ИЗОПРОПИЛОВЫЙ СПИРТ

CAS НОМЕР:67-63-0

СИНОНИМ:

Изопропанол; 2-пропанол; Изопропиловый спирт; Пропан-2-ол; 67-63-0; 2-гидроксипропан; втор-пропиловый спирт; Алколав; AvantineHartosol; Диметилкарбинол; и-пропанол; Петрохол; Такинеокол; Алкожель; Авантин; 1-метилэтанол; 2-пропиловый спирт; Алколо; Изохол; Лаваколь; Лютосол; Пропол; Alcosolve 2; 1-метилэтиловый спирт; Имсол А; Arquad DMCB; Спирт; Spectrar; из-пропилалкохол; н-пропан-2-ол; Комби-шуц; изопропиловый спирт; ИЗО-ПРОПАНОЛ; Изопропиловый спирт, протирка; Изопропилалкохол; Спирт изопропиловый; Изопропиловый спирт; Visco 1152; Изопропиловый спирт; Дезинфицирующее средство для рук Sterisol; и-пропанол; втор-пропанол; iPrOH; из-пропилалкохол; Изопропилалкохол; Спирт изопропиловый; Изопропиловый спирт; Caswell № 507; FEMA № 2929; изопропиловый спирт; FEMA № 2929; изопропиловый спирт; пропанол-2; MFCD00011674; CCRIS 2308; HSDB 116; UNII-ND2M416302; Изопропиловый спирт; EINECS 200-661-7; UN1219; NSC 135801; BRN 0635639; AI3-01636; ЧЕБИ: 17824; ND2M416302; NSC-135801; 2-пропанол, безводный; NCGC00090917-01; Медицинский спирт; DSSTox_CID_762; Изопропиловый спирт

Летучая бесцветная жидкость с резким затхлым запахом, напоминающим медицинский спирт. Температура вспышки 53 ° F. Пары тяжелее воздуха и вызывают легкое раздражение глаз, носа и горла. Плотность примерно 6,5 фунтов / галлон. Используется в производстве косметики, средств для кожи и волос, фармацевтических препаратов, парфюмерии, лаков, растворов красителей, антифризов, мыла, средств для мытья окон. Продается в 70% водном растворе в виде медицинского спирта. Изопропиловый спирт - это бесцветная легковоспламеняющаяся жидкость, известная под множеством других названий. Например, в лаборатории его можно просто обозначить изопропанолом, изопро, изо, изопропилом или аббревиатурой IPA. Его также иногда называют 2-пропанолом, возможно, неорганическое соединение, называемое пропанолом, по отношению к которому он является изомером, известным как пропанол. Конечно, изопропиловый спирт чаще всего называют простым спиртом. Изопропиловый спирт, также известный как изопропанол; чистый жидкий запах этанола и ацетона; Легковоспламеняющийся спирт. Он образует раствор с водой, этанолом, ацетоном, хлороформом и бензолом в его соотношении, может подвергаться воздействию всех литературных вторичных спиртов, сильно реагирует с сильными окислителями. Изопропиловый спирт, который используется в качестве растворителя в различных областях, отличается от спирта с точки зрения свойств растворителя и скорости испарения.

В случае горения он разлагается с образованием окиси углерода. Изопропанол также известен как изопропиловый спирт. Это простейший вторичный спирт и один из изомеров н-пропанола. Это своего рода легковоспламеняющаяся жидкость, бесцветная с сильным запахом, похожим на запах смеси этанола и ацетона. Он растворим в воде, спирте, эфире, бензоле, хлороформе и большинстве органических растворителей, смешивается с водой, спиртом, эфиром и может образовывать азеотроп с водой. Плотность (удельный вес): 0,7863 г / см3, точка плавления: -88,5 ℃, точка кипения: 82,5 ℃, точка вспышки: 11,7 ℃, точка воспламенения: 460 ℃, показатель преломления: 1,3772. Его пары могут вызвать легкое раздражение глаз, носа и горла; он может всасываться через кожу. Его пары могут образовывать с воздухом взрывоопасную смесь. Предел взрываемости составляет от 2,0% до 12% (по объему). Относится к умеренно взрывоопасным материалам и легковоспламеняющимся малотоксичным веществам. Токсичность его паров вдвое выше, чем у этанола, тогда как пероральный прием вызывает противоположную токсичность.

Высокая скрытая растворяющая способность нитрата целлюлозы, бутирата ацетата целлюлозы и пропианата ацетата целлюлозы, умеренная скорость испарения и многие другие растворители проявляются в растворе раствора, пригодном для чернил и разбавителей. Использование сертифицированного моноизопроламином изопропилового спирта для гербицидов является самым быстрым сегментом использования, а использование в качестве растворителя для покрытий и чернил остается прежним или немного увеличивается. Как растворитель; экстракция и очистка натуральных продуктов, таких как растительные и животные масла, камеди, воски, красители, ароматизаторы, алкалоиды, витамины и альгинаты; как носитель при производстве продуктов питания; при очистке, кристаллизации и осаждении органических химикатов; Он находит применение в синтетических полимерах, таких как фенольные лаки и нитроцеллюлозные лаки, а также в качестве растворителя; Он участвует в составах косметических средств, тоников для волос, парфюмерии, лосьонов для кожи, ополаскивателей для окрашивания волос, очистителей кожи, дезодорантов, лака для ногтей, шампуня, лаков для волос, освежителей воздуха в качестве растворителей для покрытий и красок; Он находит применение в производстве цемента, грунтовки, красок и чернил, а также действует как очищающее и осушающее средство в жидком мыле и моющих средствах. Изопропиловый спирт (IPA); Он также используется в производстве ацетона и его производных и других химикатов, таких как изопропилацетат, изопропиламин, диизопропиловый эфир, изопропилксантат, сложные эфиры жирных кислот, гербицидные сложные эфиры и изопропоксид алюминия. Другая область использования; Его можно рассматривать как охлаждающий агент при производстве пива, как дегидратирующий агент при производстве поливинилфторида, как модификатор полимеризации и как ароматизатор в домашнем табаке и товарах личной гигиены.

Во многих случаях изопропанол может заменять этанол в качестве растворителя и является хорошим растворителем и химическим сырьем, которое можно применять не только для окраски, фармацевтики, пестицидов, косметики и других отраслей, но также для производства ацетона, изопропилового эфира, изопропиламина ( сырье для производства атразина), диизопропилового эфира, изопропилацетата и кристаллов тимола и т. д. Это был первый продукт в истории развития нефтехимии, изготовленный из нефтяного сырья. В 1855 году француз М. Бертло впервые сообщил о получении изопропанола посредством реакции гидратации между пропиленом и серной кислотой, называемой непрямой гидратацией. В 1919 году американцы К. Эллис провели здесь промышленные разработки. В конце 1920 года американская Standard Oil Company из Нью-Джерси приняла подход закона Эллиса и установила производственное оборудование для запуска официального производства. В 1951 году британская компания Imperial Chemical Industries начала производить изопропанол методом прямой гидратации из пропилена. С тех пор многие страны использовали этот метод и внесли соответствующие улучшения.
Реакция непрямой гидратации: сначала пропилен реагирует с серной кислотой с получением изопропилгидросульфата, который образует изопропанол после гидролиза, и реакция формулы: СН3СН = СН2 + H2SO4 → (СН3) 2CHOSO3H
(CH3) 2CHOSO3H + H2O─ → (CH3) 2CHOH + H2SO4 концентрация нанесенной серной кислоты обычно превышает 60% (по массе), и реакция проводится при 2 ~ 2,8 МПа и 60 ~ 65 ° C; Реакция гидролиза происходит при небольшом повышенном давлении и температуре ниже 30 ° C.

Прямая гидратация: пропилен непосредственно вступает в реакцию гидратации с водой в присутствии катализатора при нагревании и повышенном давлении с образованием изопропанола с селективностью 96%. Реакция следующая: CH3CH = CH2 + H2O → (CH3) 2CHOH; используемый катализатор включает соединение вольфрама, фосфат и ионообменную смолу; обычно используемый катализатор представляет собой катализатор на основе фосфорной кислоты с носителем (см. твердый кислотный катализатор) с условиями 2 ~ 6 МПа, 240 ~ 260 ° C. По сравнению с непрямым методом, этот метод не имеет проблем, касающихся коррозии серной кислоты и концентрации разбавленной кислоты. и поэтому он доминирует в промышленном производстве. Изопропиловый спирт - важный химический продукт и сырье. Он в основном применяется в различных областях, включая фармацевтику, косметику, пластмассы, парфюмерию, краски, а также используется в качестве обезвоживающего и чистящего средства в электронной и электронной промышленности. Его также можно использовать в качестве реагента для определения содержания бария, кальция, магния, никеля, калия, натрия и стронция. Его также можно использовать в качестве справочного материала при хроматографическом анализе.

В производстве печатных плат он используется в качестве чистящего средства и для производства отверстий в печатных платах для обеспечения проводимости. Многие люди считают, что с его помощью можно не только очистить материнскую плату с отличной производительностью, но и добиться наилучших результатов. Кроме того, он используется для других электронных устройств, включая картридж для чистящего диска, дисководы для гибких дисков, магнитную ленту и лазерный наконечник привода диска CD или DVD-плеера. Изопропиловый спирт также можно использовать в качестве растворителя масла и геля, а также для производства кормового концентрата рыбной муки. Низкокачественный изопропанол также может использоваться в автомобильном топливе. В качестве сырья для производства ацетона количество используемого изопропанола сокращается. Есть несколько соединений, которые синтезируют из изопропанола, такие как изопропиловый эфир, метилизобутилкетон, диизопропиламин, диизопропиловый эфир, изопропилацетат, тимол и многие виды сложных эфиров. Мы можем поставлять изопропанол разного качества в зависимости от цели его использования. Обычное качество безводного изопропанола составляет более 99%, в то время как содержание изопропанола особого сорта превышает 99,8% (для ароматизаторов и лекарств).

Изопропиловый спирт - прозрачная, бесцветная, подвижная, летучая, легковоспламеняющаяся жидкость с характерным спиртовым запахом, напоминающим запах смеси этанола и ацетона; Имеет горьковатый вкус, смешивается с водой, этиловым эфиром и этиловым спиртом. Изопропиловый спирт несовместим с сильными окислителями, ацетальдегидом, хлором, этиленоксидом, кислотами и изоцианатами. Сообщается об обнаружении в ароматизаторах яблока и коньяка (эстерифицированных). Также содержится в соке яблока, банана, грейпфрута и лайма, дыни, папайи, груши, лука, гороха, брюквы, помидоров, пшеничного хлеба, сыров, молока, вареного яйца, вареной говядины, свинины и баранины, пива с маслом хмеля, рома, какао. , кофе, шотландский виски, виноградные вина, арахис, пекан, соя, мед, бобы, сливовый бренди, грецкий орех, краб, моллюск, опунция и мускатный шалфей.

Изопропиловый спирт используется в производстве ацетона, изопропилгалогенидов, глицерина и изопропоксида алюминия; широко используется в качестве промышленного растворителя для красок, полиролей и инсектицидов; как антисептик (медицинский спирт); и в органическом синтезе для введения изопропильной или изопропоксигруппы в молекулу. Поскольку метанол является обычным лабораторным растворителем, риски воздействия всегда высоки; однако его токсичность сравнительно невысока. изопропиловый спирт является носителем, антибактериальным средством и растворителем для лосьонов по уходу за кожей. Изопропиловый спирт производится из пропилена, производного нефти. В составе антифризов; как растворитель для камедей, шеллака, эфирных масел; при добыче алкалоидов; в быстросохнущих маслах; быстросохнущими чернилами; в денатурирующем этиловом спирте; в растирании тела; лосьоны для рук, лосьоны после бритья и аналогичная косметика. Растворитель для креозота, смол, камедей; при производстве ацетона, глицерина, изопропилацетата.

Фармацевтическое средство (растворитель). В промышленности используются два основных метода производства: (1) абсорбция пропилена серной кислотой с образованием алкилгидросульфата с последующим гидролизом сложного эфира; и (2) прямой гидратацией водой с использованием катализатора. Неотъемлемым недостатком первого способа является необходимость работы с серной кислотой. Кроме того, первый процесс дает немногим более 70% изопропанола по сравнению со вторым процессом, в котором жидкий пропилен используется в качестве исходного материала. Все процессы прямой гидратации можно представить как: C3H6 + H2O ?? → C3H7OH + тепло. Изопропанол реагирует с воздухом или кислородом с образованием опасно нестабильных пероксидов. Контакт с 2-бутаноном увеличивает скорость образования пероксида. Взрывная реакция происходит при нагревании изопропанола с (изопропоксид алюминия + кротоновый альдегид). Образует взрывоопасные смеси с тринитрометаном и перекисью водорода. Реагирует с перхлоратом бария с образованием взрывоопасного соединения. Воспламеняется при контакте с диоксигенилтетрафторборатом, триоксидом хрома и трет-бутоксидом калия. Интенсивные реакции происходят с (водород + палладий), нитроформом, олеумом, COCl2, триизопропоксидом алюминия и окислителями.

Реагирует взрывчато с фосгеном в присутствии солей железа. Несовместим с кислотами, ангидридами кислот, галогенами и алюминием. Изопропанол может реагировать с PCl3 с образованием токсичного газообразного HCl. Воздействие изопропилового спирта вызывает раздражение глаз и слизистых оболочек. Воздействие изопропилового спирта в течение 3-5 минут (400 ppm) вызывало легкое раздражение глаз, носа и горла, а при 800 ppm эти симптомы становились серьезными. Прием внутрь или пероральный прием 25 мл на 100 мл воды вызывает гипотонию, покраснение лица, брадикардию и головокружение. Проглатывание в больших количествах вызвало обширный геморрагический трахеобронхит, бронхопневмонию и геморрагический отек легких. Продолжительный контакт кожи с изопропиловым спиртом вызывает экзему и повышенную чувствительность. Задержка всасывания через кожу объясняется рядом педиатрических отравлений, которые произошли после многократных или продолжительных омовений губкой с изопропиловым спиртом для снижения температуры. В нескольких случаях симптомы включали респираторный дистресс, ступор и кому. У лабораторных животных, подвергшихся воздействию изопропилового спирта, развивается отравление с симптомами паралича задних ног, неустойчивостью, нарушением мышечной координации, угнетением дыхания и ступором. Изопропиловый спирт является сильнодействующим депрессантом ЦНС, а в больших дозах вызывает сердечно-сосудистую депрессию. Изопропиловый спирт (пропан-2-ол) используется в косметических и фармацевтических препаратах, прежде всего в качестве растворителя в препаратах для местного применения (не рекомендуется для перорального применения из-за его токсичности.

Хотя он используется в лосьонах, заметные обезжиривающие свойства изопропилового спирта могут ограничивать его полезность в препаратах, используемых повторно. Изопропиловый спирт также используется в качестве растворителя как для пленочного покрытия таблеток, так и для гранулирования таблеток, где изопропиловый спирт впоследствии удаляется выпариванием. Также было показано, что нимесулид из карбомера 934 значительно увеличивает проницаемость кожи.
Изопропиловый спирт обладает некоторой антимикробной активностью, а водный раствор с концентрацией 70% об. / Об. Используется в качестве местного дезинфицирующего средства. Терапевтически изопропиловый спирт был исследован для лечения послеоперационной тошноты или рвоты. Изопропиловый спирт широко используется в косметических и фармацевтических составах для местного применения. Он легко всасывается из желудочно-кишечного тракта и может медленно всасываться через неповрежденную кожу. Длительное прямое воздействие изопропилового спирта на кожу может привести к сердечным и неврологическим нарушениям. Сообщалось, что у новорожденных изопропиловый спирт вызывает химические ожоги после местного применения.

Изопропиловый спирт метаболизируется медленнее, чем этанол, в первую очередь до ацетона. Метаболиты и неизмененный изопропиловый спирт в основном выводятся с мочой. Изопропиловый спирт примерно в два раза токсичнее этанола, поэтому его не следует вводить перорально; изопропиловый спирт тоже имеет неприятный вкус. Симптомы отравления изопропиловым спиртом аналогичны симптомам отравления этанолом, за исключением того, что изопропиловый спирт не оказывает первоначального эйфорического действия, а гастрит и рвота более выражены; см. Алкоголь. Дельта-осмоляльность может быть полезна в качестве экспресс-теста для выявления пациентов с риском осложнений от приема изопропилового спирта. Смертельная пероральная доза оценивается примерно в 120–250 мл, хотя токсические симптомы могут возникать при приеме 20 мл. Побочные эффекты после парентерального введения до 20 мл изопропилового спирта, разбавленного водой, включали только ощущение тепла и небольшое снижение артериального давления. Однако изопропиловый спирт обычно не используется в продуктах для парентерального введения.

Хотя вдыхание может вызвать раздражение и кому, вдыхание изопропилового спирта было исследовано в терапевтических целях. Изопропиловый спирт наиболее часто используется в фармацевтических составах для местного применения, где он может действовать как местное раздражающее средство. При нанесении на глаза может вызвать ожоги роговицы и повреждение глаз. Изопропиловый спирт следует хранить в прохладном, сухом, хорошо вентилируемом помещении в плотно закрытых емкостях с соответствующей этикеткой. Предпочтительно внешнее или отдельное хранение. Внутри хранилища должно быть помещение для хранения легковоспламеняющихся жидкостей или шкаф. Рабочие не должны хранить изопропиловый спирт при температуре выше 37 ° C (100 ° F). Емкости с изопропиловым спиртом следует защищать от физического повреждения и контакта с воздухом и хранить отдельно от сильных окислителей, ацетальдегида, хлора, этиленоксида, кислот и изоцианатов. Изопропиловый спирт следует как можно быстрее доставить в ближайшую лабораторию в прохладных контейнерах. Изопропиловый спирт коммерчески получают растворением пропена в H2SO4 с последующим гидролизом сложного сульфатного эфира. Основными примесями являются вода, низшие спирты и продукты окисления, такие как альдегиды и кетоны.

Очистка изопропанола осуществляется по существу так же, как и для н-пропилового спирта. Изопропанол образует с водой смесь с постоянным кипением, b 80,3o. Большую часть воды можно удалить из этого 91% -ного изопропанола кипячением с обратным холодильником с CaO (200 г / л) в течение нескольких часов, а затем перегонкой. Дистиллят можно дополнительно сушить с помощью CaH2, магниевой ленты, BaO, CaSO4, кальция, безводного CuSO4 или молекулярных сит Linde типа 5A. Дистилляция сульфаниловой кислоты удаляет аммиак и другие основные примеси. Пероксиды [обозначенные высвобождением йода из слабокислых (HCl) растворов 2% KI] могут быть удалены кипячением с обратным холодильником с твердым хлоридом олова или с NaBH4, после чего спирт подвергается фракционной перегонке. Чтобы получить изопропанол, содержащий всего 0,002 М воды, натрий (8 г / л) растворяют в материале, высушенном отгонкой над CaSO4. Затем добавляют изопропилбензоат (35 мл) и после кипячения с обратным холодильником в течение 3 часов спирт перегоняют через 50-см колонку Vigreux.

Другие стадии очистки изопропанола включают кипячение с обратным холодильником с твердым изопропоксидом алюминия, кипячение с обратным холодильником с NaBH4 в течение 24 часов и удаление ацетона обработкой и отгонкой из 2,4-динитрофенилгидразина. Пероксиды повторно образуются в изопропаноле, если он выдерживается в течение нескольких дней в контакте с воздухом. Изопропиловый спирт (название IUPAC пропан-2-ол; также называемый изопропилом, изопропанолом или 2-пропанолом) представляет собой бесцветное, легковоспламеняющееся химическое соединение (химическая формула CH3CHOHCH3) с сильным запахом. [8] Как изопропильная группа, связанная с гидроксильной группой, это простейший пример вторичного спирта, где атом углерода спирта присоединен к двум другим атомам углерода. Это структурный изомер 1-пропанола и этилметилового эфира.

Он используется в производстве широкого спектра промышленных и бытовых химикатов и является обычным ингредиентом таких химических веществ, как антисептики, дезинфицирующие и моющие средства. Изопропиловый спирт (название IUPAC пропан-2-ол; также называемый изопропилом, изопропанолом или 2-пропанолом) представляет собой бесцветное горючее химическое соединение (химическая формула CH3CHOHCH3) с сильным запахом. Как изопропильная группа, связанная с гидроксильной группой, это простейший пример вторичного спирта, где атом углерода спирта присоединен к двум другим атомам углерода. Это структурный изомер 1-пропанола и этилметилового эфира. Он используется в производстве широкого спектра промышленных и бытовых химикатов и является обычным ингредиентом таких химических веществ, как антисептики, дезинфицирующие и моющие средства. Изопропиловый спирт смешивается с водой, этанолом, эфиром и хлороформом. Он растворяет этилцеллюлозу, поливинилбутираль, многие масла, алкалоиды, камеди и природные смолы. В отличие от этанола или метанола, изопропиловый спирт не смешивается с растворами солей и может быть отделен от водных растворов путем добавления соли, такой как хлорид натрия. Этот процесс в просторечии называется высаливанием, в результате чего концентрированный изопропиловый спирт разделяется на отдельный слой.

Изопропиловый спирт образует азеотроп с водой, который дает температуру кипения 80,37 ° C (176,67 ° F) и состав 87,7 мас.% (91 об.%) Изопропилового спирта. Смеси вода – изопропиловый спирт имеют пониженные температуры плавления. У него слегка горьковатый привкус, и пить его небезопасно. Изопропиловый спирт становится все более вязким с понижением температуры и замерзает при -89 ° C (-128 ° F). Изопропиловый спирт имеет максимальное поглощение при 205 нм в ультрафиолетовом и видимом спектре. Изопропиловый спирт может быть окислен до ацетона, который представляет собой соответствующий кетон. Этого можно достичь, используя окислители, такие как хромовая кислота, или дегидрированием изопропилового спирта над нагретым медным катализатором: (CH3) 2CHOH → (CH3) 2CO + H2.
Изопропиловый спирт часто используется как источник как растворителя, так и гидрида в реакциях восстановления Меервейна-Понндорфа-Верли и других реакциях гидрогенизации с переносом. Изопропиловый спирт может быть преобразован в 2-бромпропан с использованием трибромида фосфора или дегидратирован в пропен путем нагревания с серной кислотой.

Как и большинство спиртов, изопропиловый спирт реагирует с активными металлами, такими как калий, с образованием алкоксидов, которые можно назвать изопропоксидами. Реакция с алюминием (инициированная следами ртути) используется для приготовления катализатора изопропоксида алюминия. Изопропиловый спирт растворяет широкий спектр неполярных соединений. Он также быстро испаряется, не оставляет почти никаких следов масла по сравнению с этанолом и относительно нетоксичен по сравнению с альтернативными растворителями. Таким образом, он широко используется в качестве растворителя и очищающей жидкости, особенно для растворения масел. Вместе с этанолом, н-бутанолом и метанолом он относится к группе спиртовых растворителей, около 6,4 миллиона тонн из которых было использовано во всем мире в 2011 году. 

Изопропиловый спирт обычно используется для очистки очков, электрических контактов, головок аудио- или видеолент, DVD и других линз оптических дисков, удаления термопасты с радиаторов на процессорах и других корпусах интегральных схем и т. Д. Изопропиловый спирт и его метаболит ацетон действуют как депрессанты центральной нервной системы (ЦНС). Отравление может произойти при проглатывании, вдыхании или попадании на кожу. Симптомы отравления изопропиловым спиртом включают приливы, головную боль, головокружение, угнетение ЦНС, тошноту, рвоту, анестезию, переохлаждение, низкое кровяное давление, шок, угнетение дыхания и кому. Передозировка может вызвать фруктовый запах изо рта в результате его метаболизма в ацетон. Изопропиловый спирт не вызывает ацидоз анионной щели, но он, как и другие спирты, создает осмолярный разрыв между рассчитанной и измеренной осмоляльностью сыворотки.

Изопропиловый спирт окисляется с образованием ацетона алкогольдегидрогеназой в печени, и его биологический период полураспада у человека составляет от 2,5 до 8,0 часов. В отличие от отравления метанолом или этиленгликолем, метаболиты изопропилового спирта значительно менее токсичны, и лечение в основном является поддерживающим. Кроме того, нет показаний к применению фомепизола, ингибитора алкогольдегидрогеназы, если не предполагается одновременный прием с метанолом или этиленгликолем. При судебно-медицинской патологии у людей, умерших в результате диабетического кетоацидоза, концентрация изопропилового спирта в крови обычно составляет десятки мг / дл, тогда как у людей, умерших в результате приема изопропилового спирта со смертельным исходом, концентрация в крови обычно составляет сотни мг / дл.