ИЗОФТАЛЕВАЯ КИСЛОТА

Изофталевая кислота-это органическое соединение с формулой C6H4(CO2H)2. Это бесцветное твердое вещество является изомером фталевой и терефталевой кислот. Основные промышленные применения изофталевой кислоты заключаются в производстве полиэтилентерефталатной смолы, а также в производстве ненасыщенных полиэфирных смол и других видов лакокрасочных смол.

НОМЕР CAS: 121-91-5

СИНОНИМ:
121-91-5; Бензол-1,3-дикарбоновая кислота; 1,3-Бензолдикарбоновая кислота; м-Фталевая кислота; м-Бензолдикарбоновая кислота; Ацид изофталик; Киселина изофталова; изо-фталевая кислота; NSC 15310; UNII-X35216H9FJ; Ацид изофталик; Киселина изофталова; Изофталевая кислота, 99%; MFCD00002516; мета-бензолдикарбоновая кислота; HSDB 2090; EINECS 204-506-4; CHEBI:30802; X35216H9FJ; BRN 1909332; AI3-16107; DSSTox_CID_1485; DSSTox_RID_76179; DSSTox_GSID_21485; WLN: QVR CVQ; 4-09-00-03292 (Справочник Бейльштейна; MLS001075180; 3-Карбоксибензойная кислота; Изотерефталевая кислота; NSC 15310; м-Бензолдикарбоновая кислота; CAS-121-91-5; NSC15310; NCGC00164010-0; SMR000112097; изопталевая кислота; CCRIS 8899; м-Дикарбоксибензол

Изофталевая кислота является одним из трех изомеров бензолдикарбоновой кислоты, остальные-фталевая кислота и терефталевая кислота. Изофталевая кислота производится в масштабе миллиарда килограммов в год путем окисления метаксилола кислородом. В процессе используется кобальт-марганцевый катализатор. Крупнейшим в мире производителем изофталевой кислоты является Lotte Chemical Corporation. В лаборатории в качестве окислителя можно использовать хромовую кислоту. Он также возникает при сплавлении мета-сульфобензоата калия или мета-бромбензоата с формиатом калия (в последнем случае образуется также терефталевая кислота). Соль бария, как и ее гексагидрат, очень хорошо растворима в воде. Увитовая кислота, метилизофталевая кислота, получается окислением мезитилена или конденсацией пирорацемической кислоты с баритовой водой.

Изофталевая кислота представляет собой белое твердое вещество с легким неприятным запахом. Изофталевая кислота-это бензолдикарбоновая кислота, которая является бензолом, замещенным карбоксильными группами в положении 1 и 3. Один из трех возможных изомеров бензолдикарбоновой кислоты, остальные-фталевая и терефталевая кислоты. Изофталевая кислота-это конъюгированная кислота изофталата. изофталевая кислота в основном используется в качестве промежуточного продукта при производстве ненасыщенных полиэфирных смол, а затем полиэфирных и алкидных смол (в основном для поверхностных покрытий) и чернил, армированных пластмасс и упаковочных материалов. Наиболее быстро растущее применение изофталевой кислоты-в качестве сомономера при производстве полиэтилентерефталатных бутылочных смол. Изофталевая кислота обеспечивает превосходную твердость, устойчивость к коррозии и пятнам, гидролитическую и термическую стабильность, а также низкий цвет смолы.

Изофталевая кислота представляет собой бесцветный кристаллический порошок, нерастворимый в холодной воде, но растворимый в насыщенных кислородом растворителях и спирте. Изофталевая кислота горюча, и мелкодисперсные частицы образуют в воздухе взрывоопасные смеси. Изофталевая кислота-это ароматическая дикарбоновая кислота, получаемая промышленным способом окислением м-ксилола. В промышленном отношении изофталевая кислота используется в основном в качестве компонента сополимера полиэтилентерефталата, который используется в бутылочных смолах и, в гораздо меньшей степени, для волокон. Изофталевая кислота снижает кристалличность полиэтилентерефталата, что служит для повышения прозрачности и повышения производительности бутылочного производства.

Второе основное применение изофталевой кислоты-в качестве компонента высококачественных алкидов и полиэфирных смол для промышленных покрытий и ненасыщенных полиэфиров для применения в армированных стекловолокном пластиках. Рынок изофталевой кислоты был довольно жестким в течение 2017 года и части 2018 года, но в 2019 году появились новые инвестиции. В то же время рост спроса на изофталевую кислоту замедляется, и в настоящее время рынок достаточно обеспечен. Из изофталевой кислоты, произведенной в США в 1998 году, примерно 70% использовалось в покрытиях и смолах, а остальные 30% - в упаковочных волокнах и тканях. Сообщалось, что примерно 54% изофталевой кислоты, произведенной в 1970-х годах, используется в синтезе изофталевых полиэфирных смол, примерно 26% используется для производства алкидных смол, примерно 1% - в качестве химического промежуточного продукта для производства диоктилизофталата, а остальные (примерно) 19% используются для других применений.

Изофталевая кислота используется в основном в ненасыщенных полиэфирных смолах. Изофталевая кислота улучшает баланс свойств лакокрасочных смол и повышает прозрачность смол класса ПЭТ-бутылок. Изофталевая кислота используется в качестве промежуточного продукта в основном для ненасыщенных полиэфирных смол и алкидных и полиэфирных покрытий; другие области применения включают использование в арамидных волокнах, в качестве компонента сополиэфирных смол и в высокотемпературных полимерах. Изофталевая кислота в основном используется в производстве бутылок из полиэтилентерефталата, ненасыщенных полиэфирных смол, алкидов/полиэфиров, полиуретановых смол FRP (изоляционных материалов). Изофталевая кислота улучшает прозрачность бутылок, улучшает термическую/механическую/химическую стойкость ненасыщенных полиэфирных смол, повышает устойчивость к воде, общую долговечность и атмосферостойкость, а также твердость алкидов/полиэфиров.

Изофталевая кислота используется в качестве промежуточного продукта для высокоэффективных ненасыщенных полиэфиров, смол для покрытий, красок с высоким содержанием твердых веществ, гелевых покрытий и модификатора полиэтилентерефталата для бутылок. Он действует как прекурсоры для огнеупорного материала номекс, а также используется при получении высокоэффективного полимера полибензимидазола. Изофталевая кислота также используется в качестве сырья для производства изоляционных материалов. Изофталевая кислота-это карбоновая кислота. Изофталевые кислоты отдают ионы водорода, если для их приема имеется основание. Они реагируют таким образом со всеми основаниями, как органическими, так и неорганическими. Их реакции с основаниями, называемые "нейтрализациями", сопровождаются выделением значительного количества тепла.

Нейтрализация между кислотой и основанием дает воду плюс соль. Изофталевая кислота с шестью или менее атомами углерода свободно или умеренно растворима в воде; те, у кого больше шести атомов углерода, слабо растворимы в воде. Растворимая изофталевая кислота диссоциирует до некоторой степени в воде с образованием ионов водорода. Таким образом, рН растворов изофталевой кислоты составляет менее 7,0. Многие нерастворимые изофталевые кислоты быстро реагируют с водными растворами, содержащими химическое основание, и растворяются по мере нейтрализации, образуя растворимую соль. Изофталевая кислота в водном растворе и жидкой или расплавленной изофталевой кислоте может вступать в реакцию с активными металлами с образованием газообразного водорода и соли металла. Такие реакции происходят в принципе и для твердых карбоновых кислот, но протекают медленно, если твердая кислота остается сухой.

Даже "нерастворимые" карбоновые кислоты могут поглощать достаточное количество воды из воздуха и растворяться в нем настолько, чтобы разъедать или растворять железные, стальные и алюминиевые детали и контейнеры. Карбоновые кислоты, как и другие кислоты, вступают в реакцию с цианистыми солями с образованием газообразного цианистого водорода. Реакция протекает медленнее для сухой, твердой изофталевой кислоты. Нерастворимые карбоновые кислоты вступают в реакцию с растворами цианидов, вызывая выделение газообразного цианистого водорода. Воспламенение и тепло образуются при взаимодействии карбоновых кислот с диазосоединениями, дитиокарбаматами, изоцианатами, меркаптанами, нитридами и сульфидами. Изофталевая кислота, особенно в водном растворе, также вступает в реакцию с сульфитами, нитритами, тиосульфатами, дитионитами с образованием горючих газов и тепла.

Их реакция с карбонатами и бикарбонатами дает безвредный газ, но все же тепло. Как и другие органические соединения, карбоновые кислоты могут окисляться сильными окислителями и восстанавливаться сильными восстановителями. Эти реакции генерируют тепло. Возможно большое разнообразие продуктов. Как и другие кислоты, изофталевая кислота может инициировать реакции полимеризации; как и другие кислоты, они часто катализируют химические реакции.
Изофталевая кислота является одним из трех изомеров фталевых кислот, два других из которых называются мета-фталевой кислотой и пара-фталевой кислотой. Изофталевая кислота-это бесцветное твердое органическое соединение, которое играет важную роль в качестве предшественников коммерческих полимеров, например огнеупорного материала Nomex. Изофталевая кислота также используется в производстве смол для бутылок с напитками при смешивании с терефталевой кислотой. Высокоэффективный полимер полибензимидазол, например, производится из изофталевой кислоты. Изофталевая кислота-это органическое соединение.

Изофталевая кислота-ароматическая дикарбоновая кислота, изомер фталевой и терефталевой кислот. Вместе с терефталевой кислотой изофталевая кислота используется в производстве смол для бутылок с напитками, ПЭТ-смол. Изофталевую кислоту получают, начиная с мета-ксилола, с использованием кислорода, в присутствии катализатора. Основными областями применения Изофталевой кислоты являются: ПЭТ-Флаконные Смолы, Волокна, Низкоплавкие Волокна, Полиамидные Смолы, УПР - Ненасыщенные Полиэфирные Смолы, Порошковые Лакокрасочные смолы, Рулонные Лакокрасочные смолы, Полимерный Модификатор, Клеи, Высокоэффективный Полимер-Полибензимидазол.

Изофталевая кислота-бесцветное органическое соединение, являющееся изомером терефталевой кислоты и фталевой кислоты. Изофталевая кислота также доступна в очень чистой форме, с чистотой 99% или более, которая называется Очищенной изофталевой кислотой. Изофталевая кислота широко используется в производстве различных важных полимеров. Например, полибензимидазол, высокоэффективный полимер, получают с использованием изофталевой кислоты в качестве предшественника. Свойства изофталевой кислоты, такие как гидролитическая стабильность, твердость, устойчивость к пятнам, глянцевитость, коррозионная стойкость и способность легко перерабатываться, делают изофталевую кислоту очень полезной в широком спектре применений, таких как производство коррозионностойких труб, резервуаров и армированных стекловолокном пластмасс, которые используются в лакокрасочной, автомобильной и морской промышленности.

Изофталевая кислота очень предпочтительна для нанесения покрытий в этих отраслях промышленности, так как полиэфирные смолы, полученные из изофталевой кислоты, обладают высокой термостойкостью, а также обеспечивают значительную устойчивость к атмосферным воздействиям.

НАЗВАНИЕ IUPAC:
1,3 - бензолдикарбоновая кислота; 1,3-бензолдикарбоновая кислота; 1,3-бензолдикарбоновая кислота; Бензол-1,3 - дикарбоновая кислота; Бензол-1,3-дикарбоновая кислота; бензол-1,3-дикарбоновая кислота; Изофталевая кислота; Изофталевая кислота; Изофталевая кислота; Изофталевая кислота; Изофталевая кислота; Изофталевая кислота; Изофталевая кислота; Изофталевая кислота

ФИРМЕННОЕ НАИМЕНОВАНИЕ:
AGIC PIA; Серия Fomrez; IPA; Изофталевая кислота; PIA; СЕРИЯ WITCOBOND

ДРУГОЕ ИМЯ:
121-91-5; 2088100-84-7; 2088100-84-7; 55185-18-7; 55185-18-7

Изофталевая кислота получается окислением м-ксилола. При использовании в ненасыщенных полиэфирных и алкидных составах вместо фталевого ангидрида смолы получают с лучшей термической и химической стойкостью и механической прочностью. Изофталевая кислота-это ароматическое органическое соединение и мета-конформация. Молярная масса этого соединения составляет 166 г / моль. Изофталевая кислота также встречается в виде бесцветного твердого соединения. Изофталевая кислота является изомером фталевой и терефталевой кислот. Оценивая производственный процесс, мы можем получить изофталевую кислоту путем окисления мета-ксилола в присутствии кислорода. Это производственный процесс промышленного масштаба. Кроме того, этот процесс требует катализатора, такого как катализатор кобальтманганца. Однако мы можем получить изофталевую кислоту в лаборатории путем сплавления метасульфобензоата калия с формиатом калия в присутствии хромовой кислоты.

Кроме того, изофталевая кислота является ароматическим соединением. Изофталевая кислота состоит из бензольного кольца с двумя карбоновыми кислотными группами, замещенными на кольце. Здесь одна группа карбоновых кислот находится в мета-положении по сравнению с другой группой карбоновых кислот. Поэтому две функциональные группы отделены от одного атома углерода кольца. Кроме того, изофталевая кислота нерастворима в воде. Основное применение этого соединения заключается в производстве ПЭТ или полиэтилентерефталатного полимерного материала, полезного в качестве смолы. Также мы можем использовать его для производства ненасыщенной полиэфирной смолы.

Изофталевая кислота, бензол-1,3-дикарбоновая кислота, структурный изомер бензолдикарбоновых кислот. Изофталевая кислота образует игольчатые бесцветные кристаллы; F. 348 ° C. Изофталевую кислоту можно сублимировать без разложения. I. практически нерастворим в воде, растворим в спирте и ледяной уксусной кислоте. Изофталевая кислота относится к группе ароматических дикарбоновых кислот или бензолдикарбоновых кислот. Изофталевая кислота производится окислением м-ксилола и производится на основе сырья метаксилола, изофталевая кислота используется для производства арамидов, полиэфиров, синтетических смол для высокотемпературных электроизоляционных лаков и безмасляных алкидных смол.

Основные промышленные применения очищенной изофталевой кислоты заключаются в производстве полиэтилентерефталатной (ПЭТ) смолы, а также в производстве ненасыщенной полиэфирной смолы (УНР) и других видов лакокрасочных смол. Изофталевая кислота является одним из трех изомеров бензолдикарбоновой кислоты, остальные-фталевая кислота и терефталевая кислота. Изофталевая кислота производится в масштабе миллиарда килограммов в год путем окисления метаксилола кислородом. В процессе используется кобальт-марганцевый катализатор. Крупнейшим в мире производителем изофталевой кислоты является Lotte Chemical Corporation.В лаборатории в качестве окислителя можно использовать хромовую кислоту. Изофталевая кислота также образуется при сплавлении мета-сульфобензоата калия или мета-бромбензоата с формиатом калия. Соль бария, как и ее гексагидрат, очень хорошо растворима в воде. Увитовая кислота, 5-метилизофталевая кислота, получается окислением мезитилена или конденсацией пирорацемической кислоты с баритовой водой.

Изофталевая кислота-это карбоновая кислота. Изофталевая кислота чувствительна к воздействию экстремального тепла. Изофталевая кислота бурно реагирует с азотной кислотой. Изофталевая кислота несовместима с нитритом натрия. Фталевая кислота также несовместима с окислителями. Изофталевая кислота образуется каталитическим окислением нафталина непосредственно до фталевого ангидрида и последующим гидролизом ангидрида. Изофталевая кислота была впервые получена французским химиком Огюстом Лораном в 1836 году путем окисления тетрахлорида нафталина. Полагая, что полученное вещество является производным нафталина. После того как швейцарский химик Жан-Шарль Галиссар де Мариньяк определил его правильную формулу, Лоран дал ему его нынешнее название. Методы производства в XIX веке включали окисление тетрахлорида нафталина азотной кислотой или, лучше сказать, окисление углеводородов дымящейся серной кислотой с использованием в качестве катализатора ртути или сульфата ртути(II).

Изофталевая кислота в основном используется в производстве бутылок из полиэтилентерефталата (ПЭТ), ненасыщенных полиэфирных смол, алкидов/полиэфиров, FRP (стеклопластики), полиуретановых смол (изоляционные материалы).PIA улучшает прозрачность бутылок, улучшает термическую/механическую/химическую стойкость ненасыщенных полиэфирных смол, повышает устойчивость к воде, общую долговечность и атмосферостойкость, а также твердость алкидов/полиэфиров.Изофталевая кислота-это ароматическая дикарбоновая кислота, промышленно получаемая окислением м-ксилола. Коммерчески изофталевая кислота используется в основном в качестве компонента сополимера ПЭТ (полиэтилентерефталата), который используется в бутылочных смолах и, в гораздо меньшей степени, для волокон. Изофталевая кислота снижает кристалличность ПЭТ, что служит для улучшения прозрачности и повышения производительности изготовления бутылок.

Второе основное применение изофталевой кислоты-в качестве компонента высококачественных алкидов и полиэфирных смол для промышленных покрытий и ненасыщенных полиэфиров для применения в стеклопластиках.Рынок изофталевой кислоты был довольно жестким в течение 2017 года и части 2018 года, но в 2019 году появились новые инвестиции.
Наилучшие перспективы роста потребления изофталевой кислоты имеют азиатские страны, такие как Китай; однако Индия и Таиланд также продемонстрируют хороший рост преимущественно в результате увеличения производства смолы для ПЭТ-бутылок.В Северной Америке потребление PIA будет продолжать расти, в первую очередь благодаря запуску нового крупномасштабного завода по производству смолы для ПЭТ-бутылок в Соединенных Штатах. В Европе рост потребления будет более ограниченным, поскольку производство смолы для ПЭТ-бутылок в регионе сталкивается с сильной конкуренцией со стороны материалов, поступающих из Турции или Ближнего Востока в целом.

Покрытия и ненасыщенные полиэфирные смолы будут демонстрировать умеренный рост после ограниченного роста ВВП, ожидаемого для региона.Имея всего семь крупных производителей по всему миру, бизнес изофталевой кислоты можно считать очень глобальным. Торговля также играет значительную роль в глобальной структуре спроса и предложения этого химического вещества, поскольку транспортировка изофталевой кислоты является легкой и не затратной. Рынок изофталевой кислоты становится конкурентоспособным, и интеграция продуктов приобретает все большее значение. Indorama превратилась в крупного глобально интегрированного производителя PIA, вертикально интегрированного по всей цепочке бизнеса полиэстера. Она владеет рядом предприятий PX, PTA, MEG и PET в Европе и АМЕРИКЕ.

Мировой рынок изофталевой кислоты будет демонстрировать положительный рост в течение следующих пяти лет; однако ожидается, что рыночная ситуация останется достаточно обеспеченной. Значительные объемы новых мощностей как по м-ксилолу, так и по изофталевой кислоте готовы к эксплуатации в начале 2020 года в Южной Корее. Индийская Reliance Industry также изучает вопрос о преобразовании существующего производственного подразделения PTA в производство PIA. В результате может произойти некоторая реструктуризация.Изофталевая кислота является нетоксичным органическим веществом. Это бесцветное твердое вещество является изомером фталевой и терефталевой кислот. Эти ароматические дикарбоновые кислоты используются в качестве предшественников коммерчески важных полимеров. Высокоэффективный полимер полибензимидазол получают из изофталевой кислоты. Изофталевая кислота производится в масштабе миллиарда килограммов в год путем окисления метаксилола кислородом.

В процессе используется кобальт-марганцевый катализатор. Изофталевая кислота-это метаформа фталевой кислоты. Изофталевая кислота представляет собой белое кристаллическое твердое вещество, сублимирующееся при температуре 345°C. Изофталевая кислота слабо растворима в воде, спирте и уксусной кислоте (нерастворима в бензоле). Изофталевую кислоту получают окислением метаксилола хромовой кислотой, или сплавлением метасульфобензоата калия, или метабромбензоата с формиатом калия. Изофталевая кислота является ключевым ингредиентом на рынках FRP для таких продуктов, как морские, автомобильные и коррозионностойкие трубы и резервуары. Полиэфиры, содержащие изофталевую кислоту, также широко используются в промышленных покрытиях для бытовой техники, автомобилей, алюминиевого сайдинга и металлической офисной мебели.

Применение Изофталевая кислота имеет три основных применения: сополимер ПЭТ (полиэтилентерефталат), который используется в бутылочных смолах и в гораздо меньшей степени для волокон. Изофталевая кислота снижает кристалличность ПЭТ, что служит для улучшения прозрачности и повышения производительности изготовления бутылок.Ненасыщенные полиэфирные смолы, где добавление изофталевой кислоты повышает термостойкость и механические характеристики, а также устойчивость к воздействию химических веществ и воды.Полиэфирные/алкидные поверхностные покрытия, где изофталевая кислота повышает устойчивость к воде, общую долговечность и атмосферостойкость. Изофталевая кислота представляет собой бесцветное кристаллическое твердое вещество. Изофталевая кислота используется в качестве промежуточного продукта в основном для ненасыщенных полиэфирных смол и алкидных и полиэфирных покрытий; другие области применения включают использование в арамидных волокнах, в качестве компонента сополиэфирных смол и в высокотемпературных полимерах. Почти изофталевая кислота имеет чистоту >99,8%.

Этот материал называется Изофталевой кислотой.В настоящее время существует значительный глобальный избыток мощностей по изофталевой кислоте с достаточным запасом мощностей на ближайшие пять лет.Изофталевая кислота-это метаформа фталевой кислоты. Изофталевая кислота представляет собой белое кристаллическое твердое вещество, сублимирующееся при температуре 345°C. Изофталевая кислота слабо растворима в воде, спирте и уксусной кислоте (нерастворима в бензоле). Изофталевую кислоту получают окислением метаксилола хромовой кислотой, или сплавлением метасульфобензоата калия, или метабромбензоата с формиатом калия.

Изофталевая кислота обладает превосходными эксплуатационными характеристиками, включая исключительную твердость, устойчивость к коррозии и пятнам, гидролитическую стабильность покрытий и гелевых покрытий, выдающуюся термическую стабильность и низкий цвет смолы в лакокрасочной промышленности. Изофталевая кислота является ключевым ингредиентом на рынках FRP для таких продуктов, как морские, автомобильные и коррозионностойкие трубы и резервуары. Полиэфиры, содержащие изофталевую кислоту, также широко используются в промышленных покрытиях для бытовой техники, автомобилей, алюминиевого сайдинга и металлической офисной мебели. Изофталевая кислота используется в качестве промежуточного продукта для полиэфиров, полиуретановых смол, пластификаторов.

Изофталевая кислота в основном используется в качестве промежуточного продукта при производстве ненасыщенных полиэфирных смол, а затем полиэфирных и алкидных смол и чернил, армированных пластмасс и упаковочных материалов. Его наиболее быстро растущее применение-в качестве сомономера при производстве полиэтилентерефталатных бутылочных смол. Изофталевая кислота обеспечивает превосходную твердость, устойчивость к коррозии и пятнам, гидролитическую и термическую стабильность, а также низкий цвет смолы. Изофталевая кислота образуется каталитическим окислением метаксилола в водной уксусной кислоте. BP была одной из первых компаний, коммерциализировавших технологию изофталевой кислоты, которая может быть использована либо на специальном заводе, либо на установке " качели’ очищенной терефталевой кислоты.В процессе БП в реактор подают смесь уксусной кислоты, воды, метаксилола, катализатора и воздуха.

Полученная изофталевая кислота кристаллизуется in situ для облегчения механического отделения от растворителя. Для дальнейшей очистки кислоты изофталевую кислоту смешивают с растворителем и предварительно нагревают, а полученный раствор подают в реактор. Опять же, сточные воды реактора кристаллизуются и механически отделяются от растворителя. Очищенную кислоту затем сушат и отбирают пробы на чистоту. Изофталевая кислота представляет собой бесцветный кристаллический порошок, нерастворимый в холодной воде, но растворимый в насыщенных кислородом растворителях и спирте. Изофталевая кислота горюча, и мелкодисперсные частицы образуют в воздухе взрывоопасные смеси. Вдыхание или проглатывание может слегка раздражать глаза, кожу и дыхательные пути.Ожидается, что мировой спрос на изофталевую кислоту будет расти ежегодно на 6-8%, чему будет способствовать быстрорастущий сектор ПЭТ.

Спрос на ПЭТ, как ожидается, будет расти примерно на 8-9% в год в Европе, что обусловлено появлением новых рынков в Восточной Европе. В США и Южной Америке потребление домашних животных также вырастет на 8-9% в год, в то время как в Азии рост будет двузначным. Изофталевая кислота-это органическое соединение с формулой C6H4(CO2H)2. Это бесцветное твердое вещество является изомером фталевой и терефталевой кислот. Эти ароматические дикарбоновые кислоты используются в качестве предшественников коммерчески важных полимеров, например огнеупорного материала Nomex. Смешанная с терефталевой кислотой, изофталевая кислота используется в производстве смол для бутылок с напитками. Высокоэффективный полимер поли бензимидазол получают из изофталевой кислоты.

Изофталевая кислота представляет собой белый кристаллический порошок или игольчатые кристаллы и является изомером фталевой и терефталевой кислот. Изофталевая кислота нерастворима в холодной воде, но растворима в насыщенных кислородом растворителях и спирте. Он горюч, и мелкодисперсные частицы образуют в воздухе взрывоопасные смеси. Изофталевая кислота главным образом использована в продукции ЛЮБИМЧИКА бутылки, также используемой в продукции алкидной смолы, полиэфирной смолы, также используемой в продукции фоточувствительных материалов, фармацевтических промежуточных звеньев и так далее. Одно из самых больших применений изофталевой кислоты заключается в ненасыщенных полиэфирных смолах для высококачественных гелевых покрытий. Характеристики твердости, стойкости к пятнам и моющим средствам изофталевой кислоты идеально подходят для полиэфирных столешниц с твердой поверхностью, которые являются недорогой альтернативой акрилам.

Очищенная изофталевая кислота в основном используется в качестве промежуточного продукта для высокоэффективных УПО, смол для покрытий, красок с высоким содержанием твердых частиц, гелевых покрытий, модификатора ПЭТ для бутылок.Изофталевая кислота-это карбоновая кислота. Карбоновые кислоты отдают ионы водорода, если для их приема имеется основание. Они реагируют таким образом со всеми основаниями, как органическими, так и неорганическими. Их реакции с основаниями, называемые "нейтрализациями", сопровождаются выделением значительного количества тепла. Нейтрализация между кислотой и основанием дает воду плюс соль. Карбоновые кислоты с шестью или менее атомами углерода свободно или умеренно растворимы в воде; кислоты с более чем шестью атомами углерода слабо растворимы в воде. Растворимые карбоновые кислоты диссоциируют до определенной степени в воде с образованием ионов водорода.

Таким образом, рН растворов карбоновых кислот составляет менее 7,0. Многие нерастворимые карбоновые кислоты быстро реагируют с водными растворами, содержащими химическое основание, и растворяются по мере нейтрализации, образуя растворимую соль. Карбоновые кислоты в водном растворе и жидкие или расплавленные карбоновые кислоты могут вступать в реакцию с активными металлами с образованием газообразного водорода и соли металла. Такие реакции происходят в принципе и для твердых карбоновых кислот, но протекают медленно, если твердая кислота остается сухой. Изофталевая кислота представляет собой белый кристаллический порошок или игольчатые кристаллы и является изомером фталевой и терефталевой кислот.Он нерастворим в холодной воде, но растворим в насыщенных кислородом растворителях и спирте. Изофталевая кислота горюча, и мелкодисперсные частицы образуют в воздухе взрывоопасные смеси.

Изофталевая кислота главным образом использована в продукции ЛЮБИМЧИКА бутылки, также используемой в продукции алкидной смолы, полиэфирной смолы, также используемой в продукции фоточувствительных материалов, фармацевтических промежуточных звеньев и так далее. Одно из самых больших применений изофталевой кислоты заключается в ненасыщенных полиэфирных смолах для высококачественных гелевых покрытий. Характеристики твердости, стойкости к пятнам и моющим средствам изофталевой кислоты идеально подходят для полиэфирных столешниц с твердой поверхностью, которые являются недорогой альтернативой акрилам. Изофталевая кислота в основном используется в качестве промежуточного продукта для высокоэффективных УПО, смол для покрытий, красок с высоким содержанием твердых частиц, гелевых покрытий, модификатора ПЭТ для бутылок. таким образом, фталевая кислота производится в масштабе миллиарда килограммов в год путем окисления метаксилола кислородом.

В процессе используется кобальт-марганцевый катализатор. В лаборатории в качестве окислителя можно использовать хромовую кислоту. Изофталевая кислота также образуется при сплавлении мета-сульфобензоата калия или мета-бромбензоата с формиатом калия. Бариевая соль очень растворима. Увитовая кислота, метилизофталевая кислота, получается окислением мезитилена или конденсацией пирорацемической кислоты с баритовой водой. Изофталевая кислота в основном используется для производства поли. Также производится пластификатор диоктилфталат и полиэфирные пластификаторы. Изофталевая кислота и многоатомные спирты имеют реакцию конденсации с иэтиленгликолем, триэтиленгликолем, глицерином, пропиленгликолем, бутиленгликолем и др. Практически весь мировой запас изофталевой кислоты потребляется в качестве прекурсоров полиэтилентерефталата (ПЭТ).

 Мировое производство в 1970 году составляло около 1,75 миллиона тонн. К 2006 году мировой спрос на изофталевую кислоту превысил 30 миллионов тонн. Существует меньший, но тем не менее значительный спрос на изофталевую кислоту в производстве полибутилентерефталата и ряда других технических полимеров. Изофталевая кислота образуется путем окисления р-ксилола кислородом воздуха: эта реакция протекает через промежуточный продукт р-толуиновой кислоты, который затем окисляется до изофталевой кислоты. В р-толуиновой кислоте дезактивация метила электроноотводящей группой карбоновой кислоты делает метил на одну десятую реакционноспособным, как и сам ксилол, что значительно затрудняет второе окисление . Коммерческий процесс использует уксусную кислоту в качестве растворителя и катализатора, состоящего из солей кобальта и марганца, с бромистым промотором.

Изофталевая кислота, фталевая кислота и другие бензолкарбоновые кислоты в виде солей щелочных металлов составляют шихту. На первом этапе соли щелочных металлов превращаются в терефталаты при нагревании до температуры, превышающей 350 °C (662 °F). Высушенные калиевые соли изофталевой кислоты нагревают в безводной форме примерно до 420 °C (788 °F) в инертной атмосфере и в присутствии катализатора. Соответствующие соединения цинка также использовались в качестве катализаторов. На следующей стадии продукты реакции растворяют в H2O и терефталевую кислоту осаждают разбавленным H2SO4. Выход изофталевой кислоты колеблется от 95 до 98%.

Изофталевая кислота-это карбоновая кислота. Изофталевая кислота жертвует ионы водорода, если присутствует основание, чтобы принять их. Эта "нейтрализация" генерирует значительное количество тепла и производит воду плюс соль. Нерастворимые в воде, но даже "нерастворимые" карбоновые кислоты могут поглощать достаточное количество воды из воздуха и растворяться в изофталевой кислоте, чтобы разъедать или растворять железные, стальные и алюминиевые детали и контейнеры. Может вступать в реакцию с солями цианида с образованием газообразного цианистого водорода. Будет вступать в реакцию с растворами цианидов, вызывая выделение газообразного цианистого водорода. Горючие газы и тепло образуются при взаимодействии с диазосоединениями, дитиокарбаматами, изоцианатами, меркаптанами, нитридами и сульфидами. Реагируют с сульфитами, нитритами, тиосульфатами, дитионитами с образованием горючих газов и тепла. При взаимодействии с карбонатами и бикарбонатами образуется безвредный газ, но все же тепло. может окисляться сильными окислителями и восстанавливаться сильными восстановителями. Эти реакции генерируют тепло. Может инициировать реакции полимеризации; может катализировать химические реакции.