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L'IPDI d'isophorone diisocyanate, également connu sous le nom de diisocyanate d'isophorone en turc, est un diisocyanate cycloaliphatique avec la formule moléculaire C₁₂H₁₈N₂O₂. Cette matière première, qui contient deux groupes isocyanates réactifs par molécule, constitue un élément chimique de construction important, particulièrement utilisé dans la préparation de polyuréthanes haute performance. Pour des études initiales dans le développement de prépolymères polyuréthaniques, l'IPDI monomérique peut être évalué à environ 15 à 25 % de la formulation totale ; 19 % d'IPDI peut être utilisé comme exemple de départ. Le taux d'utilisation exact doit être calculé en fonction du nombre d'hydroxyles du polyol, de sa fonctionnalité et du rapport NCO/OH ciblé.
L'IPDI d'isophorone diisocyanate se distingue dans les applications où le changement de couleur doit être limité dans les polyuréthanes exposés à la lumière et à l'extérieur. Grâce à sa structure cycloaliphatique, il peut contribuer à l'apparence à long terme des polyuréthanes transparents, blancs ou clairs, accompagnés du système polyuréthane et additif approprié.
Les deux groupes NCO de la molécule ne se trouvent pas dans le même environnement chimique. Cette différence peut fournir un comportement de réaction sélective dans la synthèse contrôlée des prépolymères. L'IPDI forme des liaisons uréthanes avec des polyols et des liaisons urée avec des amines primaires ou secondaires.
L'IPDI n'est pas seulement un monomère utilisé directement dans la synthèse du polyuréthane. Les isocyanates, polyisocyanates, réticulateurs bloqués, acrylates d'uréthane et prépolymères NCO à base d'IPDI peuvent être produits à partir de cette matière première.
Dans les grades IPDI de haute pureté commerciales, la teneur en NCO se situe entre environ 37,5 et 37,8 %. La pureté, la couleur, la teneur en chlore et la viscosité sont des paramètres de qualité importants dans la sélection des produits.
Le contrôle de l'humidité est essentiel lors du stockage et du traitement, car l'IPDI peut réagir avec l'eau. Un contact involontaire avec l'eau peut entraîner l'épuisement des groupes NCO, la formation de dioxyde de carbone et l'apparition de défauts tels que des bulles dans les systèmes de résine ou de revêtement.
La performance finale dépend non seulement de l'IPDI, mais aussi de la structure, de la fonctionnalité, du rapport NCO/OH, du catalyseur et des conditions de durcissement du polyol utilisé.
QU'EST-CE QUE L'ISOPHORONE DIISOCYANATE IPDI ?
L'isophorone diisocyanate IPDI est un composé organique cycloaliphatique portant deux groupes fonctionnels isocyanates. Il est chimiquement identifié sous le nom de 3-isocyanatométhyl-3,5,5-triméthylcyclohexyl. Le produit commercial est généralement un liquide clair, incolore ou légèrement jaune et de faible viscosité.
La molécule possède un anneau cyclohexane dans sa structure, qui contient trois groupes méthyle. L'un des deux groupes NCO est directement attaché à l'anneau, tandis que l'autre est situé sur le groupe latéral isocyanatométhyle. Cette structure asymétrique fait que les deux groupes NCO présentent des réactivités différentes et peut offrir un avantage dans la synthèse contrôlée de polyuréthane.
L'IPDI a une fonctionnalité nominale de 2. Il a un poids moléculaire d'environ 222,28 g/mol, un poids équivalent théorique pour les sous-officiers d'environ 111,1 g/éq, et une teneur théorique en sous-officiers d'environ 37,8 %. Une spécification technique courante pour les produits commerciaux de haute pureté est que la teneur en sous-officiers soit d'environ 37,5 à 37,8 % et la pureté d'au moins 99,5 %.
IPDI ; Il peut réagir avec le polyéther, le polyester, le polycarbonate et d'autres polyols à fonction hydroxyle. Le choix du polyol influence significativement la flexibilité, la dureté, la résistance à l'hydrolyse et les propriétés de résistance chimique du polyuréthane final.
La structure cycloaliphatique peut assurer une rigidité au segment rigide en polyuréthane, tandis que l'absence d'anneaux aromatiques aide à réduire la tendance au jaunissement induit par la lumière. Par conséquent, l'IPDI peut être envisagée dans des systèmes de revêtements transparents, blancs et de couleur claire, élastomères et adhésifs.
L'IPDI monomérique n'est pas le même produit qu'un durcisseur en polyisocyanate pour l'utilisateur final direct. Les durcissants utilisés dans les peintures polyuréthanes commerciales à deux composantes sont le plus souvent des polyisocyanates dérivés de l'IPDI, avec une fonctionnalité supérieure et une teneur en monomères libres plus faible.
NOMS COURANTS DE PRODUITS ET DE PRODUITS CHIMIQUES
Diisophorone diisocyanate
IPDI
Diisophorone diisocyanate
3-isocyanatométhyl-3,5,5-isocyanate triméthylcyclohexyle
Diisophorone monomérique
Di-isocyanate d'isophorone
CAS NO, EC / EINECS NO ET IDENTIFICATION CHIMIQUE
Nom du produit : Isophorone Diisocyanate IPDI
Nom turc : Diisophorone Diisocyanate
Nom chimique : 3-isocyanatométhyl-3,5,5-isocyanate triméthylcyclohexyle
Abréviation : Isophorone Diisocyanate IPDI
Numéro de code de la police : 4098-71-9
EC/EINECS n° : 223-861-6
Formule moléculaire : C₁₂H₁₈N₂O₂
Poids moléculaire : Environ 222,28 g/mol
Classe chimique : diisocyanate cycloaliphatique
Fonctionnalité : 2
Contenu théorique des sous-officiers : environ 37,8 %
Contenu commercial en sous-officiers : Environ 37,5–37,8 %
Poids équivalent pour un sous-officier : environ 111,1 g/équation
Pureté : environ 99,5 % ≥ dans les produits commerciaux de haute pureté
Forme physique : Liquide clair, incolore à légèrement jaune
Ses principales fonctions : matière première de synthèse de polyuréthane, matière première prépolymère, précurseur de polyisocyanate, matière première de dispersion de polyuréthane et bloc de construction spécial en résine
IPDI Diisocyanate d'isophorone monomérique ; Le trimère IPDI n'est pas le même produit que les polyisocyanates à base d'IPDI et les dérivés IPDI bloqués. La forme du produit doit être vérifiée au moment de l'achat et de la formulation.
STRUCTURE CHIMIQUE ET PROPRIÉTÉS MOLÉCULAIRES DE L'ISOPHORONE DIISOCYANATE IPDI
La structure principale de l'IPDI d'isophorone diisocyanate repose sur un cycle cyclohexane substitué. La présence de trois groupes méthyle influence la structure stérique de la molécule et son comportement lors des réactions polyuréthaniques.
Les groupes isocyanates dans la molécule ne sont pas chimiquement équivalents. Le fait qu'un des groupes soit plus accessible permet d'obtenir une transformation sélective, notamment dans les réactions à l'uréthane contrôlé.
Cela distingue l'IPDI d'isophorone diisocyanate de certains diisocyanates qui portent deux fonctions en réactivité symétrique ou très proche. Cette différence peut être utilisée, notamment lors de la préparation d'un prépolymère fonctionnel ou d'un intermédiaire.
L'atome de carbone du groupe NCO a un caractère électrophile en raison de l'absence d'électrons. Des groupes nucléophiles tels que l'hydroxyle ou l'amine attaquent ce centre et permettent la formation de nouvelles liaisons.
La réaction entre l'alcool et le NCO conduit à la formation d'une liaison uréthane. Cette réaction constitue la base de la synthèse du polyuréthane.
Les amines primaires et secondaires réagissent rapidement avec les isocyanates. Les liaisons urée résultantes peuvent affecter les propriétés des segments durs et les interactions intermoléculaires dans les résines polyuréthane-urée.
L'eau peut agir comme un composant de réaction indésirable ou contrôlé avec l'IPDI d'isophorone diisocyanate. Après la réaction initiale avec l'eau, le dioxyde de carbone est libéré et l'amine formée peut réagir à nouveau avec le groupe NCO.
Par conséquent, l'entrée d'eau dans un contenant IPDI fermé à Isophorone Diisocyanate peut entraîner non seulement une perte de qualité chimique, mais aussi un pic de pression dû à la formation de gaz. Le contrôle de l'humidité dans les systèmes de stockage et de transfert est également important à cet égard.
La nature cycloaliphatique de l'IPDI d'isophorone diisocyanate est une source de segments durs non aromatiques. L'absence de chromophores aromatiques aide à réduire le jaunissement intense qui se produit sous la lumière.
Cette propriété ne signifie pas que le matériau à base d'IPDI à base d'isophorone diisocyanate est complètement résistant à la dégradation ultraviolette. Les performances réelles en extérieur sont également affectées par le polyol, les additifs, les pigments et le système stabilisateur.
La structure cyclique de l'IPDI d'isophorone diisocyanate peut contribuer à la tendance à la dureté et à une température de transition vitreuse plus élevée dans la structure finale en polyuréthane. Associé à la faible viscosité, cela est particulièrement précieux dans le développement de revêtements durs à haute teneur en solides.
La structure moléculaire désordonnée créée par les groupes méthyle limite la cristallisation. Les sources actuelles du fabricant spécifient un point de solidification d'environ -60 °C pour l'IPDI d'isophorone diisocyanate.
Cette faible température de solidification offre un avantage pratique en termes de stockage et de dosage. Elle peut réduire le besoin de chauffage supplémentaire, surtout comparé à d'autres diisocyanates cycloaliphatiques ayant une plus grande tendance à cristalliser.
La large compatibilité de l'IPDI d'isophorone diisocyanate avec les résines et solvants est également importante d'un point de vue technique. Des systèmes compatibles avec de nombreux solvants polyuréthaniques courants, tels que les esters, cétones, esters d'éther et solvants aromatiques, peuvent être préparés.
Les données des fabricants indiquent que l'IPDI d'isophorone diisocyanate et ses dérivés peuvent également présenter une compatibilité remarquable avec certains hydrocarbures aliphatiques. Cette propriété peut offrir une flexibilité supplémentaire dans la sélection des solvants et l'ajustement du ratio des solides.
PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES DE L'ISOPHORONE DIISOCYANATE IPDI
L'isophorone diisocyanate IPDI est un liquide clair et de faible viscosité dans des conditions normales. Les valeurs physiques peuvent légèrement varier selon la qualité commerciale, le lieu de fabrication, la méthode de mesure et la température.
Spécifications techniques générales :
Apparence physique : Liquide clair entre incolore et légèrement jaune
Odeur : Douce mais caractéristique
Caractère chimique : Diisocyanate cycloaliphatique
Formule moléculaire : C₁₂H₁₈N₂O₂
Poids moléculaire : Environ 222,28 g/mol
Numéro de code de la police : 4098-71-9
EC/EINECS n° : 223-861-6
Fonctionnalité : 2
Contenu en sous-officiers : Environ 37,5–37,8 %
Pureté : Environ ≥99,5 %
Poids équivalent pour un sous-officier : environ 111,1 g/équation
Densité : Environ 1,058 g/cm³, 20 °C
Viscosité : Environ 13–15 mPa·s, 23 °C
Couleur : 10< APHA dans un produit commercial de haute pureté actuel
Indice de réfraction : Environ 1 483, 25 °C
Point de solidification/congélation : environ -60°C
Pression de vapeur : Aprox. 6,35 × 10⁻⁴ hPa, 20 °C
Point d'éclair : environ 151 °C, tasse fermée
Température d'autoallumage : Aprox. 430 °C
Chlore total : 10≤ ppm de valeur typique dans un produit commercial de haute pureté actuel
Valeur de densité spécifique NIOSH : Environ 1,06
Pression de vapeur NIOSH : environ 0,0003 mmHg
Comportement dans l'eau : réaction chimique plutôt que dissolution physique
La faible viscosité de l'IPDI d'isophorone diisocyanate est un avantage clé du procédé dans la synthèse du polyuréthane. En particulier dans la production de prépolymères, la viscosité initiale plus faible peut faciliter le mélange et le transfert de chaleur.
Une très faible pression de vapeur indique une volatilité limitée à température ambiante. Cependant, dans des procédés tels que la pulvérisation, la formation d'aérosols ou le chauffage, l'exposition respiratoire peut rester significative.
La densité est légèrement supérieure à celle de l'eau. Lorsque le dosage basé sur la masse est préféré au volume dans les calculs précis de la recette, l'erreur pouvant résulter de l'effet de la température sur la densité peut être réduite.
Son point d'inflammation n'est pas aussi bas que celui des solvants à faible point d'ébullition. Cependant, l'utilisation sûre de l'IPDI d'isophorone diisocyanate ne doit pas être évaluée uniquement sur la base de son point d'éclat, car l'un des principaux dangers du produit est sa structure réactive diisocyanate.
Ces valeurs sont données à des fins de démonstration technique. Pour les critères d'acceptation commerciale, les valeurs actuelles de TDS et de COA des lots du produit acheté doivent être prises comme base.
COMMENT FONCTIONNE L'IPDI DIISOCYANATE D'ISOPHORONE AU NIVEAU MOLÉCULAIRE ?
L'IPDI d'isophorone diisocyanate réagit avec des composés actifs contenant de l'hydrogène, entraînant la formation de structures polyuréthane ou polyuréthane-urée. Pendant la réaction, la molécule IPDI d'isophorone diisocyanate devient une partie chimique du réseau polymère final.
Lorsque le groupe hydroxyle présent dans le polyol se combine avec le groupe NCO, une liaison uréthane se produit. La réaction répétée du polyol bifonctionnel avec l'IPDI bifonctionnelle d'isophorone diisocyanate peut entraîner la formation de structures polyuréthaniques linéaires ou de poids moléculaire élevé.
Lorsque la fonctionnalité du polyol dépasse deux, la structure du réseau commence à se développer. Ainsi, la densité de réticulation peut être augmentée dans les systèmes de revêtement, d'élastomère ou de polyuréthane thermodurcissable.
Les amines peuvent réagir plus rapidement avec les groupes NCO. Cette propriété peut être particulièrement évaluée dans le stade d'extension de chaîne des dispersions polyuréthaniques hydriques.
La réactivité différentielle des deux groupes NCO de l'IPDI d'isophorone diisocyanate est l'un des outils clés de la synthèse contrôlée. Une participation plus rapide d'un groupe à la réaction dans des conditions favorables peut faciliter la préservation de la fonction de l'autre NCO pour les étapes suivantes de la réaction.
Cette sélectivité peut diminuer à mesure que la température de la réaction augmente. Les données techniques actuelles d'Evonik montrent que la sélectivité peut être plus prononcée à des températures inférieures à 50 °C sous certaines conditions catalyseurs.
Le catalyseur peut être utilisé pour augmenter la vitesse de réaction. Puisque les diisocyanates cycloaliphatiques réagissent plus lentement avec les groupes hydroxyle que les espèces aromatiques, le choix du catalyseur est important dans de nombreuses formulations en polyuréthane.
Les fonctions moléculaires et réactionnelles de l'IPDI de l'isophorone diisocyanate peuvent différer selon l'application :
Créer une liaison uréthane avec des polyols
Formation de liaisons urées avec les amines
Création d'une chaîne en polyuréthane
Préparez le prépolymère de la pointe NCO
Produire une dispersion de polyuréthane à base d'eau
Création de structures polyuréthane-urée
Développement de résines durcissantes à l'humidité
Être une matière première dans la production d'isophorone diisocyanate IPDI isocyanurate
Diisocyanate d'isophorone pour la préparation des polyisocyanates IPDI
Production de réticulateurs bloqués
Préparation des oligomères d'acrylate d'uréthane
Être un bloc de construction pour les résines durcisseurs de radiations
Production d'intermédiaires polyuréthaniques avec fonction silane
À utiliser dans la préparation des alkydes d'uréthane
Formation du segment rigide en polyuréthane résistant à la lumière
Contribuant à l'amélioration de la dureté du film et de la résistance chimique
DANS QUELS SECTEURS L'IPDI D'ISOPHORONE DIISOCYANATE EST-ELLE UTILISÉE ?
Isophorone Diisocyanate IPDI ; C'est une matière première intermédiaire importante utilisée dans la production de revêtements, adhésifs, scellants, élastomères, cuir, textiles et résines polyuréthaniques spéciales. La manière dont il est utilisé varie selon que l'IPDI monomère isophorone diisochyanate est directement utilisé comme matière première de synthèse ou que son dérivé est utilisé dans la formulation finale.
Principaux domaines d'utilisation :
Revêtements OEM automobiles
Revêtements de remise à neuf automobile
Enveloppes pour véhicules utilitaires
Couches transparentes
Revêtements métalliques industriels
Revêtements protecteurs extérieurs
Vernis pour bois
Placages de bois transparents
Revêtements de surface plastiques
Revêtements polyuréthanes à haute teneur en solides
Dispersions de polyuréthane hydriques
Résines polyuréthaniques à base de solvants
Adhésifs en polyuréthane
Adhésifs à base d'eau
Adhésifs pour chaussures
Adhésifs de plastification
Adhésifs pour garnitures intérieures automobiles
Adhésifs thermofusibles réactifs
Adhésifs durcisseurs d'humidité
Adhésifs de construction
Scellants en polyuréthane
Étanchés automobiles
Travaux de construction
Élastomères en polyuréthane
Élastomères moulés de couleur claire
Systèmes polyuréthanes RIM
Production de cuir artificiel
Revêtements de surface en cuir naturel
Revêtements textiles
Films polyuréthanes flexibles
Membranes protectrices
Acrylates d'uréthane
Revêtements polyvalents UV
Encres à durcissement UV
Oligomères de radiothérapie
Polyuréthanes terminés par le silane
Adhésifs hybrides et scellants
Production du trimètre IPDI à diisocyanate d'isophorone
Production de polyisocyanate IPDI d'isophorone diisocyanate
Dérivés IPDI de l'isophorone diisocyanate bloqués
Résines alkydiques modifiées à l'uréthane
Résines de coulée flexibles
Résines d'outil
L'IPDI d'isophorone diisocyanate est particulièrement important dans la préparation de systèmes en polyuréthane résistants à la lumière et aux intempéries. Les sources actuelles des fabricants montrent que les dispersions de polyuréthane à base d'eau, les matières premières de revêtement, les adhésifs, les prépolymères durcisseurs à l'humidité et les acrylates d'uréthane figurent parmi les domaines d'utilisation importants.
Les mêmes critères de performance IPDI d'isophorone diisocyanate ne sont pas requis dans toutes les applications. Bien que la résistance à la couleur et au jaunissement soit au premier plan dans la production de peinture transparente, la teneur en NCO, la sélectivité de réaction et la viscosité peuvent être plus critiques dans la production de prépolymères.
PEINTURE, REVÊTEMENT, POLYURÉTHANE ET RÉSINE APPLICATIONS DE L'ISOPHORONE DIISOCYANATE IPDI
L'industrie des peintures et des revêtements est l'une des utilisations les plus importantes de l'IPDI d'isophorone diisocyanate. Cependant, il convient de noter que dans les revêtements commerciaux, l'IPDI d'isophorone diisocyanate monomérique est souvent la matière première de départ pour la production de polyisocyanates ou de résine plutôt que directement comme durcisseur final.
Le diisocyanate monomérique d'isophorone peut être converti en réticulateurs à fonction supérieure par trimérisation contrôlée par IPDI ou par réactions d'adduct. Ces dérivés peuvent être utilisés dans des revêtements polyuréthaniques à deux composantes en combinaison avec des résines acryliques ou polyester à fonction hydroxyle.
Les fonctions possibles de l'IPDI d'isophorone diisocyanate dans les applications de revêtements et de résine incluent :
Production de résine polyuréthane résistante à la lumière
Préparer des systèmes à forte résistance extérieure
Réduire le jaunissement sur les films transparents
Maintien de l'apparence des revêtements blancs et clairs
Les isophorones diisocyanates produisent des polyisocyanates à base d'IPDI
Préparation des durcisseurs de type isocyanurate
Production de polyisociates bloqués
Préparation de résines polyuréthaniques à base d'eau
Production de prépolymères à faible viscosité
Développement de résines de revêtement à haute teneur en solides
Préparation de l'acrylate d'uréthane
Amélioration de la résistance chimique
Augmentation de la rigidité du film
Soutien à l'abrasion et à la résistance aux rayures
Contribuer à la préservation de l'éclatement
Aider à préserver l'apparence extérieure des revêtements automobiles
Les revêtements automobiles OEM et de finition sont des usages classiques des dérivés IPDI à l'isophorone diisianate. Pour les couches transparentes, il est important de garantir que le revêtement change le moins de couleur possible sous la lumière du soleil.
Les isocyanurates à base d'IPDI à isophorone diisocyanate peuvent être considérés comme des réticulateurs à haute fonction dans de tels systèmes. La conversion en structure polyisocyanate permet également de réduire le niveau de monomères libres dans le durcisseur final.
La résistance au jaunissement dans les vernis à bois est particulièrement importante sur les surfaces claires ou de couleur claire où l'apparence naturelle doit être préservée. Des revêtements en polyuréthane à base d'IPDI à base d'isophorone diisocyanate IPDI peuvent être utilisés à cette fin.
La dureté et la flexibilité doivent être équilibrées dans les revêtements plastiques. Le segment dur IPDI d'isophorone diisi-yanate peut être combiné avec la sélection appropriée de segments souples pour équilibrer la résistance aux rayures et la résistance à la flexion.
La viscosité de la résine est un facteur limitant important dans la technologie des revêtements à haute teneur en solides. La faible viscosité et l'adéquation de l'isophorone diisocyanate de l'IPDI pour la synthèse sélective de prépolymères peuvent être évaluées dans la conception de systèmes nécessitant moins de solvants.
Les acrylates d'uréthane constituent un autre groupe de produits important. L'IPDI d'isophorone diisocyanate peut être réagi avec des composés acrylates à fonction hydroxyle pour produire des oligomères pouvant être durcissés par UV ou par faisceau d'électrons.
Ces résines peuvent combiner les performances mécaniques des liaisons polyuréthanes avec un durcissement rapide par radiation. Pour les revêtements UV nécessitant transparence et faible jaunissement, les acrylates d'uréthane à base d'IPDI à base d'isophorone diisocyanate peuvent être préférés.
À la suite de la réaction de l'IPDI d'isophorone diisocyanate avec les résines alkydiques, des huiles d'alkyde ou d'uréthane peuvent être préparées. Cette modification peut avoir un effet positif sur la résistance au jauniment, le séchage et le développement de la dureté.
Les dérivés IPDI à diisocyanate d'isophorone bloqué ou à l'IPDI à diisocyanate d'isophorone peuvent être utilisés comme réticulateurs dans des systèmes de fours à composant unique. Sceller temporairement les groupes NCO réactifs permet de stocker la résine et le durcisseur dans le même emballage.
Lors de la cuisson, le système devient réactif et des réticulations se produisent. Le revêtement en coil, les revêtements métalliques pour emballages et différentes peintures industrielles pour la cuisson font partie des domaines où cette approche peut être évaluée.
UTILISATION DE L'ISOPHORONE DIISOCYANATE IPDI DANS LES APPLICATIONS D'ADHÉSIF, D'ÉTANCHÉITÉ, D'ÉLASTOMÈRE ET DE POLYURÉTHANE À BASE D'EAU
L'IPDI d'isophorone diisocyanate peut être utilisé dans la production de dispersion polyuréthane hydroactive, de prépolymère à pointe NCO et de liant réactif dans la technologie des adhésifs. Sa faible viscosité prépolymère peut être avantageuse en termes de dispersion de l'eau et de développement de systèmes à faible co-solvant.
Des dispersions adaptées en polyuréthane à base d'IPDI dans les chaussures, le plastifiage et les adhésifs pour garnitures intérieures automobiles peuvent être envisagées afin d'offrir flexibilité et adhérence. La performance finale dépend de la structure en polyol, du segment souple, de l'extension de chaîne et du système de réticulation.
Dans les adhésifs thermofusibles réactifs, le prépolymère est appliqué à l'état chaud ; le refroidissement assure l'adhésion initiale, tandis que la réaction continue avec l'humidité améliore la résistance finale. Dans les mastiques et adhésifs à durcir l'humidité, les prépolymères IPDI avec pointes NCO peuvent réagir avec l'humidité atmosphérique pour former une structure en réseau.
La faible tendance au jaunissement des prépolymères à base d'IPDI peut être avantageuse dans les joints visibles et les produits adhésifs ou scellants clairs. Dans les systèmes en polyuréthane terminé par silane, le prépolymère de pointe NCO préparé par IPDI peut être terminé avec des composés silan-fonctionnels appropriés.
Dans les élastomères en polyuréthane, l'IPDI peut être utilisé surtout dans des applications où la couleur claire, la résistance à la lumière ou l'apparence extérieure sont importantes. Dans les systèmes de cuir artificiel, de cuir naturel et de textiles revêtus, il peut contribuer à offrir flexibilité, résistance à l'abrasion et stabilité des couleurs ensemble.
L'ISOPHORONE DIISOCYANATE IPDI EST-ELLE UTILISÉE DANS LES APPLICATIONS ALIMENTAIRES, COSMÉTIQUES ET PHARMACEUTIQUES ?
L'isophorone diisocyanate IPDI est la matière première réactive principalement utilisée dans la synthèse du polyuréthane industriel. Elle n'est pas directement utilisée comme additif alimentaire, agent aromatisant, matière première cosmétique ou excipient pharmaceutique.
L'évaluation de la conformité pour les revêtements ou adhésifs à contact alimentaire ne doit pas être réalisée selon le nom général du monomère, mais selon le système polymère achevé, la quantité de monomère libre, les résultats de migration et la législation actuelle sur le contact alimentaire du marché cible.
Dans les cosmétiques et les formulations de soins personnels, l'IPDI monomérique n'est pas un ingrédient standard. Il ne doit pas être envisagé pour une utilisation dans des formulations cosmétiques destinées directement au consommateur en raison de ses groupes NCO réactifs.
L'utilisation du polyuréthane dans les dispositifs médicaux ne signifie pas non plus que l'IPDI monomérique est directement adapté à un usage médical. La biocompatibilité du polymère final, de ses substances extrayables et de la quantité de monomère restante doivent être évaluées séparément.
Les principales fonctions de l'IPDI dans les applications industrielles incluent :
Synthèse du polyuréthane
Production de prépolymères à pointes NCO
Production de dispersion de polyuréthane à base d'eau
Synthèse polyuréthane-urée
Production de triméristes IPDI et polyistocyanates
Production de polyisocianate bloqué
Production d'adhésifs et de résines de mastic
Synthèse d'élastomères
Production de cuir et de résine textile
Synthèse de l'acrylate d'uréthane
Production de résine durcie aux UV
Production de polyuréthane terminé par silane
Résines polyuréthaniques transparentes et de couleur claire
Revêtements protecteurs à forte résistance extérieure
Le rapport NCO/OH est l'un des paramètres de calcul de base dans la synthèse du polyuréthane. Le nombre d'hydroxyles, la fonctionnalité et l'humidité du polyol influencent directement la quantité requise d'IPDI. La température de réaction, le type de catalyseur et le débit d'alimentation sont également importants pour une synthèse contrôlée.
Dans les systèmes industriels, la pureté du produit, la teneur en NCO, la couleur, la viscosité, les valeurs de chlore, le type de polyol, le rapport NCO/OH, la température de réaction, le NCO résiduel, l'IPDI libre et la viscosité du prépolymère doivent être évalués ensemble. Les données TDS, SDS et COA par lots doivent être vérifiées avant le processus.
QUELS PROBLÈMES L'ISOPHORONE DIISOCYANATE IPDI PEUT-ELLE AIDER À RÉSOUDRE ?
Isophorone diisocyanate IPDI ; Il peut aider à répondre à divers besoins techniques liés à la stabilité des couleurs, aux performances en extérieur, à la pré-traitement des prépolymères et à la synthèse contrôlée du polyuréthane. Cependant, la performance dépend de la conception de l'ensemble du système de résine.
Jaunissement significatif des polyuréthanes aromatiques
Dans les polyuréthanes contenant MDI ou TDI, la lumière ultraviolette peut entraîner des changements de couleur au fil du temps. La nature cycloaliphatique de l'IPDI peut aider à réduire cette tendance dans les produits transparents et de couleur claire.
Perte de couleur et de brillance dans les revêtements extérieurs
Les polyisocyanates dérivés de l'IPDI peuvent contribuer à la rétention de la couleur et de la brillance lorsqu'ils sont utilisés en complément du boîtier résine et stabilisateur adapté pour l'extérieur.
Viscosité élevée du prépolymère
La faible viscosité et la sélectivité de réaction de l'IPDI peuvent aider à développer des intermédiaires en polyuréthane plus faciles à pomper et à transformer.
Forte exigence de co-solvants dans la dispersion de polyuréthane hydrique
Les prépolymères IPDI à faible viscosité peuvent permettre de réduire la quantité de co-solvant nécessaire lors de la phase de dispersion dans l'eau.
Couleur de départ élevée pour les produits transparents ou blancs
Les grades IPDI de haute pureté avec une faible valeur colorée peuvent aider à préparer des résines polyuréthaniques de couleur plus claire.
Changement de couleur dans les scellants clairs durcissés par l'humidité
Les prépolymères à base d'IPDI peuvent offrir une meilleure conservation de la couleur dans les scellants visibles et clairs que les diisocyanates aromatiques.
Teinte jaune dans les résines durcies aux UV
Les acrylates d'uréthane à base d'IPDI peuvent être évalués dans les systèmes UV visant une faible couleur et une forte résistance à la lumière.
Dureté ou résistance chimique insuffisante dans le revêtement
Les polyisocyanates à haute fonction dérivés de l'IPDI peuvent contribuer à l'amélioration de la rigidité du film et de la résistance chimique en augmentant la densité de réticulation avec des résines à fonction hydroxyle appropriées.
Il ne faut pas supposer que tous les produits IPDI commerciaux produiront le même résultat de réaction. La pureté, la couleur, le chlore, la teneur en NCO et le comportement réel de la réaction doivent être comparés lors du changement de fournisseur.
ÉLÉMENTS À CONSIDÉRER LORS DE L'UTILISATION DE L'ISOPHORONE DIISOCYANATE IPDI
Le contrôle de l'humidité est l'une des exigences de base du procédé lors de l'utilisation de l'IPDI à isophorone diisocyanate. Puisque les groupes NCO peuvent facilement réagir avec l'eau, il est important que les matières premières, l'équipement et les solvants soient secs.
Les questions suivantes doivent être prises en compte lors de l'utilisation de l'IPDI d'isophorone diisocyanate :
Il convient de vérifier que le produit est un IPDI monomérique d'isophorone diisocyanate.
Le numéro CAS doit être vérifié.
La valeur de pureté doit être examinée.
Le contenu des sous-officiers doit être vérifié.
La valeur de couleur doit être évaluée.
Le chlore total doit être vérifié.
L'hydrolyse peut être vérifiée si le chlore est nécessaire.
Le nombre de polyol hydroxyle devrait être connu.
La fonctionnalité en polyol doit être prise en compte.
La teneur en humidité du polyol doit être contrôlée.
Il faut s'assurer que les solvants sont secs.
Un calcul équivalent NCO/OH doit être effectué.
Le réacteur doit rester au sec.
Le taux d'alimentation IPDI de l'isophorone diisocyanate doit être vérifié.
La température de réaction doit être surveillée.
Le comportement exothermique doit être pris en compte.
Le type de catalyseur doit être choisi en fonction de l'application.
La quantité de catalyseur doit être optimisée.
Le nombre restant de sous-officiers doit être analysé.
La quantité d'IPDI d'isophorone diisocyanate libre doit être mesurée selon les besoins.
La viscosité du prépolymère doit être respectée.
L'entrée d'humidité doit être empêchée lors du stockage.
Le matériel de transfert doit rester au sec.
Les éclaboussures et la formation d'aérosols doivent être réduites.
Le TDS doit être examiné.
La SDS doit être examinée.
Les valeurs des lots doivent être vérifiées via le COA.
Les polyisocyanates IPDI à diisocyanate d'isophorone monomérique et de diisocyanate d'isophorone à base d'IPDI ou les polyisocyanates à base d'IPDI sur le diisochyanate d'isophorone ne doivent pas être utilisés de manière interchangeable directement. La fonctionnalité, le poids équivalent, la viscosité et les niveaux de monomères libres sont différents.
L'alimentation et le contrôle de la température sont importants dans les synthèses à grande échelle car la réaction polyolienne avec l'IPDI d'isophorone diisocyanate est exothermique. Une élimination insuffisante de la chaleur peut faire monter la température de la réaction plus rapidement que prévu.
Les applications générant des pulvérisations ou des aérosols sont particulièrement importantes en termes d'exposition. La SDS actuelle, l'évaluation des risques au travail et la législation applicable sur les diisocyanates doivent être prises en base.
APPROCHES DE FORMULATION INITIALE POUR L'IPDI DIISOCYANATE D'ISOPHORONE
Les exemples suivants sont des points de départ en laboratoire pour illustrer comment l'IPDI de l'isophorone diisocyanate peut être évalué lors de la formulation et du développement du procédé. Il ne s'agit pas de recettes commerciales validées ni de formulations finales prêtes à l'emploi.
Les ratios réels doivent être recalculés en fonction du nombre d'hydroxyle du polyol utilisé, de la teneur réelle en sous-officiers de l'IPDI, du ratio NCO/OH ciblé, et des exigences finales de la demande.
EXEMPLE 1 : CRIBLAGE DU RAPPORT NCO/OH DANS LE PRÉPOLYMÈRE IPDI/POLYOL DIISOCYANATE D'ISOPHORONE
Objectif : Comparer l'effet des différents rapports NCO/OH sur la viscosité du prépolymère, la quantité de NCO résiduel, le monomère libre et la performance finale du polyuréthane.
Composants de départ :
Exemple 1 – cible NCO/OH environ 1,5 :
Polyol, environ 56 mg KOH/g OH : 85,72 %
IPDI d'isophorone diisocyanate : 14,26 %
Catalyseur : 0,02 %
Total : 100 %
Exemple 2 – objectif NCO/OH environ 1,8 :
Polyol, environ 56 mg KOH/g OH : 83,34 %
IPDI d'isophorone diisocyanate : 16,64 %
Catalyseur : 0,02 %
Total : 100 %
Exemple 3 – cible NCO/OH environ 2.0 :
Polyol, environ 56 mg KOH/g OH : 81,83 %
Isophorone Diisocyanate IPDI : 18,15 %
Catalyseur : 0,02 %
Total : 100 %
Exemple 4 – cible NCO/OH environ 2.2 :
Polyol, environ 56 mg KOH/g OH : 80,37 %
IPDI d'isophorone diisocyanate : 19,61 %
Catalyseur : 0,02 %
Total : 100 %
Approche de la candidature :
La valeur hydroxyle réelle et la teneur en humidité du polyol sont vérifiées avant la réaction.
Le pourcentage réel de l'IPDI par les sous-officiers est tiré du document COA.
Les pourcentages ci-dessus ne sont que le calcul de départ de l'échantillon pour un polyol avec un KOH/g OH d'environ 56 mg.
Lorsque le polyol est utilisé différent, le pourcentage IPDI est recalculé.
Chaque échantillon compare la viscosité du prépolymère, la quantité résiduelle de NCO, la couleur et la quantité d'IPDI libre lorsque nécessaire.
EXEMPLE 2 : BALAYAGE DE DÉVELOPPEMENT DE DISPERSION POLYURÉTHANE À BASE D'EAU À BASE D'ISOPHORONE DIISOCYANATE IPDI
Objectif : Évaluer la stabilité de dispersion, la taille des particules, la dureté du film, la flexibilité et la résistance à l'eau dans une formulation initiale de PUD contenant de l'IPDI.
Composants de départ :
Polyol : 28,00 %
Isophorone diisocyanate IPDI : 11,00 %
Composante hydrophile interne : 2,50 %
Agent neutralisant : 1,90 %
Prolongateur de chaîne : 1,40 %
Co-solvant : 5,20 %
Eau déionisée : 50,00 %
Total : 100 %
Approche de la candidature :
L'humidité du polyol et des autres composants réactifs est contrôlée.
La quantité d'IPDI est vérifiée en fonction de la valeur réelle d'OH du polyol utilisé et du ratio NCO/OH ciblé.
Le prépolymère est suivi selon la valeur NCO cible.
Après la neutralisation des groupes ioniques, le système passe en phase aqueuse de manière contrôlée.
Après extension de la chaîne, la taille des particules, la viscosité, le pH et la stabilité de stockage sont comparées.
Un film standard est préparé et évalué la dureté, la flexibilité, l'adhérence, l'eau et la résistance à l'abrasion.
EXEMPLE 3 : BALAYAGE DE REVÊTEMENT POLYURÉTHANE RÉSISTANT À LA LUMIÈRE À BASE D'ISOPHORONE DIISOCYANATE IPDI
Objectif : Évaluer la dureté, la flexibilité, la résistance chimique et la stabilité des couleurs du film dans un revêtement polyuréthane à deux composantes contenant un polyisocyanate à faible monomère à base d'IPDI.
Composants de départ :
Résine avec fonction hydroxyle : 55,00 %
Polyisocyanate à faible monomère basé sur IPDI : 20,00 %
Mélange de solvants adapté : 22,50 %
Additif régulateur de l'écoulement et de la surface : 2,00 %
Catalyseur : 0,40 %
Décumère : 0,10 %
Total : 100 %
Approche de la candidature :
La valeur réelle d'OH de la résine à fonction hydroxyle est déterminée.
Le ratio de raidissement du polyisocyanate est vérifié par rapport au contenu réel des sous-officiers.
La valeur de 20 % de polyisocyanates est uniquement pour le dépistage de base et doit être corrigée pour le ratio NCO/OH ciblé.
Les composants sont mélangés de manière homogène juste avant l'application.
La viscosité initiale et le temps d'utilisation sont surveillés.
Le séchage, la dureté, l'adhérence, la résistance chimique et les performances d'impact ou de flexion sont évalués sur le panneau standard.
Dans un test accéléré UV ou d'altération des couleurs, le changement de couleur et la rétention de brillance sont comparés.
ALTERNATIVES ET COMPARAISONS DE L'ISOPHORONE DIISOCYANATE IPDI
Le choix de l'alternative à l'IPDI d'isophorone diisocyanate ne doit pas se baser uniquement sur le prix ou le pourcentage de NCO. La structure moléculaire, la réactivité, la stabilité de la couleur, la viscosité, le poids équivalent et les propriétés ciblées du polyuréthane doivent être évaluées ensemble.
ISOPHORONE DIISOCYANATE IPDI ET DIISOCYANATE D'HEXAMÉTHYLÈNE (HDI)
L'IDH est un diisocyanate aliphatique à structure linéaire. L'IPDI d'isophorone diisocyanate est en revanche une molécule cycloaliphatique avec un obstacle cyclique et plus stérique.
Les deux matières premières peuvent être utilisées dans des polyuréthanes nécessitant une légère résistance. Cependant, comme les structures finales rigides des segments ne sont pas identiques, leur dureté, leur flexibilité et leur comportement de réaction diffèrent.
L'anneau cycloaliphatique de l'IPDI d'isophorone diisicyanate peut contribuer à une rigidité plus élevée. La chaîne linéaire de l'IDH peut faciliter la préparation de structures polyuréthanes plus flexibles dans des systèmes adaptés.
Des mélanges d'IPDI à base d'isophorone diisocyanate et de polyisocyanates à base d'IDH peuvent également être utilisés dans la technologie des revêtements. Ainsi, l'équilibre souhaité entre propriétés telles que la dureté, le séchage, la viscosité et la flexibilité peut être atteint.
Deux produits ne doivent pas être remplacés directement au même poids. Un calcul équivalent doit être effectué à nouveau selon le contenu réel des sous-officiers.
ISOPHORONE DIISOCYANATE IPDI ET H12MDI
H12MDI est un autre diisocyanate cycloaliphatique connu sous le nom de MDI hydrogéné ou dicyclohexylméthane diisocyanate. Le diisocyanate d'isophorone possède une structure moléculaire plus grande et à deux anneaux que l'IPDI.
Le H12MDI peut également être utilisé dans les polyuréthanes à forte résistance à la lumière. Il peut être utilisé notamment dans les polyuréthanes thermoplastiques, les élastomères et les systèmes de dispersion spéciaux.
La faible viscosité et la très faible température de solidification de l'IPDI d'isophorone diisocyanate peuvent offrir un avantage au procédé. Le H12MDI peut offrir une disposition différente des segments rigides et des performances mécaniques.
La formulation doit être recalculée car les poids et comportements physiques équivalents des deux produits sont différents.
ISOPHORONE DIISOCYANATE IPDI ET MDI
Le MDI appartient à la classe des diisocyanates aromatiques et possède une large gamme d'utilisations dans l'industrie du polyuréthane. Les systèmes de mousse, d'adhésifs, d'isolation, composites et d'élastomère font partie de ces domaines d'utilisation.
L'IMD présente généralement une réactivité plus élevée que l'IPDI diisocyanate d'isophorone. Cela peut être avantageux dans les processus nécessitant une réaction rapide.
En raison de leur structure aromatique, les polyuréthanes à base de MDI peuvent présenter un jaunissement important sous la lumière. Par conséquent, l'IPDI d'isophorone diisocyanate pourrait être une option plus adaptée pour les revêtements extérieurs transparents et de couleur claire.
Le MDI peut être plus avantageux économiquement dans la plupart des applications à grand volume. L'IPDI d'isophorone diisocyanate est préférée dans les systèmes nécessitant la préservation de l'apparence et des performances particulières du polyuréthane.
L'IPDI de l'IMD et le diisocyanate d'isophorone n'ont pas le même poids équivalent. Lors du passage d'un produit à un autre, le calcul NCO/OH et les conditions de réaction doivent être redéterminés.
ISOPHORONE DIISOCYANATE IPDI ET TDI
Le TDI est aromatique et le diisocyanate d'isophorone est un diisocyanate plus volatil que l'IPDI. Il est largement utilisé dans la mousse polyuréthane flexible et certains systèmes d'élastomère ou de prépolymère.
L'IPDI d'isophorone diisocyanate présente une volatilité plus faible et une structure cycloaliphatique. Il occupe une position technique différente dans les applications polyuréthanes où la stabilité de la lumière et des couleurs est importante.
Bien que le TDI réagisse plus rapidement, la réactivité contrôlée et l'utilisation des catalyseurs peuvent devenir plus importantes dans l'IPDI à l'isophorone diisocyanate. Les conditions de procédé ne doivent donc pas être transférées directement.
Le poids moléculaire et l'équivalent NCO des deux produits sont différents. La substitution directe poids par poids ne donne pas de résultats précis.
TRIMMER D'ISOPHORONE DIISOCYANATE IPDI ET ISOPHORONE DIISOCYANATE IPDI
L'IPDI Isophorone Diisocyanate Monomérique et le Trimère IPDI Diisophorone Diisocyanate ne sont pas le même produit commercial. L'IPDI Isophorone Diisocyanate Monomérique est la matière première de départ contenant deux groupes NCO par molécule.
Le trimère IPDI d'isophorone diisocyanate est préparé à la suite de la réaction contrôlée des molécules d'IPDI d'isophorone diisocyanate pour former un anneau isocyanarate. Le produit résultant présente une fonctionnalité supérieure.
Cette haute fonctionnalité fait de l'isophorone diisocyanate IPDI un efficace réticulateur dans les revêtements polyuréthanes à deux composants. Parallèlement, la quantité de monomère libre dans les produits trimériques commerciaux peut être maintenue bien plus faible que dans l'IPDI monomère isophorone diisocyanate.
La tâche principale de l'IPDI monomérique d'isophorone diisocyanate est d'être la matière première pour la synthèse de tels réticulateurs ou intermédiaires en polyuréthane. Le trimer, en revanche, peut être intégré à la formulation comme durcisseur final du revêtement.
Par conséquent, monomère et trimère ne peuvent pas être utilisés en même quantité ni de la même manière.
IPDI DIISOCYANATE D'ISOPHORONE ET IPDI DIISOCYANATE D'ISOPHORONE BLOQUÉE
Dans les produits IPDI bloqués par isophorone diisocyanate, les fonctions isocyanates réactives sont temporairement réagies avec d'autres groupes. Ainsi, la réactivité des NCO est réduite à basse température ou pendant le stockage.
Cette approche permet la préparation de systèmes de fours à composant unique. La résine et le réticulateur peuvent être maintenus ensemble dans le même produit pendant une plus longue période.
Lorsque la température est atteinte, la réception de réticulation devient active. Les dérivés IPDI à l'isophorone diisocyanate bloqué peuvent donc être évalués dans les peintures à boulanger industrielles et certaines technologies de revêtement en poudre.
L'IPDI de diisophorone isophorone monomérique transporte des groupes NCO libres et ne présente pas ce comportement de stockage. Les deux produits ne doivent pas être utilisés directement avec la même logique d'application.
CONTRÔLE QUALITÉ ET CRITÈRES D'ACHAT POUR L'IPDI DU DIISOCYANATE D'ISOPHORONE
Lors de l'achat d'IPDI de diisocyanate d'isophorone, il ne suffit pas de prendre une décision uniquement en fonction du nom ou du prix du produit. Des valeurs telles que la teneur en NCO, la pureté, la couleur, la quantité de chlore et la viscosité peuvent influencer la consistance de la synthèse ultérieure de polyuréthane.
Informations recommandées à consulter avant d'acheter :
Nom du produit et fabricant
Identité chimique complète
Numéro CAS
Numéro EC/EINECS
Que l'IPDI soit un diisopyrone isophorone monomérique
Pureté
Contenu sous-officier
Poids équivalent pour un sous-officier
Chlore total
L'hydrolyse peut chlorer
Valeur de couleur
Viscosité
Densité
Indice de réfraction
Valeur d'humidité, si elle existe
Conditions de stockage
Durée de vie
Type d'emballage
Quantité nette
Date de production
Numéro de lot
Informations sur l'origine
TDS
SDS
COA
Informations REACH
Informations éducatives et sur les restrictions sur l'utilisation du diisocyanate
Le COA montre les résultats réels d'analyse d'un lot spécifique d'IPDI d'isophorone diisocyanate. La vérification par lots du contenu des sous-officiers est importante pour les comptes stœchiométriques sensibles.
Le SDT décrit les spécifications techniques générales du produit, sa spécification standard et les usages recommandés par le fabricant. Le SDS est le document de base pour les informations sur la santé, la sécurité, le stockage, l'exposition et les urgences.
Ces documents ne sont pas interchangeables. Lors de l'approbation des matières premières, le TDS/COA doit être examiné ensemble pour l'identité du produit et la performance technique, et le SDS à jour pour l'évaluation de la sécurité.
La valeur de couleur est particulièrement importante pour les résines polyuréthaniques transparentes et blanches. Une couleur initiale élevée peut contribuer au développement de tons indésirables dans le film final.
Le chlore total et l'hydrolyse peuvent fournir des informations supplémentaires sur la qualité de production du chlore. Les niveaux d'impuretés contenant du chlore doivent être vérifiés, en particulier dans les systèmes de catalyse sensibles.
Lors du passage à un nouveau fabricant ou à un nouveau grade IPDI pour Isophorone Diisoyyanate, une synthèse comparative en laboratoire peut être utile. Le temps de réaction, la viscosité du prépolymère, la couleur, la valeur NCO et le niveau de monomère libre peuvent être comparés.
STOCKAGE ET MANIPULATION DE L'IPDI D'ISOPHORONE DIISOCYANATE
L'IPDI d'isophorone diisicyanate doit être conservé dans les conditions recommandées par le fabricant, dans son emballage d'origine et fermé de façon hermétique, dans des zones de stockage sèches et contrôlées.
Il est important de protéger les emballages contre l'infiltration d'eau et d'humidité atmosphérique, car la réaction avec l'humidité peut dégrader la qualité du produit et produire du dioxyde de carbone.
Les réservoirs de stockage, pompes, vannes et conduites de transfert doivent être sélectionnés à partir de matériaux secs et chimiquement compatibles.
Lorsque le produit n'est pas utilisé, l'emballage doit être fermé hermétiquement.
Les recommandations de température du fabricant doivent être respectées, car un stockage prolongé à haute température peut augmenter la formation de la couleur ou des réactions secondaires indésirables.
Le produit peut rester liquide dans des conditions froides grâce à sa faible température de solidification, mais la limite de stockage réelle doit être vérifiée à partir du document TDS et SDS de la qualité commerciale concernée.
Les contenants IPDI contaminés par l'eau peuvent développer une pression en raison de la formation de dioxyde de carbone. Dans ce cas, il ne faut pas le traiter comme un contenant fermé classique et la procédure d'urgence du fournisseur doit être appliquée.
Les exigences de classification et d'emballage du transport doivent être vérifiées selon la FDS actuelle.
INFORMATIONS SUR LA SÉCURITÉ IPDI SUR L'ISOPHORONE DIISOCYANATE
Comme l'IPDI d'isophorone diisocyanate est un diisocyanate réactif, une utilisation sûre doit reposer sur une SDS à jour et une évaluation des risques en milieu de travail.
Le risque de sensibilisation cutanée et respiratoire doit être pris en compte.
L'exposition à la vapeur, aux aérosols et aux éclaboussures doit être réduite autant que possible.
Des systèmes de transfert fermés et une ventilation locale appropriée par aspiration sont préférés.
Les procédés de pulvérisation nécessitent un contrôle particulier, car ils peuvent augmenter considérablement l'exposition à l'inhalation.
Des gants de protection, des protections pour les yeux et le visage ainsi que des vêtements de travail appropriés doivent être portés.
La nécessité d'une protection respiratoire doit être déterminée en fonction des conditions du procédé et du SDS.
Dans l'Union européenne, il existe des exigences de formation pour l'utilisation professionnelle et industrielle des produits contenant des diisocyanates au-dessus de certaines concentrations. Les obligations légales actuelles doivent être respectées séparément par l'entreprise.
La faible pression de vapeur de l'IPDI ne signifie pas qu'il n'y a pas de risque d'exposition. Le contrôle de l'exposition est important, notamment dans les processus de chauffage et de formation d'aérosols.
À CONSIDÉRER LORS DE L'ACHAT D'ISOPHORONE DIISOCYANATE IPDI
Dans l'offre d'IPDI isophorone diisocyanate, il faut d'abord déterminer si le produit est un IPDI monomérique et pour quel système polyuréthanique il sera utilisé.
Les informations suivantes doivent être clarifiées avant l'achat :
Secteur d'utilisation
Dernière application
Exigence IPDI monomérique
La pureté exigée
Contenu sous-officier
Poids équivalent pour un sous-officier
Chlore total
L'hydrolyse peut chlorer
Couleur
Viscosité
Densité
Type d'emballage
Quantité de commande
Fabricant
Origine
Conditions de stockage
Durée de vie
TDS
SDS
COA
Informations sur REACH et la législation associée
Lorsque le produit existant doit être remplacé, le TDS et le COA existants
Le prix de l'IPDI d'isophorone diisocyanate peut varier en fonction de la pureté, du fabricant, de la teneur en sous-officiers (NCO), de la spécification du chlore, de l'emballage, du volume des commandes et des conditions logistiques actuelles. Il peut ne pas être approprié de comparer deux produits qui ne semblent pas techniquement équivalents uniquement sur la base du prix du kilogramme.
APPROVISIONNEMENT EN ISOPHORONE DIISOCYANATE D'IPDI PAR ATAMAN KIMYA
Isophorone diisocyanate IPDI ; C'est une matière première diisocyanate cycloaliphatique importante, évaluée dans les systèmes de peinture et de revêtement, de résine polyuréthanique, d'adhésifs, d'étanchéités, d'élastomère, textiles et cuir. Il est important pour les entreprises prévoyant d'acheter le produit de déterminer les spécifications techniques adaptées à l'application avant de commander.
Les entreprises souhaitant obtenir des informations sur l'approvisionnement en IPDI d'isophorone diisocyanate auprès d'Ataman Kimya peuvent demander des informations sur l'adéquation du produit, les conditions actuelles d'approvisionnement, les options d'emballage et l'offre en partageant leurs zones d'utilisation et leurs spécifications techniques cibles.
L'état actuel du stock, le fabricant, l'origine, la classe de qualité, la pureté, le contenu des sous-officiers, l'emballage et les autres spécifications du produit doivent être confirmés par Ataman Kimya avant commande.
Le partage des informations suivantes dans la demande de devis facilite l'évaluation du produit IPDI à base de diisocyanate d'isophorone droit :
Utilisation du secteur et de l'application finale
Exigence IPDI en isophorone monomérique diisocyanate
Type de polyuréthane à produire
Pureté minimale requise
Contenu demandé pour sous-officiers
Besoin total en chlore
L'hydrolyse peut nécessiter de chlore
Exigence de couleur
Exigence de viscosité
Système en polyol ou résine utilisé
Quantité estimée de commande
Type d'emballage demandé
Documents techniques demandés
Informations TDS ou COA du produit actuel, si applicable
QUESTIONS FRÉQUEMMENT POSÉES SUR L'IPDI D'ISOPHORONE DIISOCYANATE
Qu'est-ce que l'ISOPHORONE DIISOCYANATE IPDI ?
L'isophorone diisocyanate IPDI est un diisocyanate cycloaliphatique contenant deux groupes NCO réactifs. Il est utilisé dans la production de résines polyuréthaniques, de revêtements, d'adhésifs, de scellants, d'élastomères et de dispersions.
Quel est le nombre CAS de l'IPDI ISOPHORONE DIISOCYANATE ?
Le numéro de code est 4098-71-9.
Quel est le nombre EC de l'IPDI ISOPHORONE DIISOCYANATE ?
Le numéro EC/EINECS est 223-861-6.
Quelle est la formule moléculaire et le poids moléculaire de l'IPDI ISOPHORONE DIISOCYANATE ?
Sa formule moléculaire est C₁₂H₁₈N₂O₂ et son poids moléculaire est d'environ 222,28 g/mol.
Combien de groupes de sous-officiers contient l'IPDI ISOPHORONE DIISOCYANATE ?
Il contient deux groupes NCO par molécule et a une fonctionnalité nominale de 2.
Quel est le contenu des sous-officiers dans l'ISOPHORONE DIISOCYANATE IPDI ?
La valeur théorique est d'environ 37,8 %. Dans les produits commerciaux de haute pureté, elle se situe dans une fourchette d'environ 37,5 à 37,8 %.
Quel est le poids équivalent NCO de l'ISOPHORONE DIISOCYANATE IPDI ?
Il est d'environ 111,1 g/éq.
L'IPDI d'ISOPHORONE diisocyanate est-elle liquide ?
C'est un liquide clair, incolore à légèrement jaune, avec une viscosité faible à température ambiante.
Pourquoi l'IPDI d'ISOPHORONE DIISOCYANATE est-elle utilisée dans la production de polyuréthane ?
Les groupes NCO réagissent avec les groupes OH dans les polyols pour former des liaisons uréthane et permettre la formation de la structure polyuréthane.
Les deux groupes NCO de l'ISOPHORONE DIISOCYANATE IPDI ont-ils la même réactivité ?
En raison de la structure asymétrique de la molécule, les deux groupes NCO peuvent présenter une réactivité différente, et cette propriété peut être utilisée dans des synthèses contrôlées.
Quel est l'avantage significatif de l'IPDI ISOPHORONE DIISOCYANATE par rapport à MDI et TDI ?
Comme il ne contient pas d'anneaux aromatiques, il peut avoir une tendance plus faible à jaunir sous la lumière que les systèmes basés sur MDI et TDI.
L'ISOPHORONE DIISOCYANATE IPDI et l'IDH sont-ils le même produit ?
L'IDH possède une structure linéaire aliphatique et l'IPDI une structure cycloaliphatique. La réactivité, le poids équivalent et les propriétés finales du polyuréthane sont différentes.
Qu'est-ce que le trimer IPDI d'ISOPHORONE diisocyanate ?
Il s'agit d'un polyisocyanate à fonctionnement supérieur préparé par la réaction de molécules d'IPDI pour former une structure isocyanaratique. Ce n'est pas le même produit que l'IPDI monomérique.
L'IPDI d'ISOPHORONE DIISOCYANATE est-elle utilisée dans les dispersions de polyuréthane à base d'eau ?
C'est l'un des diisocyanates utilisés dans la technologie PUD en raison de la formation de ses prépolymères à faible viscosité et de sa résistance à la lumière.
L'ISOPHORONE DIISOCYANATE IPDI est-il utilisé dans la production d'adhésifs et de scellants ?
Il peut être utilisé dans la préparation de dispersions à base d'eau, de systèmes réactifs de fusion chaude, de prépolymères durcisseurs d'humidité et de résines de scellement.
L'IPDI ISOPHORONE DIISOCYANATE réagit-elle avec l'eau ?
L'eau consomme les groupes NCO et, à la suite de cette réaction, des structures de dioxyde de carbone et d'urée peuvent se former.
Pourquoi l'IPDI ISOPHORONE DIISOCYANATE devrait-il être protégé de l'humidité ?
L'humidité peut entraîner la perte de sous-officiers, la formation de gaz et la formation indésirable de polyurésie.
Quelle est la pureté commerciale de l'ISOPHORONE DIISOCYANATE IPDI ?
Pour les produits commerciaux de haute pureté, une pureté d'au moins 99,5 % est une spécification courante.
Quelle est la viscosité et la densité de l'IPDI ISOPHORONE DIISOCYANATE ?
Selon les données commerciales actuelles, la viscosité est d'environ 13 à 15 mPa·s et la densité d'environ 1,058 g/cm³.
L'IPDI ISOPHORONE DIISOCYANATE est-elle une matière première pour l'alimentation ou les cosmétiques ?
L'IPDI monomérique n'est pas un additif alimentaire direct, un agent aromatique ou une matière première cosmétique standard.
Quels documents doivent être requis lors de l'achat d'ISOPHORONE DIISOCYANATE IPDI ?
TDS, SDS et COA sont des documents essentiels. REACH et d'autres documents réglementaires doivent également être évalués selon la demande.
Comment l'IPDI ISOPHORONE DIISOCYANATE doit-il être stocké ?
Il doit être stocké dans un emballage sec, hermétiquement scellé et chimiquement approprié, protégé de l'humidité et des substances réactives, dans les conditions recommandées par le fournisseur.
ISOPHORONE DIISOCYANATE IPDI – RÉSUMÉ TECHNIQUE
L'isophorone diisocyanate IPDI, connu sous le nom d'isophorone diisocyanate en turc, est un diisocyanate cycloaliphatique dont la formule moléculaire C₁₂H₁₈N₂O₂. Le poids moléculaire du produit, défini par les numéros CAS 4098-71-9 et CE no 223-861-6, est d'environ 222,28 g/mol.
L'IPDI d'isophorone diisocyanate contient deux groupes NCO réactifs et possède une fonctionnalité nominale de 2. Le contenu théorique en NCO est d'environ 37,8 %, et un NCO dans la fourchette d'environ 37,5 à 37,8 % ainsi qu'une pureté d'au moins 99,5 % peuvent être observés dans les produits commerciaux de haute pureté.
Le fait que les deux groupes isocyanates de la molécule aient des environnements stériques différents assure la sélectivité de la réaction. Cette propriété peut être particulièrement évaluée dans la production contrôlée de prépolymères à faible viscosité et à faible monomère libre.
La structure cycloaliphatique aide les polyuréthanes à base d'IPDI à base d'isophorone diisocyanate à avoir une plus faible tendance à jaunir sous la lumière que les systèmes diisocyanates aromatiques. Par conséquent, la chimie IPDI de l'isophorone diisocyanate est importante dans les applications automobiles, du bois, du plastique, du cuir et des revêtements extérieurs.
Isophorone Diisocyanate IPDI ; Il peut être utilisé dans la préparation de résines de revêtement polyuréthane, de dispersions de polyuréthane à base d'eau, d'adhésifs, de scellants, d'élastomères, d'acrylates d'uréthane, de prépolymères polyumériques durcissant l'humidité et de polyuréthanes terminés par silane.
L'IPDI d'isophorone diisocyanate est également la matière première pour la production de polyisocyanates à fonctionnement supérieur. Les tritres IPDI à isophorone Diisocyanate ou d'autres dérivés de polyistocyanate peuvent être utilisés comme durcissants dans des revêtements en polyuréthane à deux composants, mais ce n'est pas le même produit que l'IPDI monomère isophorone diisocyanate.
Les données commerciales actuelles des produits indiquent une densité d'environ 1,058 g/cm³, une viscosité d'environ 13 à 15 mPa·s, un indice de réfraction d'environ 1,483 et un point d'éjection en tasse fermée d'environ 151 °C.
Lors de l'achat d'IPDI d'isophorone Diisocyanate, la teneur en NCO, la pureté, la couleur, le chlore total, le chlore hydrolysable si nécessaire, la viscosité et les valeurs de COA basées sur des lots doivent être examinées. En particulier dans la synthèse sensible de polyuréthane, la valeur réelle du NCO peut être utilisée dans les calculs stœchiométriques.
Puisque l'IPDI d'isophorone diisocyanate réagit avec l'eau, il est important que les équipements de stockage, de transfert et de synthèse soient à sec. La SDS actuelle est le document de base pour le contrôle de l'exposition, les équipements de protection individuelle, le stockage et les applications d'urgence.
Il est recommandé que les entreprises prévoyant de fournir l'IPDI d'isophorone diisocyanate d'Ataman Kimya confirment le produit actuel et proposent les conditions en partageant la zone d'utilisation, l'exigence d'IPDI en isophorone diisocyanate monomérique, la pureté et la teneur en NCO demandés, les limites de couleur et de chlore, la quantité d'emballage et les besoins en documents techniques.
