ИЗОФОРОН

3,5,5-ТРИМЕТИЛ-2-ЦИКЛО-ГЕКСЕН-1-ОН

Номер КАС: 78-59-1
Номер ЕС: 201-126-0
Формула Хилла: C ₉ H ₁₄ O
Молярная масса: 138,21 г/моль

Изофорон представляет собой α,β-ненасыщенный циклический кетон.
Изофорон представляет собой бесцветную жидкость с характерным запахом перечной мяты, хотя коммерческие образцы могут иметь желтоватый оттенок.
Изофорон используется в качестве растворителя и предшественника полимеров. Изофорон производится в промышленных масштабах в больших масштабах.

Изофорон представляет собой прозрачную жидкость с запахом мяты.
Изофорон можно растворить в воде.

Изофорон используется в промышленности для растворения других химических веществ, таких как печатные краски, краски, лаки и клеи.
Изофорон также можно использовать в качестве промежуточного продукта для производства других химических веществ.
Хотя изофорон является промышленным химическим веществом, изофорон также встречается в природе в клюкве.

3,5,5-триметил-2-циклогексен-1-он.
Действует как стабильный, бесцветный, высококипящий растворитель с низким давлением паров.

Изофорон используется в качестве растворителя для покрытий на основе ацетата винилхлорида, растворителя для нитроцеллюлозных лаков, растворителя для печатных красок и растворителя для растворителей лаков.
Обладает слабой растворимостью в воде, но хорошо смешивается с большинством растворителей лаков.
Обладает высокой растворяющей способностью и высоким коэффициентом разбавления ароматических углеводородов.

Физическое описание изофорона:
Изофорон представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с запахом камфоры.
Менее плотный, чем вода, нерастворим в воде.

Температура кипения 420°F.
Температура вспышки около 200°F.

Контакт раздражает кожу и глаза.
Токсичен при приеме внутрь.
Изофорон используется в качестве растворителя и в пестицидах.

Использование изофорона:
Изофорон используется в основном в качестве растворителя для концентрированных систем покрытий на основе винилхлорида/ацетата для металлических банок, других красок для металлов, нитроцеллюлозных покрытий и печатных красок для пластмасс.
Изофорон также используется в некоторых составах гербицидов и пестицидов, а также в клеях для пластмасс, поливинилхлоридных и полистирольных материалов.
Изофорон является промежуточным продуктом в синтезе 3,5-ксиленола , 3,3,5-триметилциклогексанола и замедлителей роста растений.

Изофорон используется в основном в качестве растворителя для концентрированных систем покрытия на основе винилхлорида/ацетата для металлических банок, других красок для металлов, нитроцеллюлозных покрытий и печатных красок для пластмасс.
Изофорон является промежуточным продуктом в синтезе 3,5-ксиленола, 3,3,5-триметилциклогексанола и замедлителей роста растений.

Изофорон используется в качестве растворителя для покрытий, особенно виниловых смол, наносимых валиком.
Также используется в качестве промежуточного химического вещества и растворителя для других материалов.

Не зарегистрирован для текущего использования в США, но разрешенные виды использования пестицидов могут периодически меняться, поэтому необходимо консультироваться с федеральными, государственными и местными властями в отношении одобренных в настоящее время видов использования.

Растворитель для лаков и пластмасс.
Растворитель для многих масел, жиров, камедей, смол, нитроцеллюлозы и сополимеров виниловых смол.
Chem int для 3,3,5-триметилциклогексанола и 3,5-ксиленола; специальный растворитель.

Промышленное использование изофорона:
Промежуточные продукты
Растворители (которые входят в состав продукта или смеси)
Напрасно тратить

Потребительское использование изофорона:
Краски и покрытия

Используйте классификацию изофорона:
Опасные загрязнители воздуха (ОЗВ)

Пищевые добавки - Ароматизаторы

Ароматизаторы - Индекс ароматизаторов JECFA

Ароматизатор - FLAVOURING_AGENT; - Функциональные классы JECFA

Пожароопасность - Канцерогены, Легковоспламеняющиеся - 2-я степень, Реактивные - 1-я степень

Применение изофорона:
Частично гидрированное производное триметилциклогексанона используется в производстве поликарбонатов.
Изофорон конденсируется с фенолом с образованием аналога бисфенола А.

Поликарбонаты, полученные фосгенированием этих двух диолов, дают полимер с улучшенной термической стабильностью.
Триметиладипиновую кислоту и 2,2,4-триметилгексаметилендиамин получают из триметилциклогексанона и триметилциклогексанола.

Они используются для изготовления специальных полиамидов.
Гидроцианирование дает нитрил, а затем восстановительное аминирование дает изофорондиамин.
Этот диамин используется для производства изофорондиизоцианата, который имеет определенные нишевые применения.

Полное гидрирование дает 3,3,5-триметилциклогексанол, предшественник как солнцезащитных средств, так и химического оружия.

Структура и реактивность изофорона:
Изофорон вступает в реакции, характерные для α,β-ненасыщенного кетона.
Гидрирование дает производное циклогексанона.
Эпоксидирование основной перекисью водорода дает оксид.

Изофорон разрушается под действием гидроксильных радикалов.

Фотодимеризация изофорона:
При воздействии солнечного света в водных растворах изофорон подвергается фотоциклоприсоединению 2+2 с образованием трех изомерных фотодимеров.
Эти «дикетомеры» представляют собой цис-син-цис, голова к хвосту (HT), цис-анти-цис (HT) и голова-голова (HH).
Образование фотодимеров HH предпочтительнее фотодимеров HT с увеличением полярности среды.

Естественное появление изофорона:
Изофорон встречается в природе в клюкве.

Синтез изофорона:
Изофорон производится в масштабе нескольких тысяч тонн путем альдольной конденсации ацетона с использованием КОН.
Диацетоновый спирт, мезитилоксид и 3-гидрокси-3,5,5-триметилциклогексан-1-он являются промежуточными продуктами.
Побочным продуктом является бета-изофорон, в котором группа С=С не сопряжена с кетоном.

Информация о метаболитах изофорона человека:

Клеточное расположение изофорона:
Цитоплазма
внеклеточный

Методы изготовления изофорона:
Над окисью, гидроксидом или карбидом кальция или их смесью пропускают ацетон при 350 °С и атмосферном давлении, или изофорон нагревают до 200—250 °С под давлением.
Изофорон отделяют от полученных продуктов перегонкой.

Производится путем конденсации ацетона в жидкой фазе при температуре ок. 200 °C и 3,6 МПа в присутствии водного раствора гидроксида калия (около 1%).
Стадии процесса конденсации, выделения непрореагировавшего ацетона и гидролиза побочных продуктов можно проводить в одном реакторе.
Также сообщалось о реакции в газовой фазе при 350 ° C над оксидом кальция-алюминия.

Общая информация о производстве изофорона:

Отрасли промышленности, перерабатывающие изофорон:
Производство красок и покрытий
Производство пестицидов, удобрений и других сельскохозяйственных химикатов
Производство печатных красок

Аналитические лабораторные методы изофорона:
Метод NIOSH 2508. Изофорон.
Методика: Газовая хроматография, ПИД.

Рабочий диапазон этого метода составляет от 0,35 до 70 частей на миллион (от 2 до 400 мг/куб.м) для пробы воздуха объемом 12 литров.
Расчетный предел обнаружения: 0,02 мг на образец.

Изофорон определяли в воде методами газовой хроматографии и масс-спектрометрии.

Метод EPA 609-A. Нитроароматические соединения и изофорон в сточных водах методом газовой хроматографии с детектированием захвата электронов.
Предел обнаружения = 16 000 мкг/л.

Метод EPA 609-B. Нитроароматические соединения и изофорон в сточных водах методом газовой хроматографии с пламенно-ионизационным детектированием.
Предел обнаружения = 5,7 мкг/л.

Источники и потенциальное воздействие изофорона:
Основными источниками переносимого по воздуху изофорона являются типография и металлургическая промышленность.
Электростанции, работающие на угле, также могут выбрасывать изофорон в воздух.

Люди могут подвергаться воздействию изофорона через вдыхание загрязненного воздуха, особенно люди, работающие с чернилами, красками, лаками и клеями.
Изофорон был обнаружен в питьевой воде нескольких городов в очень низких концентрациях.

Оценка личного воздействия изофорона:
В настоящее время нет медицинских тестов для определения воздействия изофорона на человека.

Физические свойства изофорона:
Изофорон представляет собой жидкость белого цвета с запахом перечной мяты.
Химическая формула изофорона C9H14O, молекулярная масса 138,21 г/моль.

Давление паров изофорона составляет 0,3 мм ртутного столба при 20 °C, а изофорон имеет коэффициент распределения октанол/вода (log Kow) 1,67.
Изофорон имеет порог запаха 0,20 частей на миллион (ppm).
Изофорон мало растворим в воде.

История изофорона:
Использование изофорона в качестве растворителя явилось следствием поиска путей утилизации или переработки ацетона, являющегося отходом синтеза фенола по методу Хока.

Производство растворителя изофорона началось в 1962 году на азотном заводе Herne компании Hibernia AG.
Разработка нового растворителя стала результатом поиска способов утилизации или повторного использования ацетона.
В 1967 году производство изофорона осуществлялось на заводе Herne компании Evonik Industries AG, который ранее был заводом Hibernia Herne I.

Ввод в эксплуатацию первого производственного завода в 1967 году ознаменовал начало производства ацетона в Херне, которое должно было подготовить место для будущего и которое до сих пор обеспечивает безопасность Isophorone.
Когда VEBA AG реорганизовала химический бизнес Isophorone, заводы Herne были переданы Hüls AG в 1979 году, как и семейство продуктов Isophorone.
С 1992 года варианты продукта Isophorone, а с 1999 года также производятся на заводе Evonik в Мобиле, штат Алабама.

Изофорон обладает отличными растворяющими свойствами для связующих веществ, смол и многих химических продуктов.
Изофорон используется в качестве высококипящего растворителя в красках, печатных красках и клеях.

В этих случаях Isophorone улучшает растекаемость и яркость.
Из-за особой химической структуры Изофорона, Изофорон служит исходным материалом для производства нескольких химических веществ, производство которых иначе практически невозможно.

Эти производные изофорона используются во многих различных областях.
Например, в строительной отрасли они используются для защиты от коррозии мостов, строительных лесов или шлюзов.
Они используются в консервантах для древесины и для герметизации полов.

Безопасность изофорона:
Значение LD50 изофорона у крыс и кроликов при пероральном воздействии составляет около 2,00 г/кг.
Аспекты безопасности изофорона были предметом нескольких исследований.

Первая помощь изофорона:
ГЛАЗА: Сначала проверьте наличие у пострадавшего контактных линз и снимите их, если они есть.
Промывать глаза пострадавшего водой или физиологическим раствором в течение 20–30 минут, одновременно звоня в больницу или токсикологический центр.

Не закапывайте в глаза пострадавшему какие-либо мази, масла или лекарства без специальных указаний врача.
НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего после промывания глаз в больницу, даже если симптомы (например, покраснение или раздражение) не развиваются.

КОЖА: НЕМЕДЛЕННО НАПОЛНИТЕ пораженную кожу водой, сняв и изолировав всю загрязненную одежду.
Тщательно промойте все пораженные участки кожи водой с мылом.
При появлении таких симптомов, как покраснение или раздражение, НЕМЕДЛЕННО вызовите врача и будьте готовы доставить пострадавшего в больницу для лечения.

ПРИ ВДЫХАНИИ: НЕМЕДЛЕННО покинуть зараженную зону; сделать глубокий вдох свежего воздуха.
При появлении симптомов (таких как свистящее дыхание, кашель, одышка или жжение во рту, горле или груди) вызовите врача и будьте готовы доставить пострадавшего в больницу.

Обеспечьте надлежащую защиту органов дыхания спасателям, входящим в неизвестную атмосферу.
По возможности следует использовать автономный дыхательный аппарат (SCBA); если это невозможно, используйте уровень защиты выше или равный рекомендованному в разделе «Защитная одежда».

ПРОГЛАТЫВАНИЕ: НЕ ВЫЗЫВАТЬ РВОТУ.
Если пострадавший в сознании и у него нет конвульсий, дайте 1-2 стакана воды для разбавления химиката и НЕМЕДЛЕННО позвоните в больницу или токсикологический центр.

Будьте готовы доставить пострадавшего в больницу, если это будет рекомендовано врачом.
Если пострадавший находится в судорогах или без сознания, ничего не давать ртом, убедиться, что дыхательные пути пострадавшего открыты, и уложить пострадавшего на бок так, чтобы голова была ниже туловища.

НЕ ВЫЗЫВАЕТ РВОТУ.
НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего в больницу.

Пожаротушение изофорона:
Используйте водяной спрей, порошок, пену, углекислый газ.

Противопожарные процедуры изофорона:
Не тушите огонь, если поток не может быть остановлен.
Используйте воду в затопляющих количествах в виде тумана.

Сплошные потоки воды могут оказаться неэффективными.
Охладите все затронутые контейнеры большим количеством воды.

Подавайте воду с как можно большего расстояния.
Используйте «спиртовую» пену, сухой химикат или двуокись углерода.

Если материал горит или находится в состоянии пожара: Не тушите огонь, если поток не может быть остановлен или безопасно локализован.
Используйте воду в затопляющих количествах в виде тумана.
Сплошные потоки воды могут оказаться неэффективными.

Охладите все затронутые контейнеры большим количеством воды.
Подавайте воду с как можно большего расстояния.
Используйте «спиртовую» пену, сухой химикат или двуокись углерода.

Используйте водяной спрей для охлаждения контейнеров, подверженных огню.
Используйте заливающее количество воды в виде тумана или брызг, сухих химикатов, пены или двуокиси углерода.

Утилизация утечки изофорона:
Индивидуальная защита: респиратор с фильтром для органических газов и паров, адаптированный к концентрации изофорона в воздухе.
Соберите подтекающую и пролитую жидкость в герметичные контейнеры, насколько это возможно.

Абсорбировать оставшуюся жидкость песком или инертным абсорбентом.
Затем храните и утилизируйте в соответствии с местным законодательством.

Методы очистки изофорона:
Если утечка или разлив не воспламенились, используйте водяной спрей для рассеивания паров и защиты людей, пытающихся остановить утечку.

Экологические соображения: Разлив на земле: вырыть яму, пруд, лагуну, место для хранения жидких или твердых материалов.
Если позволяет время, ямы, пруды, лагуны, выгребные ямы или зоны содержания должны быть закрыты непроницаемой гибкой мембранной прокладкой.

Обвалуйте поверхностный поток, используя грунт, мешки с песком, пенополиуретан или пенобетон.
Абсорбируйте объемную жидкость летучей золой, цементным порошком или коммерческими сорбентами.

Соображения по охране окружающей среды: Разлив воды: используйте естественные преграды или боновые заграждения для предотвращения разливов нефти, чтобы ограничить распространение разливов.
Удалите застрявший материал с помощью всасывающих шлангов.

Соображения по охране окружающей среды: Разлив воздуха: Распылите воду или распылите или сбейте пары.

Методы утилизации изофорона:
На момент проведения обзора критерии обработки земли или практики захоронения (санитарной свалки) подлежат значительному пересмотру.
Перед осуществлением захоронения остатков отходов (включая шлам отходов) проконсультируйтесь с природоохранными органами для получения рекомендаций по приемлемым методам удаления.

Следующие технологии очистки сточных вод были исследованы для изофорона.
Процесс концентрирования: Биологическая очистка.

Следующие технологии очистки сточных вод были исследованы для изофорона.
Процесс концентрирования: Экстракция растворителем.

Следующие технологии очистки сточных вод были исследованы для изофорона.
Процесс концентрации: Активированный уголь.

Распылить в мусоросжигательную печь или сжечь в бумажной упаковке.
Можно добавить дополнительный легковоспламеняющийся растворитель.

Профилактические меры изофорона:
Промойте глаза водой.
Промойте кожу большим количеством воды.

Научная литература по использованию контактных линз в промышленности противоречива.
Польза или вред от ношения контактных линз зависят не только от изофорона, но и от таких факторов, как форма изофорона, характеристики и продолжительность воздействия, использование других средств защиты глаз и гигиена линз.

Однако могут существовать отдельные вещества, чьи раздражающие или разъедающие свойства таковы, что ношение контактных линз может быть вредным для глаз.
В этих конкретных случаях нельзя носить контактные линзы.
В любом случае обычные средства защиты глаз следует носить, даже если надеты контактные линзы.

Загрязненная защитная одежда должна быть отделена таким образом, чтобы не было прямого личного контакта с персоналом, который обрабатывает, утилизирует или чистит одежду.
До того, как обеззараженная защитная одежда будет возвращена рабочим для повторного использования, следует обеспечить контроль качества для подтверждения полноты процедур очистки.
Загрязненную одежду нельзя уносить домой в конце смены, а оставить на рабочем месте работника для чистки.

Защита персонала: Избегайте вдыхания паров.
Держитесь против ветра.
Не трогайте сломанные упаковки без соответствующих средств индивидуальной защиты.
Смойте любой материал, который мог попасть на тело, большим количеством воды или воды с мылом.

Профиль реактивности изофорона:
Кетоны, такие как изофорон, вступают в реакцию со многими кислотами и основаниями с выделением тепла и горючих газов (например, H2).
Количество тепла может быть достаточным, чтобы зажечь огонь в непрореагировавшей части кетона.

Кетоны реагируют с восстановителями, такими как гидриды, щелочные металлы и нитриды, с образованием горючего газа (H2) и тепла.
Кетоны несовместимы с изоцианатами, альдегидами, цианидами, пероксидами и ангидридами.

Они бурно реагируют с альдегидами HNO3, HNO3 + H2O2 и HClO4.
Образует взрывоопасные пероксиды.

Обращение и хранение изофорона:

Безопасное хранение изофорона:
Отдельно от сильных окислителей, сильных оснований и аминов.

Условия хранения изофорона:
хранить в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом месте.
Предпочтение отдается отдельному или открытому хранению.
Отдельно от окисляющих материалов.

Идентификаторы изофорона:
Номер КАС: 78-59-1
ХимПаук: 6296
Информационная карта ECHA: 100.001.024
Номер ЕС: 201-126-0
КЕГГ: C14743
Идентификационный номер PubChem: 6544
УНИИ: 2BR99VR6WA
Информационная панель CompTox (EPA): DTXSID8020759
ИнХИ: ИнХИ=1S/C9H14O/c1-7-4-8(10)6-9(2,3)5-7/h4H,5-6H2,1-3H3
Ключ: HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N проверить
InChI=1/C9H14O/c1-7-4-8(10)6-9(2,3)5-7/h4H,5-6H2,1-3H3
Ключ: HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYAC
УЛЫБКИ: O=C1C=C(/CC(C)(C)C1)C

Свойства изофорона:
Химическая формула: C9H14O
Молярная масса: 138,210 г·моль-1
Внешний вид: жидкость от бесцветного до белого цвета
Запах: мятный
Плотность: 0,9255 г/см3
Температура плавления: -8,1 ° C (17,4 ° F, 265,0 K)
Температура кипения: 215,32 ° C (419,58 ° F, 488,47 K)
Растворимость в воде: 1,2 г/100 мл.
Растворимость: эфир, ацетон, гексан, дихлорметан, бензол, толуол, спирт
Давление паров: 0,3 мм рт.ст. (20°C)
Показатель преломления (nD): 1,4766
Вязкость: 2,62 сП

Молекулярный вес: 138,21
XLogP3-AA: 1.6
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 1
Количество вращающихся связей: 0
Точная масса: 138,104465066
Масса моноизотопа: 138,104465066    
Площадь топологической полярной поверхности: 17,1 Ų
Количество тяжелых атомов     : 10    
Сложность: 187
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да

Уровень качества: 200
Плотность пара: 4,77 (относительно воздуха)
Давление паров: 0,2 мм рт.ст. (20 °C)
Анализ: 97%
Форма: жидкость
Температура самовоспламенения: 864 °F
Экспл. предел: 3,8 %
Показатель преломления: n20/D 1,476 (лит.)
т.кип.: 213-214 °С (лит.)
т.пл.: −8 °C (лит.)
Плотность: 0,923 г/мл при 25 °C (лит.)
Строка SMILES: CC1=CC(=O)CC(C)(C)C1
ИнЧИ: 1S/C9H14O/c1-7-4-8(10)6-9(2,3)5-7/h4H,5-6H2,1-3H3
Ключ ИнЧИ: HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N

Характеристики изофорона:
Анализ (ГХ, площадь%): ≥ 98,0 % (а/а)
Плотность (д 20 °С/ 4 °С): 0,920–0,922
Личность (IR): проходит тест
Цвет (визуально): от бесцветного до желтоватого

Термохимия изофорона:
Стандартная энтальпия образования (ΔfH ⦵ 298): 43,4 кДж/моль

Названия изофорона:

Альтернативные химические названия изофорона:
АЛЬФА-ИЗОФОРОН
АЛЬФА-ИЗОФОРОН
ЦИКЛОГЕКСАН-1-ОН
ИЗОАЦЕТОФОРОН
ИЗОФОРОН
ИЗОФОРОН
ИЗОФОРОН
NCI-C55618
3,5,5-ТРИМЕТИЛ-2-
3,5,5-ТРИМЕТИЛ-2-ЦИКЛО-ГЕКСЕН-1-ОН
3,5,5-ТРИМЕТИЛ-2-ЦИКЛОГЕКСЕН-1-ОН
3,5,5-ТРИМЕТИЛ-2-ЦИКЛОГЕКСЕНОН
1,1,3-ТРИМЕТИЛ-3-ЦИКЛОГЕКСЕН-5-ОН
1,5,5-ТРИМЕТИЛ-3-ОКСОЦИКЛОГЕКСЕН
3,5,5-ТРИМЕТИЛ-5-ЦИКЛОГЕКСЕН-1-ОН

Предпочтительное название IUPAC изофорона:
3,5,5-триметилциклогекс-2-ен-1-он

Другие названия изофорона:
3,5,5-триметил-2-циклогексен-1-он
1,1,3-триметил-3-циклогексен-5-он
изофорон
изоацетофорон
IP

Синонимы изофорона:
ИЗОФОРОН
78-59-1
изоацетофорон
3,5,5-триметилциклогекс-2-ен-1-он
изофорон
3,5,5-триметилциклогекс-2-енон
изооктоферон
Изофорон
Изофорон
3,5,5-триметил-2-циклогексен-1-он
2-Циклогексен-1-он, 3,5,5-триметил-
альфа-изофорон
1,1,3-триметил-3-циклогексен-5-он
Изофорон
3,5,5-триметил-2-циклогексенон
.альфа.-Изофорон
NCI-C55618
3,5,5-Триметил-2-циклогексен-1-он
УНИИ-2BR99VR6WA
3,5,5-триметил-2-циклоэзен-1-он
.альфа.-изофорон
Изофорон, 97%
СНБ 403657
3,5,5-триметил-2-циклогексен-1-он
2BR99VR6WA
ЧЕБИ:34800
NSC4881
3,5,5-триметилциклогексен-2-он-1
3,3,5-триметил-2-циклогексен-1-он
DSSTox_CID_759
DSSTox_RID_75774
DSSTox_GSID_20759
Изофорон
3,5-триметил-2-циклогексенон
изофорон
Касвелл № 506
3,5-триметил-2-циклозен-1-он
3,5-триметил-2-циклогексен-1-он
1,3-триметил-3-циклогексен-5-он
3,5-триметил-2-циклогексен-1-он
WLN: L6V НО C1 D1 D1
2-Циклогексен-1-он,5,5-триметил-
КАС-78-59-1
FEMA № 3553
КРИС 1353
HSDB 619
ИЗОФОРОН, РАГ
ИНЭКС 201-126-0
3,5-триметил-2-циклогексен-1-он
Химический код пестицида EPA 047401
БРН 1280721
3,5,5-триметилциклогексенон
а-изофорон
AI3-00046
3,5,5-триметилциклогексенон
альфа-изофорон
альфа-изофорон
3,5,5-триметил-2-циклоэзен-1-он
nchem.180-comp3
3,5,5-Триметил-2-циклогексен-1-он
1,5,5-триметил-1-циклогексен-3-он
Изофорон реагент класса
ЕС 201-126-0
SCHEMBL22522
Изофорон, >=97%, ФГ
4-07-00-00165
СТАВКА:ER0627
Изофорон, аналитический стандарт
КЕМБЛ1882894
DTXSID8020759
Федеральное агентство по чрезвычайным ситуациям 3553
3,5,5-триметилциклогекс-2-енон
HY-Y0932
Изофорон-2,4,4,6,6-
НБК-4881
Токс21_202312
Токс21_300050
ББЛ027346
MFCD00001584
НСК403657
с2998
STK801792
ЦИНК14822379
АКОС000120392
3,5,5-триметилциклогекс-2-ен-1-он
3,5,5-триметилциклогекса-2-ен-1-он
MCULE-5564101474
НБК-403657
3,3,5-триметилциклогекс-5-ен-1-он
3,5,5-триметилциклогекс-2-ен-1-он
1,1,3-триметил-3-циклогексен-5-он
3,5,5-триметил-2-циклогексен-1-он
NCGC00164006-01
NCGC00164006-02
NCGC00164006-03
NCGC00254115-01
NCGC00259861-01
3,3,5-триметилциклогекс-5-ен-1-он
AC-10580
К387
ВС-08530
Изофорон, Vetec(TM) ч.д.а., 97%
CS-0015924
FT-0627443
I0151
Д72515
А839454
Q415519
W-104274
F0001-2053
201-126-0
2BR99VR6WA
2-Циклогексен-1-он, 3,5,5-триметил-
3,5,5-Триметил-2-циклогексен-1-он
3,5,5-Триметил-2-циклогексен-1-он
3,5,5-триметил-2-циклогексен-1-он
3,5,5-триметил-2-циклогексен-1-он
3,5,5-триметилциклогекс-2-ен-1-он
78-59-1
GW7700000
Изофорон
L6V БУТЖ C1 E1 E1
异佛尔酮
1,1,3-триметил-3-циклогексен-5-он
1,5,5-триметил-1-циклогексен-3-он
14397-59-2
2-Циклогексен-1-он, 3,5, 5-триметил-
3,3,5-триметил-2-циклогексен-1-он
3,3,5-триметил-2-циклогексен-1-он
3,5,5-триметил-1-циклогекс-2-енон
3,5,5-Триметил-2-циклогексен-1-он
3,5,5-триметил-2-циклогексен-1-он
3,5,5-триметилциклогекс-2-енон
3,5,5-триметилциклогексенон
3,5,5-триметилциклогексен-2-он-1
3,5,5-триметилциклогексенон
3,5,5-триметил-2-циклоэзен-1-он
3,5,5-триметил-2-циклоэзен-1-он
4-07-00-00165
а-изофорон
BB_NC-0161
Циклогекс-2-ен-1-он, 3,5,5-триметил-
Диизофорон
ИНЭКС 201-126-0
Федеральное агентство по чрезвычайным ситуациям 3553
изоацетофорон
Изофорон
изофорон
изофорон
изооктоферон
Изофорон
ИЗОФОРОН (3-МЕТИЛ-D3, 2,4,4,6,6-D5)
Изофорон; 3,5,5-триметил-2-циклогексен-1-он
ИЗОФОРОН-2,4,4,6,6-Д5
Изофорон
Изофорон
l04130
NCGC00164006-01
СТ5330654
УНИИ: 2BR99VR6WA
УНИИ-2BR99VR6WA
ВС-08530
WLN: L6V НО C1 D1 D1
α-изофорон
α-изофорон
α-изофорон
α-изофорон
α-изофорон