L-LEUCINE

La L- leucine contribue à la cicatrisation des plaies.
La L- leucine prévient également la dégradation des protéines musculaires après un traumatisme ou un stress important.
La L- leucine pourrait être bénéfique aux personnes atteintes de phénylcétonurie.

Numéro CAS : 61-90-5
Numéro CE / EINECS : 200-522-0
Formule chimique : C₆H₁₃NO₂
Masse moléculaire : 131,17 g/ mol 

SYNONYMES :
L- Leucine , Leucine , Leu , acide (S)-2-amino-4-méthylpentanoïque, acide 2-amino-4-méthylvalérique, 4-méthyl-L-norvaline, acide alpha-amino-gamma- méthylvalérique , Leucine , acide 2-amino-4-méthylpentanoïque, L- leucine , leucine , 61-90-5, (S) -Leucine , acide (S)-2-amino-4-méthylpentanoïque, acide (2S)-2-amino-4-méthylpentanoïque, Leucine , acide (S)-2-amino-4-méthylvalérique, (S)-(+)- Leucine , acide L-alpha- aminoisocaproïque , LEUCINE, L-, Leucinum , Leucina , FEMA n° 3297, (2S)-alpha- leucine , L- leucine , acide L-(-)-2-amino-4-méthylpentanoïque, acide alpha- aminoisocaproïque , L- leucine , acide 2-amino-4-méthylvalérique, leucine , l, NSC-46709, acide (2S)-alpha-2-amino-4-méthylvalérique, GMW67QNF9C, L- Leu , DTXSID9023203, CHEBI:15603, (2S)-2-amino-4-méthylpentanoate, isomère L de la leucine , CHEBI:25017, NSC9252, L- leucine High, L- leucine 7413, RefChem:6453, L- leucine High 7414, acide 2-aminoisobutylacétique, DTXCID903203, 200-522-0, (2S)-2-azaniumyl-4-méthylpentanoate, H- Leu -OH, leu , L- Norvaline , 4-méthyl-, Leucine [allemand], Leucine (VAN), MFCD00002617, L-(+)- Leucine , Leucine [USAN:INN], Leucinum [INN-Latin], Leucina [INN-Espagnol], Leucina [ Latin,Espagnol ], Acide valérique , 2-amino-4-méthyl-, (S)-, Acide pentanoïque , 2-amino-4-méthyl-, (S)-, Acide 2-amino-4-méthylpentanoïque, (S)-, AI3-08899, Acide 2-amino-4-méthylvalérique (L), Acide 2-amino-4-méthylpentanoïque (L), NSC 46709, Leucine (L- Leucine ), CHEMBL291962, L- Leucine , marquée au tritium, Matériau de référence certifié de L- leucine , 21675-61-6, M03060, Acide L- aminoisocaproïque , L- Leucine , Origine non animale, EINECS 200-522-0, UNII-GMW67QNF9C, Acide pentanoïque , 2-amino-4-méthyl-, HSDB 7799, Leucine CRS, LeuOH , 1lan, 1usk, 3h-l-leucine, Acide L-2-amino-4-méthylpentanoïque, (L) -leucine , Acide α-amino-γ- méthylvalérique , (3H) Leucine , H- Leu , L- Leucine , USP, Leucine (USP), L- aminoisocaproate , Lysine Impureté 14, Leucine (H-3), 4-méthyl-L-Norvaline, L- Leu -OH, acide (2S)-2-amino-4-méthyl-pentanoïque, L- Leucine (standard), H- Leu -OH qualité USP, L-Leucine-13C6?, 1f2o, starbld0005460, L- Leucine (JP18), L-alpha- aminoisocaproate , LEUCINE [VANDF], LEUCINE [HSDB], LEUCINE [USAN], LEUCINE [INN], LEUCINE [II], LEUCINE [MI], L-LEUCINE [FCC], L-LEUCINE [JAN], LEUCINE [MART.], L-LEUCINE [FHFI], LEUCINE [WHO-DD], bmse000042, bmse000920, EC 200-522-0, L- Leucine , 99 %, FG, SCHEMBL3889, NCIStruc1_001860, NCIStruc2_000010, iso-C4H9CH(NH2)COOH, L-LEUCINE [USP-RS], LEUCINE [MONOGRAPHIE EP], acide 2-amino-4-méthyl-valérique, GTPL3312, acide L-α- aminoisocaproïque , orb1303448, SCHEMBL2692807, SCHEMBL6526967, (S)-2-amino-4-méthylvalérate, LEUCINE [MONOGRAPHIE USP], Norvaline , 4-méthyl-, (L)-, HY-N0486R, (S)-2-amino-4-méthylpentanoate, MSK1411, IS_LEUCINE-5,5,5-D3, Pharmakon1600-01301005, HY-N0486, NCI46709, STR01720, L- Leucine , Vetec (MC), 98,5 %, BDBM50219348, CCG-37658, EBC-14834, NCGC00013565, NSC760100, s3753, acide (S)-2-amino-4-méthylpentanoïque, acide 2-amino-4-méthylvalérique, (L)-, AKOS010373766, AKOS015841779, CS-W020705, DB00149, FL12677, NSC-760100, acide 2-amino-4-méthylpentanoïque, (L)-, IMPURETÉ C DE VALINE [IMPURETÉ EP], L- Leucine , testée selon la Ph . Eur ., NCGC00013565-02, NCGC00096678-01, 71000-80-1, E641, FL180129, SY005863, L- Leucine , BioUltra , ≥ 99,5 % (NT), DB-029966, L- Leucine ( Produit discontinué, voir C4X-221114), L- Leucine , qualité spéciale SAJ, ≥ 99,0 %, L- Leucine , qualité réactif, ≥ 98 % (HPLC), L0029, NS00125065, EN300-52627, L- Leucine , qualité réactif Vetec (TM), ≥ 98 %. C00123, D00030, F70226, L- Leu -OH, acide (S)-2-amino-4-méthylpentanoïque, L- Leucine , réactif de culture cellulaire (HL- Leu -OH), 002L617, Q483745, BRD-K12853841-001-02-2, L- Leucine , matériau de référence certifié, TraceCERT (R), chlorhydrate de lysine impureté A [impureté EP], 2B9FF792-3CA1-4BEA-BC63-6D4E1A86714E, F8889-8638, Leucine , étalon de référence de la Pharmacopée européenne (EP), Z756437526, L- Leucine , étalon de référence de la Pharmacopée des États-Unis (USP), L- Leucine , étalon secondaire pharmaceutique. Matériau de référence certifié, L- leucine , d'origine non animale, conforme aux spécifications des pharmacopées EP, JP et USP, adapté à la culture cellulaire, pureté 98,5-101,0 %, acide (S)-2-amino-4-méthylpentanoïque, L- leucine

La L- leucine est un acide aminé essentiel et l'acide aminé clé pour favoriser la synthèse des protéines musculaires.
La L- leucine est un acide aminé essentiel et, à ce titre, ne peut pas être produite par l'organisme ; il faut donc l'obtenir par l'alimentation ou les compléments alimentaires.
Elle est particulièrement remarquable pour sa capacité à maintenir la glycémie, en plus du fait que la L- leucine augmente la production d'hormone de croissance.

Associée à l'isoleucine et à la valine , la L- leucine protège et alimente les muscles, contribuant ainsi à augmenter l'endurance et à dynamiser l'organisme.
En ce qui concerne les sources naturelles de L- leucine , les plus importantes sont celles d'origine animale, car elles constituent des sources de protéines complètes.
La L- leucine est un acide aminé essentiel, plus précisément classé comme un « acide aminé à chaîne ramifiée » (BCAA).

Les BCAA, et en particulier la leucine , stimulent la synthèse des protéines musculaires et pourraient constituer le principal carburant impliqué dans les réactions anaboliques.
Cela les rend particulièrement importants pour les culturistes et autres athlètes pratiquant des sports exigeant une force explosive.
La L- leucine est l'un des trois acides aminés qui constituent la « triade dorée » de ce que l'on appelle les acides aminés à chaîne ramifiée (BCAA), avec l'isoleucine et la valine .

Vous savez sans doute déjà que l'importance de leurs bienfaits dans le domaine du sport se renforce de jour en jour.
Nous vous dévoilons tout sur une substance à ne pas négliger.
La L- leucine est l'énantiomère L de la leucine .

La L- leucine joue un rôle en tant que métabolite végétal, métabolite d'Escherichia coli, métabolite de Saccharomyces cerevisiae , métabolite humain, métabolite algal et métabolite de souris.
La L- leucine est un acide aminé de la famille du pyruvate, un acide aminé protéinogène , une leucine et un acide L-alpha-aminé.

La L- leucine est la base conjuguée d' un L- leucinium .
La L- leucine est l'acide conjugué d' un L- leucinate .
La L- leucine est un énantiomère de la D- leucine .

La L- leucine est un tautomère d' un zwitterion de L- leucine .
La L- leucine est un acide aminé essentiel à chaîne ramifiée, important pour la formation de l'hémoglobine.
La L- leucine est un métabolite présent dans ou produit par Escherichia coli.

La L- leucine a été signalée chez Microchloropsis et Humulus. lupulus et d'autres organismes pour lesquels des données sont disponibles.
La L- leucine est l'un des neuf acides aminés essentiels chez l'homme, apportés par l'alimentation.
La L- leucine est un acide α-aminé à chaîne ramifiée de formule chimique HO2CCH( NH2)CH2CH(CH3)2.

La L- leucine est classée comme un acide aminé hydrophobe en raison de sa chaîne latérale isobutyle aliphatique.
La L- leucine est codée par six codons (UUA, UUG, CUU, CUC, CUA et CUG).
La L- leucine est un composant majeur des sous-unités de la ferritine, de l'astacine et d'autres protéines tampon.

La L- leucine est un acide aminé essentiel, ce qui signifie que le corps humain ne peut pas la synthétiser.
La L- leucine doit être ingérée.
La L- leucine est importante pour la formation de l'hémoglobine.

La L- leucine est un acide aminé essentiel non d'origine animale avec une solubilité de 2,2 g/100 g H2O à 20 °C.
La L- leucine est disponible en différentes qualités et peut être utilisée pour la nutrition médicale, entérale et infantile, ainsi que pour d'autres applications biopharmaceutiques et alimentaires.

La L- leucine est fournie sous forme de cristaux blancs ou de poudre cristalline.
La L- leucine est conforme aux monographies EP, USP, JP et FCC.
La L- leucine est un acide aminé que l'on retrouve couramment comme composant de la nutrition parentérale totale.

La L- leucine est un acide aminé essentiel à chaîne ramifiée qui active la voie de signalisation mTOR .
La L- leucine est un acide aminé essentiel utilisé dans la biosynthèse des protéines.

La L- leucine est un acide α-aminé, ce qui signifie qu'elle contient un groupe α-amino (qui est sous la forme protonée −NH3+ dans les conditions biologiques), un groupe acide α-carboxylique (qui est sous la forme déprotonée −COO− dans les conditions biologiques) et un groupe isobutyle de chaîne latérale, ce qui en fait un acide aminé aliphatique non polaire.

La L- leucine est essentielle chez l'homme, ce qui signifie que l'organisme ne peut pas la synthétiser ; elle doit être apportée par l'alimentation.
Les sources alimentaires humaines sont les aliments qui contiennent des protéines, tels que les viandes, les produits laitiers, les produits à base de soja, les haricots et autres légumineuses.
La L- leucine tire son nom du mot grec signifiant « blanc » : λευκός ( leukós , « blanc »), en raison de son apparence courante sous forme de poudre blanche, une propriété qu'elle partage avec de nombreux autres acides aminés.

Comme la valine et l'isoleucine, la L- leucine est un acide aminé à chaîne ramifiée.
Les principaux produits finaux du métabolisme de la L- leucine sont l'acétyl-CoA et l'acétoacétate ; par conséquent, c'est l'un des deux acides aminés exclusivement cétogènes , l'autre étant la lysine.

La L- leucine est l' acide aminé cétogène le plus important chez l'homme.
La L- leucine et l'acide β- hydroxy β- méthylbutyrique , un métabolite mineur de la leucine , présentent une activité pharmacologique chez l'homme et il a été démontré qu'ils favorisent la biosynthèse des protéines via la phosphorylation de la cible mécanistique de la rapamycine ( mTOR ).

La L - leucine est l'un des 20 acides aminés protéinogènes standard et est classée comme un acide aminé essentiel à chaîne ramifiée (BCAA), ce qui signifie que le corps humain ne peut pas la synthétiser et qu'elle doit être obtenue par l'alimentation.
La L- leucine joue un rôle clé dans la synthèse des protéines, le métabolisme, l'énergie cellulaire et le maintien de la masse musculaire.
La L- leucine est un acide aminé aliphatique non polaire avec une chaîne latérale isobutyle qui contribue à son caractère hydrophobe .

UTILISATIONS ET APPLICATIONS DE LA L-LEUCINE :
La L- leucine est indiquée pour aider à prévenir la dégradation des protéines musculaires qui survient parfois après un traumatisme ou un stress important.
La L- leucine contribue à la régulation de la glycémie, à la croissance et à la réparation des tissus musculaires, tels que les os, la peau et les muscles, à la production d'hormones de croissance, à la cicatrisation des plaies et à la régulation énergétique.

La L -leucine peut contribuer à prévenir la dégradation des protéines musculaires qui survient parfois après un traumatisme ou un stress important.
La L- leucine peut également être bénéfique aux personnes atteintes de phénylcétonurie, une maladie dans laquelle l'organisme ne peut pas métaboliser l'acide aminé phénylalanine.

La L- leucine est importante pour la synthèse des protéines et de nombreuses fonctions métaboliques.
La L- leucine contribue à la régulation du taux de sucre dans le sang.
La L- leucine contribue à la croissance et à la réparation des tissus musculaires et osseux.

La L- leucine contribue à la production d'hormone de croissance.
La L- leucine contribue à la cicatrisation des plaies.
La L- leucine prévient également la dégradation des protéines musculaires après un traumatisme ou un stress important.

La L- leucine pourrait être bénéfique aux personnes atteintes de phénylcétonurie.
La L- leucine est présente dans de nombreux aliments et les carences sont rares.
La L- leucine est un médicament à petite molécule dont la phase maximale d'essai clinique est de III pour toutes les indications et qui compte sept indications expérimentales.

La L- leucine remplit plusieurs fonctions dans l'organisme.
La L- leucine contribue à réguler la glycémie.
La L- leucine améliore la cicatrisation des plaies.

La L- leucine produit l'hormone de croissance.
La L- leucine est surtout connue pour son rôle dans le système musculaire.
La L- leucine est essentielle à la construction et à la réparation musculaire.

La L- leucine peut aider les muscles à récupérer après un effort intense.
Dans une étude menée auprès de cyclistes très entraînés, la prise de L- leucine après l'effort a amélioré leur vitesse le lendemain.
Ils ont également fait état d'une fatigue générale moindre.

la L- leucine améliore la force chez les personnes âgées, en particulier celles atteintes de sarcopénie , une perte musculaire.
Parfois, l'exercice physique amplifiait les bienfaits.
Dans une étude, des hommes âgés ont augmenté leur synthèse protéique même s'ils n'en présentaient aucune carence.

La L- leucine semble jouer un rôle dans le contrôle du poids.
Des études sur des animaux ont montré que les suppléments de L- leucine augmentaient la réponse à la leptine , une hormone qui régule l'appétit.

Certains chercheurs pensent que le succès des régimes riches en protéines pourrait être dû en partie au rôle de la L- leucine dans la régulation de la glycémie.
Leucine alimentaire : En tant qu'additif alimentaire, la L- leucine porte le numéro E641 et est classée comme exhausteur de goût.

-Utilisations nutritionnelles et diététiques de la L- leucine :
*Complément alimentaire :
La L- leucine est utilisée en nutrition sportive et dans les compléments alimentaires pour favoriser le maintien, la récupération et la synthèse des protéines musculaires.

*Source nutritionnelle :
La L- leucine est un composant essentiel des protéines alimentaires complètes ; elle est importante dans les préparations pour nourrissons et la nutrition médicale.

*Additif alimentaire :
Dans certains cas, la L- leucine est utilisée comme exhausteur de goût ; elle porte le numéro E641.

-Utilisations médicales et de recherche de la L- leucine :
*Recherche clinique :
La L- leucine est étudiée dans le cadre des affections liées à l'atrophie musculaire, aux maladies métaboliques et à la récupération après une blessure.

*Culture cellulaire :
La L- leucine est utilisée dans les études biochimiques et dans les milieux de culture cellulaire (dans le cadre de mélanges d'acides aminés en laboratoire).

ALIMENTS RICHES EN L-LEUCINE :
de consommer de la leucine et d'autres BCAA par l'alimentation est de le faire.
L’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) ne réglemente pas les compléments alimentaires, leur composition peut donc ne pas être exactement celle indiquée.

Ils peuvent avoir des effets secondaires ou interagir avec d'autres médicaments.
Les sources alimentaires sont généralement sûres, peu coûteuses et savoureuses.
Les étiquettes nutritionnelles des aliments n'indiquent pas les acides aminés individuels, la plupart des gens doivent donc simplement veiller à consommer suffisamment de protéines.

Les adultes ont besoin d'environ 7 grammes (g) de protéines par 20 livres de poids corporel, donc une personne pesant 140 livres aurait besoin de 49 g.
Les aliments d'origine végétale et animale peuvent tous deux satisfaire vos besoins en protéines.
Autrefois, les aliments d'origine animale étaient considérés comme supérieurs en termes de protéines car ils contenaient tous les acides aminés essentiels.

Les diététiciens affirment désormais qu'il n'est pas nécessaire de consommer tous les acides aminés essentiels en une seule fois.
Au lieu de cela, elles peuvent être réparties sur toute la journée, ce qui permet aux personnes végétaliennes et végétariennes de respecter beaucoup plus facilement les recommandations en matière de protéines.

Il existe de nombreuses sources alimentaires de leucine et d'autres acides aminés ramifiés.
Voici quelques sources saines d'acides aminés :

**Saumon
Consommez du saumon pour obtenir vos acides aminés, et vous bénéficierez également d'acides gras oméga-3.
Il existe certaines préoccupations sanitaires concernant le saumon d'élevage.
Choisissez du poisson sauvage ou limitez vos portions par mois.

**Pois chiches
Ces superstars nutritionnelles contiennent 7 g de protéines et 6 g de fibres dans seulement une demi-tasse, et elles sont également riches en fer.
Dégustez-les tels quels, comme du houmous, ou ajoutez-les aux soupes, ragoûts, currys et salades.

Riz brun
Essayez le riz brun à la place du riz blanc.
Vous obtiendrez un goût de noisette et une texture légèrement moelleuse que beaucoup de gens apprécient.

**Œufs
Même l'American Heart Association affirme qu'un œuf par jour est acceptable.
Cet œuf vous apportera 6 g de protéines.

**Soja
Cette légumineuse polyvalente se présente sous différentes formes, notamment le tofu, le tempeh, l'edamame et les fèves de soja grillées.
Aujourd'hui, les protéines de soja texturées sont facilement disponibles dans les supermarchés.
Il peut remplacer la viande dans de nombreux plats.

**Noix
Les amandes, les noix du Brésil et les noix de cajou sont de bonnes sources d'acides aminés essentiels.
Les cacahuètes le sont aussi, même si techniquement ce sont des légumineuses et non des noix.

**Bœuf
Le bœuf est l'une des meilleures sources d'acides aminés.
Pour réduire votre consommation de graisses et de cholestérol, choisissez une coupe maigre ou essayez le bœuf nourri à l'herbe.

BIENFAITS ET CARACTÉRISTIQUES DE LA L-LEUCINE :
*Essentiel pour l'être humain :
La L- leucine ne pouvant être synthétisée par l'organisme, un apport alimentaire est crucial.

*Synthèse des protéines musculaires :
La L- leucine stimule la réparation et la synthèse par l'intermédiaire de voies de signalisation clés (par exemple, mTOR ).

* Cétogène :
Le métabolisme produit des intermédiaires énergétiques clés ; la L- leucine soutient l'homéostasie énergétique pendant le jeûne/l'exercice.

*Nature hydrophobe :
la L- leucine contribue au repliement et à la structure des protéines.

CLASSIFICATION CHIMIQUE ET STRUCTURE DE LA L-LEUCINE :
La L- leucine est un acide α - aminé avec une chaîne latérale ramifiée et non polaire (groupe isobutyle).
Comme les autres acides aminés, la L- leucine contient un groupe amino (–NH₂) et un groupe carboxyle (–COOH) attachés au même carbone (carbone alpha).
En solution aqueuse à pH physiologique, la L- leucine existe sous forme de zwitterion.

RÔLES ET FONCTIONS BIOLOGIQUES DE LA L-LEUCINE :
*Synthèse des protéines :
Élément constitutif essentiel des protéines dans les cellules.

*Énergie et métabolisme :
L'un des trois acides aminés à chaîne ramifiée métabolisés principalement dans les muscles ; son catabolisme produit de l'acétyl - CoA et de l'acétoacétate, ce qui le rend cétogène .

*Régulateur de mTOR :
Active la voie mTOR , un régulateur clé de la synthèse des protéines musculaires et de la croissance cellulaire.

*Acide aminé essentiel :
Doit être obtenu par l'alimentation (viande, produits laitiers, légumineuses, produits à base de soja, etc.).

PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES DE LA L-LEUCINE :
Masse moléculaire : 131,17 g/ mol
XLogP3 : -1,5
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 3
Nombre de liaisons rotatives : 3
Masse exacte : 131,094628657 Da
Masse monoisotopique : 131,094628657 Da
Surface polaire topologique : 63,3 Ų

Nombre d'atomes lourds : 9
Accusation formelle : 0
Complexité : 101
Nombre d'atomes isotopiques : 0
de stéréocentres atomiques définis : 1
de stéréocentres atomiques non définis : 0
de stéréocentres Bond définis : 0
de stéréocentres de liaison indéfini : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Compound est canonique : Oui

État physique : poudre
Couleur : blanc
Odeur : faible
Point de fusion/point de congélation : Point de fusion/plage : > 300 °C - litt.
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 122 à 134 °C à 2,66 à 3,99 hPa
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Non applicable
d'auto-inflammation : ne s'enflamme pas

Température de décomposition : env. 296 °C
pH : 5,5 - 6,5 à 20 g/l à 20 °C
Viscosité : Viscosité cinématique : Données non disponibles, Viscosité dynamique : Données non disponibles
Solubilité dans l'eau : 23 g/l à 25 °C - totalement soluble
Coefficient de partage n- octanol /eau : log Pow : -1,52 - (Lit.), la bioaccumulation n'est pas attendue.
Pression de vapeur : données non disponibles
Densité : 1,29 g/cm3 à 18 °C
Densité relative : données non disponibles

de vapeur relative : données non disponibles
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Non classé comme explosif.
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité : Tension superficielle env. 68,6 mN /m à environ 16,4 g/l à 25 °C
Constante de dissociation : 2,36 à 25 °C
de vapeur relative : 4,52

Numéro CAS : 61-90-5
Numéro CE/EINECS : 200-522-0
PubChem CID : 6106
Formule chimique : C₆H₁₃NO₂
Masse moléculaire : 131,17 g/ mol
InChIKey : ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N
SOURIRES : CC(C )CC@@HN

Fiche d'information ECHA : Disponible (100.000.475)
Aspect : Poudre cristalline blanche à blanc cassé
Odeur/Goût : Inodore, goût légèrement amer
État : Solide à température ambiante
Densité : ~1,17–1,29 g/cm³ (solide)
Point de fusion : ~270-340 °C (se décompose)
Point d'ébullition / Pression de vapeur : À pression réduite <1 hPa ;
typiques d'ébullition en tête non disponibles à 1 atm

Solubilité : Modérément soluble dans l'eau (~20-22,4 g/L à 20 °C) ;
Solubilité dans les acides jusqu'à ~50 mg/mL dans HCl 1 M
pKa (carboxyle/amino) : ~2,36 et ~9,60 ( zwitterionique en pH neutre)
pH : ~5,5-6,5 (en solution aqueuse)
Rotation optique : ~+15,4° (indiquant une chiralité L)
Numéro CAS : 61-90-5
CE / EINECS : 200-522-0
PubChem CID : 6106
Formule : C₆H₁₃NO₂

Masse molaire : 131,17 g/ mol
Aspect : Poudre blanche à blanc cassé
Solubilité : Modérée dans l'eau
Point de fusion : ~270-340 °C ( décomposition )
Acide aminé essentiel : Oui
Rôle de l'alimentation : synthèse des protéines, métabolisme musculaire
Formule chimique : C6H13NO2
Masse molaire : 131,175 g•mol−1
Acidité ( pKa ) : 2,36 (carboxyle), 9,60 (amine)
Susceptibilité magnétique (χ) : −84,9 × 10−6 cm3/ mol

MESURES DE PREMIERS SECOURS DE LA L-LEUCINE :
-Description des mesures de premiers secours
*Conseils généraux :
Présentez cette fiche de données de sécurité au médecin présent.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
De l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Retirez immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec
eau / douche.
*En cas de contact visuel :
Après le contact visuel :
Rincez abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez vos lentilles de contact.
*En cas d'ingestion :
Après avoir avalé :
Faites immédiatement boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et de tout traitement spécial nécessaire.
Aucune donnée disponible

MESURES À PRENDRE EN CAS DE LIBÉRATION ACCIDENTELLE DE L-LEUCINE :
-Précautions environnementales :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les canalisations.
- Méthodes et matériaux de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Collecter, retenir et pomper les déversements.
Respectez les éventuelles restrictions relatives aux matériaux.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.

MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE DE LA L-LEUCINE :
- Moyens d'extinction :
*Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inadaptés :
Aucune limitation d'agents extincteurs n'est donnée pour cette substance/ce mélange.
-Informations complémentaires :
Empêcher l'eau utilisée pour éteindre les incendies de contaminer les eaux de surface ou les nappes phréatiques.

CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à la L-LEUCINE :
-Paramètres de contrôle :
--Ingrédients soumis à des paramètres de contrôle en milieu de travail :
-Contrôles d'exposition :
--Équipements de protection individuelle :
*Protection des yeux/du visage :
Utilisez un équipement de protection oculaire.
lunettes de sécurité
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire :
Type de filtre recommandé : Filtre A
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les canalisations.

MANIPULATION ET STOCKAGE DE LA L-LEUCINE :
-Conditions de stockage sûr, y compris les éventuelles incompatibilités :
*Conditions de stockage :
Fermé hermétiquement.
Sec.

STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de la L-LEUCINE :
-Stabilité chimique :
Le produit est chimiquement stable dans les conditions ambiantes standard (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses :
Aucune donnée disponible