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CAS : 108-31-6
Numéro de la Communauté européenne (CE) : 203-571-6
Nom IUPAC : furane-2,5-dione
Formule moléculaire : C4H2O3
LA DESCRIPTION:
L'anhydride maléique se présente sous la forme d'aiguilles cristallines incolores, de flocons, de pastilles, de bâtonnets, de briquettes, de grumeaux ou d'une masse fondue.
Anhydride maléique Fond à 113°F.
L'anhydride maléique est expédié à la fois sous forme solide et à l'état fondu.
Anhydride maléique Les vapeurs, fumées et poussières sont fortement irritantes pour les yeux, la peau et les muqueuses.
Le point d'éclair de l'anhydride maléique est de 218 ° F.
La température d'auto-inflammation de l'anhydride maléique est de 890°F.
L'anhydride maléique est utilisé pour fabriquer des peintures, des plastiques et d'autres produits chimiques.
L'ANHYDRIDE D'ACIDE MALÉIQUE est un composé organique de formule C2H2(CO)2O.
L'ANHYDRIDE D'ACIDE MALÉIQUE est l'anhydride acide de l'acide maléique.
L'ANHYDRIDE D'ACIDE MALÉIQUE est un solide incolore ou blanc avec une odeur âcre.
L'ANHYDRIDE D'ACIDE MALÉIQUE est produit industriellement à grande échelle pour des applications dans les revêtements et les polymères.
L'anhydride maléique est un anhydride dicarboxylique cyclique qui est l'anhydride cyclique de l'acide maléique.
L'anhydride maléique a un rôle d'allergène.
L'anhydride maléique est un anhydride dicarboxylique cyclique et un membre des furanes.
L'anhydride maléique est utilisé dans la formulation de résines.
L'exposition à l'anhydride maléique peut résulter de rejets accidentels dans l'environnement ou sur les lieux de travail où il est produit ou utilisé.
Il a été observé que l'exposition aiguë (à court terme) par inhalation des humains à l'anhydride maléique provoque une irritation des voies respiratoires et une irritation des yeux.
Il a été observé que l'exposition chronique (à long terme) à l'anhydride maléique provoque une bronchite chronique, des crises de type asthmatique et une irritation des voies respiratoires supérieures et des yeux chez les travailleurs.
Chez certaines personnes, des allergies se sont développées de sorte que des concentrations plus faibles ne peuvent plus être tolérées. Des effets sur les reins ont été observés chez des rats exposés de manière chronique à l'anhydride maléique par gavage (placement expérimental du produit chimique dans l'estomac).
L'EPA n'a pas classé l'anhydride maléique pour sa cancérogénicité.
La structure de l'acide maléique se compose de quatre molécules de carbone avec des groupes carboxylate à chaque extrémité, avec une double liaison entre les atomes de carbone centraux.
L'anhydride de l'acide maléique a cinq atomes dans sa molécule cyclique, la liaison insaturée subit une polymérisation radicalaire en présence d'un initiateur.
L'anhydride maléique est un intermédiaire chimique hautement réactif avec des utilisations actuelles et potentielles dans pratiquement tous les domaines de la chimie industrielle.
L'anhydride maléique est utilisé dans la production de résine de polyester insaturé ainsi que dans la fabrication de revêtements, de produits pharmaceutiques, de produits agricoles, de tensioactifs et comme additif de plastiques.
CAS : 108-31-6
Numéro de la Communauté européenne (CE) : 203-571-6
Nom IUPAC : furane-2,5-dione
Formule moléculaire : C4H2O3
Propriétés chimiques et physiques de l'ANHYDRIDE D'ACIDE MALÉIQUE :
Poids moléculaire : 98,06 g/mol
XLogP3-AA : -0,1
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 3
Nombre d'obligations rotatives : 0
Masse exacte : 98.000393922g/mol
Masse monoisotopique : 98,000393922 g/mol
Surface polaire topologique : 43,4 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 7
Charge formelle : 0
Complexité : 129
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui
Couleur/Forme : Aiguilles orthorhombiques en chloroforme ; qualités commerciales fournies sous forme fondue, sous forme de briquettes
Odeur : Odeur piquante
Point d'ébullition : 387 à 390 °F à 760 mm Hg
Point de fusion : 52,8 °C
Point d'éclair : 102 °C
Solubilité : Soluble ; se décompose dans un solvant chaud
Densité : 1,43 à 59 °F
Densité de vapeur : 3,38
Pression de vapeur : 0,2 mm Hg
Constante de la loi d'Henry : 3.9X10-6 atm-cu m/mol à 25 °C
Stabilité/durée de conservation : Stable dans des conditions normales de stockage en laboratoire.
Température d'auto-inflammation : 878 °F
Décomposition :
L'anhydride maléique se décompose de manière exothermique, dégageant du dioxyde de carbone en présence de diméthylamine, de triéthylamine, de pyridine ou de quinoléine à des températures supérieures à 150 °C.
Viscosité:
Viscosité en mPa.s (cP) : 0,61 à 60 °C ; 1,07 à 90 °C ; 0,6 à 150 °C
Chaleur de combustion : -1389,5 kJ/mol
Chaleur de vaporisation : 54,8 kJ/mol
pH :
pH des solutions aqueuses : 2,42 à 1X10-2 M ; 2,62 à 5X10-3 M ; 3.10 à 1X10-4 M
Production d'ANHYDRIDE D'ACIDE MALÉIQUE :
L'anhydride maléique est produit par oxydation en phase vapeur du n-butane.
Le processus global convertit les groupes méthyle en carboxylate et déshydrogéne le squelette. La sélectivité du procédé reflète la robustesse de l'anhydride maléique, avec son système à double liaison conjuguée.
Traditionnellement, l'anhydride maléique était produit par l'oxydation du benzène ou d'autres composés aromatiques. Depuis 2006, seules quelques petites usines continuent d'utiliser du benzène.
Dans les deux cas, le benzène et le butane sont introduits dans un courant d'air chaud et le mélange est passé à travers un lit de catalyseur à haute température.
Le rapport air/hydrocarbure est contrôlé pour empêcher le mélange de s'enflammer.
Le pentoxyde de vanadium et le trioxyde de molybdène sont les catalyseurs utilisés pour la voie benzénique, tandis que le phosphate de vanadium est utilisé pour la voie butane :
C4H10 + 3,5 O2 → C4H2O3 + 4 H2O ∆H = −1236 kJ/mol
Le principal procédé concurrent est la combustion complète du butane, conversion deux fois plus exothermique que l'oxydation partielle.
La méthode traditionnelle utilisant du benzène est devenue non économique en raison des prix élevés et toujours en hausse du benzène et du respect de la réglementation sur les émissions de benzène.
De plus, lors de la production d'anhydride maléique (4 atomes de carbone), un tiers des atomes de carbone d'origine est perdu sous forme de dioxyde de carbone lors de l'utilisation de benzène (6 atomes de carbone).
Les processus catalytiques modernes partent d'une molécule à 4 carbones et ne fixent que l'oxygène et éliminent l'eau; le corps de base 4-C de la molécule reste intact.
Dans l'ensemble, la nouvelle méthode est donc plus efficace sur le plan matériel.
Des parallèles existent avec la production d'anhydride phtalique : alors que les méthodes plus anciennes utilisent du naphtalène, les méthodes modernes utilisent l'o-xylène comme matière première.
CAS : 108-31-6
Numéro de la Communauté européenne (CE) : 203-571-6
Nom IUPAC : furane-2,5-dione
Formule moléculaire : C4H2O3
Réactions :
La chimie de l'anhydride maléique est très riche, reflétant sa disponibilité immédiate et sa réactivité bifonctionnelle.
L'anhydride maléique s'hydrolyse, produisant de l'acide maléique, cis-HOOC–CH=CH–COOH. Avec les alcools, le demi-ester est généré, par exemple cis-HOOC–CH=CH–COOCH3.
L'anhydride maléique est un substrat classique pour les réactions de Diels-Alder.
L'anhydride maléique a été utilisé pour des travaux en 1928, sur la réaction entre l'anhydride maléique et le 1,3-butadiène, pour lesquels Otto Paul Hermann Diels et Kurt Alder ont reçu le prix Nobel en 1950.
L'anhydride maléique est par cette réaction que l'anhydride maléique s'est converti en de nombreux pesticides et produits pharmaceutiques.
Réaction de Michael de l'anhydride maléique avec des composés actifs de méthylène ou de méthine tels que des esters de malonate ou d'acétoacétate en présence d'un catalyseur d'acétate de sodium.
Ces intermédiaires ont ensuite été utilisés pour la génération des intermédiaires du cycle de Krebs acides aconitiques et isocitriques.
L'anhydride maléique se dimérise dans une réaction photochimique pour former le dianhydride cyclobutane tétracarboxylique (CBTA).
Ce composé est utilisé dans la production de polyimides et comme film d'alignement pour les écrans à cristaux liquides.
L'anhydride maléique est également un ligand pour les complexes métalliques de faible valence, des exemples étant Pt(PPh3)2(MA) et Fe(CO)4(MA).
En raison de son cycle de 4 électrons π dans un réseau de 5 atomes avec des orbitales p, on a longtemps pensé que l'anhydride maléique présentait une antiaromaticité.
Cependant, une étude thermochimique a conclu que seulement 8 kJ / mol d'énergie de déstabilisation peuvent être attribuées à cet effet, ce qui le rend au mieux faiblement antiaromatique.
L'anhydride maléique (MAN, 2,5-furan-dion) est l'anhydride de l'acide carboxylique dihydrique insaturé le plus simple.
L'anhydride maléique est une substance blanche, aromatique, cristalline et hautement hygroscopique qui est soluble dans l'eau tout en formant de l'acide maléique.
L'anhydride maléique se sublime également lors du chauffage.
L'anhydride maléique convient aux fabricants de résines polyester et polyalkides, aux producteurs de vernis, de plastifiants, de copolymères et de lubrifiants.
Utilisations de l'anhydride maléique :
L'anhydride maléique est utilisé dans de nombreuses applications.
Plastiques & résines :
Environ 50 % de la production mondiale d'anhydride maléique est utilisée dans la fabrication de résines de polyester insaturé (UPR).
Des fibres de verre coupées sont ajoutées à l'UPR pour produire des plastiques renforcés de fibre de verre qui sont utilisés dans une large gamme d'applications telles que les bateaux de plaisance, les sanitaires, les automobiles, les réservoirs et les tuyaux.
L'anhydride maléique est hydrogéné en 1,4-butanediol (BDO), utilisé dans la production de polyuréthanes thermoplastiques, de fibres d'élasthanne/spandex, de résines de téréphtalate de polybutylène (PBT) et de nombreux autres produits.
Durcisseurs :
La réaction de Diels-Alder de l'anhydride maléique et du butadiène et de l'isoprène donne les anhydrides tétrahydrophtaliques respectifs qui peuvent être hydrogénés en anhydrides hexahydrophtaliques correspondants.
Ces espèces sont utilisées comme agents de durcissement dans les résines époxy.
Un autre marché pour l'anhydride maléique est celui des additifs pour huiles lubrifiantes, qui sont utilisés dans les huiles de carter des moteurs à essence et diesel comme dispersants et inhibiteurs de corrosion.
Les changements dans les spécifications des lubrifiants et les moteurs plus efficaces ont eu un effet négatif sur la demande d'additifs pour huiles lubrifiantes, donnant des perspectives de croissance stables pour l'anhydride maléique dans cette application.
Les autres:
Un certain nombre d'applications plus petites pour l'anhydride maléique.
L'industrie alimentaire utilise l'acide malique qui est un dérivé de l'anhydride maléique dans les édulcorants artificiels et les exhausteurs de goût.
Les produits de soins personnels consommant de l'anhydride maléique comprennent les laques pour cheveux, les adhésifs et les encaustiques. L'anhydride maléique est également un précurseur des composés utilisés pour les détergents de traitement de l'eau, les insecticides et les fongicides, les produits pharmaceutiques et d'autres copolymères.
Applications de l'anhydride d'acide maléique :
L'anhydride maléique a une très large gamme d'utilisations allant des additifs alimentaires aux applications industrielles.
• Matière première de résine synthétique (polyesters insaturés)
• Peintures et revêtements
• Modificateurs de résine
• Stabilisateurs de chlorure de vinyle
• Additifs alimentaires (acide fumarique, acide succinique, acide malique)
• Produits chimiques agricoles
• Agents d'encollage papier
• Imides
• Tensioactifs
• Plastifiants
L'anhydride maléique de TCC est un intermédiaire chimique hautement réactif avec des utilisations actuelles et potentielles dans pratiquement tous les domaines de la chimie industrielle.
L'anhydride maléique est essentiel à la production d'une multitude de résines et de plastiques, de produits chimiques agricoles et industriels, d'additifs pétroliers, d'encollage de papier, de produits chimiques de traitement de l'eau, d'agents de durcissement époxy, d'édulcorants artificiels, d'exhausteurs de goût, de fixatifs pour cheveux, de produits pharmaceutiques et de copolymères.
Son utilisation unique la plus importante est la fabrication de résines de polyester insaturé.
CAS : 108-31-6
Numéro de la Communauté européenne (CE) : 203-571-6
Nom IUPAC : furane-2,5-dione
Formule moléculaire : C4H2O3
Emballage et transport de l'anhydride maléique :
L'anhydride maléique liquide est disponible dans des camions-citernes et/ou des conteneurs-citernes en acier inoxydable, qui sont isolés et équipés de systèmes de chauffage pour maintenir la température de 65 à 75 °C.
Les wagons-citernes doivent être agréés pour le transport d'anhydride maléique fondu.
L'anhydride maléique liquide/fondu est une matière dangereuse conformément au RID/ADR.
Les pastilles solides d'anhydride maléique sont transportées par camions.
Le conditionnement se fait généralement en sacs polyéthylène de 25 kg.
Effets sur la santé humaine et l'environnement :
Ce composé présente des risques environnementaux relativement faibles, une caractéristique importante pour certaines applications.
Chez l'homme, l'exposition à l'anhydride maléique peut provoquer une irritation des voies respiratoires, des yeux, des muqueuses exposées et de la peau.
L'anhydride maléique est également un sensibilisant cutané et respiratoire.
L'anhydride maléique est un produit chimique à faible risque.
L'anhydride maléique s'hydrolyse rapidement pour former de l'acide maléique en présence d'eau et, par conséquent, les expositions environnementales à l'anhydride maléique lui-même sont peu probables.
L'acide maléique est biodégradable dans des conditions aérobies dans les boues d'épuration ainsi que dans le sol et l'eau.
En décembre 2013, de l'amidon alimentaire destiné à être utilisé sur les marchés nocturnes et vendu par un fournisseur de la ville de Tainan, à Taïwan, contenait de l'anhydride maléique.
Le fournisseur a fait l'objet d'une enquête sur les 300 tonnes d'amidon avarié ; une inspection précédente en novembre avait trouvé 32 tonnes.
INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR L'ANHYDRIDE D'ACIDE MALÉIQUE :
Réactions de l'air et de l'eau :
Soluble dans l'eau.
Réagit lentement avec l'eau pour former de l'acide maléique et de la chaleur.
Risque d'incendie:
Comportement au feu : lorsqu'il est chauffé au-dessus de 300 °F en présence de divers matériaux, il peut générer de la chaleur et du dioxyde de carbone. Va exploser si confiné.
Danger pour la santé:
L'inhalation provoque de la toux, des éternuements, une irritation de la gorge.
Le contact avec la peau provoque des irritations et des rougeurs.
Les vapeurs provoquent une grave irritation des yeux; une photophobie et une vision double peuvent survenir.
Profil de réactivité :
L'ANHYDRIDE MALÉIQUE réagit vigoureusement au contact des matières oxydantes.
Réagit exothermiquement avec l'eau ou la vapeur.
Subit de violentes réactions de décomposition exothermique, produisant du dioxyde de carbone, en présence de bases fortes (hydroxyde de sodium, hydroxyde de potassium, hydroxyde de calcium), de métaux alcalins (lithium, sodium, potassium), d'amines aliphatiques (diméthylamine, triméthylamine), d'amines aromatiques (pyridine, quinoléine) à des températures supérieures à 150°C.
Une solution à 0,1% de pyridine (ou autre amine tertiaire) dans l'anhydride maléique à 185°C donne une décomposition exothermique avec dégagement rapide de gaz.
L'anhydride maléique est connu comme un excellent diénophile dans la réaction de Diels-Alder pour produire des dérivés d'ester de phtalate.
Ces réactions peuvent être extrêmement violentes, comme dans le cas du 1-méthylsilacyclopentadiène.
L'anhydride maléique subit une réaction de Diels-Alder exothermique potentiellement explosive avec le 1-méthylsilacyclopenta-2,4-diène à 150°C, et est considéré comme un excellent diénéophile pour les réactions de Diels-Alder.
Isolement et évacuation :
MESURE DE PRÉCAUTION IMMÉDIATE : Isoler la zone de déversement ou de fuite dans toutes les directions sur au moins 50 mètres (150 pieds) pour les liquides et au moins 25 mètres (75 pieds) pour les solides.
DÉVERSEMENT : Augmenter la distance de mesure de précaution immédiate, dans la direction sous le vent, si nécessaire.
INCENDIE : Si une citerne, un wagon ou un camion-citerne est impliqué dans un incendie, ISOLER sur 800 mètres (1/2 mile) dans toutes les directions ; envisagez également une évacuation initiale sur 800 mètres (1/2 mile) dans toutes les directions.
Lutte contre l'incendie :
Remarque : La plupart des mousses réagissent avec le matériau et libèrent des gaz corrosifs/toxiques.
PETIT INCENDIE : CO2, produit chimique sec, sable sec, mousse anti-alcool.
GRAND INCENDIE : Eau pulvérisée, brouillard ou mousse résistant à l'alcool.
POUR LES CHLOROSILANE, NE PAS UTILISER D'EAU ; utiliser de la mousse à foisonnement moyen résistant à l'alcool AFFF.
Si cela peut être fait en toute sécurité, éloignez les conteneurs non endommagés de la zone autour du feu.
Évitez de diriger des jets droits ou pleins directement sur le produit.
INCENDIE IMPLIQUANT DES RÉSERVOIRS OU DES CHARGES DE VOITURES/REMORQUES : combattre l'incendie à une distance maximale ou utiliser des dispositifs de flux principal sans pilote ou des buses de surveillance.
Ne versez pas d'eau à l'intérieur des récipients.
Refroidir les conteneurs avec de grandes quantités d'eau jusqu'à ce que le feu soit éteint.
Retirer immédiatement en cas de bruit montant provenant des dispositifs de sécurité de ventilation ou de décoloration du réservoir.
Restez TOUJOURS à l'écart des réservoirs engloutis par le feu.
Réponse non-incendie :
ÉLIMINER toutes les sources d'ignition (interdiction de fumer, fusées éclairantes, étincelles ou flammes) de la zone immédiate.
Tous les équipements utilisés lors de la manipulation du produit doivent être mis à la terre.
Ne pas toucher les contenants endommagés ou le produit déversé à moins de porter des vêtements de protection appropriés.
Arrêtez la fuite si vous pouvez le faire sans risque.
Une mousse anti-vapeur peut être utilisée pour réduire les vapeurs.
POUR LES CHLOROSILANE, utiliser la mousse AFFF à moyen foisonnement résistante à l'alcool pour réduire les vapeurs.
NE PAS VERSER D'EAU sur la substance renversée ou à l'intérieur des contenants.
Utiliser de l'eau pulvérisée pour réduire les vapeurs ou détourner la dérive des nuages de vapeur.
Éviter que l'eau de ruissellement n'entre en contact avec le produit déversé.
Empêcher l'entrée dans les cours d'eau, les égouts, les sous-sols ou les zones confinées.
PETIT DÉVERSEMENT : Couvrir avec de la terre SÈCHE, du sable SEC ou un autre matériau non combustible suivi d'une feuille de plastique pour minimiser la propagation ou le contact avec la pluie.
Utilisez des outils propres et anti-étincelles pour collecter le matériau et placez-le dans des récipients en plastique légèrement couverts pour une élimination ultérieure.
Vêtements de protection:
Peau : ÉVITER LE CONTACT AVEC LA PEAU - Porter des vêtements de protection individuelle appropriés pour éviter tout contact avec la peau.
Yeux : ÉVITEZ LE CONTACT AVEC LES YEUX - Portez une protection oculaire appropriée pour éviter tout contact avec les yeux.
Laver la peau : EN CAS DE CONTAMINATION - Le travailleur doit immédiatement se laver la peau lorsqu'elle devient contaminée.
Enlever : LORSQU'IL EST MOUILLÉ OU CONTAMINÉ - Les vêtements de travail mouillés ou fortement contaminés doivent être retirés et remplacés.
Changement : Aucune recommandation n'est faite précisant la nécessité pour le travailleur de changer de vêtements après le quart de travail.
Prévoir : DOUCHES OCULAIRES - Des douches oculaires doivent être installées dans les zones où il existe une possibilité que les travailleurs soient exposés aux substances ; ceci indépendamment de la recommandation de port de protection oculaire.
PREMIERS SECOURS:
YEUX : Vérifiez d'abord si la victime a des lentilles de contact et retirez-les si elles sont présentes.
Rincer les yeux de la victime avec de l'eau ou une solution saline normale pendant 20 à 30 minutes tout en appelant simultanément un hôpital ou un centre antipoison.
Ne mettez pas de pommades, d'huiles ou de médicaments dans les yeux de la victime sans instructions spécifiques d'un médecin.
Transportez IMMÉDIATEMENT la victime après avoir rincé les yeux à l'hôpital même si aucun symptôme (comme une rougeur ou une irritation) ne se développe.
PEAU : Inonder IMMÉDIATEMENT la peau affectée avec de l'eau tout en enlevant et en isolant tous les vêtements contaminés.
Lavez soigneusement toutes les zones de peau affectées avec du savon et de l'eau.
Appeler IMMÉDIATEMENT un hôpital ou un centre antipoison même si aucun symptôme (comme une rougeur ou une irritation) ne se manifeste.
Transporter IMMÉDIATEMENT la victime à l'hôpital pour y être soignée après avoir lavé les zones touchées.
INHALATION : quitter IMMÉDIATEMENT la zone contaminée ; prendre de grandes bouffées d'air frais.
Si des symptômes (tels qu'une respiration sifflante, une toux, un essoufflement ou une sensation de brûlure dans la bouche, la gorge ou la poitrine) se développent, appelez un médecin et soyez prêt à transporter la victime à l'hôpital.
Fournir une protection respiratoire appropriée aux sauveteurs entrant dans une atmosphère inconnue.
Dans la mesure du possible, un appareil respiratoire autonome (ARA) doit être utilisé ; s'il n'est pas disponible, utilisez un niveau de protection supérieur ou égal à celui conseillé sous Vêtements de protection.
INGESTION : NE PAS FAIRE VOMIR.
Les produits chimiques corrosifs détruisent les membranes de la bouche, de la gorge et de l'œsophage et, en outre, présentent un risque élevé d'être aspirés dans les poumons de la victime lors de vomissements, ce qui augmente les problèmes médicaux.
Si la victime est consciente et ne convulse pas, lui faire boire 1 ou 2 verres d'eau pour diluer le produit chimique et appeler IMMÉDIATEMENT un hôpital ou un centre antipoison.
Transporter IMMÉDIATEMENT la victime à l'hôpital.
Si la victime convulse ou est inconsciente, ne rien faire avaler, s'assurer que les voies respiratoires de la victime sont dégagées et allonger la victime sur le côté, la tête plus basse que le corps.
NE PAS FAIRE VOMIR.
Transporter IMMÉDIATEMENT la victime à l'hôpital.
CAS : 108-31-6
Numéro de la Communauté européenne (CE) : 203-571-6
Nom IUPAC : furane-2,5-dione
Formule moléculaire : C4H2O3
Synonymes
Conditions d'entrée MeSH
2,5 Furandiones
2,5-furandiones
Anhydride maléique
Anhydrides maléiques
L'anhydride maléique
Anhydrides maléiques
Synonymes fournis par le déposant :
L'ANHYDRIDE MALÉIQUE
2,5-furandione
108-31-6
furane-2,5-dione
Anhydride d'acide maléique
Anhydride toxique
Dihydro-2,5-dioxofurane
anhydride cis-butènedioïque
Maléinanhydride
2,5-dihydrofurane-2,5-dione
Numéro de déchet RCRA U147
NSC 137651
Anhydride kyseline maléinove
UNII-V5877ZJZ25
L'ANHYDRIDE MALÉIQUE
CHEBI:474859
V5877ZJZ25
MFCD00005518
184288-31-1
Poly(anhydride maléique)
Anhydrides maléiques
Anhydride polymaléique
Maléinanhydride [Tchèque]
2,5-furanedione
CCRIS 2941
HSDB 183
Kyseliny maleinove anhydride [Tchèque]
EINECS 203-571-6
UN2215
N° de déchet RCRA U147
BRN 0106909
AI3-24283
anhydride fumarique
furane-2,5-quinone
24937-72-2
68261-15-4
Anhydride maléique, 99%
Anhydride maléique (MAN)
DSSTox_CID_4166
ID d'épitope : 122673
CE 203-571-6
Lytron 810 (sel/mélange)
Lytron 820 (sel/mélange)
Anhydride maléique, briquettes
DSSTox_RID_77313
DSSTox_GSID_24166
Anhydride maléique (briquette)
BSA traité à l'anhydride maléique
Anhydride maléique-1-[13C]
5-17-11-00055 (Référence du manuel Beilstein)
Anhydride d'acide (Z)-butanedioïque
Composé apparenté au maléimide 11
BDBM7812
CHEMBL374159
DTXSID7024166
Anhydride maléique, poudre, 95%
NSC9568
CS-Z0016
NSC-9568
ZINC8100874
Tox21_200406
NSC137651
NSC137652
NSC137653
STL197476
AKOS000121041
MCULE-5322674641
NSC-137651
NSC-137652
NSC-137653
ONU 2215
NCGC00248595-01
NCGC00257960-01
BP-20394
CAS-108-31-6
Anhydride maléique, pour la synthèse, 99.0%
Anhydride maléique [UN2215] [Corrosif]
FT-0628122
FT-0670909
FT-0693473
M 188
M0005
Albumine sérique bovine traitée à l'anhydride maléique
Anhydride maléique, pur., >=99.0% (NT)
Anhydride maléique, SAJ premier grade, >= 98,0 %
Lait en poudre écrémé traité à l'anhydride maléique
A801842
Q412377
J-002092
J-521668
F0001-0164
Anhydride maléique, 95 % (peut contenir jusqu'à 5 % d'acide maléique)
