L-MENTHOL

L-menthol est un composé organique, plus précisément un monoterpenoid, synthétique, ou obtenus à partir d'huiles de maïs, menthe, menthe poivrée, ou d'autres bonbons à la menthe. 
L-menthol est une substance cireuse, d'effacer ou de substance cristalline blanche, qui est solide à température ambiante et fond légèrement au-dessus.
La principale forme de menthol se trouve dans la nature est de (−)-menthol, qui est attribué le (1R,2S,5R) de configuration. 

Numéro CAS: 2216-51-5 
Numéro CE: 218-690-9
Nom IUPAC: 5-Méthyl-2-(propan-2-yl) - cyclohexan-1-ol
Formule chimique: C10H20O

Autres noms: Levomenthol, Cyclohexanol, 5-méthyl-2-(1-méthyléthyl)-, (1R,2S,5R)-, (-)-Menthol, le 2-isopropyl-5-methylcyclohexanol, le 2-isopropyl-5-methylcyclohexcanol, 2-izopropylo-5-metylocykloheksanol, 5-MÉTHYL-2-(1-MÉTHYLÉTHYL)-CYCLOHEXANOL, 5-Méthyl-2-(1-méthyléthyl)cyclohexanol, 5-Méthyl-2-(propan-2-yl)-cyclohexan-, 1-olCyclohexanol, 5-méthyl-2-(1-méthyléthyl)-, (1R,2S,5R)-, L du Menthol, de la l-2-Isopropyl-5-méthyl-cyclohexanol, de Menthe poivrée, de camphre, de (1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-methylcyclohexanol, U. S. P. Menthol, Levomentholum, Racementhol, (1r,2s,5r)-(-)-menthol, de la (-)-Menthyl de l'alcool, (-)-(1R,3R,4S)-Menthol, Menthol racémique, Hexahydrothymol, (1R)-(-)-Menthol, d,l-Menthol, de (R)-(-)-Menthol, 89-78-1, D-(-)-Menthol, Menthol, dl-, I-menthol, Cyclohexanol, 5-méthyl-2-(1-méthyléthyl)-, (1R,2S,5R)-, p-Menthan-3-ol, (-)-trans-p-Menthan-cis-ol, rac-Menthol, 1-Menthol, (L)-MENTHOL, Menthol(-), (1R,2S,5R)-5-méthyl-2-(propan-2-yl) - cyclohexan-1-ol, du Menthol, de la (1R,3R,4S)-(-)-, (1R,3R,4S)-(-)-MENTHOL, NCI-C50000, Cyclohexanol, 5-méthyl-2-(1-méthyléthyl)-, (1R,2S,5R)-rel-, 1R-Menthol, NSC 62788, Racémique menthol, soluble dans l'Eau du menthol, de la 5-Méthyl-2-(1-méthyléthyl)cyclohexanol, (1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexan-1-ol, (1R,2S,5R)-rel-2-Isopropyl-5-methylcyclohexanol, BZ1R15MTK7, (1R,2S,5R)-5-méthyl-2-(1-méthyléthyl)cyclohexanol, (1R-(1-alpha,2-bêta,5-alpha))-5-Méthyl-2-(1-méthyléthyl)cyclohexanol, (1R,2S,5R)-5-méthyl-2-propane-2-ylcyclohexan-1-ol, les cristaux de menthol, CHEMBL470670, YS08XHA860, CHEBI:15409, Menthol naturel, (1R,2S,5R)-Menthol, NSC2603, (1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-méthyl-cyclohexanol, (1R,2S,5S)-2-Isopropyl-5-méthyl-cyclohexanol, des maux de tête cristaux, NSC-2603, la FEMA N ° 2665, NSC-62788, le Menthol (VAN), Racementholum, Thymomenthol, le Menthol, le cis-1,3,trans-1,4-, Racementol, l-Menthol (naturel), NSC 2603, (+-)-Menthol, DSSTox_CID_2180, Menthol racemique, Levomenthol [INN:BAN], Racementhol [INN:BAN], Cyclohexanol, 5-méthyl-2-(1-méthyléthyl)-, [1R-(1.alpha.,2.bêta.,5.alpha.)]-, DSSTox_RID_75798, DSSTox_RID_76516, DSSTox_GSID_20805, DSSTox_GSID_22180, Menthol naturel, du brésil, du Menthol, de la l-, Racementol [INN-Spanish], rel-(1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-methylcyclohexanol, Levomentholum [INN-Latin], Menthol racemique [français], Racementholum [INN-Latin], Tra-tuer les acariens de l'abeille tueuse, (1alpha,2beta,de la 5 alpha)-5-méthyl-2(1-méthyléthyl)cyclohexanol, MFCD00062979, CAS-89-78-1, CCRIS 375, CAS-2216-51-5 l-Menthol (TN), CCRIS 3728, CCRIS 4666, HSDB 5662, SR-05000001936, (-)-p-Menthan-3-ol, numéro EINECS 201-939-0, EINECS 218-690-9, EINECS 239-388-3, UNII-BZ1R15MTK7, BRN 1902288, BRN 3194263, levomentol, UNII-YS08XHA860, (+-)-(1R*,3R*,4S*)-Menthol, ss-Bisabolol, AI3-52408, Laevo-Menthol, L-Menthol naturel, 1 -menthol, NCGC00159382-02, dextro,laevo-menthol, MEGGEZONE, les Cristaux de Menthol, USP, L-MENTHOLUM, l-Menthol (JP17), Spectrum_000305, LEVOMENTHOL [II], MENTHOL [MI], CE 201-939-0, CE 218-690-9, SCHEMBL4613, BSPBio_003062, KBioSS_000785, MLS002207256, DivK1c_000820, MENTHOL RACÉMIQUE [MI], SPECTRUM1503134, Menthol,3R,4S)-(-)-, SPBio_000869, GTPL2430, NPO-11, DTXSID1020805, DTXSID1022180, (-)-Le Menthol, USP, 97%, HMS502I22, NOOLISFMXDJSKH-KXUCPTDWSA-, (-)-Menthol, d'analyse standard, NINDS_000820, Cyclohexanol, 5-méthyl-2-(1-méthyléthyl)-, (1R,3R,4S)-, HMS1922G13, HMS2092L14, HMS3885J18, Pharmakon1600-01503134, Cyclohexanol, le 2-isopropyl-5-méthyl, NSC62788, ZINC1482164, L-Menthol, >=99%, FCC, FG, Tox21_111620, WLN: L6TJ AY1&1 BQ D1, BDBM50318482, GCC-40300, Cyclohexanol, le 2-isopropyl-5-méthyl-Cyclohexanol, 5-méthyl-2-(1-méthyléthyl)-, (1alpha,2beta,de la 5 alpha)-, NSC758395, s4714, AKOS016842647, (1R, 2S, 5R-)-(-)-Menthol, BS-3863, DB00825, LMPR0102090001, NSC-758395, SDCCGMLS-0066659.P001, (-)-TRANS-P-MÉTHANE-CIS-3-OL, 1-iso propyl-4-méthyl cyclohexan-2-ol, IDI1_000820, WLN: L6TJ AY1&1 DQ D1 -L, NCGC00164247-01, D-(-)-Phenylglycine Dane Sel de Potassium, de la FEMA NO. 2665, (-)-, SMR001306785, L-Menthol naturel, >=99%, FCC, FG, SBI-0051777.P002, N1950, S5868, la FEMA N'. 2665, (+/-)-, le Menthol (racémique) 100 microg/mL dans le Méthanol, (+/-)-(1R*,3R*,4S*)-MENTHOL, (1R,2S,5R)-(-)-Menthol, synthétique granulés, C00400, Cyclohexanol, (1.alpha.,2.bêta.,5.alpha.)-, D00064, D70313, (1R,2R,5S)-2-isopropyl-5-méthyl-cyclohexanol, AB00052320_02, L-Menthol|Levomenthol|Menthomenthol|Menthacamphor, (1R,2S,5R)-(-)-Menthol, >=99%, sublimé, A843308, Q407418, Q-201316, SR-05000001936-1, SR-05000001936-2, (-)-Menthol, primaire pharmaceutique norme de référence, (1R,2S,5R)-(-)-Menthol, ReagentPlus(R), 99%, Le 2-Isopropyl-5-methylcyclohexanol-, (1R,2S,5R)- #, Cyclohexanol, [1R-(1.alpha.,2.bêta.,5.alpha.)]-, (1R,2S,5R)-5-méthyl-2-propane-2-yl-cyclohexan-1-ol, Z1698549655, (1R,2S,5R)-(-)-Menthol, Vetec(TM) de qualité réactif, 98%, 6C6A4A8C-A054-468C-A1F0-F29E39838CF2, (1R, 2S, 5R)-5-méthyl-2-(1-méthyléthyl)cyclohexyl de l'alcool, du Menthol, de l'United States Pharmacopeia (USP) Norme de Référence, (1R,2S,5R)-REL-5-MÉTHYL-2-(1-MÉTHYLÉTHYL)CYCLOHEXANOL, L-Menthol, Pharmaceutique étalon Secondaire; Matériau de Référence Certifié, (-)-Menthol, puriss., rencontre d'analyse de la spécification de la Ph. Eur., BP, USP, 98.0-102.0%, (1R-(1-.alpha.,2-.bêta.,5-.alpha.))-5-Méthyl-2-(1-méthyléthyl)cyclohexanol, 114376-98-6, L-(-)-Menthol, (1R,2S,5R)-5-Méthyl-2-(1-méthyléthyl)cyclohexanol, (-)-(1R,2S,5R)-Menthol, de la (-)-(1R,3R,4S)-Menthol, de la (−)-menthol, de la (-)-Menthol, de la (-)-MENTHYL de l'ALCOOL, (-)-p-Menthan-3-ol, (-)-trans-p-Méthane-cis-3-ol, (1R)-(-)-Menthol, (1R,2S,5R)-(-)-Menthol, (1R,2S,5R)-(−)-Menthol, WLN: L6TJ AY1&1 BQ D1, WLN: L6TJ AY1&1 DQ D1 -L, 薄荷醇 [Chinois]

L-menthol a un anesthésique local et counterirritant qualités, et il est largement utilisé pour soulager les petites irritations de la gorge. 
L-menthol agit également comme un faible κ-opioïde agoniste des récepteurs.

La Structure de la L-menthol
Naturels de menthol est un pur stéréoisomère, presque toujours le (1R,2S,5R) formulaire (en bas à gauche du schéma ci-dessous).
Dans le composé naturel, l'isopropyl groupe est en trans de l'orientation à la fois le méthyle et de groupes hydroxyles.

Le ( + ) et ( - )- énantiomères de menthol sont le plus stable parmi ces éléments en fonction de leur cyclohexane conformations. 
Avec l'anneau lui-même dans une conformation chaise, tous les trois des groupes encombrants peuvent s'orienter dans des positions équatoriales.
Les deux formes cristallines pour racémique menthol ont des points de fusion de 28 °C et 38 °C. 
Pure (−)-L-menthol a quatre formes de cristaux, dont la plus stable est la forme α, le familier de grandes aiguilles.

Propriétés biologiques de la L-menthol
L-menthol capacité à chimiquement déclencher le froid sensible TRPM8 de récepteurs dans la peau est responsable pour le bien-connu sensation de refroidissement, il provoque lorsqu'il est inhalé, mangé, ou appliqué sur la peau.
En ce sens, L-menthol est similaire à la capsaïcine, la substance chimique responsable pour le piquant de chaud de piments (qui stimule les capteurs de chaleur, également sans provoquer un réel changement de température).
L-menthol de propriétés analgésiques sont médiés par une activation sélective de κ-récepteurs opioïdes.
L-menthol bloque les canaux calciques et les canaux sodiques sensibles au voltage, la réduction de l'activité neuronale qui peuvent stimuler les muscles.

Certaines études montrent que la L-menthol agit comme récepteur GABAA modulateur allostérique positif et augmente la transmission Gabaergique dans la PAG neurones.
L-menthol partage également des propriétés anesthésiques similaires au propofol, en modulant les mêmes sites du récepteur GABAA.
L-menthol est largement utilisé dans les soins dentaires comme un agent antibactérien topique, efficace contre plusieurs types de streptocoques et de lactobacilles.
L-menthol aussi abaisse la pression sanguine et a un effet antagoniste sur la vasoconstriction par TRPM8 d'activation.

L'apparition de la L-menthol
Mentha arvensis (menthe sauvage) est la principale espèce de menthe utilisé pour faire des naturel des cristaux de menthol et menthol naturel flocons. 
Cette espèce est principalement cultivé dans la région de l'Uttar Pradesh en Inde.
Menthol se produit naturellement dans l'huile de menthe poivrée (avec un peu de menthone, l'ester d'acétate de menthyle et d'autres composés), obtenu à partir de Mentha × piperita (menthe poivrée).
Japonais menthol contient également un petit pourcentage de la 1-épimère néomenthol.

La biosynthèse de la L-menthol
La biosynthèse de la L-menthol a été étudié dans Mentha × piperita et les enzymes impliquées dans ont été identifiés et caractérisés.
L-menthol commence avec la synthèse des terpènes limonène, suivie par hydroxylation, puis plusieurs de réduction et d'isomérisation étapes.
Plus précisément, la biosynthèse de la (−) L-menthol prend place dans la glande sécrétrice des cellules de la plante de menthe poivrée. 
Géranyl diphosphate synthase (GPPS), premier catalyse la réaction de l'IPP et l'DMAPP en diphosphate de géranyle. 

La Production de L-menthol
Naturels de menthol est obtenue par congélation de l'huile de menthe poivrée. 
La résultante de ces cristaux de la L-menthol sont ensuite séparé par filtration.
Total de la production mondiale de L-menthol en 1998 était de 12 000 tonnes, dont 2 500 tonnes était synthétique. 
En 2005, la production annuelle de la synthèse de la L-menthol était presque le double. 
Les prix sont en $10-20/kg gamme avec des pointes à 40 $/kg de la région, mais ont atteint un record de 100 $/kg. 
En 1985, L-menthol a été estimé que la Chine a produit la plupart de l'approvisionnement mondial naturelle de L-menthol, bien que le L-menthol apparaît que l'Inde a poussé la Chine à la deuxième place.

Les Applications de la L-menthol
L-menthol est inclus dans de nombreux produits, et pour une variété de raisons. Elles comprennent:
Dans les produits en vente libre pour le soulagement à court terme des mineurs maux de gorge et les mineurs de la bouche ou de l'irritation de la gorge.
Exemples: les baumes pour les lèvres et les médicaments contre la toux.

Comme une activité antiprurigineuse pour réduire les démangeaisons.
Comme un analgésique topique, il est utilisé pour soulager des maux mineurs et des douleurs, tels que des crampes musculaires, les entorses, les maux de tête et des conditions similaires, seul ou combiné avec des produits chimiques comme le camphre, l'huile d'eucalyptus ou la capsaïcine. En Europe, il tend à apparaître comme un gel ou d'une crème, tandis que dans les états-UNIS, les patchs et les corps, les manches sont très fréquemment utilisés.
Exemples: Baume du Tigre, ou IcyHot de taches ou de genou/coude manches.

Comme un activateur de pénétration percutanée de la livraison de drogue.
Dans les décongestionnants pour la poitrine et les sinus (crème, patch ou le nez inhalateur).
Exemples: Vicks VapoRub, Mentholatum, La Marque Axe, VapoRem, Mentisan.

Dans certains médicaments utilisés pour traiter les coups de soleil, car il offre une sensation de refroidissement (alors souvent associée avec de l'aloès).
Dans l'après-rasage produits pour soulager le feu du rasoir.
Comme un fumeur de tabac additif dans certaines marques de cigarettes, pour plus de saveur, et de réduire la gorge et des sinus, de l'irritation causée par le tabagisme. Menthol augmente également la nicotine, la densité des récepteurs,en augmentant le potentiel de dépendance de produits du tabac.

Couramment utilisé dans les produits d'hygiène buccale et de la mauvaise haleine recours, tels que le rince-bouche, dentifrice, de la bouche et de la langue sprays, et, plus généralement, comme la saveur de la nourriture de l'agent; comme du chewing-gum et de bonbons.
Comme pesticide contre les acariens des abeilles à miel.
En parfumerie, le menthol est utilisé pour préparer menthyl esters d'insister sur des notes florales (surtout rose).
Dans les produits de premiers soins tels que les "minéraux de glace" pour produire un effet de refroidissement comme un substitut à la vraie glace en l'absence d'eau ou d'électricité (poche, corps de patch/manche ou de la crème).

Dans divers correctifs allant de la fièvre de réduction des correctifs appliqués pour les enfants, front de "patches" pour soulager de nombreux maux (le dernier étant beaucoup plus fréquentes et d'élaborer en Asie, notamment au Japon: certaines variétés de l'utilisation fonctionnelle des saillies", ou de petites bosses pour masser les pieds apaisant et de refroidissement vers le bas).
Comme antispasmodique et lisse relaxant musculaire en endoscopie gastro-intestinale supérieure.

En chimie organique, le menthol est utilisé comme auxiliaires chiraux en synthèse asymétrique. Par exemple, sulfinate esters fabriqués à partir de sulfinyl chlorures et de menthol peut être utilisé pour faire enantiomerically pur sulfoxides par réaction avec organolithium réactifs ou des réactifs de Grignard. Menthol réagit avec chirale acides carboxyliques à donner diastereomic menthyl esters, qui sont utiles pour la résolution chirale.
L-menthol peut être utilisé comme un catalyseur pour le sodium de production pour l'amateur chimiste par l'alcool catalysée magnésium processus de réduction.
le menthol est potentiellement ergogéniques (amélioration de la performance) pour la performance athlétique dans des environnements chauds

Les réactions de la L-menthol
L-menthol réagit à la manière d'un normal secondaires de l'alcool. 
L-menthol est oxydé à menthone par des agents oxydants tels que l'acide chromique ou dichromate,bien que, dans certaines conditions, l'oxydation peut aller plus loin et à ouvrir l'anneau. 
L-menthol est facilement déshydraté pour donner principalement 3-menthene, par l'action de 2% d'acide sulfurique. 
Le phosphore pentachloride (PCl5) donne menthyl chlorure.

L-menthol est un solide cristallin blanc avec une odeur de menthe poivrée et de goût.
L-menthol est un isomère lévogyre de menthol, un composé organique synthétique, ou obtenus à partir de la menthe poivrée ou menthe huiles d'assaisonnement et sous anesthésie locale propriétés. 
Lorsqu'il est ajouté à des produits pharmaceutiques et des aliments, de menthol fonctionne comme un fortifiant pour les saveurs de menthe poivrée. 
L-menthol a aussi un counterirritant effet sur la peau et les muqueuses, et de produire ainsi un analgésique local ou de l'effet anesthésique.

L-menthol est un p-menthan-3-ol, qui a (1R,2S,5R)-stéréochimie. 
L-menthol est le plus commun naturellement énantiomère. 
L-menthol a un rôle d'une activité antiprurigineuse de drogue, un antitussif et un antispasmodique de la drogue. 
L-menthol est un énantiomère d'un (+)-menthol.

L'utilisation et la Fabrication de L-menthol
Trouvé huile de menthe poivrée et d'autres huiles de menthe; Utilisé comme une saveur/parfum dans les liqueurs, confiseries, des parfums, des cigarettes, des pastilles contre la toux, et les inhalateurs nasaux; Également utilisé comme un thème d'actualité activité antiprurigineuse et vétérinaires locaux anesthésiques, antiseptiques, carminative, et gastrique sédatif; [Merck Index] Utilisé au Canada pour lutter contre les acariens et en Europe dans les peintures et les laques, les adhésifs, le métal de produits de soins, produits de nettoyage, de chaussures et de cuir produits de soins, des désinfectants, solvants, insecticides, produits cosmétiques, l'odeur des agents, et le soin des animaux produits.

L'industrie Utilise de L-menthol
L'assaisonnement et des éléments nutritifs
L'odeur des agents
L'assaisonnement et des éléments nutritifs
Parfum
L'odeur des agents

Le consommateur Utilise de L-menthol
L'assaisonnement et des éléments nutritifs
L'odeur des agents

Les Produits ménagers de L-menthol
Ménage & Commercial/Institutionnel Produits
Informations sur les 42 produits de consommation qui contiennent du Menthol, de la L - dans les catégories suivantes sont fournies:
Commercial / Institutionnel
L'intérieur de la Maison
Soins Personnels
Soins Pour Animaux De Compagnie

Générale De La Fabrication De L'Information 
L'Industrie De Transformation Des Secteurs
Tous Les Autres Organiques De Base Fabrication De Produits Chimiques
De la nourriture, des boissons, du tabac et de la fabrication de produits
D'autres (besoin d'information supplémentaire)

Les Applications de la L-menthol
Parfum (Odeur de profil)
Menthe forte, douce, refroidissement
De la saveur (Goût)
Menthe forte, douce, refroidissement

L-Menthol est un solide cristallin qui a des propriétés antifongiques. 
L-menthol est utilisé dans les produits pharmaceutiques, les cosmétiques et les produits alimentaires. 
L-Menthol est produite à partir de la plante de Mentha arvensis. 
Le mécanisme de réaction de la L-menthol avec le chlorure de benzalkonium a été montré pour inhiber la croissance des cellules Hl-60 in vitro et de démontrer puissante activité antifongique sur Candida albicans isolats. 

L-Menthol peuvent être extraites à partir de Mentha arvensis par solid phase microextraction sur un polymère de la membrane à l'aide d'un solvant organique comme l'extraction de l'agent. 
L'extrait est ensuite purifié par cristallisation ou chromatographie sur colonne. 
Ce processus peut également être utilisé pour d'autres composés, tels que la l-menthol, qui sont chimiquement liés au menthol. 
L-Menthol a été montré pour avoir des effets chemopreventive contre l'adénocarcinome colorectal chez les rats et inhibe l'agrégation plaquettaire

L-Menthol est utilisé comme un agent de refroidissement qui active fortement TRPM8.(Transient Receptor potential Canal Cationique, sous-famille M, Membre 8 est un Codage de la Protéine du gène). 
L-Menthol est utilisé comme analgésique (topique), activité antiprurigineuse de l'agent. 
L-Menthol est utilisé comme: actualisation de l'agent, la saveur de la nourriture, frais et activité antiprurigineuse de drogue, carminative de drogue. 
L-cristaux de Menthol est utilisé pour les soins personnels et cosmétiques.

Avantages de la L-Menthol:
facilement soluble dans l'eau
plus volatils
chimiquement stable
peuvent être conservés plus longtemps

Les mesures de premier secours de la L-Menthol

Conseils Généraux :
Si les symptômes persistent, appeler un médecin.

Contact Avec Les Yeux :
Rincer immédiatement et abondamment avec de l'eau, aussi sous les paupières, pendant au moins 15 minutes. 
Obtenir des soins médicaux.

Contact Avec La Peau :
Obtenir des soins médicaux. 
Laver immédiatement avec beaucoup d'eau pendant au moins 15 minutes.

Inhalation :
Sortir à l'air frais. 
Obtenir des soins médicaux. 
Si elle ne respire plus, pratiquer la respiration artificielle.

L'Ingestion 
Se rincer la bouche avec de l'eau puis boire beaucoup d'eau. 
Obtenir des soins médicaux si les symptômes se produisent.

Danger pour la classification et l'étiquetage de la L-menthol
Avertissement! Selon le classement fourni par les entreprises à l'ECHA ATTEINDRE les enregistrements de cette substance provoque une sévère irritation des yeux et provoque une irritation de la peau.

L-menthol est enregistré en vertu de la Réglementation REACH et est fabriqué et / ou importés de l'espace Économique Européen, à des doses ≥ 10 000 à < 100 000 tonnes par an.
L-menthol est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par des professionnels (utilisation à grande échelle), dans la formulation ou de ré-emballage, de sites industriels et de la fabrication.

Le consommateur Utilise de L-menthol
L-menthol est utilisé dans les produits suivants: encaustiques et cires, de l'air des produits de soins, de lavage et de nettoyage produits biocides (p. ex. désinfectants, produits antiparasitaires), cosmétiques et produits de soins personnels, les parfums et les parfums et les produits pharmaceutiques.
Les autres rejets dans l'environnement de la L-menthol est susceptible de se produire à partir de: utilisation d'intérieur (par exemple la machine à laver les liquides, détergents, de l'automobile, les produits de soins, de peintures et de revêtements ou d'adhésifs, de parfums et de les assainisseurs d'air) et à l'extérieur de l'utiliser comme une aide à la transformation.

Le rejet dans l'environnement de la L-menthol peut se produire à partir de l'utilisation industrielle: l'industrie à l'abrasion en cas de traitement avec un faible taux de rejet (par exemple de coupe de textile, de découpe, d'usinage ou de meulage de métal). 
Les autres rejets dans l'environnement de la L-menthol est susceptible de se produire à partir de: utilisation intérieure à longue durée de vie des matériaux à faible taux de rejet (par exemple, les planchers, les meubles, les jouets, les matériaux de construction, les rideaux, le pied-porter, produits en cuir, le papier et le carton des produits, de l'équipement électronique), utilisation en intérieur à longue durée de vie des matériaux à haute vitesse de libération (par exemple, la libération de tissus, textiles, pendant le lavage, l'enlèvement des peintures d'intérieur), utilisation en intérieur comme une aide à la transformation et l'utilisation à l'extérieur comme une aide à la transformation. 
L-menthol est destinée à être rejetée par parfumé: les vêtements, les produits de papier, de Cd, de gomme et de jouets.

Utilisation à grande échelle par des travailleurs de L-menthol
L-menthol est utilisé dans les produits suivants: lavage et les produits de nettoyage, vernis et cires et produits cosmétiques et produits de soins personnels.
L-menthol est utilisé dans les domaines suivants: services de santé.
L-menthol est utilisé pour la fabrication de produits alimentaires et de produits chimiques.
Les autres rejets dans l'environnement de la L-menthol est susceptible de se produire à partir de: utilisation d'intérieur (par exemple la machine à laver les liquides, détergents, de l'automobile, les produits de soins, de peintures et de revêtements ou d'adhésifs, de parfums et de les assainisseurs d'air) et à l'extérieur de l'utiliser comme une aide à la transformation.

L-menthol est utilisé dans les produits suivants: les parfums et les parfums, les cosmétiques et produits de soins personnels, de produits pharmaceutiques et de lavage et les produits de nettoyage.
Le rejet dans l'environnement de la L-menthol peut se produire à partir de l'utilisation industrielle: formulation des mélanges.

L-menthol est utilisé dans les produits suivants: lavage et de produits d'entretien, cosmétiques et produits de soins personnels et de produits chimiques de laboratoire.
L-menthol est utilisé dans les domaines suivants: impression et reproduction supports enregistrés.
L-menthol est utilisé pour la fabrication de produits chimiques, de produits alimentaires, de la pâte à papier, de papier et produits du papier, des produits en caoutchouc et en plastique produits.
Le rejet dans l'environnement de la L-menthol peut se produire à partir de l'utilisation industrielle: dans le traitement du sida dans les sites industriels et comme une étape intermédiaire dans la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).

Le rejet dans l'environnement de la L-menthol peut se produire à partir de l'utilisation industrielle de la fabrication de la substance.