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Le diisocyanate d'isophorone, appelé diisocyanate d'isophorone en turc, est un diisocyanate cycloaliphatique de formule moléculaire C₁₂H₁₈N₂O₂ et portant deux groupes isocyanates réactifs. Cette matière première, identifiée par le numéro CAS 4098-71-9, est particulièrement utilisée dans la préparation de résines polyuréthaniques haute performance, de revêtements, d'adhésifs, d'élastomères et de dispersions de polyuréthane à base d'eau.
L'une des caractéristiques remarquables de l'isophorone diisocyanate est sa structure cycloaliphatique, qui ne contient pas d'anneaux aromatiques. Cette structure, combinée au système résine approprié, peut aider à réduire la décoloration induite par la lumière dans les polyuréthanes clairs, blancs ou clairs et à maintenir l'apparence de l'environnement extérieur plus longtemps.
Les environnements chimiques des deux groupes NCO impliqués dans la molécule d'isophorone diisocyanate ne sont pas identiques. Cette asymétrie structurelle peut créer une différence dans les vitesses de réaction, permettant une gestion plus précise de la structure moléculaire et du niveau de monomères libres résiduels dans les synthèses contrôlées de prépolymères.
L'isophorone diisocyanate peut réagir avec le polyéther, le polyester, le polycarbonate et d'autres polyols fonctionnels hydroxyliques.
Le diacyanate d'isophorone offre généralement une résistance à l'hydrolyse, une flexibilité à basse température et une élasticité, tandis que les polyols en polyester offrent rigidité, résistance à l'abrasion et résistance aux huiles ou solvants.
La combinaison d'isophorone diocyanate choisie dépend du fait que le polyuréthane final soit destiné au revêtement, au collage, à l'élastomère, à la dispersion ou à la résine spécialisée.
Lorsque l'isophorone diisocyanate réagit avec les polyols, il forme des liaisons uréthanes, et lorsqu'il réagit avec des amines primaires ou secondaires, il forme des liaisons urée. Ainsi, la résine de revêtement, l'élastomère, le prépolymère adhésif, la dispersion polyuréthane et de nombreux intermédiaires spéciaux peuvent être développés à partir d'un seul monomère.
Le diisocyanate d'isophorone est également important comme matière première dans la production de réticulateurs à plus haut fonctionnement. Les isocyanates IPDI, les trieurs IPDI, les polyisocyanates bloqués, les acrylates d'uréthane et les polyuréthanes à fonction silanienne font partie des principaux groupes de produits pouvant être dérivés de ce produit chimique.
Dans les grades commerciaux de haute pureté d'isophorone diisocyanate, la teneur en NCO se situe entre environ 37,5 et 37,8 % et la pureté au moins environ 99,5 %. La couleur, le chlore total, la viscosité et les traces d'impuretés sont des critères de qualité importants, notamment dans la synthèse de résine transparente, de prépolymère contrôlé et de polyuréthane haute performance.
Structure cycloaliphatique d'isophorone diisocyanate, le polyuréthane ajoute rigidité et rigidité aux segments durs.
Parallèlement, l'absence d'anneaux aromatiques confère aux systèmes à base d'IPDI une résistance significativement plus élevée au jaunissement induit par la lumière que de nombreux systèmes polyuréthanes aromatiques à base d'isocyanates.
La combinaison d'isophorone diisocyanate garantit que les formulations offrent une durabilité sans compromettre l'apparence requise pour des applications extérieures ou transparentes.
La forme liquide à faible viscosité de l'isophorone diisocyanate peut faciliter le mélange, le pompage et le dosage. La très faible température de solidification favorise également la capacité de maintenir le produit à l'état liquide sur une large plage de températures de procédé.
Comme l'isophorone diisocyanate réagit avec l'eau, le contrôle de l'humidité est l'une des exigences clés lors du stockage et de la synthèse. Un contact involontaire avec l'eau peut entraîner l'épuisement des groupes NCO, la formation de dioxyde de carbone, ainsi que des problèmes tels que bulles, pores ou variations de viscosité dans les systèmes de revêtement ou de coulée.
Isophorone diisocyanate ; Il peut être évalué avec différentes fonctions dans les technologies automobiles, de revêtements industriels, de cuir, textile, adhésif, scellant, élastomère et résine spéciale. La performance finale dépend non seulement du type de diisocyanate, mais aussi de la structure polyol, du rapport NCO/OH, du système catalyseur, des additifs et des conditions de durciment.
QU'EST-CE QUE L'ISOPHORONE DIISOCYANATE ?
L'isophorone diisocyanate est un composé organique cycloaliphatique composé de deux groupes fonctionnels isocyanates. Son nom chimique est donné comme 3-isocyanatométhyl-3,5,5-triméthylcyclohexyl isocyanate. Le produit commercial est généralement un liquide clair, incolore à légèrement jaune, avec une viscosité faible.
La molécule est construite sur un cycle cyclohexane substitué portant trois groupes méthyle. L'un des groupes isocyanate se trouve sur l'anneau et l'autre sur le groupe isocyantométhyle.
Cette disposition structurelle fait de l'isophorone diisocyanate un diisocyanate asymétrique. La présence de groupes NCO dans différents environnements stériques crée une différence de réactivité, qui peut être utilisée notamment dans les synthèses contrôlées de polyuréthane.
La fonctionnalité nominale du diisocyanate d'isophorone est de 2. Le poids équivalent théorique NCO est calculé à environ 111,1 g/éq, basé sur un poids moléculaire d'environ 222,28 g/mol.
La teneur théorique en sous-officiers est d'environ 37,8 %. Une fourchette de sous-officiers d'environ 37,5 à 37,8 % et une pureté d'au moins 99,5 % sont couramment observées dans les produits commerciaux de haute pureté actuels.
La réactivité différente des deux groupes NCO du diisocyanate d'isophorone est particulièrement importante dans la production de prépolymères. Dans des conditions favorables de température et de catalyseur, la réaction peut être menée de manière plus sélective, facilitant la préparation d'intermédiaires avec la structure de groupe final souhaitée.
L'isophorone diisocyanate est insoluble dans l'eau et réagit chimiquement lorsqu'il est exposé à l'eau ou à l'humidité atmosphérique.
Le contact avec l'eau épuise les groupes isocyanates et produit du dioxyde de carbone ainsi que des produits polyurés insolubles.
Par conséquent, l'humidité doit être exclue des réservoirs de stockage, des fûts, des conduites de transfert, des solvants et des équipements de traitement utilisés avec l'isoforone diisocyanate.
Une réaction hydrique avec l'isophorone diisocyanate peut créer une pression dans un récipient contaminé scellé.
La production de dioxyde de carbone est particulièrement importante car même une quantité relativement faible d'eau peut produire des dépôts solides de polyurée tout en produisant simultanément du gaz.
Par conséquent, les contenants contaminés ne doivent jamais être traités comme des paquets liquides-chimiques scellés ordinaires sans la procédure d'urgence appropriée.
L'isophorone diisocyanate est commercialisé sous forme de diocyanate monomérique de haute pureté.
Le diisocyanate d'isophorone a une pureté d'au moins 99,5 %, une teneur en NCO de 37,5 à 37,8 %, un chlore total ne dépassant pas environ 400 ppm, et un chlore hydrolysable ne dépassant pas environ 200 ppm comme spécification industrielle.
Ces paramètres sont importants car les impuretés peuvent affecter le comportement de réaction du polyuréthane, la couleur du produit et la réponse au catalyseur.
Les spécifications relatives au chlore sont particulièrement importantes pour les achats techniques.
Le chlore hydrolysable et le chlore total peuvent fournir des informations sur la consistance de production et influencer les besoins ultérieurs en traitement ou catalyseur en polyuréthane.
Cette approche peut contribuer au développement d'intermédiaires en polyuréthane avec une viscosité plus faible et une répartition moléculaire plus contrôlée. Elle peut également être utilisée dans des conceptions de procédés visant à réduire le niveau de monomères libres.
L'isophorone diisocyanate, avec les polyols polyéthers, peut être évalué dans des produits ayant la priorité sur la flexibilité et la résistance à l'hydrolyse. Avec les polyols polyester, la résistance mécanique, la résistance à l'abrasion et la résistance à certains environnements chimiques peuvent être améliorées.
Les polyols polycarbonatés peuvent être préférés dans les systèmes de revêtement et de dispersion spéciaux où une durabilité et une résistance à l'hydrolyse sont visées. La qualité du polyol utilisé modifie significativement le profil de performance du polyuréthane final.
L'anneau cycloaliphatique du diisocyanate d'isophorone peut conférer une rigidité au segment rigide du polymère. C'est pourquoi il constitue un élément de base important dans les applications où la dureté et la résistance de surface sont souhaitées en combinaison avec la stabilité de la couleur.
L'absence d'anneaux aromatiques peut entraîner une moindre tendance au jaune sous la lumière comparée aux polyuréthanes à base de MDI et TDI. Les couches transparentes automobiles, les élastomères clairs et les revêtements décoratifs sont des applications où cette caractéristique est importante.
Le diisocyanate d'isophorone est également la matière première de production des trieurs IPDI et autres polyisocyanates. Ces dérivés peuvent avoir une fonctionnalité supérieure à celle du produit monomérique et sont utilisés différemment comme durcisseurs de revêtement.
Les dérivés IPDI bloqués peuvent également être préparés à partir de diisocyanate d'isophorone. Dans ces produits, les groupes NCO sont temporairement scellés à la réaction, ce qui permet de préparer des systèmes à composant unique et à séchés thermiquement.
Ces réactions sont fondamentales pour les technologies de polyuréthane, polyurée, durcissement à l'humidité et résine hydrogène basées sur l'isophorone diisocyanate.
Cette réactivité inhérente plus faible offre aux formulateurs un contrôle supplémentaire sur la synthèse du polyuréthane, tandis que souvent l'accélération catalytique est souhaitable lorsque la formation rapide de l'uréthane est requise.
Le choix du catalyseur dépend de la résine spécifique, de la température de traitement, de la durée de vie du pot et de l'application finale.
Le diisocyanate d'isophorone est particulièrement important dans les situations où les produits polyuréthaniques doivent conserver la couleur, la luminosité et les propriétés mécaniques lors de l'exposition à la lumière et aux conditions météorologiques extérieures.
NOMS COURANTS DE PRODUITS ET DE PRODUITS CHIMIQUES
Diisophorone diisocyanate
Diisophorone diisocyanate
IPDI
IPDI monomérique
IPDI monomérique
Di-isocyanate d'isophorone
3-isocyanatométhyl-3,5,5-isocyanate triméthylcyclohexyle
3-isocyanatométhyl-3,5,5-triméthylcyclohexylisocyanate
5-Isocyanato-1-(isocyanatométhyl)-1,3,3-triméthylcyclohexane
1-Isocyanato-3-isocyanatométhyl-3,5,5-triméthylcyclohexane
Isophorone Diisocianate
Diisocyanate cycloaliphatique
Diisocyanate cycloaliphatique monomérique
C₁₂H₁₈N₂O₂
CAS 4098-71-9
EC 223-861-6
VESTANAT IPDI
Desmodur I
CAS NO, EC / EINECS NO ET IDENTIFICATION CHIMIQUE
Nom du produit : Isophorone diisocyanate
Nom turc : Diisophorone Diisocyanate
Nom chimique : 3-isocyanatométhyl-3,5,5-isocyanate triméthylcyclohexyle
Abréviation : IPDI
Numéro de code de la police : 4098-71-9
EC/EINECS n° : 223-861-6
Formule moléculaire : C₁₂H₁₈N₂O₂
Poids moléculaire : Environ 222,28 g/mol
Classe chimique : diisocyanate cycloaliphatique
Fonctionnalité : 2
Contenu théorique des sous-officiers : environ 37,8 %
Contenu commercial en sous-officiers : Environ 37,5–37,8 %
Poids équivalent pour un sous-officier : environ 111,1 g/équation
Pureté : environ 99,5 % ≥ dans les produits commerciaux de haute pureté
Forme physique : Liquide clair, incolore à légèrement jaune
Ses principales fonctions : matière première en polyuréthane, matière première prépolymère, précurseur de polyistocyanate, matière première de dispersion du polyuréthane et bloc de construction spécial en résine
Le diisocyanate d'isophorone est un diisocyanate monomérique avec une structure moléculaire définie. Le poids moléculaire, la fonctionnalité théorique et le contenu théorique en NCO peuvent donc être calculés directement.
Les différences de qualité commerciales sont plus souvent associées à la pureté du produit, à la couleur, au chlore total et à d'autres traces impures. Dans la synthèse sensible du polyuréthane, ces valeurs peuvent être importantes pour la reproductibilité du procédé.
Les données actuelles de haute pureté de l'IPDI VESTANAT indiquent une teneur en NCO de 37,5 à 37,8 % et une pureté d'au moins 99,5 %. Les mêmes données produit décrivent également des propriétés physiques supplémentaires telles que la densité, la viscosité, la couleur et la pression de vapeur.
STRUCTURE CHIMIQUE ET PROPRIÉTÉS MOLÉCULAIRES DU DIISOCYANATE D'ISOPHORONE
Le diisocyanate d'isophorone possède une structure asymétrique de diisocyanate construite sur un cycle cyclohexane substitué. Les trois groupes méthyle de l'anneau influencent l'environnement stérique et le comportement physique de la molécule.
L'absence de deux groupes NCO au même endroit distingue leur comportement de réaction. Cette différence est particulièrement précieuse pour la production contrôlée de propolymères et la synthèse fonctionnelle intermédiaire.
L'atome de carbone du groupe isocyanate possède un caractère électrophile. Les groupes nucléophiles, tels que l'hydroxyle ou l'amine, réagissent avec ce centre, permettant la formation de nouvelles liaisons covalentes.
Lorsque l'isophorone diisocyanate réagit avec le groupe OH dans le polyol, une liaison uréthane se forme. Au fur et à mesure que cette réaction se répète, des chaînes polyuréthaniques de haut poids moléculaire peuvent être développées.
À la suite de la réaction avec les amines, des liaisons urée se forment. La grande rapidité de la réaction amine-isocyanate peut être utilisée, notamment dans l'étape d'extension de chaîne des dispersions polyuréthanes.
Dans la réaction avec l'eau, l'intermédiaire est instable et le dioxyde de carbone est libéré. À la suite de la réaction en cours, des structures d'urée peuvent se former.
Par conséquent, le contact de l'isophorone diisocyanate avec l'humidité doit être contrôlé. La présence d'eau dans l'emballage ou le réservoir scellé peut également présenter un risque en termes de formation de gaz et d'augmentation de pression.
L'anneau cycloaliphatique forme un segment dur non aromatique. Cette structure offre un avantage en termes de stabilité des couleurs et d'apparence extérieure du polyuréthane.
La géométrie moléculaire irrégulière de l'isophorone diisocyanate réduit sa tendance à cristalliser. La température de solidification d'environ -60 °C facilite la conservation du produit dans de nombreuses conditions industrielles.
Une faible viscosité présente des avantages en termes de mélange et de transfert de chaleur. Cette propriété peut être particulièrement évaluée dans les systèmes à haute teneur en solides et dans les études de développement de prépolymères à faible viscosité.
L'ester d'isophorone diisocyanate peut être utilisé dans des systèmes polyuréthaniques compatibles avec les cétones, les esters d'éther et de nombreux solvants organiques à structure aromatique. Cependant, la teneur en eau des solvants doit toujours être contrôlée.
La réactivité différente des deux groupes NCO du diisocyanate d'isophorone peut varier avec la température. Une basse température et une utilisation appropriée du catalyseur peuvent favoriser un meilleur usage du comportement de réaction sélective.
Cette propriété peut devenir importante lors de la conception de réactions séquentielles avec des composés tels que les acrylates à fonction hydroxyle, les polyols spécialisés ou les silanes.
PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES DU DIISOCYANATE D'ISOPHORONE
L'isophorone diisocyanate est un liquide clair et de faible viscosité dans des conditions normales. Les valeurs de mesure peuvent légèrement varier selon la qualité commerciale utilisée et les conditions d'essai.
Spécifications techniques générales :
Apparence physique : Liquide clair entre incolore et légèrement jaune
Odeur : Douce mais caractéristique
Caractère chimique : Diisocyanate cycloaliphatique
Formule moléculaire : C₁₂H₁₈N₂O₂
Poids moléculaire : Environ 222,28 g/mol
Numéro de code de la police : 4098-71-9
EC/EINECS n° : 223-861-6
Fonctionnalité : 2
Contenu en sous-officiers : Environ 37,5–37,8 %
Pureté : Environ ≥99,5 %
Poids équivalent pour un sous-officier : environ 111,1 g/équation
Densité : Environ 1,058 g/cm³, 20 °C
Viscosité : Environ 13–15 mPa·s, 23 °C
Couleur : 10< APHA dans un produit commercial de haute pureté actuel
Indice de réfraction : Environ 1 483, 25 °C
Point de solidification/congélation : environ -60°C
Pression de vapeur : Aprox. 6,35 × 10⁻⁴ hPa, 20 °C
Point d'éclair : environ 151 °C, tasse fermée
Température d'autoallumage : Aprox. 430 °C
Chlore total : 10≤ ppm de valeur typique dans un produit commercial de haute pureté actuel
Valeur de densité spécifique NIOSH : Environ 1,06
Pression de vapeur NIOSH : environ 0,0003 mmHg
Point de congélation NIOSH : environ -76 °F
Comportement dans l'eau : Montre une réaction chimique
La faible viscosité de l'isophorone diisocyanate peut être avantageuse pour le pompage et le mélange du mélange de la réaction. La viscosité finale du prépolymère peut être beaucoup plus élevée selon le polyol utilisé et le degré de réaction.
Une très faible pression de vapeur indique une volatilité limitée à température normale. Cependant, lors de la formation de pulvérisation ou d'aérosols, les gouttelettes en suspension dans l'air restent importantes en termes d'exposition.
La température de solidification est particulièrement basse, ce qui peut réduire le risque de cristallisation lors du stockage. Cette caractéristique offre un avantage pratique, notamment dans les environnements logistiques et de fabrication où la température varie.
Ces valeurs sont données à des fins générales de promotion technique. Les critères d'acceptation du produit acheté doivent être basés sur les valeurs actuelles de TDS et de COA du lot.
COMMENT FONCTIONNE LE DIISOCYANATE D'ISOPHORONE AU NIVEAU MOLÉCULAIRE ?
La fonction principale du diisochlore diisocyanate est de réagir avec des molécules actives contenant de l'hydrogène pour devenir partie d'une structure polyuréthane ou polyuréthane-urée. Lorsque le groupe hydroxyle du polyol réagit avec le groupe NCO, une liaison uréthane se forme. La réaction répétée des matières premières bifonctionnelles permet le développement de longues chaînes polymères. Lorsque la fonctionnalité du polyol augmente, la branche et la réticulation peuvent s'accentuer dans le système. Ainsi, des structures en polyuréthane avec thermodurcite ou densité de maillage plus élevée peuvent être formées.
La réaction avec les amines entraîne la formation de groupes urée. Ces liaisons peuvent jouer un rôle structurel important, notamment dans les élastomères polyuréthane-urée et les dispersions à base d'eau.
La réactivité de l'isophorone diisocyanate est généralement plus contrôlée que celle des diisocyanates aromatiques. Par conséquent, un catalyseur peut être utilisé pour atteindre la vitesse de réaction souhaitée dans certains systèmes.
La réactivité différente des groupes NCO permet un contrôle supplémentaire dans la conception du prépolymère. Une conversion plus sélective peut être obtenue lorsque la température de réaction et le catalyseur sont correctement sélectionnés.
Au niveau moléculaire, les principales fonctions du diisocyanate d'isophorone sont :
Créer une liaison uréthane avec des polyols
Formation de liaisons urées avec les amines
Création de la chaîne en polyuréthane
Préparation du prépolymère
Produire une dispersion de polyuréthane à base d'eau
Se développe une structure polyuréthane-urée
Préparation des systèmes de durcissement à l'humidité
Être la matière première des trimériseurs IPDI
Production d'un durcisseur polyisocyanate
Production de réticulateurs bloqués
Synthèse de l'acrylate d'uréthane
Être un élément de base pour les résines durcisseurs UV
Préparation du polyuréthane avec fonction silane
Production d'alkyde modifié à l'uréthane
Créant un segment dur avec une faible tendance au jaunissement
Soutien de la rigidité du film et de la résistance chimique
DANS QUELS SECTEURS LE DIISOCYANATE D'ISOPHORONE EST-IL UTILISÉ ?
Le diisocyanate d'isophorone est une matière première intermédiaire importante, notamment dans les secteurs où des matériaux polyuréthanes haute performance sont utilisés. Le mode d'application varie selon que le monomère est utilisé directement dans la synthèse de résine ou que les polyisocyanates en sont dérivés dans la formulation finale.
Principaux domaines d'utilisation :
Revêtements OEM automobiles
Revêtements de remise à neuf automobile
Couches transparentes
Enveloppes pour véhicules utilitaires
Revêtements métalliques industriels
Revêtements protecteurs extérieurs
Vernis pour bois
Placages de bois transparents
Revêtements plastiques
Revêtements riches en solides
Résines polyuréthaniques à base de solvants
Dispersions de polyuréthane hydriques
Adhésifs en polyuréthane
Adhésifs pour chaussures
Adhésifs de plastification
Adhésifs pour garnitures intérieures automobiles
Adhésifs thermofusibles réactifs
Adhésifs durcisseurs d'humidité
Adhésifs de construction
Scellants en polyuréthane
Étanchés automobiles
Travaux de construction
Élastomères en polyuréthane
Élastomères moulés de couleur claire
Systèmes RIM
Résines artificielles pour la peau
Finitions en cuir naturel
Revêtements textiles
Films polyuréthanes flexibles
Membranes protectrices
Acrylates d'uréthane
Revêtements polyvalents UV
Encres à durcissement UV
Résines de radiation
Polyuréthanes terminés par le silane
Adhésifs hybrides et scellants
Production de trimers IPDI
Production de polyistocyanate IPDI
Dérivés IPDI bloqués
Résines alkydiques modifiées à l'uréthane
Résines spéciales de coulage et d'outil
L'un des domaines où l'isophorone diisocyanate est fort dans les technologies polyuréthaniques avec une forte résistance à la lumière et à l'extérieur. Une meilleure préservation des couleurs peut être obtenue dans les produits transparents ou clairs comparés aux diisocyanates aromatiques.
Les dispersions en polyuréthane à base d'eau sont également l'une des utilisations importantes. La faible viscosité du prépolymère peut faciliter le processus de dispersion dans l'eau et contribuer à réduire le besoin de co-solvants.
PEINTURE, REVÊTEMENT, POLYURÉTHANE ET APPLICATIONS EN RÉSINE DU DIISOCYANATE D'ISOPHORONE
La peinture et la technologie de revêtement figurent parmi les usages les plus importants du diisocyanate d'isophorone. Le produit monomérique est souvent considéré comme un matériau de départ pour la production de polyisocyanates ou de résines polyuréthaniques à meilleur fonctionnement.
Les fonctions possibles du diisocyanate d'isophorone dans les applications de revêtement incluent :
Production de résine polyuréthane résistante à la lumière
Développement des revêtements extérieurs
Réduire le jaunissement sur les films transparents
Soutien à la conservation de la couleur dans les revêtements blancs
Pour produire des polyisocyanates basés sur l'IPDI
Préparation des durcisseurs de type isocyanurate
Production de réticulateurs bloqués
Préparation de résines polyuréthaniques à base d'eau
Production de prépolymères à faible viscosité
Développement de revêtements riches en solides
Préparation de l'acrylate d'uréthane
Amélioration de la rigidité du film
Augmentation de la résistance chimique
Soutien de la résistance aux rayures et à l'abrasion
Contribuer à la préservation de l'éclatement
Maintien de l'apparence des finitions automobiles
Les couches transparentes automobiles sont des applications classiques des dérivés IPDI. Avec une exposition prolongée au soleil, il est souhaitable que le revêtement jaunisse le moins possible et conserve son éclat.
Les polyisocyanates à base d'IPDI peuvent être utilisés en combinaison avec des résines acryliques ou polyester à fonction hydroxyle. Ainsi, des revêtements en polyuréthane à deux composantes avec une densité de réticulation élevée peuvent être créés.
Maintenir la couleur naturelle de surface est important pour les vernis pour bois. La chimie du polyuréthane cycloaliphatique peut aider à limiter le jauniment.
Dans les revêtements plastiques, la dureté, la flexibilité et l'adhérence à la surface sont évaluées ensemble. Lorsque le segment dur à base d'isophorone diisocyanate est équilibré avec la structure polyolienne appropriée, ces propriétés peuvent être développées ensemble.
La viscosité doit être limitée dans les systèmes de revêtement à haute teneur en solides. Un faible viscosité Isophorone Diisocyanate et une conception prépolymère adaptée peuvent être envisagés pour les résines où la quantité de solvant est réduite.
Dans la production d'acrylate d'uréthane, l'isophorone diisocyanate peut être réagi avec des acrylates ayant une fonction hydroxyle. Les oligomères obtenus peuvent être rapidement durcissés par UV ou par faisceau d'électrons.
UTILISATION DU DIISOCYANATE D'ISOPHORONE DANS LES APPLICATIONS D'ADHÉSIF, D'ÉTANCHÉITÉ, D'ÉLASTOMÈRE ET DE POLYURÉTHANE À BASE D'EAU
L'isophorone diisocyanate peut être utilisé pour la synthèse de différents intermédiaires polyuréthaniques dans la technologie d'adhésif et d'étanchéité. Les dispersions à base d'eau, les prépolymères à pointe NCO et les résines terminées par silane sont les principales.
Dans la dispersion de polyuréthane à base d'eau, un prépolymère contrôlé est d'abord préparé. Ensuite, le polymère, qui possède des propriétés hydrophiles, est dispersé dans l'eau sous forme de fines particules.
La viscosité du prépolymère est un paramètre important à ce stade. Une faible viscosité peut faciliter la dispersion et réduire les besoins en co-solvants.
Une flexibilité et une solide adhésion sont recherchées ensemble dans les adhésifs pour chaussures. Des dispersions de polyuréthane à base d'isophorone diisocyanate peuvent être utilisées pour assembler le cuir, le textile et les surfaces synthétiques.
Les adhésifs laminants peuvent être utilisés pour assembler des films, des tissus, des mousses et des membranes. Le choix du polyol utilisé détermine la flexibilité et la résistance à l'hydrolyse de l'adhésif final.
Dans les adhésifs réactifs à chaud fusion, le pré-polymère est appliqué par chauffage. Bien que le refroidissement apporte une résistance initiale, la réaction continue avec l'humidité contribue au développement de la résistance finale.
Des prépolymères en polyuréthane avec des embouts NCO peuvent être utilisés dans des scellants polyvalents à l'humidité. L'humidité prélevée de l'air permet à la structure du réseau de se former.
Le jaunissement peut être important dans les adhésifs et scellants clairs. La nature cycloaliphatique de l'isophorone diisocyanate peut offrir un avantage par rapport aux diisocyanates aromatiques dans ces produits.
Le cuir artificiel et les revêtements de surface en cuir naturel font également partie des usages des polyuréthanes à base d'isophorone diisocyanate. Le film doit être à la fois flexible et conserver sa couleur à long terme.
L'ISOPHORONE DIISOCYANATE EST-IL UTILISÉ DANS LES APPLICATIONS ALIMENTAIRES, COSMÉTIQUES ET PHARMACEUTIQUES ?
L'isophorone diisocyanate est principalement la matière première réactive utilisée dans la synthèse du polyuréthane industriel. Ce n'est pas un ingrédient alimentaire direct, un agent aromatisant ou un additif alimentaire.
Il n'existe aucune identification alimentaire pour le diisocyanate d'isophorone qui corresponde à un numéro FEMA, JECFA ou E. Le produit monomérique ne doit donc pas être évalué directement dans la formulation alimentaire.
La pertinence du polymère final dans les systèmes d'adhésifs ou de revêtements à contact alimentaire doit être évaluée séparément. La législation sur le monomère libre, la migration et le pays cible sont importants dans cette évaluation.
Dans les produits cosmétiques, l'isophorone diisyyanate monomérique n'est pas une matière première polyvalente. En raison de sa structure isocyanate réactive, il n'est pas considéré comme un ingrédient typique destiné aux formulations cosmétiques destinées aux consommateurs finaux.
Ce n'est pas la substance active standard ou l'excipient dans l'industrie pharmaceutique. Certaines applications de recherche ou de synthèse doivent être évaluées séparément.
Dans les polyuréthanes des dispositifs médicaux, le statut réglementaire du monomère et du polymère final doit être distingué l'un de l'autre. Le matériau final doit être examiné séparément pour la biocompatibilité et le monomère restant.
Les fonctions suivantes peuvent apparaître dans les applications industrielles du diisocyanate d'isophorone :
Synthèse du polyuréthane
Production de prépolymères
Production de dispersion de polyuréthane à base d'eau
Synthèse polyuréthane-urée
Production de trimers IPDI
Production de durcisseur en polyisocyanate
Production de polyisocianate bloqué
Matière première durcie à peinture à deux composants
Matière première à réticulation à système de fournaise monocomposante
Production de prépolymère polymérisateur à l'humidité
Production de résine adhésive
Production de polymère d'étanchéité
Production d'élastomères
Production de résine artificielle pour la peau
Production de résine de revêtement textile
Production d'acrylate d'uréthane
Production de résine durcie aux UV
Production de polyuréthane terminé par silane
Production d'alkyde modifié à l'uréthane
Développement de résine de revêtement à haute teneur en solides
Production de prépolymère à faible liberté de monomères
Résines transparentes à forte résistance à la lumière
Revêtements résistants à l'extérieur
Le rapport NCO/OH est le paramètre de calcul de base dans la synthèse du polyuréthane. Le rapport entre les équivalents isocyanate et hydroxyle influence le poids moléculaire, la réticulation et la quantité de sous-officiers restants.
Le nombre d'hydroxle polyol est utilisé pour calculer la quantité d'isophorone diisocyanate utilisée. Un taux élevé d'hydroxyle indique qu'il existe plus de groupes réactifs dans la même masse.
La fonctionnalité polyol influence le développement de la structure du réseau. Les polyols bifonctionnels peuvent former des structures plus linéaires, tandis que les polyols à fonctions supérieures peuvent former des structures plus ramifiées.
L'humidité dans le système de réaction doit être contrôlée autant que possible. L'eau peut entraîner une consommation indésirable des groupes de sous-officiers.
Les questions suivantes doivent être évaluées dans l'utilisation du diisocyanate d'isophorone dans les systèmes industriels :
Pureté du produit
Contenu sous-officier
Valeur de couleur
Viscosité
Chlore total
L'hydrolyse peut chlorer
Type polyol
Nombre d'hydroxyle du polyol
Fonctionnalité polyol
Teneur en humidité en polyol
Humidité des solvants
Ratio sous-officiers/officiers
Type de catalyseur
Quantité du catalyseur
Température de réaction
Taux d'avance
Temps de réaction
Nombre restant de sous-officiers
Quantité libre d'isophorone diisocyanate
Viscosité du prépolymère
Type d'extension de chaîne
Taille des particules de dispersion
Rapport des solides
Dureté ultime du film
Flexibilité
Adhérence
Résistance à l'abrasion
Résistance chimique
Résistance au jaunissement
Spectacle en plein air
TDS
SDS
COA
QUELS PROBLÈMES L'ISOPHORONE DIISOCYANATE PEUT-IL AIDER À RÉSOUDRE ?
Isophorone diisocyanate ; Il peut aider à résoudre divers problèmes techniques tels que le jaunissement, la viscosité élevée du prépolymère, la résistance externe et la nécessité de réactions contrôlées dans les systèmes en polyuréthane. Cependant, la performance réelle dépend de la conception de l'ensemble du système résine.
Jaunissement des polyuréthanes aromatiques
Les polyuréthanes à base de MDI ou TDI peuvent montrer un changement de couleur significatif sous la lumière. La nature cycloaliphatique de l'isophorone diisocyanate peut aider à atténuer ce problème.
Protection de la couleur dans les vernis
La couleur de la matière première ou de la résine est facilement visible sur les surfaces transparentes. Un diisocyanate d'isophorone de faible couleur et de haute pureté peut contribuer à la préparation de résines polyuréthaniques de couleur plus claire.
Protection inadéquate de l'apparence dans les revêtements extérieurs
La lumière du soleil et les conditions météorologiques peuvent entraîner une perte de luminosité et de couleur. Les polyisocyanates à base d'IPDI, combinés à la résine appropriée, peuvent aider à maintenir l'apparence de l'environnement extérieur.
Viscosité élevée du prépolymère
Une viscosité excessivement élevée peut compliquer les processus de mélange et de pompage. La faible viscosité de l'isophorone diisocyanate et son comportement de réaction sélective peuvent soutenir le développement de prépolymères plus facilement traités.
Besoin élevé de solvants dans la dispersion hydro-transportée
Un co-solvant peut être nécessaire pour disperser les prépolymères à haute viscosité dans l'eau. La chimie IPDI, qui offre une viscosité plus faible, peut contribuer à réduire ce besoin.
Monomère libre élevé dans le prépolymère
Utiliser la sélectivité de réaction et régler correctement la stœchiométrie peut aider à réduire le nombre de monomères restants. Cela nécessite une véritable optimisation des procédés.
Jaunissement des mastics clairs
Les scellants en polyuréthane aromatique peuvent jaunir avec le temps dans les zones visibles. Les systèmes à base d'isophorone diisocyanate peuvent être envisagés pour une meilleure conservation des couleurs.
Reproduction des couleurs dans les systèmes à séché UV
Les acrylates d'uréthane aromatique peuvent provoquer un jaunissement indésirable dans les revêtements transparents. Les acrylates d'uréthane à base d'IPDI peuvent être utilisés dans le développement de systèmes de couleur plus basse.
Dureté insuffisante du revêtement
L'anneau cycloaliphatique peut contribuer à la rigidité rigide des segments. La rigidité du film peut être augmentée avec une densité de réticulation appropriée.
Résistance chimique insuffisante
Une densité de maillage insuffisante peut réduire la résistance aux solvants et aux nettoyants. Les polyisocyanates à haut fonctionnement à base d'IPDI peuvent offrir une réticulation plus dense avec la résine appropriée.
Incapacité à établir l'équilibre entre dureté et flexibilité
Une augmentation excessive de la dureté peut créer de la fragilité. Les dérivés IPDI peuvent être équilibrés avec d'autres composants tels que des polyols flexibles ou des polyisocyanates à base d'IDH.
Il ne faut pas supposer que chaque source d'isophorone diisocyanate donnera le même résultat de procédé. La nouvelle source de matière première doit être évaluée par des essais comparatifs en laboratoire.
POINTS À CONSIDÉRER LORS DE L'UTILISATION D'ISOPHORONE DIISOCYANATE
L'un des enjeux les plus importants dans l'utilisation du diisocyanate d'isophorone est le contrôle de l'humidité. Puisque l'eau réagit avec les groupes NCO, la matière première, le solvant et l'équipement doivent rester au sec.
Les questions suivantes doivent être prises en compte lors de l'utilisation de l'isophorone diisocyanate :
Il convient de vérifier que le produit est un diisocyanate isophorone monomérique.
Le numéro CAS doit être vérifié.
La valeur de pureté doit être examinée.
Le contenu des sous-officiers doit être vérifié.
La valeur de couleur doit être évaluée.
Le chlore total doit être vérifié.
L'hydrolyse peut être vérifiée si le chlore est nécessaire.
Le nombre de polyol hydroxyle devrait être connu.
La fonctionnalité en polyol doit être prise en compte.
L'humidité en polyol doit être contrôlée.
Il faut s'assurer que les solvants sont secs.
Un calcul équivalent NCO/OH doit être effectué.
Le réacteur doit rester au sec.
Le taux d'alimentation doit être contrôlé.
La température de réaction doit être surveillée.
Le comportement exothermique doit être pris en compte.
Le choix du catalyseur doit être basé sur l'application.
Le niveau catalyseur doit être optimisé.
Le nombre restant de sous-officiers doit être analysé.
La quantité d'isophorone diisocyanate libre doit être mesurée selon les besoins.
La viscosité du prépolymère doit être surveillée.
L'entrée d'humidité doit être empêchée lors du stockage.
Le matériel de transfert doit rester au sec.
La formation d'aérosols doit être réduite.
Le TDS doit être examiné.
La SDS doit être examinée.
Les valeurs des lots doivent être vérifiées via le COA.
Le diisocyanate d'isophorone monomérique n'est pas le même produit que le trimère IPDI ou d'autres polyisocyanates IPDI. La fonctionnalité, le poids équivalent et les modes d'utilisation sont différents.
Puisque la réaction avec le polyol est exothermique, la température et le débit d'alimentation doivent être soigneusement contrôlés lors de la production à grand volume. La capacité de refroidissement du réacteur est une partie importante de la conception du procédé.
Les procédés de pulvérisation ou de formation en aérosol doivent être évalués séparément en termes de santé au travail. La SDS actuelle et la législation pertinente doivent être prises en considération.
APPROCHES DE FORMULATION INITIALE POUR LE DIISOCYANATE D'ISOPHORONE
Le diisocyanate d'isophorone peut être évalué à environ 15 à 25 % de la formulation totale pour des études initiales sur les formulations de prépolymères en polyuréthane ; 19 % d'isophorone diisocyanate peut être utilisé comme point d'essai pratique pour un premier essai. Le pourcentage exact d'utilisation doit être recalculé en fonction du nombre d'hydroxyle du polyol utilisé et du rapport NCO/OH ciblé.
Les exemples suivants visent à illustrer comment l'isophorone diisocyanate peut être évalué dans les études de formulation et de développement de procédés. Il ne s'agit pas de recettes commerciales vérifiées ni d'instructions directes de fabrication.
Les proportions réelles doivent être calculées en fonction de la teneur en IPDI des sous-officiers sous-officiers (NCO), du nombre d'hydroxyle de polyol et des propriétés finales ciblées.
EXEMPLE 1 : BALAYAGE DU RAPPORT NCO/OH D'ISOPHORONE DIISOCYANATE / POLYOL
Objectif : Comparer l'effet des différents rapports NCO/OH sur la viscosité du prépolymère, la quantité de sous-officiers restants et le niveau de monomère libre.
Composants de départ :
Exemple 1 – cible NCO/OH environ 1,5 :
Polyol, environ 56 mg KOH/g OH : 85,72 %
Diisophorone diisocyanate : 14,26 %
Catalyseur : 0,02 %
Total : 100 %
Exemple 2 – objectif NCO/OH environ 1,8 :
Polyol, environ 56 mg KOH/g OH : 83,34 %
Diisocyanate d'isophorone : 16,64 %
Catalyseur : 0,02 %
Total : 100 %
Exemple 3 – cible NCO/OH environ 2.0 :
Polyol, environ 56 mg KOH/g OH : 81,83 %
Diisocyanate d'isophorone : 18,15 %
Catalyseur : 0,02 %
Total : 100 %
Exemple 4 – cible NCO/OH environ 2.2 :
Polyol, environ 56 mg KOH/g OH : 80,37 %
Diisophorone diisocyanate : 19,61 %
Catalyseur : 0,02 %
Total : 100 %
Approche de la candidature :
La valeur hydroxyle réelle du polyol est déterminée.
La valeur réelle des sous-officiers (NCO) de l'isophorone diisocyanate provient du COA.
Les pourcentages ci-dessus correspondent au calcul de départ de l'échantillon pour un polyol avec une valeur OH d'environ 56 mg KOH/g.
Lorsque différents polyols sont utilisés, le pourcentage d'isophorone diisocyanate est recalculé.
L'humidité en polyol est contrôlée.
L'isophorone diisocyanate est ajouté au réacteur de manière contrôlée.
Les variations de température sont surveillées.
L'analyse des sous-officiers est réalisée à intervalles réguliers.
Lorsque la valeur cible est atteinte, la réaction est arrêtée.
La viscosité est mesurée.
La couleur est contrôlée.
Si nécessaire, le monomère libre est analysé par méthode chromatographique.
L'échantillon le plus équilibré est effectué lors des tests d'application ultérieurs.
EXEMPLE 2 : BALAYAGE DE DISPERSION DE POLYURÉTHANE À BASE D'EAU À BASE D'ISOPHORONE DIISOCYANATE
Objectif : Évaluer l'effet de la quantité d'isophorone diisocyanate sur la taille des particules de dispersion, la dureté du film, la flexibilité et la résistance à l'eau.
Composants de départ :
Polyol : 28,00 %
Diisocyanate d'isophorone : 11,00 %
Composante hydrophile interne : 2,50 %
Agent neutralisant : 1,90 %
Prolongateur de chaîne : 1,40 %
Co-solvant : 5,20 %
Eau déionisée : 50,00 %
Total : 100 %
Approche de la candidature :
La teneur en humidité des matières premières réactives est contrôlée.
L'isophorone diisocyanate est ajouté à la phase polyol de manière contrôlée.
Le prépolymère est réagi jusqu'à la valeur NCO cible.
Si nécessaire, les groupes ioniques sont neutralisés.
Le prépolymère est dispersé dans l'eau de manière contrôlée.
L'extension de la chaîne est réalisée.
Le pH et les solides sont ajustés.
La taille des particules est mesurée.
La viscosité est surveillée.
La stabilité du stockage est vérifiée.
Un film standard est préparé.
Dureté, flexibilité, adhérence et résistance à l'eau sont comparées.
EXEMPLE 3 : ÉCRAN DE REVÊTEMENT AVEC UN POLYISOCYANATE DÉRIVÉ D'ISOPHORONE DIISOCYANATE
Objectif : Évaluer l'effet du niveau de polyisocyanates à base d'IPDI sur la dureté du revêtement, la résistance chimique et l'apparence extérieure.
Composants de départ :
Résine avec fonction hydroxyle : 55,00 %
Polyisocyanate à faible monomère basé sur IPDI : 20,00 %
Mélange de solvants adapté : 22,50 %
Additif régulateur de l'écoulement et de la surface : 2,00 %
Catalyseur : 0,40 %
Décumère : 0,10 %
Total : 100 %
Approche de la candidature :
La valeur OH de la résine est déterminée.
La teneur en polyisociate par sous-officiers est prise en compte.
Un taux de polyisocianate de 20 % constitue la valeur d'échantillon pour le dépistage de base et est validé par rapport au rapport NCO/OH réel.
Les composants sont mélangés avant application.
La viscosité initiale est mesurée.
La durée d'utilisation est respectée.
Le panel standard est préparé.
Le temps de séchage est mesuré.
La dureté et l'adhérence sont vérifiées.
La résistance chimique est testée.
L'impact ou la performance de flexion est examinée.
Des tests accélérés en extérieur sont appliqués.
La préservation de la couleur et de la brillance est comparée.
ALTERNATIVES ET COMPARAISONS DU DIISOCYANATE D'ISOPHORONE
Lors de la détermination de l'alternative pour le diisocyanate d'isophorone, seule la teneur en NCO ne doit pas être prise en compte. La structure moléculaire, la résistance à la lumière, la vitesse de réaction, la viscosité, la dureté et l'application finale doivent être évaluées ensemble.
DIISOCYANATE D'ISOPHORONE ET DIISOCYANATE D'HEXAMÉTHYLÈNE (HDI)
L'IDH est un diisocyanate linéaire aliphatique. Le diisocyanate d'isophorone, quant à lui, possède une structure cycloaliphatique avec un diisocyanate cycloaliphatique.
Les deux produits peuvent être utilisés pour la préparation de polyuréthanes à faible jaunissement faible. Cependant, les structures finales rigides des segments sont différentes.
L'isophorone diisocyanate peut se distinguer par sa dureté et sa rigidité. L'IDH peut être préféré pour la préparation de structures polyuréthanes plus flexibles.
Dans l'industrie des revêtements, il est possible d'utiliser ensemble des polyisocyanates dérivés de l'IPDI et de l'IDH. Cette approche peut aider à trouver un équilibre entre rigidité et flexibilité.
Pas de substitution directe de poids. Le calcul doit être fait sur les équivalents réels de sous-officier.
DIISOCYANATE D'ISOPHORONE ET H12MDI
H12MDI est un autre diisocyanate cycloaliphatique. Il présente des propriétés physiques et de réaction différentes de celles du diisocyanate isophorone en raison de sa structure plus grande avec deux anneaux.
Le H12MDI peut être utilisé dans des systèmes de revêtement en élastomère à haute résistance à la lumière, en polyuréthane thermoplastique et dans des revêtements spéciaux. Le diisocyanate d'isophorone peut offrir des avantages en matière de faible viscosité et de synthèse contrôlée des prépolymères.
Le poids et les conditions de procédé équivalents des deux produits sont différents. La formulation ne doit pas être transférée directement.
DIISOCYANATE D'ISOPHORONE ET MDI
Le MDI appartient à la classe des diisocyanates aromatiques. Il a une large gamme d'utilisations dans la production de mousse, d'isolation, d'adhésifs et d'élastomères.
L'IMD peut souvent offrir une réactivité et un avantage économique plus élevés. Cependant, la structure aromatique augmente sa tendance à jaunir sous la lumière.
L'isophorone diisocyanate peut être préféré, surtout dans les applications transparentes ou claires où la préservation de la couleur et de l'apparence est importante.
Deux produits ne peuvent pas être utilisés directement au même poids. Le calcul équivalent des NCO et les conditions de procédé doivent être redéterminés.
DIISOCYANATE D'ISOPHORONE ET TDI
Le TDI est un diisocyanate aromatique et plus volatil. Il est largement utilisé dans la production de mousse polyuréthane flexible.
L'isophorone diisocyanate présente une volatilité et une structure cycloaliphatique plus faibles. Par conséquent, ses usages sont très différents.
La TDI peut fournir des réactions plus rapides, tandis que l'isophorone diisocyanate est avantageux en termes de synthèse contrôlée et de résistance à la lumière.
La substitution directe de poids n'est pas appropriée.
DIISOCYANATE D'ISOPHORONE ET TRIMER D'IPDI
Le diisocyanate d'isophorone monomérique et le trimère IPDI ne sont pas le même produit. Le produit monomérique est une matière première bifonctionnelle.
Le trimètre IPDI est préparé en combinant des monomères dans une structure isocyanurate. Il présente une fonctionnalité supérieure et peut être utilisé comme réticulateur.
Le trimère IPDI ou d'autres polyisocyanates à faible monomère peuvent être utilisés dans les peintures polyuréthanes à deux composants. Le diisocyanate isophorone monomérique est principalement la matière première de synthèse de ces produits.
Par conséquent, trimer et monomère ne peuvent pas être utilisés directement de manière interchangeable.
DIISOCYANATE D'ISOPHORONE ET IPDI BLOQUÉ
Dans les dérivées IPDI bloquées, les fonctions NCO sont temporairement passivées. De cette manière, des systèmes monocomposant plus stables peuvent être préparés.
À la température appropriée du four, la réticulation devient active. Cette propriété peut être utilisée dans les revêtements à durcissement thermique.
Le diisophorone monomère diisocyanate ne présente pas le même comportement de stockage car il transporte des sous-officiers libres.
CONTRÔLE QUALITÉ ET CRITÈRES D'ACHAT POUR LE DIISOCYANATE D'ISOPHORONE
Lors de l'achat d'isophorone diisocyanate, le nom et le prix du produit seuls ne suffisent pas. Des paramètres tels que la teneur en NCO, la pureté, la couleur et le niveau de chlore peuvent influencer la consistance des réactions ultérieures.
Informations recommandées à consulter avant d'acheter :
Nom du produit et fabricant
Identité chimique
Numéro CAS
Numéro EC/EINECS
Qu'il s'agisse d'un produit monomérique ou non
Pureté
Contenu sous-officier
Poids équivalent pour un sous-officier
Chlore total
L'hydrolyse peut chlorer
Valeur de couleur
Viscosité
Densité
Indice de réfraction
Spécification d'humidité, si applicable
Conditions de stockage
Durée de vie
Type d'emballage
Quantité nette
Numéro de lot
Date de production
Informations sur l'origine
TDS
SDS
COA
Informations REACH
Informations éducatives sur l'utilisation du diisocyanate
Le COA montre les résultats réels de l'analyse pour le lot spécifique. En particulier, le contenu NCO peut être utilisé directement dans le compte de prescription sensible.
Le TDS décrit les spécifications techniques standard et les usages généraux du produit. Le SDS contient des informations sur la manipulation, l'exposition, le stockage et les urgences en toute sécurité.
La valeur de couleur peut être importante dans les revêtements transparents. Si la matière première est très colorée, cela peut affecter la couleur finale de la résine.
Le chlore total ou l'hydrolyse peuvent être contrôlés séparément dans certaines synthèses sensibles de polyuréthane. Ces paramètres peuvent devenir importants, notamment en ce qui concerne le système catalyseur et la pureté du produit final.
Lors du changement de fournisseur, il peut être utile de réaliser une réaction comparative en laboratoire. La vitesse de réaction, la viscosité, la couleur et la quantité de monomère restante peuvent être comparées.
STOCKAGE ET MANIPULATION DU DIISOCYANATE D'ISOPHORONE
Stockage : L'isophorone diisocyanate doit être conservé dans un emballage sec, hermétiquement scellé et chimiquement approprié. La plage de température recommandée par le fabricant et les conditions de stockage doivent être maintenues.
Protection contre l'humidité : Les réservoirs, pompes, tuyaux et systèmes de tuyauterie doivent être secs car l'eau réagit avec les groupes NCO. Les paquets ouverts doivent être refermés pour réduire l'entrée d'humidité.
Transfert et manipulation : Les systèmes de transfert fermés peuvent à la fois aider à maintenir la qualité du produit et à réduire l'exposition des travailleurs. Les éclaboussures et la formation d'aérosols doivent être évitées autant que possible.
Substances incompatibles : Le contact incontrôlé avec l'eau, les alcools, les amines et d'autres composés actifs contenant de l'hydrogène doit être évité. D'autres substances incompatibles spécifiées dans la FDS actuelle doivent également être prises en compte.
Durée de conservation : Les informations techniques actuelles sur Evonik précisent une période de stockage d'au moins un an pour le VESTANAT IPDI, stocké dans un emballage scellé dans des conditions appropriées. Un stockage plus long peut entraîner une augmentation de la valeur de couleur.
Transport : La classification actuelle du transport pour l'isophorone diisocyanate doit être vérifiée à partir du document SDS du produit acheté. Le NIOSH indique les informations DOT ID 2290 pour la substance.
INFORMATIONS SUR LA SÉCURITÉ DES DIISOPHORONES DIISOCYANATES
Le diisocyanate d'isophorone est un diisocyanate réactif et son utilisation sûre doit être basée sur la SDS actuelle.
Le NIOSH spécifie une limite d'exposition recommandée de 8 heures de 0,005 ppm et une limite d'exposition à court terme de 0,02 ppm pour l'isophorone diisocyanate ; la notation cutanée est également disponible.
L'isophorone diisocyanate est un produit chimique important pour la sensibilisation cutanée et respiratoire. Une ventilation adéquate, un procédé fermé, des gants appropriés, une protection des yeux et du visage ainsi que des protections respiratoires appropriées doivent être utilisées lorsque nécessaire.
Une faible pression de vapeur ne signifie pas qu'il n'y a pas d'exposition dans les procédés de pulvérisation ou de formation d'aérosols. Ces procédés doivent également faire l'objet d'une évaluation des risques.
Il ne faut pas supposer que les profils de sécurité de l'isophorone diisocyanate monomérique et des polyisocyanates à faible monomère qui en sont dérivés sont identiques. Le document SDS de chaque produit doit être examiné séparément.
QUE FAUT-IL PRENDRE EN COMPTE LORS DE L'ACHAT D'ISOPHORONE DIISOCYANATE ?
La première étape dans l'approvisionnement en isophorone diisocyanate consiste à déterminer dans quel système polyuréthane le produit sera utilisé. Différents paramètres de qualité peuvent être mis en avant dans la production de prépolymères, de dispersion de polyuréthane, d'acrylate d'uréthane, de trimer ou d'élastomère.
Préciser au moment de la commande que l'isophorone diisocyanate monomérique est demandé plutôt que simplement « IPDI » facilite l'évaluation du bon produit.
Les informations suivantes doivent être clarifiées avant l'achat :
Utilisation du secteur et de l'application finale
Exigence du produit monomérique
Pureté minimale souhaitée
Contenu recherché pour les sous-officiers
Limite totale du chlore
L'hydrolyse peut limiter le chlore
Limite de couleur
Plage de viscosité
Valeur de densité
Limite d'humidité, si elle existe
Préférence du fabricant
Préférence pour l'origine
Quantité d'emballage
Durée de vie
Conditions de stockage
Le besoin du TDS
Le besoin de la SDS
Le besoin d'un COA
Documents REACH
Informations réglementaires sur l'utilisation des diisocyanates
Si une substitution doit être effectuée par le produit existant, le TDS et le COA existants
Le prix de l'isophorone diisocyanate peut varier en fonction de la pureté du produit, du fabricant, de l'origine, de la spécification du chlore, de la quantité de commande, de l'emballage et des conditions logistiques. Techniquement, il peut ne pas être correct de comparer différentes classes de qualité uniquement sur le prix du kilogramme.
FOURNITURE D'ISOPHORONE DIISOCYANATE DEPUIS ATAMAN KIMYA
Diisocyanate d'isophorone ; C'est un diisocyanate cycloaliphatique utilisé dans la production de résines polyuréthaniques, de revêtements, d'adhésifs, de scellants, d'élastomères, de systèmes cuirs et textiles, ainsi que de polyisocyanates spéciaux. Il est important pour les entreprises prévoyant d'acheter le produit de clarifier les spécifications techniques adaptées à la zone d'utilisation avant de commander.
Les entreprises souhaitant obtenir des informations sur l'approvisionnement en diisocyanate d'isophorone auprès d'Ataman Kimya peuvent demander des informations sur l'adéquation du produit, les conditions actuelles d'approvisionnement, les options d'emballage et l'offre de prix en partageant leurs zones d'utilisation et leurs spécifications techniques ciblées.
L'état actuel du stock, le fabricant, l'origine, la classe de qualité, la pureté, le contenu NCO, l'emballage et d'autres spécifications techniques du produit doivent être confirmés par Ataman Kimya avant commande.
Partager les informations suivantes dans la demande de devis facilite l'évaluation du bon produit d'isophorone diisocyanate :
Utilisation du secteur et de l'application finale
Besoin de produit monomérique
Type de polyuréthane à produire
Pureté minimale requise
Contenu demandé pour sous-officiers
Besoin total en chlore
L'hydrolyse peut nécessiter de chlore
Exigence de couleur
Exigence de viscosité
Système en polyol ou résine utilisé
Quantité estimée de commande
Type d'emballage demandé
Documents techniques demandés
Informations TDS ou COA du produit actuel, si applicable
QUESTIONS FRÉQUEMMENT POSÉES SUR LE DIISOCYANATE D'ISOPHORONE
Qu'est-ce que l'isophorone diisocyanate ?
Le diisocyanate d'isophorone est un diisocyanate cycloaliphatique portant deux groupes NCO réactifs. Il peut être utilisé dans la production de résines polyuréthaniques, de revêtements, d'adhésifs, d'élastomères et de dispersions de polyuréthane hydriques.
À quoi est l'abréviation d'isophorone diisocyanate ?
L'abréviation la plus courante est IPDI.
Quel est le nombre CAS du diisocyanate d'isophorone ?
Le numéro de code est 4098-71-9.
Quel est le nombre de EC du diisocyanate d'isophorone ?
Le numéro EC/EINECS est 223-861-6.
Quelle est la formule moléculaire de l'isophorone diisocyanate ?
C₁₂H₁₈N₂O₂.
Quel est le poids moléculaire de l'isophorone diisocyanate ?
Il est d'environ 222,28 g/mol.
Combien de groupes de sous-officiers contient le diisocyanate d'isophorone ?
Il contient deux groupes isocyanates par molécule et possède une fonctionnalité nominale de 2.
Quel est le contenu des sous-officiers en isophorone diisocyanate ?
La teneur théorique en NCO est d'environ 37,8 %. Dans les produits commerciaux actuels à haute pureté, on observe une fourchette d'environ 37,5 à 37,8 %.
Quel est le poids équivalent du diisocyanate d'isophorone pour un sous-officier ?
Il est d'environ 111,1 g/éq.
L'isophorone diisocyanate est-il un liquide ?
Il est clair à température ambiante, de faible viscosité, et généralement d'un liquide incolore à légèrement jaune.
Pourquoi l'isophorone diisocyanate est-il utilisé dans la production de polyuréthane ?
Les groupes NCO réagissent avec les groupes hydroxyle présents dans les polyols pour former des liaisons uréthaniques et former une structure polyuréthanique.
Les deux groupes de sous-officiers d'isophorone diisocyanate ont-ils la même réactivité ?
En raison de la nature asymétrique de la molécule, les groupes NCO peuvent présenter des réactions différentes.
Pourquoi l'isophorone diisocyanate est-il utilisé dans des systèmes où un faible jaunissement est nécessaire ?
Sa structure cycloaliphatique offre une tendance moindre à changer de couleur sous la lumière que les systèmes aromatiques MDI et TDI.
L'isophorone diisocyanate et l'IDH sont-ils le même produit ?
L'IDH possède une structure linéaire aliphatique et le diisocyanate d'isophorone a une structure cycloaliphatique avec une structure cycloaliphatique.
L'isophorone diisocyanate et l'H12MDI sont-ils le même produit ?
Bien que les deux soient des diisocyanates cycloaliphatiques, leurs structures moléculaires et leurs propriétés physiques sont différentes.
Quelle est la principale différence entre l'isophorone diisocyanate et l'IMD ?
Le MDI est un aromatique, tandis que l'isophorone diisocyanate est un diisocyanate cycloaliphatique. Le diisocyanate d'isophorone offre un avantage dans les systèmes où la stabilité de la couleur et de la lumière est importante.
Qu'est-ce que le trimer d'isophorone diisocyanate ?
Il s'agit d'un polyisocyanate à haut fonctionnement obtenu en combinant des molécules IPDI dans une structure isocyanurate. Il peut être utilisé comme durcisseur dans des revêtements à deux composants.
L'isophorone monomérique diisocyanate est-il le même que le trimère IPDI ?
La fonctionnalité, la taille des molécules, le contenu des sous-officiers et les habitudes d'utilisation sont différents.
Qu'est-ce que l'IPDI bloqué ?
Les groupes NCO sont des dérivés IPDI temporairement scellés par réaction et peuvent être utilisés dans des systèmes à composant unique durcis à la chaleur.
L'isophorone diisocyanate est-il utilisé dans les dispersions de polyuréthane à base d'eau ?
C'est l'une des matières premières importantes pour les dispersions de polyuréthane à base d'eau en raison de sa caractéristique de formage prépolymère à faible viscosité.
L'isophorone diisocyanate est-il utilisé dans les adhésifs ?
Il peut être utilisé dans les polyuréthanes aquatiques, les adhésifs thermofusibles et les prépolymères polymérisateurs humides.
L'isophorone diisocyanate est-il utilisé dans les scellants ?
Elle peut être évaluée dans la préparation de résines polyuréthanes à pointe NCO et de résines polyuréthanes terminées par silane.
L'isophorone diisocyanate est-il utilisé dans la production d'élastomères ?
Il peut être utilisé notamment dans les élastomères en polyuréthane où la résistance à la lumière et la couleur de la lumière sont importantes.
L'isophorone diisocyanate est-il utilisé dans la production d'acrylate d'uréthane ?
Les acrylates d'uréthane durcissés par radiation peuvent être préparés en réagissant avec des acrylates ayant une fonction hydroxyle.
L'isophorone diisocyanate réagit-il avec l'eau ?
Pendant la réaction, du dioxyde de carbone peut être libéré et des structures d'urée peuvent se former.
Pourquoi l'isophorone diisocyanate devrait-il être protégé de l'humidité ?
L'humidité peut épuiser les groupes NCO, modifier la composition chimique du produit et provoquer la formation de gaz.
Quelle est la pureté commerciale du diisocyanate d'isophorone ?
Pour les produits actuels à haute pureté, une pureté de 99,5≥ % est une spécification courante.
Quelle est la viscosité de l'isophorone diisocyanate ?
Dans un produit actuel de haute pureté, il est administré à environ 13–15 mPa·s à 23 °C.
Quelle est la densité du diisocyanate d'isophorone ?
Il mesure environ 1,058 g/cm³, avec une valeur de 20 °C.
Quel est le point d'inflexion de l'isophorone diisocyanate ?
Dans les données actuelles d'Evonik, elle est d'environ 151 °C avec la méthode de la coupe fermée.
Quel est le point de congélation de l'isophorone diisocyanate ?
Il fait environ -60 °C.
Pourquoi la teneur en chlore de l'isophorone diisocyanate est-elle importante ?
Les impuretés contenant du chlore peuvent être importantes dans certaines synthèses sensibles de polyuréthane en termes de comportement de réaction, de système catalyseur et de couleur.
L'isophorone diisocyanate est-il utilisé dans les applications alimentaires ?
Ce n'est pas un additif alimentaire ou un agent aromatisant direct.
L'isophorone diisocyanate est-il utilisé dans les cosmétiques ?
Le diisocyanate d'isophorone monomérique n'est pas une matière première cosmétique standard.
Quelles sont les caractéristiques importantes lors de l'achat d'Isophorone Diisocyanate ?
La teneur en NCO, la pureté, la couleur, le chlore, la viscosité, la densité, ainsi que la vérification que le produit est monomérique IPDI sont des critères importants.
Quels documents doivent être requis lors de l'achat d'isophorone diisocyanate ?
TDS, SDS et COA sont les documents de base. Selon la demande, REACH et d'autres documents réglementaires peuvent également être demandés.
Comment doit-on stocker l'isophorone diisocyanate ?
Il doit être conservé dans un emballage sec, fermé hermétiquement, compatible et dans les conditions recommandées par le fabricant, protégé de l'humidité et des substances réactives.
DIISOCYANATE D'ISOPHORONE – RÉSUMÉ TECHNIQUE
Le diisocyanate d'isophorone, connu sous le nom de diisocyanate d'isophorone en turc, est un diisocyanate cycloaliphatique bifonctionnel avec la formule C₁₂H₁₈N₂O₂. Le poids moléculaire du produit, défini par les numéros CAS 4098-71-9 et EC 223-861-6, est d'environ 222,28 g/mol.
L'isophorone diisocyanate contient deux groupes de sous-officiers réactifs, et la teneur théorique en sous-officiers est d'environ 37,8 %. Les produits commerciaux à haute pureté peuvent afficher une teneur en sous-officiers d'environ 37,5 à 37,8 % et une pureté d'au moins 99,5 %.
La présence des deux groupes NCO dans différents environnements stériques confère à l'isophorone diisocyanate un comportement de réaction sélective. Cette propriété peut être évaluée dans des processus où la synthèse contrôlée des propolymères et de faibles niveaux de monomères libres sont ciblés.
La structure cycloaliphatique aide les polyuréthanes à base d'isophorone diisocyanate à avoir une tendance à jaunir plus faible que les systèmes diisocyanates aromatiques. Les revêtements transparents, les couches de finition automobiles, les polyuréthanes clairs, les revêtements cuiroux et les applications en extérieur sont donc des domaines d'utilisation importants.
Isophorone diisocyanate ; Il peut être utilisé dans la préparation de revêtements en polyuréthane, de dispersions à base d'eau, d'adhésifs, de scellants, d'élastomères, d'acrylates d'uréthane, de prépolymères durcissants à l'humidité et de polyuréthanes terminés par silane.
Le diisocyanate d'isophorone est également la matière première des trineurs IPDI et d'autres polyisocyanates à haute fonction. Ces dérivés peuvent être considérés comme des réticulants, notamment dans les revêtements polyuréthanes à deux composants.
Les données commerciales actuelles des produits peuvent montrer une densité d'environ 1,058 g/cm³, une viscosité de 13 à 15 mPa·s, un indice de réfraction de 1,483, une température de solidification d'environ -60 °C et un point d'éjection fermé d'environ 151 °C.
Lors de l'achat du produit, la teneur, la pureté, la couleur, le chlore total, la viscosité et les valeurs de COA des lots doivent être vérifiées. En particulier dans les calculs de recettes sensibles en polyuréthane, utiliser le contenu réel en NCO fournit des résultats plus précis.
Puisque l'isophorone diisocyanate réagit avec l'eau, les équipements de stockage et de procédé doivent rester secs. Le SDS actuel doit servir de base pour une utilisation sûre, le contrôle de l'exposition et la sélection des équipements de protection individuelle.
Il est recommandé que les entreprises prévoyant de fournir de l'isophorone diisocyanate d'Ataman Kimya confirment le produit actuel et proposent les conditions en partageant la zone d'utilisation, les exigences en monomérique, la pureté minimale et la teneur en sous-officiers, les limites de couleur et de chlore, la quantité d'emballage et les besoins en documents techniques.
