Быстрый Поиска
Линейная формула: (CH3)2NCH2CH2OH
Номер КАС: 108-01-0
Молекулярный вес: 89,14
Байльштейн: 1209235
Номер ЕС: 203-542-8
Номер в леях: MFCD00002846
Идентификатор вещества PubChem: 24870734
ПРИЛОЖЕНИЯ
JEFFCAT DMEA (N,N-диметилэтаноламин) можно использовать в качестве лиганда в катализируемом медью аминировании арилбромидов и йодидов.
JEFFCAT DMEA (N,N-диметилэтаноламин) является предшественником других химических веществ, таких как азотистый иприт 2-диметиламиноэтилхлорид.
Сложный эфир акриловой кислоты используется в качестве флокулянта.
Родственные соединения используются при очистке газа, например, при удалении сероводорода из потоков высокосернистого газа.
Битартратная соль JEFFCAT DMEA (N,N-диметилэтаноламин), т.е. 2-диметиламиноэтанол (+)-битартрат, продается в качестве пищевой добавки.
JEFFCAT DMEA (N,N-диметилэтаноламин) представляет собой белый порошок, содержащий 37% DMAE.
Тесты на животных показывают возможную пользу для улучшения пространственной памяти и рабочей памяти.
JEFFCAT DMEA (N,N-диметилэтаноламин) используется в качестве отвердителя для полиуретанов и эпоксидных смол.
Кроме того, JEFFCAT DMEA (N,N-диметилэтаноламин) используется в качестве промежуточного химического вещества для фармацевтических препаратов, красителей, ингибиторов коррозии и эмульгаторов.
Также JEFFCAT DMEA (N,N-диметилэтаноламин) используется в качестве добавки к котловой воде, средствам для удаления краски и аминосмолам.
JEFFCAT DMEA (N,N-диметилэтаноламин) используется в терапевтических целях в качестве стимулятора ЦНС.
JEFFCAT DMEA (N,N-диметилэтаноламин) представляет собой прозрачную бледно-желтую жидкость и первичный спирт, который используется в качестве строительного блока для синтеза катионных флокулянтов и ионообменных смол.
Кроме того, JEFFCAT DMEA (N,N-диметилэтаноламин) используется в качестве промежуточного химического вещества для фармацевтических препаратов, красителей, ингибиторов коррозии и эмульгаторов, а также в качестве добавки к котловой воде, средствам для удаления краски и аминосмолам.
JEFFCAT DMEA (N,N-диметилэтаноламин) принадлежит к уникальному классу дизамещенных амидов, используемых в покрытиях, бытовых, промышленных и институциональных применениях.
JEFFCAT DMEA (N,N-диметилэтаноламин) обладает широким спектром свойств, включая превосходную растворяющую способность, низкое содержание летучих органических соединений, а также устойчивость к нагреванию и гидролизу.
JEFFCAT DMEA (N,N-диметилэтаноламин) является промежуточным продуктом, используемым в производстве флокулянтов, ионообменных смол, красителей, ингибиторов коррозии, покрытий на водной основе, фармацевтических препаратов, средств защиты растений, пестицидов, добавок для текстиля, отвердителей для эпоксидных смол и полиуретановый катализатор.
JEFFCAT DMEA (N,N-диметилэтаноламин) используется в следующих продуктах: продукты для покрытий, клеи и герметики, наполнители, замазки, штукатурки, пластилин для лепки, продукты для обработки неметаллических поверхностей, чернила и тонеры, антифризы, кожа. средства по уходу, смазочные материалы и смазки, полироли и воски, средства по уходу за текстилем и красители.
Другие выбросы JEFFCAT DMEA (N,N-диметилэтаноламина) в окружающую среду, вероятно, происходят при использовании вне помещений и внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха).
JEFFCAT DMEA (N,N-диметилэтаноламин) также известен как диметиламиноэтанол.
Исследования указывают на укрепляющие кожу свойства и способность уменьшать появление тонких линий и морщин, а также темных кругов под глазами.
JEFFCAT DMEA (N,N-диметилэтаноламин) считается омолаживающим и противовоспалительным средством, а также обладает активностью по удалению свободных радикалов.
JEFFCAT DMEA (N,N-диметилэтаноламин) используется в качестве ингибитора коррозии, агента против образования накипи, добавки к краске, добавки к покрытию и агента для отделения твердых частиц.
Кроме того, JEFFCAT DMEA (N,N-диметилэтаноламин) используется в качестве промежуточного продукта для получения активных фармацевтических ингредиентов и красителей. Он служит в качестве отвердителя для полиуретанов и эпоксидных смол.
Кроме того, JEFFCAT DMEA (N,N-диметилэтаноламин) используется в качестве добавки к котловой воде.
В дополнение к этому JEFFCAT DMEA (N,N-диметилэтаноламин) используется в терапевтических целях в качестве стимулятора ЦНС.
JEFFCAT DMEA (N,N-диметилэтаноламин) можно использовать в качестве лиганда в катализируемом медью аминировании арилбромидов и йодидов.
Кроме того, JEFFCAT DMEA (N,N-диметилэтаноламин) используется в качестве промежуточного химического вещества для антигистаминных препаратов и местных анестетиков; как катализатор отверждения эпоксидных смол и полиуретанов; и в качестве агента регулирования pH для обработки котловой воды.
Однако JEFFCAT DMEA (N,N-диметилэтаноламин) в форме соли (т.е. диметиламиноэтанол ацетамидобензоат) в основном используется в терапевтических целях в качестве антидепрессанта.
ОПИСАНИЕ
JEFFCAT DMEA (N,N-диметилэтаноламин) является предшественником ацетилхолина.
Микроволновые спектральные исследования JEFFCAT DMEA (N,N-диметилэтаноламин) показали следующие значения; постоянные вращения (МГц) A = 5814,0 (2), B = 2214,54 (2) и C = 2037,96 (2) и дипольный момент 2,56 D с компонентами a, b и c (D) 2,27 (2). ), 0,3(1) и 1,16(5) соответственно.
JEFFCAT DMEA (N,N-диметилэтаноламин) представляет собой органическое соединение с формулой (CH3)2NCH2CH2OH.
Кроме того, JEFFCAT DMEA (N,N-диметилэтаноламин) является бифункциональным, содержащим функциональные группы третичного амина и первичного спирта.
JEFFCAT DMEA (N,N-диметилэтаноламин) представляет собой бесцветную вязкую жидкость.
Кроме того, JEFFCAT DMEA (N,N-диметилэтаноламин) используется в продуктах по уходу за кожей для улучшения ее тонуса, а также принимается перорально в качестве ноотропа.
JEFFCAT DMEA (N,N-диметилэтаноламин) получают этоксилированием диметиламина.
JEFFCAT DMEA (N,N-диметилэтаноламин) представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с рыбным запахом.
В дополнение к этому JEFFCAT DMEA (N,N-диметилэтаноламин) обычно называют 2-(диметиламино)этанолом, диметиламиноэтанолом (ДМАЭ) или диметилэтаноламином (ДМЭА).
JEFFCAT DMEA (N,N-диметилэтаноламин) содержит группы третичного амина и первичного спирта в качестве функциональных групп.
JEFFCAT DMEA (N,N-диметилэтаноламин) использовался для лечения синдрома дефицита внимания с гиперактивностью (СДВГ), болезни Альцгеймера, аутизма и поздней дискинезии.
JEFFCAT DMEA (N,N-диметилэтаноламин) также используется в качестве ингредиента для ухода за кожей и в продуктах, улучшающих когнитивные функции и настроение.
JEFFCAT DMEA (N,N-диметилэтаноламин) представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с рыбным запахом.
Температура вспышки JEFFCAT DMEA (N,N-диметилэтаноламин) составляет 105°F.
JEFFCAT DMEA (N,N-диметилэтаноламин) менее плотный, чем вода.
Пары JEFFCAT DMEA (N,N-диметилэтаноламин) тяжелее воздуха.
Токсичные оксиды азота, образующиеся при сжигании JEFFCAT DMEA (N,N-диметилэтаноламин).
JEFFCAT DMEA (N,N-диметилэтаноламин) используется для производства других химических веществ.
JEFFCAT DMEA (N,N-диметилэтаноламин) представляет собой третичный амин, представляющий собой этаноламин, имеющий два N-метильных заместителя.
Более того, JEFFCAT DMEA (N,N-диметилэтаноламин) играет роль отвердителя и поглотителя радикалов.
JEFFCAT DMEA (N,N-диметилэтаноламин) представляет собой третичный амин и входит в группу этаноламинов.
JEFFCAT DMEA (N,N-диметилэтаноламин) представляет собой прозрачную бесцветную подвижную жидкость с аммиачным запахом.
Кроме того, JEFFCAT DMEA (N,N-диметилэтаноламин) смешивается с водой, спиртами, эфиром и ароматическими растворителями.
Поскольку JEFFCAT DMEA (N,N-диметилэтаноламин) содержит как третичную аминогруппу, так и гидроксильную группу, он вступает в реакции, типичные для аминов и спиртов.
JEFFCAT DMEA (N,N-диметилэтаноламин) представляет собой жидкость от бесцветной до слегка желтоватой с аминоподобным запахом.
Более того, JEFFCAT DMEA (N,N-диметилэтаноламин) смешивается с водой.
JEFFCAT DMEA (N,N-диметилэтаноламин) представляет собой бесцветную или слегка желтоватую жидкость с запахом аммиака.
Кроме того, JEFFCAT DMEA (N,N-диметилэтаноламин) смешивается с водой, этанолом, бензолом, эфиром и ацетоном.
СВОЙСТВА JEFFCAT DMEA
Химическая формула: C4H11NO
Молярная масса: 89,138 г·моль-1
Внешний вид: бесцветная жидкость
Запах: рыбный, аммиачный
Плотность: 890 мг/мл
Температура плавления: -59,00 °С; −74,20 °F; 214,15 К
Температура кипения: 134,1 °С; 273,3 °F; 407,2 К
журнал P: −0,25
Давление пара: 816 Па (при 20 °C)
Кислотность (pKa): 9,23 (при 20 °C)[1]
Основность (pKb): 4,77 (при 20 °C)
Показатель преломления (nD): 1,4294
ВОЗМОЖНЫЕ ПОСЛЕДСТВИЯ ДЛЯ ЗДОРОВЬЯ
ОСТРЫЕ ПОСЛЕДСТВИЯ ДЛЯ ЗДОРОВЬЯ
ПРОГЛАТЫВАНИЕ
■ Материал может вызывать химические ожоги в ротовой полости и желудочно-кишечном тракте после проглатывания.
■ Случайное проглатывание материала может нанести вред; эксперименты на животных показывают, что употребление менее 150 граммов может привести к летальному исходу или
может нанести серьезный ущерб здоровью человека.
■ Проглатывание щелочных едких веществ может вызвать ожоги вокруг рта, изъязвления и отеки слизистых оболочек, обильное
слюноотделение с невозможностью говорить или глотать.
И в пищеводе, и в желудке могут возникать жгучие боли; могут последовать рвота и диарея.
ГЛАЗ
■ Материал может вызвать химические ожоги глаз при прямом контакте. Пары или туманы могут вызывать сильное раздражение.
■ При попадании в глаза этот материал вызывает серьезное повреждение глаз.
■ Прямой контакт глаз с коррозионно-активными основаниями может вызвать боль и ожоги.
Возможны отек, разрушение эпителия, помутнение роговицы и воспаление радужной оболочки.
КОЖА
■ Материал может вызвать химические ожоги при прямом контакте с кожей.
■ Контакт материала с кожей может быть опасным; системные эффекты могут возникнуть после абсорбции.
■ Материал может вызвать серьезные химические ожоги при прямом контакте с кожей.
■ Контакт кожи с щелочными едкими веществами может вызвать сильную боль и ожоги; могут появиться коричневатые пятна.
Область коррозии может быть мягкой, желеобразной и некротизированной; разрушение тканей может быть глубоким.
■ Открытые порезы, ссадины или раздраженная кожа не должны подвергаться воздействию этого материала.
■ Попадание в кровоток, например, через порезы, ссадины или повреждения, может привести к системным повреждениям с вредными последствиями.
Осмотрите кожу перед использованием материала и убедитесь, что любые внешние повреждения надлежащим образом защищены.
ВДЫХАНИЕ
■ Материал может вызвать раздражение дыхательных путей у некоторых людей.
Реакция организма на такое раздражение может привести к дальнейшему повреждению легких.
■ Вдыхание едких оснований может вызвать раздражение дыхательных путей.
Симптомы включают кашель, удушье, боль и повреждение слизистой оболочки.
■ Опасность при вдыхании увеличивается при более высоких температурах.
■ Вдыхание паров амина может вызвать раздражение слизистой оболочки носа и горла, а также раздражение легких с респираторным дистресс-синдромом и кашлем.
В тяжелых случаях наблюдается отек и воспаление дыхательных путей; с головной болью, тошнотой, слабостью и беспокойством. Также могут быть хрипы.
МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ
ПРОГЛАТЫВАНИЕ
ГЛАЗ
■ Если этот продукт попал в глаза: · Немедленно раздвиньте веки и постоянно промывайте глаза проточной водой.
Обеспечьте полное промывание глаза, держа веки врозь и вдали от глаз, и двигая веками, время от времени поднимая верхнее и нижнее веко.
КОЖА
■ При попадании на кожу или волосы: · Немедленно промойте тело и одежду большим количеством воды, используя аварийный душ, если это возможно.
Быстро снимите всю загрязненную одежду, включая обувь.
ВДЫХАНИЕ
■ При вдыхании паров или продуктов горения удалить из загрязненной зоны. · Уложить пациента. Держитесь в тепле и отдыхайте. Вдыхание паров или аэрозолей (тумана, дыма) может вызвать отек легких. Коррозионные вещества могут вызвать повреждение легких.
Профиль реактивности
JEFFCAT DMEA (N,N-диметилэтаноламин) представляет собой аминоспирт.
Амины являются химическими основаниями.
Они нейтрализуют кислоты с образованием солей и воды.
Эти кислотно-щелочные реакции являются экзотермическими.
Количество тепла, которое выделяется на моль амина при нейтрализации, в значительной степени не зависит от силы амина как основания.
Амины могут быть несовместимы с изоцианатами, галогенированными органическими соединениями, пероксидами, фенолами (кислотными), эпоксидами, ангидридами и галогенангидридами.
Горючий газообразный водород вырабатывается аминами в сочетании с сильными восстановителями, такими как гидриды.
JEFFCAT DMEA (N,N-диметилэтаноламин) может энергично реагировать с окислителями.
Угроза здоровью
JEFFCAT DMEA (N,N-диметилэтаноламин) классифицируется как вещество, вызывающее легкое раздражение кожи и сильное раздражение глаз.
Дозы до 1200 мг в день не вызывают серьезных побочных эффектов, а разовая доза 2500 мг, принятая при попытке самоубийства, не имела побочных эффектов.
Вдыхание паров или тумана может вызвать раздражение верхних дыхательных путей.
Сообщалось о астматических симптомах. Чрезвычайно раздражает; может привести к необратимому повреждению глаз.
Коррозионный; вызывает серьезные повреждения кожи с ожогами и образованием волдырей.
Проглатывание может привести к повреждению слизистых оболочек и желудочно-кишечного тракта.
В литературе не было обнаружено сообщений о канцерогенном или мутагенном потенциале.
Профиль безопасности
Умеренно токсичен при проглатывании, вдыхании, контакте с кожей, внутрибрюшинном и подкожном путях.
Раздражает кожу и глаза.
Используется в медицине как стимулятор центральной нервной системы.
Легковоспламеняющаяся жидкость при воздействии тепла или пламени; может бурно реагировать с окислителями.
Самовозгорается при контакте с нитратом целлюлозы с большой площадью поверхности.
Для тушения пожара используйте спиртовую пену, пену, СО2, сухой химикат. При нагревании до разложения выделяет токсичные пары NOx.
Метаболизм
Было показано, что при пероральном введении диметиламиноэтанол ацетамидобензоат (терапевтическая соль) преодолевает гематоэнцефалический барьер.
В двух других исследованиях изучалась фармакокинетика диметиламиноэтанола у крыс и здоровых взрослых людей.
Было высказано предположение, что JEFFCAT DMEA (N,N-диметилэтаноламин) подвергается эндогенному метилированию.
После внутривенного введения мышам [14C]-меченого диметиламиноэтанола в головной мозг JEFFCAT DMEA (N,N-диметилэтаноламин) получали фосфорилдиметиламиноэтанол и фосфатидилдиметиламиноэтанол.
Кислоторастворимые и липидные холины, полученные из JEFFCAT DMEA (N,N-диметилэтаноламин), также были обнаружены в головном мозге.
При изучении фармакокинетики малеиновой кислоты [14C]-диметиламиноэтанола у крыс было обнаружено, что JEFFCAT DMEA (N,N-диметилэтаноламин) метаболизируется в цикле фосфолипидов и продуцирует такие метаболиты, как фосфорилдиметиламиноэтаноламин и глицерофосфатидилхолин.
У крыс, пораженных каиновой кислотой, JEFFCAT DMEA (N,N-диметилэтаноламин) превращался в вещество, которое давало перекрестную реакцию в радиоферментном анализе на ацетилхолин.
СИНОНИМЫ
деанол, диметиламиноэтанол, диметилэтаноламин
N,N-диметил-2-гидроксиэтиламин, N,N-диметилэтаноламин, ДМЭА,
Jeffcat ДМЭА, 2-(диметиламино)-этанол
(2-гидроксиэтил)диметиламин
2-(Диметиламино)-1-этанол
2-(N,N-диметиламино)этанол
2-диметиламиноэтанол
бета-диметиламиноэтиловый спирт
бета-гидроксиэтилдиметиламин
Деанол
Диметил(2-гидроксиэтил)амин
Диметил(гидроксиэтил)амин
Диметиламиноэтанол
Диметилэтаноламин
Диметилэтаноламин
Диметилмоноэтаноламин
ДМАЭ
ДМЭА
N,N-диметил-2-аминоэтанол
N,N-диметил-2-гидроксиэтиламин
N,N-диметил-2-аминоэтанол; деанол; Варесал; биманол; Этанол, 2-(диметиламино)-;
β-(диметиламино)этанол; β-(диметиламино)этиловый спирт; β-гидроксиэтилдиметиламин;
(диметиламино)этанол; (2-гидроксиэтил)диметиламин; диметил(гидроксиэтил)амин;
диметил(2-гидроксиэтил)амин; диметилэтаноламин;
диметилмоноэтаноламин; ДМАЭ; Калпур П; Липарон; N-(2-гидроксиэтил)диметиламин;
N,N-диметил(2-гидроксиэтил)амин; N,N-диметил-N-(β-гидроксиэтил)амин;
N,N-диметил-N-(2-гидроксиэтил)амин; N,N-диметилэтаноламин; норхолин; пропамин А;
2-(диметиламино)этанол; 2-(N,N-диметиламино)этанол; (СН3)2NCH2CH2OH; Амиетол М 21;
диметиламиноэтанол; N-(диметиламино)этанол; 2-(диметиламино)-1-этанол;
диметилэтаноламин; ООН 2051; N,N-диметил-β-гидроксиэтиламин;
Дабко ДМЭА; N,N'-диметилэтаноламин; тегоамин ДМЭА; Тексакат ДМЭ; ДМЭА; НСК 2652; 67-48-1
2-(диметиламино)этанол
Деанол
108-01-0
Диметиламиноэтанол
Диметилэтаноламин
Дмае
2-диметиламиноэтанол
норхолин
Пропамин А
N,n-диметиламиноэтанол
биманол
Липарон
Варесал
Этанол, 2-(диметиламино)-
Диметилмоноэтаноламин
Калпур П.
N,n-диметил-2-аминоэтанол
(2-гидроксиэтил)диметиламин
2-(н,н-диметиламино)этанол
Диметиламиноэтанол
Диметил(гидроксиэтил)амин
Амиетол М 21
Дмеа
N,n-диметил-2-гидроксиэтиламин
Диметил(2-гидроксиэтил)амин
2-(диметиламино)-1-этанол
Тексакат Дме
Диметилэтаноламин
N,n-диметилэтаноламин
N,n-диметил-n-(2-гидроксиэтил)амин
N-(2-гидроксиэтил)диметиламин
2-(диметиламино)этанол
N-диметиламиноэтанол
Бета-гидроксиэтилдиметиламин
Бета-диметиламиноэтиловый спирт
(диметиламино)этанол
2-диметиламиноэтанол
N-(диметиламино)этанол
НСК 2652
Чембл1135
