ALCOOL LAURYLIQUE% 70

Numéro CAS 112-53-8
Numéro EINECS / ELINCS: 203-982-0
COÛT REF No: 77060
Nom Chem / IUPAC: Dodécan-1-ol
synonymes: 1-DODECANOL; Dodécan-1-ol; Dodécanol; Alcool dodécylique; Alcool laurylique; alcool n-dodécylique; Undecyl carbinol; Dodécylalcool; Alcool laurique; Alcool laurinique; Alcool 1-dodécylique; Alcools en C8-18; Alcool dodécylique; n-Dodécan-1-ol; n-Dodécanol; alcool n-dodécylique; Alcool C-12; Alfol 12; Dodécanol-1; Dytol J-68; Karukoru 20; Alcool laurique; Alcool laurinique; Alcool laurylique; Lauryl 24; Pisol; S 1298; Sipol L12; Siponol L2; Siponol L5; Siponol 25; Alcool 1-dodécylique; Alcool duodécylique; alcool n-laurylique; Dodécan-1-ol; Cachalot 1-50; Cachalot l-90; Lorol 11; Lorol 5; Lorol 7; CO-1214; CO-1214N; CO-1214S; Epal 12; alcool n-laurylique, primaire; MA-1214; Dodécanol; 1-Hydroxydodécane; Hydroxydodécane; Lorol C12; Undecyl carbinol; Adol 10; Adol 12; NAA 42; Nacol 12-96; Hainol 12SS; Conol 20P; Conol 20PP; 1322-35-6; 68855-55-0; 8014-32-2; 8032-08-4; 8032-09-5; Amines, N-coco alkyltriméthylènedi-; N-Coco-1,3-propyldiamine; N-Coco alkyltriméthylènediamine; Amine, N-Kokos-alkyltriméthylendi-; N-coco-1,3-propylènediamine; FENTAMINE DA-CO; Coco diaminopropane; N-cocoalkyl-1,3-diaminopropane
APPARENCE À 20 ° C LIQUIDE / SOLIDE MOBILE CLAIR
COULEUR INCOLORE / BLANC
ODEUR DOUCE, GRASSE, CIRE, SAVONNEUSE, TERRE, MIEL
ROTATION OPTIQUE (°) 0/0
DENSITÉ À 20 ° C (g / ml)) 0,830 - 0,840
INDICE RÉFRACTIF nD20 1,4400 - 1,4440
POINT D'ÉCLAIR (° C) 119
SOLUBILITÉ INSOLUBLE DANS L'EAU
DOSAGE (% GC)> 98
VALEUR ACIDE (mg KOH / g) - Le dodécanol / ˈdoʊˈdɛkɑːnɒl /, ou alcool laurique, est un composé organique produit industriellement à partir d'huile de palmiste ou d'huile de coco. C'est un alcool gras. Les esters sulfates d'alcool laurylique, notamment le laurylsulfate de sodium, sont très largement utilisés comme tensioactifs. Le lauryl sulfate de sodium, le lauryl sulfate d'ammonium et le laureth sulfate de sodium sont tous utilisés dans les shampooings. L'alcool laurylique est insipide et incolore avec une odeur florale. [3]
Qu'est-ce que l'alcool laurylique?
L'alcool laurylique, également connu sous le nom de dodécanol, est un alcool gras organique. à grande échelle, il est produit à partir d'huile de palmiste ou d'huile de coco. C'est une odeur insipide, incolore et florale.
Utilisation et avantages:
L'alcool laurylique est largement utilisé dans l'industrie cosmétique pour la préparation d'émulsion. Lorsqu'il est utilisé en émulsion, il peut stabiliser l'émulsion en s'incorporant dans la phase aqueuse et huileuse. Il est de nature grasse, donc lorsqu'il est utilisé sur la peau, il fournit également de la graisse et de l'humidité à la peau séchée. Il forme une couche sur la peau qui ne permet pas à l'humidité de s'évaporer. Ainsi, lorsqu'il est appliqué sur la peau sèche, il obtient également un regain d'hydratation. Il peut également être utilisé comme agent augmentant la viscosité. Il est utilisé dans les produits de soin de la peau, des cheveux et du corps.
Le dodécanol peut irriter la peau. Il a environ la moitié de la toxicité de l'éthanol, mais il est très nocif pour les organismes marins En 1993, la demande européenne de dodécanol était d'environ 60 000 tonnes par an (Tt / a). Il peut être obtenu à partir d'acides gras et d'esters méthyliques de palmiste ou d'huile de coco par hydrogénation. [4] Il peut également être produit de manière synthétique via le procédé Ziegler. Une méthode de laboratoire classique implique la réduction Bouveault-Blanc du laurate d'éthyle. [3]
Le dodécanol est utilisé pour fabriquer des tensioactifs, des huiles lubrifiantes, des produits pharmaceutiques, dans la formation de polymères monolithiques et comme additif alimentaire améliorant le goût. En cosmétique, le dodécanol est utilisé comme émollient. C'est également le précurseur du dodécanal, un parfum important, et du 1-bromododécane, un agent alkylant pour améliorer la lipophilie des molécules organiques.
Huile de glycine soja (soja), éther dicaprylylique, extrait d'écorce de magnolia grandiflora et alcool laurique. PhytoDefense CLR ™ de CLR Berlin agit comme un agent anti-inflammatoire et anti-rougeurs. C'est un principe actif lipophile, à base d'un extrait d'écorce de magnolia grandiflora dans un milieu d'huile végétale. PhytoDefense CLR ™ est stabilisé contre le rancissement avec un extrait naturel de feuilles de romarin. Il réduit significativement à la fois les rougeurs cutanées, induites par le rasage et l'inflammation neurogène, induites par l'application d'acide lactique sur la peau. PhytoDefense CLR ™ peut être utilisé dans les formulations cosmétiques émulsionnées pour le soin de la peau et des cheveux.
Le 1-dodécanol est un liquide incolore ou un solide cristallin. Il a une odeur grasse désagréable à des concentrations élevées, mais une odeur florale délicate une fois dilué. Le 1-dodécanol n'est pas soluble dans l'eau. UTILISATION: Le 1-Dodécanol est utilisé dans la fabrication de détergents et de savons. On le trouve dans les produits de soins personnels, notamment le shampooing, le savon, le gel douche, le gel à raser et le colorant capillaire. Il est utilisé dans une moindre mesure dans les agents mouillants, émulsifiants et moussants. Il est utilisé dans les parfums et est approuvé pour une utilisation dans les aliments. EXPOSITION: Les travailleurs qui utilisent ou produisent du 1-dodécanol peuvent respirer des brouillards ou avoir un contact direct avec la peau. La population générale peut être exposée en mangeant des aliments ou en buvant des boissons contenant du 1-dodécanol. Une exposition cutanée résultera de l'utilisation de certains articles de soins personnels. Si le 1-dodécanol est rejeté dans l'environnement, il se liera aux particules du sol et de l'eau. Il devrait se déplacer lentement dans le sol. On s'attend à ce qu'il se déplace dans l'air à partir du sol humide et des surfaces d'eau. Il sera décomposé dans le sol et l'eau par des micro-organismes. On s'attend à ce qu'il s'accumule modérément dans les organismes aquatiques. Si le 1-dodécanol est rejeté dans l'air, il sera décomposé par des réactions avec d'autres produits chimiques. RISQUE: Une irritation cutanée est survenue chez l'homme et les animaux de laboratoire après un contact direct de 24 à 48 heures avec le 1-dodécanol. Aucun effet sur la fertilité, les avortements ou les anomalies congénitales de la progéniture n'a été observé chez les animaux de laboratoire nourris à des concentrations élevées de 1-dodécanol dans les aliments avant l'accouplement. Le potentiel d'exposition à vie au 1-dodécanol pour provoquer le cancer n'a pas été étudié chez les animaux de laboratoire. Le potentiel du 1-dodécanol à provoquer le cancer chez l'homme n'a pas été évalué par le programme IRIS de l'EPA des États-Unis, le Centre international de recherche sur le cancer ou le 13e rapport du programme national de toxicologie des États-Unis sur les carcinogènes. (SRC)
Informations agrégées du SGH fournies par 3380 entreprises à partir de 35 notifications à l'inventaire C&L de l'ECHA. Chaque notification peut être associée à plusieurs entreprises.
Rapporté comme ne répondant pas aux critères de danger du SGH par 74 des 3380 entreprises. Pour plus d'informations, veuillez visiter le site Web de l'ECHA C&L
Sur les 34 notifications fournies par 3306 entreprises sur 3380 avec un (des) code (s) de mention de danger:
H319 (84,03%): Provoque une sévère irritation des yeux [Avertissement Lésions oculaires graves / irritation oculaire]
H400 (87,75%): Très toxique pour les organismes aquatiques [Attention Dangereux pour le milieu aquatique, danger aigu]
H410 (13,67%): Très toxique pour les organismes aquatiques, entraîne des effets néfastes à long terme [Attention Dangereux pour le milieu aquatique, danger à long terme]
H411 ​​(29,89%): Toxique pour les organismes aquatiques, entraîne des effets néfastes à long terme [Dangereux pour le milieu aquatique, danger à long terme]
Les informations peuvent varier entre les notifications en fonction des impuretés, des additifs et d'autres facteurs. La valeur en pourcentage entre parenthèses indique le ratio de classification notifié des entreprises qui fournissent des codes de danger. Seuls les codes de danger avec des valeurs de pourcentage supérieures à 10% sont affichés.
Les alcools gras, dérivés de graisses et d'huiles naturelles, sont des alcools primaires à chaîne droite de poids moléculaire élevé. Ils comprennent les alcools lauryl (C12), myrIstyl (C14), cétyle (ou palmityl: C16), stéaryl (C18), oléyle (C18, insaturé) et linoléyle (C18, polyinsaturés). Il existe des alcools gras synthétiques équivalents physiquement et chimiquement aux alcools naturels obtenus à partir de sources oléochimiques telles que l'huile de noix de coco et de palmiste. Les alcools gras sont des émulsifiants et des émollients pour rendre la peau plus lisse et éviter la perte d'humidité. Des esters gras identiques sont utilisés pour améliorer le frottement des formules et pour contrôler la viscosité et les caractéristiques de dispersion dans le cosme
Tensioactifs non ioniques (éthoxylates et propoxylates)
Tensioactifs anioniques (alkylsulfates et alkyléthoxysulfates)
Intermédiaires chimiques et modificateurs de polymérisation (halogénures d'alkyle, mercaptans d'alkyle)
Composés d'ammonium quaternaire pour désinfectants détergents, adoucissant pour textiles, catalyseur de transfert de phase et biocides
Antioxydants pour plastiques (thiopropionates d'alkyle et phosphites d'alkyle)
Additifs lubrifiants (Métalliques et thio alkylphosphates)
Saveur et parfum (aldéhydes et cétones)
Plastifiants PVC (phtalates de dialkyle, adipates et trimellitates)
Revêtements et encres (esters d'acrylate et de méthacrylate)
Traitement de l'eau (esters acrylate et méthacrylate)
Une grande quantité d'alcools gras est utilisée comme solvants spéciaux, charges dans les plastifiants et matériaux isolants pour l'industrie du bâtiment. Les alcools gras sont utilisés comme ingrédients dans les industries de l'agriculture, des produits alimentaires, de la transformation des métaux, des cosmétiques, des additifs lubrifiants, des produits pharmaceutiques, du caoutchouc, du textile, des parfums et des arômes ainsi que des détergents synthétiques.
Certaines méthodes ont été développées pour préparer l'alcool laurylique par le processus de réduction des aldéhydes; par la réduction des esters de l'acide laurique avec du sodium et de l'alcool absolu ou avec du sodium, de l'ammoniaque liquide et par la réduction du lauramide avec du sodium et de l'alcool amylique.
Bien que le dodécanol présente une toxicité narcotique non polaire pour les organismes aquatiques d'environ 1 mg / l, le
la substance est facilement dégradable et se dégage au cours de la production, ou par des utilisations diffuses de l'alcool libre
ne donnent pas lieu à des préoccupations environnementales
Aucun risque n'a été identifié à la suite de l'expérimentation animale ou de l'expérience de l'utilisation humaine. La substance est
pratiquement non toxique et est un additif alimentaire autorisé (GRAS) aux États-Unis et dans l'UE.
Tensioactifs et esters: un intermédiaire chimique pour fabriquer des sulfates et des éthoxylates d'alcools gras Fluides de travail du métal: inhibiteur de corrosion Agent mouillant, dispersant Textiles: Adoucissant, Agent antistatique, Agent de contrôle de la mousse
Le dodécanol / ˈdoʊˈdɛkɑːnɒl /, ou alcool laurique, est un composé organique produit industriellement à partir d'huile de palmiste ou d'huile de coco. C'est un alcool gras. Les esters sulfates d'alcool laurylique, notamment le laurylsulfate de sodium, sont très largement utilisés comme tensioactifs. Le lauryl sulfate de sodium, le lauryl sulfate d'ammonium et le laureth sulfate de sodium sont tous utilisés dans les shampooings. L'alcool laurylique est insipide et incolore avec une odeur florale. [3]
En 1993, la demande européenne de dodécanol était d'environ 60 000 tonnes par an (Tt / a). Il peut être obtenu à partir d'acides gras et d'esters méthyliques de palmiste ou d'huile de coco par hydrogénation. [4] Il peut également être produit de manière synthétique via le procédé Ziegler. Une méthode de laboratoire classique implique la réduction Bouveault-Blanc du laurate d'éthyle. [3]
Le dodécanol est utilisé pour fabriquer des tensioactifs, des huiles lubrifiantes, des produits pharmaceutiques, dans la formation de polymères monolithiques et comme additif alimentaire améliorant le goût. En cosmétique, le dodécanol est utilisé comme émollient. C'est également le précurseur du dodécanal, un parfum important, et du 1-bromododécane, un agent alkylant pour améliorer la lipophilie des molécules organiques.
Le dodécanol peut irriter la peau. Il a environ la moitié de la toxicité de l'éthanol, mais il est très nocif pour les organismes marins. [5]
Apparence: solide blanc incolore (est)
Dosage: 98,00 à 100,00
Produits chimiques alimentaires répertoriés dans le Codex: Non
Gravité spécifique: 0,82900 à 0,83900 à 25,00 ° C.
Livres par gallon - (est): 6,898 à 6,981
Indice de réfraction: 1,44000 à 1,45000 @ 20,00 ° C.
Point de fusion: 22,00 à 26,00 ° C. À 760,00 mm Hg
Point d'ébullition: 260,00 à 262,00 ° C. À 760,00 mm Hg
Point d'ébullition: 150,00 ° C. À 20,00 mm Hg
Indice d'acide: 1,00 max. KOH / g
Pression de vapeur: 0,000840 mmHg @ 25,00 ° C.
Densité de vapeur: 7,4 (Air = 1)
Point d'éclair:> 230,00 ° F. TCC (> 110,00 ° C.)
logP (dont / w): 5.130
Durée de conservation: 36,00 mois ou plus si stocké correctement.
Stockage: stocker dans un endroit frais et sec dans des récipients hermétiquement fermés, à l'abri de la chaleur et de la lumière.