ESTER ÉTHYLIQUE D'ACIDE LACTIQUE

L'ester éthylique d'acide lactique est un solvant respectueux de l'environnement avec une efficacité comparable aux solvants à base de pétrole.
L'ester éthylique d'acide lactique se trouve naturellement en petites quantités dans une grande variété d'aliments, notamment le vin, le poulet et divers fruits.
L'ester éthylique d'acide lactique, également connu sous le nom d'ester éthylique d'acide lactique, est le composé organique de formule CH3CH(OH)CO2CH2CH3.

Numéro CAS : 687-47-8
Numéro CE : 202-598-0
Formule moléculaire : C5H10O3
Poids moléculaire (g/mol) : 118,13

L'ester éthylique d'acide lactique se trouve naturellement en petites quantités dans une grande variété d'aliments, notamment le vin, le poulet et divers fruits.
L'odeur de l'ester éthylique d'acide lactique dilué est douce, beurrée, crémeuse, avec des notes de fruits et de noix de coco.

L'ester éthylique d'acide lactique est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 10 à < 100 tonnes par an.
L'ester éthylique d'acide lactique est utilisé par les consommateurs, par les professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement et sur les sites industriels.

L'ester éthylique d'acide lactique, également connu sous le nom d'actylol, est le composé organique de formule CH3CH(OH)CO2CH2CH3.
L'ester éthylique d'acide lactique est l'ester éthylique de l'acide lactique.

Liquide incolore, l'ester éthylique de l'acide lactique est un ester chiral.
Étant d'origine naturelle, l'ester éthylique d'acide lactique est facilement disponible sous la forme d'un énantiomère unique.

L'ester éthylique d'acide lactique est couramment utilisé comme solvant.
L'ester éthylique d'acide lactique est considéré comme biodégradable et peut être utilisé comme dégraissant rinçable à l'eau.

L'ester éthylique d'acide lactique est un solvant respectueux de l'environnement avec une efficacité comparable aux solvants à base de pétrole.
Le marché mondial des solvants est d'environ 30 millions de livres par an, où l'ester éthylique d'acide lactique peut avoir une part importante.

L'ester éthylique d'acide lactique est considéré comme un produit chimique et a attiré beaucoup d'attention ces dernières années, car l'ester éthylique d'acide lactique est formé par la réaction d'estérification de l'éthanol et de l'acide lactique, qui peut être généré à partir de matières premières de biomasse par fermentation.
Dans ce travail, un aperçu des principales propriétés et applications de l'ester éthylique d'acide lactique, ainsi que des processus de synthèse et de production d'ester éthylique d'acide lactique, avec un accent particulier sur les processus réactifs / de séparation, est présenté.

L'ester éthylique d'acide lactique, l'ester éthylique d'acide lactique ou l'ester éthylique d'acide 2-hydroxypropanoïque est le composé chimique de l'acide lactique avec de l'éthanol sous forme d'ester.
Selon la synthèse de l'ester éthylique d'acide lactique, l'ester éthylique d'acide lactique est disponible sous forme de racémate ou de substance pure.

Si l'ester éthylique d'acide lactique est redivisé en matières premières d'ester éthylique d'acide lactique éthanol et acide lactique (par exemple par une réaction chimique), l'ester éthylique d'acide lactique peut être décomposé dans la nature.
Les estérases, des enzymes naturelles, peuvent également effectuer la scission dans les matériaux d'origine.

L'ester éthylique d'acide lactique est donc considéré comme un "solvant vert", car l'ester éthylique d'acide lactique ne laisse aucun produit de décomposition toxique dans l'écosystème.
Ceci offre un avantage par rapport aux solvants chlorés ou aux glycols ou éthers de glycol, qui ont une toxicité biologique plus élevée.

Aussi connu sous le nom d'ester éthylique d'acide lactique, est un ester monobasique formé à partir d'acide lactique et d'éthanol, couramment utilisé comme solvant d'où le nom « ester éthylique d'acide lactique ».
L'ester éthylique d'acide lactique est considéré comme biodégradable et peut être utilisé comme dégraissant risible dans l'eau.
L'ester éthylique d'acide lactique se trouve naturellement en petites quantités dans une grande variété d'aliments, notamment le vin, le poulet et divers fruits.

L'ester éthylique d'acide lactique est produit à partir de sources biologiques et peut être sous la forme Levo (S) ou Dextro (R), selon l'organisme qui est la source de l'acide lactique.
L'ester éthylique d'acide lactique le plus d'origine biologique est le (-)-L-lactate d'éthyle ((S)-lactate d'éthyle).

L'ester éthylique d'acide lactique est également produit industriellement à partir de stocks pétrochimiques, et cet ester éthylique d'acide lactique est constitué du mélange racémique des formes Levo et Dextro.
Dans certaines juridictions, le produit naturel est exempté de nombreuses restrictions imposées sur l'utilisation et l'élimination des solvants.
Étant donné que les deux énantiomères se trouvent dans la nature et que l'ester éthylique d'acide lactique est facilement biodégradable, l'ester éthylique d'acide lactique est considéré comme un «solvant vert».

Utilisations de l'ester éthylique d'acide lactique :
L'ester éthylique d'acide lactique est utilisé comme substitut de solvant pour les éthers de glycol en photolithographie dans l'industrie de fabrication de semi-conducteurs.
L'ester éthylique d'acide lactique est utilisé dans certains dissolvants pour vernis à ongles.

L'ester éthylique d'acide lactique est utilisé comme solvant pour les résines, les colorants et les revêtements; a l'approbation de la FDA pour une utilisation en tant qu'agent aromatisant alimentaire
L'ester éthylique d'acide lactique est l'ingrédient actif de nombreuses préparations anti-acnéiques.

Utilisations sur sites industriels :
L'ester éthylique d'acide lactique est utilisé dans les produits suivants : semi-conducteurs, produits photochimiques, polymères, produits de traitement de surface métallique, produits de traitement de surface non métallique et produits de lavage et de nettoyage.
L'ester éthylique d'acide lactique est utilisé dans les domaines suivants : formulation de mélanges et/ou reconditionnement.

L'ester éthylique d'acide lactique est utilisé pour la fabrication d'équipements et de machines électriques, électroniques et optiques et de véhicules.
Le rejet dans l'environnement de l'ester éthylique de l'acide lactique peut se produire lors d'une utilisation industrielle : dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels.

Utilisations industrielles :
Auxiliaires technologiques, non répertoriés ailleurs
Solvant
Solvants (qui font partie de la formulation ou du mélange du produit)

Utilisations grand public :
L'ester éthylique d'acide lactique est utilisé dans les produits suivants : produits de traitement de l'air, biocides (par exemple, désinfectants, produits antiparasitaires), parfums et parfums, vernis et cires, produits de lavage et de nettoyage, cosmétiques et produits de soins personnels.
D'autres rejets dans l'environnement d'ester éthylique d'acide lactique sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur comme auxiliaire technologique et l'utilisation en extérieur comme auxiliaire technologique.

Utilisations répandues par les travailleurs professionnels :
L'ester éthylique d'acide lactique est utilisé dans les produits suivants : produits de polissage et de cire et produits de lavage et de nettoyage.
D'autres rejets dans l'environnement d'ester éthylique d'acide lactique sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur en tant qu'auxiliaire technologique.

Procédés industriels à risque d'exposition :
Fabrication de semi-conducteurs
Peinture (Solvants)
Fabrication de composites plastiques

Applications de l'ester éthylique d'acide lactique :
L'ester éthylique d'acide lactique est un excellent ingrédient pour la formulation d'encres d'impression, de revêtements, de nettoyants à base de résine, de décapants de peinture, de décapants pour graffitis, de nettoyants pour encres, etc.
Ester éthylique d'acide lactique seul et est un solvant d'essuyage idéal.

L'ester éthylique d'acide lactique peut être utilisé dans les applications de revêtements industriels, principalement dans les bobines, l'extrusion, les meubles et accessoires en bois, les contenants et les fermetures, les finitions automobiles et les machines.
L'ester éthylique d'acide lactique est 100 % biodégradable, facile et peu coûteux à recycler.

En raison de la faible toxicité de l'ester éthylique d'acide lactique, l'ester éthylique d'acide lactique est un choix populaire dans de nombreux scénarios de production différents.
L'ester éthylique d'acide lactique est également utilisé comme solvant avec divers types de polymères.
En présence d'eau, d'acides et de bases, le produit chimique s'hydrolyse en éthanol et en acide lactique.

Étant donné que les deux énantiomères se trouvent dans la nature et que l'ester éthylique d'acide lactique est facilement biodégradable, l'ester éthylique d'acide lactique est considéré comme un "solvant vert".
Les solutions aqueuses d'ester éthylique d'acide lactique et d'ester éthylique d'acide lactique sont utilisées comme milieux durables pour la synthèse organique.

En raison de la toxicité relativement faible de l'ester éthylique d'acide lactique, l'ester éthylique d'acide lactique est couramment utilisé dans les préparations pharmaceutiques, les additifs alimentaires et les parfums.
L'ester éthylique d'acide lactique est également utilisé comme solvant pour la nitrocellulose, l'acétate de cellulose et les éthers de cellulose.

Production d'ester éthylique d'acide lactique :
L'ester éthylique d'acide lactique est produit à partir de sources biologiques et peut être soit la forme lévo (S) soit la forme dextro (R), selon l'organisme qui est la source de l'acide lactique.
La plupart des esters éthyliques d'acide lactique d'origine biologique sont le (-)-L-lactate d'éthyle ((S)-lactate d'éthyle).
L'ester éthylique d'acide lactique est également produit industriellement à partir de stocks pétrochimiques, et cet ester éthylique d'acide lactique est constitué du mélange racémique de formes lévo et dextro.

Méthodes de fabrication de l'ester éthylique d'acide lactique :

Dérivation : (a) Par estérification de l'acide lactique avec de l'éthanol ; (b) en combinant l'acétaldéhyde avec du cyanure d'hydrogène pour former de la cyanohydrine d'acétaldéhyde, qui est convertie en ester éthylique d'acide lactique par traitement avec de l'éthanol et un acide inorganique.

L'ester éthylique d'acide d-lactique est obtenu à partir d'acide d-lactique par distillation azéotropique avec de l'alcool éthylique ou du benzène en présence de H2SO4 concentré.
La forme l est préparée de manière similaire à partir d'acide l-lactique.
Le produit racémique est préparé en faisant bouillir pendant 24 heures de l'acide lactique optiquement inactif avec de l'alcool éthylique dans du tétrachlorure de carbone, ou avec un excès d'alcool éthylique en présence d'acide chlorosulfonique, ou en présence d'acide benzènesulfonique en solution benzénique.

Manipulation et stockage de l'ester éthylique d'acide lactique :

Intervention en cas de déversement sans incendie :
ÉLIMINER toutes les sources d'ignition (interdiction de fumer, fusées éclairantes, étincelles ou flammes) de la zone immédiate.
Tous les équipements utilisés lors de la manipulation de l'ester éthylique d'acide lactique doivent être mis à la terre.

Ne pas toucher ou marcher sur le produit déversé.
Arrêtez la fuite si vous pouvez faire de l'ester éthylique d'acide lactique sans risque.

Empêcher l'entrée dans les cours d'eau, les égouts, les sous-sols ou les zones confinées.
Une mousse anti-vapeur peut être utilisée pour réduire les vapeurs.

Absorber ou recouvrir de terre sèche, de sable ou d'un autre matériau non combustible et transférer dans des conteneurs.
Utilisez des outils propres et anti-étincelles pour recueillir le matériau absorbé.

GRAND DÉVERSEMENT :
Endiguer loin devant le déversement liquide pour une élimination ultérieure.
L'eau pulvérisée peut réduire les vapeurs, mais n'empêche pas l'inflammation dans les espaces clos.

Profil de réactivité de l'ester éthylique de l'acide lactique :

L'ester éthylique d'acide lactique est un ester.
Les esters réagissent avec les acides pour libérer de la chaleur avec les alcools et les acides.
Les acides oxydants forts peuvent provoquer une réaction vigoureuse suffisamment exothermique pour enflammer les produits de réaction.

La chaleur est également générée par l'interaction des esters avec des solutions caustiques.
L'hydrogène inflammable est généré en mélangeant des esters avec des métaux alcalins et des hydrures.

Lutte contre l'incendie de l'ester éthylique de l'acide lactique :
La majorité de ces produits ont un point éclair très bas.
L'utilisation d'eau pulvérisée lors de la lutte contre l'incendie peut être inefficace.

PETIT FEU:
Poudre chimique sèche, CO2, eau pulvérisée ou mousse résistant à l'alcool.
Ne pas utiliser d'extincteurs à poudre chimique pour contrôler les incendies impliquant du nitrométhane (UN1261) ou du nitroéthane (UN2842).

GRAND INCENDIE :
Eau pulvérisée, brouillard ou mousse anti-alcool.
Évitez de diriger des jets droits ou solides directement sur l'ester éthylique d'acide lactique.
Si l'ester éthylique d'acide lactique peut être fait en toute sécurité, éloignez les récipients non endommagés de la zone autour du feu.

INCENDIE IMPLIQUANT DES RÉSERVOIRS OU DES CHARGES DE VOITURE/REMORQUE :
Combattez le feu à une distance maximale ou utilisez des dispositifs de flux maître sans pilote ou des buses de surveillance.
Refroidir les conteneurs avec de grandes quantités d'eau jusqu'à ce que le feu soit éteint.

Retirer immédiatement en cas de bruit montant provenant des dispositifs de sécurité de ventilation ou de décoloration du réservoir.
Restez TOUJOURS à l'écart des réservoirs engloutis par le feu.
Pour un incendie massif, utilisez des dispositifs de flux maître sans pilote ou des buses de surveillance ; si cela est impossible, retirez-vous de la zone et laissez le feu brûler.

Mesures de rejet accidentel d'ester éthylique d'acide lactique :

Isolement et évacuation :

MESURE DE PRECAUTION IMMEDIATE :
Isoler la zone de déversement ou de fuite sur au moins 50 mètres (150 pieds) dans toutes les directions.

GRAND DÉVERSEMENT :
Envisagez une évacuation initiale sous le vent sur au moins 300 mètres (1000 pieds).

FEU:
Si une citerne, un wagon ou un camion-citerne est impliqué dans un incendie, ISOLER sur 800 mètres (1/2 mile) dans toutes les directions ; envisagez également une évacuation initiale sur 800 mètres (1/2 mile) dans toutes les directions.

Méthodes de nettoyage :
Utiliser un équipement de protection individuelle.
Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.

Assurer une ventilation adéquate.
Supprimer toute source d'incendie potentiel.

Évacuer le personnel vers des zones sûres.
Attention aux vapeurs qui s'accumulent pour former des concentrations explosives.
Les vapeurs peuvent s'accumuler dans les zones basses.

Méthodes d'élimination de l'ester éthylique d'acide lactique :
Recyclez toute partie inutilisée du matériau pour une utilisation approuvée de l'ester éthylique d'acide lactique ou renvoyez l'ester éthylique d'acide lactique au fabricant ou au fournisseur.

L'élimination finale du produit chimique doit prendre en compte :
Impact de l'ester éthylique d'acide lactique sur la qualité de l'air ; migration potentielle dans l'air, le sol ou l'eau; effets sur la vie animale, aquatique et végétale; et la conformité aux réglementations environnementales et de santé publique.
Si l'ester éthylique d'acide lactique est possible ou raisonnable, utiliser un autre produit chimique ayant moins de propension inhérente aux dommages/blessures/toxicité au travail ou à la contamination de l'environnement.

Identifiants de l'ester éthylique de l'acide lactique :
Numero CAS:
687-47-8 (isomère L)
97-64-3 (racémate)
7699-00-5 (isomère D)

ChemSpider : 13837423
InfoCard ECHA : 100.002.363
Numéro CE : 202-598-0
PubChem CID : 7344
Numéro RTECS : OD5075000
UNII : F3P750VW8I
Numéro ONU : 1192
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID6029127
InChI : InChI=1S/C5H10O3/c1-3-8-5(7)4(2)6/h4,6H,3H2,1-2H3
Clé : LZCLXQDLBQLTDK-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C5H10O3/c1-3-8-5(7)4(2)6/h4,6H,3H2,1-2H3
Clé : LZCLXQDLBQLTDK-UHFFFAOYAV
SOURIRES : CCOC(=O)C(C)O

Synonyme(s) : Ester éthylique d'acide (S)-(-)-lactique, Ester éthylique d'acide L(-)-lactique, Ester éthylique d'acide (S)-(-)-2-hydroxypropionique
Formule linéaire : CH3CH(OH)COOC2H5
Numéro CAS : 687-47-8
Poids moléculaire : 118,13
Numéro MDL : MFCD00004518
Numéro d'index CE : 211-694-1

CAS : 687-47-8
Formule moléculaire : C5H10O3
Poids moléculaire (g/mol) : 118,13
Numéro MDL : MFCD00004518
Clé InChI : LZCLXQDLBQLTDK-BYPYZUCNSA-N
PubChem CID : 92831
ChEBI:CHEBI:78322
Nom IUPAC : éthyl (2S)-2-hydroxypropanoate
SOURIRES : CCOC(=O)C(C)O

Propriétés de l'ester éthylique d'acide lactique :
Formule chimique : C5H10O3
Masse molaire : 118,132 g·mol−1
Aspect : Liquide incolore
Densité : 1,03 g/cm3
Point de fusion : -26 ° C (-15 ° F; 247 K)
Point d'ébullition : 151 à 155 °C (304 à 311 °F; 424 à 428 K)
Solubilité dans l'eau : Miscible
Solubilité dans l'éthanol
et la plupart des alcools : Miscible
Rotation chirale ([α]D) : −11,3°
Susceptibilité magnétique (χ) : -72,6·10−6 cm3/mol

pression de vapeur : 1,6 hPa ( 20 °C)
Niveau de qualité : 200
Dosage : ≥ 99 % (GC)
forme : liquide
température d'auto-inflammation : 400 °C
puissance : >2000 mg/kg LD50, orale (rat)
expl. limite : 1,5-16,4 % (v/v)
pH : 4 (20 °C, 50 g/L dans H2O)
viscosité cinématique : 2,7 cSt(25 °C)
point d'ébullition : 154 °C/1 013 hPa
point de fusion : -25 °C
température de transition : point d'éclair 53 °C
densité : 1,03 g/cm3 à 20 °C
température de stockage : 2-30°C
InChI : 1S/C5H10O3/c1-3-8-5(7)4(2)6/h4,6H,3H2,1-2H3/t4-/m0/s1
Clé InChI : LZCLXQDLBQLTDK-BYPYZUCNSA-N

Masse moléculaire : 118,13 g/mol
XLogP3-AA : 0,2
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 3
Nombre d'obligations rotatives : 3
Masse exacte :
118,062994177 g/mol
Masse monoisotopique :
118,062994177 g/mol
Surface polaire topologique : 46,5 Ų
Nombre d'atomes lourds : 8
Complexité : 79,7
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 1
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui

Spécifications de l'ester éthylique d'acide lactique :
Acidité : 0,1 % maximum. (sous forme d'acide lactique)
Point de fusion : -26,0 °C
Densité : 1,0340 g/mL
Point d'ébullition : 154,0 °C
Point d'éclair : 46 °C
Spectre Infrarouge : Authentique
Plage de pourcentage de dosage : 96 % min. (GC)
Conditionnement : Bouteille en verre
Formule linéaire : CH3CH(OH)CO2C2H5
Indice de réfraction : 1,4100 à 1,4160
Quantité : 250 mL
Beilstein : 03 264
Fieser : 17 135
Indice Merck : 14,3817
Gravité spécifique : 1,034
Condition de rotation spécifique : − 10,00 (20,00°C pur)
Rotation Spécifique : − 10.00
Information sur la solubilité : Solubilité dans l'eau : soluble. Autres solubilités : miscible avec les alcools, les cétones et les esters
Poids de la formule : 118,13
Pourcentage de pureté : 97 %
Forme Physique : Liquide
Nom chimique ou matériau : L(-)-lactate d'éthyle

Structure de l'ester éthylique d'acide lactique :
Moment dipolaire : 3,46 D

Composés apparentés d'ester éthylique d'acide lactique :
Acide lactique, MEster éthylique d'acide lactique

Produits connexes de l'ester éthylique d'acide lactique :
Glutaconate de diméthyle (~10% Cis)
Acide (E,E)-4,6-diméthyl-2,4-heptadiénoïque
3,6-diméthyl-3-heptanol
1,1-diméthoxybutane
(E)-6,6-diméthyl-2-hept-1-èn-4-yn-1-amine

Noms de l'ester éthylique d'acide lactique :

Noms des processus réglementaires :
Ester éthylique de l'acide 2-hydroxypropanoïque
Actylol
Acytol
2-hydroxypropionate d'éthyle
Alpha-hydroxypropionate d'éthyle
DL-lactate d'éthyle
Lactate d'éthyle
LACTATE D'ÉTHYLE
Lactate d'éthyle
lactate d'éthyle
Lactate d'éthyle (naturel)
lactate d'éthyle DL-lactate d'éthyle
lactate d'éthyle; DL-lactate d'éthyle
Ethylester kyseline mlecne
Lactate d'éthyle
Acide lactique, ester éthylique
Acide propanoïque, 2-hydroxy-, ester éthylique
Solactol

Noms traduits :
DL-mleczan etylu (pl)
ester etylowy kwasu mlekowego (pl)
DL-lactat d'éthyle (de)
éthyl-DL-laktát (cs)
éthyl-laktát (cs)
éthyl-laktát éthyl-DL-laktát (cs)
éthyllacta (da)
éthyllactaate (nl)
Éthyllactat (de)
Éthyllactat Éthyl DL-lactat (de)
etil DL-lactat (ro)
etil DL-laktat (sl)
etil lactat (ro)
etil lactat etil DL-lactat (ro)
etil laktat (sl)
etil laktat etil DL-laktat (sl)
etil-DL-laktat (hr)
etil-DL-laktatas (lt)
etil-DL-laktát (hu)
etil-DL-laktāts (lv)
etil-laktat (hr)
etil-laktát (hu)
etil-laktát etil-DL-laktát (hu)
etillaktatas (lt)
etillaktatas etil-DL-laktatas (lt)
etillaktāts (lv)
étyl-(RS)-laktát (sk)
etyl-laktát (sk)
etyllaktat (non)
étyllaktat (sv)
etyylilaktaatti (fi)
Etüül-DL-laktaat (et)
Etüüllaktaat (et)
lactate d'éthyle; DL-lactate d'éthyle; (en)
lacto de etilo (es)
lacto de etilo (pt)
lattato di etile (le)
mleczan etylu (pl)
mleczan etylu DL-mleczan etylu ester etylowy kwasu mlekowego (pl)
γαλακτικό αιθυλο (el)
етил DL-лактат (bg)
етил лактат (bg)
етил лактат етил DL-лактат (bg)

Noms IUPAC :
Acide 2-éthoxypropanoïque
(2R)-2-hydroxypropanoate d'éthyle
(S)-2-hydroxypropanoate d'éthyle
2-hydroxypropanoate d'éthyle
2-HYDROXYPROPANOATE D'ÉTHYLE
2-hydroxypropanoate d'éthyle
2-hydroxypropanoate d'éthyle
Alpha hydroxypropionate d'éthyle
Lactate d'éthyle DL
DL-lactate d'éthyle
LACTATE D'ÉTHYLE
Lactate d'éthyle
Lactate d'éthyle
lactate d'éthyle
lactate d'éthyle
lactate d'éthyle;
Éthyllactat
2-hydroxypropanoate d'éthyle

Autres noms:
Lactate d'éthyle
Ester éthylique d'acide lactique
Ester éthylique de l'acide 2-hydroxypropanoïque
Actylol
Acytol

Autres identifiants :
2676-33-7
607-129-00-7
97-64-3

Synonymes d'ester éthylique d'acide lactique :
LACTATE D'ÉTHYLE
97-64-3
2-hydroxypropanoate d'éthyle
Solactol
Actylol
Acytol
Acide lactique, ester éthylique
2-hydroxypropionate d'éthyle
Acide propanoïque, 2-hydroxy-, ester éthylique
Lactate d'éthyle
Ester éthylique de l'acide 2-hydroxypropanoïque
Ester éthylique d'acide lactique
Alpha-hydroxypropionate d'éthyle
FEMA n° 2440
Eusolvan
Lactate d'éthyle (naturel)
Ethylester kyseline mlecne
Lactate d'éthyle
NSC 8850
HSDB 412
Ethylester kyseliny mlecne [Tchèque]
Ester éthylique d'acide 2-hydroxypropionique
EINECS 202-598-0
UN1192
Ester éthylique de l'acide lactique
BRN 1209448
UNII-F3P750VW8I
AI3-00395
F3P750VW8I
α-hydroxypropionate d'éthyle
DTXSID6029127
CHEBI:78321
NSC-8850
4-03-00-00643 (Référence du manuel Beilstein)
d-lactate d'éthyle
Lactate d'éthyle,C5H10O3,97-64-3
ÉthylL-(-)-Lactate
lactate d'éthyle
DL-lactate d'éthyle
DL-lactate d'éthyle
Milchsaureathylester
Nat. Lactate d'éthyle
MFCD00065359
Lactate racémique d'éthyle
ester éthylique d'acide lactique
Ester éthylique de l'acide (S)-(-)-2-hydroxypropionique
PURASOLV EL
VERTECBIO EL
Ester éthylique d'acide lactique
ELT (Code CHRIS)
Mono-lactate d'éthyle
LACTATE D'ÉTHYLE [MI]
(.+/-.)-Lactate d'éthyle
2-hydroxypropanoate d'éthyle #
LACTATE D'ÉTHYLE [FCC]
SCHEMBL22598
LACTATE D'ÉTHYLE [FHFI]
LACTATE D'ÉTHYLE [HSDB]
LACTATE D'ÉTHYLE [INCI]
LACTATE D'ÉTHYLE [MART.]
DTXCID509127
WLN : QVY1 et O2
LACTATE D'ÉTHYLE [WHO-DD]
CHEMBL3186323
(+-)-Ethyl 2-hydroxypropanoate
(+-)-2-hydroxypropionate d'éthyle
FEMA 2440
NSC8850
Tox21_200889
Ester éthylique de l'acide 2-hydroxy-propionique
NA1192
Lactate d'éthyle, >=98%, FCC, FG
AKOS009157222
LS-2733
ONU 1192
(+/-)-ESTER ÉTHYLIQUE D'ACIDE LACTIQUE
CAS-97-64-3
NCGC00248866-01
NCGC00258443-01
(+/-)-ÉTHYLE 2-HYDROXYPROPIONATE
AS-13500
SY030456
A9137
Lactate d'éthyle [UN1192] [Liquide inflammable]
Lactate d'éthyle, naturel, >=98%, FCC, FG
Lactate d'éthyle, SAJ première année, >=97,5 %
FT-0626259
FT-0627926
FT-0651151
L0003
Lactate d'éthyle [UN1192] [Liquide inflammable]
EN300-115258
A845735
Q415418
J-521263
2-[(4-benzylpipérazin-1-yl)méthyl]isoindoline-1,3-dione
(±)-2-hydroxypropanoate d'éthyle
(±)-2-hydroxypropionate d'éthyle
(±)-Lactate d'éthyle
2-Hydroxypropanoate d'éthyle
Ester éthylique de l'acide 2-hydroxypropanoïque
97-64-3 [RN]
2-hydroxypropanoate d'éthyle [Nom ACD/IUPAC]
Ester éthylique de l'acide lactique
Lactate d'éthyle [ACD/Nom de l'index] [Wiki]
α-hydroxypropionate d'éthyle
α-hydroxypropionate d'éthyle
Éthyl-2-hydroxypropanoate [Allemand] [Nom ACD/IUPAC]
MFCD00065359 [numéro MDL]
OD5075000
Acide propanoïque, 2-hydroxy-, ester éthylique [ACD/Nom de l'index]
QY1&VO2 [WLN]
Ester éthylique de l'acide 2-hydroxypropionique
4-03-00-00643 [Beilstein]
Actylol
Acytol
DL-lactate d'éthyle
DL-éthyllactate
ACIDE DL-LACTIQUE, ESTER ÉTHYLIQUE
2-hydroxy propanoate d'éthyle
Lactate d'éthyle,C5H10O3,97-64-3
Lactate racémique d'éthyle
Ethylester kyseliny mlecne [Tchèque]
éthyllactate
Lactate d'éthyle
Eusolvan
Lactate d'éthyle
ester éthylique d'acide lactique
Acide lactique, ester éthylique
Ester éthylique d'acide lactique
Ester éthylique d'acide L-lactique
MFCD00077825 [numéro MDL]
Milchs??ure??thylester
Acide propanoïque, 2-hydroxy-, ester éthylique (9CI)
Solactol
ONU 1192