ACÉTATE D'ISOBORNYLE

CE / N° de liste : 204-727-6
N° CAS : 125-12-2
Mol. formule : C12H20O2

L'acétate d'isobornyle est une sorte d'ester d'acétate.
L'acétate d'isobornyle peut être fabriqué par estérification entre l'acétate et le camphène.
L'acétate d'isobornyle est une sorte d'agent aromatisant parfumé.
L'acétate d'isobornyle peut être utilisé comme intermédiaire nécessaire à la production de camphre synthétique médical.

L'acétate d'isobornyle a une odeur agréable de camphre qui rappelle certaines variétés d'aiguilles de pin et de pruche, et un goût frais et brûlant.
Peut être préparé par traitement du camphène avec de l'acide acétique, généralement en présence d'un catalyseur ; également par acétylation de l'isoboméol ; selon le matériau de départ (d-camphène ou -camphène), l'acétate résultant peut présenter une légère activité optique ; le produit commercial est considéré comme optiquement inactif.

Propriétés chimiques
L'acétate d'isobornyle a une odeur agréable de camphre qui rappelle certaines variétés d'aiguilles de pin et de pruche et un goût frais et brûlant
Liquide incolore; odeur d'aiguille de pin.Soluble dans la plupart des huiles fixes et dans l'huile minérale; insoluble dans le glycérol et l'eau. Combustible.
L'acétate d'isobornyle a été identifié dans un certain nombre d'huiles essentielles.
L'acétate d'isobornyle est un liquide incolore avec une agréable odeur d'aiguille de pin. L'acétate d'isobornyle est préparé à partir de camphène et d'acide acétique en présence de catalyseurs acides (par exemple, l'acide sulfurique) ou sur un échangeur d'ions acide styrène-divinylbenzène.
L'acétate d'isobornyle est utilisé en grande quantité pour parfumer les savons, les produits de bain et les assainisseurs d'air. Cependant, l'utilisation principale de l'acétate d'isobornyle est comme intermédiaire dans la production de camphre.

Occurrence
Signalé trouvé dans le thymus, le parmesan, l'aneth, l'Ocimum basilicum, le romarin et la crème pâtissière

Les usages
Composition d'odeurs d'aiguilles de pin, eaux de toilette, préparations pour le bain, antiseptiques, sprays de théâtre, savons, fabrication de camphre synthétique, agent aromatisant.

Préparation
Par traitement du camphène par l'acide acétique, généralement en présence d'un catalyseur ; également par acétylation de l'isobornéol ; selon le matériau de départ (d-camphène ou l-camphène), l'acétate résultant peut présenter une légère activité optique ; le produit commercial est considéré comme optiquement inactif

À propos de l'acétate d'isobornyle
Information utile
L'acétate d'isobornyle est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 000 à < 10 000 tonnes par an.

L'acétate d'isobornyle est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.

Utilisations par les consommateurs
L'acétate d'isobornyle est utilisé dans les produits suivants : biocides (par exemple, désinfectants, produits antiparasitaires), produits de lavage et de nettoyage, produits d'entretien de l'air, cirages et cires, parfums et parfums et produits cosmétiques et de soins personnels. D'autres rejets dans l'environnement d'acétate d'isobornyle sont susceptibles de se produire lors d'une utilisation à l'intérieur (par exemple, des liquides/détergents de lavage en machine, des produits d'entretien automobile, des peintures et des revêtements ou des adhésifs, des parfums et des désodorisants) et une utilisation à l'extérieur.

Durée de vie des articles
D'autres rejets d'acétate d'isobornyle dans l'environnement sont susceptibles de se produire : utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de rejet (par exemple, revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et équipements électroniques) et l'utilisation à l'intérieur de matériaux à longue durée de vie avec un taux de libération élevé (par exemple, libération des tissus, des textiles pendant le lavage, élimination des peintures intérieures).
L'acétate d'isobornyle est destiné à être libéré des parfums : vêtements, gommes, jouets, produits en papier et CD.
Utilisations répandues par les travailleurs professionnels
L'acétate d'isobornyle est utilisé dans les produits suivants : cirages et cires, produits de lavage et de nettoyage, parfums et parfums, produits d'entretien de l'air, biocides (par exemple désinfectants, produits antiparasitaires), cosmétiques et produits de soins personnels, adhésifs et produits d'étanchéité, adsorbants, produits de revêtement , charges, mastics, plâtres, pâte à modeler, peintures au doigt, carburants, encres et toners et lubrifiants et graisses.
L'acétate d'isobornyle est utilisé dans les domaines suivants : agriculture, sylviculture et pêche, impression et reproduction sur support d'enregistrement, travaux de construction et services de santé.
L'acétate d'isobornyle est utilisé pour la fabrication de : produits alimentaires, produits en caoutchouc et produits en plastique.
D'autres rejets dans l'environnement d'acétate d'isobornyle sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur comme auxiliaire technologique et l'utilisation à l'extérieur.
Formulation ou reconditionnement
L'acétate d'isobornyle est utilisé dans les produits suivants : parfums et parfums, produits d'entretien de l'air, biocides (par exemple, désinfectants, produits antiparasitaires), cirages et cires, produits de lavage et de nettoyage et produits cosmétiques et de soins personnels.
Le rejet dans l'environnement de l'acétate d'isobornyle peut se produire lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges.
Utilisations sur sites industriels
L'acétate d'isobornyle est utilisé dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage, parfums et parfums, produits d'entretien de l'air, biocides (par exemple, désinfectants, produits antiparasitaires), cirages et cires et produits cosmétiques et de soins personnels.
L'acétate d'isobornyle est utilisé dans les domaines suivants : formulation de mélanges et/ou reconditionnement.
L'acétate d'isobornyle est utilisé pour la fabrication : du bois et des produits du bois et de la pâte, du papier et des produits en papier.
L'acétate d'isobornyle peut être rejeté dans l'environnement à la suite d'une utilisation industrielle : dans les auxiliaires de fabrication sur les sites industriels et dans la production d'articles.
Fabrication
Le rejet dans l'environnement de l'acétate d'isobornyle peut se produire lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.

Couleur/Forme
Liquide incolore à très pâle de couleur paille

Utilisation et fabrication
Produits ménagers et commerciaux/institutionnels
• Produits automobiles
• Commercial / Institutionnel
• À l'intérieur de la maison
• Soins personnels

Les usages
Pour l'acétate d'isobornyle (code de pesticides USEPA/OPP : 128875), il n'y a aucune correspondance entre les étiquettes.
Non homologué pour une utilisation actuelle aux États-Unis, mais les utilisations de pesticides approuvées peuvent changer périodiquement et les autorités fédérales, étatiques et locales doivent donc être consultées pour les utilisations actuellement approuvées.

L'acétate d'isobornyle est utilisé en grande quantité pour parfumer le savon, les produits de bain et les assainisseurs d'air.
Cependant, l'utilisation principale de l'acétate d'isobornyle est comme intermédiaire dans la production de camphre.

Utilisations de l'industrie
• Agents d'odeur

Utilisations par les consommateurs
• Produits d'entretien de l'air
• Produits d'entretien pour le nettoyage et l'ameublement
• des produits de lessive et de vaisselle
• Utilisation non TSCA
• Produits en papier
• Produits de soins personnels
• Produits en plastique et en caoutchouc non couverts ailleurs

Méthodes de fabrication
Par traitement du camphène avec de l'acide acétique, généralement en présence d'un catalyseur ; également par acétylation de l'isobornéol ; selon le matériau de départ (d-camphène ou l-camphène), l'acétate résultant peut présenter une légère activité optique ; le produit commercial est considéré comme optiquement inactif.
L'acétate d'isobornyle est préparé à partir de camphène et d'acide acétique en présence de catalyseurs acides (par exemple, l'acide sulfurique), ou sur un échangeur d'ions acide styrène-divinylbenzène.

Secteurs de la transformation industrielle
• Tous les autres produits chimiques et fabrication de préparation
• Fragrance
• Fabrication de matières plastiques et de résines
• Fabrication de savons, de produits de nettoyage et de préparations de toilette

La production et l'utilisation d'acétate d'isobornyle dans les eaux de toilette, les préparations pour le bain, les antiseptiques, les savons, la fabrication de camphre synthétique et en tant qu'agent aromatisant peuvent entraîner son rejet dans l'environnement par le biais de divers flux de déchets.
Son utilisation dans la composition d'odeurs d'aiguilles et de sprays de théâtre entraînera son rejet direct dans l'environnement. L'acétate d'isobornyle est signalé dans une grande variété d'herbes et d'autres plantes.
En cas de rejet dans l'air, une pression de vapeur estimée à 0,11 mm Hg à 25 °C indique que l'acétate d'isobornyle existera uniquement sous forme de vapeur dans l'atmosphère.
L'acétate d'isobornyle en phase vapeur sera dégradé dans l'atmosphère par réaction avec les radicaux hydroxyle produits photochimiquement; la demi-vie de cette réaction dans l'air est estimée à 50 heures.
L'acétate d'isobornyle ne contient pas de chromophores qui absorbent à des longueurs d'onde > 290 nm et, par conséquent, ne devrait pas être sensible à la photolyse directe par la lumière du soleil.
S'il est rejeté dans le sol, l'acétate d'isobornyle devrait avoir une mobilité modérée sur la base d'un Koc estimé à 420.
On s'attend à ce que la volatilisation à partir de surfaces de sol humides soit un processus de devenir important d'après une constante de la loi d'Henry estimée à 9,5 x 10-5 atm-cu m/mole.
L'acétate d'isobornyle a une pression de vapeur estimée à 0,11 mm Hg et existe sous forme liquide dans des conditions environnementales; par conséquent, l'acétate d'isobornyle peut se volatiliser à partir du sol sec. À l'aide du test de biodégradabilité de l'OCDE, l'acétate d'isobornéol s'est biodégradé en 10 jours, ce qui suggère que la biodégradation est un processus important de devenir environnemental dans le sol ou l'eau.
S'il est rejeté dans l'eau, l'acétate d'isobornyle devrait s'adsorber sur les matières en suspension et les sédiments d'après le Koc estimé.
On s'attend à ce que la volatilisation à partir de la surface de l'eau soit un processus de devenir important d'après la constante estimée de la loi d'Henry de ce composé.
Les demi-vies de volatilisation estimées pour une rivière et un lac modèles sont de 17 heures et de 9,5 jours, respectivement.
Un FBC estimé à 320 suggère que le potentiel de bioconcentration dans les organismes aquatiques est modéré.

L'acétate d'isobornyle apparaît comme un liquide clair, a un caractère charnu et boisé, une odeur de camphre.
L'acide sulfurique comme catalyseur pour préparé à partir de camphène avec de l'acide acétique. L'acétate d'isobornyle est utilisé pour la formule parfumée des savons, des produits de nettoyage et d'autres produits ménagers.

Odeur : camphrée conifère terreuse pin pin baumier camphre
Utilisation : Se mélange bien avec -
+Lauryl Aldéhyde +Linalol
+Para-méthoxybenzaldéhyde
+Lavandin
+Baumes à la lavande aspic

Description et notes d'utilisation :
Très largement utilisée dans les parfums de type pin, cette matière se mariera également efficacement avec la coumarine et le salicylate d'amyle pour donner un effet type promenade en forêt.
L'ajout d'acétate de terpinyle ou d'acétate de nopyle à ce mélange permet de l'utiliser pour donner un accord fougère simple ou faire partie d'un parfum fougère plus complexe.

L'acétate d'isobornyle est également utilisé pour éclaircir et illuminer les accords à base de plantes.

L'acétate d'isobornyle est un conifère à base de plantes camphrées de conifères terreux pineedle pin balsamique camphre aromathérapie lilas mens fougere aiguille boisée lavande épinette agrumes muscade gingembre viande saveur fruit.

L'odeur et les utilisations de l'acétate d'isobornyle
Odeur => camphré résineux terreux pin pin baumier camphre L'odeur est globalement plus faible que celle de l'acétate de bornyle Très largement utilisé dans les t'ragrances ménagères à bas prix parfums industriels parfums de savon masquant les odeurs etc.
Parfum-Usages => Pineneedle Bathfoams Aromatherapy +MNA Lilas Pine Mens Fougere Savon Pine Needle Savon Frags Balsam Woody Lavande Pin épicéa, Parfums-de-ménage, Parfums-industriels, Savon-parfums, Pineneedle, Fougères,
Agrumes Muscade Gingembre Viande Arôme Fruité, Chewing-gum, Thym

L'acétate d'isobronyle (un isomère de l'acétate de bornyle) est un composant de nombreuses huiles essentielles, qui s'est avéré être un inhibiteur pour les micro-organismes.
L'acétate d'isobornyle s'est également avéré avoir un effet sédatif sur les souris après inhalation.
L'acétate d'isobronyle est principalement utilisé dans les cosmétiques comme agent d'arôme et de parfum.

Propriétés chimiques
Formule
C12H20O2
Formule de poid
196,29
Point d'ébullition
220-224°
Point de rupture
89° (192°F)
Densité
0,990
Indice de réfraction
1.4650
Stockage et sensibilité
Températures ambiantes.
Solubilité
Non miscible ou difficile à mélanger avec de l'eau.

Applications
L'acétate d'isobornyle est l'un des produits chimiques les plus importants utilisés dans l'industrie de la parfumerie.
L'acétate d'isobornyle est utilisé dans les articles de toilette et les savons comme agent aromatisant et antiseptique.
L'une des principales applications est comme intermédiaire pour produire du camphre.

Produits & Informations
L'acétate d'isobornyle apparaît comme un liquide incolore avec une odeur boisée.
L'acétate d'isobornyle est généralement préparé par estérification entre l'acétate et le camphène sous la catalyse de l'acide sulfurique.
L'acétate d'isobornyle peut également être préparé en utilisant une résine échangeuse d'ions ou de l'argile activée comme catalyseur.
L'acétate d'isobornyle est largement utilisé dans la formulation de parfums, en particulier dans les savons et les détergents et autres produits ménagers.

APPLICATIONS & USAGES
1. Utilisation dans la formulation de parfums, en particulier dans les savons, les détergents et autres produits ménagers
2. Utilisé comme additif alimentaire
3. utilisé comme matériaux bacis de camphre et de bornéole synthétique

L'acétate de (±)-isobornyle appartient à la classe des composés organiques appelés monoterpénoïdes bicycliques.
Ce sont des monoterpénoïdes contenant exactement 2 cycles, qui sont fusionnés l'un à l'autre (±) - L'acétate d'isobornyle est un composé basique extrêmement faible (essentiellement neutre) (basé sur son pKa).

Utiliser le résumé :
L'acétate d'isobornyle est important en tant qu'agent aromatisant et dans les industries
où le parfumage est nécessaire (par exemple, fabrication d'articles de toilette) car il fournit une aiguille de pin
odeur.
En tant qu'ingrédient inerte dans les formulations de pesticides, l'acétate d'isobornyle est utilisé comme
solvant dans les produits pesticides utilisés sur les cultures agricoles.

L'acétate d'isobornyle est un monoterpène bicyclique et un composé chimique du groupe des esters d'acide carboxylique isomères de l'acrylate de butyle.
L'acétate d'isobornyle est l'ester éthylique du terpène isobornéol.
L'acétate d'isobornyle peut être fabriqué par estérification entre l'acétate et le camphène.
L'acétate d'isobornyle est un agent aromatisant et parfumant.
L'acétate d'isobornyle peut être utilisé comme intermédiaire nécessaire à la production de camphre synthétique médical.

Le camphène peut être obtenu à partir du -pinène par réarrangement catalysé par un acide.
L'acétate d'isobornyle a été l'étude de cette réaction et des conversions associées qui ont conduit à l'élucidation du réarrangement de Wagner-Meerwein.
L'addition catalysée par un acide d'acide acétique au camphène donne de l'acétate d'isobornyle; le premier carbocation formé dans cette conversion est identique à celui à partir duquel le camphène s'est formé.
L'acétate d'isobornyle peut être utilisé comme solvant dans les pesticides.

N° CAS 125-12-2

PM — 196,29 g/mol
Type d'odeur — Frais
Force de l'odeur - moyenne, environ 8 heures sur la bande (pure)
Profil olfactif — Bornéol frais, sale, facette ambrée boisée et sèche.
Profil de saveur — Boisé, camphré, terpé et pin avec une nuance épicée, herbacée et légèrement citronnée.

Utilisations — Très largement utilisé dans les parfums de type pin, ce matériau se mélangera également efficacement avec la coumarine et le salicylate d'amyle pour donner un effet de type promenade en forêt.
L'ajout d'acétate de terpinyle ou d'acétate de nopyle à ce mélange permet de l'utiliser pour donner un accord fougère simple ou faire partie d'un parfum fougère plus complexe.
L'acétate d'isobornyle est également utilisé pour éclaircir et illuminer les accords à base de plantes.
Sécurité d'utilisation : 30% en concentré de parfum.

Description
L'acétate d'isobornyle est utilisé dans le parfumage des savons, des assainisseurs d'air et dans la fabrication du camphre.
L'acétate d'isobornyle est également utilisé comme ingrédient aromatisant.
Les produits non classés fournis par Spectrum indiquent une qualité adaptée à un usage industriel général ou à des fins de recherche et ne sont généralement pas adaptés à la consommation humaine ou à un usage thérapeutique.

L'acétate d'isobornyle (asetat d'izobornil, acétate d'isobornyle) s'hydrolyse facilement (en quelques heures) en alcool isobornylique au cours de la première étape de sa voie biochimique. L'alcool se conjuguera avec l'acide glucoronique et sera excrété dans l'urine (attendu en quelques heures ou jours).

IDENTIFICATION : L'acétate d'isobornyle (asetat d'izobornil, acétate d'isobornyle) est un liquide incolore à paille.
L'acétate d'isobornyle a une odeur d'aiguilles de pin.
L'acétate d'isobornyle n'est pas très soluble dans l'eau.
L'acétate d'isobornyle (izobornil asetat, acétate d'isobornyle) est un composant naturel de nombreuses plantes.

UTILISATION : L'acétate d'isobornyle (asetat d'izobornil, acétate d'isobornyle) est un produit chimique commercial important.
L'acétate d'isobornyle est utilisé dans le parfumage des savons, des assainisseurs d'air et dans la fabrication du camphre.
L'acétate d'isobornyle est également utilisé comme ingrédient aromatisant.

EXPOSITION : Les travailleurs qui utilisent l'acétate d'isobornyle (isobornil asetat, acétate d'isobornyle) peuvent respirer des vapeurs ou avoir un contact direct avec la peau. La population générale peut être exposée par les vapeurs, le contact cutané et la consommation d'aliments aromatisés à l'acétate d'isobornyle (izobornil asetat, acétate d'isobornyle).
Si l'acétate d'isobornyle (isobornil asetat, acétate d'isobornyle) est rejeté dans l'environnement, il sera décomposé dans l'air.
L'acétate d'isobornyle ne devrait pas être dégradé par la lumière du soleil.
L'acétate d'isobornyle se déplacera dans l'air à partir du sol humide et des surfaces d'eau.
On s'attend à ce que l'acétate d'isobornyle se déplace dans le sol.
L'acétate d'isobornyle sera décomposé par les micro-organismes et devrait s'accumuler dans les poissons.

spécification
Étalon analytique d'acétate d'isobornyle fourni avec un dosage absolu p/p, à utiliser pour le titrage quantitatif.
Pureté (GC) ≥90% (Ce produit est disponible avec le chromatogramme GC)

L'acétate d'isobornyle peut être analysé par cette méthode HPLC en phase inverse (RP) avec des conditions simples.
La phase mobile contient un acétonitrile (MeCN), de l'eau et de l'acide phosphorique.
Pour les applications compatibles Mass-Spec (MS), l'acide phosphorique doit être remplacé par de l'acide formique. Colonnes de particules plus petites de 3 µm disponibles pour les applications UPLC rapides.
Cette méthode de chromatographie liquide est évolutive et peut être utilisée pour isoler les impuretés lors de la séparation préparative.
Il convient également pour la pharmacocinétique.

NOMS UICPA :
(1R,2R,4R)-1,7,7-triméthylbicyclo[2.2.1]heptan-2-yl acétate (1S,2S,4S)-1,7,7-triméthylbicyclo[2.2.1]heptan-2- acétate d'yle
(1R,4S,6R)-1,7,7-triméthyl-6-bicyclo[2.2.1]heptanyl] acétate
(1S,2S,4S) 1,7,7-triméthylbicyclo[2.2.1]hept-2-yl acétate
- [(1R,4S,6R)-1,7,7-triméthyl-6-bicyclo[2.2.1]heptanyl] acétate
1,7,7-TRIMETHYLBICYCLO<2.2.1>HEPTAN-2-YL ACETATE
Acétate de 1,7,7-Triméthylbicyclo[2.2.1]hept-2-yle
1,7,7-triméthylbicyclo[2.2.1]hept-2-yl acétate
[(1R,4S,6R)-1,7,7-triméthyl-6-bicyclo[2.2.1]heptanyl] acétate
[(1S,4R,6S)-1,7,7-triméthyl-6-bicyclo[2.2.1]heptanyl] acétate
Bicyclo[2.2.1]heptan-2-ol,1,7,7-triméthyl-, acétate, exo-
exo - 1,7,7- triméthylbicyclo (2.2.1) hept-2 - acétate d'yle
Exo-1,7,7-triméthylbicyclo[2.2.1]hept-2-yl acétate
exo-1,7,7-Triméthylbicyclo[2.2.1]hept-2-yl acétate
acétate d'exo-1,7,7-triméthylbicyclo[2.2.1]hept-2-yle
Exo-1,7,7-triméthylbicyclo[2.2.1]hept-2-yl acétate
acétate d'exo-1,7,7-triméthylbicyclo[2.2.1]hept-2-yle
exo-1,7,7-Triméthylbicyclo[2.2.1]hept-2-ylacétate
Exo-1,7,7-triméthylbicyclo[2.2.1]hept-2-ylacétate
acétate d'isobornyle
Acétate d'isobornyle
Acétate d'isobornyle
acétate d'isobornyle

SYNONYMES :
Pichtosine
ACÉTATE DE D,L-ISOBORNYLE
FEMA 2160
exo-1,7,7-Triméthylbicyclo[2.2.1]hept-2-yl acétate
ACÉTATE D'EXO-(1R)-1,7,7-TRIMÉTHYLBICYCLO[2.2.1]HEPT-2-YL
ACÉTATE D'ISO-BORNEOL
Isobornylacétate,90%
Isométhyllonone
Isobornyle
Acétate d'isobornyle (Duft Stoff)
ACÉTATE D'ISOBORNYLE (SG)
RÊNE ISOBORNYLACÉTAT
ACÉTATE DE 2-CAMPHANYL 96%
ACÉTATE D'ISOBORNYLE AVEC GC
Bicyclo[2.2.1]heptan-2-ol, 1,7,7-triméthyl-, acétate, (1R,2R,4R)-
Acétate de (1S,2β,4β)-1,7,7-Triméthylbicyclo[2.2.1]heptan-2-ol
(1S,4β)-2β-Acétoxy-1,7,7-triméthylbicyclo[2.2.1]heptane
Ester d'acide acétique (1S,2S,4S)-1,7,7-triméthylbicyclo[2.2.1]heptan-2-yle
Acétate de 1,7,7-Triméthylbicyclo[2.2.1]heptan-2-yle
Nsc62486
ACÉTATE D'ISOBORNYLE POUR LA SYNTHÈSE
Acétate d'isobornyle
ACÉTATE D'ISOBORNYLE
ACÉTATE DE BORNYLE (ISO)
ACÉTATE DE 2-CAMPHANYL
2-BORANNOL : ACÉTATE, EXO
1,7,7-triméthyl-,acétate,exo-bicyclo(2.2.1)heptan-2-o
1,7,7-triméthyl-,acétate,exo-bicyclo[2.2.1]heptan-2-o
1,7,7-triméthyl-,acétate,exo-Bicyclo[2.2.1]heptan-2-ol
Acétate de 1,7,7-Triméthylbicyclo[2.2.1]hept-2-yle
Bicyclo[2.2.1]heptan-2-ol, 1,7,7-triméthyl-, acétate, exo-
Bicyclo[2.2.1]heptan-2-ol,1,7,7-triméthyl-,acétate,(1R,2R,4R)-rel-
Bicyclo[2.2.1]heptan-2-ol,1,7,7-triméthyl-,acétate,exo-
acétate d'exo-bornyle
Pichtosine
Bicyclo[2.2.1]heptan-2-ol, 1,7,7-triméthyl-, 2-acétate, (1R,2R,4R)-rel-
Acétate d'isobornyle>
Fandachem d'acétate d'isobornyle
Acétate d'isobornyle USP/EP/BP