PRODUITS

LE KAOLIN

CE / N° de liste : 310-194-1
Numéro cas : 1332-58-7

Le kaolin (/ˈkeɪələnaɪt/ KAY-ə-lə-nyte) est un minéral argileux, de composition chimique Al2Si2O5(OH)4.
Le kaolin est un minéral industriel important.
Le kaolin est un minéral de silicate en couches, avec une feuille tétraédrique de silice (SiO4) liée par des atomes d’oxygène à une feuille octaédrique d’alumine (AlO6) octaèdre.
Les roches riches en kaolin sont connues sous le nom de kaolin (/ˈkeɪ. ə.lɪn/) ou de l’argile de porcelaine.

Le nom kaolin est dérivé de Gaoling (chinois: 高嶺; pinyin : Gāolǐng ; lit. High Ridge), un village chinois près de Jingdezhen dans la province du Jiangxi, dans le sud-est de la Chine.
Le nom est entré en anglais en 1727 à partir de la version Français du mot: kaolin, à la suite des rapports de François Xavier d’Entrecolles sur la fabrication de la porcelaine de Jingdezhen.

Le kaolin a une faible capacité de rétrécissement-houle et une faible capacité d’échange de cations (1–15 meq/100 g).
Le kaolin est un minéral mou, terreux, généralement blanc (argile phyllosilicate dioctaédrique), produit par l’altération chimique des minéraux silicatés d’aluminium comme le feldspath.
Dans de nombreuses régions du monde, il est coloré rose-orange-rouge par l’oxyde de fer, ce qui lui donne une teinte rouille distincte.
Des concentrations plus faibles donnent des couleurs blanches, jaunes ou orange clair. On trouve parfois des couches alternées, comme au Providence Canyon State Park en Géorgie, aux États-Unis.
Les qualités commerciales de kaolin sont fournies et transportées sous forme de poudre sèche, de nouilles semi-sèches ou de boue liquide.
Cette pratique a également été observée au sein d’une petite population de femmes afro-américaines dans le sud des États-Unis, en particulier en Géorgie, probablement apportée par les traditions des Africains afro-mentionnés. via l’esclavage.
Là, le kaolin est appelé saleté blanche, craie ou argile blanche.

Le kaolin est un type d’argile que l’on trouve dans la nature. Le kaolin est parfois utilisé pour fabriquer des médicaments. Le kaolin est également utilisé comme agent de remplissage dans les comprimés.

Kaolin est utilisé pour arrêter les saignements et pour une condition qui implique un gonflement et des plaies dans la bouche (mucite buccale).
Le kaolin est également utilisé pour la diarrhée et de nombreuses autres conditions, mais il n’y a pas de bonnes preuves scientifiques pour soutenir la plupart de ces utilisations.

Chimie
Notation
La formule chimique du kaolin utilisée en minéralogie est Al2Si2O5(OH)4, cependant, dans les applications céramiques, la formule est généralement écrite en termes d’oxydes, donc la formule du kaolin est Al2O3·2SiO2·2H2O.

Structure
Comparé à d’autres minéraux argileux, le kaolin est chimiquement et structurellement simple.
Le kaolin est décrit comme un minéral argileux 1:1 ou TO parce que ses cristaux sont constitués de couches TO empilées.
Chaque couche TO est constituée d’une feuille tétraédrique (T) composée d’ions silicium et oxygène liés à une feuille octaédrique (O) composée d’ions oxygène, aluminium et hydroxyle.
La feuille T est ainsi appelée parce que chaque ion silicium est entouré de quatre ions oxygène formant un tétraèdre.
La feuille O est ainsi appelée parce que chaque ion aluminium est entouré de six ions oxygène ou hydroxyle disposés aux coins d’un octaèdre.
Les deux feuilles de chaque couche sont fortement liées entre elles par des ions oxygène partagés, tandis que les couches sont liées par liaison hydrogène entre l’oxygène sur la face extérieure du T feuille d’une couche et hydroxyle sur la face extérieure de la feuille O de la couche suivante.

Une couche de kaolin n’a pas de charge électrique nette et il n’y a donc pas de gros cations (tels que le calcium, le sodium ou le potassium) entre les couches comme avec la plupart des autres argiles. minéraux.
Cela explique la capacité d’échange d’ions relativement faible de Kaolin. La liaison étroite de l’hydrogène entre les couches empêche également les molécules d’eau de s’infiltrer entre les couches, ce qui explique le caractère non gonflé de Kaolin.

Lorsqu’ils sont humidifiés, les minuscules cristaux en forme de plaque de Kaolin acquièrent une couche de molécules d’eau qui font adhérer les cristaux les uns aux autres et donnent à l’argile de kaolin sa cohésion.
Les liaisons sont suffisamment faibles pour permettre aux plaques de glisser les unes sur les autres lorsque l’argile est moulée, mais suffisamment solides pour maintenir les plaques en place et permettre au argile moulée pour conserver sa forme.
Lorsque l’argile est séchée, la plupart des molécules d’eau sont éliminées et les plaques d’hydrogène se lient directement les unes aux autres, de sorte que l’argile séchée est rigide mais encore fragile.
Si l’argile est humidifiée à nouveau, elle redeviendra plastique.

Transformations structurelles
Les argiles du groupe kaolin subissent une série de transformations de phase lors d’un traitement thermique dans l’air à la pression atmosphérique.

Meunerie
Le broyage à haute énergie du kaolin entraîne la formation d’une phase mécanochimiquement amorphisée similaire au méthakaoline, bien que les propriétés de ce solide soient très différentes.
Le processus de broyage à haute énergie est très inefficace et consomme une grande quantité d’énergie.

Séchage
Voir aussi : Séchoir Buell
En dessous de 100 °C (212 °F), l’exposition à l’air sec éliminera lentement l’eau liquide du kaolin.
L’état final de cette transformation est appelé « cuir sec ». Entre 100 °C et environ 550 °C (1 022 °F), toute l’eau liquide restante est expulsée du Kaolin.
L’état final de cette transformation est appelé « os sec ».
Tout au long de cette plage de température, l’expulsion de l’eau est réversible : si le kaolin est exposé à de l’eau liquide, il sera réabsorbé et se désintégrera sous sa forme particulaire fine.
Les transformations ultérieures ne sont pas réversibles et représentent des changements chimiques permanents.

Metakaolin
La déshydratation endothermique du kaolin commence à 550-600 ° C produisant un méthakaoline désordonné, mais une perte continue d’hydroxyle est observée jusqu’à 900 ° C (1 650 ° F).
Bien qu’historiquement, il y ait eu beaucoup de désaccords concernant la nature de la phase metakaolin, des recherches approfondies ont conduit à un consensus général sur le fait que le metakaolin n’est pas un simple mélange d’amorphes la silice (SiO2) et l’alumine (Al2O3), mais plutôt une structure amorphe complexe qui conserve un ordre plus long (mais pas strictement cristallin) en raison de l’empilement de ses couches hexagonales.

Aiguille mullite
Enfin, à 1400 °C, la forme « aiguille » de la mullite apparaît, offrant des augmentations substantielles de la résistance structurelle et de la résistance à la chaleur.
Il s’agit d’une transformation structurelle mais non chimique. Voir grès pour plus d’informations sur ce formulaire.

Les manteaux de saprolite kaolinitique sont communs en Europe occidentale et septentrionale. Les âges de ces manteaux sont du Mésozoïque au Cénozoïque inférieur.

L’argile de kaolin est abondante dans les sols qui se sont formés à partir de l’altération chimique des roches dans les climats chauds et humides, par exemple dans les zones de forêt tropicale humide.
En comparant les sols le long d’un gradient vers des climats progressivement plus froids ou plus secs, la proportion de kaolin diminue, tandis que la proportion d’autres minéraux argileux tels que l’illite (dans les climats plus froids climats) ou la smectite (dans les climats plus secs) augmente.
De telles différences climatiques dans la teneur en minéraux argileux sont souvent utilisées pour déduire les changements climatiques dans le passé géologique, où les sols anciens ont été enterrés et préservés .

Dans le système de classification de l’Institut National pour l’Étude Agronomique au Congo Belge (INEAC), les sols dans lesquels la fraction argileuse est principalement du Kaolin sont appelés kaolisol (de kaolin et sol).

Aux États-Unis, les principaux gisements de kaolin se trouvent dans le centre de la Géorgie, sur un tronçon de la ligne de chute de la côte atlantique entre Augusta et Macon.
Cette zone de treize comtés est appelée la ceinture « or blanc » ; Sandersville est connue comme la « capitale mondiale du kaolin » en raison de son abondance de kaolin.
À la fin des années 1800, une industrie minière à ciel ouvert active de kaolin existait à l’extrême sud-est de la Pennsylvanie, près des villes de Landenberg et de Kaolin, et dans ce qui est aujourd’hui White Clay Réserve de Creek.
Le produit a été transporté par train à Newark, dans le Delaware, sur la ligne Newark-Pomeroy, le long de laquelle on peut encore voir de nombreuses mines d’argile à ciel ouvert.
Les dépôts se sont formés entre la fin du Crétacé et le début du Paléogène, il y a environ 100 à 45 millions d’années, dans des sédiments dérivés de roches ignées et mécazolines altérées.
La production de kaolin aux États-Unis en 2011 était de 5,5 millions de tonnes.

Au cours du Paléocène-Éocène, les sédiments maximaux thermiques déposés dans la région d’Esplugafreda en Espagne ont été enrichis en kaolin provenant d’une source détritique due à la dénudation.

Synthèse et genèse
Des difficultés sont rencontrées lorsque l’on tente d’expliquer la formation de kaolin dans des conditions atmosphériques par extrapolation de données thermodynamiques à partir des synthèses à haute température les plus réussies.
La Iglesia et Van Oosterwijk-Gastuche (1978) pensaient que les conditions dans lesquelles le kaolin se nucléera peuvent être déduites des diagrammes de stabilité, basés sur des données de dissolution.
Faute de résultats probants dans leurs propres expériences, La Iglesia et Van Oosterwijk-Gastuche (1978) ont cependant dû conclure qu’il existait d’autres facteurs encore inconnus. impliqué dans la nucléation à basse température du Kaolin .
En raison des taux de cristallisation très lents observés du kaolin à partir d’une solution à température ambiante, Fripiat et Herbillon (1971) ont postulé l’existence d’énergies d’activation élevées à basse température. nucléation de Kaolin .

À haute température, les modèles thermodynamiques d’équilibre semblent satisfaisants pour la description de la dissolution et de la nucléation du kaolin, car l’énergie thermique suffit à surmonter l’énergie. les obstacles impliqués dans le processus de nucléation. L’importance des synthèses à température ambiante et à pression atmosphérique pour la compréhension du mécanisme impliqué dans la nucléation des minéraux argileux réside dans le dépassement ces barrières énergétiques.
Comme l’indiquent Caillère et Hénin (1960), les processus impliqués devront être étudiés dans des expériences bien définies, car il est pratiquement impossible d’isoler les facteurs impliqués par simple déduction de systèmes physico-chimiques naturels complexes tels que l’environnement du sol.
Fripiat et Herbillon (1971), dans une revue sur la formation du Kaolin, ont soulevé la question fondamentale de savoir comment un matériau désordonné (c’est-à-dire la fraction amorphe des sols tropicaux) pourrait jamais être transformé en une structure ordonnée correspondante.
Cette transformation semble avoir lieu dans les sols sans changements majeurs dans l’environnement, dans un laps de temps relativement court, et à la température ambiante (et à la pression).

La synthèse à basse température des minéraux argileux (avec le kaolin comme exemple) a plusieurs aspects.
En premier lieu , l’acide silicique à fournir au cristal en croissance doit être sous forme monomère, c’est-à-dire que la silice doit être présente dans une solution très diluée (Caillère et al., 1957; Caillère et Hénin, 1960; Wey et Siffert, 1962; Millot, 1970).
Afin d’éviter la formation de gels de silice amorphes précipitant à partir de solutions sursaturées sans réagir avec les cations d’aluminium ou de magnésium pour former des silicates cristallins, le l’acide silicique doit être présent à des concentrations inférieures à la solubilité maximale de la silice amorphe.
Le principe de cette condition préalable peut être trouvé en chimie structurale: « Comme les ions polysilicates ne sont pas de taille uniforme, ils ne peuvent pas s’organiser avec les ions métalliques en un réseau cristallin régulier. » (Iler, 1955, p. 182)

Le deuxième aspect de la synthèse à basse température du Kaolin est que les cations d’aluminium doivent être hexacoordonnés par rapport à l’oxygène (Caillère et Hénin, 1947 ; Caillère et coll., 1953; Hénin et Robichet, 1955).
Gastuche et al. (1962), ainsi que Caillère et Hénin (1962) ont conclu que ce n’est que dans les cas où l’hydroxyde d’aluminium est sous forme de gibbsite que le Kaolin peut être formé. Sinon, le précipité formé sera un « gel alumino-silicique mixte » (comme l’a dit Millot, 1970, p. 343).
Si c’était la seule exigence, de grandes quantités de Kaolin pourraient être récoltées simplement en ajoutant de la poudre de gibbsite à une solution de silice.
Sans aucun doute, un degré marqué d’adsorption de la silice en solution par les surfaces de gibbsite aura lieu, mais, comme indiqué précédemment, une simple adsorption ne crée pas le réseau de couches typique des cristaux de Kaolin.

Le troisième aspect est que ces deux composants initiaux doivent être incorporés dans un seul et même cristal mélangé avec une structure de couche.

2Al(OH)3 + 2H4SiO4 -> Si2O5 . Al2(OH)4 + 5H2O

on peut voir que cinq molécules d’eau doivent être retirées de la réaction pour chaque molécule de Kaolin formée.
Des preuves sur le terrain illustrant l’importance de l’élimination de l’eau de la réaction de Kaolin ont été fournies par Gastuche et DeKimpe (1962).
En étudiant la formation du sol sur une roche basaltique au Kivu (Zaïre), ils ont noté comment la présence de Kaolin dépendait du « degré de drainage » de la zone concernée.
Une distinction claire a été établie entre les zones où le drainage est bon (c.-à-d. les zones où la différence entre la saison humide et la saison sèche est marquée) et les zones où le drainage est médiocre ( c’est-à-dire des zones marécageuses permanentes).
Ce n’est que dans les zones avec des alternances saisonnières distinctes entre humide et sec que l’on a trouvé du kaolin .
Tamura et Jackson (1953) ont souligné l’importance possible d’une alternance de conditions humides et sèches lors de la transition de l’allophane en kaolin.
Le rôle des alternances entre mouillage et séchage sur la formation de Kaolin a également été noté par Moore (1964).

Synthèses de laboratoire
Les synthèses de Kaolin à haute température (plus de 100 °C [212 °F]) sont relativement bien connues.
Des synthèses de laboratoire du kaolin à température ambiante et à pression atmosphérique ont été décrites par DeKimpe et al. (1961).
À partir de ces tests, le rôle de la périodicité devient clair de manière convaincante.
DeKimpe et al. (1961) avaient utilisé des ajouts quotidiens d’alumine (comme AlCl3·6 H2O) et de silice ( sous forme de silicate d’éthyle) pendant au moins deux mois.
En outre, des ajustements du pH ont eu lieu tous les jours en ajoutant de l’acide chlorhydrique ou de l’hydroxyde de sodium. De tels ajouts quotidiens de Si et d’Al à la solution en combinaison avec les titrages quotidiens avec de l’acide chlorhydrique ou de l’hydroxyde de sodium pendant au moins 60 jours auront introduit l’élément nécessaire de périodicité.
Ce n’est que maintenant que le rôle réel de ce qui a été décrit comme le « vieillissement » (Alterung) des alumino-silicates amorphes (comme par exemple Harder, 1978 l’avait noté) peut être pleinement compris.
Le temps en tant que tel n’entraîne aucun changement dans un système fermé à l’équilibre; mais une série d’alternances, de conditions changeant périodiquement (par définition, se déroulant dans un système ouvert). ), entraînera la formation à basse température de plus en plus de Kaolin en phase stable au lieu d’alumino-silicates amorphes (mal définis).

Utilisations:
L’utilisation principale du minéral Kaolin (environ 50% du temps) est la production de papier; son utilisation assure la brillance sur certaines qualités de papier couché.

Le kaolin est également connu pour ses capacités à induire et à accélérer la coagulation du sang.
En avril 2008, le US Naval Medical Research Institute a annoncé l’utilisation réussie d’une perfusion d’aluminosilicate dérivée du kaolin dans la gaze traditionnelle, connue commercialement sous le nom de quikClot Combat Gauze, qui est toujours l’hémostat de choix pour toutes les branches de l’armée américaine.

Le kaolin est utilisé (ou a été utilisé dans le passé) :
• Le kaolin est utilisé en céramique (c'est le composant principal de la porcelaine).
• Le kaolin est utilisé dans le dentifrice
• Le kaolin est utilisé comme matériau diffusant la lumière dans les lampes à incandescence blanches
• Le kaolin est utilisé dans les ampoules
• Le kaolin est utilisé en cosmétique
• Le kaolin est utilisé dans les matériaux d'isolation industriels appelés Kaowool (une forme de laine minérale).
• Le kaolin est utilisé dans les crèmes protectrices et barrières de la peau "pré-travail"
• Le kaolin est utilisé dans la peinture pour prolonger le pigment blanc de dioxyde de titane (TiO2) et modifier les niveaux de brillance.
• Le kaolin est utilisé pour modifier les propriétés du caoutchouc lors de la vulcanisation.
• Le kaolin est utilisé dans les adhésifs pour modifier la rhéologie
• Le kaolin est utilisé dans l'agriculture biologique sous forme de pulvérisation appliquée sur les cultures pour prévenir les dommages causés par les insectes et, dans le cas des pommes, pour prévenir l'insolation
comme badigeon à la chaux dans les maisons traditionnelles de taille de pierre au Népal (la méthode la plus courante consiste à peindre la partie supérieure avec de l'argile blanche de kaolin et le milieu avec de l'argile rouge ; l'argile rouge peut s'étendre jusqu'au fond, ou le fond peut être peint en noir).
• Le kaolin est utilisé comme charge dans les disques diamantés Edison.
• Le kaolin est utilisé comme charge pour donner du volume ou comme revêtement pour améliorer la surface dans la fabrication du papier.
• Le kaolin est utilisé comme indicateur dans les datations radiologiques car le kaolin peut contenir de très petites traces d'uranium et de thorium.
• Le kaolin est utilisé pour apaiser les maux d'estomac, de la même manière que les perroquets (et plus tard, les humains) en Amérique du Sud l'utilisaient à l'origine (plus récemment, les préparations de kaolin produites industriellement étaient courantes pour le traitement de la diarrhée ; la plus courante d'entre elles était Kaopectate, qui a abandonné l'utilisation du kaolin au profit de l'attapulgite puis (aux États-Unis) du sous-salicylate de bismuth.
• Le kaolin est utilisé pour les masques faciaux ou le savon (appelé « argile blanche »).
• Le kaolin est utilisé pour les soins corporels en spa, tels que les enveloppements corporels, les cocons ou les traitements localisés tels que les pieds, le dos ou les mains.
• Le kaolin est utilisé dans l'huile essentielle peut être ajouté pour ajouter un arôme agréable, ou des algues peuvent être ajoutées pour renforcer les valeurs nutritives du traitement.
• Le kaolin est utilisé comme adsorbant dans le traitement de l'eau et des eaux usées
pour induire la coagulation du sang dans les procédures de diagnostic, par ex. Temps de coagulation du kaolin.
• Le kaolin est utilisé sous sa forme métakaolin altérée, comme pouzzolane ; ajouté à un mélange de béton, le métakaolin accélère l'hydratation du ciment Portland et participe à la réaction pouzzolanique avec la portlandite formée lors de l'hydratation des principaux minéraux du ciment (par exemple l'alite).
• Le kaolin est utilisé sous sa forme métakaolin modifiée, comme composant de base pour les composés géopolymères
• Le kaolin est utilisé en géophagie
• Le kaolin est utilisé Les humains mangent parfois du kaolin pour le plaisir ou pour supprimer la faim, une pratique connue sous le nom de géophagie.
• Le kaolin est utilisé En Afrique, le kaolin utilisé à ces fins est connu sous le nom de kalaba (au Gabon et au Cameroun), calaba et calabakop (en Guinée équatoriale).
• Le kaolin est utilisé La consommation est plus importante chez les femmes, surtout pendant la grossesse, et son usage est parfois présenté par les femmes de la région comme une habitude analogue à celle de la cigarette chez les hommes.
Cette pratique a également été observée au sein d’une petite population de femmes afro-américaines dans le sud des États-Unis, en particulier en Géorgie, probablement apportée par les traditions des Africains afro-mentionnés. via l’esclavage.
Là, le kaolin est appelé saleté blanche, craie ou argile blanche.

Sécurité
Le kaolin est généralement reconnu comme sûr, mais peut provoquer une légère irritation de la peau ou des muqueuses.
Les produits à base de kaolin peuvent également contenir des traces de silice cristalline, un cancérogène connu.

Les gens peuvent être exposés au kaolin sur le lieu de travail en respirant la poudre ou par contact cutané ou visuel.

États-Unis
L’Occupational Safety and Health Administration (OSHA) a fixé la limite légale (limite d’exposition autorisée ) pour l’exposition au kaolin sur le lieu de travail à 15 mg/m3 d’exposition totale et 5 mg/m3 d’exposition respiratoire sur une journée de travail de 8 heures. .
L’Institut national pour la sécurité et la santé au travail (NIOSH) a fixé une limite d’exposition recommandée (REL) de 10 mg/m3 d’exposition totale TWA 5 mg/m3 d’exposition respiratoire sur une journée de travail de 8 heures.

Ingénierie géotechnique
Les résultats de la recherche montrent que l’utilisation du kaolin en géotechnique peut être remplacée alternativement par un illite plus sûr, surtout si sa présence est inférieure à 10,8% de la masse rocheuse totale.

kaolinite, groupe de minéraux argileux communs qui sont des silicates d’aluminium hydratés; ils comprennent les principaux ingrédients du kaolin (argile de Chine).
Le groupe comprend le kaolin et ses formes plus rares, la dickite et la nacrite, l’halloysite et l’allophane, qui sont chimiquement similaires au kaolin mais amorphes.

La kaolinite, la nacrite et la dickite se présentent sous forme de plaques hexagonales minuscules, parfois allongées, en masses compactes ou granulaires et en tas de mica.
Ce sont des produits d’altération naturels des feldspaths, des feldspathoïdes et d’autres silicates.
L’anauxite , qui était auparavant considérée comme un minéral du groupe kaolinite possédant un rapport silice-alumine plus élevé que d’habitude, est maintenant considérée comme du kaolin et de la silice libre (principalement non cristalline).

Le kaolin est un minéral argileux, avec une consistance douce et une texture terreuse.
Le kaolin se casse facilement et peut être moulé ou façonné, surtout lorsqu’il est mouillé.
Le kaolin est un minéral terne et inintéressant en soi, mais il forme parfois des pseudomorphes intéressants, surtout après les feldspaths.
Le kaolin est également un accessoire commun à d’autres minéraux, y compris les cristaux de gemme dans les pegmatites de feldspath en décomposition.

Le terme Kaolin décrit le nom d’un groupe de minéraux argileux étroitement liés, ainsi que d’un minéral membre individuel du groupe.
Les membres du groupe Kaolin ont tous la même formule chimique (ou similaire), et ils sont Dickite, Kaolinite, Nacrite, Halloysite et Odinite.
Le kaolin a également une formule chimique très similaire à la serpentine, et est parfois considéré comme un membre du groupe serpentin.

Le kaolin est le minéral argileux le plus commun, et des dépôts d’argile entiers peuvent être composés de ce minéral.
Il existe de nombreuses mines commerciales de Kaolin où ce minéral est extrait en grandes quantités pour ses diverses utilisations industrielles.
Le kaolin est nommé d’après le Kao-ling, une montagne de la province du Jiangxi en Chine où ce minéral était bien connu depuis les premiers temps.

Formule chimique: Al2Si2O5 (OH) 4
Composition:Silicate d’aluminium basique
Couleur: Blanc, gris, jaune, beige.
Peut également être de couleur plus foncée brune, orange ou brun rougeâtre à partir d’impuretés d’oxyde de fer.
Traînée:Blanc
Dureté2 - 2,5
Système cristallin: Monoclinique
Formes cristallines et agrégats:Le plus souvent sous forme de masses compactes non formées .
Les cristaux sont microcristallins sous forme de minuscules grains et plaques.
Les cristaux sont rarement visibles à l’œil nu.
Transparence:Opaque. Rarement translucide.
Densité:2.6
Lustre: Terne
Clivage:1,1
Fracture:Terreuse
Ténacité:Fragile, sectile
Autres marques d’identification.Kaolin est très friable, et peut être coupé et moulé, surtout lorsqu’il est mouillé.
Peut également dégager une odeur d’argile lorsqu’il est mouillé ou lorsqu’il est respiré.
dans GroupSilicates; Phyllosilicates
Caractéristiques frappantes: Habitude friable et texture argileuse

Utilisations:
Le kaolin est le minéral argileux le plus abondant et est utilisé pour la poterie et la céramique.
Le kaolin est également très important dans la production de papier et est utilisé dans les produits pharmaceutiques comme ingrédient dans certains médicaments tels que les sucettes pour l’estomac.
Le kaolin est également utilisé comme ingrédient dans certains cosmétiques, savons, peinture brillante et dentifrices.

Le kaolin est un minéral argileux de composition chimique Al2Si2O5(OH)4.
Le kaolin est un minéral industriel important.
Les roches riches en Kaolin sont appelées kaolin.
Kaolinite, groupe commun de minéraux argileux qui sont des silicates d’aluminium hydratés; ils contiennent les principaux composants du kaolin (argile de Chine).
Le groupe comprend la kaolinite, qui est chimiquement similaire mais amorphe à la kaolinite, et ses formes plus rares, la stalagmite et la nacrite, l’halloysite et l’allophane.

Le kaolin est un minéral de silicate stratifié avec une couche de silice tétraédrique (SiO4) liée à une couche octaédrique d’alumine (AlO6) octaèdre à travers des atomes d’oxygène.

La kaolinite, la nacrite et la dickite se présentent sous forme de masses compactes ou granulaires et d’amas ressemblant à du mica sous forme de petites plaques hexagonales, parfois allongées.
Les feldspaths sont des produits de changement naturels des feldspathoïdes et d’autres silicates.
L’anoxyde, auparavant considéré comme un minéral du groupe Kaolin avec un rapport silice/alumine supérieur à la normale, est maintenant considéré comme du Kaolin et de la silice libre (principalement non cristalline).
Pour la formule chimique et les propriétés physiques détaillées

Le kaolin est la matière première de la brique, de la poterie et de la tuile.
Le kaolin a joué un rôle vital dans le développement de la civilisation humaine.
Le plus important de ces minéraux est la kaolinite.
Kaolin Kaolin forme des plaques blanches, microscopiques, pseudo-hexagonales.

masses compactes ou granulaires et touffes en forme de mica.
Trois autres minéraux – la stalagmite, la nacrite et l’halloysite – chimiquement identiques à la kaolinite, mais système monoclinique.
Quatre trouvés ensemble et souvent visuellement indiscernables.

Le kaolin est un produit naturel de la dégradation du mica.
plagioclase et feldspaths sodium-potassium sous Effet de l’eau, du dioxyde de carbone dissous et des acides de matière organique.
Utilisé en agriculture, comme charge dans des aliments tels que le chocolat, mélangé à de la pectine comme antidiarrhéique, comme expanseur de peinture, comme agent de renforcement dans le caoutchouc et comme agent de poudre dans la fonderie Opérations

Aperçu
Le kaolin est une argile industrielle importante qui contient principalement un minéral de silicate d’aluminium hydraté appelé Kaolin (Al2Si2O5(OH)4).
D’autres minéraux de kaolin comprennent la dickite, la nacrite et l’halloysite. Les formes pures de ces minéraux ne sont pas aussi omniprésentes que la kaolinite et se trouvent généralement avec le kaolin dans les dépôts hydrothermaux.
Le kaolin peut se former en mode résiduel ou sédimentaire.
Dans le premier type, le kaolin est créé par altération in situ ou altération hydrothermale des roches mères d’aluminosilicate comme le granit; bien que, dans ce dernier, le minéral soit produit par le dépôt de Kaolin formé ailleurs.
La minéralogie unique, la morphologie, les spécifications chimiques et physiques du kaolin en font une matière première polyvalente adaptée à de nombreuses applications différentes, telles que la céramique, le revêtement de papier et charges, extenseur de pigment dans les peintures intérieures au latex à base d’eau et apprêt industriel extérieur à base d’huile.
En outre, le kaolin est appliqué dans le caoutchouc non noir, les médicaments et les produits pharmaceutiques, les cosmétiques, les crayons, les engrais, les détergents, les pesticides, le ciment blanc, l’encre, les catalyseurs et beaucoup d’autres produits.
Ces propriétés sont grandement affectées par le mode de formation de l’argile qui contrôle la qualité du kaolin en faisant varier les teneurs en kaolin et en impuretés.
Par exemple, la teneur en kaolin des kaolins résiduels et sédimentaires diffère de 20% à 60%, respectivement.
Les kaolins de haute qualité sont également pauvres en minéraux contenant du fer.
L’existence d’oxydes de fer dans le kaolin affecte négativement la couleur de l’argile et réduit sa luminosité et son réfractaire.
Ceux-ci provoquent une baisse spectaculaire de son prix commercial.
Même une quantité de 0,4% d’oxydes , d’hydroxydes et d’oxydes hydratés de fer ferrique peut suffire à conférer une pigmentation rouge à jaune aux dépôts d’argile.
Ces oxydes/hydroxydes de fer peuvent être de l’hématite (rouge), de la maghémite (brun rougeâtre), de la goethite (jaune brunâtre), de la lépidocrocite (orange), du ferrihydrate (rouge brunâtre), etc.
De même, les minerais de fer tels que l’hématite peuvent contenir des argiles comme le kaolin comme contamination qui causent des problèmes dans le fonctionnement des hauts fourneaux.
Par conséquent, la première étape d’enrichissement pour rendre ces matières premières commercialement précieuses est d’éliminer efficacement les oxydes de fer des argiles de kaolin et vice versa.

Structure et propriétés physiques
Le kaolin est une matière première plastique, notamment constituée de kaolinite minérale argileuse.
La formule chimique est Al2O3.2SiO2.2H2O (39,5% Al2O3, 46,5% SiO2, 14,0% H2O). En minéralogie systémique, le kaolin se classe parmi les phyllosilicates, qui sont des minéraux argileux stratifiés formés par un filet de couches tétraédriques et octaédriques.
Les phyllosilicates sont classés dans les groupes principaux en fonction du type de couches, du contenu intercalaire, de la charge des couches et des formules chimiques.
Outre les groupes kaolin , les groupes serpentine, halloysite, pyrofylite, mica et montmorillonite se classent également parmi les phyllosilicates.
Le groupe des kaolinites comprend les minéraux di-octaédriques (1:1) avec deux couches, une couche tétraédrique de silice[SiO4] et une couche octaédrique d’aluminium[Al2(OH)4].
Les couches sont liées entre elles en partageant l’anion oxygène entre Al et Si. Ensemble, ces deux couches sont appelées plaquettes.
Les plaquettes 1:1 du Kaolin sont maintenues ensemble fortement par liaison hydrogène entre l’OH de la couche octaédrique et l’O de la couche tétraédrique.
En raison de cette forte attraction, ces plaquettes ne se dilatent pas lorsqu’elles sont hydratées et le kaolin n’a qu’une surface externe.
En outre, Kaolin a très peu de substitution isomorphe d’Al pour Si dans la couche tétraédrique. En conséquence, il a une faible capacité d’échange de cations . Le kaolin adsorbe facilement l’eau et forme une substance plastique ressemblant à de la pâte.

Disponibilité, extraction et traitement
Le kaolin se forme dans des conditions acides par altération ou changements hydrothermaux des feldspaths et, dans une moindre mesure, d’autres aluminosilicates.
Le kaolin peut former des dépôts de kaolin altérés indépendants, des argiles de kaolin ou peut être un composé de grès de kaolin et de pierres de fer oolitiques, et moins fréquemment aussi de pegmatites et d’hydrothermales dépôts.
Les gisements de kaolin les plus importants se sont formés par altération intensive des roches riches en feldspath (granite, arkose, certains types d’ortho-gneisses et migmatites).
Il y a des millions d’années, le matériau d’origine a été décomposé par les intempéries, donnant naissance au kaolin et à la silice combinés à des quantités plus ou moins élevées d’adjuvants .
L’érosion mécanique a formé la roche sous le climat tropical de cette époque et à des températures accrues, la corrosion chimique s’est produite sous l’activité de l’eau saturée de CO2 et acides humiques qui éluent de l’eau.
Les gisements de renommée mondiale en République tchèque sont particulièrement situés dans le district de Karlovy Vary (Sedlec, Podlesi et Otovice).
Les gisements de kaolin dans la région de Karlovy Vary sont primaires, c’est-à-dire que le kaolin est resté à la place de sa formation.
La matière première extraite contient 20 à 30% de kaolin; le reste est du sable de silice qui fait partie intégrante de la matière première.
Les dépôts plus profonds ont tendance à être moins kaolinisés. De plus grandes zones avec des teneurs en kaolin de 15 à 35% formées par l’altération des arkoses se trouvent dans les environs de Horni Briza, Kaznejov et Chotikov.
Les gisements de kaolin de qualité inférieure se trouvent près de Nova Role, Vidnava, Kadan, Podborany, Znojmo et Veverska Bityska.
Le kaolin a été obtenu à partir de kaolin extrait ou de gritstone kaolinite-illitique ou de pudding-stone de la « mine U » dans le sud de la Moravie en utilisant la procédure suivante (données non publiées):
La couche superficielle du sol (environ 50 cm) a été enlevée et la matière première a été transportée vers une pompe d’aspiration par canon à eau (la source d’eau était un étang formé à la surface). de la mine après extraction du kaolin).
Le kaolin a été transporté sous forme de boue dense à travers un pipeline d’environ 150 m de long d’environ 20 cm de diamètre jusqu’aux halls de l’usine de traitement.
Après le lavage du kaolin, la classification et les étapes de séparation en fonction de la taille des particules, la sédimentation du kaolin, l’ajout d’agent colloïdal et le séchage du kaolin dans des paniers métalliques, le produit était terminé et pouvait être expédié aux clients.

Propriétés chimiques
poudre blanc cassé
Le kaolin se présente sous la forme d’une poudre onctueuse de couleur blanche à blanc grisâtre exempte de particules granuleuses.
Le kaolin a un goût terreux ou argileux caractéristique, et lorsqu’il est humidifié avec de l’eau, il devient de couleur plus foncée et développe une odeur argileuse.
Occurrence :
Le kaolin est une argile naturelle qui est traitée pour les impuretés.

Le kaolin (argile de Chine) est un mélange de divers silicates d’aluminium. Le kaolin est souvent utilisé dans les poudres et les masques en raison de ses propriétés absorbantes, abrasives, gonflantes et opacifiantes.
Cette poudre blanche et douce a de bonnes capacités de couverture et d’absorption pour l’eau et l’huile, ce qui en fait un absorbeur approprié de l’huile et de la sueur sécrétées par la peau.
Le kaolin adhère bien à la surface de la peau, mais s’enlève facilement avec des procédures de nettoyage normales. Le kaolin est considéré comme une matière première non comédogène.
Adsorbant.
DéfinitionUn mélange d’argiles, de quartz et de feldspath contenant généralement au moins 25% d’alumine.
Les argiles de boule et de porcelaine sont habituellement utilisées. Un glissement ou une boue est formé avec de l’eau pour former une masse plastique moulable, qui est ensuite émaillée et cuite à un solide dur et lisse.

Méthodes de production
Le kaolin est un silicate d’aluminium hydraté obtenu par l’extraction de gisements minéraux naturels.
D’importants gisements se trouvent en Géorgie, aux États-Unis, et en Cornouailles, en Angleterre.
Le kaolin extrait est pulvérisé et libéré des particules grossières et granuleuses, soit par élutriation, soit par criblage.
Les impuretés telles que l’oxyde ferrique, le carbonate de calcium et le carbonate de magnésium sont éliminées avec un électroaimant et par traitement avec de l’acide chlorhydrique et / ou des acides sulfuriques.
Définitionclay: Un gisement à grain fin constitué en lourd de minéraux argileux. Le kaolin est typiquement plastique et pratiquement imperméable lorsqu’il est mouillé et se fissure lorsqu’il se dessèche.
En géologie, la taille des particules constitutives est généralement inférieure à 1/256 mm.
En science du sol, l’argile est considérée comme un sol avec des particules de moins de 0,002 mm.

Indications
Le kaolin est un silicate d’aluminium hydraté naturel qui est préparé pour un usage médicinal sous forme de poudre très finement divisée.
La raison d’être de son utilisation dans la diarrhée aiguë non spécifique provient de sa capacité à adsorber certaines des toxines bactériennes qui causent souvent la maladie.

Vue d’ensembleKaolin est une argile industrielle importante qui contient principalement un minéral de silicate d’aluminium hydraté nommé Kaolin (Al2Si2O5(OH)4).
D’autres kaolinminéraux comprennent la dickite, la nacrite et l’halloysite. Les formes pures de ces minéraux ne sont pas aussi omniprésentes que la kaolinite et se trouvent généralement avec le kaolin dans les dépôts hydrothermaux.
Le kaolin peut se former en mode résiduel ou sédimentaire.
Dans le premier type, le kaolin est créé par altération in situ ou altération hydrothermale des roches mères d’aluminosilicate comme le granit; bien que, dans ce dernier, le minéral soit produit par le dépôt de Kaolin formé ailleurs.
La minéralogie unique, la morphologie, les spécifications chimiques et physiques du kaolin en font une matière première polyvalente adaptée à de nombreuses applications différentes, telles que la céramique, le revêtement de papier et charges, extenseur de pigment dans les peintures intérieures au latex à base d’eau et apprêt industriel extérieur à base d’huile.
En outre, le kaolin est appliqué dans le caoutchouc non noir, les médicaments et les produits pharmaceutiques, les cosmétiques, les crayons, les engrais, les détergents, les pesticides, le ciment blanc, l’encre, les catalyseurs et beaucoup d’autres produits.
Ces propriétés sont grandement affectées par le mode de formation de l’argile qui contrôle la qualité du kaolin en faisant varier les teneurs en kaolin et en impuretés.
Par exemple, la teneur en kaolin des kaolins résiduels et sédimentaires diffère de 20% à 60%, respectivement.
Les kaolins de haute qualité sont également pauvres en minéraux contenant du fer.
L’existence d’oxydes de fer dans le kaolin affecte négativement la couleur de l’argile et réduit sa luminosité et son réfractaire.
Ceux-ci provoquent une baisse spectaculaire de son prix commercial. Même une quantité de 0,4% d’oxydes , d’hydroxydes et d’oxydes hydratés de fer ferrique peut suffire à conférer une pigmentation rouge à jaune aux dépôts d’argile.
Ces oxydes/hydroxydes de fer peuvent être de l’hématite (rouge), de la maghémite (brun rougeâtre), de la goethite (jaune brunâtre), de la lépidocrocite (orange), du ferrihydrate (rouge brunâtre), etc.
De même, les minerais de fer tels que l’hématite peuvent contenir des argiles comme le kaolin comme contamination qui causent des problèmes dans le fonctionnement des hauts fourneaux.
Par conséquent, la première étape d’enrichissement pour rendre ces matières premières commercialement précieuses est d’éliminer efficacement les oxydes de fer des argiles de kaolin et vice versa.

Structure et propriétés physiques
Le kaolin est une matière première plastique, notamment constituée de kaolinite minérale argileuse.
La formule chimique est Al2O3.2SiO2.2H2O (39,5% Al2O3, 46,5% SiO2, 14,0% H2O).
En minéralogie systémique, le kaolin se classe parmi les phyllosilicates, qui sont des minéraux argileux stratifiés formés par un filet de couches tétraédriques et octaédriques.
Les phyllosilicates sont classés dans les groupes principaux en fonction du type de couches, du contenu intercalaire, de la charge des couches et des formules chimiques.
Outre les groupes kaolin , les groupes serpentine, halloysite, pyrofylite, mica et montmorillonite se classent également parmi les phyllosilicates.
Le groupe des kaolinites comprend les minéraux di-octaédriques (1:1) avec deux couches, une couche tétraédrique de silice[SiO4] et une couche octaédrique d’aluminium[Al2(OH)4].
Les couches sont liées entre elles en partageant l’anion oxygène entre Al et Si. Ensemble, ces deux couches sont appelées plaquettes.
Les plaquettes 1:1 du Kaolin sont maintenues ensemble fortement par liaison hydrogène entre l’OH de la couche octaédrique et l’O de la couche tétraédrique.
En raison de cette forte attraction, ces plaquettes ne se dilatent pas lorsqu’elles sont hydratées et le kaolin n’a qu’une surface externe.
En outre, Kaolin a très peu de substitution isomorphe d’Al pour Si dans la couche tétraédrique. En conséquence, il a une faible capacité d’échange de cations .

Le kaolin adsorbe facilement l’eau et forme une substance plastique ressemblant à de la pâte.
Disponibilité, extraction et traitement
Le kaolin se forme dans des conditions acides par altération ou changements hydrothermaux des feldspaths et, dans une moindre mesure, d’autres aluminosilicates.
Le kaolin peut former des dépôts de kaolin altérés indépendants, des argiles de kaolin ou peut être un composé de grès de kaolin et de pierres de fer oolitiques, et moins fréquemment aussi de pegmatites et d’hydrothermales dépôts.
Les gisements de kaolin les plus importants se sont formés par altération intensive des roches riches en feldspath (granite, arkose, certains types d’ortho-gneisses et migmatites).
Il y a des millions d’années, le matériau d’origine a été décomposé par les intempéries, donnant naissance au kaolin et à la silice combinés à des quantités plus ou moins élevées d’adjuvants .
L’érosion mécanique a formé la roche sous le climat tropical de cette époque et à des températures accrues, la corrosion chimique s’est produite sous l’activité de l’eau saturée de CO2 et acides humiques qui éluent de l’eau.
Les gisements de renommée mondiale en République tchèque sont particulièrement situés dans le district de Karlovy Vary (Sedlec, Podlesi et Otovice).
Les gisements de kaolin dans la région de Karlovy Vary sont primaires, c’est-à-dire que le kaolin est resté à la place de sa formation.
La matière première extraite contient 20 à 30% de kaolin; le reste est du sable de silice qui fait partie intégrante de la matière première.
Les dépôts plus profonds ont tendance à être moins kaolinisés.
De plus grandes zones avec des teneurs en kaolin de 15 à 35% formées par l’altération des arkoses se trouvent dans les environs de Horni Briza, Kaznejov et Chotikov.
Les gisements de kaolin de qualité inférieure se trouvent près de Nova Role, Vidnava, Kadan, Podborany, Znojmo et Veverska Bityska.
Le kaolin a été obtenu à partir de kaolin extrait ou de gritstone kaolinite-illitique ou de pudding-stone de la « mine U » dans le sud de la Moravie en utilisant la procédure suivante (données non publiées):
La couche superficielle du sol (environ 50 cm) a été enlevée et la matière première a été transportée vers une pompe d’aspiration par canon à eau (la source d’eau était un étang formé à la surface). de la mine après extraction du kaolin).
Le kaolin a été transporté sous forme de boue dense à travers un pipeline d’environ 150 m de long d’environ 20 cm de diamètre jusqu’aux halls de l’usine de traitement.
Après le lavage du kaolin, la classification et les étapes de séparation en fonction de la taille des particules, la sédimentation du kaolin, l’ajout d’agent colloïdal et le séchage du kaolin dans des paniers métalliques, le produit était terminé et pouvait être expédié aux clients.

Propriétés chimiques
poudre blanc cassé
Le kaolin se présente sous la forme d’une poudre onctueuse de couleur blanche à blanc grisâtre exempte de particules granuleuses. Le kaolin a un goût terreux ou argileux caractéristique, et lorsqu’il est humidifié avec de l’eau, il devient de couleur plus foncée et développe une odeur argileuse.
Occurrence
Le kaolin est une argile naturelle qui est traitée pour les impuretés.

Utilisations:
Kaolin a été utilisé:
Pour préparer de l’eau trouble synthétique utilisée pour évaluer la capacité de biosorption des feuilles de Moringa oleifera.
En association avec le carraghénane pour induire une inflammation arthritique dans un modèle de rat pour évaluer l’activité des inhibiteurs de JAK3 (janus kinase 3).
Dans une étude visant à évaluer son utilité pour la culture améliorée de microparticules (MPEC) de 2-phényléthanol et de 6-pentyl-α-pyrone.
Le kaolin (argile de Chine) est un mélange de divers silicates d’aluminium. Le kaolin est souvent utilisé dans les poudres et les masques en raison de ses propriétés absorbantes, abrasives, gonflantes et opacifiantes.
Cette poudre blanche et douce a de bonnes capacités de couverture et d’absorption pour l’eau et l’huile, ce qui en fait un absorbeur approprié de l’huile et de la sueur sécrétées par la peau.
Le kaolin adhère bien à la surface de la peau, mais s’enlève facilement avec des procédures de nettoyage normales. Le kaolin est considéré comme une matière première non comédogène.
Adsorbant.
Définition
Mélange d’argiles, de quartz et de feldspath contenant généralement au moins 25% d’alumine. Les argiles de boule et de porcelaine sont habituellement utilisées.
Un glissement ou une boue est formé avec de l’eau pour former une masse plastique moulable, qui est ensuite émaillée et cuite à un solide dur et lisse.

Définition
argile: Un dépôt à grain fin composé principalement de minéraux argileux.
Le kaolin est typiquement plastique et pratiquement imperméable lorsqu’il est mouillé et se fissure lorsqu’il se dessèche.
En géologie, la taille des particules constitutives est généralement inférieure à 1/256 mm.
L’argile scientifique du sol est considérée comme un sol avec des particules de moins de 0,002 mm.

Description générale
Poudre blanche inodore à jaunâtre ou grisâtre.
Contient principalement le minéral argileux Kaolin (Al2O3 SiO2)2 H2O)2), un aluminosilicate hydraté. Kaolin a mp 740-1785 °C et densité: 2,65 g cm-3.
KAOLINe est insoluble dans l’eau mais s’assombrit et développe une odeur terreuse lorsqu’il est mouillé.

Applications pharmaceutiques
Le kaolin est un minéral naturel utilisé dans les formulations pharmaceutiques orales et topiques.
Dans les médicaments oraux, le kaolin a été utilisé comme diluant dans les formulations de comprimés et de capsules; il a également été utilisé comme véhicule de suspension.
Dans les préparations topiques, le kaolin stérilisé a été utilisé dans les cataplasmes et comme poudre de saupoudrage.
Thérapeutiquement, le kaolin a été utilisé dans les préparations antidiarrhéiques orales.

Utilisations industrielles
Le nom kaolin vient des deux mots chinois kao-ling, qui signifie haute crête, et était à l’origine un terme local utilisé pour décrire la région à partir de laquelle l’argile a été obtenue .
Le kaolin (Al2O32SiO22 H2O) contient généralement moins de 2% d’alcalis et de plus petites quantités de fer, de chaux, de magnésie et de titane. En raison de sa pureté, le kaolin a un point de fusion élevé et est la plus réfractaire de toutes les argiles.
Les kaolins solitaires sont largement utilisés dans la coulée d’articles sanitaires, de céramiques et de réfractaires.
L’argile de Chine de Géorgie est l’un des kaolins les plus uniformes que l’on puisse trouver.
D’une manière générale, il existe deux types de kaolin provenant de Géorgie, qui sont tous deux largement utilisés pour la coulée et d’autres processus.
Un type confère une résistance et une plasticité exceptionnellement élevées, et est utilisé à la fois pour le moulage et le jiggering où un haut degré de maniabilité est requis.
L’autre type est généralement une argile fractionnée et de taille de particules contrôlée qui se comporte également bien lors de la coulée, sèche uniformément et réduit la fissuration des marchandises.

Le kaolin apparaît sous forme de poudre blanche inodore à jaunâtre ou grisâtre. Contient principalement le minéral argileux Kaolin (Al2O3(SiO2)2(H2O)2), un aluminosilicate hydraté.
Kaolin a mp 740-1785 ° C et densité 2,65 g / cm3.
Le kaolin est insoluble dans l’eau mais s’assombrit et développe une odeur terreuse lorsqu’il est mouillé.

Le kaolin est un minéral blanc tendre aluminosilicate nommé d’après la colline en Chine (Kao-ling) à partir de laquelle il a été extrait pendant des siècles.
À l’état naturel, le kaolin est une poudre blanche et molle composée principalement de kaolinite minérale et de quantités variables d’autres minéraux tels que la muscovite, le quartz, le feldspath et anatase.
Le kaolin est utilisé dans la fabrication de porcelaine et de porcelaine et est également largement utilisé dans la production de papier, de caoutchouc, de peinture, d’agents de séchage et de nombreux autres produits.
Le kaolin a un rôle d’excipient et d’antidiarrhéique.
Le kaolin est un mélange et un minéral aluminosilicate .
Le kaolin contient une kaolinite.

Utilisations dans l’industrie
• Abrasifs
• Adhésifs et produits chimiques d’étanchéité
• Catalyseur
• Charges
• Agents d’échange d’ions
• Produits chimiques de laboratoire
• Composant principal des corps en céramique.
• Composant majeur dans la fabrication de céramiques.
• Composant majeur de la céramique.
• Agents oxydants/réducteurs
• Additifs de peinture et additifs de revêtement non décrits par d’autres catégories
• Pigments
• Plastifiants
• Régulateurs de processus
• Auxiliaires technologiques, non énumérés autrement
• Réfractaires
• Matériaux réfractaires
• Agents tensioactifs
• Ajusteurs de viscosité
• fabrication de pièces automobiles
• ingrédient de formulation dans des produits enzymatiques en granulés . Généralement, ce type de produit est utilisé dans d’autres formulations pour le lavage automatique de la vaisselle ou les détergents en poudre.
• utilisé comme ingrédient dans les plaquettes de frein.

Utilisations par les consommateurs
• Adhésifs et produits d’étanchéité
• Vêtements et produits d’entretien des chaussures
• Arts, artisanat et matériel de passe-temps
• Produits d’entretien automobile
• Produits d’intérieur automobile
• Matériaux de construction - bois et produits du bois d’ingénierie
• Matériaux de construction non couverts ailleurs
• Catalyseur
• Produits d’entretien du nettoyage et de l’ameublement
• Tissus, textiles et produits en cuir non couverts ailleurs
• Produit chimique d’extinction d’incendie
• Produit chimique d’extinction d’incendie
• Revêtements de sol
• Carburants et produits connexes
• Meubles et meubles non couverts ailleurs
• Réfractaires à haute température pour revêtements de fours.
• Catalyseur métallique
• Utilisation non-TSCA
• Peintures et revêtements
• Produits en papier
• Produits de soins personnels
• Produits en plastique et en caoutchouc non couverts ailleurs
• Pneus en caoutchouc
• Articles de toilette/cosmétiques

Produits ménagers et commerciaux/institutionnels
• Produits automobiles
• Commercial / Institutionnel
• Passe-temps / Artisanat
• Entretien de la maison
• À l’intérieur de la maison
• Aménagement paysager/Cour
• Soins personnels
• Pesticides
• Soins aux animaux de compagnie

Informations générales sur la fabrication
Secteurs de transformation de l’industrie
• Fabrication d’adhésifs
• Toutes les autres fabrications de produits chimiques inorganiques de base
• Fabrication de pavage d’asphalte, de toiture et de matériaux de revêtement
• Construction
• Cosmétiques - Inerte
• Fabrication de meubles et de produits connexes
• Utilisation en laboratoire
• Fabrication diverse
• Fabrication de produits minéraux non métalliques (comprend la fabrication d’argile, de verre, de ciment, de béton, de chaux, de gypse et d’autres produits minéraux non métalliques.
• Fabrication de peinture et de revêtement
• Fabrication de papier
• Raffineries de pétrole
• Fabrication de produits pharmaceutiques et de médicaments
• Fabrication de matières plastiques et de résines
• Fabrication de produits en caoutchouc
• Services
• Fabrication de savon, de composé de nettoyage et de préparation des toilettes
• Fabrication de caoutchouc synthétique
• Fabrication de textiles, de vêtements et de cuir
• Fabrication de matériel de transport
• Utilitaires
• ingrédient de formulation pour produit enzymatique. Vendu aux utilisateurs en aval qui utilisent dans un certain nombre d’applications - très probablement des détergents à vaisselle automatique ou en poudre

NOMS DE L’UICPA :
Silicate d’aluminium
Silicate d’aluminium
silicate d’aluminium
Hydroxyde de silicate d’aluminium
Hydroxyde de silicate d’aluminium
oxosilanediolate d’aluminium (2:3)
Silicate d’aluminium
silicate d’aluminium dihydraté
Hydroxyde de silicate d’aluminium
Hydroxyde de silicate d’aluminium (Kaolin)
Aluminiumsilicat (hydratisiert)
caolin
dioxosilane
silicate d’aluminium hydraté
Silicate d’aluminium hydraté
silicate d’aluminium hydraté
KAOLIN
Kaolin
kaolin
Kaolin (hydroxyde de silicate d’aluminium)
KAOLIN (LIÉ)
Argile de kaolin
kaolinit
KOALIN
Substances naturelles, kaolin (CI 77004)
oxo-oxoalumanyloxy-[oxo(oxoalumanyloxy)silyl]oxysilane;dihydraté

SYNONYMES:
Anhydrol
Argilla
Bilt-cote
Plaques de bilt
Buca
Catalpo
Chinaclaypowder
PAR ARGILE
ARGILE DE TUYAU
SILICATE D’ALUMINIUM HYDRATÉ
DIXIE ARGILE
KAOLIN
ARGILE CHINE
ARGILE
ARGILE ACTIVÉE
BILT-PLAQUES 156
BOLE POUDRE BLANCHE
BOL
BOLUS ALBA
LANGFORD
ARGILE DE LANGFORD
KAOLIN, LUMIÈRE
KAOLINUM
KAOLIN
KAOLIN, DIHYDRATE CALCINÉ
ARGILE MCNAMEE
SILICATE D’ALUMINIUM DIHYDRATÉ
SILICATE D’ALUMINIUM (HYDRATÉ)
HYDROXYDE DE SILICATE D’ALUMINIUM
SILICATE D’ALUMINIUM DIHYDRATÉ
SILICATE D’ALUMINIUM (HYDRATÉ)
kaolin non calciné
Kaoline
Silicate de kaolinaluminium (hydraté)
Kaolite
Kaolin, Poudre, USP
Kaolin 1KG
Kaolin (superfin)
KAOLIN POUDRE 2,5 KG
Kaolin colloïdal - BC 2747
Kaolin anhydre, à écoulement libre, Redi-Dri(TM)
BOLE LAVÉ (KAOLIN)
Kaolin, anhydre, à écoulement libre
Imerys Glomax LL kaolin
Imerys polwhite E kaolin
Imerys polwhite ED kaolin
Argiles,Chine
Argiles, blanc
Argile continentale
Fiberfrax 6000 RPS
Fiberkal
Huber 40C
Huber 65A
Huber 95
Argile de kaolin
kaolinite(al2(si2o7).2h2o)
Kaopectate
Kaowool