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Numéro CAS : 73-78-9
EINECS : 200-803-8
Poids moléculaire : 270,8 g/mol
Formule moléculaire : C14H22N2O HCl
Nom IUPAC :
2-(diéthylamino)-N-(2,6-diméthylphényl)acétamide ; chlorhydrate
LA DESCRIPTION:
L'injection de chlorhydrate de lidocaïne, USP est une solution aqueuse stérile, apyrogène qui contient un agent anesthésique local et est administrée par voie parentérale par injection.
La solution injectable de chlorhydrate de lidocaïne, USP contient du chlorhydrate de lidocaïne, qui est chimiquement désigné sous le nom d'acétamide, 2-(diéthylamino)-N-(2,6-diméthylphényl)-, monochlorhydrate et a le poids moléculaire. 270.8.
L'injection de chlorhydrate de lidocaïne, USP est une solution stérile, apyrogène et isotonique contenant du chlorure de sodium. Le pH de cette solution est ajusté à environ 6,5 (5,0 à 7,0) avec de la soude et/ou de l'acide chlorhydrique.
La lidocaïne HCl est à l'origine développée comme anesthésique local, possède également des propriétés en tant qu'antiarythmique de classe IB, un agent stabilisateur de membrane à action prolongée utilisé contre l'arythmie ventriculaire.
Le chlorhydrate de lidocaïne est un composé antiarythmique.
Le chlorhydrate de lidocaïne a été synthétisé par Löfgren et Lundquist en 1943 et a été cliniquement introduit en 1948.
Le chlorhydrate de lidocaïne reste l'un des anesthésiques locaux les plus utilisés.
Le chlorhydrate de lidocaïne peut être administré par voie parentérale pour un bloc nerveux périphérique (PNB), par voie intraveineuse ou appliqué localement à des concentrations de 2 à 4 %.
L'ajout d'épinéphrine 1:200 000 à 1:100 000 ralentit l'absorption vasculaire de la lidocaïne et prolonge ses effets.
Le chlorhydrate de lidocaïne est un cristal blanc et inodore au goût amer et engourdi.
Le chlorhydrate de lidocaïne est facilement soluble dans l'eau, l'éthanol et les solvants organiques, mais insoluble dans l'éther.
La solution aqueuse dans le cas de l'acide et de l'alcali ne se décompose pas, l'autoclave répété va rarement mal.
Le chlorhydrate de lidocaïne, le monochlorhydrate de 2-(diéthylamino)-2,6-acétoxylidide (xylocaïne), a été conçu comme un dérivé de la gramine (3-diméthylaminométhylindole) et introduit comme anesthésique local.
Le chlorhydrate de lidocaïne est maintenant utilisé par voie intraveineuse comme agent parentéral standard pour la suppression des arythmies associées à l'infarctus aigu du myocarde et à la chirurgie cardiaque.
Le chlorhydrate de lidocaïne est le médicament de choix pour le traitement parentéral des contractions ventriculaires prématurées.
Anesthésique local et dépresseur cardiaque utilisé comme agent anti-arythmique.
Ses actions sont plus intenses et ses effets plus prolongés que ceux de la PROCAINE mais sa durée d'action est plus courte que celle de la BUPIVACAINE ou de la PRILOCAINE.
La lidocaïne, également connue sous le nom de lignocaïne et vendue entre autres sous le nom de marque Xylocaine, est un anesthésique local de type amide aminé.
La lidocaïne HCL est également utilisée pour traiter la tachycardie ventriculaire.
Lorsqu'elle est utilisée pour une anesthésie locale ou dans des blocs nerveux, la lidocaïne commence généralement à agir en quelques minutes et dure entre une demi-heure et trois heures.
Les mélanges de lidocaïne peuvent également être appliqués directement sur la peau ou les muqueuses pour engourdir la zone.
La lidocaïne HCL est souvent utilisée mélangée à une petite quantité d'adrénaline (épinéphrine) pour prolonger ses effets locaux et diminuer les saignements.
Si elle est injectée par voie intraveineuse, la lidocaïne HCL peut provoquer des effets cérébraux tels que confusion, modifications de la vision, engourdissements, picotements et vomissements.
La lidocaïne HCL peut provoquer une pression artérielle basse et un rythme cardiaque irrégulier.
On craint que l'injection de Lidocaïne HCL dans une articulation puisse causer des problèmes de cartilage.
La lidocaïne HCL semble être généralement sans danger pour une utilisation pendant la grossesse.
Une dose plus faible peut être nécessaire chez les personnes ayant des problèmes de foie.
La lidocaïne HCL est généralement sans danger pour les personnes allergiques à la tétracaïne ou à la benzocaïne.
La lidocaïne est un antiarythmique de type classe Ib.
Cela signifie que la lidocaïne HCL agit en bloquant les canaux sodiques et en diminuant ainsi le taux de contractions du cœur.
Lorsqu'ils sont injectés près des nerfs, les nerfs ne peuvent pas transmettre de signaux vers ou depuis le cerveau.
La lidocaïne a été découverte en 1946 et mise en vente en 1948.
La lidocaïne HCL figure sur la liste des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santé.
La lidocaïne HCL est disponible en tant que médicament générique.
En 2019, c'était le 219e médicament le plus couramment prescrit aux États-Unis, avec plus de 2 millions d'ordonnances.
La solution de lidocaïne Hcl, également appelée lidocaïne visqueuse, est un médicament utilisé pour engourdir les muqueuses de la bouche, des gencives et/ou de la gorge.
Votre médecin peut vous prescrire une solution visqueuse de lidocaïne si vous avez une mucosite due à un traitement contre le cancer.
La mucite provoque des plaies ou une inflammation dans la bouche, sur les gencives ou dans la gorge.
La lidocaïne visqueuse agit en bloquant les cellules nerveuses dans la zone touchée.
Cela provoque un engourdissement et peut soulager la douleur due à la mucosite.
La lidocaïne est un anesthésique local qui agit en provoquant un engourdissement/une perte de sensibilité temporaire de la peau et des muqueuses.
La lidocaïne est utilisée par voie topique pour soulager les démangeaisons, les brûlures et la douleur des inflammations cutanées, injectée comme anesthésique dentaire ou comme anesthésique local pour une chirurgie mineure.
La lidocaïne HCl est soluble dans l'eau.
Le chlorhydrate de lidocaïne se trouve dans les médicaments topiques en vente libre qui traitent les démangeaisons, les douleurs cutanées mineures et les irritations cutanées.
Numéro CAS : 73-78-9
EINECS : 200-803-8
Poids moléculaire : 270,8 g/mol
Formule moléculaire : C14H22N2O HCl
Nom IUPAC :
2-(diéthylamino)-N-(2,6-diméthylphényl)acétamide ; chlorhydrate
Propriétés chimiques de la lidocaïne HCL :
Point de fusion : 80-82°C
température de stockage : Atmosphère inerte, 2-8 °C
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Acétamide, 2-(diéthylamino)-N-(2,6-diméthylphényl)-, monochlorhydrate (73-78-9)
État physique : Solide
Solubilité :Soluble dans le chloroforme
Stockage : Conserver à 4° C
Poids moléculaire : 270,80 g/mol
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre d'obligations rotatives : 5
Masse exacte : 270,1498911
Masse monoisotopique : 270,1498911
Surface polaire topologique : 32,3 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 18
Charge formelle : 0
Complexité : 228
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 2
Le composé est canonisé : Oui
Point de fusion : 77,5 °C
Processus de fabrication du chlorhydrate de lidocaïne :
Une mole de 2,6-xylidine est dissoute dans 800 ml d'acide acétique glacial.
Le mélange est refroidi à 10°C, après quoi 1,1 mole de chlorure de chloracétyle est ajoutée en une seule fois.
Le mélange est agité vigoureusement pendant quelques instants après quoi 1 000 ml de solution d'acétate de sodium semi-saturée, ou une autre substance tampon ou alcalinisante, est ajouté en une seule fois.
Le mélange réactionnel est agité pendant une demi-heure.
Le précipité formé constitué de ω-chloro-2,6-diméthyl-acétanilide est filtré, lavé à l'eau et séché.
Le produit est suffisamment pur pour un traitement ultérieur.
Le rendement s'élève à 70 à 80 % de la quantité théorique.
Une mole du xylidure de chloracétyle ainsi préparé et 2,5 à 3 moles de diéthylamine sont dissoutes dans 1000 ml de benzène sec.
Le mélange est porté au reflux pendant 4 à 5 heures.
Le chlorhydrate de diéthylamine séparé est séparé par filtration.
La solution benzénique est secouée deux fois avec de l'acide chlorhydrique 3N, la première fois avec 800 ml et la deuxième fois avec 400 ml d'acide.
Aux extraits acides combinés est ajoutée une solution d'environ 30 % d'hydroxyde de sodium jusqu'à ce que le précipité n'augmente pas.
Le précipité, qui est parfois une huile, est repris dans l'éther.
La solution éthérée est séchée avec du carbonate de potassium anhydre puis l'éther est chassé. La substance brute restante est purifiée par distillation sous vide.
Au cours de la distillation, pratiquement toute la quantité de la substance est entraînée dans un intervalle de température de 1° à 2°C.
Le rendement se rapproche de la quantité théorique. PF 68° à 69°C. BP 180° à 182°C à 4 mm Hg ; 159° à 160°C à 2 mm Hg.
Anesthésiques locaux et antiarythmiques :
Le chlorhydrate de lidocaïne est un anesthésique local et un antiarythmique.
Le chlorhydrate de lidocaïne est cliniquement utilisé pour l'anesthésie par infiltration, l'anesthésie péridurale, l'anesthésie de surface (y compris dans la thoracoscopie ou la chirurgie abdominale pour l'anesthésie des muqueuses) et le blocage de la conduction nerveuse.
Le médicament peut également être utilisé pour l'infarctus aigu du myocarde après extrasystoles ventriculaires et tachycardie ventriculaire, et pour l'empoisonnement digitalique, la chirurgie cardiaque et les arythmies ventriculaires causées par un cathétérisme cardiaque.
Mais il est généralement inefficace pour les arythmies supraventriculaires.
Le chlorhydrate de lidocaïne est un anesthésique local amide.
Après absorption sanguine ou administration intraveineuse, le médicament a une excitation et une inhibition évidentes des effets biphasiques pour le système nerveux central, et aucune excitation du pionnier.
Avec l'augmentation de la dose, le rôle ou la toxicité augmentés, on observe un effet anti-convulsif avec une concentration plasmatique sous-toxique ;
Une concentration sanguine supérieure à 5μg • ml-1 peut entraîner des convulsions.
Le chlorhydrate de lidocaïne à faible dose peut favoriser la sortie de K+ dans les cardiomyocytes, réduire l'autonomie du myocarde et avoir des effets antiarythmiques.
A la dose de traitement, le chlorhydrate de lidocaïne n'a pas d'effet significatif sur l'activité électrique des cardiomyocytes, la conduction auriculo-ventriculaire et la contraction myocardique.
Une concentration plasmatique accrue peut provoquer un ralentissement de la conduction cardiaque, un bloc auriculo-ventriculaire, une inhibition de la contractilité myocardique et une diminution du débit cardiaque.
Application du chlorhydrate de lidocaïne :
Le chlorhydrate de lidocaïne se caractérise par une forte pénétration, une forte dispersion et une apparition rapide.
La performance anesthésique est le double de celle de la procaïne et la toxicité is1.
Il y a un effet anesthésiant après des traitements de 5 minutes, et l'anesthésie peut durer 1 à 1,5 heures, 50% plus longtemps que la procaïne.
Le chlorhydrate de lidocaïne est efficace sur le cœur de la maladie ou l'arythmie causée par les glycosides cardiaques, mais sur la tachycardie supraventriculaire est médiocre.
Le chlorhydrate de lidocaïne est rapide et inefficace par voie orale, de courte durée et souvent utilisé en administration intraveineuse.
Fonctions biologiques :
Le chlorhydrate de lidocaïne (xylocaïne) est l'anesthésique local le plus couramment utilisé.
Le chlorhydrate de lidocaïne est bien toléré et, en plus de son utilisation dans l'infiltration et les blocs nerveux régionaux, le chlorhydrate de lidocaïne est couramment utilisé pour l'anesthésie rachidienne et topique et comme agent antiarythmique.
La lidocaïne a une durée d'action plus rapide, plus intense et plus prolongée que la procaïne.
Métabolisme:
La lidocaïne est métabolisée par le foie et seule une petite quantité (3 %) se retrouve sous forme inchangée dans l'urine.
Les trois principaux mécanismes du métabolisme sont présentés ci-dessous : N-dééthylation > monoéthylglycinexylidide (MEGX) > glycinexylidide Hydrolyse du glycinexylidide 5-hydroxylation du noyau benzénique de la lidocaïne La lidocaïne possède une activité convulsivante.
Une maladie hépatique ou une réduction du débit sanguin hépatique (comme dans l'insuffisance cardiaque congestive) réduira la capacité métabolique.
Les indications:
Le médicament peut être utilisé pour l'anesthésie par infiltration, l'anesthésie péridurale, l'anesthésie de surface et le bloc de conduction nerveuse
Le médicament peut être utilisé pour l'infarctus aigu du myocarde après extrasystoles ventriculaires et tachycardie ventriculaire, et pour l'empoisonnement digitalique, la chirurgie cardiaque et les arythmies ventriculaires causées par un cathétérisme cardiaque.
Mais il est généralement inefficace pour les arythmies supraventriculaires.
Utilisation et dosage :
Anesthésie de surface avec une solution de 2% à 5%.
Anesthésie par infiltration avec solution à 0,25% à 0,5%, anesthésie par conduction à 2%, chaque point d'injection, cheval, bovin 8 à 12 ml, ovin 3 à 4 ml.
Anesthésie péridurale avec une solution à 2 %, cheval, vache, 8 à 12 ml, chien, chat, 0,22 ml par kilogramme de poids corporel.
Injection sous-cutanée avec une solution à 2 %, porc, mouton, 80 ml, cheval, vache, 400 ml, chien, 25 ml, chat, 8,5 ml.
Traitement de l'arythmie, injection intraveineuse :
Par kg de poids corporel du chien, la dose initiale est de 2 à 4 mg, suivie de 25 à 75 microgrammes par minute en perfusion intraveineuse ;
Chat dose initiale de 250 à 500 microgrammes, suivie d'une perfusion intraveineuse de 20 microgrammes par minute.
Numéro CAS : 73-78-9
EINECS : 200-803-8
Poids moléculaire : 270,8 g/mol
Formule moléculaire : C14H22N2O HCl
Nom IUPAC :
2-(diéthylamino)-N-(2,6-diméthylphényl)acétamide ; chlorhydrate
UTILISATIONS DE Lidocaïne HCL :
Utilisations médicales :
Agent anesthésiant local :
Le profil d'efficacité de la lidocaïne en tant qu'anesthésique local se caractérise par un début d'action rapide et une durée d'efficacité intermédiaire.
Par conséquent, la lidocaïne convient à l'infiltration, au bloc et à l'anesthésie de surface.
Les substances à action plus longue telles que la bupivacaïne sont parfois privilégiées pour les anesthésies rachidiennes et péridurales ; la lidocaïne, cependant, a l'avantage d'un début d'action rapide.
L'adrénaline vasoconstricte les artères, réduit les saignements et retarde également la résorption de la lidocaïne, doublant presque la durée de l'anesthésie.
La lidocaïne est l'un des anesthésiques locaux les plus couramment utilisés en dentisterie.
La lidocaïne HCL peut être administrée de multiples façons, le plus souvent sous forme de bloc nerveux ou d'infiltration, selon le type de traitement effectué et la zone de la bouche travaillée.
Pour l'anesthésie de surface, plusieurs formulations peuvent être utilisées pour les endoscopies, avant les intubations, etc. Le tamponnage du pH de la lidocaïne rend l'engourdissement local moins douloureux.
Les gouttes de lidocaïne peuvent être utilisées sur les yeux pour de courtes procédures ophtalmiques.
Il existe des preuves provisoires de la lidocaïne topique pour la douleur neuropathique et la douleur au site donneur de greffe de peau.
En tant qu'agent anesthésiant local, la lidocaïne HCL est utilisée pour le traitement de l'éjaculation précoce.
Un patch transdermique adhésif contenant une concentration de 5% de lidocaïne dans un bandage hydrogel, est approuvé par la FDA américaine pour réduire les douleurs nerveuses causées par le zona.
Le patch transdermique est également utilisé pour la douleur d'autres causes, telles que les nerfs comprimés et les douleurs nerveuses persistantes après certaines interventions chirurgicales.
Arythmie cardiaque :
La lidocaïne est également le médicament antiarythmique de classe 1b le plus important ; il est utilisé par voie intraveineuse pour le traitement des arythmies ventriculaires (pour l'infarctus aigu du myocarde, l'empoisonnement à la digoxine, la cardioversion ou le cathétérisme cardiaque) si l'amiodarone n'est pas disponible ou contre-indiquée.
La lidocaïne doit être administrée pour cette indication après le début de la défibrillation, de la RCR et des vasopresseurs.
Une dose préventive systématique n'est plus recommandée après un infarctus du myocarde car le bénéfice global n'est pas probant.
Épilepsie:
Une revue de 2013 sur le traitement des crises néonatales a recommandé la lidocaïne intraveineuse comme traitement de deuxième intention, si le phénobarbital ne parvient pas à arrêter les crises.
Autre:
Les perfusions intraveineuses de lidocaïne sont également utilisées pour traiter la douleur chronique et la douleur chirurgicale aiguë en tant que technique d'épargne des opiacés.
La qualité des preuves de cette utilisation est médiocre, il est donc difficile de la comparer à un placebo ou à une péridurale.
La lidocaïne inhalée peut être utilisée comme antitussif agissant périphériquement pour réduire le réflexe de toux. Cette application peut être mise en œuvre comme mesure de sécurité et de confort pour les patients qui doivent être intubés, car elle réduit l'incidence de la toux et les dommages trachéaux qu'elle pourrait causer à la sortie de l'anesthésie.
La lidocaïne, ainsi que l'éthanol, l'ammoniac et l'acide acétique, peuvent également aider à traiter les piqûres de méduses, à la fois engourdissant la zone touchée et en empêchant la décharge ultérieure de nématocystes.
Pour la gastrite, boire une formulation visqueuse de lidocaïne peut aider à soulager la douleur.
Pharmacologie clinique:
Utilisation clinique :
Le chlorhydrate de lidocaïne est un antiarythmique de classe IB avec un effet différent sur les propriétés électrophysiologiques des cellules myocardiques de celui du procaïnamide et de la quinidine.
La lidocaïne HCL se lie avec une affinité égale aux canaux ioniques Na+ actifs (A) et inactifs (I).
La lidocaïne HCL diminue la dépolarisation diastolique et l'automaticité dans le réseau de fibres de Purkinje et augmente la période réfractaire fonctionnelle par rapport à la durée du potentiel d'action, tout comme le procaïnamide et la quinidine.
Cependant, la lidocaïne HCL diffère de ces deux derniers médicaments en ce qu'elle ne diminue pas, et peut même augmenter, la vitesse de conduction et augmenter la réactivité de la membrane à la stimulation.
Il existe moins de données disponibles sur les mécanismes subcellulaires responsables des actions antiarythmiques de la lidocaïne que sur la quinidine, un médicament plus établi.
Il a été proposé que la lidocaïne ait peu d'effet sur l'échange cationique membranaire des oreillettes.
L'entrée d'ions sodium dans les cellules ventriculaires pendant l'excitation n'est pas influencée par la lidocaïne car elle ne modifie pas la vitesse de conduction dans cette zone.
Le chlorhydrate de lidocaïne diminue l'influx de Na + pendant la diastole, comme le font tous les autres médicaments antiarythmiques, pour diminuer l'automaticité dans le tissu myocardique.
La lidocaïne HCL modifie également la réactivité de la membrane dans les fibres de Purkinje, permettant une vitesse de conduction accrue et un potentiel de membrane suffisant au moment de l'excitation.
Mécanisme d'action :
La lidocaïne HCl stabilise la membrane neuronale en inhibant les flux ioniques nécessaires à l'initiation et à la conduction des impulsions, eff ectant ainsi l'action anesthésique locale.
Hémodynamique :
Des taux sanguins excessifs peuvent entraîner des modifications du débit cardiaque, de la résistance périphérique totale et de la pression artérielle moyenne.
Avec le blocage neural central, ces changements peuvent être attribuables au blocage des fibres autonomes, un effet dépresseur direct de l'agent anesthésique local sur divers composants du système cardiovasculaire.
L'effet net est normalement une hypotension modeste lorsque les doses recommandées ne sont pas dépassées.
Pharmacocinétique et Métabolisme :
Les informations provenant de diverses formulations, concentrations et utilisations révèlent que la lidocaïne HCl est complètement absorbée après administration parentérale, son taux d'absorption dépendant, par exemple, de divers facteurs tels que le site d'administration et la présence ou l'absence d'un agent vasoconstricteur.
À l'exception de l'administration intravasculaire, les taux sanguins les plus élevés sont obtenus après un bloc nerveux intercostal et les plus faibles après l'administration sous-cutanée.
La liaison plasmatique de la lidocaïne HCl dépend de la concentration du médicament et la fraction liée diminue avec l'augmentation de la concentration.
À des concentrations de 1 à 4 mcg de base libre par ml, 60 à 80 % de la lidocaïne HCl est liée aux protéines.
La liaison dépend également de la concentration plasmatique de la glycoprotéine alpha-1-acide.
Le chlorhydrate de lidocaïne traverse les barrières hémato-encéphalique et placentaire, vraisemblablement par diffusion passive.
Le chlorhydrate de lidocaïne est métabolisé rapidement par le foie, et les métabolites et le médicament inchangé sont excrétés par les reins.
La biotransformation comprend la N-désalkylation oxydative, l'hydroxylation du cycle, le clivage de la liaison amide et la conjugaison.
La N-désalkylation, une voie majeure de biotransformation, donne les métabolites monoéthylglycinexylidide et glycinexylidide.
Les actions pharmacologiques/toxicologiques de ces métabolites sont similaires à celles de la lidocaïne HCl, mais moins puissantes.
Environ 90 % du chlorhydrate de lidocaïne administré sont excrétés sous forme de divers métabolites, et moins de 10 % sont excrétés sous forme inchangée.
Le principal métabolite dans l'urine est un conjugué de 4-hydroxy-2,6-diméthylaniline.
La demi-vie d'élimination du chlorhydrate de lidocaïne après une injection intraveineuse en bolus est généralement de 1,5 à 2 heures.
En raison de la vitesse à laquelle le chlorhydrate de lidocaïne est métabolisé, toute affection affectant la fonction hépatique peut modifier la cinétique du chlorhydrate de lidocaïne.
La demi-vie peut être doublée ou plus chez les patients présentant un dysfonctionnement hépatique.
Le dysfonctionnement rénal n'affecte pas la cinétique de Lidocaïne HCl mais peut augmenter l'accumulation de métabolites.
Des facteurs tels que l'acidose et l'utilisation de stimulants et de dépresseurs du SNC affectent les niveaux de chlorhydrate de lidocaïne sur le SNC nécessaires pour produire des effets systémiques manifestes.
Les manifestations indésirables objectives deviennent de plus en plus apparentes avec l'augmentation des taux plasmatiques veineux au-dessus de 6 mcg de base libre par ml.
Chez le singe rhésus, des taux sanguins artériels de 18 à 21 mcg/mL se sont révélés être le seuil d'activité convulsive.
Indications et utilisation de la lidocaïne :
L'injection de chlorhydrate de lidocaïne, USP est indiquée pour la production d'anesthésie locale ou régionale par des techniques d'infiltration telles que l'injection percutanée et l'anesthésie régionale intraveineuse par des techniques de bloc nerveux périphérique telles que le plexus brachial et intercostal et par des techniques neurales centrales telles que les blocs périduraux lombaires et caudaux, lorsque les procédures acceptées pour ces techniques telles que décrites dans les manuels standard sont respectées.
Numéro CAS : 73-78-9
EINECS : 200-803-8
Poids moléculaire : 270,8 g/mol
Formule moléculaire : C14H22N2O HCl
Nom IUPAC :
2-(diéthylamino)-N-(2,6-diméthylphényl)acétamide ; chlorhydrate
INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LA LIDOCAÏNE HCL :
Premiers secours:
Description des mesures de premiers secours nécessaires :
Si inhalé :
Amener la victime à l'air frais.
Si la respiration est difficile, donner de l'oxygène.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle et consulter immédiatement un médecin.
N'utilisez pas le bouche à bouche si la victime a ingéré ou inhalé le produit chimique.
Après contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un docteur.
Suite à un contact visuel :
Rincer à l'eau pure pendant au moins 15 minutes.
Consultez un docteur.
Après ingestion :
Rincer la bouche avec de l'eau.
Ne pas faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Appelez immédiatement un médecin ou un centre antipoison.
Lutte contre l'incendie
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de la poudre chimique sèche, du dioxyde de carbone ou de la mousse résistant à l'alcool.
Mesures de protection spéciales pour les pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :
Éviter la formation de poussière.
Éviter de respirer les brouillards, gaz ou vapeurs.
Éviter tout contact avec la peau et les yeux.
Utiliser un équipement de protection individuelle.
Porter des gants imperméables aux produits chimiques.
Assurer une ventilation adéquate.
Supprimer toute source d'incendie potentiel.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.
Tenez les personnes éloignées et en amont du déversement/de la fuite.
Précautions environnementales:
Empêchez tout déversement ou fuite supplémentaire si vous pouvez le faire en toute sécurité.
Ne laissez pas le produit chimique pénétrer dans les égouts.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.
Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Collecter et organiser l'élimination.
Conserver le produit chimique dans des conteneurs appropriés et fermés pour l'élimination.
Supprimer toute source d'incendie potentiel.
Utilisez des outils à l'épreuve des étincelles et de l'équipement antidéflagrant.
Les matériaux collés ou collectés doivent être rapidement éliminés, conformément aux lois et réglementations en vigueur.
Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Manipulation dans un endroit bien aéré.
Porter des vêtements de protection appropriés.
Eviter le contact avec la peau et les yeux.
Éviter la formation de poussières et d'aérosols.
Utilisez des outils anti-étincelles.
Prévenir les incendies causés par la vapeur de décharge électrostatique.
Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec, frais et bien ventilé.
Stocker à l'écart des récipients alimentaires ou des matériaux incompatibles.
Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Contrôles techniques appropriés :
Assurer une ventilation adéquate.
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Aménager les issues de secours et la zone d'élimination des risques.
Mesures de protection individuelle, telles que les équipements de protection individuelle (EPI) :
Protection des yeux/du visage :
Portez des lunettes de sécurité bien ajustées avec des protections latérales conformes à la norme EN 166 (EU) ou NIOSH (US).
Protection de la peau :
Porter des vêtements résistants au feu/aux flammes et imperméables.
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Se laver et se sécher les mains.
Les gants de protection sélectionnés doivent satisfaire aux spécifications de la Directive UE 89/686/CEE et à la norme EN 374 qui en dérive.
Protection respiratoire:
En cas de dépassement des limites d'exposition, d'irritation ou d'autres symptômes, utiliser un respirateur à masque complet.
Numéro CAS : 73-78-9
EINECS : 200-803-8
Poids moléculaire : 270,8 g/mol
Formule moléculaire : C14H22N2O HCl
Nom IUPAC :
2-(diéthylamino)-N-(2,6-diméthylphényl)acétamide ; chlorhydrate
SYNONYMES DE LIDOCAÏNE HCL :
Conditions d'entrée MeSH :
2-(Diéthylamino)-N-(2,6-Diméthylphényl)Acétamide
2-2EtN-2MePhAcN
Dalcaine
Lidocaïne
Carbonate de lidocaïne
Carbonate de lidocaïne (2:1)
Hydrocarbonate de lidocaïne
Chlorhydrate de lidocaïne
Monoacétate de lidocaïne
Monochlorhydrate de lidocaïne
Monochlorhydrate de lidocaïne, monohydraté
Sulfate de lidocaïne (1:1)
Lignocaïne
Octocaïne
Xylesthésine
Xylocaïne
Xylocitine
Xyloneural
Synonymes fournis par le déposant :
Chlorhydrate de lidocaïne
73-78-9
LIDOCAÏNE HCL
Lidothésine
Xyloneural
Chlorhydrate de lidocaïne
Lidocaïne (chlorhydrate)
Lidocaton
Xylocard
UNII-EC2CNF7XFP
OUVRIR
Chlorhydrate de xylocaïne
Zingo
Acétamide, 2-(diéthylamino)-N-(2,6-diméthylphényl)-, monochlorhydrate
EC2CNF7XFP
Chlorhydrate de lidocaïne anhydre
Chlorhydrate de linocaïne
MLS000069665
Chlorhydrate de 2-diéthylamino-2',6'-acétoxylidide
SMR000058468
Chlorhydrate de 2-(diéthylamino)-N-(2,6-diméthylphényl)acétamide
Xylocaïne (TN)
Chlorhydrate d'alpha-diéthylamino-2,6-acétoxylidine
Laryng-O-jet
Chlorhydrate d'oméga-diéthylamino-2,6-diméthylacétanilide
Chlorhydrate de Xilina
73-78-9 (HCl); 6108-05-0 (monohydraté)
Chlorhydrate de Rucaina
Chlorhydrate de xycaïne
Chlorhydrate de xylotox
Chlorhydrate de duncaine
Chlorhydrate d'isicaïne
Chlorhydrate de lidocaïne
Chlorhydrate d'anestacon
Chlorhydrate de gravocaïne
Chlorhydrate de leostesine
Chlorhydrate de xylocitine
Chlorhydrate de lidothésine
Chlorhydrate de xylestésine
Glydo
LIDOCAÏNE VISQUEUSE
KIT LTA II
KIT LTA PÉDIATRIQUE
KIT LARYNG-O-JET
Acétamide, 2-(diéthylamino)-N-(2,6-diméthylphényl)-, chlorhydrate (1:1)
CHEBI:50512
NSC-757420
XYLOCAÏNE SANS CONSERVATEUR
SR-01000000189
EINECS 200-803-8
KIT D'ANESTHÉSIE LARYNGOTRACHÉALE
XYLOCAINE 4% SANS CONSERVATEUR
XYLOCAÏNE 5 % AVEC GLUCOSE 7,5 %
CHLORHYDRATE D'ALPHACAÏNE
Chlorhydrate de lidocaïne visqueux
S 202
V 262
XYLOCAÏNE 1,5 % AVEC DEXTROSE 7,5 %
Dalcaine (TN)
Prestwick_296
Chlorhydrate de N-(diéthylaminoacétyl)-2,6-diméthylaniline
Chlorhydrate de lidoca ne
Chlorhydrate de lidocaïne sans conservateur
Opera_ID_351
Chlorhydrate de lidocaïne dans un récipient en plastique
Chlorhydrate de lidocaïne 0,2 % dans du dextrose 5 %
Chlorhydrate de lidocaïne 0,4 % dans du dextrose 5 %
Chlorhydrate de lidocaïne 5 % et dextrose 7,5 %
SPECTRE1500689
CHEMBL541521
DTXSID4058782
HY-B0185A
HMS1568I21
HMS1921C22
Chlorhydrate de lidocaïne sans conservateur dans un récipient en plastique
Pharmakon1600-01500689
Chlorhydrate de lidocaïne (JAN/USP)
2',6'-ACÉTOXYLIDIDE, 2-(DIÉTHYLAMINO)-, CHLORHYDRATE
BCP30473
Chlorhydrate de lidocaïne 0,2 % dans du dextrose à 5 % dans un récipient en plastique
Chlorhydrate de lidocaïne 0,4 % dans du dextrose 5 % dans un récipient en plastique
Chlorhydrate de lidocaïne 0,8 % dans du dextrose 5 % dans un récipient en plastique
Tox21_500669
GCC-39281
Chlorhydrate de lidocaïne 0,1 % et dextrose 5 % dans un récipient en plastique
Chlorhydrate de lidocaïne 0,2 % et dextrose 5 % dans un récipient en plastique
Chlorhydrate de lidocaïne 0,4 % et dextrose 5 % dans un récipient en plastique
Chlorhydrate de lidocaïne 0,8 % et dextrose 5 % dans un récipient en plastique
NSC757420
s4667
(sans étiquette) Chlorhydrate de lidocaïne-d6
AKOS015889456
CS-3888
LP00669
NSC 757420
SB19119
NCGC00094030-01
NCGC00094030-02
NCGC00094030-03
NCGC00094030-04
NCGC00094030-05
NCGC00261354-01
AC-11712
AS-35171
EU-0100669
Livre de chlorhydrate de lidocaïne>> HCl de lidocaïne
A16132
D02086
L5647
A837924
Q-201304
SR-01000000189-3
SR-01000000189-9
Q27122094
2-(diéthylamino)-N-(2,6-diméthylphényl)acétamide ; chlorhydrate
2',6'-acétoxylidide, 2-(diéthylamino)-, monochlorhydrate (8CI)
Chlorhydrate de 2-(diéthylamino)-N-(2,6-diméthylphényl)éthanamide
Monochlorhydrate de (diéthylamino)-2',6'-acétoxylidide
Chlorhydrate de 2-(diéthylamino)-N-(2,6-diméthylphényl)acétamide
Chlorhydrate de 2-(diéthylamino)-N-(2,6-diméthylphényl)acétamide
Monochlorhydrate de 2-(diéthylamino)-N-(2,6-diméthylphényl)acétamide
2-(Diéthylamino)-N-(2,6-diméthylphényl)acétamide, chlorhydrate (1:1)
Chlorhydrate de 2-(diéthylamino)-N-(2,6-diméthylphényl)acétamide
2',6'-acétoxylidide, 2-(diéthylamino)-, monochlorhydrate (8CI)
200-803-8 [EINECS]
2N2&1VMR B1 F1 &&HCl [WLN]
73-78-9 [RN]
Acétamide, 2-(diéthylamino)-N-(2,6-diméthylphényl)-, chlorhydrate (1:1) [ACD/Nom de l'index]
EC2CNF7XFP
LIDOCAÏNE HCL
Chlorhydrate de lidocaïne [JAN] [USP]
Chlorhydrate de lidocaïne anhydre
chlorhydrate de lidocaïne
Chlorhydrate de N-(2,6-diméthylphényl)-N2,N2-diéthylglycinamide
Chlorhydrate de N-(2,6-diméthylphényl)-N2,N2-diéthylglycinamide (1:1) [Nom ACD/IUPAC]
N-(2,6-Diméthylphényl)-N2,N2-diéthylglycinamide, chlorhydrate (1:1) [Français] [ACD/IUPAC Name]
Chlorhydrate de N-(2,6-diméthylphényl)-N2,N2-diéthylglycinamidide (1:1) [Allemand] [Nom ACD/IUPAC]
Chlorhydrate de N-(2,6-diméthylphényl)-N2,N2-diéthylglycinamide
CHLORHYDRATE DE XYLOCAÏNE
[73-78-9]
1189959-13-4 [RN]
Chlorhydrate de 2-(diéthylamino)-n-(2,6-diméthylphényl)-acétamide
2-(diéthylamino)-N-(2,6-diméthylphényl)acétamide ; chlorhydrate
CHLORHYDRATE DE 2-(DIÉTHYL-D10-AMINO)-N-(2,6-DIMÉTHYLPHÉNYL)ACÉTAMIDE
2',6'-acétoxylidide, 2-(diéthylamino)-, chlorhydrate
Chlorhydrate de 2-diéthylamino-2',6'-acétoxylidide
3917968 [Beilstein]
73-78-9 (HCl); 6108-05-0 (monohydraté)
acétamide, 2-(diéthylamino)-N-(2,6-diméthylphényl)-, chlorure, sel hydrogéné (1:1)
Acétamide, 2-(diéthylamino)-N-(2,6-diméthylphényl)-, monochlorhydrate
Alphacaïne
AN7700000
Anestacon
Chlorhydrate d'anestacon
Dalcaine [Nom commercial]
DioCaine
Chlorhydrate de duncaine
Esracaine
Chlorhydrate de gravocaïne
https://www.ebi.ac.uk/chebi/searchId.do?chebiId=CHEBI:50512
chlorure d'hydrogène N-(2,6-diméthylphényl)-N2,N2-diéthylglycinamide (1:1:1)
CHLORURE D'HYDROGÈNE DE LIDOCAÏNE
Irtopán
Chlorhydrate d'isicaïne
Laryng-O-jet
Chlorhydrate de leostesine
Chlorhydrate de lidocaïne
Lidocaïne (chlorhydrate)
Chlorhydrate de lidocaïne monohydraté
Chlorhydrate de lidocaïne-d10
CHLORHYDRATE DE LIDOCAÏNE
Lidocaton
Couvercle ouvert
Chlorhydrate de lidothésine
Chlorhydrate de lidocaïne ; chlorhydrate de xylocaïne
Chlorhydrate de linocaïne
chlorhydrate de métaclopramide
Chlorhydrate de métaclopromide
MFCD00034865 [numéro MDL]
Chlorhydrate de N-(2,6-diméthylphényl)-N(2),N(2)-diéthylglycinamide
Chlorhydrate de N-(diéthylaminoacétyl)-2,6-diméthylaniline
Chlorhydrate de Rucaina
UNII : EC2CNF7XFP
UNII-EC2CNF7XFP
Chlorhydrate de Xilina
Chlorhydrate de xycaïne
Chlorhydrate de xylestésine
xylocaïne mpf
Chlorhydrate de xylocitine
Chlorhydrate de xylotox
Chlorhydrate d'α-diéthylamino-2,6-acétoxylidine
Chlorhydrate de ω-diéthylamino-2,6-diméthylacétanilide
CHLORHYDRATE DE LIGNOCAÏNE
CHLORHYDRATE DE LIDOCAÏNE
LIDOCAÏNE HCL
Chlorhydrate de lidocaïne CP2000,BP98
a-(diéthylamino)-26-acétoxylidideHCl
chlorhydrate d'a-(diéthylamino)-26-acétoxylidide
Acétamide, 2-(diéthylamino)-N-(2,6-diméthylphényl)-, monochlorhydrate Monochlorhydrate de 2-(diéthylamino)-n-(2,6-diméthylphényl)-acétamide Chlorhydrate d'alpha-diéthylamino-2,6-acétoxylidine Chlorhydrate d'anestacon chlorhydrate de duncaïne
Chlorhydrate de 2-(diéthylamino)-N-(2,6-diméthylphényl)-acétamide
6'-acétoxylidide,2-(diéthylamino)-2chlorhydrate
6'-acétoxylidide,2-(diéthylamino)-2monochlorhydrate
Acétamide,2-(diéthylamino)-N-(2,6-diéthylphényl)-,monochlorhydrate
Acétamide,2-(diéthylamino)-N-(2,6-diméthylphényl)-,monochlorhydrate
chlorhydrate d'alpha-diéthylamino-2,6-acétoxylidine
chlorhydrate d'anestacon
chlorhydrate de duncaïne
chlorhydrate de gravocaïne
chlorhydrate d'isicaïne
leostesinchlorhydrate
chlorhydrate de lidocaïne
chlorhydrate de lidothésine
Chlorhydrate de n-(diéthylaminoacétyl)-2,6-diméthylaniline
chlorhydrate d'oméga-diéthylamino-2,6-diméthylacétanilide
chlorhydrate de rucaina
s202
v262
chlorhydrate de xycaïne
chlorhydrate de xylestestes
chlorhydrate de xylocaïne
xylocard
chlorhydrate de xylocitine
xyloneural
chlorhydrate de xylotox
Monohydrate de basicaïne
Batixim Monohydrate
Monohydrate de Dynexan
Heweneural Monohydrate
Licaine monohydratée
CHLORHYDRATE DE LIDOCAÏNE ANHYDRE USP
Monochlorhydrate de 2-(diéthylamino)-n-(2,6-diméthylphényl)-acétamide
Chlorhydrate de 2-diéthylamino-2',6'-acétoxylidide
CHLORHYDRATE DE LIONCAINE
Chlorhydrate de lidociane
Lidocaïne HCL (BP/USP)
Chlorhydrate de lidocaïe
2-DIÉTHYLAMINO-N-(2'6'-DIMÉTHYLPHÉNYL)ACÉTAMIDE HCL
2-DIÉTHYLAMINO-N-[2,6-DIMÉTHYLPHÉNYL]ACÉTAMIDE HCL
CHLORHYDRATE D'ALPHA-(DIÉTHYLAMINO)-2',6'-ACÉTOXYLIDIDE
A-(DIÉTHYLAMINO)-2 CHLORHYDRATE DE 6-DIMÉTHYLACETANILIDE
Poudre de lidocaïne hcl
Claviate de lithium
CHLORHYDRATE DE LIDOCAÏNE (CHLORHYDRATE DE LIGNOCAÏNE)
Lidocaïne HCl CAS 73-78-9 Matière première pharmaceutique Lidocaïne kf-wang(at)kf-chem.com
Matières premières pharmaceutiques de chlorhydrate de lidocaïne de 99% 73-78-9 Lidocaïne HCl CAS NO.73-78-9
A-(DIÉTHYLAMINO)-2 6-DIMÉTHYLACÉTANILIDE H
Chlorhydrate de lidocaïne cas 73-78-9 (skype ： lisa_21819)
Chlorhydrate de lidocaïne Chlorhydrate de 2-(diéthylamino)-N-(2,6-diméthylphényl)-acétamide
Poudre de coluracétam
Chlorhydrate de lidocaïne
