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Numéro CAS : 68920-65-0
Numéro CE : 614-812-3
Lamepon S est un co-tensioactif condensé de collagène adapté aux douches douces et aux bains moussants ainsi qu'aux shampooings et nettoyants pour le corps.
Description de Lamépon S
Lamepon S appartient à la classe de produits des condensats d'acides gras protéiques qui, compte tenu de ses excellentes caractéristiques physiologiques, conviennent parfaitement à une utilisation dans des douches douces et des bains moussants ainsi que dans des shampooings et des nettoyants pour le corps.
En tant que co-tensioactif, Lamepon S améliore nettement la compatibilité avec la peau et les muqueuses oculaires des tensioactifs de base et/ou des systèmes de tensioactifs.
Applications du Lamépon S
-Soin de la peau
-Nettoyant
-Maman et bébé
-Soin des cheveux
-Shampoing et après-shampoing
-Bain et Corps
-Hommes
Propriétés physiques du Lamepon S
Apparence
Un Lamepon S comme le chlorure d'éthanoyle est un liquide fumant incolore.
L'odeur forte du Lamepon S est un mélange de l'odeur du vinaigre (acide éthanoïque) et de l'odeur âcre du gaz chlorhydrique.
L'odeur et les fumées sont dues au fait que Lamepon S réagit avec la vapeur d'eau dans l'air.
solubilité dans l'eau
On ne peut pas dire que les Lamepon S se dissolvent dans l'eau car ils réagissent (souvent violemment) avec elle.
La forte réaction signifie qu'il est impossible d'obtenir une simple solution aqueuse d'un Lamepon S.
Lamepon S est un composé organique composé d'un atome de chlore attaché à un groupe acyle.
Les Lamepon S sont également connus sous le nom de chlorures d'acétyle ou chlorures d'acyle et appartiennent à une famille plus large de composés organiques appelés halogénures d'acyle.
Lamepon S peut être expliqué comme des composés organiques qui ont un groupe acyle attaché au groupe halogénure.
Le groupe R peut être une molécule ou un atome attaché à l'atome de carbone dans RCO.
Les Lamepon S sont également connus sous le nom de dérivés acides, dans lesquels un groupe OH est remplacé par un atome de chlore.
Un Lamepon S est un groupe hydrocarbure qui est attaché à la double liaison carbone-oxygène.
Propriétés du Lamépon S
Impliqué dans les réactions de substitution nucléophile en raison de sa réactivité et de la capacité des atomes de chlore à se remplacer
Lamepon S est un composé hautement réactif et peut donc être facilement converti en composés acylés
Apparence - ils sont incolores, ont une forte odeur et sont des liquides volatils
Solubilité - Lamepon S peut se dissoudre dans des solvants organiques tels que l'alcool et l'éther
Les points d'ébullition et de fusion de Lamepon S sont inférieurs à ceux des acides correspondants, car ils n'ont pas la capacité de former des liaisons hydrogène.
L'électronégativité du Lamepon S est supérieure à celle des anhydrides en raison de la présence d'atomes de chlore qui polarisent le groupe carbonyle.
Réactions de Lamépon S
Lamepon S, étant le plus réactif parmi les dérivés d'acide carboxylique, subit une grande variété de réactions de substitution d'acyle nucléophile.
Lamepon S peut subir les réactions suivantes :
-Lamepon S réagit avec l'eau en formant des acides carboxyliques dans un mécanisme d'hydrolyse
-Lamepon S peut également être facilement converti en esters par réaction avec des alcools
-Lamepon S réagit avec les thiols formant des thioesters
-Lamepon S réagit rapidement avec les acides formant des amines
-L'ion carboxylate, un nucléophile puissant, réagit avec le Lamepon S en formant des anhydrides carboxyliques
-Lamepon S peut également réagir avec des nucléophiles plus forts tels que l'hydrure et l'ion alkyle et est réduit en alcools et cétones.
Lamepon S réagit avec les alcools pour former des esters
Les Lamepon S sont facilement convertis en esters par réaction avec un alcool en présence d'une base telle que la triéthylamine (TEA).
La réaction nucléophile est comme l'hydrolyse de Lamepon S sauf que le nucléophile est l'alcool.
-Protonation de l'oxygène attaché au carbonyle qui le rend plus électrophile.
-Attaque nucléophile par l'alcool dans laquelle le carbonyle électrophile est attaqué par la molécule nucléophile, c'est-à-dire l'alcool pour former un intermédiaire.
-L'alcool agit maintenant comme une base et prend l'hydrogène de l'oxygène déprotonant ainsi l'oxygène
-Une double liaison carbone-oxygène se reforme lorsque l'oxygène carboxyle est protoné, et le proton est transféré à l'un des groupes hydroxyle pour former un groupe partant, l'ion chlorure, qui est éliminé
-L'atome d'oxygène du groupe hydroxyle donne des électrons à un atome de carbone en éliminant l'eau
-Enfin, la déprotonation se produit dans laquelle l'ion chlorure extrait un proton pour former un ester
Lamepon S réagit avec l'eau pour former des acides carboxyliques
Lamepon S réagit dans une réaction d'addition nucléophile avec de l'eau pour donner de l'acide carboxylique.
-Attaque nucléophile par l'eau dans laquelle le carbonyle est attaqué par la molécule d'eau nucléophile formant un intermédiaire
-Le réarrangement des électrons a lieu et l'ion chlore, un groupe partant, est éliminé
-Déprotonation dans laquelle une molécule d'eau extrait un proton pour former un produit acide carboxylique.
Lamepon S réagit avec les acides carboxyliques pour former des anhydrides
Lamepon S réagit avec une base telle que NaOH et le chlorure d'acide pour former des anhydrides dans une réaction d'élimination par addition.
-NaOH, la base extrait un proton (H) de l'acide carboxylique formant un anion carboxylate qui fonctionne comme un nucléophile
-Lamepon S va agir comme un électrophile, donc anion carboxylateattaque le chlorure d'acyle pour former un intermédiaire tétraédrique
-L'ion chlorure, le groupe partant, est éliminé et le carbone forme une double liaison avec l'oxygène
-La déprotonation donne le produit final anhydride d'acide.
Réactions de Lamépon S
Lamepon S, étant le plus réactif parmi les dérivés d'acide carboxylique, subit une grande variété de réactions de substitution d'acyle nucléophile.
Lamepon S peut subir les réactions suivantes :
-Lamepon S réagit avec l'eau en formant des acides carboxyliques dans un mécanisme d'hydrolyse
-Lamepon S peut également être facilement converti en esters par réaction avec des alcools
-Lamepon S réagit avec les thiols formant des thioesters
-Lamepon S réagit rapidement avec les chlorures d'acide formant des amines
-L'ion carboxylate, un nucléophile puissant, réagit avec le Lamepon S en formant des anhydrides carboxyliques
-Lamepon S peut également réagir avec des nucléophiles plus forts tels que l'hydrure et l'ion alkyle et sont réduits en alcools et cétones
Lamepon S est un groupe de produits important dans l'industrie pharmaceutique et chimique.
La Nitrochemie offre un large spectre de possibilités de production dans ce domaine avec des réactions à base de trichlorure de phosphore, d'acide chlorosulfurique et de chlorure de thionyle.
Lamepon S ou chlorures d'acides organiques sont des composés organiques avec un atome de chlore lié à un groupe acyle.
La formule générale de ces composés est RCO simple liaison Cl.
Les radicaux R peuvent être alkyle ou aryle.
Lamepon S peut être considéré comme ayant le groupe OH d'un acide carboxylique remplacé par Cl.
Le Lamepon S, les anhydrides d'acides et les intermédiaires chlorés sont des éléments de base importants pour la synthèse de produits innovants pour les sciences végétales, les sciences de la vie et les matériaux de performance.
Les Lamepon S sont très réactifs.
La présence du chlore sur le carbone carbonyle en fait un très bon électrophile, car l'oxygène et le chlore sont fortement attracteurs d'électrons, ce qui confère au carbone une charge positive partielle importante.
Cela signifie que même un nucléophile faible peut attaquer le carbone.
Puisqu'un Lamepon S est un bon groupe partant, il sera facilement remplacé par le nucléophile.
Lamepon S peut être utilisé pour préparer n'importe quel dérivé d'acide carboxylique : un anhydride d'acide, un ester ou un amide en faisant réagir des chlorures d'acide avec : un sel d'un acide carboxylique, un alcool ou une amine respectivement.
Lamepon S réagira également avec de l'eau ou un réactif de Gilman (composé de diorganocopper de lithium).
Dans la plupart de ces réactions, HCl (chlorure d'hydrogène ou acide chlorhydrique) est également formé à partir du chlore du Lamepon S se combinant avec un hydrogène du réactif.
Dangers du Lamepon S
Parce que Lamepon S sont de tels composés réactifs, ils sont généralement toxiques et des précautions particulières doivent être prises lors de leur manipulation.
Ce sont des produits chimiques lacrymogènes car ils peuvent réagir avec l'eau à la surface de l'œil en produisant des acides chlorhydriques et organiques irritants pour les yeux.
Des problèmes similaires peuvent survenir si l'on inhale des vapeurs de Lamepon S.
Lamepon S sont des composés organiques qui contiennent des atomes de chlore attachés à un groupe acyle.
Lamepon S est dérivé du remplacement du groupe hydroxyle par le chlore et il donne l'acide par hydrolyse.
Ce sont des dérivés réactifs de l'acide carboxylique.
En raison de son incapacité à former une liaison hydrogène, le Lamepon S a des points de fusion et d'ébullition inférieurs à ceux de l'acide carboxylique.
L'alcoolyse est un processus similaire d'hydrolyse dans lequel l'alcool d'un groupe ester est remplacé par un autre groupe alcoolique.
Les Lamepon S sont généralement très réactifs.
Dans la réaction du Lamepon S, l'atome de chlore présent dans le Lamepon S est remplacé par d'autres groupes.
Un gaz se forme sous forme de fumées acides vaporeuses dans toutes les réactions de Lamepon S.
Dans le mélange réactionnel, l'un des composés serait le chlorure d'hydrogène.
La réaction importante du Lamepon S est sa réaction avec l'alcool.
Lamepon S lorsqu'il réagit avec des esters sous forme d'alcool.
Mesures de premiers secours de Lamepon S
Lentilles de contact :
Rincer immédiatement et abondamment à l'eau, également sous les paupières, pendant au moins 15 minutes.
Une attention médicale immédiate est requise.
Contact avec la peau :
Laver immédiatement et abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes.
Enlever et laver les vêtements et gants contaminés, y compris l'intérieur, avant de les réutiliser.
Appelez immédiatement un médecin.
Inhalation :
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Retirer de l'exposition, s'allonger.
Ne pas utiliser la méthode du bouche à bouche si la victime a ingéré ou inhalé la substance ; pratiquer la respiration artificielle à l'aide d'un masque de poche muni d'une valve unidirectionnelle ou d'un autre dispositif médical respiratoire approprié.
Appelez immédiatement un médecin.
Ingestion :
NE PAS faire vomir.
Nettoyer la bouche avec de l'eau.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Appelez immédiatement un médecin.
Identité de la substance
CE / Numéro de liste : 614-812-3
N° CAS : 68920-65-0
Classification et étiquetage des dangers du Lamepon S
Avertissement! Selon la classification fournie par les entreprises à l'ECHA dans les notifications CLP, cette substance peut provoquer une réaction allergique cutanée.
Lamepon S a indiqué, en 2009, comme étant destinée à être enregistrée par au moins une société dans l'EEE.
Lamepon S pour lequel les données de classification et d'étiquetage ont été soumises à l'ECHA dans le cadre d'un enregistrement au titre de REACH ou notifiées par les fabricants ou les importateurs au titre du CLP.
De telles notifications sont requises pour les substances dangereuses, telles quelles ou contenues dans des mélanges, ainsi que pour toutes les substances soumises à enregistrement, quel que soit leur danger.
Synonymes :
Chlorures d'acides, coco, produits de réaction avec hydrolysats de protéines, sels de potassium
Collagène Potassium Cocoyl Hydrolysé
68920-65-0
Collagène Potassium Cocoyl Hydrolysé (Marin)
CHLORURES ACIDES
COCO
PRODUITS DE RÉACTION AVEC DES HYDROLYSATS DE PROTÉINES
SELS DE POTASSIUM
PROTÉINE ANIMALE POTASSIUM COCO HYDROLYSÉE
PROTÉINE DE COCO POTASSIUM HYDROLYSÉE
PROTÉINE ANIMALE POTASSIUM COCO-HYDROLYSÉE
SOLUTION DE PROTÉINES ANIMALES COCO-HYDROLYSÉES DE POTASSIUM
POTASSIUM COCOYL HYDROL YZED PROTÉINE ANIMALE
COLLAGÈNE HYDROLYSÉ DE COCOYLE DE POTASSIUM
SELS DE POTASSIUM CHLORURES D'ACIDES
COCO
PRODUITS DE RÉACTION AVEC DES HYDROLYSATS DE PROTÉINES
et PRODUITS DE RÉACTION AVEC DES HYDROLYSATS DE PROTÉINES SELS DE POTASSIUM CHLORURES D'ACIDES
COCO
