phosphate d'inosine .
inosinique est un acide conjugué d'un IMP( 2-).

inosinique peut être hydrolysé en inosine .
Les dérivés importants de l’acide inosinique comprennent les nucléotides puriques présents dans les acides nucléiques et l’adénosine triphosphate, qui est utilisée pour stocker l’énergie chimique dans les muscles et d’autres tissus.

inosinique est un nucléotide purique qui possède l'hypoxanthine comme base et un groupe phosphate estérifié à la fraction sucre.
inosinique est généré par la dégradation de l'adénosine triphosphate dans deux voies métaboliques dans lesquelles l'adénosine monophosphate (AMP) est générée puis dégradée en IMP ou en adénosine ( AdR ).

inosinique ou inosine monophosphate (IMP) est un nucléotide (c'est-à-dire un nucléoside monophosphate).
inosinique est un ribonucléoside purique 5'-monophosphate ayant l'hypoxanthine comme nucléobase .
Largement utilisé comme exhausteur de goût, l’acide inosinique est généralement obtenu à partir de sous-produits de poulet ou d’autres déchets de l’industrie de la viande.

Il inhibe la conversion du phosphoribosyl pyrophosphate dans la synthèse des nucléotides puriques, la conversion de l'acide inosinique en acide xanthylique par la purine nucléoside phosphorylase et l'incorporation des nucléotides triphosphates dans l'ADN.
inosinique est généré par la dégradation de l'adénosine triphosphate (ATP) après la mort d'un organisme.

inosinique , également connu sous le nom d'inosine monophosphate, est un acide essentiel au métabolisme et se trouve généralement dans différents muscles.
inosinique est un composé incolore et inodore qui se présente sous forme de cristaux et de poudre.

inosinique , également connu sous le nom de nucléotide primaire, est formé lors de la synthèse de la purine et peut être transformé en sels, tels que l'inosinate disodique , l'inosinate dipotassique inosinate et inosinate de calcium .

inosinique peut être produit par désamination de l'adénosine monophosphate (AMP), mais il est fabriqué commercialement par fermentation de bactéries ou de levures ainsi que de poisson, de viande et de crustacés.
Le marché de l’acide inosinique est segmenté en sels dérivés, application, utilisateur final et région.

Par type, le marché est divisé en inosinate disodique , dipotassique inosinate et dicalcium inosinate .
Par application, le marché est fragmenté en exhausteur de goût, viande, sirops contre la toux, sauce, suppléments et autres.
En fonction de l'utilisateur final, le marché est différencié en aliments et boissons, confiserie, produits pharmaceutiques et autres.

inosinique est utilisé comme exhausteur de goût dans le sirop contre la toux pour supprimer la saveur d'origine.
inosinique appartient à la classe de composés organiques connus sous le nom de monophosphates de ribonucléoside purique .
Ce sont des nucléotides constitués d'une base purique liée à un ribose auquel est attaché un groupe monophosphate.

inosinique , également connu sous le nom de 5'-inosinate ou 5'-IMP, appartient à la classe de composés organiques connus sous le nom de monophosphates de ribonucléoside purique .
Ce sont des nucléotides constitués d'une base purique liée à un ribose auquel est attaché un groupe monophosphate.
inosinique est un composé basique extrêmement faible (essentiellement neutre) (basé sur son pKa ).

inosinique est présent dans toutes les espèces vivantes, des bactéries aux humains.
inosinique est un métabolite endogène.
inosinique est un nucléotide purique qui possède l'hypoxanthine comme base et un groupe phosphate estérifié à la fraction sucre.

inosinique est un nucléotide présent dans les muscles et d'autres tissus.
inosinique est formé par la désamination de l'AMP et, lorsqu'il est hydrolysé, produit de l'inosine .
inosinique est le ribonucléotide de l'hypoxanthine et est le premier composé formé lors de la synthèse de la purine.

inosinique est utilisé comme substrat pour étudier la distribution, la spécificité et la cinétique de l'inosine-5'-monophosphate déshydrogénase (IMPDH).
inosinique , également connu sous le nom d' inosine monophosphate (IMP), est un nucléotide qui joue un rôle crucial dans le métabolisme cellulaire et le transfert d'énergie.
inosinique (IMP) est un nucléotide purique qui a l'hypoxanthine comme base et un groupe phosphate estérifié à la fraction sucre.

inosinique est un nucléotide présent dans les muscles et d'autres tissus.
Il est formé par la désamination de l'AMP et, lorsqu'il est hydrolysé, produit de l'inosine .
inosinique est le ribonucléotide de l'hypoxanthine et est le premier composé formé lors de la synthèse de la purine.

inosinique , également connu sous le nom d' inosine monophosphate, IMP, 5'-inosinate ou 5'-IMP, appartient à la classe de composés organiques connus sous le nom de monophosphates de ribonucléoside purique.
Ce sont des nucléotides constitués d'une base purique liée à un ribose auquel est attaché un groupe monophosphate.

inosinique est également classé comme un nucléotide (un nucléoside monophosphate).
inosinique est présent dans toutes les espèces vivantes, des bactéries aux plantes en passant par les humains.
Dans l'industrie alimentaire, l'acide inosinique est connu sous le numéro de référence E E630.

inosinique est un ribonucléoside purique 5'-monophosphate ayant l'hypoxanthine comme nucléobase .
inosinique joue un rôle de métabolite humain, de métabolite d'Escherichia coli et de métabolite de souris.
inosinique est un ribonucléoside 5'-monophosphate de purine et un phosphate d'inosine .

inosinique est un acide conjugué d'un IMP( 2-).
inosinique est un nucléotide purique qui possède l'hypoxanthine comme base et un groupe phosphate estérifié à la fraction sucre.
inosinique est un métabolite présent ou produit par Escherichia coli.

inosinique a été signalé chez Drosophila melanogaster, Arabidopsis thaliana et d'autres organismes pour lesquels des données sont disponibles.
inosinique est un ribonucléotide purique avec de l'hypoxanthine comme base et un groupe phosphate attaché à la fraction sucre.
In vivo, l'acide inosinique est impliqué dans le métabolisme des purines et agit comme intermédiaire dans la synthèse de l'adénine et de la guanine, qui sont des précurseurs des molécules de signalisation du second messager, l'adénosine monophosphate (AMP) et la guanosine monophosphate (GMP), respectivement.

inosinique est un métabolite présent ou produit par Saccharomyces cerevisiae .
inosinique , un composé important dans le métabolisme.
inosinique est le ribonucléotide de l'hypoxanthine et est le premier composé formé lors de la synthèse de la purine dans les organismes.

De l'acide inosinique sont dérivés des composés importants tels que les nucléotides puriques présents dans les acides nucléiques et l'adénosine triphosphate, un nucléotide purique riche en énergie, dans lequel l'énergie chimique est stockée dans les cellules.
inosinique ou inosine monophosphate (IMP) est un nucléotide (c'est-à-dire un nucléoside monophosphate).

Largement utilisé comme exhausteur de goût, l’acide inosinique est généralement obtenu à partir de sous-produits de poulet ou d’autres déchets de l’industrie de la viande.
inosinique est important dans le métabolisme.
inosinique est le ribonucléotide de l'hypoxanthine et le premier nucléotide formé lors de la synthèse des nucléotides puriques.

inosinique peut également être formé par la désamination de l'adénosine monophosphate par l'AMP désaminase .
inosinique peut être hydrolysé en inosine .

L'enzyme désoxyribonucléoside triphosphate pyrophosphohydrolase , codée par YJR069C dans Saccharomyces cerevisiae et contenant des activités (d) ITPase et (d) XTPase , hydrolyse l'inosine triphosphate (ITP) libérant du pyrophosphate et de l'IMP.
Les dérivés importants de l’acide inosinique comprennent les nucléotides puriques présents dans les acides nucléiques et l’adénosine triphosphate, qui est utilisée pour stocker l’énergie chimique dans les muscles et d’autres tissus.

UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'ACIDE INOSINIQUE :
inosinique est le principal point de ramification dans la formation de tous les nucléotides puriques.
Dans l'industrie alimentaire, l'acide inosinique et ses sels tels que l'inosinate disodique sont utilisés comme exhausteurs de goût.
Dans une branche, l'acide inosinique est converti de manière irréversible en AMP en deux étapes enzymatiques.

En dehors du corps humain, l'acide inosinique a été détecté, mais non quantifié, dans plusieurs aliments différents, tels que les noix de caryer, les navets, le poivre (épice), les ignames de montagne et les melons musqués.
inosinique peut être transformé en divers sels, notamment l'inosinate disodique (E631), l'inosinate dipotassique inosinate (E632) et inosinate de calcium (E633).

Ces trois composés sont utilisés comme exhausteurs de goût pour le goût de base umami avec une efficacité relativement élevée.
Chez l’homme, l’acide inosinique est impliqué dans le trouble métabolique appelé la goutte ou syndrome de Kelley-Seegmiller .
Ils sont principalement utilisés dans les soupes, les sauces et les assaisonnements pour intensifier et équilibrer la saveur de la viande.

L'expression et l'activité de l'acide inosinique peuvent être affectées par des maladies et des processus physiologiques.
inosinique est la cible médicamenteuse des thérapies anticancéreuses, antivirales, antimicrobiennes et immunosuppressives.
inosinique est le principal point de ramification dans la formation de tous les nucléotides puriques.

Dans l'industrie alimentaire, l'acide inosinique et ses sels tels que l'inosinate disodique sont utilisés comme exhausteurs de goût.
Dans une branche, l'acide inosinique est converti de manière irréversible en AMP en deux étapes enzymatiques.
En dehors du corps humain, l'acide inosinique a été détecté, mais non quantifié, dans plusieurs aliments différents, tels que les noix de caryer, les navets, le poivre (épice), les ignames de montagne et les melons musqués.

L’augmentation de l’utilisation de l’acide inosinique comme exhausteur de goût dans les segments de l’alimentation et des boissons devrait alimenter la croissance du marché mondial de l’acide inosinique .
En outre, l’utilisation de l’acide inosinique comme édulcorant dans les produits de confiserie devrait stimuler la croissance du segment au cours de la période de prévision.

De plus, l’augmentation de la pénétration de l’acide inosinique dans les médicaments pharmaceutiques et les agents antinéoplasiques devrait alimenter la croissance du marché.
Cependant, une consommation élevée d’ acide inosinique peut entraîner un dépôt d’acide urique dans le sang et l’urine, provoquant des problèmes de santé tels que des lésions rénales et des calculs vésicaux.

Néanmoins, l’importance croissante de la recherche et du développement (R&D) associée au développement de nouveaux produits devrait offrir de nouvelles opportunités au cours de la période à venir.
inosinique est destiné à la recherche et aux applications analytiques.

inosinique est utilisé comme arôme umami ou comme complément alimentaire pour améliorer le rendement et la qualité de la viande des porcs.
inosinique est un intermédiaire clé dans la synthèse des nucléotides puriques et est impliqué dans diverses voies biochimiques, notamment la synthèse de l'ARN et de l'ADN.

inosinique est caractérisé par sa formule moléculaire, qui comprend un sucre ribose, un groupe phosphate et une base purique (hypoxanthine).
inosinique est soluble dans l'eau et présente une nature légèrement acide en raison de la présence du groupe phosphate.
inosinique se trouve souvent dans les tissus musculaires et est associé à la saveur umami des aliments, ce qui en fait un composé important dans l'industrie alimentaire, en particulier dans les exhausteurs de goût.

De plus, l’acide inosinique a des applications potentielles en biochimie et en médecine, car il peut influencer la signalisation cellulaire et le métabolisme énergétique.
inosinique , 131-99-7, est utilisé pour l'identification dans les bases de données chimiques et les cadres réglementaires.

L'inosine 5′-monophosphate (IMP) est utilisée comme substrat pour étudier la distribution, la spécificité et la cinétique de l'inosine-5′-monophosphate déshydrogénase (IMPDH).
inosinique est largement utilisé comme exhausteur de goût.

Ces sels d’inosinate sont principalement utilisés dans les soupes, les sauces et les assaisonnements pour intensifier et équilibrer la saveur de la viande.
inosinique est généralement obtenu à partir de sous-produits de poulet ou d'autres déchets de l'industrie de la viande.
inosinique ou IMP est important dans le métabolisme.

inosinique est le ribonucléotide de l'hypoxanthine et le premier nucléotide formé lors de la synthèse des nucléotides puriques.
inosinique peut également être formé par la désamination de l'adénosine monophosphate par l'AMP désaminase .
Le GMP est formé par l' oxydation de l'inosinate en xanthylate (XMP).
Chez l’homme, l’acide inosinique participe à un certain nombre de réactions enzymatiques.

En particulier, l’acide inosinique peut être converti en phosphoribosyle formamidocarboxamide ; qui est catalysé par la protéine de biosynthèse de purine bifonctionnelle .
De plus, l'acide inosinique peut être converti en acide xanthylique , ce qui est catalysé par l'enzyme inosine-5'-monophosphate déshydrogénase 1.

inosinique et ses formes salines sont utilisés comme exhausteurs de goût dans la production alimentaire industrielle.
Dans l'industrie alimentaire, l'acide inosinique et ses sels tels que l'inosinate disodique sont utilisés comme exhausteurs de goût.
inosinique est connu sous le numéro de référence E630.

inosinique peut être transformé en divers sels, notamment l'inosinate disodique (E631), l'inosinate dipotassique inosinate (E632) et inosinate de calcium (E633).
Ces trois composés sont utilisés comme exhausteurs de goût pour le goût de base umami ou la saveur avec une efficacité relativement élevée.
Ils sont principalement utilisés dans les soupes, les sauces et les assaisonnements pour intensifier et équilibrer la saveur de la viande.

PARENTS ALTERNATIFS DE L'ACIDE INOSINIQUE :
*Pentoses phosphates
* Glycosylamines
*6-oxopurines
* Hypoxanthines
*Phosphates monosaccharides
* Pyrimidones
* Phosphates monoalkyliques
Imidazoles N-substitués
* Composés hétéroaromatiques
* Tétrahydrofuranes
* Amides vinyliques
*1,2 - diols
*Lactames
*Alcools secondaires
* Composés oxacycliques
* Composés azacycliques
*Oxydes organiques
* Composés organopnictogènes
*Dérivés d'hydrocarbures
* Composés organoazotés

SUBSTITUANTS DE L'ACIDE INOSINIQUE :
*Purine ribonucléoside monophosphate
*Pentose phosphate
*Pentose-5-phosphate
* Composé glycosylé
* Composé N- glycosyle
*6-oxopurine
*Hypoxanthine
*Phosphate monosaccharidique
*Pentose monosaccharide
* Imidazopyrimidine
*Purine
* Pyrimidone
* Phosphate monoalkyle
*Phosphate d'alkyle
*Pyrimidine
*Ester d'acide phosphorique
*Dérivé organique de l'acide phosphorique
*imidazole N-substitué
*Monosaccharide
* Tétrahydrofurane
* Amide vinylique
*Azole
*Imidazole
* Composé hétéroaromatique
*Alcool secondaire
*1,2 - diol
*Lactame
* Composé organohétérocyclique
* Azacycle
* Oxacycle
*Alcool
*Oxyde organique
* Composé organopnictogène
*Composé organique oxygéné
*Composé organique azoté
* Composé organooxygéné
* Composé organoazoté
*Dérivé d'hydrocarbure
* Composé hétéropolycyclique aromatique

INOSINATE SYNTHÈSE DE L'ACIDE INOSINIQUE :
Métabolisme des purines § Biosynthèse
La synthèse de l'inosinate est complexe, commençant par un 5-phosphoribosyl-1-pyrophosphate (PRPP).
Les enzymes participant à la synthèse de l'IMP constituent un complexe multienzymatique dans la cellule.

Les preuves démontrent qu’il existe des enzymes multifonctionnelles, et que certaines d’entre elles catalysent des étapes non séquentielles dans la voie.
En quelques étapes, l'inosinate devient AMP ou GMP.
Les deux composés sont des nucléotides d’ARN.

L'AMP diffère de l'inosinate par le remplacement du carbone-6 carbonyle de l'IMP par un groupe amino.
L' interconversion de l'AMP et de l'IMP se produit dans le cadre du cycle des nucléotides puriques.
Le GMP est formé par l' oxydation de l'inosinate en xanthylate (XMP), puis ajoute un groupe amino sur le carbone 2.

L'accepteur d'hydrogène lors de l'oxydation de l'inosinate est le NAD+.
Enfin, le carbone 2 gagne le groupe amino en dépensant une molécule d'ATP (qui devient AMP+2Pi).

Alors que la synthèse de l'AMP nécessite du GTP, la synthèse du GMP utilise de l'ATP.
Cette différence offre une possibilité de régulation importante.

RÉGULATION DE LA BIOSYNTHÈSE DES NUCLÉOTIDES PURINES DE L'ACIDE INOSINIQUE :
L'inosinate et de nombreuses autres molécules inhibent la synthèse de la 5-phosphoribosylamine à partir du 5-phosphoribosyl-1-pyrophosphate (PRPP), désactivant l'enzyme qui catalyse la réaction : la glutamine-5-phosphoribosyl-1-pyrophosphate-amidotransférase.

En d’autres termes, lorsque les niveaux d’ inosinate sont élevés, la glutamine-5-phosphoribosyl-1-pyrophosphate-amidotransférase est inhibée et, par conséquent, les niveaux d’inosinate diminuent.
De plus, l’adénylate et le guanylate ne sont pas produits, ce qui signifie que la synthèse de l’ARN ne peut pas être achevée en raison de l’absence de ces deux nucléotides d’ARN importants.

PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES de l'ACIDE INOSINIQUE :
Numéro CAS : 131-99-7
Numéro CE : Non disponible
Nom IUPAC : acide {[(2R ,3S,4R,5R )-3,4-dihydroxy-5-(6-oxo-6,9-dihydro-1H-purine-9-yl)oxolan-2-yl]méthoxy}phosphonique
Nom traditionnel : inosine-5'-monophosphate
Formule chimique : C10H13N4O8P
Poids moléculaire : 348,21 g/ mol
Masse exacte : 348,04710038 Da
Masse monoisotopique : 348,04710038 Da
XLogP3 : -3
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 5

Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 10
Nombre de liaisons rotatives : 4
Surface polaire topologique : 176 Å²
Nombre d'atomes lourds : 23
Accusation formelle : 0
Complexité : 555
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
stéréocentres atomiques définis : 4
stéréocentres atomiques indéfinis : 0
stéréocentres de liaison définis : 0

de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : Oui
SOURIRES : O[C@@H]1C@@HOC@HN1C=NC2=C1N=CNC2=O
InChI : InChI=1S/C10H13N4O8P/c15-6-4(1-21-23(18,19)20)22-10(7(6)16)14-3-13-5-8(14)11-2 -12-9(5)17/h2-4,6-7,10,15-16H,1H2,(H,11,12,17)(H2,18,19,20)/t4-,6-,7-,10-/m1/s1
InChI : GRSZFWQUAKGDAV-KQYNXXCUSA-N
Aspect : Poudre cristalline blanche (estimée)
Dosage : 97,00 à 100,00 %

Point d'ébullition : 851,37 °C à 760 mm Hg (estimé)
Point d'éclair : 876 °F TCC (468,7 °C) (estimé)
LogP (o/w) : -3,707 (estimé)
Solubilité : Eau 5921 mg/L à 25 °C (estimé), légèrement soluble dans l'alcool
État physique : solide
Couleur : Aucune donnée disponible
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion : Aucune donnée disponible
Plage de points d'ébullition : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Non applicable

d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : Aucune donnée disponible
Coefficient de partage : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Non classé comme explosif
Propriétés oxydantes : Aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible

PREMIERS SECOURS de l'ACIDE INOSINIQUE :
-Description des mesures de premiers secours
*Conseils généraux :
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec
eau / douche.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologue.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion :
Après ingestion :
Faire boire immédiatement de l’eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et de tout traitement spécial nécessaire.
Aucune donnée disponible

MESURES À PRENDRE EN CAS DE DÉVERSEMENT ACCIDENTEL D'ACIDE INOSINIQUE :
-Précautions environnementales :
Ne pas laisser le produit pénétrer dans les égouts.
- Méthodes et matériaux de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone affectée.

MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE DE L'ACIDE INOSINIQUE :
- Moyens d'extinction :
*Moyens d’extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Informations complémentaires :
Empêcher l’eau d’extinction d’incendie de contaminer les eaux de surface ou le réseau d’eaux souterraines.

CONTRÔLES DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE de l'ACIDE INOSINIQUE :
-Paramètres de contrôle :
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition :
--Équipement de protection individuelle :
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire :
Type de filtre recommandé : Filtre A
-Contrôle de l’exposition environnementale :
Ne pas laisser le produit pénétrer dans les égouts.

MANIPULATION et STOCKAGE de l'ACIDE INOSINIQUE :
-Conditions de stockage sûr, y compris les incompatibilités :
*Conditions de stockage :
Bien fermé.
Sec.

STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'ACIDE INOSINIQUE :
-Stabilité chimique :
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses :
Aucune donnée disponible