Лауриловый спирт 70%

CAS No:112-53-8

Synonyms:
Dodecyl alcohol;n-Dodecan-1-ol;n-Dodecanol;n-Dodecyl alcohol;Alcohol C-12;Alfol 12;CO 12;Dodecanol-1;Dytol J-68;Karukoru 20;Lauric Alcohol;Laurinic alcohol;Lauryl alcohol;Lauryl 24;Pisol;S 1298;Sipol L12;Siponol L2;Siponol L5;Siponol 25;1-Dodecyl Alcohol;Duodecyl alcohol;n-Lauryl alcohol;Dodecan-1-ol;Cachalot l-50;Cachalot l-90;Co-1214S1-dodecanol;Lorol;Lorol 11;Lorol 5;Lorol 7;CO-1214;CO-1214N;CO-1214S;Epal 12;n-Lauryl alcohol, primary;MA-1214;D; Dodecanol; n-Dodecanol; lauryl alcohol; Dodecan-1-ol; Dodecyl alcohol; n-Dodecan-1-ol; n-Dodecyl alcohol; Alcohol C-12; Alfol 12; Dodecanol-1; Dytol J-68; Karukoru 20; Lauric Alcohol; Laurinic alcohol; Lauryl 24; Pisol; S 1298; Sipol L12; Siponol L2; Siponol L5; Siponol 25; 1-Dodecyl Alcohol; Duodecyl alcohol; n-Lauryl alcohol; Cachalot l-50; Cachalot l-90; Lorol 11; Lorol 5; Lorol 7; CO-1214; CO-1214N; CO-1214S; Epal 12; n-Lauryl alcohol, primary; MA-1214; 1-Hydroxydodecane; Hydroxydodecane; Lorol C12; Undecyl carbinol; Adol 10; Adol 12; NAA 42; Nacol 12-96; Hainol 12SS; Conol 20P; Conol 20PP; 1322-35-6; 68855-55-0; 8014-32-2; 8032-08-4; 8032-09-5; 1-Dodecanol, Alcohol C12, Dodecyl alcohol, Lauryl alcohol;Alcohol C12, Dodecyl alcohol, Lauryl alcohol;Fatty Acid Derivatives; CS-AE-00084; DODECYL 112-53-8; 186.3342; C12H26O;Hydroxydodecane; Undecyl carbinol;Alcohol C12;oleachemicals;fatty acid;FATTY ACID;OLEACHEMICALS;Dodécane-1-ol (French);;1-DODECANOL;Dodecyl alcohol;Lauryl alcohol;Dodecan-1-ol;Dodecanol;112-53-8;n-Dodecyl alcohol;Lauric alcohol;Laurinic alcohol;Undecyl carbinol;1-Dodecyl alcohol;Pisol;n-Dodecan-1-ol;n-Dodecanol;Duodecyl alcohol;1-Hydroxydodecane;Siponol L5;Karukoru 20;Siponol 25;Lorol 5;Lorol 7;Lauryl 24;Alcohol C-12;Alfol 12;Lorol 11;Sipol L12,Dytol J-68;Siponol L2;Dodecylalcohol;Cachalot L-50;Cachalot L-90;Lauroyl alcohol;n-Lauryl alcohol;C12 alcohol;Hainol 12SS;Hydroxydodecane;Conol 20P;Conol 20PP;Lorol;EPAL 12;Adol 10;Adol 12;Dodecanol-1;n-Lauryl alcohol, primary;Nacol 12-96;Alcohols, C8-18;Fatty alcohol(C12);Adol 11;Lorol C 12;NAA 42;FEMA Number 2617;Dytol J-68 (VAN);Lorol C 12/98;CO-1214N;CO-1214S;Alcohol C12;CCRIS 662;Dodecanol, 1-;S 1298;UNII-178A96NLP2;CO-1214;MA-1214;FEMA No. 2617;Lorol C12;HSDB 1075,NSC 3724;Co-1214S1-dodecanol;EINECS 203-982-0;EPA Pesticide Chemical Code 001509;BRN 1738860;AI3-00309;CHEBI:28878;LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N;MFCD00004753;SBB008734;DSSTox_CID_6918;DSSTox_RID_78253;DSSTox_GSID_26918;27342-88-7;68551-07-5;1DO;CAS-112-53-8;C8-18 Alcohols;75782-86-4;Fatty (C8-C18) alcohol;laurylalcohol;Dodecyl alcoho;Lorol special;Lipocol L;EINECS 271-359-0;Philcohol 1200;Lorol C8-C10 special;AC1Q7CPX;Lorol C12-C14;1-Dodecanol, 98.0%;AC1L1QH4;AC1Q2W6M;SCHEMBL6844;ACMC-1C59L;4-01-00-01844 ;KSC175C0L;CHEMBL24722;WLN: Q12;Lauryl alcohol, >=98%, FG;1-Dodecanol, 98% 250g;DTXSID5026918;1-dodecanol (ACD/Name4.0);1-Dodecanol, analytical standard;CTK0H5105;HMDB11626;NSC3724;MolPort-001-779-974;178A96NLP2;1-Dodecanol, reagent grade, 98%;CS-D1360;NSC-3724;ZINC1529403;Tox21_202124;Tox21_300120;ANW-16485;LMFA05000001;STL301829;Co 12Co-1214Co-1214N;AKOS009031450;DB06894;LS-2878;MCULE-9381688904;NE10351;RTR-002445;TRA0037635;1-Dodecanol, ACS reagent, >=98.0%;NCGC00164341-01;NCGC00164341-02;NCGC00164341-03;NCGC00253987-01;NCGC00259673-01;AN-43138;KB-12051;LP003195;DB-003637;TR-002445;1-Dodecanol, SAJ special grade, >=97.0%;1-Dodecanol, Selectophore(TM), >=98.0%;D0978;FT-0607710;FT-0619169;FT-0638555;FT-0638873;FT-0693265;Oxo alcohol still bottoms(C8-18 alcohols);ST51046177;1-Dodecanol, Vetec(TM) reagent grade, 98%;EN300-20043;C02277;Q-200121;I14-17885;I14-59074;I14-94627;3B1-001845;UNII-2C8M6XLB5C component LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N;UNII-B1K89384RJ component LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N;UNII-S4827SZE3L component LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N;UNII-T7ZJT3I9X2 component LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N;Lauryl alcohol, United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard;1173838-88-4;322-35-6;68855-55-0;8014-322;8032-08-4;8032-09-5;8032-10-8;LAURYL ALCOHOL, 1-HYDROXYDODECANE; DIDECYL ALCOHOL; DODECAN-1-OL; ALCOHOL C-12; ALFOL 12; CACHALOT L-50; CACHALOT L-90; CO 12; CO-1214; CO-1214N; CO-1214S;Oleochemicals: Fatty Acids, Fatty Alcohol & more , Industrial Chemicals , Green Chemicals - Eco-Friendly , Dodecan-1-ol;112-53-8 [RN];1-Dodecanol [ACD/Index Name] [ACD/IUPAC Name],1-Dodecanol [German] [ACD/Index Name] [ACD/IUPAC Name];-Dodécanol [French] [ACD/IUPAC Name];1-Dodecyl alcohol;1-Hydroxydodecane;203-982-0 [EINECS];278-306-0 [EINECS];DODECANOL [Wiki];Dodecyl alcohol;Hydroxydodecane;Lauryl Alcohol;n-Dodecanol;n-Lauryl alcohol;1,1-DIDEUTERO-1-DODECANOL;178A96NLP2;264-118-6 [EINECS];272-490-6 [EINECS];4-01-00-01844 (Beilstein Handbook Reference) [Beilstein];4-01-00-01864 (Beilstein Handbook Reference) [Beilstein];4-01-00-01876 (Beilstein Handbook Reference) [Beilstein];4-01-00-01888 [Beilstein];Adol 52 NF [NF];Adol 52NF;AIDS471017;AIDS-471017;Alcohol stearylicus;AtalcozC;Atalco S;Cetaffine,CETAL;Cetalol CA;Cetyl alcohol [NF],Conol 20P;Conol 20PP,Crodacol C;Crodacol-CAS;Crodacol-CAT;Crodacol-S;Dodecan-1-al;Dodecanol, 1-;dodecyl-1-ol;Duodecyl alcohol;Dytol F-11;Dytol J-68 (VAN);Dytol R-52;Elfacos C;Ethal ;Ethol;Exxal 12;Hainol 12SS;Hyfatol;Hyfatol 16;Karukoru 20;Lanette K;Lanette Wax KS;Lanol C;Lanol S;Lauric alcohol;Laurinic alcohol,Lauroyl alcohol,LAURYL ALCOHOL[11,12-3H];Lipocol L;LMFA05000061;Lorol;Lorol C 12;Lorol C12;Lorol special,Loxanol K;Loxanol K extra;LOXANOLV;Loxanwachs SK;Nacol 12-96;n-Cetyl alcohol;n-Dodecan-1-ol,n-dodecanol|dodecyl alcohol|dodecan-1-ol|lauric alcohol|lauryl alcohol|laurinic alcohol|lorol;N-DODECYL ALCOHOL;Pisol;Polaax;Q12 [WLN];Sipol L12;SipolS;Siponol CC;Siponol L2;Siponol L5;Siponol S;Siponol SC;Siponol wax-A;SSD AF;SSD RP;stenol,Steraffine;Undecyl carbinol;UNII:178A96NLP2;USP XIII stearyl alcohol [USP],WLN: Q12;十二烷醇 [Chinese];co12;CO 12;Lorol;Pisol;s1298;epal12;lauryl;lorol5;lorol7;S 1298Dodecyl gallate; Tetradecanedioic acid; TRIDECANOIC ACID; PALMITIC ACID; SODIUM SALT; AGARIC ACID; 12-HYDROXYDODECANOIC ACID; 4-Dodecyloxybenzoic acid; 1,11-Undecanedicarboxylic acid; HEXADECANOIC ACID-1-13C; HEXADECANEDIOIC ACID; Dodecanedioic acid; 11-CYANO-1-UNDECANOIC ACID; 12-Bromododecanoic acid; PENTADECANOIC ACID; Myristic acid; 4-HEXADECYLOXYBENZOIC ACID; Palmitic acid; DODECANOIC ACID-1-13C;RARECHEM AL BD 0157; TIMTEC-BB; SBB008734; N-DODECYL ALCOHOL; Fatty Acids; Fatty Alcohols; Oxygen Compounds; Saturated fatty acids derivatives; Lipids Organic Building Blocks; 1-Hydroxydodecane; Alfol 12; alfol12 ;Cachalot l-50; Cachalot l-90; cachalot l-50; cachalotl-90; CO 12; co12; CO-1214; CO-1214N; CO-1214S; Co-1214S1-dodecanol; Didecylalcohol; dodecan-1- dodecanol(non-specificname); Dodecanol-1 dodecyl; Dodecylalkohol; Duodecyl alcohol; duodecylalcohol; Dytol J-68; dytolj-68; Emery 3326; Emery 3332; Emery 3357; Epal 12; epal12; Exxal 12; Fatty alcohol; femanumber2617; Hydroxydodecane; Karukoru 20; karukoru20; Lauric Alcohol; lauricalcohol; Laurinic alcohol; laurinicalcohol;lauryl; Lauryl 24; lauryl24; Lipocol; L Lorol; Lorol 11; Lorol 5 ;Lorol 7; Lorol C12; Lorol C12-C14; Lorol C8-C10 special;(US EPA PC Code ) , (US EPA PC Code ) , 001509 (US EPA PC Code Text ) , 1-Dodecanol , 1-Hydroxydodecane , 112-53-8 (CAS number) , 112538 , 112538 (CAS number without hyphens) , 2343 (CA DPR Chem Code) ) , 27342-88-7 (CAS number) , 27342887 (CAS number without hyphens) , 900284 (US EPA PC Code Text ) , Alcohol, C12 , çlcool Laur?lico , çlcoolLaur?lico , Codling moth pheromone , dodecan-1-ol , Dodecanol , Dodecyl alcohol , Hickory shuckworm phereomone , Lauryl alcohol , LAURYL ALCOHOL (CA DPR Chem Code Text ) , Laurylalcohol , Oblique-banded leafroller pheromone;1-Dodecanol; Dodecyl alcohol; n-Dodecan-1-ol; n-Dodecanol; n-Dodecyl alcohol; Alcohol C-12; Alfol 12; CO 12; Dodecanol-1; Dytol J-68; Karukoru 20; Lauric Alcohol; Laurinic alcohol; Lauryl alcohol; Lauryl 24; Pisol; S 1298; Sipol L12; Siponol L2; Siponol L5; Siponol 25; 1-Dodecyl Alcohol; Duodecyl alcohol; n-Lauryl alcohol; Dodecan-1-ol;LIPOCAL;lipocal;Dodecan-1-ol;Cachalot l-50;Cachalot l-90;Co-1214S1-dodecanol;Lorol;Lorol 11;Lorol 5;Lorol 7;CO-1214;CO-1214N;CO-1214S;Epal 12;n-Lauryl alcohol, primary;MA-1214;D;Alkoxylates;Ether sulfates;esters;Sulfates; Ethoxylates;Lauril ALKOL;loril alkol;Lauril alkol;LAURİL ALKOL;lauril alkol;Lauryl alcohol prices;lauryl alcohol suppliers.; 1-DODECANOL; Dodecan-1-ol;lauril alkol; Dodecyl alcohol; Lauryl alcohol; 112-53-8; n-Dodecyl alcohol; Undecyl carbinol; Dodecylalcohol; Lauric alcohol; Laurinic alcohol; 1-Dodecyl alcohol; Pisol; n-Dodecan-1-ol; Duodecyl alcohol; 1-Hydroxydodecane; Siponol L5; Karukoru 20; Lauroyl alcohol; Siponol 25; lauril alkol;lauril alkole; louroyl alcohol; lauroil alcohol; lauril alcohol; lauryle alcohole;  Dodecanol; 1-Dodecanol

Лауриловый спирт 70%

Лауриловый спирт

Додеканол [1]
Формула скелета
Модель заполнения пространства
Имена
Название ИЮПАК
Додекан-1-ол
Другие имена
Лауриловый спирт
1-додеканол
Додециловый спирт
Лауриловый спирт
Идентификаторы
Количество CAS
112-53-8 ☑
3D модель (JSmol)
Интерактивное изображение
ЧЭБИ
ЧЕБИ: 28878 ☑
ЧЭМБЛ
ChEMBL24722 ☑
ChemSpider
7901 ☑
DrugBank
DB06894 ☑
ECHA InfoCard 100.003.620
КЕГГ
C02277 ☑
PubChem CID
8193
UNII
178A96NLP2 ☑
Панель управления CompTox (EPA)
DTXSID5026918 Измените это в Викиданных
ИнЧИ [показать]
УЛЫБКИ [показать]
Свойства
Химическая формула C12H26O
Молярная масса 186,34
Внешний вид Бесцветное твердое вещество
Плотность 0,8309
Температура плавления 24 ° C (75 ° F, 297 К)
Температура кипения 259 ° C (498 ° F, 532 K)
Растворимость в воде 0,004 г / л [2]
Растворимость в этаноле и диэтиловом эфире.
Магнитная восприимчивость (χ) -147,70 · 10-6 см3 / моль
Родственные соединения
Связанный
Додеканал
Додекановая кислота
1-бромододекан
Опасности
Отчет о R / S (устаревший) R36
Температура вспышки 127 ° C (261 ° F; 400 K)
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☑ проверить (что такое ☑☒?)
Ссылки на инфобоксы
Лауриловый спирт / ˈdoʊˈdɛkɑːnɒl / или лауриловый спирт - это органическое соединение, производимое промышленным способом из косточкового пальмового или кокосового масла. Это жирный спирт. Сульфатные эфиры лаурилового спирта, особенно лаурилсульфат натрия, очень широко используются в качестве поверхностно-активных веществ. Лаурилсульфат натрия, лаурилсульфат аммония и лауретсульфат натрия используются в шампунях. Лауриловый спирт безвкусен и бесцветен с цветочным запахом. [3]

Производство и использование
В 1993 году европейская потребность в лауриловом спирте составляла около 60 тысяч тонн в год (Тт / год). Его можно получить из пальмовых ядер или жирных кислот кокосового масла и метиловых эфиров путем гидрогенизации. [4] Он также может быть произведен синтетически с помощью процесса Циглера. Классический лабораторный метод включает восстановление этиллаурата по Буво-Блану [3].

Лауриловый спирт используется для производства поверхностно-активных веществ, смазочных масел, фармацевтических препаратов, для образования монолитных полимеров и в качестве пищевой добавки, улучшающей вкус. В косметике лауриловый спирт используется как смягчающее средство. Он также является предшественником додеканаля, важного ароматизатора, и 1-бромододекана, алкилирующего агента для улучшения липофильности органических молекул.

Токсичность
Лауриловый спирт может вызвать раздражение кожи. По токсичности он примерно вдвое меньше этанола, но очень вреден для морских организмов [5].

Взаимная растворимость с водой
Взаимная растворимость 1-лаурилового спирта и воды была определена количественно следующим образом. [6]

Взаимная растворимость воды и 1-додеканола (98%, точка плавления 24 ° C), мас.%
Температура, ° C Растворимость лаурилового спирта в воде Растворимость воды в лауриловом спирте
29,5 0,04 2,87
40,0 0,05 2,85
50,2 0,09 2,69
60,5 0,15 2,96
70,5 0,09 2,70
80,3 0,14 2,89
90,8 0,18 2,96
стандартное отклонение 0,02 0,01

Лауриловый спирт - это насыщенный 12-углеродный жирный спирт, полученный из жирных кислот кокосового масла. Он имеет цветочный запах и используется в моющих средствах, смазочных маслах и фармацевтических препаратах. (Из Словаря научных и технических терминов МакГроу-Хилла, 5-е изд.)

DrugBank
Лауриловый спирт, также известный как додециловый спирт или лауриловый спирт, принадлежит к классу органических соединений, известных как жирные спирты. Это алифатические спирты, состоящие из цепочки не менее шести атомов углерода. Таким образом, считается, что это липидная молекула жирного спирта. существует в виде твердого вещества и считается практически нерастворимым (в воде) и относительно нейтральным. был обнаружен во многих биологических жидкостях, таких как фекалии, слюна и моча. Внутри клетки он в основном расположен в мембране (прогнозируется из logP) и цитоплазме. существует у всех эукариот, от дрожжей до человека. участвует в ряде ферментативных реакций. В частности, он может быть биосинтезирован из додекана. также может быть преобразован в лаурилпальмитолеат и додецилпальмитат. Вне человеческого тела его можно найти в ряде пищевых продуктов, таких как наконечник стрел, нут, узколистный рогоз и красный рис. Это является потенциальным биомаркером потребления этих пищевых продуктов.

База данных метаболома человека (HMDB)
Лауриловый спирт - это жирный спирт, представляющий собой додекан, в котором водород одной из метильных групп заменен гидроксигруппой. Он зарегистрирован для использования в яблоневых и грушевых садах как феромон / половой аттрактант чешуекрылых, используемый для нарушения брачного поведения некоторых бабочек, личинки которых уничтожают посевы. Он играет роль косметического средства, феромона, аттрактанта насекомых, пестицида и метаболита растений. Это первичный спирт, жирный спирт и член лауриловых спиртов. Это происходит из гидрида додекана.

Справка по вычисленным свойствам Новое окно
Название свойства Ссылка на значение свойства
Молекулярный вес лаурилового спирта: 186,33 г / моль, рассчитано PubChem 2.1 (версия PubChem 2019.06.18)
XLogP3 5.1, вычисленный XLogP3 3.0 (версия PubChem 2019.06.18)
Количество доноров водородной связи лаурилового спирта: 1, рассчитано Cactvs 3.4.6.11 (версия PubChem 2019.06.18)
Количество акцепторов водородной связи лаурила алкоголь: 1 Рассчитано Cactvs 3.4.6.11 (версия PubChem 2019.06.18)
Количество вращающихся связей лаурилового спирта: 10, рассчитано Cactvs 3.4.6.11 (версия PubChem 2019.06.18)
Точная масса лаурилового спирта: 186,198365 г / моль, рассчитано PubChem 2.1 (версия PubChem 2019.06.18)
Моноизотопная масса лаурилового спирта: 186,198365 г / моль, рассчитано PubChem 2.1 (версия PubChem 2019.06.18)
Топологическая площадь полярной поверхности лаурилового спирта: 20,2 Ų, вычисленная с помощью Cactvs 3.4.6.11 (версия PubChem 2019.06.18)
Количество тяжелых атомов лаурилового спирта: 13, рассчитано PubChem
Формальный заряд лаурилового спирта: 0 Рассчитано PubChem.
Сложность лаурилового спирта: 81,2, рассчитано с помощью Cactvs 3.4.6.11 (версия PubChem 2019.06.18)
Количество изотопных атомов лаурилового спирта: 0, рассчитано PubChem
Определенное количество стереоцентров атома лаурилового спирта: 0 Рассчитано PubChem
Неопределенное количество стереоцентров атома лаурилового спирта: 0 Рассчитано PubChem
Определенное количество стереоцентров связи лаурилового спирта: 0 Рассчитано PubChem
Неопределенный стереоцентр связи Количество лаурилового спирта: 0 Рассчитано PubChem
Количество ковалентно-связанных единиц лаурилового спирта: 1, рассчитано PubChem
Соединение канонизировано из лаурилового спирта: Да

ЛАУРИЛОВЫЙ СПИРТ
ЛАУРИЛОВЫЙ СПИРТ классифицируется как:
Смягчающее
Эмульгирующий
Стабилизация эмульсии
Контроль вязкости
Номер CAS 112-53-8

Формулы этоксилированного спирта, такие как лауриловый спирт, классифицируются как поверхностно-активные вещества, что означает, что они уменьшают поверхностное натяжение в жидкости или между жидкостью и твердым телом. Как и все типы этоксилированного спирта, этоксилат лаурилового спирта является неионным соединением - он не имеет электрического заряда на гидрофильном конце и обычно принимает форму густой жидкости, которая часто бывает липкой на ощупь. Процесс этоксилирования также способствует увеличению растворимости материала в воде. Продукты, которые обычно содержат этоксилат лаурилового спирта, включают косметику, стиральные порошки, средства для очистки поверхностей и средства личной гигиены, и это лишь некоторые из них.
 эффективный продукт на основе этоксилата лаурилового спирта в жидких составах с 2 и 3 молями. Формула с 2 молями имеет гидроксильное число 198-206 мг КОН / г, максимальное содержание влаги 0,10 процента и pH в диапазоне от 6,0 до 7,5. Версия 3-MOL включает те же уровни pH и влажности, но имеет гидроксильное число 171-180 мг КОН / г.
обслуживает олеохимические потребности компаний по всей Северной Америке более 70 лет. Наши тесные партнерские отношения со многими ведущими производителями олеохимических продуктов гарантируют, что вы получите эффективный продукт на основе этоксилированного спирта по конкурентоспособной цене. Этоксилат лаурилового спирта следует использовать с особой осторожностью. Он вреден при проглатывании, а также представляет опасность для водных организмов. Это также может вызвать раздражение при контакте с глазами или кожей. Хранить продукт следует в закрытой таре в помещении с температурой от 30-40 ° С.

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ лаурилового спирта:
Этоксилированный спирт имеет множество промышленных применений и применений, в том числе: СЛУЧАЙ: используйте этоксилат лаурилового спирта в качестве смачивающего агента для снижения поверхностного натяжения в жидкостях и в качестве эмульгатора в красках и покрытиях для улучшения диспергирования. пенообразователь в продуктах личной гигиены, таких как шампуни и гели для ванн. Мыло и моющие средства: Лауриловый спирт служит надежным смачивающим агентом в широком спектре промышленных и бытовых чистящих средств, включая моющие средства, средства для предварительной очистки стирки и чистящие средства для твердых поверхностей. Сложные эфиры: вы можете использовать лауриловый спирт в качестве промежуточного поверхностно-активного вещества - его также можно сульфировать, чтобы получить SLES (сульфат лаурилового эфира натрия), анионное поверхностно-активное вещество и моющее средство, используемое при производстве многих средств личной гигиены. Текстиль: используйте этоксилат лаурилового спирта в качестве добавки. смачивающий агент при обработке текстиля и кожи для снижения поверхностного натяжения.

ДОСТУПНЫЕ МАРКИ И ФОРМЫ лаурилового спирта:
Жидкость, родинки 2, 3, 4, 5, 7

УПАКОВКА лаурилового спирта:
Барабаны, Изотанки

НАИМЕНОВАНИЕ Лаурилового спирта по INCI:
Название INCI зависит от класса. 2-моль INCI - это Laureth 2. 3-Mole INCI - это Laureth 3 и так далее.
ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ЛАУРИЛОВОГО СПИРТА

ФОРМУЛА ЛАУРИЛОВОГО СПИРТА: C12H26O
Молярная масса of LAURYL ALCOHOL: 186,3342.
ОПАСНОСТЬ ЛАУРИЛОВОГО СПИРТА: 0 Нерегулируемый материал
ВНЕШНИЙ ВИД ЛАУРИЛОВОГО СПИРТА: Бесцветные листочки
ЦВЕТ ЛАУРИЛОВОГО СПИРТА: ПРОЗРАЧНЫЙ
ЗАПАХ ЛАУРИЛОВОГО СПИРТА: ЛЕГКИЙ ХАРАКТЕРИСТИЧЕСКИЙ ПЕТУХ.
ОПАСНОСТЬ ЛАУРИЛОВОГО СПИРТА: ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ТЕМПЕРАТУРА ВЫЗЫВАЕТ ЛЕГКОЕ РАЗДРАЖЕНИЕ. ЗАПИСАТЬ С ПРИОРИТЕТОМ ТЕМПЕРАТУРЫ ОБЕИХ ВОДЫ.
КИСЛОТНОЕ ЗНАЧЕНИЕ ЛАУРИЛОВОГО СПИРТА: 0,1 мг КОН / г Макс.
ТОЧКА ПЛАМЕНИ ЛАУРИЛОВОГО СПИРТА (° C): 119
ТОЧКА КИПЕНИЯ ЛАУРИЛОВОГО СПИРТА (° C): 258
ТОЧКА ПЛАВЛЕНИЯ ЛАУРИЛОВОГО СПИРТА (° C): 24-25
ПЛОТНОСТЬ ЛАУРИЛОВОГО СПИРТА 0,83 ГР / СМ3
Удельный вес ЛАУРИЛОВОГО СПИРТА: 0,82 (вода = 1)
РАСТВОРИМОСТЬ ЛАУРИЛОВОГО СПИРТА не растворяется в воде.
ЦЕННОСТЬ САПОНИФИКАЦИИ ЛАУРИЛОВОГО СПИРТА: 0.5 мг КОН / г Макс.
ЙОДНОЕ ЗНАЧЕНИЕ ЛАУРИЛОВОГО СПИРТА: 0,1 Макс.
СОДЕРЖАНИЕ ВЛАГИv: 0,1% Макс.
ЦВЕТ ЛАУРИЛОВОГО СПИРТА: 10 Макс. (APHA)
ТОЧКА ОТВЕРЖДЕНИЯ ЛАУРИЛОВОГО СПИРТА: 22-24 ° C
ГИДРОКСИЛЬНОЕ ЗНАЧЕНИЕ ЛАУРИЛОВОГО СПИРТА: 298 - 302 мг КОН / г
УГЛЕВОДОРОДЫ ЛАУРИЛОВОГО СПИРТА: 0,5% Макс.

ОБЩАЯ ИНФОРМАЦИЯ О ЛАУРИЛОВОМ СПИРТЕ

Додеканол, также называемый лауриловым спиртом или 1-додеканолом, относится к жирным спиртам. Это бесцветное безвкусное твердое вещество с цветочным запахом. Его получают путем гидрирования жирных кислот ядра пальмового масла или кокосового масла. В основном додеканол используется в качестве промежуточного химического соединения для производства додецилсульфата и додецилэтоксилата. Кроме того, он используется как жизненно важное сырье при производстве поверхностно-активных веществ. Он также используется в производстве фармацевтических препаратов, смазочных масел, ароматизаторов и, среди прочего, в качестве смягчающего средства.

Додеканол используется в основном в качестве промежуточного химического соединения для производства солей н-додецилсульфата и в производстве н-додецилэтоксилатов. Он также находит применение в синтетических детергентах, смазочных добавках, фармацевтических препаратах, косметике, резине, текстиле, парфюмерии и в качестве ароматизатора. Додеканол используется для изготовления поверхностно-активных веществ, смазочных масел, фармацевтических препаратов, в формировании монолитных полимеров и как усилитель вкуса. пищевая добавка. В косметике додеканол используется как смягчающее средство. Он также является предшественником додеканала, важного аромата.

ПРИМЕНЕНИЕ ЛАУРИЛОВОГО СПИРТА

Их производные и конечные приложения включают:
Неионные поверхностно-активные вещества (этоксилаты и пропоксилаты)
Анионные поверхностно-активные вещества (алкилсульфаты и алкилэтоксисульфаты)
Химические промежуточные продукты и модификаторы полимеризации (Алкилгалогениды, Алкилмеркаптаны)
Соединения четвертичного аммония для моющих дезинфицирующих средств, мягчителей для текстильных изделий, катализаторов межфазного переноса и биоцидов
Антиоксиданты для пластмасс (алкилтиопропионаты и алкилфосфиты)
Смазочные добавки (металлические и тиоалкилфосфаты)
Вкус и аромат (альдегиды и кетоны)
Пластификаторы ПВХ (диалкилфталаты, адипаты и тримеллитаты)
Покрытия и чернила (эфиры акрилата и метакрилата)
Водоподготовка (эфиры акрилата и метакрилата)

СТАБИЛЬНОСТЬ И ХРАНЕНИЕ ЛАУРИЛОВОГО СПИРТА

ХРАНИТЕ В ПЛОТНО ЗАКРЫТОЙ КОНТЕЙНЕР В ПРОХЛАДНОМ СУХОМ МЕСТЕ, ЗАЩИЩЕННО ОТ СВЕТА. ПРИ ХРАНЕНИИ БОЛЕЕ 24 МЕСЯЦЕВ, КАЧЕСТВО ДОЛЖНО ПРОВЕРИТЬСЯ ПЕРЕД ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ.

УТИЛИЗАЦИЯ ЛАУРИЛОВОГО СПИРТА

Все, что не может быть сохранено для восстановления или переработки, должно обрабатываться на соответствующем утвержденном предприятии по удалению отходов. Обработка, использование или загрязнение этого продукта может изменить варианты обращения с отходами. Государственные и местные правила утилизации могут отличаться от федеральных правил утилизации. Утилизируйте контейнер и неиспользованное содержимое в соответствии с федеральными, государственными и местными требованиями.

Молекулярный вес лаурилового спирта: 186,33 г / моль, рассчитано PubChem 2.1 (версия PubChem 2019.06.18)
XLogP3 5.1, вычисленный XLogP3 3.0 (версия PubChem 2019.06.18)
Количество доноров водородной связи лаурилового спирта: 1, рассчитано Cactvs 3.4.6.11 (версия PubChem 2019.06.18)
Количество акцепторов водородной связи лаурилового спирта: 1, вычислено Cactvs 3.4.6.11 (версия PubChem 2019.06.18)
Количество вращающихся связей лаурилового спирта: 10, рассчитано Cactvs 3.4.6.11 (версия PubChem 2019.06.18)
Точная масса лаурилового спирта: 186,198365 г / моль, рассчитано PubChem 2.1 (версия PubChem 2019.06.18)
Моноизотопная масса лаурилового спирта: 186,198365 г / моль, рассчитано PubChem 2.1 (версия PubChem 2019.06.18)
Топологическая площадь полярной поверхности лаурилового спирта: 20,2 Ų, вычисленная с помощью Cactvs 3.4.6.11 (версия PubChem 2019.06.18)
Количество тяжелых атомов лаурилового спирта: 13, рассчитано PubChem
Формальный заряд лаурилового спирта: 0 Рассчитано PubChem.
Сложность лаурилового спирта: 81,2, рассчитано с помощью Cactvs 3.4.6.11 (версия PubChem 2019.06.18)
Количество изотопных атомов лаурилового спирта: 0, рассчитано PubChem
Определенное количество стереоцентров атома лаурилового спирта: 0 Рассчитано PubChem
Неопределенное количество стереоцентров атома лаурилового спирта: 0 Рассчитано PubChem
Определенное количество стереоцентров связи лаурилового спирта: 0 Рассчитано PubChem
Неопределенный стереоцентр связи Количество лаурилового спирта: 0 Рассчитано PubChem
Количество ковалентно-связанных единиц лаурилового спирта: 1, рассчитано PubChem
Соединение канонизировано из лаурилового спирта: Да