Argininin L-izomeri olan bir L-Arginin'dir.
L-Arginin, doku onarımı ve üreme gibi birçok fizyolojik süreçte önemli bir rol oynayan bir amino asittir.
L-Arginin, memelilerde nitrik oksit sentezlemenin temel öncüsüdür.
CAS: 74-79-3
MF: C6H14N4O2
MW: 174.2
EINECS: 200-811-1
Eş anlamlılar
ABL2 (38-uç), aktif, His etiketli insan; FLJ41441; Farede üretilen ANTİ-ABL2 antikoru; FLJ22224; FLJ31718; Abelson fare lösemi viral onkogen homolog 2; Abelson tirozin-protein kinaz 2; ABL2
Bu faktörler nedeniyle, L-arginin ile diyet takviyesi bir dizi sağlık yararı gösterebilir.
L-arginin, vücudun protein oluşturmasına yardımcı olan bir amino asittir.
Vücudunuz genellikle ihtiyaç duyduğu tüm L-arginini üretir.
L-arginin ayrıca balık, kırmızı et, kümes hayvanları, soya, tam tahıllar, fasulye ve süt ürünleri dahil olmak üzere çoğu protein açısından zengin gıdada bulunur.
L-arginin, bir takviye olarak oral ve topikal olarak kullanılabilir.
L-arginin ayrıca intravenöz (IV) olarak da uygulanabilir.
L-arginin, doku onarımı ve üreme gibi birçok fizyolojik süreçte önemli bir rol oynayan bir amino asittir.
L-arginin, memelilerde nitrik oksit sentezlemek için önemli bir öncüdür.
Bu faktörler nedeniyle, L-arginin ile diyet takviyesi bir dizi sağlık yararı gösterebilir.
L-arginin, protein sentezi için önemli bir öncü olan esansiyel olmayan bir amino asittir.
L-Arginin ayrıca nitrik oksit metabolizmasında da rol oynar ve miyokard enfarktüslerini önleyerek kardiyoprotektif olabilir.
L-Arginin, eritromisin tarafından inhibe edilebilen metilasyon yoluyla sitrülinden sentezlenir.
Bu inhibisyon, polimeraz zincir reaksiyonu (PCR) ve DNA sentezi üzerinde daha sonraki etkilerle l-argininin birikmesine yol açar.
L-Arginin, dinükleotid L-Arginin'e katıldığı için enerji metabolizmasında da rol oynayabilir.
L-Arginin, insanlarda yarı-esansiyel olarak sınıflandırılan bir alfa-amino asittir.
L-Arginin, rekombinant proteinlerin ve monoklonal antikorların biyolojik üretiminde kullanılır.
L-Arginin, hücre kültürü ortamında önemli bir bileşendir.
Kokusuz, hafif acıdır.
Suda kolayca çözünür (0℃ suda çözünürlük 83g/L, 50℃ suda çözünürlük 400g/L'dir), etanolde çok az çözünür, eterde çözünmez; pI6.0; 105℃'ye ısıtıldığında 2 moleküllü su kristalini kaybeder, 230℃'de rengi koyulaşır, 244℃'de parçalanır; sulu çözeltisi 205nm'de maksimum emilime sahiptir (1gε3.28).
L-Arginin, protein sentezinde kodlayıcı bir amino asittir ve insan vücudundaki 8 temel amino asitten biridir.
Vücudun birçok farklı işlevi için L-Arginin'e ihtiyacı vardır.
L-Arginin takviyeleri almak konjestif kalp yetmezliği ve sistit gibi bazı hastalıkları tedavi edebilir.
L-Arginin ayrıca besin takviyeleri ve gıda katkı maddeleri için baharat görevi görebilir.
L-Arginin, benzersiz bir koku elde etmek için şekerle (amino-karbonil reaksiyonu) bir ısı reaksiyonuna girebilir, GB 2760-2001, onaylı bir gıda baharatı.
Bir amino asit ilacı olarak L-Arginin, farmasötik hammadde olarak kullanılabilir ve amino asit infüzyonlarında ve entegre amino asit preparatlarında önemli bir bileşendir.
L-Arginin ayrıca bebek büyümesini ve olgunlaşmasını sürdürmede önemli bir amino asittir.
L-Arginin Kimyasal Özellikleri
Erime noktası: 222 °C (dec.) (lit.)
Alfa: 27,1 º (c=8, 6N HCl)
Kaynama noktası: 305,18°C (kabaca tahmin)
Yoğunluk: 1,2297 (kabaca tahmin)
Toplu yoğunluk: 640kg/m3
Kırılma indisi: 27 ° (C=8, 6mol/L HCl)
FEMA: 3819 | L-ARJİNİN
Depolama sıcaklığı: 2-8°C
Çözünürlük: H2O: 100 mg/mL
Form: toz
pka: 1,82, 8,99, 12,5 (25℃'de)
Renk: beyaz
PH: 10,5-12,0 (25℃, H2O'da 0,5M)
PH Aralığı: 10,5 - 12
Koku: Hafif
Koku Türü: tatsız
Biyolojik kaynak: sentetik
Optik aktivite: [α]20/D +27°, c = 8 6 M HCl'de
Su Çözünürlüğü: 148,7 g/L (20 ºC)
Hassas: Havaya Hassas
λmax λ: 260 nm Amax: ≤0,2
λ: 280 nm Amax: ≤0.1
Merck: 14.780
JECFA Numarası: 1438
Spesifik Aktivite: 1035-1401nmol/dak·mg
BRN: 1725413
Stabilite: Stabil. Güçlü oksitleyici ajanlarla uyumsuz.
InChIKey: ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-N
LogP: -4.20
CAS Veri Tabanı Referansı: 74-79-3(CAS Veri Tabanı Referansı)
NIST Kimya Referansı: L-Arginin(74-79-3)
EPA Madde Kayıt Sistemi: L-Arginin (74-79-3)
L-Arginin bir diaminomonokarboksilik asittir.
Temel olmayan amino asit olan arginin, bir üre döngüsü amino asidi ve beynin küçük kan damarlarının genişlemesi ve daralması sisteminin düzenlenmesinde rol oynayan nörotransmitter nitrik oksit için bir öncüdür.
L-Arginin oldukça alkalidir ve su çözeltileri havadan karbondioksiti emer.
Gıdalardaki işlevsellik, besin ve diyet takviyesini içerir, ancak bunlarla sınırlı değildir
Etki Mekanizmaları
L-Arginin, insan vücudunun insülin ve insan büyüme hormonu gibi belirli kimyasalları serbest bırakmasını sağlayabilir.
L-Arginin ayrıca vücuttaki amonyağı temizleyebilir ve yaraların iyileşmesini sağlayabilir.
İnsan vücudu ayrıca sarkozin üretmek için de buna ihtiyaç duyar.
L-Arginin'in parçalanması, kan damarlarını genişletebilen ve kan akışını artırabilen nitrik oksit üretir.
L-Arginin, ortin döngüsünde ara bir metabolittir ve amonyağın üreye dönüşümünü teşvik ederek kandaki amonyağın konsantrasyonunu düşürür.
L-Arginin ayrıca sperm proteininin önemli bir parçasıdır ve spermatogenezi teşvik edebilir ve sperm hareketi için enerji sağlayabilir.
Ek olarak, intravenöz arginin hipofizi büyüme hormonu salgılaması için uyarabilir ve hipofiz fonksiyonlarını test etmek için kullanılabilir.
Kullanımları
L-Arginin, konjestif kalp yetmezliği (CHF), göğüs ağrısı, yüksek tansiyon ve koroner arter hastalığı gibi kalp ve kan damarı rahatsızlıkları için kullanılır.
L-Arginin, antiaterojenik, anti-iskemik, antiplatelet ve antitrombotik olması nedeniyle kardiyovasküler hastalıkların tedavisinde hayati bir rol oynar.
L-Arginin, büyüme uyarıcısı olarak etki eder ve erkeklerde erektil disfonksiyonun tedavisinde rol oynar.
L-Arginin, hassas dişler için etkili rahatlama sağlayan diş macununun önemli bir bileşenidir.
L-Arginin şu şekilde kullanılmıştır:
periferik kan mononükleer hücrelerinin (PBMC'ler) izolasyonunda ve kültüründe bir Roswell park anma enstitüsü ortamı (RPMI) ortamı bileşeni olarak,
doku kültürü için bir RPMI ortamı bileşeni olarak,
hücre kültüründe amino asitler tarafından stabil izotop etiketlemesi (SILAC) ve LCMS/MS ile fosforilasyon bölgelerinin tanımlanması ve kantifikasyonu için DMEM ortamında kullanılır.
Sentez
Enzimatik olarak, arginin sitrülinden iki reaksiyonla oluşur.
İlk reaksiyon (sitrülin + süksinat) argininosüksinat sentaz enzimi tarafından katalize edilir.
L-Arginin ATP'ye bağımlıdır ve argininosüksinatın gaunidino grubunda yeni bir C–N bağının oluşmasıyla su uzaklaştırılır ve ATP hidrolize edilir.
İkinci reaksiyon arginin sentaz tarafından katalize edilir ve arginin ve fumarik asit oluşumuyla argininosüksinatın ayrılmasını içerir.