ПРОДУКТЫ

ЛАУРОСТЕАРОВАЯ КИСЛОТА

Номер КАС: 143-07-7
Номер ЕС: 205-582-1
Молекулярная формула: C12H24O2
Молярная масса: 200,322 г·моль-1

Лауростеариновая кислота представляет собой насыщенную жирную кислоту с цепочкой из 12 атомов углерода, обладающую многими свойствами жирных кислот со средней длиной цепи, представляет собой ярко-белое порошкообразное твердое вещество со слабым запахом лаврового масла или мыла.
Соли и сложные эфиры лауростеариновой кислоты известны как лауроаты.

Лауростеариновая кислота — это встречающееся в природе соединение, содержащееся в различных животных и растительных жирах и маслах, особенно в кокосовом масле и пальмоядровом масле.
Лауростеариновая кислота разносится по всему телу портальными лимфатическими системами.

Лауростеариновая кислота или систематически представляет собой насыщенную жирную кислоту с цепочкой из 12 атомов углерода, обладающую многими свойствами жирных кислот со средней длиной цепи, представляет собой ярко-белое порошкообразное твердое вещество со слабым запахом лаврового масла или мыла.
Соли и сложные эфиры лауростеариновой кислоты известны как лауреаты жирной кислоты CH3(CH2)10COOH, встречающиеся в кокосовом, пальмовом и лавровом масле.
В основном используется в производстве косметики и мыла Лауростеариновая кислота, жирная кристаллическая кислота, которая в основном содержится в кокосовом и лавровом масле (используется для изготовления мыла, косметических продуктов и т. д.) кристаллическая жирная кислота, встречающаяся в виде глицеридов в натуральных жирах и маслах (особенно кокосовом масле). и пальмоядровое масло)

Лауростеариновая кислота зарегистрирована в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 10 000 до < 100 000 тонн в год.
Лауростеариновая кислота используется потребителями, в изделиях, профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептурах или переупаковке, на промышленных площадках и в производстве.

Лауростеариновая кислота представляет собой очень гидрофобную молекулу, практически нерастворимую (в воде) и относительно нейтральную.
Лауростеариновая кислота является потенциально токсичным соединением.

Лауростеариновая кислота, C12H24O2, также известная как додекановая кислота, представляет собой насыщенную жирную кислоту с цепочкой из 12 атомов углерода.
Порошкообразная белая кристаллическая кислота имеет легкий запах лаврового масла и встречается в природе в различных растительных и животных жирах и маслах.

Лауростеариновая кислота является основным компонентом кокосового масла и пальмоядрового масла.
Лауростеариновая кислота используется в качестве промежуточного и поверхностно-активного вещества в промышленности и при производстве средств личной гигиены на потребительском рынке.

Лауростеариновая кислота представляет собой насыщенную жирную кислоту со средней длиной цепи и 12-углеродной цепью.
Лауростеариновая кислота естественным образом содержится в различных растительных и животных жирах и маслах и является основным компонентом кокосового масла и пальмоядрового масла.

Лауростеариновая кислота является недорогим, нетоксичным и безопасным в обращении соединением, часто используемым в лабораторных исследованиях снижения температуры плавления.
Лауростеариновая кислота находится в твердом состоянии при комнатной температуре, но легко плавится в кипящей воде, поэтому жидкую лауростеариновую кислоту можно обрабатывать различными растворенными веществами и использовать для определения их молекулярной массы.

Глицериды лауростеариновой кислоты получают путем реакции этерификации между лауростеариновой кислотой и глицерином, создавая ковалентную связь между этими двумя молекулами.
Показано, что они обладают сильными антибактериальными свойствами, особенно в отношении грамположительных патогенных бактерий.
Глицериды лауростеариновой кислоты вмешиваются в клеточную мембрану и нарушают жизненно важные клеточные процессы бактерий.

Лауростеариновая кислота, также известная как додеканоат или лауростеариновая кислота, относится к классу органических соединений, известных как жирные кислоты со средней длиной цепи.
Это жирные кислоты с алифатическим хвостом, содержащим от 4 до 12 атомов углерода.

Лауростеариновая кислота используется для лечения вирусных инфекций, включая грипп (грипп); свиной грипп; Птичий грипп; простуда; лихорадочные волдыри, герпес и генитальный герпес, вызванный вирусом простого герпеса (ВПГ); остроконечные кондиломы, вызванные вирусом папилломы человека (ВПЧ); и ВИЧ/СПИД.
Лауростеариновая кислота также используется для предотвращения передачи ВИЧ от матери к ребенку.

Лауростеариновая кислота является наиболее распространенной жирной кислотой, присутствующей в кокосовом масле.
Лауростеариновая кислота также является одним из основных вкусовых компонентов китайского рисового вина и сладкосливочного масла.
Лауростеариновая кислота обычно используется в смазочных материалах, а также в составах пищевых покрытий.

Лауростеариновая кислота — мощное вещество, которое иногда извлекают из кокоса для использования в производстве монолаурина.
Монолаурин — антимикробный агент, способный бороться с бактериями, вирусами, дрожжами и другими патогенами.
Поскольку вы не можете принимать лауростеариновую кислоту отдельно (она вызывает раздражение и не встречается в природе отдельно), вы, скорее всего, получите лауростеариновую кислоту в виде кокосового масла или из свежих кокосов.

Хотя кокосовое масло изучается с головокружительной скоростью, большая часть исследований не указывает, что в масле отвечает за заявленные преимущества лауростеариновой кислоты.
Поскольку кокосовое масло содержит гораздо больше, чем просто лауростеариновую кислоту, было бы натяжкой приписать лауростеариновой кислоте все преимущества кокосового масла.

Тем не менее, анализ 2015 года показывает, что многие полезные свойства кокосового масла напрямую связаны с лауростеариновой кислотой.
Среди преимуществ они предполагают, что лауростеариновая кислота может способствовать снижению веса и даже защищать от болезни Альцгеймера.

Влияние лауростеариновой кислоты на уровень холестерина в крови еще предстоит выяснить.
Это исследование показывает, что преимущества лауростеариновой кислоты связаны с тем, как организм использует лауростеариновую кислоту.

Большая часть лауростеариновой кислоты направляется непосредственно в печень, где лауростеариновая кислота преобразуется в энергию, а не откладывается в виде жира.
По сравнению с другими насыщенными жирами лауростеариновая кислота в наименьшей степени способствует накоплению жира.

Чтобы воспользоваться местными преимуществами лауростеариновой кислоты и кокосового масла, нанесите лауростеариновую кислоту непосредственно на кожу.
Хотя это не рекомендуется для людей с акне, риски минимальны, когда лауростеариновая кислота решает такие проблемы, как увлажнение кожи и псориаз.

Лауростеариновая кислота является насыщенным жиром.
Лауростеариновая кислота содержится во многих растительных жирах, особенно в кокосовом и пальмоядровом маслах.
Люди используют лауростеариновую кислоту в качестве лекарства.

Лауростеариновая кислота представляет собой жирную кислоту с длинной цепью средней длины или липид, который составляет около половины жирных кислот в кокосовом масле.

Лауростеариновая кислота (систематически: додекановая кислота), насыщенная жирная кислота с цепочкой из 12 атомов углерода, попадающая, таким образом, в жирные кислоты со средней длиной цепи, представляет собой белое порошкообразное твердое вещество со слабым запахом лаврового масла или мыла.

Лауростеариновая кислота содержится во многих растительных жирах, особенно в кокосовом и пальмоядровом маслах.
Люди используют лауростеариновую кислоту в качестве лекарства.

Другие области применения лауростеариновой кислоты включают лечение бронхита, гонореи, дрожжевых инфекций, хламидиоза, кишечных инфекций, вызванных паразитом Giardia lamblia, и стригущего лишая.
В пищевых продуктах лауростеариновая кислота используется в качестве растительного жира.
В производстве лауростеариновая кислота используется для изготовления мыла и шампуня.

Лауростеариновая кислота и миристиновая кислота являются насыщенными жирными кислотами.
Их официальные названия — лауростеариновая кислота и тетрадекановая кислота соответственно.
Оба представляют собой белые твердые вещества, очень мало растворимые в воде.

Эфиры лауростеариновой кислоты (главным образом триглицериды) содержатся только в растительных жирах, главным образом в кокосовом молоке и масле, лавровом масле и косточковом пальмовом масле.
Напротив, триглицериды миристиновой кислоты встречаются в растениях и животных, особенно в масле мускатного ореха, кокосовом масле и молоке млекопитающих.

Жирные кислоты имеют плохую репутацию, потому что они тесно связаны с высоким уровнем холестерина в сыворотке крови человека.
Лауриновая и миристиновая кислоты являются одними из самых опасных нарушителей; поэтому многие правительственные организации и организации здравоохранения советуют исключить из рациона кокосовое масло и молоко, а также другие вещества с высоким содержанием насыщенных жиров.

Глицериды лауростеариновой кислоты вызывают все больший интерес в борьбе с вирусными заболеваниями.
Их молекулярная структура позволяет им атаковать вирусы с жировой оболочкой, разрушая их жировую оболочку.

Несколько испытаний in vitro показывают, что противовирусные эффекты глицеридов лауростеариновой кислоты превосходят глицериды других MCFA.
Во всем мире глицериды лауростеариновой кислоты применяются для подавления негативного воздействия инфекционного бронхита (ИБ), болезни Ньюкасла (НБ), птичьего гриппа (ПГ), болезни Марека (БМ) и других.

В результате многократного действия глицеридов лауростеариновой кислоты FRA C12 является успешным инструментом в диетах без антибиотиков.
Можно заметить сокращение использования лечебных антибиотиков, а также улучшение здоровья и производительности животных при использовании глицеридов лауростеариновой кислоты.

Лауростеариновая кислота представляет собой белое покрытие, слабо растворимое в воде.
Эфиры лауростеариновой кислоты (в основном триглицериды) содержатся только в растительных маслах, особенно в кокосовом молоке и масле, лавровом масле и косточковом пальмовом масле.
Напротив, триглицериды миристиновой кислоты встречаются в растениях и животных, особенно в масле мускатного ореха, кокосовом масле и молоке млекопитающих.

Лауростеариновая кислота представляет собой насыщенную жирную кислоту с цепочкой из 12 атомов углерода, поэтому лауростеариновая кислота обладает многими свойствами.
Лауростеариновая кислота представляет собой твердое масло темного цвета, твердое масло темного цвета и темное масло.
Лауростеариновая кислота и монолаурин обладают значительной антимикробной активностью в отношении грамположительных бактерий и ряда грибков и вирусов.
Сегодня существует множество коммерческих продуктов, в которых в качестве антимикробных агентов используется лауростеариновая кислота и монолаурин.

Из-за значительных различий в свойствах лауростеариновой кислоты по сравнению с жирными кислотами с более длинной цепью их обычно делят на жирные кислоты со средней длиной цепи, охватывающие С6-С12, и жирные кислоты с длинной цепью, охватывающие С14 и более длинные.
Кокосовое масло в моде в естественной красоте и оздоровительных процедурах.

Многочисленные блоги и веб-сайты, посвященные естественному здоровью, стали чудодейственным продуктом и смогли сделать все, чтобы облегчить потрескавшуюся кожу.
Однако, когда вы расщепляете кокосовое масло на активные части лауростеариновой кислоты, все начинает выглядеть не так чудесно и больше походит на науку.
Лауростеариновая кислота является одним из таких активных компонентов.

Лауростеариновая кислота — это универсальное олеохимическое вещество, которое можно применять во всем, от пластика до средств личной гигиены.
Лауростеариновая кислота, содержащаяся во многих растениях, включая пальму и кохунскую пальму, а также в кокосовом масле, семенах пальмы, орехах бетеля и макадамии, классифицируется как насыщенный жир с цепочкой из 12 атомов углерода.

Некоторые исследователи считают, что лауростеариновая кислота может быть безопаснее, чем транс-жиры, при использовании в приготовлении пищи.
Лауростеариновая кислота представляет собой белое порошкообразное твердое вещество с легким запахом, напоминающим лавровое масло или мыло.

Как и большинство жирных кислот, лауростеариновая кислота нетоксична, что делает лауростеариновую кислоту безопасной для использования в самых разных областях.
Кроме того, лауростеариновая кислота относительно недорога, что делает лауростеариновую кислоту популярным ингредиентом в производственных процессах, где стоимость является ключевым фактором.

Лауростеариновая кислота является насыщенной жирной кислотой.
Официальное название лауростеариновой кислоты – додекановая кислота.

Лауростеариновая кислота представляет собой жирную кислоту или липид с длинной цепью средней длины, которая составляет около половины жирных кислот в кокосовом масле.
Лауростеариновая кислота часто используется в лабораторных исследованиях понижения температуры плавления. Используется, недорогой, нетоксичный и безопасный в использовании.
Лауростеариновая кислота находится в твердом состоянии при комнатной температуре, но легко растворяется в кипящей воде, поэтому жидкую лауростеариновую кислоту можно обрабатывать с различными растворенными веществами и использовать для определения их молекулярной массы.

Лауростеариновая кислота — это жирная кислота, получаемая из кокосового масла и других растительных жиров.
Лауростеариновая кислота практически нерастворима в воде, но растворима в спирте, хлороформе и эфире.
Лауростеариновая кислота действует как смазка, связующее и пеногаситель.

Лауростеариновая кислота представляет собой карбоновую кислоту.
Карбоновые кислоты отдают ионы водорода, если присутствует основание, способное их принять.

Так они реагируют со всеми основаниями, как органическими (например, амины), так и неорганическими.
Их реакции с основаниями, называемые «нейтрализациями», сопровождаются выделением значительного количества тепла.
Нейтрализация между кислотой и основанием дает воду плюс соль.

Карбоновые кислоты в водном растворе и жидкие или расплавленные карбоновые кислоты могут реагировать с активными металлами с образованием газообразного водорода и соли металла.
Такие реакции в принципе происходят и для твердых карбоновых кислот, но они медленны, если твердая кислота остается сухой.
Даже «нерастворимые» карбоновые кислоты могут поглощать достаточное количество воды из воздуха и достаточно растворяться в лауростеариновой кислоте, вызывая коррозию или растворение железных, стальных и алюминиевых деталей и контейнеров.

Карбоновые кислоты, как и другие кислоты, реагируют с солями цианидов с образованием газообразного цианистого водорода.
Реакция протекает медленнее для сухих твердых карбоновых кислот.

Нерастворимые карбоновые кислоты реагируют с растворами цианидов с выделением газообразного цианистого водорода.
Горючие и/или токсичные газы и тепло образуются при реакции карбоновых кислот с диазосоединениями, дитиокарбаматами, изоцианатами, меркаптанами, нитридами и сульфидами.
Карбоновые кислоты, особенно в водном растворе, также реагируют с сульфитами, нитритами, тиосульфатами (с образованием H2S и SO3), дитионитом (SO2) с образованием горючих и/или токсичных газов и тепла.

Их реакция с карбонатами и бикарбонатами приводит к образованию безвредного газа (углекислого газа), но все же тепла.
Как и другие органические соединения, карбоновые кислоты могут окисляться сильными окислителями и восстанавливаться сильными восстановителями.
Эти реакции выделяют тепло.

Как и другие кислоты, карбоновые кислоты могут инициировать реакции полимеризации; как и другие кислоты, они часто катализируют (увеличивают скорость) химических реакций.
Лауростеариновая кислота может реагировать с окислителями.

Некоторые поверхностно-активные вещества производных лауростеариновой кислоты и додеканола также являются антисептиками, такие как хлорид додецилдиметилбензиламмония (герамин), бромид додецилдиметилбензиламмония (бромгерамин) и бромид додецилдиметил(2-феноксиэтил)аммония (бромид домифена).
Додецилдиметиламмоний-2,4,5-трихлорфенолят в этих производных можно использовать в качестве консерванта для цитрусовых.
Лауростеариновая кислота также находит широкое применение в производстве добавок для пластмасс, пищевых добавок, специй и фармацевтической промышленности.

Лауростеариновая кислота (С-12) очень распространена в природе.
Это тип моноглицерида, когда лауростеариновая кислота попадает в организм, превращаясь в монолаурин.
монолаурин; противовирусное, противомикробное, противопротозойное и противогрибковое Лауростеариновая кислота — это вещество, которое выделяется свойствами лауростеариновой кислоты.

Лауростеариновая кислота представляет собой насыщенную жирную кислоту с цепью из 12 атомов углерода, следовательно, лауростеариновая кислота обладает многими свойствами жирных кислот со средней длиной цепи, лауростеариновая кислота представляет собой темное жирное твердое вещество, темное жирное твердое вещество и темное масло.
Соли и сложные эфиры лауростеариновой кислоты известны как лауроиды.
Химическая формула лауростеариновой кислоты: CH3(CH2)1(/0)COOH.

Способы производства лауростеариновой кислоты:

Методы промышленного производства лауростеариновой кислоты можно разделить на две категории:
1) полученный путем омыления или разложения при высокой температуре и давлении натуральных растительных масел и жиров;

2) Отдельно от синтетической жирной кислоты.
Япония в основном использует кокосовое масло и пальмоядровое масло в качестве сырья для приготовления лауростеариновой кислоты.

Натуральные растительные масла, используемые для производства лауростеариновой кислоты, включают кокосовое масло, масло косточек лицеи кубебы, косточковое пальмовое масло и масло семян горного перца.
Другие растительные масла, такие как пальмоядровое масло, масло семян чайного дерева и масло семян камфорного дерева, также могут использоваться в промышленности для производства лауростеариновой кислоты.
Остаточный дистиллят С12 от экстракции лауростеариновой кислоты, содержащий большое количество додеценовой кислоты, может быть гидрирован при атмосферном давлении без катализатора для превращения в лауростеариновую кислоту с выходом более 86%.

Лауростеариновая кислота, полученная в результате разделения и очистки кокосового масла и других растительных масел.

Лауростеариновая кислота естественным образом присутствует в кокосовом масле, масле из косточек литсеи кубебы, масле из косточек пальмы и масле из косточек перца в форме глицерида.
Лауростеариновая кислота может быть получена путем гидролиза натуральных масел и жиров в промышленности.
Кокосовое масло, вода и катализатор добавляются в автоклав и гидролизуются до глицерина и жирной кислоты при 250 ℃ под давлением 5 МПа.

Содержание лауростеариновой кислоты составляет 45–80%, и ее можно дополнительно перегонять для получения лауростеариновой кислоты.
Лауростеариновая кислота представляет собой жирную карбоновую кислоту, выделенную из растительных и животных жиров или масел.

Например, кокосовое масло и пальмоядровое масло содержат большое количество лауростеариновой кислоты.
Выделение из натуральных жиров и масел включает гидролиз, отделение жирных кислот, гидрогенизацию для преобразования ненасыщенных жирных кислот в насыщенные кислоты и, наконец, дистилляцию конкретной интересующей жирной кислоты.

Наличие лауростеариновой кислоты:
Лауростеариновая кислота, компонент триглицеридов, составляет примерно половину содержания жирных кислот в кокосовом молоке, кокосовом масле, лавровом масле и пальмоядровом масле (не путать с пальмовым маслом), в остальном лауростеариновая кислота встречается относительно редко.
Лауростеариновая кислота также содержится в грудном молоке (6,2% общего жира), коровьем молоке (2,9%) и козьем молоке (3,1%).

Лауростеариновая кислота является одним из этих активных компонентов.
Лауростеариновая кислота представляет собой жирную кислоту или липид с длинной цепью средней длины, которая составляет около половины жирных кислот в кокосовом масле.

Лауростеариновая кислота — это сильнодействующее вещество, которое иногда извлекают из кокосового ореха для использования в производстве монолаурина.
Монолаурин, бактерии, лауростеариновая кислота - противомикробный агент, который может бороться с патогенами, такими как вирусы и дрожжи.
Вы не можете переваривать лауростеариновую кислоту в одиночку, так как лауростеариновая кислота вызывает раздражение и не встречается в природе сама по себе.

Скорее всего, вы получите лауростеариновую кислоту в виде кокосового масла или свежего кокоса.
В то время как кокосовое масло изучается с невероятной скоростью, большая часть исследований не точно определяет, что именно отвечает за заявленные преимущества масла.
Поскольку кокосовое масло содержит намного больше, чем лауростеариновая кислота, лауростеариновая кислота была бы слишком длинной, чтобы приписывать лауростеариновой кислоте все преимущества кокосового масла.

Тем не менее, анализ 2015 года показал, что большая часть преимуществ, связанных с кокосовым маслом, напрямую связана с лауростеариновой кислотой.
Они предполагают, что лауростеариновая кислота может способствовать снижению веса и защищать от болезни Альцгеймера, помимо других преимуществ.
Влияние на уровень холестерина в крови еще предстоит выяснить.

Лауростеариновая кислота, как компонент триглицеридов, составляет около половины содержания жирных кислот в кокосовом молоке, кокосовом масле, лавровом масле и пальмоядровом масле (не путать с пальмовым маслом). В остальном лауростеариновая кислота встречается относительно редко.
Лауростеариновая кислота также содержится в грудном молоке человека (6,2% от общего содержания жира), коровьем молоке (2,9%) и козьем молоке (3,1%).

Как и многие другие жирные кислоты, лауростеариновая кислота недорога, имеет длительный срок хранения, нетоксична и безопасна в обращении.
Лауростеариновая кислота используется в основном для производства мыла и косметики.

Для этих целей лауростеариновую кислоту реагируют с гидроксидом натрия с получением лаурата натрия, который представляет собой мыло.
Чаще всего лаурат натрия получают омылением различных масел, например кокосового масла.
Эти прекурсоры дают смеси лаурата натрия и других мыл.

Применение лауростеариновой кислоты:
Лауростеариновая кислота в основном используется в производстве мыла и других косметических средств.
В научных лабораториях лауростеариновая кислота часто используется для определения молекулярной массы неизвестных веществ путем снижения температуры замерзания.
В промышленности лауростеариновая кислота используется в качестве промежуточного продукта и поверхностно-активного вещества.

Потребительский рынок использует лауростеариновую кислоту в чистящих средствах, мебели и производстве средств личной гигиены.
В медицине известно, что лауростеариновая кислота повышает общий уровень холестерина в сыворотке больше, чем многие другие жирные кислоты.
Применение лауростеариновой кислоты включает хлорангидриды, промежуточные амфотерные поверхностно-активные вещества, антивозрастные кремы и лосьоны, антиперспиранты, кусковое мыло, бетаины, средства для мытья тела, косметику, дезодоранты, смягчающие средства, эмульгаторы, отшелушивающие скрабы, чистящие средства для лица, основы, сложные эфиры глицерина, средства для ухода за волосами, средства для ухода за волосами. красители, имидазолины, бальзам для губ, жидкое мыло для рук, смазка, составы увлажняющих кремов, органические пероксиды, саркозинаты, крем для бритья, гели для душа, средства по уходу за кожей и т. д.

Лечение кишечных инфекций и стригущего лишая, вызванных паразитом.
Лауростеариновая кислота в пищевых продуктах используется как растительная аббревиатура.

В производстве лауростеариновая кислота используется для изготовления мыла и шампуня.
Лауростеариновая кислота не известна, как лауростеариновая кислота действует как лекарство.
Некоторые исследования показывают, что лауростеариновая кислота может быть более безопасным маслом, чем трансжиры в пищевых продуктах.

Фармацевтическое применение лауростеариновой кислоты:
Лауростеариновая кислота также исследовалась на предмет использования в качестве усилителя местного проникновения и чрескожной абсорбции, ректальной абсорбции, буккальной доставки и кишечной абсорбции.
Лауростеариновая кислота также полезна для стабилизации эмульсий масло-в-воде.
Лауростеариновая кислота также была оценена для использования в аэрозольных препаратах.

Применение лауростеариновой кислоты:
Лауростеариновая кислота Используется для приготовления алкидных смол, а также смачивающих агентов, моющих средств и пестицидов.
Лауростеариновая кислота используется для очистки овощей и фруктов с максимальным количеством 3,0 г/кг.

Лауростеариновая кислота используется в качестве пеногасителя; GB 2760-86 предусматривает разрешенные к использованию специи; используется для приготовления других пищевых добавок.
Лауростеариновая кислота широко используется в промышленности поверхностно-активных веществ и может быть, согласно классификации поверхностно-активных веществ, разделена на катионный, анионный, неионный и амфотерный тип.

Потребительское использование лауростеариновой кислоты:
Лауростеариновая кислота используется в следующих продуктах: моющие и чистящие средства, средства для нанесения покрытий, наполнители, замазки, штукатурки, глина для лепки, пальчиковые краски, полироли и воски, средства по уходу за воздухом и средства защиты растений.
Другие выбросы лауростеариновой кислоты в окружающую среду могут происходить при: использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха) и при использовании вне помещений.

Средства для уборки и ухода за мебелью,
чистящий состав,
Напольные покрытия,
Промышленные органические химикаты, используемые в коммерческих и потребительских товарах,
Смазки и смазки,
Средства личной гигиены.

Промышленное использование лауростеариновой кислоты:
Лауростеариновая кислота используется в следующих продуктах: моющие и чистящие средства, средства для обработки кожи, полимеры, средства для обработки текстиля и красители, регуляторы pH и средства для обработки воды, а также смазочные материалы и смазки.
Лауростеариновая кислота используется в следующих областях: приготовление смесей и/или переупаковка, коммунальное снабжение (например, электричество, пар, газ, вода) и очистка сточных вод.

Лауростеариновая кислота используется для изготовления: текстиля, кожи или меха.
Выброс в окружающую среду лауростеариновой кислоты может происходить в результате промышленного использования: в технологических добавках на промышленных площадках, при производстве изделий, в качестве технологической добавки и в качестве технологической добавки.

Коммерческая и промышленная продукция,
красители,
Промежуточные продукты.

Широкое использование лауростеариновой кислоты профессиональными работниками:
Лауростеариновая кислота используется в следующих продуктах: моющих и чистящих средствах, полиролях и восках, клеях и герметиках, косметике и средствах личной гигиены, а также лабораторных химикатах.
Лауростеариновая кислота используется в следующих областях: приготовление смесей и/или переупаковка, коммунальное снабжение (например, электричество, пар, газ, вода) и очистка сточных вод.

Лауростеариновая кислота используется для изготовления: текстиля, кожи или меха.
Выброс лауростеариновой кислоты в окружающую среду может происходить в результате промышленного использования: состав смесей и технологических добавок на промышленных объектах.
Другие выбросы лауростеариновой кислоты в окружающую среду могут происходить при: использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха) и при использовании вне помещений.

Биоцидное использование лауростеариновой кислоты:
Лауростеариновая кислота одобрена для использования в качестве биоцида в ЕЭЗ и/или Швейцарии для: отпугивания или привлечения вредителей.

Лауростеариновая кислота для лечения прыщей:
Поскольку лауростеариновая кислота обладает антибактериальными свойствами, было обнаружено, что лауростеариновая кислота эффективно борется с акне.
Бактерии Propionibacterium acnes естественным образом присутствуют на коже.
Когда они разрастаются, они приводят к развитию прыщей.

Результаты исследования 2009 года показали, что лауростеариновая кислота может уменьшить воспаление и количество присутствующих бактерий.
Лауростеариновая кислота работала даже лучше, чем перекись бензоила, обычное средство от прыщей.
Исследование 2016 года также подтвердило свойства лауростеариновой кислоты бороться с акне.

Это не означает, что вы должны наносить кокосовое масло на прыщи.
Исследователи использовали чистую лауростеариновую кислоту и предположили, что лауростеариновая кислота может быть использована в качестве антибиотика для лечения акне в будущем.

Лабораторное использование лауростеариновой кислоты:
В лаборатории лауростеариновую кислоту можно использовать для определения молекулярной массы неизвестного вещества посредством снижения температуры замерзания.
Выбор лауростеариновой кислоты удобен, поскольку температура плавления чистого соединения относительно высока (43,8°С).

Криоскопическая константа лауростеариновой кислоты составляет 3,9°С·кг/моль.
Расплавив лауростеариновую кислоту с неизвестным веществом, дав лауростеариновой кислоте остыть и записав температуру замерзания смеси, можно определить молярную массу неизвестного соединения.

Промежуточные звенья жидких кристаллов:
Учитывая пенообразующие свойства лауростеариновой кислоты, производные лауростеариновой кислоты (h-додекановая кислота) широко используются в качестве основы в производстве мыла, моющих средств и лаурилового спирта.
Лауростеариновая кислота является обычным компонентом растительных жиров, особенно кокосового масла и лаврового масла.

Лауростеариновая кислота может иметь синергетический эффект в формуле, помогающей бороться с микроорганизмами.
Лауростеариновая кислота является легким раздражителем, но не сенсибилизатором, и некоторые источники называют лауростеариновую кислоту комедогенной.

Другие применения лауростеариновой кислоты:

В пластмассах лауростеариновой кислоты:
В производстве пластмасс лауростеариновая кислота служит промежуточным продуктом, представляющим собой вещество, образующееся на промежуточных стадиях химической реакции между реагентами и готовым продуктом.

В продуктах питания и напитках лауростеариновой кислоты:
Одним из наиболее распространенных применений лауростеариновой кислоты является использование ее в качестве сырья для эмульгаторов в различных пищевых добавках и напитках, особенно при производстве растительного жира.
Нетоксичность лауростеариновой кислоты также делает лауростеариновую кислоту безопасной для использования в производстве пищевых продуктов.

В поверхностно-активных веществах и сложных эфирах лауростеариновой кислоты:
При использовании в качестве анионных и неионогенных поверхностно-активных веществ лауростеариновая кислота обладает способностью снижать поверхностное натяжение между жидкостями и твердыми веществами.

В текстиле лауростеариновой кислоты:
Лауростеариновая кислота хорошо работает в качестве смазки и технологического агента в текстильном производстве, поскольку лауростеариновая кислота обладает способностью смешивать воду с маслом.

В личной гигиене лауростеариновой кислоты:
Одним из наиболее распространенных применений лауростеариновой кислоты является использование в качестве эмульгатора для кремов и лосьонов для лица, поскольку лауростеариновая кислота обладает сильной способностью очищать кожу и волосы.
Лауростеариновая кислота также легко смывается после использования.
Вы можете найти лауростеариновую кислоту во многих продуктах личной гигиены, таких как шампуни, средства для мытья тела и гели для душа.

В мылах и моющих средствах лауростеариновой кислоты:
При использовании в качестве основы при производстве жидкого и прозрачного мыла лауростеариновая кислота может контролировать уровень пенообразования, добавлять кондиционирующие свойства и повышать общую очищающую способность.

В медицине лауростеариновой кислоты:
Лауростеариновую кислоту можно найти в различных лекарствах, используемых для лечения вирусных инфекций, некоторых форм гриппа, лихорадочных пузырей, герпеса, бронхита, дрожжевых инфекций, гонореи, генитального герпеса и многих других.
Однако недостаточно доказательств для определения общей эффективности лауростеариновой кислоты при лечении этих состояний.
Предварительные исследования также показывают, что лауростеариновая кислота может помочь в лечении акне.

Лауростеариновая кислота, или додекановая кислота, является основной кислотой в кокосовом масле и пальмоядровом масле, и считается, что она обладает противомикробными свойствами.
Обнаруженные значения половинной максимальной эффективной концентрации (EC(50)) лауростеариновой кислоты при росте P. acnes, S. aureus и S. epidermidis указывают на то, что среди этих бактерий P. acnes является наиболее чувствительным к лауростеариновой кислоте.

Кроме того, лауростеариновая кислота не оказывает цитотоксического действия на себоциты человека.
Эти данные подчеркивают потенциал использования лауростеариновой кислоты в качестве альтернативы антибиотикотерапии вульгарных угрей.
Лауростеариновая кислота используется в производстве мыла, моющих средств, косметики и лаурилового спирта.

В очищении от лауростеариновой кислоты:
Помогает поддерживать чистоту поверхности

При эмульгировании лауростеариновой кислоты:
Способствует образованию однородных смесей между несмешивающимися жидкостями за счет изменения межфазного натяжения (воды и масла).

В поверхностно-активном веществе лауростеариновой кислоты:
Снижает поверхностное натяжение косметических средств и способствует равномерному распределению продукта при использовании лауростеариновой кислоты.

Диета с лауростеариновой кислотой:
Лауростеариновую кислоту можно принимать в качестве добавки, но чаще всего лауростеариновую кислоту употребляют в составе кокосового или пальмоядрового масла.
Лауростеариновая кислота считается безопасной в зависимости от количества, которое обычно содержится в продуктах питания.

Однако, поскольку они по-прежнему представляют собой чистое масло, ограничьте потребление МСТ, чтобы оставаться в пределах рекомендуемых 5–7 чайных ложек масла в день, установленных Министерством сельского хозяйства США.
Вы можете использовать кокосовое и пальмоядровое масло для жарки, потому что оба масла выдерживают высокую температуру.
Их также можно использовать в выпечке, добавляя естественное богатство вашей пище.

Производство лауростеариновой кислоты:
Выброс лауростеариновой кислоты в окружающую среду может происходить в результате промышленного использования: производство лауростеариновой кислоты.

Отрасли промышленности, перерабатывающие лауростеариновую кислоту:
Все остальные основные органические химические производства,
Производство всех прочих химических продуктов и препаратов,
Производство нефтяных смазочных масел и смазок,
Производство пластиковых материалов и смол,
Производство мыла, чистящих средств и туалетных принадлежностей,
Производство синтетических красителей и пигментов,
Производство текстиля, одежды и кожи.

Химические свойства лауростеариновой кислоты:
Лауростеариновая кислота представляет собой бесцветные игольчатые кристаллы.
Лауростеариновая кислота растворима в метаноле, слабо растворима в ацетоне и петролейном эфире.

Как и многие другие жирные кислоты, лауростеариновая кислота недорога, имеет длительный срок хранения, нетоксична и безопасна в обращении.
Лауростеариновая кислота в основном используется для производства мыла и косметики.
Для этих целей лауростеариновую кислоту нейтрализуют гидроксидом натрия, получая лаурат натрия, представляющий собой мыло.

Чаще всего лаурат натрия получают омылением различных масел, например кокосового масла.
Эти прекурсоры дают смеси лаурата натрия и других мыл.
Лауростеариновая кислота представляет собой белый кристаллический порошок с легким запахом лаврового масла.

Лауростеариновая кислота представляет собой белое твердое вещество со слабым запахом лаврового масла.
Лауростеариновая кислота имеет жирный запах.
Лауростеариновая кислота является обычным компонентом большинства диет; большие дозы могут вызвать расстройство желудочно-кишечного тракта

Потенциальные лечебные свойства лауростеариновой кислоты:
Лауростеариновая кислота повышает общий уровень холестерина в сыворотке больше, чем многие другие жирные кислоты, но в основном липопротеины высокой плотности (ЛПВП) («хороший» холестерин в крови).
В результате лауростеариновая кислота была охарактеризована как имеющая «более благоприятное влияние на общий холестерин ЛПВП, чем любая другая жирная кислота, как насыщенная, так и ненасыщенная».

В целом, более низкое соотношение общего холестерина/ЛПВП в сыворотке коррелирует со снижением риска атеросклероза.
Тем не менее, обширный мета-анализ пищевых продуктов, влияющих на соотношение общего холестерина ЛПНП/сыворотки, в 2003 году показал, что чистые эффекты лауростеариновой кислоты на исходы ишемической болезни сердца остаются неопределенными.
Обзор кокосового масла 2016 года (которое почти наполовину состоит из лауростеариновой кислоты) был также неубедительным в отношении влияния на риск сердечно-сосудистых заболеваний.

Состав или переупаковка лауростеариновой кислоты:
Лауростеариновая кислота используется в следующих продуктах: полимеры, регуляторы pH и средства для обработки воды, средства для обработки кожи, средства для покрытий, наполнители, шпаклевки, штукатурки, пластилин, пальчиковые краски, чернила и тонеры, косметика и средства личной гигиены, смазочные материалы и жиры. и продукты для обработки текстиля и красители.
Выброс лауростеариновой кислоты в окружающую среду может происходить в результате промышленного использования: составление смесей и приготовление материалов.

Хранение лауростеариновой кислоты:
Лауростеариновая кислота стабильна при нормальной температуре и должна храниться в прохладном, сухом месте.
Избегайте источников воспламенения и контакта с несовместимыми материалами.

Выброс лауростеариновой кислоты в окружающую среду:
Выброс лауростеариновой кислоты в окружающую среду может происходить в результате промышленного использования: промышленная абразивная обработка с высокой скоростью выделения (например, шлифование или снятие краски дробеструйной обработкой) и промышленная абразивная обработка с низкой скоростью выделения (например, резка текстиля, резка, механическая обработка или шлифовка металла).
Другие выбросы лауростеариновой кислоты в окружающую среду могут происходить в результате: использования внутри помещений материалов с длительным сроком службы с низкой скоростью выделения (например, полов, мебели, игрушек, строительных материалов, штор, обуви, изделий из кожи, изделий из бумаги и картона, электронное оборудование), наружное использование в материалах с длительным сроком службы с низкой скоростью выделения (например, металлические, деревянные и пластмассовые конструкции и строительные материалы), использование вне помещений в материалах с длительным сроком службы с высокой скоростью выделения (например, шины, обработанные деревянные изделия, обработанный текстиль и ткань, тормозные колодки в грузовых или легковых автомобилях, шлифование зданий (мосты, фасады) или транспортных средств (корабли)) и использование внутри помещений в материалах с длительным сроком службы с высокой степенью выделения (например, отделение от тканей, текстиля во время стирки, удаление внутренних красок) .

Лауростеариновую кислоту можно найти в сложных изделиях, не предназначенных для высвобождения: транспортных средствах и механизмах, механических приборах и электрических/электронных изделиях (например, компьютерах, камерах, лампах, холодильниках, стиральных машинах).
Лауростеариновую кислоту можно найти в продуктах из материалов на основе: пластика (например, упаковки и хранения пищевых продуктов, игрушек, мобильных телефонов), тканей, текстиля и одежды (например, одежды, матрасов, штор или ковров, текстильных игрушек), кожи (например, перчаток, обувь, кошельки, мебель) и бумага, используемая для упаковки (кроме упаковки для пищевых продуктов).

Идентификаторы лауростеариновой кислоты:
Номер КАС: 143-07-7
ЧЕБИ:30805
ЧЕМБЛ: ЧЕМБЛ108766
ХимПаук: 3756
Информационная карта ECHA: 100.005.075
Номер ЕС: 205-582-1
ИУПХАР/БПС: 5534
КЕГГ: C02679
Идентификационный номер PubChem: 3893
УНИИ: 1160N9NU9U
Информационная панель CompTox (EPA): DTXSID5021590

Свойства лауростеариновой кислоты:
Химическая формула: C12H24O2
Молярная масса: 200,322 г·моль-1
Внешний вид: белый порошок
Запах: легкий запах лаврового масла
Плотность:
1,007 г/см3 (24 °С)
0,8744 г/см3 (41,5 °С)
0,8679 г/см3 (50 °С)
Температура плавления: 43,8 ° C (110,8 ° F, 316,9 K)
Точка кипения:
297,9 ° С (568,2 ° F, 571,0 К)
282,5 ° C (540,5 ° F, 555,6 K) при 512 мм рт.ст.
225,1 ° C (437,2 ° F, 498,2 K) при 100 мм рт.ст.
Растворимость в воде:
37 мг/л (0 °С)
55 мг/л (20 °С)
63 мг/л (30 °С)
72 мг/л (45 °С)
83 мг/л (100 °С)
Растворимость: растворим в спиртах, диэтиловом эфире, фенилах, галогеналканах, ацетатах.
Растворимость в метаноле:
12,7 г/100 г (0 °С)
120 г/100 г (20 °С)
2250 г/100 г (40 °С)
Растворимость в ацетоне:
8,95 г/100 г (0 °С)
60,5 г/100 г (20 °С)
1590 г/100 г (40 °С)
Растворимость в этилацетате:
9,4 г/100 г (0 °С)
52 г/100 г (20°С)
1250 г/100 г (40°С)
Растворимость в толуоле:
15,3 г/100 г (0 °С)
97 г/100 г (20°С)
1410 г/100 г (40°С)
журнал P 4,6
Давление газа:
2,13·10-6 кПа (25 °С)
0,42 кПа (150 °С)
6,67 кПа (210 °С)
Кислотность (pKa): 5,3 (20 °C)
Теплопроводность:
0,442 Вт/м·K (твердое тело)
0,1921 Вт/м·K (72,5 °C)
0,1748 Вт/м·K (106 °C)
Показатель преломления (nD):
1,423 (70 °С)
1,4183 (82 °С)
Вязкость:
6,88 сП (50 °С)
5,37 сП (60 °С)

Названия лауростеариновой кислоты:

Регуляторные технологические названия лауростеариновой кислоты:
Додекановая кислота
Лауриновая кислота
Лауриновая кислота
Лауриновая кислота
лауриновая кислота

Переведенные названия лауростеариновой кислоты:
Лауриновая кислота (ро)
Лауриновая кислота (фр.)
лауриновая кислота (оно)
Aċidu lawriku (мт)
Идо Лаурико (pt)
Квас лауриновый (мн.ч.)
Додекановая кислота (ск)
Лауриновая кислота (нет)
Лауринхапе (и др.)
Лауриинихаппо (фи)
Лауринезур (nl)
Лауринсав (ху)
Лауриновая кислота (ч)
Лауринсыра (ул.)
Лоринсайр (да)
Laurinsäure (де)
Лауриновая кислота (cs)
Лауриновая кислота (lv)
Лавринская кислина (сл)
Уро ругштис (lt)
Асидо Лаурико (исп.)
Λαυρικό οξύ (эль)
Додеканова киселина (бг)

CAS названия лауростеариновой кислоты:
Додекановая кислота

ИЮПАК названия лауростеариновой кислоты:
1-Додекансауре
доцекановая кислота
ДОДЕКАНОВАЯ КИСЛОТА
лауростеариновая кислота
Додекановая кислота
додекановая кислота
Лауриновая кислота
Лауриновая кислота
лауриновая кислота
Лауриновая кислота
Лауриновая кислота
лауриновая кислота
лауриновая кислота
Лауринсер
н-додекановая кислота

Торговые названия лауростеариновой кислоты:
ДОДЕКАНОВАЯ КИСЛОТА
КОРТАКИД 1299/ 1298/ 1295
Лауриновая кислота
МАСКИД 1298
МАСКИД 1299
ПАЛМАК 98-12
ПАЛМАК 99-12
Пальмата 1299
ПАЛЬМЕРА
РАДИАКИД 0653
СИНАР - FA1299
Тефацид Лаурик 98
УНИОЛЕО ФА 1299

Другие идентификаторы лауростеариновой кислоты:
143-07-7
203714-07-2
203714-07-2
7632-48-6
7632-48-6
8000-62-2
8000-62-2
8045-27-0
8045-27-0

Синонимы лауростеариновой кислоты:
Эмери651
Лауростеариновая кислота (C12:0)
Лауриновая кислота 98%
югисуан
лауростеиновая кислота
Лауриновая кислота 98-101 % (ацидиметрический)
лауриновая кислота, чистая
ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА, 99,5+%
КИСЛОТА ЛАУРИНОВАЯ, СТАНДАРТ ДЛЯ ГХ
ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА 98+% FCC
ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА 98+% НАТУРАЛЬНАЯ FCC
Лауриновая кислота99% мин.
Лауриновая кислотаЧистыйC12H24O2
Лауриновая кислота-метил-D3
лауриновая кислота, додекановая кислота
н-додекановая
ЛАУРИКОВАЯ КИСЛОТА, РЕАГЕНТ
ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА (SG)
ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА FCC
ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА, НАТУРАЛЬНАЯ И КОШЕРНАЯ
ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА, НАТУРАЛЬНАЯ И КОШЕРНАЯ (ПОРОШОК)
Додекановая кислота, обычно 99%
N-ДОДЕКАНОВАЯ КИСЛОТА
РАРЕХЕМ АЛЬ БО 0156
ациделорический
Алифа нет. 4
Алифат№4
С-1297
Додекановая (лауриновая) кислота
додекановая кислота (лауриновая кислота)
Додекансаюр
Додециловая кислота
додециловая кислота
Дуодецикловая кислота
Дуодециловая кислота
дуодециловая кислота
Эмери 650
1-додекановая кислота
ЛОРИНСОР
Лауриновая кислота, 99,8+%
Лауриновая кислота, 95%
Лауриновая кислота, 99%
Додекановая кислота, обычно 99,5%
НСК 5026
Пальмак 99-12
Лауриловый эфир трихлоруксусной кислоты
Хендекан-1-карбоновая кислота
Лауриновая кислота≥ 98% (ГХ)
АКОС 222-45
С12
C12:0 КИСЛОТА
КАРБОНОВАЯ КИСЛОТА C12
ЛАУРОСТЕАРОВАЯ КИСЛОТА
ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА
Федеральное агентство по чрезвычайным ситуациям 2614
ДОДЕКОЕВАЯ КИСЛОТА
ДОДЕКАНОВАЯ КИСЛОТА
1-ундеканкарбоновая кислота