ISOPHORONE

Isophorone est un α,β-insaturés cétone cyclique. 
Isophorone est un liquide incolore avec une caractéristique de menthe poivrée-comme l'odeur, bien que les échantillons commerciaux peuvent apparaître jaunâtre. 
Isophorone est utilisé comme solvant et comme un précurseur de polymères.
Isophorone est produit sur une grande échelle industrielle.

Numéro CAS: 78-59-1
Numéro CE: 201-126-0
Nom IUPAC: 3,5,5-Triméthylcyclohex-2-èn-1-one
Formule chimique: C9H14O

Autres noms: 78-59-1, Isoacetophorone, 3,5,5-Triméthylcyclohex-2-èn-1-one, Isoforone, 3,5,5-Triméthylcyclohex-2-enone, Isooctopherone, Isoforon, Izoforon, 3,5,5-Triméthyl-2-cyclohexen-1-one, 2-Cyclohexen-1-one, 3,5,5-triméthyl-, alpha-Isophorone, 1,1,3-Triméthyl-3-cyclohexène-5-one, Isophoron, 3,5,5-Triméthyl-2-cyclohexenone, .alpha.-Isophoron, NCI-C55618, 3,5,5-Triméthyl-2-cyclohexen-1-on, UNII-2BR99VR6WA, 3,5,5-Trimetil-2-cicloesen-1-one .alpha.-Isophorone, Isophorone, 97%, NSC 403657, 3,5,5-Triméthyl-2-cyclohexène-1-one, 2BR99VR6WA, CHEBI:34800, NSC4881, 3,5,5-Trimethylcyclohexen-2-one-1, 3,3,5-Triméthyl-2-cyclohexen-1-one, DSSTox_CID_759, DSSTox_RID_75774, DSSTox_GSID_20759, Izoforon, 3,5-Triméthyl-2-cyclohexenone, Isoforone, Caswell n ° 506, 3,5-Trimetil-2-cicloesen-1-one, 3,5-Triméthyl-2-cyclohexen-1-one, 1,3-Triméthyl-3-cyclohexène-5-one, la 3,5-Triméthyl-2-cyclohexène-1-one, WLN: L6V BUTJ C1 D1 D1, 2-Cyclohexen-1-one,5,5-triméthyl-, AC-78-59-1, la FEMA N ° 3553, CCRIS 1353, HSDB 619, ISOPHORONE, REAG, EINECS 201-126-0, 3,5-Triméthyl-2-cyclohexen-1-on, l'EPA des Pesticides Chimiques Code 047401, BRN 1280721, 3,5,5-Trimethylcyclohexenone, a-Isophorone, AI3-00046, 3,5,5-Trimethylcyclohexen un, alpha -isophoron, alpha -isophorone, 3,5,5-Trimetil-2-cicloesen-1-one, nchem.180-comp3, 3,5,5-Triméthyl-2-cyclohexen-1-on, 1,5,5-Triméthyl-1-cyclohexen-3-one, Isophorone de qualité Réactif, CE 201-126-0, SCHEMBL22522, Isophorone, >=97%, FG, 4-07-00-00165, BIDD:ER0627, Isophorone, d'analyse standard, CHEMBL1882894, DTXSID8020759, la FEMA 3553, 3,5,5-triméthyl-cyclohex-2-enone, HY-Y0932, Isophorone-2,4,4,6,6-, NSC-4881, Tox21_202312, Tox21_300050, BBL027346, MFCD00001584, NSC403657, s2998, STK801792, ZINC14822379, AKOS000120392, 3,5,5-triméthylcyclohex-2-ène-1-one, 3,5,5-trimethylcyclohexa-2-èn-1-one, MCULE-5564101474, NSC-403657, 3,3,5-triméthyl-cyclohex-5-en-1-one, 3,5,5-triméthyl-cyclohex-2-en-1-one, 1,1, 3-Triméthyl-3-cyclohexène-5-one, 3,5, 5-Triméthyl-2-cyclohexène-1-one, NCGC00164006-01, NCGC00164006-02, NCGC00164006-03, NCGC00254115-01, NCGC00259861-01, 3,3,5-triméthyl-cyclohex-5-en-1-one, AC-10580, K387, VS-08530, Isophorone, Vetec(TM) de qualité réactif, 97%, CS-0015924, FT-0627443, I0151, D72515, A839454, Q415519, W-104274, F0001-2053, 201-126-0, 2BR99VR6WA, 2-Cyclohexen-1-one, 3,5,5-triméthyl-, 3,5,5-Triméthyl-2-cyclohexen-1-on, 3,5,5-Triméthyl-2-cyclohexen-1-on, 3,5,5-Triméthyl-2-cyclohexen-1-one, 3,5,5-Triméthyl-2-cyclohexén-1-one, 3,5,5-Triméthylcyclohex-2-èn-1-one, 78-59-1, GW7700000, Isophorone, L6V BUTJ C1 E1 E1, 异佛尔酮, 1,1,3-triméthyl-3-cyclohexène-5-one, 1,5,5-Triméthyl-1-cyclohexen-3-one, 14397-59-2, 2-Cyclohexen-1-one, 3,5, 5-triméthyl-, 3,3,5-Triméthyl-2-cyclohexen-1-one, 3,3,5-triméthyl-2-cyclohexène-1-one, 3,5,5-triméthyl-1-cyclohex-2-enone, 3,5,5-Triméthyl-2-cyclohexen-1-on, 3,5,5-Triméthyl-2-cyclohexène-1-one, 3,5,5-triméthylcyclohex-2-enone, 3,5,5-Trimethylcyclohexen un, 3,5,5-Trimethylcyclohexen-2-one-1, 3,5,5-Trimethylcyclohexenone, 3,5,5-Trimetil-2-cicloesen-1-one, 3,5,5-Trimetil-2-cicloesen-1-one, 4-07-00-00165, a-Isophorone, BB_NC-0161, Cyclohex-2-en-1-one, 3,5,5-triméthyl-, Diisophorone, EINECS 201-126-0, la FEMA 3553, Isoacetophorone, Isoforon, Isoforone, Isoforone, Isooctopherone, Isophoron, ISOPHORONE (3-MÉTHYL-D3, 2,4,4,6,6-D5), Isophorone;3,5,5-Triméthyl-2-cyclohexène-1-one, ISOPHORONE-2,4,4,6,6-D5, Izoforon, Izoforon, l04130, NCGC00164006-01, ST5330654, UNII:2BR99VR6WA, UNII-2BR99VR6WA, VS-08530, WLN: L6V BUTJ C1 D1 D1, α -isophoron, α -isophorone, α-Isophoron, α-isophorone, α-Isophorone

Isophorone est un liquide clair qui sent la menthe poivrée. 
Isophorone peut être dissous dans l'eau.
Isophorone est utilisé dans les industries pour aider à dissoudre d'autres substances chimiques telles que les encres d'imprimerie, les peintures, les laques, les adhésifs et. 

Isophorone peut également être utilisé comme intermédiaire pour fabriquer d'autres produits chimiques.
Bien que l'isophorone est un produit chimique industriel, Isophorone également se produit naturellement dans les canneberges.
Agit comme un stable, incolore, à point d'ébullition élevé, faible pression de vapeur du solvant. 

Isophorone est utilisé comme solvant pour le chlorure de vinyle-acétate de revêtements à base de solvant pour les laques à la nitrocellulose, solvant pour les encres d'imprimerie et solvant pour les diluants à laque. 
Expositions légère solubilité dans l'eau, mais une bonne miscibilité avec la plupart des vernis solvants. 
Possède une haute solvabilité de la puissance, et du haut taux de dilution pour les hydrocarbures aromatiques.

Description physique de l'Isophorone:
Isophorone apparaît comme un liquide transparent sans couleur, avec une camphre odeur. 
Moins dense que l'eau et insoluble dans l'eau. 

Point d'ébullition 420°F. 
Point d'éclair près de 200°F. 

Contact irrite la peau et les yeux. 
Toxique par ingestion. 
Isophorone est utilisé comme solvant dans les pesticides.

Les utilisations de l'Isophorone:
Isophorone est principalement utilisé comme solvant pour les concentrée de chlorure de vinyle/acétate de base des systèmes de revêtement de boîtes de conserve en métal, d'autres en métal peint, la nitrocellulose finitions et les encres d'impression pour les plastiques.
Isophorone est également utilisé dans certains herbicides et pesticides, des formulations et dans les colles pour matières plastiques, de polychlorure de vinyle, et le polystyrène matériaux.
Isophorone est un intermédiaire dans la synthèse de la 3,5-xylénol, 3,3,5-trimethylcyclohexanol, et la croissance de la plante bromés.

Isophorone est principalement utilisé comme solvant pour les concentrée de chlorure de vinyle/acétate de base des systèmes de revêtement de boîtes de conserve en métal, d'autres en métal peint, la nitrocellulose finitions et les encres d'impression pour les plastiques. 
Isophorone est un intermédiaire dans la synthèse de la 3,5-xylénol, 3,3,5-trimethylcyclohexanol, et la croissance de la plante bromés.

Isophorone est utilisé comme solvant pour les revêtements, en particulier les résines vinyliques appliqué au rouleau. 
Également utilisé comme intermédiaire chimique et d'un solvant pour les autres matériaux.

Pas homologué pour utilisation actuelle aux états-UNIS, mais approuvé utilisation des pesticides peut changer périodiquement et de manière fédéral, l'état et les collectivités locales doivent être consultées pour les utilisations approuvées.

Le dissolvant pour vernis et plastiques.
Solvant pour de nombreuses huiles, les graisses, les gommes, les résines, la nitrocellulose, et en vinyle de résines copolymères.
Chem int de 3,3,5-trimethylcyclohexanol, & 3,5-xylénol; spécialité à base de solvant.

L'industrie Utilise de l'Isophorone:
Intermédiaires
Solvants (qui font partie de la formulation d'un produit ou d'un mélange)
Déchets

Le consommateur Utilise de l'Isophorone:
Les peintures et les revêtements

Utiliser la Classification de l'Isophorone:
Hazardous Air Pollutants (HAPs)

Additifs alimentaires - des Agents Aromatisants

Des Agents aromatisants - JECFA Arômes Index

Agent aromatisant - FLAVOURING_AGENT; - le JECFA Classes Fonctionnelles

Les Risques d'incendie - agents Cancérogènes, Inflammable - 2ème degré, Réactif - 1er degré

Les Applications de l'Isophorone:
L'partiellement hydrogénées dérivés trimethylcyclohexanone est utilisé dans la production de polycarbonates. 
Isophorone se condense avec le phénol pour donner un analogue de bisphénol A. 

Les Polycarbonates, produit par phosgenation de ces deux diols produit un polymère avec une amélioration de la stabilité thermique.
Trimethyladipic acide et 2,2,4-trimethylhexamethylenediamine sont produites à partir de trimethylcyclohexanone et trimethylcyclohexanol. 

Ils sont utilisés pour faire des polyamides de spécialité. 
Hydrocyanation donne le nitrile suivie par amination réductrice donne isophorone diamine. 
Cette diamine est utilisé pour produire de l'isophorone diisocyanate, qui a certaines applications de niche.

Une hydrogénation complète donne 3,3,5-Trimethylcyclohexanol, un précurseur à la fois les écrans solaires et les armes chimiques.

La Structure et la réactivité de l'Isophorone:
Isophorone subit des réactions caractéristique d'une α,β-insaturée. 
L'hydrogénation donne la cyclohexanone dérivés. 
Époxydation à base de peroxyde d'hydrogène donne de l'oxyde nitrique.

Isophorone est dégradée par l'attaque des radicaux hydroxyles.

Photodimerization d'Isophorone:
Lorsqu'il est exposé à la lumière du soleil dans les solutions aqueuses, isophorone subit 2+2 photocycloaddition donner trois isomères photodimers. 
Ces "diketomers" sont cis-syn-cis, la tête à la queue (HT), cys-anti-cys (HT), et de la tête-tête (HH). 
La formation de HH photodimers est favorisée par rapport à HT photodimers avec l'augmentation de la polarité du milieu.

Présence naturelle d'Isophorone:
Isophorone se produit naturellement dans les canneberges.

Synthèse de l'Isophorone:
Isophorone est produit sur plusieurs milliers de tonnes à l'échelle par la condensation aldol de l'acétone à l'aide de KOH. 
Diacétone-alcool, mesityl oxyde nitrique, et la 3-hydroxy-3,5,5-trimethylcyclohexan-1-one sont des intermédiaires. 
Un produit dérivé est la bêta-isophorone, où C=C groupe n'est pas conjugué avec la cétone.

L'homme Métabolite de l'Information de l'Isophorone:

Emplacements cellulaires de l'Isophorone:
Cytoplasme
Extracellulaire

Les méthodes de Fabrication de l'Isophorone:
L'acétone est passé au-dessus de l'oxyde de calcium, l'hydroxyde ou de carbure ou de leur mélange, à une température de 350 °c et à pression atmosphérique, ou de l'Isophorone est chauffé 200 à 250 °c sous pression. 
Isophorone est séparé de produits ainsi obtenus par distillation.

Produite par la condensation de l'acétone dans la phase liquide à la ca. 200 °C, et de 3,6 Mpa en présence d'une solution aqueuse d'hydroxyde de potassium en solution (ca. 1%). 
Les étapes du processus de la condensation, de la séparation des inaltérée de l'acétone, de l'hydrolyse et de produits peuvent être réalisées dans un seul réacteur. 
Réaction en phase gazeuse à une température de 350 °C au-dessus de calcium oxyde d'aluminium a également été signalés.

Générale de la Fabrication de l'Information de l'Isophorone:

L'industrie de Transformation des Secteurs de l'Isophorone:
De peinture et de revêtement de fabrication
De pesticides, d'engrais et d'autres produits chimiques agricoles fabrication de
Encre d'impression à la fabrication

Analytique de Laboratoire Méthodes d'Isophorone:
NIOSH Méthode 2508. Isophorone. 
Technique: la chromatographie en phase gazeuse, de la FID. 

La plage de travail pour cette méthode est de 0,35 à 70 ppm (2 à 400 mg/cu m), pour les 12-L échantillon d'air. 
Estimée la limite de détection: 0,02 mg par échantillon.

Isophorone a été déterminé dans l'eau par chromatographie en phase gazeuse et spectrométrie de masse.

La Méthode EPA 609-A. Nitroaromatics et Isophorone dans les eaux Usées par Chromatographie en phase gazeuse avec Détection par Capture d'Électrons. 
Limite de détection = 16.000 ug/l.

La Méthode EPA 609-B. Nitroaromatics et Isophorone dans les eaux Usées par Chromatographie en phase gazeuse avec Détection par Ionisation de Flamme. 
Limite de détection = 5.7 ug/l.

Sources et de l'Exposition Potentielle de l'Isophorone:
Les principales sources de particules isophorone sont l'impression et de la couche de métal industries. 
Les centrales à charbon peut également émettre isophorone à l'air.

Les individus peuvent être exposés à des isophorone par inhalation d'air contaminé, en particulier les personnes qui travaillent avec les encres, les peintures, les laques, les adhésifs et.
Isophorone a été détecté dans l'eau potable de plusieurs villes à de très faibles concentrations.

L'évaluation de l'Exposition Personnelle de l'Isophorone:
Aucun des examens médicaux sont actuellement disponibles afin de déterminer l'exposition de l'homme à l'isophorone.

Les Propriétés physiques de l'Isophorone:
Isophorone est une eau-liquide de couleur blanc avec de la menthe poivrée, odeur.
La formule chimique de l'isophorone est C9H14O et le poids moléculaire est 138.21 g/mol.

La pression de vapeur pour l'isophorone est de 0,3 mm de Hg à 20 °C et Isophorone a un octanol/eau coefficient de partage (log Koe) de 1,67.
Isophorone a une odeur seuil de 0,20 parties par million (ppm).
Isophorone est légèrement soluble dans l'eau.

Histoire de l'Isophorone:
L'utilisation de l'isophorone comme solvant résultant de la recherche de moyens pour éliminer ou à recycler de l'acétone, qui est un déchet produit de synthèse du phénol par le Jarret de la méthode.

La Production du solvant isophorone a commencé en 1962 dans l'Herne azote œuvres d'Hibernia AG. 
Le développement de la nouvelle solvant résultant de la recherche de moyens pour éliminer ou à recycler de l'acétone. 
En 1967 Isophorone production a été réalisée dans ce qui est aujourd'hui l'Herne usine de Evonik Industries AG et a déjà été Hibernia usine Herne I.

Mettre la première usine de production en service en 1967 a marqué le début de l'acétone, la chimie de l'Herne qui vise à positionner le site pour l'avenir et qui offre encore Isophorone avec la sécurité aujourd'hui. 
Lorsque VEBA AG réorganisé Isophorone chimique d'affaires, l'Herne plantes ont été transférées à Hüls AG en 1979, et c'était l'Isophorone famille de produits. 
Depuis 1992, les variantes de produit de Isophorone et, depuis 1999, Isophorone sont aujourd'hui fabriqués à la Evonik site Mobile, en Alabama.

Isophorone a d'excellentes propriétés de solvant pour les liants, les résines, et de nombreux produits chimiques. 
Isophorone est utilisé comme haut point d'ébullition du solvant dans les peintures, encres et adhésifs. 

Dans ces applications, Isophorone améliore l'écoulement des propriétés et de la luminosité. 
En raison de l'Isophorone spécial structure chimique, Isophorone sert comme matériau de départ pour la production de plusieurs produits chimiques, qui, autrement, sont difficilement exploitables. 

Ces Isophorone les produits dérivés sont utilisés dans de nombreux domaines différents. 
Dans l'industrie de la construction, par exemple, ils sont utilisés comme protection contre la corrosion sur les ponts, d'un échafaudage ou d'écluses. 
Ils sont utilisés dans les produits de protection du bois et l'étanchéité des planchers.