ИЗОФАЛЕВАЯ КИСЛОТА

Изофталевая кислота — органическое соединение формулы C6H4(CO2H)2.
Изофталевая кислота представляет собой бесцветное твердое вещество.
Это изомер изофталевой кислоты и терефталевой кислоты.
Изофталевая кислота — один из трех изомеров бензолдикарбоновой кислоты.
Изофталевая кислота, ее молекула состоит из 6 атомов водорода, 8 атомов углерода и 4 атомов кислорода, всего 18 атомов.

Номер CAS: 121-91-5
Молекулярный вес: 166,13
Молекулярная формула: C6H4(CO2H)2.
Номер ЕС: 204-506-4

Изофталевая кислота производится в количестве миллиардов килограммов в год путем окисления мета-ксилола кислородом.
В процессе используется кобальт-марганцевый катализатор.
Он также возникает в результате синтеза метасульфобензоата или метабромбензоата калия с формиатом калия.
Изофталевая кислота Ароматические дикарбоновые кислоты используются (в форме ацилхлорида) в качестве предшественников коммерчески важных полимеров.
Изофталевая кислота также используется в производстве огнестойких материалов.
Изофталевая кислота, смешанная с терефталевой кислотой, используется при производстве ПЭТ-смол для пластиковых бутылок для напитков и упаковки пищевых продуктов.
Высокоэффективный полимер полибензимидазол получают из изофталевой кислоты.
Кроме того, кислота используется в качестве важного сырья при производстве изоляционных материалов.

Изофталевая кислота – нетоксичное органическое соединение.
Это бесцветное твердое вещество представляет собой изомер фталевой кислоты и терефталевой кислоты.
Изофталевая кислота обладает эксплуатационными свойствами, включая гидролитическую стабильность гелевых покрытий, выдающуюся термическую стабильность и низкий цвет смолы.
Изофталевая кислота также используется в автомобильной и морской промышленности.
Изофталевая кислота является важным ингредиентом на коммерческих рынках такой продукции, как коррозионностойкие трубы и резервуары.
Полиэфиры, содержащие изофталевую кислоту, используются в строительной отрасли.
Изофталевая кислота также широко используется в промышленных покрытиях для бытовой техники, автомобилей, алюминиевого сайдинга и металлической офисной мебели.
Изофталевая кислота используется в качестве промежуточного продукта для полиуретановых смол и пластификаторов.
Изофталевая кислота используется в качестве промежуточного продукта в производстве ненасыщенных полиэфирных смол и чернил, армированных пластиков и упаковочных материалов.
Очищенная изофталевая кислота также используется в качестве сомономера при производстве смол для бутылок из ПЭТ.
Изофталевая кислота обеспечивает превосходную твердость, устойчивость к коррозии и образованию пятен, гидролитическую и термическую стабильность, а также низкое содержание смол.

Изофталевая кислота — ароматическая дикарбоновая кислота, получаемая в промышленности окислением м-ксилола.
В коммерческих целях он используется в первую очередь как компонент сополимера ПЭТ (полиэтилентерефталата), который используется в смолах для бутылок и, в гораздо меньшей степени, в волокнах.
Изофталевая кислота снижает кристалличность ПЭТ.
Изофталевая кислота служит для повышения прозрачности и повышения эффективности изготовления бутылок.
Второе важное применение изофталевой кислоты — это компонент ненасыщенных полиэфиров для изготовления высококачественных пластиков для промышленных покрытий.
В прошлом дисбалансы возникали из-за небольшого числа производителей изофталевой кислоты.
Однако инвестиции осуществляются с 2019 года.
Ожидается, что к концу 2023 года в Индии будут запущены новые мощности по производству изофталевой кислоты.

Изофталевая кислота представляет собой органическое соединение с молекулярной формулой C8H6O4.
Это бесцветное твердое вещество, изомер фталевой и терефталевой кислот.

Изофталевая кислота повышает термическую, механическую и химическую стойкость ненасыщенных полиэфирных смол.
Изофталевая кислота повышает водостойкость алкидных полиэфиров.
Это также увеличивает не только его общую долговечность, но также устойчивость к атмосферным воздействиям и твердость.

Изофталевая кислота представляет собой карбоновую кислоту.
Карбоновые кислоты отдают ионы водорода, если имеется основание, способное их принять.
Таким образом они реагируют со всеми основаниями, как органическими (например, амины), так и неорганическими.
Их реакция с основаниями, называемая «нейтрализацией», сопровождается выделением значительного количества тепла.
В результате нейтрализации кислоты и основания образуется вода плюс соль.
Карбоновые кислоты с шестью и менее атомами углерода свободно или умеренно растворимы в воде.
Те, у которых более шести атомов углерода, плохо растворимы в воде.
Растворимая карбоновая кислота в некоторой степени диссоциирует в воде с образованием ионов водорода.
Поэтому pH растворов карбоновых кислот составляет менее 7,0.
Большинство нерастворимых карбоновых кислот быстро реагируют с водными растворами, содержащими химическое основание.
Он может реагировать с карбоновой кислотой в водном растворе, газообразным водородом и активными металлами с образованием соли металла.
Подобные реакции в принципе происходят и для твердых карбоновых кислот.
Однако если твердая кислота остается сухой, ее скорость замедляется.

Изофталевая кислота реагирует с цианистыми солями с образованием газообразного цианистого водорода.
Изофталевая кислота протекает медленнее, чем твердые карбоновые кислоты, если реакция сухая.
В водном растворе изофталевая кислота также реагирует с горючими и/или токсичными газами и ионидами (SO2).
Его реакции с карбонатами и бикарбонатами выделяют безвредный газ (диоксид углерода), но при этом выделяют тепло.
Как и другие органические соединения, изофталевая кислота может окисляться сильными окислителями.
Изофталевую кислоту можно восстановить сильными восстановителями.

Изофталевая кислота является промежуточным продуктом в высокоэффективных ненасыщенных полиэфирах, смолах для покрытий, красках с высоким содержанием сухих веществ.
Изофталевая кислота огнезащитна, но воспламеняется в присутствии сильно воспламеняющихся веществ.
Он может окислиться при слишком сильном воздействии.
Хотя она менее огнеопасна, изофталевой кислоте достаточно оставаться в легковоспламеняющейся среде, чтобы она стала активной.
Изофталевая кислота служит предшественником огнестойких материалов, а также используется при получении высокоэффективного полимера полибензимидазола.
Изофталевая кислота также используется в качестве сырья при производстве изоляционных материалов.

Изофталевая кислота используется в следующих продуктах:
-клеи и герметики, антифризы, покрытия, смазки и смазки, полироли и воски.

Другие выбросы изофталевой кислоты в окружающую среду могут быть вызваны:
- использование внутри помещений, использование на открытом воздухе в качестве вспомогательного средства для обработки, использование внутри помещений в тесном окружении — системы с минимальными выбросами, закрытые системы с минимальными выбросами.
 
Изофталевая кислота представляет собой бесцветное кристаллическое органическое соединение, которое обычно производится и продается в форме ангидрида.
В конце 20 века производство изофталевой кислоты превысило 1 000 000 метрических тонн.
Изофталевая кислота используется в составе алкидных смол и полиэфиров, как пластификатор поливинилхлорида.
Меньшие количества расходуются на производство антрахинона изофталевой кислоты (промежуточного красителя), фенолфталеина (слабительного и кислотно-щелочного индикатора) и фталоцианиновых пигментов.

Продукт: Изофталевая кислота - CAS 121-91-5.
Чистота (% по массе): Мин. 99,9
Кислотное число (мг КОН/г): 675 ± 2
3-CBA (ppm): Макс. 25
м-толуиловая кислота: (ppm): Макс. 150
 Значение: Макс. 1.0
Общее содержание металлов (ppm): Нет > 2 и Всего Макс. 10
Зола (ppm): Макс. 15
Вода (мас.%): Макс. 0,1
Средний размер частиц (микрон): 110±15

Изофталевая кислота начинает разлагаться при температуре около 196–199°С.
Изофталевая кислота образует ромбические кристаллы, которые теряют воду и дают фталевый ангидрид.
Изомеры терефталевой кислоты и изофталевой кислоты встречаются в виде бесцветных игл.
Изомеры изофталевой кислоты обладают низкой острой токсичностью, как и салициловая и бензойная кислоты.
Токсичность изомеров снижается в ряду о-фталевая кислота, изофталевая кислота, терефталевая кислота.
Основными симптомами изофталевой кислоты являются местное раздражение кожи и слизистых оболочек.
Изофталевая кислота не является сенсибилизатором.
При возникновении аллергических реакций у производственных рабочих (экзема, астма) это связано с примесями в исходных материалах.

Область применения изофталевой кислоты очень широка.
Изофталевая кислота активно участвует в производстве смол и материалов.
Хотя изофталевая кислота содержится в ПЭТ-бутылках и смолах, она получила свое название в качестве сырья или промежуточного материала в различных продуктах.
Изофталевая кислота (IPA) также известна как 1,3-фталевая кислота и изофталевая кислота.
Изофталевая кислота представляет собой белый кристаллический порошок или игольчатые кристаллы.
Его температура плавления составляет от 345 до 347 градусов, и его можно сублимировать.
Изофталевая кислота легко растворима в метаноле, этаноле, ацетоне и ледяной уксусной кислоте.
Изофталевая кислота мало растворима в кипящей воде.
Однако он нерастворим в бензоле, толуоле и петролейном эфире.
Изофталевая кислота обладает высокой термостойкостью, устойчивостью к гидролизу и химической стойкостью.
Изофталевая кислота огнеопасна и малотоксична.

Температура плавления обычно производимого полиэфира ПЭТ составляет примерно 250°C.
Температура плавления полиэстера, изготовленного из 100% изофталевой кислоты, составляет около 65°C.
Если в производственном процессе использовать 50% изофталевую кислоту вместо фталевой кислоты, температура плавления полученного сополимера составит примерно 120 °С.
Следовательно, содержание изофталевой кислоты можно варьировать в широком диапазоне в зависимости от требований к характеристикам полимера.
Ненасыщенная смола типа изофталевой кислоты представляет собой поликонденсацию изофталевой кислоты, бутандиолового ангидрида и этиленгликоля.
Он имеет лучшую гидролитическую стабильность, чем ненасыщенная смола типа фталевой кислоты.
Изофталевая кислота имеет более высокую твердость.

Изофталевая кислота может производить диметилизофталат-5-сульфонат натрия (SIPM), модифицированный мономер для полиэфирных опилок.
Изофталевая кислота способна сделать крашение модифицированного полиэфирного волокна более ярким и интенсивным.
Включение изофталевой кислоты в полиэфирную крошку позволяет производить катионно-модифицированные полиэфирные нити.
Хотя его внешний вид мало чем отличается от обычных полиэфирных нитей, свойства у него другие.
Использование катионной модификации изофталевой кислоты не только значительно улучшает характеристики поглощения цвета волокна.
Изофталевая кислота также снижает степень кристалличности.

ИЗОФЛАТИЕВАЯ КИСЛОТА ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Молярная масса: 166,13
Плотность: 1,54 г/см3
Температура плавления: 341-343 °С (горение).
Точка Болинга: 214,32°C (приблизительная оценка).
Температура вспышки: 217,281°С.
Растворимость в воде: 0,01 г/100 мл (25°C).
разрешение: 0,12 г/л
Давление пара: 0 Па при 25°C
Внешний вид: Бесцветный кристалл.
Цвет: от белого до почти белого.
Мерк: 14.5197

Изофталевая кислота в основном содержится в упаковке напитков и пищевых продуктов.
Изофталевая кислота используется в составе ПЭТ, который применяется при производстве пластиковых бутылок для пленок и других видов упаковочной упаковки.
Изофталевая кислота снижает кристалличность ПЭТ, но повышает его обрабатываемость.
Изофталевая кислота улучшает прозрачность ПЭТ.

Изофталевая кислота входит в состав высококачественных алкидных и полиэфирных смол для покрытий.
Изофталевая кислота является компонентом ненасыщенных полиэфиров для армированных стекловолокном пластиков.
Изофталевая кислота активируется альдегидом до реакции окисления при низкой температуре.
Изофталевая кислота активируется бромом до реакции окисления при высокой температуре.

Изофталевая кислота является полимером-прекурсором алкидных и полиэфирных смол, а также полиэфиров для армированных стекловолокном пластмасс.
Изофталевая кислота — ароматическое органическое соединение метаконформации.
Молярная масса этого соединения составляет 166 г/моль.
Он также встречается в виде бесцветного твердого соединения.
Изофталевая кислота представляет собой изомер фталевой кислоты и терефталевой кислоты.

Глядя на производственный процесс, мы можем производить изофталевую кислоту путем окисления мета-ксилола в присутствии кислорода.
Это производственный процесс промышленного масштаба.
Кроме того, для этого процесса требуется катализатор, такой как кобальт-марганцевый катализатор.
Однако мы можем получить изофталевую кислоту в лаборатории путем сплавления метасульфобензоата калия с формиатом калия в присутствии хромовой кислоты.

Кроме того, изофталевая кислота является ароматическим соединением.
И состоит он из бензольного кольца с двумя замещенными в кольцо карбоксильными группами.
Здесь одна группа карбоновой кислоты находится в мета-положении по отношению к другой группе карбоновой кислоты.
Следовательно, две функциональные группы отделены друг от друга атомом углерода кольца.
Изофталевая кислота – полусинтетический компонент.

Поскольку изофталевая кислота является ароматическим компонентом, она оставляет приятный запах веществам, в которых ее используют.
В то же время он оставляет свой аромат всем ингредиентам, в которых используется в качестве сырья.
Изофталевая кислота используется при производстве покрытий в лакокрасочной и автомобильной промышленности.
Изофталевая кислота оставляет приятный эффект и аромат на краске покрытий, на которых она используется.

СИНОНИМЫ
121-91-5
Бензол-1,3-дикарбоновая кислота
м-фталевая кислота
1,3-Бензолкарбоновая кислота
м-бензолкарбоновая кислота
кислота изофталевая
Киселина изофталова
м-дикарбоксибензол
НСК 15310
ХСДБ2090
ЭИНЭКС 204-506-4
мета-бензолдикарбоновая кислота
UNII-X35216H9FJ
БРН 1909332
ССРИС 8899
ЧЕБИ:30802
АИ3-16107
X35216H9FJ
Кислота изофталевая [французский]
Киселина изофталова [Чешский]
НСК-15310
ИЗОТЕРЕФТЛИЕВАЯ КИСЛОТА
М-КАРБОКСИБЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА
3-КАРБОКСИБЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА
DTXSID3021485
ЕС 204-506-4
4-09-00-03292 (Справочник Beilstein)
DTXCID301485
WLN: QVR CVQ
MLS001075180
изофталевая кислота
3-карбоксибензойная кислота; изотерефталевая кислота; НСК 15310; м-бензолкарбоновая кислота
КАС-121-91-5
НСК15310
NCGC00164010-01
SMR000112097
изофталевая кислота
MFCD00002516
1,3-дикарбоксибензол
Изофталевая кислота, 99%
бензол-1,3-дикарбоновая кислота
55185-18-7
Фунт изофталевой кислоты (PIA)
СХЕМБЛ22462
ИЗОФАЛОВАЯ КИСЛОТА [MI]
1,3-бензолдикарбоновая кислота
Бензол, 1,3-дикарбоновая кислота
ИЗОФАЛОВАЯ КИСЛОТА [HSDB]
ИЗОФАЛОВАЯ КИСЛОТА [ЖЕМЧУГ]
ЧЕМБЛ1871181
ХМС2269О09
ЭМИ30288
Tox21_200409
Tox21_300106
ББЛ011591
Изофталевая кислота, аналитический стандарт
STL163327
АКОС000119766
ДС-6425
NCGC00164010-02
NCGC00164010-03
NCGC00254219-01
NCGC00257963-01
БП-21126
CS-0020265
FT-0627450
FT-0693429
I0155
ЭН300-19753
А23846
C22203
Q415253
J-004707
J-521560
Z104475158
26776-13-6
8G0
InChI=1/C8H6O4/c9-7(10)5-2-1-3-6(4-5)8(11)12/h1-4H,(H,9,10)(H,11,1