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Le diisocyanate d'isophorone (IPDI), également appelé diisocyanate d'isophorone en turc, est un diisocyanate cycloaliphatique de formule C₁₂H₁₈N₂O₂ et portant deux groupes isocyanates réactifs (-NCO). Cette matière première, définie par le numéro CAS 4098-71-9 ; C'est un élément de base important utilisé dans la production de résines polyuréthaniques, de revêtements, d'adhésifs, de scellants, d'élastomères, de dispersions de polyuréthane à base d'eau et de polymères à usage spécial.
En raison de sa structure cycloaliphatique, il se distingue particulièrement dans les systèmes polyuréthanes où la lumière et une résistance extérieure sont requises ; il peut présenter une résistance plus élevée au jaunissement que les diisocyanates aromatiques tels que MDI et TDI.
L'isophorone diisocyanate (IPDI) peut généralement être évalué à environ 15 à 25 % de la formulation totale pour des études initiales dans des formulations de prépolymères polyuréthane ; par exemple, 19 % d'IPDI peut être utilisé lors du premier essai en laboratoire. Le pourcentage exact d'utilisation doit être calculé en fonction du nombre d'hydroxyle du polyol et du rapport NCO/OH ciblé.
La molécule possède deux groupes isocyanates distincts avec un anneau cyclohexane portant trois groupes méthyles. Puisque l'un des groupes est directement attaché à l'anneau et l'autre au groupe latéral isocyanatométhyle, leur environnement chimique et leur réactivité diffèrent l'un de l'autre. Cette propriété peut être évaluée dans la synthèse contrôlée de prépolymères et dans la préparation d'intermédiaires polyuréthaniques à faible viscosité.
L'IPDI n'est pas seulement utilisé comme monomère ; Il peut aussi être utilisé comme matière première de départ pour la production de trimères, polyisocyanates bloqués, acrylates d'uréthane et polyuréthane terminé par silane.
Dans les grades IPDI commerciales, la teneur en NCO est d'environ 37,5 à 37,8 %, et le produit doit être protégé de l'humidité.
QU'EST-CE QUE L'ISOPHORONE DIISOCYANATE (IPDI) ?
L'isophorone diisocyanate (IPDI) est un composé organique cycloaliphatique composé de deux groupes fonctionnels isocyanates. Dans l'industrie, il est utilisé comme matière première réactive dans la synthèse de matériaux polyuréthaniques haute performance. Le produit commercial est généralement un liquide incolore à jaune clair, transparent et à faible viscosité.
La structure moléculaire de l'IPDI n'est pas symétrique. Un groupe isocyanate est directement attaché à l'anneau cyclohexane, tandis que le second groupe isocyanate est attaché à la molécule via un groupe méthylène. Cette différence structurelle fait qu'aucun groupe NCO ne réagit à la même vitesse et peut offrir un avantage significatif en termes de synthèse contrôlée des prépolymères.
Sa fonctionnalité nominale est de 2. Puisque son poids moléculaire est d'environ 222,28 g/mol, son poids équivalent théorique pour les sous-officiers est d'environ 111,14 g/équation et son contenu théorique en sous-officiers est d'environ 37,8 %.
IPDI ; Il peut réagir avec le polyéther, le polyester, le polycarbonate et d'autres polyols à fonction hydroxyle. Les polyols polyéther offrent une flexibilité à basse température et une résistance à l'hydrolyse, tandis que les polyols polyeureux peuvent offrir des avantages en termes de dureté, d'abrasion et de résistance à certains produits chimiques. Les propriétés finales du polyuréthane dépendent de la chimie et de la fonctionnalité du polyol utilisé aux côtés de l'IPDI.
Bien que la structure cycloaliphatique confère une certaine rigidité aux segments rigides en polyuréthane, le fait qu'elle ne contienne pas d'anneaux aromatiques réduit la tendance au jaunissement induit par la lumière. Pour cette raison, l'IPDI est particulièrement préférée dans les systèmes transparents, blancs, pastel et polyuréthanes extérieurs.
L'IPDI n'est pas un simple monomère utilisé directement. Il peut être converti industriellement en polyisocyanates à base d'IPDI, en trimériers isocyanurates, en isocyanates bloqués, en prépolymères NCO-fonctionnels, en dispersions de polyuréthane hydro-transportées et en acrylates d'uréthane.
Le produit est insoluble dans l'eau et réagit chimiquement avec l'eau. Le contact avec l'eau épuise les groupes NCO, peut entraîner la formation de dioxyde de carbone et les structures en polyurée qui en résultent. Par conséquent, les réservoirs de stockage, les fûts, les conduites de transfert, les solvants et les équipements de procédé doivent être maintenus au sec.
Pour l'IPDI monomérique commercial de haute pureté, la pureté, la teneur en NCO, la couleur, la viscosité, le chlore total et le chlore hydrolysable sont des paramètres de qualité importants. Une faible couleur initiale est particulièrement importante dans les polyuréthanes transparents et clairs.
L'IPDI monomérique, le trimer IPDI, les polyisocyanates à base d'IPDI, les dérivés IPDI bloqués et les prépolymères IPDI ne sont pas le même produit. Le nombre CAS du diisocyanate isophorone monomérique est 4098-71-9 ; la fonctionnalité, la teneur en NCO, la viscosité et les usages des produits dérivés peuvent être différents.
NOMS COURANTS DE PRODUITS ET DE PRODUITS CHIMIQUES
Diisophorone diisocyanate
IPDI
Diisophorone diisocyanate
3-isocyanatométhyl-3,5,5-isocyanate triméthylcyclohexyle
Diisocyanate cycloaliphatique
CAS NO, EC / EINECS NO ET IDENTIFICATION CHIMIQUE
Nom du produit : Isophorone Diisocyanate (IPDI)
Nom turc : Diisophorone Diisocyanate
Nom chimique : 3-isocyanatométhyl-3,5,5-isocyanate triméthylcyclohexyle
Abréviation : Diisophorone Diisocyanate (IPDI)
Numéro de code de la police : 4098-71-9
EC/EINECS n° : 223-861-6
Formule moléculaire : C₁₂H₁₈N₂O₂
Poids moléculaire : Environ 222,28 g/mol
Classe chimique : diisocyanate cycloaliphatique
Fonctionnalité : 2
Contenu théorique des sous-officiers : environ 37,8 %
Contenu commercial en sous-officiers : Environ 37,5–37,8 %
Poids équivalent pour un sous-officier : environ 111,1 g/équation
Pureté : Généralement 99,5 % ≥ dans les catégories commerciales de haute pureté
Forme physique : Liquide clair entre incolore et jaune clair
Ses principales fonctions : matière première en polyuréthane, matière première prépolymère, préprécurseur de polyistocyanate, matière première de dispersion du polyuréthane et matière première de production de dérivés réticulants
Les IPDI monomériques, les trimers IPDI et les polyisocyanates à base d'IPDI ne sont pas le même produit ; Le numéro CAS 4098-71-9 et le type de produit doivent être vérifiés ensemble au moment de l'achat.
STRUCTURE CHIMIQUE ET PROPRIÉTÉS MOLÉCULAIRES DU DIISOCYANATE D'ISOPHORONE (IPDI)
L'isophorone diisocyanate possède une structure à base de cyclohexane portant trois groupes méthyle. Il existe deux groupes isocyanates distincts dans la molécule, qui sont situés dans différents cercles stériques.
Le premier groupe isocyanate est directement relié à l'anneau cycloaliphatique. Puisque le second groupe est situé sur la chaîne latérale isocyanatométhylique, la barrière stérique formée par les atomes environnants est différente.
Cette asymétrie structurelle garantit que la réactivité des deux groupes NCO diffère l'un de l'autre. Le livre blanc Evonik indique également que les groupes isocyanates primaires et secondaires assurent un comportement de réaction sélective dans la synthèse prépolymère.
La différence de réactivité peut être particulièrement avantageuse dans la production contrôlée de prépolymères. Avec l'utilisation appropriée de la température et du catalyseur, des intermédiaires avec une répartition moléculaire plus étroite, une viscosité plus faible et des diisocyanates libres plus faibles peuvent être obtenus.
L'atome de carbone du groupe isocyanate est pauvre en électrons et réagit facilement avec les groupes nucléophiles. À la suite de la réaction avec le groupe hydroxyle dans l'alcool, une liaison uréthane se forme.
La réaction avec les amines est généralement plus rapide qu'avec les groupes hydroxyles. Les liaisons urée se forment à la suite de la réaction des amines primaires et secondaires avec l'isophorone diisocyanate (IPDI).
L'eau peut également réagir avec les groupes NCO. Par conséquent, les systèmes de réaction contenant des diisocyanates d'isophorone (IPDI) et de diisocyanate d'isophorone (IPDI) doivent être protégés de l'humidité.
L'anneau cycloaliphatique constitue la base de la stabilité lumineuse de l'isophorone diisocyanate (IPDI). N'ayant pas de structure aromatique, il a une tendance plus faible à un jaunissement intense, observable dans les systèmes aromatiques MDI ou TDI sous lumière ultraviolette.
Cela ne signifie pas que les polyuréthanes à base d'isophorone diisocyanate (IPDI) sont complètement incorruptibles à la lumière ultraviolette. La résistance réelle en extérieur du système polyuréthane dépend également du polyol, du pigment, du stabilisateur lumineux, de l'épaisseur du film et des autres composants de formulation.
La structure irrégulière et ramifiée de la molécule contribue à avoir une faible tendance à cristalliser. Pour cette raison, l'isophorone diisocyanate (IPDI) peut rester liquide même à basse température et peut atteindre une température de congélation d'environ -60 °C.
L'anneau cycloaliphatique d'isophorone diisocyanate (IPDI) peut fournir une certaine dureté et rigidité dans la structure finale en polyuréthane. Cette propriété est particulièrement utile pour les systèmes de revêtement où la dureté et la résistance à la légère sont requises ensemble.
PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES DU DIISOCYANATE D'ISOPHORONE (IPDI)
L'isophorone diisocyanate est un liquide clair et de faible viscosité, généralement allant de incolore à légèrement jaune. L'apparence et certaines valeurs numériques peuvent légèrement varier selon le fabricant, la pureté et la température de mesure.
Spécifications techniques générales :
Apparence physique : Liquide clair entre incolore et légèrement jaune
Odeur : Douce mais caractéristique odeur âcre
Caractère chimique : Diisocyanate cycloaliphatique
Formule moléculaire : C₁₂H₁₈N₂O₂
Poids moléculaire : Environ 222,28 g/mol
Numéro de code de la police : 4098-71-9
EC/EINECS n° : 223-861-6
Fonctionnalité : 2
Contenu en sous-officiers : Environ 37,5–37,8 %
Pureté : Environ ≥99,5 %
Densité : Environ 1,058 g/cm³ (20 °C)
Viscosité : Environ 13–15 mPa·s (23 °C)
Couleur : 10< APHA dans un produit commercial actuel à haute pureté
Indice de réfraction : Environ 1,483 (25 °C)
Point de congélation : environ -60 °C
Pression de vapeur : Environ 6,35 × 10⁻⁴ hPa (20 °C)
Point d'éclair : environ 151 °C, tasse fermée
Température d'autoallumage : Aprox. 430 °C
Chlore total : 10≤ ppm dans un produit commercial de haute pureté actuel
Comportement dans l'eau : Réagit chimiquement avec l'eau
Poids équivalent pour un sous-officier : environ 111,1 g/équation
Description physique du NIOSH : Liquide incolore à légèrement jaune, à l'odeur âcre
Dans les données actuelles du produit VESTANAT Isophorone Diisocyanate (IPDI) d'Evonik pour 2025, la densité est indiquée comme 1,058 g/cm³ à 20 °C, une viscosité de 13 à 15 mPa·s à 23 °C, un indice de réfraction de 1,483, une pression de vapeur de 6,35 × à 20 °C 10⁻⁴ hPa, et un point d'éjection en coupe fermée de 151 °C.
Les données du NIOSH indiquent que l'isophorone diisocyanate (IPDI) a une densité spécifique d'environ 1,06, une pression de vapeur très basse et un point de congélation d'environ -76 °F. Une pression de vapeur très faible ne signifie pas qu'il n'y a pas de risque d'exposition à l'inhalation dans les aérosols ou les processus chauffés.
Ces valeurs sont à des fins générales de démonstration technique. Les valeurs actuelles de TDS et de COA basées sur lots du fournisseur doivent être utilisées comme spécification de liaison du produit à acheter.
COMMENT FONCTIONNE LE DIISOCYANATE D'ISOPHORONE (IPDI) AU NIVEAU MOLÉCULAIRE ?
Le mécanisme de fonctionnement de base de l'isophorone diisocyanate repose sur la réaction de deux groupes isocyanates dans la molécule contenant des composés actifs contenant de l'hydrogène. En technologie polyuréthane, la réaction la plus courante se produit entre les groupes NCO et les groupes hydroxyle présents dans les polyols.
Lorsqu'un groupe hydroxyle réagit avec un groupe isocyanate, une liaison uréthane se forme. Puisque deux groupes NCO sont présents dans la même molécule d'isophorone diisocyanate (IPDI), la molécule peut relier deux chaînes polyoliques différentes ou contribuer à la formation de longues chaînes polyuréthaniques.
Lorsque la fonctionnalité du polyol dépasse deux, la branche et la réticulation peuvent augmenter dans le système. Ainsi, non seulement une chaîne linéaire en polyuréthane, mais aussi une structure de réseau tridimensionnelle peut être formée.
À la suite de la réaction avec les amines, des liaisons urée se forment à la place de l'uréthane. Cette réaction est généralement plus rapide que la réaction avec les groupes hydroxyle et peut être utilisée dans la préparation de systèmes polyuréthane-urée.
Le contact avec l'eau est particulièrement important. Lorsque le groupe NCO réagit avec l'eau, du dioxyde de carbone peut se former, ce qui peut entraîner une pression accrue dans les systèmes fermés et la formation de bulles dans les systèmes liquides ou de coulée.
La réactivité des deux groupes isocyanates de l'isophorone diisocyanate (IPDI) diffère l'un de l'autre. Cette différence peut assurer la sélectivité dans la synthèse contrôlée des propolymères et contribuer à une formation plus régulière du produit.
Evonik affirme que cette propriété de l'isophorone diisocyanate (IPDI) aide à la préparation de produits à faible distribution moléculaire, à faible viscosité et à faible monomère résiduel. La même source explique que la plus grande sélectivité peut être atteinte sous des conditions spécifiques de catalyseur et de température.
Les fonctions moléculaires et au niveau réactionnel de l'isophorone diisocyanate peuvent différer selon l'application :
Créer une liaison uréthane avec des polyols
Formation de liaisons urées avec les amines
Préparation des prépolymères en polyuréthane
Augmentation du poids moléculaire des chaînes en polyuréthane
Production de dispersions polyuréthaniques à base d'eau
Préparation des prépolymères durcissants à l'humidité
Être une matière première dans la production de polyisocyanates à base d'isophorone diisocyanate (IPDI)
Servir de matière de départ à la production de trimériers à Isophorone Diisocyanate (IPDI)
À utiliser dans la préparation des polyisocianates bloqués
Production d'acrylate d'uréthane
Être un élément de base pour les résines durcisseurs UV
À utiliser dans la production de polyuréthanes terminés par le silane
Créer des structures en polyuréthane avec une forte résistance à la lumière
Contribution à la résistance mécanique des polyuréthanes
Soutien de la résistance chimique et de la dureté dans les revêtements
DANS QUELS SECTEURS LE DIISOPHORONE DIISOCYANATE (IPDI) EST-IL UTILISÉ ?
L'isophorone diisocyanate est un diiso-isocianate cycloaliphatique polyvalent, particulièrement utilisé dans les industries du revêtement de peinture, d'adhésifs, de scellement, du cuir synthétique, du textile et du polyuréthane spécialisé. La méthode d'utilisation varie selon que l'isophorone diisocyanate (IPDI) est incorporé directement dans le système sous forme de monomère ou par un prépolymère, polyisocyanate ou résine produit.
Principaux domaines d'utilisation :
Revêtements OEM automobiles
Revêtements de remise à neuf automobile
Couches transparentes
Revêtements métalliques industriels
Revêtements protecteurs extérieurs
Vernis pour bois et revêtements transparents
Revêtements de surface plastiques
Systèmes de revêtement à haute teneur en solides
Dispersions de polyuréthane hydriques
Résines polyuréthaniques à base de solvants
Adhésifs en polyuréthane
Adhésifs à base d'eau
Adhésifs de plastification
Adhésifs pour chaussures
Adhésifs pour garnitures intérieures automobiles
Adhésifs thermofusibles réactifs
Adhésifs durcisseurs d'humidité
Adhésifs de construction
Des scellants et scellants en polyuréthane
Étanchés automobiles
Travaux de construction
Élastomères en polyuréthane
Élastomères moulés avec une forte résistance à la lumière
Production de cuir artificiel
Revêtements de surface en cuir naturel
Revêtements textiles
Films polyuréthanes flexibles
Membranes protectrices
Acrylates d'uréthane
Revêtements polyvalents UV
Encres à durcissement UV
Oligomères de radiothérapie
Polyuréthanes terminés par le silane
Adhésifs hybrides et scellants
Production de trimériers à base d'isophorone diisocyanate (IPDI)
Production de polyisocyanate basé sur l'isophorone diisocyanate (IPDI)
Bloqueurs de diisocyanate d'isophorone (IPDI)
Résines alkydiques modifiées à l'uréthane
Résines polyuréthaniques à usage spécial
L'une des utilisations les plus importantes du diisocyanate d'isophorone est la préparation de polyuréthanes à forte résistance à la lumière et en extérieur. Le livre blanc actuel d'Evonik indique que l'isophorone diisocyanate (IPDI) est utilisé dans le revêtement de matières premières, les dispersions de polyuréthane à base d'eau, les adhésifs, les systèmes de fusion chaude, les acrylates d'uréthane et les prépolymères polymères à durcissement humide.
Les performances que chaque industrie attend de l'isophorone diisocyanate (IPDI) sont différentes. Le fabricant de peinture peut se concentrer sur la résistance au jauniment, la dureté et la résistance extérieure, tandis que le fabricant d'adhésifs peut accorder plus d'attention à la viscosité, à l'adhérence, au temps d'ouverture et au niveau résiduel de monomères.
PEINTURE, REVÊTEMENT, POLYURÉTHANE ET RÉSINE APPLICATIONS DU DIISOCYANATE D'ISOPHORONE (IPDI)
La technologie de peinture et de revêtement est l'une des utilisations les plus importantes du diisocyanate d'isophorone (IPDI). Cependant, les durceurs d'isophorone diisocyanate monomérique (IPDI) et les durcissants de polyisocyanate proposés à l'utilisateur final ne sont pas le même produit.
Le diisocyanate d'isophorone monomérique (IPDI) est principalement utilisé comme matière première de départ pour la production de polyisocyanates, prépolymères et résines polyuréthaniques spécialisées à haute fonctionnalité. Le durcisseur utilisé dans les peintures polyuréthane à deux composants est souvent un trineur d'isophorone diisocyanate (IPDI) ou un polyisocyanate modifié basé sur l'isophorone diisocyanate (IPDI).
Les fonctions possibles du diisocyanate d'isophorone dans les applications de revêtement incluent :
Produire de la résine polyuréthane avec une forte résistance à la lumière
Développement de pelages transparents résistants au jaune
Production de systèmes de finition automobile transparents
Amélioration de la stabilité des couleurs des revêtements blancs et légers
Pour produire des durceurs polyisocyanates à base d'isophorone diisocyanate (IPDI)
Préparation des réticulateurs bloqués
Production de résines polyuréthaniques à base d'eau
Développement de résines de revêtement à haute teneur en solides
Préparation des oligomères d'acrylate d'uréthane
Augmentation de la résistance chimique
Amélioration de la rigidité du film
Soutien de la résistance aux rayures et à l'abrasion
Contribuer à la préservation de l'éclatement
Augmentation de la résistance extérieure
Les revêtements automobiles OEM et de finition font partie des domaines d'application importants des dérivés d'isophorone diisocyanate (IPDI). En raison de l'exposition prolongée de la couche transparente à la lumière du soleil, la stabilité des couleurs et la préservation de la brillance sont importantes.
Evonik affirme que les systèmes à base d'isophorone diisocyanate (IPDI) sont utilisés en particulier dans les grands fabricants automobiles et automobiles ainsi que dans la finition. La même source identifie les produits adductus fabriqués à partir d'isocyanates et d'alcools préparés à partir d'isophorone diisocyanate (IPDI) comme des dérivés importants pour les revêtements polyuréthanes à deux composants.
Un faible jaunissement est également un avantage important dans les revêtements en bois. Le vernis transparent ne doit pas modifier la couleur naturelle du bois en dessous et doit rester aussi incolore que possible avec une exposition prolongée à la lumière.
Dans les revêtements de surface plastiques, la flexibilité et la dureté de surface peuvent être recherchées ensemble. Ces propriétés peuvent être ajustées dans une large gamme en modifiant la structure polyolienne des polyuréthanes à base d'isophorone diisocyanate (IPDI).
La technologie de l'acrylate d'uréthane est un autre domaine d'utilisation important. À la suite de la réaction de l'isophorone diisocyanate (IPDI) avec les acrylates à fonction hydroxyle, des oligomères d'acrylate d'uréthane pouvant être durcis par UV ou faisceau d'électrons peuvent être préparés.
Evonik indique que les acrylates d'uréthane à base d'isophorone diisocyanate (IPDI) sont utilisés dans les systèmes à radiation durcie où une forte résistance au jaunissement est requise.
Les dérivés d'isophorone diisocyanate bloqué (IPDI) peuvent être utilisés dans des peintures de cuisson à un seul composant. Puisque le groupe isocyanate est temporairement bloqué, la résine et le réticulateur peuvent être conservés plus stables dans le même emballage.
Lors de la cuisson, le groupe de blocage se sépare ou des conditions permettant la réaction sont créées et le réticulation en polyuréthane se produit. Cette technologie peut être utilisée dans les revêtements en bobines, les emballages métalliques et les systèmes de peinture industriels spéciaux.
UTILISATION DU DIISOCYANATE D'ISOPHORONE (IPDI) DANS LES APPLICATIONS D'ADHÉSIF, D'ÉTANCHÉITÉ, D'ÉLASTOMÈRE ET DE POLYURÉTHANE À BASE D'EAU
Le diisocyanate d'isophorone peut être utilisé dans la préparation à la fois de dispersions polyuréthaniques aquatiques et de prépolymères à pointe NCO dans la production d'adhésifs. Sa capacité à former des prépolymères à faible viscosité est particulièrement appréciée pour sa facilité de procédé.
Les dispersions de polyuréthane à base d'eau sont l'une des utilisations importantes de l'isophorone diisocyanate (IPDI). Dans son document produit actuel, Evonik cite une faible viscosité du prépolymère et un faible besoin en co-solvants comme principaux avantages dans cette application.
Flexibilité et forte adhérence sont recherchées ensemble dans les adhésifs pour chaussures. Les dispersions de polyuréthane peuvent être utilisées pour créer des liaisons entre le cuir, les textiles, les matériaux des semelles et diverses surfaces synthétiques.
Dans les adhésifs à lamination, des surfaces flexibles telles que les films, les textiles, les mousses et les membranes doivent être collées entre elles. Les structures en polyuréthane à base d'isophorone diisocyanate (IPDI) peuvent être ajustées en termes de flexibilité, d'adhérence et de résistance à l'hydrolyse avec le choix approprié des options en polyol.
De faibles émissions et une flexibilité à long terme sont importantes dans les adhésifs pour garnitures intérieures automobiles. Les dispersions de polyuréthane à base d'eau peuvent donc être envisagées dans les applications intérieures automobiles.
Dans les adhésifs polyuréthanes thermofusibles réactifs, le prépolymère est appliqué à l'état chaud. Bien que le refroidissement assure l'adhérence initiale, la réaction continue avec l'humidité atmosphérique améliore la résistance finale.
Les prépolymères à pointe d'isophorone diisocyanate (IPDI) peuvent être utilisés dans les adhésifs polyuréthaniques et les scellants polyuréthaniques durcissants à l'humidité. L'humidité atmosphérique réagit avec les groupes NCO terminaux, permettant le développement de la structure du réseau.
Evonik affirme que les prépolymères polymériques à base d'isophorone diisocyanate (IPDI) se distinguent par leurs propriétés telles que faible viscosité, faible niveau de diisocyanate libre et résistance au jaunissement.
Une grande flexibilité, une grande adhérence et une résistance externe sont importantes dans les scellants de construction. Les prépolymères à base d'isophorone diisocyanate (IPDI) peuvent être utilisés en particulier dans les scellants clairs où le changement de couleur n'est pas souhaité.
L'isophorone diisocyanate (IPDI) peut également être utilisé dans la préparation de polyuréthanes terminés par silane. D'abord, la structure polyuréthane à pointe NCO est préparée, puis elle est réagie avec du silane avec la fonction amine ou hydroxyle appropriée pour former des groupes terminaux alkoxycyanyl.
Ces systèmes sont traités par l'humidité grâce à l'hydrolyse du silane et à la condensation. Les adhésifs de construction et d'assemblage ainsi que les scellants hybrides sont les principaux groupes de produits dans lesquels cette chimie est utilisée.
Dans les élastomères de polyuréthane, l'isophorone diisocyanate (IPDI) peut être utilisé, notamment dans les produits où la couleur et la résistance à la lumière sont importantes. La structure cycloaliphatique peut permettre la préparation d'élastomères clairs ou transparents.
Evonik cite également la technologie RIM en polyuréthane sans solvants et résistante à la lumière comme l'un des domaines d'application importants de l'isophorone diisocyanate (IPDI).
Le cuir artificiel et les revêtements naturels sont des usages connus de polyuréthanes de haute masse moléculaire à base d'isophorone diisocyanate (IPDI). La flexibilité à long terme et la résistance à la lumière sont particulièrement importantes pour ces applications.
L'ISOPHORONE DIISOCYANATE (IPDI) EST-IL UTILISÉ DANS LES APPLICATIONS ALIMENTAIRES, COSMÉTIQUES ET PHARMACEUTIQUES ?
L'isophorone diisocyanate (IPDI) est principalement une matière première de production industrielle de polyuréthane. Il n'est pas utilisé comme ingrédient alimentaire, agent aromatisant ou directement additif alimentaire.
L'isophorone diisocyanate (IPDI) ne possède pas d'arôme alimentaire ni d'additif sous forme de code FEMA, JECFA ou E. Par conséquent, l'isophorone monomère diisocyanate (IPDI) ne doit pas être évalué directement dans la formulation alimentaire.
Pour les revêtements ou adhésifs entrant en contact avec les aliments, l'évaluation est différente. Ici, au lieu du nom général du monomère, du système final de séchage, de la quantité de monomère résiduelle, des valeurs de migration et de la législation sur le contact alimentaire du marché cible doivent être examinés.
Dans les applications cosmétiques et de soins personnels, l'isophorone diisyyanate monomérique (IPDI) n'est pas une matière première cosmétique générale. En raison de sa structure isocyanate réactive, il n'est pas considéré comme un ingrédient approprié pour une utilisation directe dans la formulation cosmétique par l'utilisateur final.
Dans l'industrie pharmaceutique, l'isophorone diisocyanate (IPDI) n'est pas un ingrédient actif standard ni un excipient. Il ne doit pas être supposé pour un usage pharmaceutique autre que pour la synthèse chimique ou la recherche.
Les matériaux polyuréthaniques utilisés dans les dispositifs médicaux constituent une question distincte. Dans une telle application, la biocompatibilité du polymère final, la quantité de monomère résiduel et les normes pertinentes des dispositifs médicaux doivent être évaluées séparément.
Le diisocyanate d'isophorone est une matière première essentielle utilisée dans divers systèmes industriels de polyuréthane, grâce à ses deux groupes NCO réactifs et à sa structure cycloaliphatique.
Les fonctions suivantes peuvent apparaître dans les applications industrielles du diisocyanate d'isophorone :
Synthèse du polyuréthane
Production de prépolymères à pointes NCO
Production de dispersion de polyuréthane à base d'eau
Synthèse polyuréthane-urée
Production du trimer d'isophorone diisocyanate (IPDI)
Production de durcisseur en polyisocyanate
Production de polyisocianate bloqué
Matière première durcie à peinture à deux composants
Matière première pour réticulation à peinture de cuisson à un seul composant
Production de prépolymère polymérisateur à l'humidité
Production de résine adhésive
Production de polymère d'étanchéité
Production d'élastomères
Production de résine artificielle pour la peau
Production de résine de revêtement textile
Production d'acrylate d'uréthane
Production de résine durcie aux UV
Production de polyuréthane terminé par silane
Production d'alkyde modifié à l'uréthane
Développement de résines de revêtement riches en solides
Production de prépolymère à faible liberté de monomères
Résines vernis à couche transparente avec une forte résistance à la lumière
Revêtements protecteurs résistants à l'extérieur
Dans la synthèse du polyuréthane, le rapport NCO/OH est l'un des paramètres clés de conception. L'utilisation d'excès ou de sous-isocyanate modifie le poids moléculaire, la quantité de NCO restante, la densité de réticulation et les propriétés finales du matériau.
Le nombre d'hydroxyles et la fonctionnalité du polyol doivent également être évalués ensemble. Un taux élevé d'hydroxyle signifie qu'il y a plus de groupes OH réactifs dans la même masse et peut augmenter la quantité d'isophorone diisocyanate (IPDI) requise.
La quantité d'eau contenue dans le polyol et les solvants doit être maintenue aussi faible que possible. L'humidité peut entraîner à la fois la consommation de sous-officiers et la formation de dioxyde de carbone.
La température de réaction influence la réactivité et la sélectivité. Evonik affirme qu'à basse température et avec un catalyseur approprié, la sélectivité entre les deux groupes NCO du diisocyanate d'isophorone (IPDI) peut être plus prononcée.
L'utilisation de catalyseurs est particulièrement importante dans les diisocyanates aliphatiques et cycloaliphatiques. Le diisocyanate d'isophorone (IPDI) réagit plus lentement avec les groupes hydroxyles que les diisocyanates aromatiques, ce qui peut nécessiter des catalyseurs dans certaines formulations.
Les questions suivantes doivent être évaluées dans l'utilisation du diisocyanate d'isophorone dans les systèmes industriels :
Pureté du produit
Contenu sous-officier
Valeur de couleur
Viscosité
Chlore total
L'hydrolyse peut chlorer
Type polyol
Nombre d'hydroxyle du polyol
Fonctionnalité polyol
Teneur en humidité en polyol
Ratio sous-officiers/officiers
Type de catalyseur
Quantité du catalyseur
Température de réaction
Temps de réaction
Quantité de monomère libre
Nombre restant de sous-officiers
Viscosité du prépolymère
Pureté du solvant
Teneur en humidité des solvants
Type d'extension de chaîne
Rapport des solides de dispersion
Dureté ultime du film
Flexibilité
Adhérence
Résistance chimique
Résistance extérieure
Informations TDS
Informations SDS
Valeurs COA par lot
QUELS PROBLÈMES L'ISOPHORONE DIISOCYANATE (IPDI) PEUT-IL AIDER À RÉSOUDRE ?
Isophorone diisocyanate ; Il peut aider à résoudre divers problèmes techniques tels que le jaunissement, une résistance externe insuffisante, une viscosité pré-polymère élevée et la nécessité de réactions contrôlées dans les systèmes de revêtement, d'adhésifs, de scellants et de résine en polyuréthane. Cependant, les performances dépendent non seulement de l'isophorone diisocyanate (IPDI), mais aussi de la structure polyol, du catalyseur, des rapports et des conditions de procédé.
Jaunissement des polyuréthanes aromatiques
Les systèmes polyuréthanes à base de MDI ou TDI peuvent être plus sujets aux changements de couleur sous la lumière ultraviolette. La nature cycloaliphatique de l'isophorone diisocyanate (IPDI) peut aider à réduire la tendance au jaunissement dans les applications transparentes et claires.
Résistance externe insuffisante
Les revêtements extérieurs peuvent être exposés au soleil, à l'humidité, aux variations de température et aux produits chimiques. Les structures en polyuréthane à base d'isophorone diisocyanate (IPDI) peuvent contribuer au développement d'une durabilité extérieure à long terme avec le polyol et les additifs appropriés.
Viscosité élevée du prépolymère
Une viscosité élevée peut compliquer les processus de pompage, de mélange et d'application. La faible viscosité et le comportement de réaction sélective de l'isophorone diisocyanate (IPDI) peuvent aider à préparer les prépolymères à faible viscosité.
Défi du procédé dans la dispersion du polyuréthane hydroactif
Une viscosité trop élevée du prépolymère peut poser problème lors de la phase de dispersion dans l'eau. La tendance de l'isophorone diisocyanate (IPDI) à former un prépolymère à faible viscosité peut faciliter le développement de dispersions nécessitant des cosolvants plus faibles.
Couleur initiale très élevée dans un revêtement transparent
Dans les systèmes transparents, la couleur de la matière première elle-même peut directement influencer l'apparence du film. Un diisocyanate d'isophorone de haute pureté (IPDI) avec une faible valeur de couleur peut aider à préparer des résines polyuréthaniques plus légères.
Jaunissement extérieur des adhésifs
Les lignes adhésives visibles ou les adhésifs clairs peuvent changer de couleur au fil du temps. La chimie du diisocryane isophorone cycloaliphatique (IPDI) peut être évaluée afin de réduire ce changement de couleur.
Jaunissement des résines durcies UV
Les acrylates d'uréthane aromatique peuvent créer une couleur indésirable dans les applications de revêtements transparents. L'acrylate d'uréthane à base d'isophorone diisocyanate (IPDI) peut être préféré dans les revêtements UV où un faible jaunissement est requis.
Faible résistance chimique
Une densité de réticulation insuffisante peut ramollir certains revêtements face aux solvants et nettoyants. Les polyisocyanates à haute fonction produits à partir d'isophorone diisocyanate (IPDI) peuvent former des structures en réseau solides avec des résines à fonction hydroxyle appropriées.
Résistance mécanique insuffisante
Lorsque la quantité de segments durs ou la densité de réticulation est faible dans un système en polyuréthane, les performances de rayure, d'abrasion ou de dureté peuvent être insuffisantes. Les segments durs à base d'isophorone diisocyanate (IPDI) peuvent soutenir ces propriétés avec une conception appropriée en résine.
Il ne faut pas supposer que chaque produit à l'isophorone diisocyanate offrira les mêmes performances. La pureté, la couleur, la teneur en chlore, le type de polyol et les conditions de réaction doivent être vérifiés par des essais en laboratoire et en fabrication.
POINTS À CONSIDÉRER LORS DE L'UTILISATION D'ISOPHORONE DIISOCYANATE (IPDI)
L'un des aspects techniques les plus importants dans l'utilisation du diisocyanate d'isophorone est le contrôle de l'humidité. Puisque l'eau réagit avec les groupes NCO, l'humidité doit être maintenue aussi basse que possible lors du stockage du produit et de la préparation des matières premières avant la réaction.
Les questions suivantes doivent être prises en compte lors de l'utilisation de l'isophorone diisocyanate :
La qualité appropriée doit être choisie pour l'usage prévu.
La valeur de pureté du produit doit être vérifiée.
Le contenu des sous-officiers doit être vérifié.
La valeur de couleur doit être évaluée.
Le chlore total doit être vérifié.
Une hydrolyse peut survenir, la quantité de chlore doit être contrôlée.
La teneur en humidité du polyol doit être contrôlée.
Il faut s'assurer que les solvants sont secs.
Un calcul équivalent NCO/OH doit être effectué.
La fonctionnalité en polyol doit être prise en compte.
La température de réaction doit être contrôlée.
Il convient de noter que la réaction est exothermique.
La quantité de catalyseur doit être déterminée de manière contrôlée.
La viscosité du prépolymère doit être surveillée.
Le nombre restant de sous-officiers doit être analysé.
La quantité d'isophorone diisocyanate libre (IPDI) doit être mesurée dans les applications nécessaires.
Le contact avec l'air et l'humidité doit être limité au minimum.
L'entrée d'eau dans le réservoir doit être évitée.
Le matériel de transfert doit rester au sec.
Une ventilation adéquate doit être assurée.
La formation d'aérosols doit être évitée.
Le TDS doit être examiné.
La SDS doit être examinée.
Les valeurs basées sur des lots doivent être vérifiées via le COA.
Il convient de noter que le trimère d'isophorone diisocyanate monomérique (IPDI) et le trimère d'isophorone diisocyanate (IPDI) ne sont pas interchangeables. Les deux produits diffèrent en termes de fonctionnalité, de teneur en NCO, de viscosité et de rôle dans la formulation.
La réaction entre l'isophorone diisocyanate et le polyol libère de la chaleur. Dans les réacteurs à grande échelle, le débit d'alimentation et la capacité de refroidissement sont donc importants pour la sécurité des procédés.
La pulvérisation ou les procédés générateurs d'aérosols peuvent augmenter significativement l'exposition. Les mesures de sécurité au travail dans de tels procédés doivent être déterminées en fonction de la FDS actuelle du produit et de l'évaluation des risques au travail.
APPROCHES INITIALES DE FORMULATION POUR LE DIISOCYANATE D'ISOPHORONE (IPDI)
Les exemples suivants sont des approches initiales conçues pour illustrer comment l'isophorone diisocyanate peut être évalué lors de la formulation et du développement du procédé. Il ne s'agit pas de recettes commerciales validées, d'instructions de fabrication ou de formules réglementaires finales.
Les pourcentages indiqués concernent les études initiales en laboratoire. Le ratio NCO/OH réel doit être recalculé en fonction du nombre d'hydroxyle du polyol, de la teneur réelle en NCO du produit, des matières premières auxiliaires utilisées et des propriétés finales ciblées.
EXEMPLE 1 : CRIBLAGE DU RAPPORT NCO/OH DANS LE PRÉPOLYMÈRE D'ISOPHORONE DIISOCYANATE (IPDI)/POLYOL
Objectif : Comparer l'effet du niveau d'isophorone diisocyanate sur la viscosité du prépolymère, la quantité de NCO résiduel et les propriétés finales du polyuréthane.
Composants de départ :
Polyéther diol, nombre OH environ 56 mg KOH/g : 80,98 %
Diisocyanate d'isophorone (IPDI) : 19,00 %
Catalyseur polyuréthane adapté : 0,02 %
Total : 100 %
Cette prescription de départ est un exemple de dépistage en laboratoire dans la région approximativement NCO/OH 2,0. Si le nombre réel OH du polyol utilisé et la valeur NCO de l'IPDI sur le COA sont différents, le pourcentage d'IPDI doit être recalculé.
Approche de la candidature :
L'équivalent hydroxyle du polyol est calculé.
La teneur réelle en Isophorone Diisocyanate (IPDI) par les sous-officiers est prise via COA.
La quantité requise d'IPDI est vérifiée en fonction du ratio NCO/OH de la cible.
Le polyol est absorbé dans le système dans des conditions sèches autant que possible.
L'IPDI est ajouté de manière contrôlée.
Tout au long de la réaction, la température, la viscosité et la valeur NCO sont surveillées.
Lorsque la valeur de NCO cible est atteinte, l'échantillon est analysé.
La viscosité, la couleur et la quantité d'IPDI libre du prépolymère sont comparées.
Si nécessaire, le niveau d'IPDI est réajusté dans une fourchette d'environ 15 à 21 % lors du second scan.
EXEMPLE 2 : BALAYAGE DE DÉVELOPPEMENT DE DIVERSIFICATION DU POLYURÉTHANE À BASE D'ISOPHORONE DIISOCYANATE (IPDI)
Objectif : Évaluer l'effet de la quantité de segments durs basée sur l'IPDI sur la stabilité de dispersion, la dureté du film, la flexibilité et la résistance à l'eau.
Composants de départ :
Polyéther ou polyol polyester : 28,00 %
Diisocyanate d'isophorone (IPDI) : 11,00 %
Émulsifiant interne / diol hydrophile : 2,50 %
Agent neutralisant : 1,90 %
Prolongateur de chaîne : 1,40 %
Solvant de procédé : 5,20 %
Eau déionisée : 50,00 %
Total : 100 %
Dans cette formulation, le niveau de base pour l'IPDI a été pris à 11 % de la formulation totale. Le bilan réel NCO/OH doit être recalculé en fonction du nombre OH du polyol, du nombre de groupes réactifs de l'émulsifiant interne et de la stœchiométrie des prolongateurs de chaîne.
Approche de la candidature :
L'humidité du polyol et des autres composants de la fonction hydroxyle est contrôlée.
Le prépolymère avec la pointe NCO est préparé avec du polyol, un émulsifiant interne et de l'IPDI.
Lorsque le niveau de sous-officier cible est atteint, les groupes ioniques sont neutralisés.
Le prépolymère est dispersé dans de l'eau déionisée sous un brassage contrôlé.
L'extension de chaîne est ajoutée de manière contrôlée.
Le pH final, le rapport des solides, la viscosité et la taille des particules sont vérifiés.
Le film standard est préparé et la dureté, la flexibilité, l'adhérence et la résistance à l'eau sont comparées.
EXEMPLE 3 : BALAYAGE DE REVÊTEMENT POLYURÉTHANE RÉSISTANT À LA LUMIÈRE À BASE D'ISOPHORONE DIISOCYANATE (IPDI)
Objectif : Évaluer l'effet du polyisocyanate à faible teneur en monomères à base d'IPDI sur la dureté du film, la résistance chimique et la résistance au jaunissement.
Composants de départ :
Solution de résine acrylique avec fonction hydroxyle : 55,00 %
Polyisocyanate à faible monomère basé sur IPDI : 20,00 %
Mélange de solvants de type ester/cétone adapté : 22,50 %
Boîtier d'absorbeur UV et de stabilisation lumineuse : 2,00 %
Contribution en flux : 0,40 %
Catalyseur polyuréthane adapté : 0,10 %
Total : 100 %
Dans la formulation initiale, le polyisocyanate à base d'IPDI était utilisé à un niveau de 20 %. La quantité exacte de durcisseur doit être ajustée par un calcul équivalent NCO/OH selon la valeur OH de la résine de fonction hydroxyle et la teneur réelle en NCO du polyisocyanate.
Approche de la candidature :
La résine, le solvant et les additifs à fonction hydroxyle sont mélangés de manière homogène.
Le polyisocyanate basé sur l'IPDI est ajouté juste avant l'administration.
La viscosité initiale et le temps d'utilisation sont surveillés.
Une épaisseur de film égale est appliquée sur les panneaux standards.
Le comportement de séchage et de durcissement est évalué.
La dureté, l'adhérence et la résistance chimique sont testées.
Dans le test UV accéléré ou en extérieur, le changement de couleur et la rétention de brillance sont comparés.
ALTERNATIVES ET COMPARAISONS DE L'ISOPHORONE DIISOCYANATE (IPDI)
Lors du choix de l'alternative pour l'isophorone diisocyanate, il ne faut pas comparer uniquement la teneur en NCO. La structure moléculaire, la réactivité, la résistance à la lumière, la viscosité, la flexibilité et les exigences du produit final doivent être évaluées ensemble.
ISOPHORONE DIISOCYANATE (IPDI) ET HEXAMÉTHYLÈNE DIISOCYANATE (HDI)
L'IDH est un diisocyanate aliphatique à structure linéaire. Le diisocyanate isophorone (IPDI), en revanche, possède une structure cycloaliphatique avec une structure cycloaliphatique.
Les deux produits peuvent être utilisés dans la production de polyuréthanes à forte résistance à la lumière. Cependant, la structure et les propriétés mécaniques finales des segments rigides qu'ils forment diffèrent.
Les systèmes à base d'isophorone diisocyanate (IPDI) peuvent généralement offrir des avantages en termes de rigidité et de rigidité. Les systèmes basés sur l'IDH peuvent être préférés pour des structures de réseau plus flexibles.
Le poids moléculaire et le poids équivalent NCO des deux monomères sont différents. Par conséquent, la substitution un-à-un ne doit pas être faite par poids.
DIISOCYANATE D'ISOPHORONE (IPDI) ET H12MDI
H12MDI est un autre diisocyanate cycloaliphatique, également appelé MDI hydrogéné. Il possède une structure moléculaire plus grande et plus rigide que le diisocyanate isophorone (IPDI).
L'H12MDI peut également être utilisé dans les élastomères de polyuréthane, les revêtements et les résines spéciales à forte résistance à la lumière. Cependant, il diffère de l'isophorone diisocyanate (IPDI) en termes de viscosité, de vitesse de réaction et de poids équivalent.
Lors du passage d'un système à un autre, la recette doit être recalculée et des tests d'application doivent être réalisés.
DIISOCYANATE D'ISOPHORONE (IPDI) ET MDI
Le MDI est un diisocyanate aromatique et l'une des matières premières les plus courantes dans l'industrie du polyuréthane. Il a une large gamme d'utilisations dans les applications de mousse, d'adhésifs, d'élastomères, de composites et d'isolation.
Le principal avantage de l'isophorone diisocyanate (IPDI) est sa stabilité en lumière et en couleur. Dans les systèmes transparents ou clairs utilisés en extérieur, la chimie basée sur l'isophorone diisocyanate (IPDI) peut être préférée à la MDI aromatique.
L'IMD peut être plus avantageux dans certaines applications en termes de coût, de réactivité ou de performance mécanique. Par conséquent, la sélection du produit ne doit pas se baser uniquement sur le comportement de jauniment.
DIISOCYANATE D'ISOPHORONE (IPDI) ET TDI
Le TDI est un diisocyanate aromatique et plus volatil. Il est largement utilisé dans les mousses polyuréthaniques flexibles ainsi que dans certains systèmes d'élastomères ou de prépolymères.
L'isophorone diisocyanate (IPDI), en revanche, est plus adapté aux applications où la couleur et la résistance à la lumière sont importantes grâce à sa structure cycloaliphatique. La vitesse de réaction et le comportement de procédé des deux produits sont également différents.
Le TDI et le diisocyanate d'isophorone (IPDI) n'ont pas le même poids équivalent NCO. Par conséquent, la substitution directe de poids ne doit pas être effectuée.
TRIMER D'ISOPHORONE DIISOCYANATE (IPDI) ET D'ISOPHORONE DIISOCYANATE (IPDI)
Le trineur d'isophorone diisocyanate monomérique (IPDI) et de diisocyanate d'isophorone (IPDI) ne sont pas le même produit. Le diisocyanate isophorone monomérique est un diisocyanate qui porte deux groupes NCO.
Le trimère d'isophorone diisocyanate (IPDI), en revanche, est un polyisocyanate à plus haut fonctionnement créé en combinant plusieurs molécules d'isophorone diisocyanate (IPDI) en une structure isocyanaire. Il est utilisé comme durcisseur, notamment dans les revêtements polyuréthaniques à deux composants.
Le diisocyanate isophorone monomérique (IPDI) est principalement la matière première de production de ces polyisocyanates. Lors de la formulation, le monomère et le trimer ne sont pas directement interchangeables.
DIISOCYANATE D'ISOPHORONE (IPDI) ET DIISOCYANATE D'ISOPHORONE BLOQUÉ (IPDI)
Dans les dérivés d'isophorone diisocyanate bloqué (IPDI), les groupes NCO réactifs réagissent temporairement avec une autre molécule, réduisant ainsi la réactivité à basse température. Ainsi, une stabilité de stockage plus longue peut être atteinte dans les systèmes à résine monocomposante.
Lorsque les conditions de réaction requises sont atteintes à température de four, la fonctionnalité isocyanate participe à la réticulation. Ces systèmes peuvent être utilisés dans les peintures de four et certaines technologies de revêtement en poudre.
Le diisocyanate isophorone monomérique (IPDI), en revanche, ne présente pas le même comportement d'utilisation que la dérivée bloquée car il possède des groupes NCO libres.
CONTRÔLE QUALITÉ ET CRITÈRES D'ACHAT POUR LE DIISOCYANATE D'ISOPHORONE (IPDI)
Lors de l'achat d'isophorone diisocyanate, il ne suffit pas de prendre une décision uniquement en fonction du nom et du prix du produit. Des paramètres tels que la teneur en NCO, la pureté, la teneur en chlore, la couleur et la viscosité peuvent influencer la reproductibilité de la réaction du polyuréthane.
Informations recommandées à consulter avant d'acheter :
Nom du produit et fabricant
Identité chimique complète
Numéro CAS
Numéro EC/EINECS
Que ce soit un diisocyanate d'isophorone monomérique (IPDI)
Pureté
Contenu sous-officier
Poids équivalent pour un sous-officier
Chlore total
L'hydrolyse peut chlorer
Valeur de couleur
Viscosité
Densité
Indice de réfraction
S'il existe une spécification d'eau ou d'humidité, la valeur pertinente
Conditions de stockage
Durée de vie
Type d'emballage
Quantité nette
Informations sur la production et les lots
Informations sur l'origine
TDS
SDS
COA
Informations REACH
Restriction d'utilisation du diisocyanate et informations éducatives
Le COA montre les résultats réels de l'analyse d'un lot donné d'isophorone diisocyanate. Le TDS décrit les spécifications techniques standard et les usages du produit. Le SDS contient des informations sur la manipulation, le stockage, la manipulation et les urgences en toute sécurité.
Ces documents ne sont pas interchangeables et doivent être évalués ensemble. En particulier, le contenu des sous-officiers est un paramètre important pouvant être utilisé directement dans le calcul des prescriptions de polyuréthane.
La valeur de couleur est importante pour les systèmes en polyuréthane transparents et clairs. La couleur élevée de la matière première de départ peut influencer la résine finale et la couleur du revêtement.
La teneur en chlore peut être importante dans certaines réactions sensibles en polyuréthane, des systèmes catalyseurs ou des applications électroniques spécifiques. Les grades à faible teneur en chlore peuvent donc être préférées dans certaines applications.
Lors du passage à un nouveau fournisseur d'isophorone diisocyanate (IPDI), il est utile de réaliser une réaction comparative à l'échelle du laboratoire. La vitesse de réaction, la viscosité du prépolymère, la couleur, la teneur en NCO et la quantité de monomères libres sont comparables.
STOCKAGE ET MANIPULATION DE L'ISOPHORONE DIISOCYANATE (IPDI)
Stockage : L'isophorone diisocyanate doit être conservé dans la plage de température recommandée par le fabricant, dans un environnement sec et bien ventilé, et dans un emballage approprié et hermétiquement scellé. L'emballage ne doit pas être laissé ouvert, car l'humidité pénétrant peut épuiser les groupes NCO du produit et entraîner la formation de dioxyde de carbone.
Protection contre l'humidité : Puisque l'isophorone diisocyanate (IPDI) réagit avec l'eau, il est important de garder les réservoirs de stockage, les pompes, les tuyaux et les connexions secs. Des méthodes telles que le dry gas blanketing destiné au stockage à grand volume doivent être appliquées conformément aux instructions techniques et de sécurité du fournisseur.
Transfert et manipulation : Les éclaboussures et la formation d'aérosols doivent être minimisées lors du transfert du produit. Des équipements propres, secs et chimiquement compatibles doivent être utilisés, et l'exploitation en systèmes ouverts doit être autant que possible limitée.
Substances incompatibles : Le contact incontrôlé avec l'eau, les alcools, les amines, les acides forts, les bases fortes et d'autres substances actives contenant de l'hydrogène doit être évité. D'autres substances incompatibles spécifiées dans la FDS actuelle du fournisseur doivent également être prises en compte.
Durée de conservation : Evonik indique une période de stockage d'au moins un an sans perte de spécification pour le VESTANAT Isophorone Diisocyanate (IPDI) qui est fermé et correctement stocké, et indique qu'une augmentation du nombre de couleurs peut être observée avec un stockage prolongé. Cette valeur ne doit pas être généralisée pour toutes les catégories d'isophorone diisocyanate (IPDI), mais doit être basée sur le TDS du produit acheté.
Transport : La classification de transport pour le diisocyanate d'isophorone doit être vérifiée par rapport au document SDS actuel du fournisseur. Le NIOSH fournit les informations DOT ID 2290 pour le diisocyanate d'isophorone (IPDI).
INFORMATIONS SUR LA SÉCURITÉ DU DIISOCYANATE D'ISOPHORONE (IPDI)
L'utilisation sûre de l'isophorone diisocyanate dépend du document FDS à jour du produit fourni et de la mise en œuvre de mesures de sécurité au travail appropriées.
Selon la classification européenne harmonisée de l'ECHA, l'isophorone diisocyanate (IPDI) est toxique s'il est inhalé ; il peut provoquer des irritations cutanées et oculaires, une réaction allergique cutanée, des symptômes d'allergie ou d'asthme ou des difficultés respiratoires lors de l'inhalation, irriter les voies respiratoires et avoir un effet toxique à long terme dans l'environnement aquatique.
Le NIOSH donne une limite moyenne d'exposition pondérée dans le temps de 8 heures de 0,005 ppm et une limite à court terme de 0,02 ppm pour l'isophorone diisocyanate (IPDI) ; il possède également une notation cutanée. Dans la description physique du NIOSH, le produit est spécifié comme un liquide incolore à légèrement jaune avec une odeur âcre.
Un système fermé, une aspiration locale, des gants appropriés, une protection oculaire/visage et, si nécessaire, une protection respiratoire appropriée doivent être utilisés lors de l'utilisation du produit. La sélection détaillée des équipements de protection individuelle et les procédures d'urgence doivent être déterminées selon la FDS actuelle.
Il ne faut pas supposer que la classification de sécurité des différents dérivés d'isophorone diisocyanate (IPDI) soit la même. Le diisocyanate isophorone monomérique (IPDI), le trimère isophorone diisocyanate (IPDI), le diisocryanate isophorone bloqué (IPDI) et les prépolymères à faible monomère doivent être évalués sur des documents SDS séparés.
QUE FAUT-IL PRENDRE EN COMPTE LORS DE L'ACHAT D'ISOPHORONE DIISOCYANATE (IPDI) ?
La première étape pour se procurer en isophorone diisocyanate est de préciser dans quel système de polyuréthane le produit sera utilisé. Les critères de qualité recherchés pour la dispersion de polyuréthane hydrique, le prépolymère, l'acrylate d'uréthane, la production de trimère ou l'application d'adhésif peuvent ne pas être exactement les mêmes.
Pour cette raison, au lieu d'indiquer uniquement « Isophorone Diisocyanate (IPDI) » dans la demande d'achat, indiquer clairement que l'Isophorone Diisocyanate monomérique est demandé offre une évaluation plus précise du produit.
Les informations suivantes doivent être clarifiées avant l'achat :
Utilisation du secteur et de l'application finale
Exigence de diisocyanate monomérique d'isophorone (IPDI)
Pureté minimale souhaitée
Contenu recherché pour les sous-officiers
Limite totale du chlore
L'hydrolyse peut limiter le chlore
Limite de couleur
Plage de viscosité
Valeur de densité
Limite d'humidité, si elle existe
Exigences d'information sur le fabricant et l'origine
Type et quantité d'emballage souhaités
Exigence de durée de vie
Le besoin du TDS
Le besoin de la SDS
Le besoin d'un COA
Documents REACH
Documentation sur les restrictions d'utilisation du diisocyanate
Si vous remplacez par un produit existant, informations actuelles sur le TDS et le COA
Le prix de l'isophorone diisocyanate ; Il peut varier en fonction de la pureté du produit, de la teneur en NCO, de la spécification en chlore, du fabricant, de l'origine, de la quantité de commande, de l'emballage et des conditions logistiques actuelles. Pour cette raison, le prix actuel doit être évalué sur l'offre ainsi que sur la spécification technique et les conditions de livraison.
FOURNITURE D'ISOPHORONE DIISOCYANATE (IPDI) PAR L'ATAMAN KIMYA
Le diisocyanate d'isophorone (IPDI) est un important diisocyanate cycloaliphatique évalué dans les applications de revêtement de peinture, de résine polyuréthane, d'adhésif, d'étanchéité, d'élastomère, de cuir artificiel et de polymères spéciaux. Il est important pour les entreprises prévoyant d'acheter le produit de clarifier la qualité, le contenu en NCO et d'autres spécifications techniques adaptées à la zone d'utilisation avant la commande.
Les entreprises souhaitant obtenir des informations sur l'approvisionnement en diisocyanate d'isophorone (IPDI) auprès d'Ataman Kimya peuvent demander des informations sur l'adéquation du produit, l'état actuel de l'approvisionnement, les options d'emballage et les offres de prix en partageant leurs domaines d'utilisation et leurs besoins techniques.
L'état actuel du stock, l'origine, le fabricant, la pureté, le contenu NCO, les spécifications techniques, l'emballage et les spécifications du produit doivent être confirmés par l'Ataman Kimya avant commande.
Le partage des informations suivantes dans la demande de devis facilite l'évaluation du produit d'isophorone diisocyanate droit :
Utilisation du secteur et de l'application finale
Exigence de diisocyanate monomérique d'isophorone (IPDI)
Pureté minimale requise
Contenu demandé pour sous-officiers
Besoin total en chlore
L'hydrolyse peut nécessiter de chlore
Exigence de couleur
Exigence de viscosité
Informations sur le système en polyol ou résine utilisé
Quantité estimée de commande
Type d'emballage demandé
Documents techniques demandés
Informations TDS ou COA du produit actuel, si applicable
QUESTIONS FRÉQUEMMENT POSÉES SUR L'ISOPHORONE DIISOCYANATE (IPDI)
Qu'est-ce que l'isophorone diisocyanate (IPDI) ?
Le diisocyanate d'isophorone est un diisocyanate cycloaliphatique portant deux groupes isocyanates réactifs. Il est utilisé dans la production de résines polyuréthaniques, de revêtements, d'adhésifs, de scellants, d'élastomères et de dispersions de polyuréthane à base d'eau.
De quoi est l'abréviation d'isophorone diisocyanate (IPDI) ?
IPDI est l'abréviation industrielle courante de Isophorone Diisocyanate.
Quel est le nombre CAS du diisocyanate d'isophorone ?
Le numéro de code est 4098-71-9.
Quel est le nombre EC du diisocyanate d'isophorone (IPDI) ?
Le numéro EC/EINECS est 223-861-6.
Quelle est la formule moléculaire de l'isophorone diisocyanate (IPDI) ?
C₁₂H₁₈N₂O₂.
Quel est le poids moléculaire de l'isophorone diisocyanate (IPDI) ?
Il est d'environ 222,28 g/mol.
Quelle est la teneur en Isophorone Diisocyanate (IPDI) pour les sous-officiers ?
La teneur théorique en NCO est d'environ 37,8 %. Des valeurs comprises entre 37,5 et 37,8 % sont observables dans les produits commerciaux de haute pureté.
Quel est le poids équivalent du diisocyanate d'isophorone (IPDI) pour un sous-officier ?
Il est d'environ 111,1 g/éq.
L'isophorone diisocyanate est-il un liquide ?
C'est un liquide incolore à légèrement jaune, de faible viscosité à température ambiante.
Pourquoi l'isophorone diisocyanate est-il utilisé dans la production de polyuréthane ?
Les groupes NCO réagissent avec les groupes hydroxyle des polyols pour former des liaisons uréthane et permettre la formation de chaînes polyuréthaniques.
Quel est le principal avantage de l'IPDI par rapport au MDI et au TDI ?
En raison de sa structure cycloaliphatique, les polyuréthanes exposés à la lumière peuvent avoir une tendance au jaunissement plus faible que les systèmes aromatiques MDI et TDI.
L'IPDI et l'IDH sont-ils le même produit ?
Les deux sont des diisocyanates pouvant être utilisés dans des polyuréthanes à forte résistance à la lumière, mais leur structure moléculaire, leur poids équivalent et leurs propriétés mécaniques ultimes diffèrent.
L'IPDI monomérique et le trimétrier IPDI sont-ils le même produit ?
L'IPDI monomérique est un diisocyanate difonctionnel ; Le trimère IPDI est une structure polyistocyanate à plus grande fonctionnalité et peut être utilisé comme durcisseur, notamment dans les revêtements polyuréthanes à deux composants.
L'IPDI est-il utilisé dans les dispersions de polyuréthane à base d'eau ?
L'IPDI est l'un des diisocyanates importants utilisés dans la préparation des dispersions de polyuréthane d'origine aquatique.
L'IPDI est-il utilisé dans les adhésifs et les scellants ?
Les dispersions polyuréthanes à base d'IPDI et les prépolymères à pointe NCO peuvent être utilisés dans une variété de systèmes adhésifs et d'étanchés.
L'IPDI réagit-il avec l'eau ?
L'eau épuise les groupes NCO et peut entraîner la formation de dioxyde de carbone. Par conséquent, le produit doit être protégé de l'humidité.
L'IPDI est-il utilisé dans l'alimentation ou les cosmétiques ?
L'IPDI monomérique n'est pas directement utilisé comme ingrédient alimentaire, agent aromatique ou matière première cosmétique générale.
Quelles spécifications techniques sont importantes lors de l'achat de l'IPDI ?
La pureté, la teneur en NCO, la couleur, la viscosité, le chlore total, le chlore hydrolysable et les valeurs COA du lot actuel sont les principaux points de contrôle.
Quels documents devraient être requis pour l'IPDI ?
TDS, SDS et COA sont les documents de base. Selon la demande, REACH et d'autres documents réglementaires peuvent également être demandés.
Comment l'IPDI doit-il être stocké ?
Il doit être conservé dans un emballage bien fermé et adapté, protégé de l'humidité, dans les conditions de stockage recommandées par le fabricant.
DIISOCYANATE D'ISOPHORONE (IPDI) – RÉSUMÉ TECHNIQUE
Le diisocyanate d'isophorone (IPDI), connu sous le nom de diisocyanate d'isophorone, est un diisocyanate cycloaliphatique de formule C₁₂H₁₈N₂O₂ et portant deux groupes NCO réactifs. Il est identifié par le numéro CAS 4098-71-9 et le numéro EC 223-861-6 ; son poids moléculaire est d'environ 222,28 g/mol.
Il a une fonctionnalité nominale de 2, un contenu théorique en sous-officiers d'environ 37,8 %, et un poids équivalent aux sous-officiers d'environ 111,1 g/éq. Une teneur en NOO d'environ 37,5 à 37,8 % et des valeurs de pureté d'au moins 99,5 % peuvent être observées dans les produits commerciaux de haute pureté.
La présence de deux groupes isocyanates dans la molécule dans différents environnements chimiques peut offrir un avantage en termes de synthèse contrôlée des prépolymères. La structure cycloaliphatique, en revanche, réduit la tendance au jaunissement induit par la lumière par rapport aux diisocyanates aromatiques tels que le MDI et le TDI.
IPDI ; Il peut être utilisé dans la production de revêtements, adhésifs, scellants, élastomères, dispersions de polyuréthane aquatiques, prépolymères durcisseurs d'humidité, acrylates d'uréthane et résines polyuréthaniques spéciales.
Le trimère monomérique IPDI et le trimère IPDI ne sont pas le même produit. Le type de produit, la teneur en NCO, la pureté, la couleur, la viscosité et les valeurs de chlore doivent être vérifiés ensemble lors de l'achat et de la formulation.
Puisque le produit réagit avec l'eau, il doit être stocké et transféré dans des conditions sèches. Le TDS, le SDS et le COA par lots sont des documents de base pour la sélection du produit, une utilisation sûre et le calcul de la formulation.
Il est recommandé que les entreprises prévoyant d'acquérir de l'isophorone diisocyanate (IPDI) auprès de l'Ataman Kimya confirment les produits à jour et fournissent des informations en partageant leur zone d'utilisation, leurs exigences en IPDI monomérique, leur pureté minimale, la teneur en NCO, les limites de chlore, la quantité, l'emballage et les besoins en documents techniques.
