ESTER ÉTHYLIQUE D’ACIDE LACTIQUE

Ester éthylique de l'acide lactique est un solvant sans danger pour l'environnement et dont l'efficacité est comparable à celle des solvants à base de pétrole.
L'ester éthylique d'acide lactique se trouve naturellement en petites quantités dans une grande variété d'aliments, notamment le vin, le poulet et divers fruits.
L'ester éthylique de l'acide lactique est le composé organique de formule CH3CH(OH)CO2CH2CH3.

Numéro CAS : 687-47-8
Numéro CE : 202-598-0
Formule moléculaire : C5H10O3
Poids moléculaire (g/mol) : 118,13

Autres noms : ETHYL LACTATE, 97-64-3, Ethyl 2-hydroxypropanoate, Solactol, Actylol, Acytol, Lactic acid, éthyl ester, Ethyl 2-hydroxypropionate, Propanoic acid, 2-hydroxy-, éthyl ester, Lactate d'éthyle, Ester éthylique de l'acide 2-hydroxypropanoïque, Ester éthylique de l'acide lactique, Alpha-hydroxypropionate d'éthyle, FEMA n° 2440, Eusolvan, Lactate d'éthyle (naturel), Ethylester kyseliny mlecne, Lactate d'éthyle [Français], NSC 8850, HSDB 412, Ethylester kyseliny mlecne [tchèque], ester éthylique de l'acide 2-hydroxypropionique, EINECS 202-598-0, UN1192, ester éthylique de l'acide lactique, BRN 1209448, UNII-F3P750VW8I, AI3-00395, F3P750VW8I, .alpha.-hydroxypropionate d'éthyle, 127, CHEBI :78321, NSC-8850, 4-03-00-00643 (référence du manuel Beilstein), d-lactate d'éthyle, lactate d'éthyle, C5H10O3,97-64-3, EthylL-(-)-Lactate, éthyl-lactate, éthyl DL -lactate, DL-Ethyl Lactate, Milchsaureathylester, Nat. Lactate d'éthyle, MFCD00065359, lactate racémique d'éthyle, ester éthylique d'acide lactique, ester éthylique d'acide (S)-(-)-2-hydroxypropionique, PURASOLV ELS, VERTECBIO EL, ester éthylique d'acide lactique, ELT (code CHRIS), mono-éthyle mono-lactate, LACTATE D'ÉTHYLE [MI], (. + / -.)-Lactate d'éthyle, 2-hydroxypropanoate d'éthyle #, LACTATE D'ÉTHYLE [FCC], SCHEMBL22598, LACTATE D'ÉTHYLE [FHFI], LACTATE D'ÉTHYLE [HSDB], LACTATE D'ÉTHYLE [ INCI], LACTATE D'ÉTHYLE [MART.], DTXCID509127, WLN : QVY1 & O2, LACTATE D'ÉTHYLE [WHO-DD], CHEMBL3186323, (±)-2-hydroxypropanoate d'éthyle, (±)-2-hydroxypropionate d'éthyle, FEMA 2440, NSC8850 , Tox21_200889, ester éthylique de l'acide 2-hydroxy-propionique, NA1192, lactate d'éthyle, >=98 %, FCC, FG, AKOS009157222, LS-2733, UN 1192, (+/-)-ESTER ÉTHYLIQUE DE L'ACIDE LACTIQUE, CAS-97- 64-3, NCGC00248866-01, NCGC00258443-01, (+/-)-ETHYL 2-HYDROXYPROPIONATE, AS-13500, SY030456, A9137, lactate d'éthyle, naturel, >=98 %, FCC, FG, lactate d'éthyle, SAJ premier qualité, >=97,5 %, FT-0626259, FT-0627926, FT-0651151, L0003, EN300-115258, A845735, Q415418, J-521263, 2-[(4-benzylpipérazin-1-yl)méthyl]isoindoline-1 ,3-dione, (±)-Ethyl 2-hydroxypropanoate, (±)-Ethyl 2-hydroxypropionate, (±)-Ethyl lactate, 2-Hydroxypropanoate d'éthyle [Français] [ACD/IUPAC Name], acide 2-Hydroxypropanoïque ester éthylique, 97-64-3 [RN], 2-hydroxypropanoate d'éthyle [Nom ACD/IUPAC], ester éthylique de l'acide lactique, lactate d'éthyle [Nom ACD/index] [Wiki], α-hydroxypropionate d'éthyle, α-hydroxypropionate d'éthyle , Ethyl-2-hydroxypropanoat [allemand] [nom ACD/IUPAC], MFCD00065359 [numéro MDL], OD5075000, acide propanoïque, 2-hydroxy-, ester éthylique [nom ACD/index], QY1 et VO2 [WLN], 2- ester éthylique de l'acide hydroxypropionique, 4-03-00-00643 [Beilstein], Actylol, Acytol, DL-Ethyl Lactate, DL-Ethyllactate, DL-LACTIC ACID, ETHYL ESTER, Ethyl 2-hydroxy propanoate, Ethyl lactate, C5H10O3,97- 64-3, Ethyl racemic-lactate, Ethylester kyseliny mlecne [tchèque], éthyllactate, Ethyl-lactate, Eusolvan, Lactate d'éthyle [français], ester éthylique d'acide lactique, Acide lactique, ester éthylique, Ester éthylique d'acide lactique, L -ester éthylique d'acide lactique, MFCD00077825 [numéro MDL], Milchsäureéthylester, Acide propanoïque, 2-hydroxy-, ester éthylique (9CI), Solactol, UN 1192

L'ester éthylique d'acide lactique se trouve naturellement en petites quantités dans une grande variété d'aliments, notamment le vin, le poulet et divers fruits.
L'odeur de l'ester éthylique d'acide lactique une fois dilué est douce, beurrée, crémeuse, avec des notes de fruits et de noix de coco.

L'ester éthylique d'acide lactique est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 10 à < 100 tonnes par an.
L'ester éthylique de l'acide lactique est utilisé par les consommateurs, par les professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement et sur les sites industriels.

L'ester éthylique d'acide lactique, également connu sous le nom d'actylol, est un composé organique de formule CH3CH(OH)CO2CH2CH3.
L'ester éthylique de l'acide lactique est l'ester éthylique de l'acide lactique.

Liquide incolore, l'ester éthylique de l'acide lactique est un ester chiral.
Étant d’origine naturelle, l’ester éthylique de l’acide lactique est facilement disponible sous forme d’énantiomère unique.

L'ester éthylique de l'acide lactique est couramment utilisé comme solvant.
L'ester éthylique d'acide lactique est considéré comme biodégradable et peut être utilisé comme dégraissant rinçable à l'eau.

L'ester éthylique de l'acide lactique est un solvant sans danger pour l'environnement et dont l'efficacité est comparable à celle des solvants à base de pétrole.
Le marché mondial des solvants représente environ 30 millions de livres par an, l'ester éthylique de l'acide lactique pouvant détenir une part importante.

L'ester éthylique d'acide lactique est considéré comme un produit chimique et a attiré beaucoup d'attention ces dernières années, car l'ester éthylique d'acide lactique est formé par la réaction d'estérification de l'éthanol et de l'acide lactique, qui peut être généré à partir de matières premières de biomasse par fermentation.
Dans ce travail, un aperçu des principales propriétés et applications de l'ester éthylique de l'acide lactique, ainsi que des processus de synthèse et de production de l'ester éthylique de l'acide lactique, avec un accent particulier sur les processus de réaction/séparation, est présenté.

Poids moléculaire : 118,13 g/mol
XLogP3-AA : 0,2
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1

Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 3
Nombre de liaisons rotatives : 3
Masse exacte :
118,062994177 g/mole

Masse monoisotopique :
118,062994177 g/mole
Surface polaire topologique : 46,5 Å²
Nombre d'atomes lourds : 8

Complexité : 79,7
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 1
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui

Point de fusion : -26,0°C
Densité : 1,0340 g/mL
Point d'ébullition : 154,0°C
Point d'éclair : 46°C

L'ester éthylique de l'acide lactique, l'ester éthylique de l'acide lactique ou l'ester éthylique de l'acide 2-hydroxypropanoïque est le composé chimique de l'acide lactique avec l'éthanol sous forme d'ester.
En fonction de la synthèse de l'ester éthylique de l'acide lactique, l'ester éthylique de l'acide lactique est disponible sous forme de racémate ou de substance pure.

Si l'ester éthylique de l'acide lactique est divisé en ester éthylique de l'acide lactique, les matières premières, l'éthanol et l'acide lactique (par exemple par une réaction chimique), l'ester éthylique de l'acide lactique peut être décomposé dans la nature.
Les estérases, enzymes naturelles, peuvent également effectuer la reconstitution des matériaux d'origine.

L'ester éthylique de l'acide lactique est donc considéré comme un « solvant vert », car l'ester éthylique de l'acide lactique ne laisse aucun produit de décomposition toxique dans l'écosystème.
Cela offre un avantage par rapport aux solvants chlorés, aux glycols ou aux éthers de glycol, qui ont une toxicité biologique plus élevée.

Également connu sous le nom d'ester éthylique d'acide lactique, est un ester monobasique formé à partir d'acide lactique et d'éthanol, couramment utilisé comme solvant, d'où le nom « ester éthylique d'acide lactique ».
L'ester éthylique d'acide lactique est considéré comme biodégradable et peut être utilisé comme dégraissant sensible à l'eau.
L'ester éthylique d'acide lactique se trouve naturellement en petites quantités dans une grande variété d'aliments, notamment le vin, le poulet et divers fruits.

L'ester éthylique de l'acide lactique est produit à partir de sources biologiques et peut être sous la forme Levo (S) ou Dextro (R), selon l'organisme qui est la source de l'acide lactique.
L'ester éthylique d'acide lactique le plus d'origine biologique est le (-)-L-lactate d'éthyle (éthyl (S)-lactate).

L'ester éthylique de l'acide lactique est également produit industriellement à partir de stocks pétrochimiques, et cet ester éthylique de l'acide lactique est constitué du mélange racémique de formes Levo et Dextro.
Dans certaines juridictions, le produit naturel est exempté de nombreuses restrictions imposées sur l'utilisation et l'élimination des solvants.
Parce que les deux énantiomères se trouvent dans la nature et parce que l’ester éthylique de l’acide lactique est facilement biodégradable, l’ester éthylique de l’acide lactique est considéré comme un « solvant vert ».

Utilisations de l’ester éthylique de l’acide lactique :
L'ester éthylique de l'acide lactique est utilisé comme solvant de remplacement des éthers de glycol en photolithographie dans l'industrie de fabrication de semi-conducteurs.
L'ester éthylique d'acide lactique est utilisé dans certains dissolvants pour vernis à ongles.

L'ester éthylique d'acide lactique est utilisé comme solvant pour les résines, les colorants et les revêtements ; a l'approbation de la FDA pour une utilisation comme agent aromatisant alimentaire
L'ester éthylique de l'acide lactique est l'ingrédient actif de nombreuses préparations anti-acnéiques.

Utilisations sur sites industriels :
L'ester éthylique d'acide lactique est utilisé dans les produits suivants : semi-conducteurs, produits photochimiques, polymères, produits de traitement de surfaces métalliques, produits de traitement de surfaces non métalliques et produits de lavage et de nettoyage.
L'ester éthylique d'acide lactique est utilisé dans les domaines suivants : formulation de mélanges et/ou reconditionnement.

L'ester éthylique d'acide lactique est utilisé pour la fabrication de : équipements et machines électriques, électroniques et optiques et véhicules.
Le rejet dans l'environnement de l'ester éthylique de l'acide lactique peut survenir lors d'une utilisation industrielle : dans les auxiliaires technologiques des sites industriels.

Utilisations industrielles :
Auxiliaires technologiques, non répertoriés ailleurs
Solvant
Solvants (qui font partie de la formulation ou du mélange du produit)

Utilisations par les consommateurs :
L'ester éthylique d'acide lactique est utilisé dans les produits suivants : produits de traitement de l'air, biocides (par exemple désinfectants, produits antiparasitaires), parfums et fragrances, cirages et cires, produits de lavage et de nettoyage et produits cosmétiques et de soins personnels.
D'autres rejets dans l'environnement de l'ester éthylique de l'acide lactique sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur comme auxiliaire technologique et l'utilisation en extérieur comme auxiliaire technologique.

Utilisations répandues par les professionnels :
L'ester éthylique d'acide lactique est utilisé dans les produits suivants : cirages et cires et produits de lavage et de nettoyage.
D'autres rejets dans l'environnement de l'ester éthylique de l'acide lactique sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur comme auxiliaire technologique.

Processus industriels avec risque d’exposition :
Fabrication de semi-conducteurs
Peinture (solvants)
Fabrication de composites plastiques

Applications de l'ester éthylique d'acide lactique :
L'ester éthylique d'acide lactique est un excellent ingrédient pour formuler des encres d'imprimerie, des revêtements, des nettoyants pour résine, des décapants pour peinture, des dissolvants de graffitis, des nettoyants pour encre, etc.
L'ester éthylique d'acide lactique seul constitue un solvant idéal pour les lingettes.

L'ester éthylique d'acide lactique peut être utilisé dans les applications de revêtements industriels, principalement dans les bobines, l'extrusion, les meubles et accessoires en bois, les conteneurs et les fermetures, les finitions automobiles et les machines.
L'ester éthylique d'acide lactique est 100 % biodégradable, facile et peu coûteux à recycler.

En raison de la faible toxicité de l’ester éthylique de l’acide lactique, l’ester éthylique de l’acide lactique est un choix populaire dans de nombreux scénarios de production différents.
L'ester éthylique de l'acide lactique est également utilisé comme solvant avec divers types de polymères.
En présence d'eau, d'acides et de bases, le produit chimique s'hydrolyse en éthanol et acide lactique.

Parce que les deux énantiomères se trouvent dans la nature et parce que l’ester éthylique de l’acide lactique est facilement biodégradable, l’ester éthylique de l’acide lactique est considéré comme un « solvant vert ».
L'ester éthylique d'acide lactique et les solutions aqueuses d'ester éthylique d'acide lactique sont utilisés comme milieux durables pour la synthèse organique.

En raison de la toxicité relativement faible de l’ester éthylique de l’acide lactique, l’ester éthylique de l’acide lactique est couramment utilisé dans les préparations pharmaceutiques, les additifs alimentaires et les parfums.
L'ester éthylique de l'acide lactique est également utilisé comme solvant pour la nitrocellulose, l'acétate de cellulose et les éthers de cellulose.

Production d’ester éthylique d’acide lactique :
L'ester éthylique de l'acide lactique est produit à partir de sources biologiques et peut être sous forme lévo (S) ou dextro (R), selon l'organisme qui est la source de l'acide lactique.
La plupart des esters éthyliques d’acide lactique d’origine biologique sont le (-)-L-lactate d’éthyle (éthyl (S)-lactate).
L'ester éthylique de l'acide lactique est également produit industriellement à partir de stocks pétrochimiques, et cet ester éthylique de l'acide lactique est constitué du mélange racémique de formes lévo et dextro.

Méthodes de fabrication de l’ester éthylique de l’acide lactique :

Dérivation : (a) Par estérification de l'acide lactique avec de l'éthanol ; (b) en combinant l'acétaldéhyde avec du cyanure d'hydrogène pour former de la cyanhydrine d'acétaldéhyde, qui est convertie en ester éthylique d'acide lactique par traitement avec de l'éthanol et un acide inorganique.

L'ester éthylique de l'acide d-lactique est obtenu à partir de l'acide d-lactique par distillation azéotropique avec de l'alcool éthylique ou du benzène en présence de H2SO4 concentré.
La forme L est préparée de la même manière à partir de l'acide L-lactique.
Le produit racémique est préparé en faisant bouillir pendant 24 heures de l'acide lactique optiquement inactif avec de l'alcool éthylique dans du tétrachlorure de carbone, ou avec un excès d'alcool éthylique en présence d'acide chlorosulfonique, ou en présence d'acide benzènesulfonique dans une solution benzénique.

Manipulation et stockage de l’ester éthylique de l’acide lactique :

Intervention en cas de déversement sans incendie :
ÉLIMINER toutes les sources d'inflammation (interdiction de fumer, fusées éclairantes, étincelles ou flammes) de la zone immédiate.
Tout l'équipement utilisé lors de la manipulation de l'ester éthylique de l'acide lactique doit être mis à la terre.

Ne touchez pas et ne marchez pas à travers le produit déversé.
Arrêtez la fuite si vous pouvez fabriquer de l'ester éthylique d'acide lactique sans risque.

Empêcher l'entrée dans les cours d'eau, les égouts, les sous-sols ou les zones confinées.
Une mousse coupe-vapeur peut être utilisée pour réduire les vapeurs.

Absorber ou recouvrir de terre sèche, de sable ou d'un autre matériau non combustible et transférer dans des conteneurs.
Utiliser des outils propres et anti-étincelles pour récupérer le matériau absorbé.

GRAND DÉVERSEMENT :
Endiguer bien avant le déversement de liquide pour une élimination ultérieure.
L'eau pulvérisée peut réduire la vapeur, mais ne peut pas empêcher l'inflammation dans des espaces clos.

Profil de réactivité de l'ester éthylique de l'acide lactique :

L'ester éthylique de l'acide lactique est un ester.
Les esters réagissent avec les acides pour libérer de la chaleur avec les alcools et les acides.
Les acides oxydants forts peuvent provoquer une réaction vigoureuse suffisamment exothermique pour enflammer les produits de réaction.

La chaleur est également générée par l'interaction des esters avec des solutions caustiques.
L'hydrogène inflammable est généré en mélangeant des esters avec des métaux alcalins et des hydrures.

Lutte contre l'incendie de l'ester éthylique d'acide lactique :
La majorité de ces produits ont un point d’éclair très bas.
L’utilisation d’eau pulvérisée pour lutter contre un incendie peut s’avérer inefficace.

PETIT FEU :
Produit chimique sec, CO2, eau pulvérisée ou mousse résistante à l'alcool.
N'utilisez pas d'extincteurs à poudre chimique pour contrôler les incendies impliquant du nitrométhane (UN1261) ou du nitroéthane (UN2842).

GRAND FEU :
Eau pulvérisée, brouillard ou mousse résistante à l'alcool.
Évitez de viser des jets droits ou solides directement sur l’ester éthylique de l’acide lactique.
Si l'ester éthylique de l'acide lactique peut être fabriqué en toute sécurité, éloignez les récipients en bon état de la zone autour du feu.

INCENDIES IMPLIQUANT DES RÉSERVOIRS OU DES CHARGES DE VOITURES/REMORQUES :
Combattez l'incendie à une distance maximale ou utilisez des dispositifs à flux principal sans pilote ou des buses de surveillance.
Refroidir les récipients avec de grandes quantités d'eau jusqu'à ce que l'incendie soit éteint bien après.

Retirer immédiatement en cas de montée de bruit provenant des dispositifs de sécurité de ventilation ou de décoloration du réservoir.
Restez TOUJOURS à l’écart des réservoirs en proie au feu.
En cas d'incendie massif, utilisez des dispositifs à flux principal sans pilote ou des buses de surveillance ; si cela est impossible, retirez-vous de la zone et laissez le feu brûler.

Mesures en cas de rejet accidentel de l'ester éthylique de l'acide lactique :

Isolement et évacuation :

MESURE DE PRÉCAUTION IMMÉDIATE :
Isoler la zone de déversement ou de fuite sur au moins 50 mètres (150 pieds) dans toutes les directions.

GRAND DÉVERSEMENT :
Envisagez une évacuation initiale sous le vent sur au moins 300 mètres (1 000 pieds).

FEU:
Si un camion-citerne, un wagon ou un camion-citerne est impliqué dans un incendie, ISOLEZ-VOUS sur 800 mètres (1/2 mile) dans toutes les directions ; envisagez également une évacuation initiale sur 800 mètres (1/2 mile) dans toutes les directions.

Méthodes de nettoyage :
Utilisez un équipement de protection individuelle.
Évitez de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.

Assurer une ventilation adéquate.
Éliminez toutes les sources d'ignition.

Évacuer le personnel vers des zones sûres.
Attention aux vapeurs qui s'accumulent pour former des concentrations explosives.
Les vopores peuvent s'accumuler dans les zones basses.

Méthodes d'élimination de l'ester éthylique de l'acide lactique :
Recyclez toute partie inutilisée du matériau pour une utilisation approuvée pour l’ester éthylique d’acide lactique ou renvoyez l’ester éthylique d’acide lactique au fabricant ou au fournisseur.

L'élimination finale du produit chimique doit prendre en compte :
Impact de l'ester éthylique d'acide lactique sur la qualité de l'air ; migration potentielle dans l'air, le sol ou l'eau ; effets sur la vie animale, aquatique et végétale ; et le respect des réglementations environnementales et de santé publique.
Si l'ester éthylique de l'acide lactique est possible ou raisonnable, utilisez un produit chimique alternatif ayant moins de propension inhérente aux dommages/blessures/toxicité professionnelles ou à la contamination de l'environnement.