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ESTER DIOCTYLIQUE D'ACIDE MALÉIQUE

L'ester dioctylique de l'acide maléique est un ester de spécialité obtenu par l'estérification de l'acide maléique avec du 2-éthylhexanol, généralement fourni sous la forme d'un liquide clair, incolore à jaune pâle avec une odeur caractéristique légère et une faible volatilité.
L'ester dioctylique de l'acide maléique est le plus largement reconnu comme un plastifiant haute performance et un monomère réactif, apprécié pour sa capacité à conférer flexibilité, douceur et durabilité à basse température à une variété de systèmes polymères, y compris le PVC, les copolymères d'acétate de vinyle et les acrylates.
Au-delà de la plastification, la double liaison réactive de l'ester dioctylique de l'acide maléique permet une utilisation comme comonomère dans la synthèse de polymères spécialisés, améliorant l'adhérence, la capacité filmogène et les propriétés de surface des revêtements, des adhésifs et des produits d'étanchéité.

CAS Number: 142-16-5
Numéro CE : 205-524-5
Formule moléculaire : C20H36O4
Poids moléculaire : 340,5

Synonymes : Acide 2-butènedioïque (Z)-, ester de bis(2-éthylhexyle), acide maléique, ester de bis(2-éthylhexyle), ester de bis-(2-éthylhexyle) kyseliny maleinove, di-(2-éthylhexyl)maléate, DOM, comonomère RC DOM, bis(2-éthylhexyle) (2Z)-2-butènedioate, acide 2-butènedioïque (Z), ester de di-2-éthylhexyle, acide 2-butènedioïque (2Z)-, ester de 1,4-bis(2-éthylhexyle), acide 2-butenedioïque (2Z)-, ester de bis(2-éthylhexyle), DOM, MALÉATE DE DICAPRYLYLE, MALÉATE DE DIÉTHYLHEXYLE, WS4, PCWH, WS2E, WS4C, α-Bulnesene, rccomonomère, comonomère Rc dom, Bis(2-éthylhexyle) (2Z)-2-butènedioate, bis(2-éthylhexyl)-2butènedioate , bis(2-éthylhexyl)-2-butènedioate , Bis-(2-éthylhexyl)ester kyseliny maleinove, bis-(2-éthylhexyl)esterkyselinymaleinove , di(2-ethvlhexvl)maleate, Rc comonomère dom, rccomonomère, Bis(2-éthylhexyle) (2Z)-but-2-enedioate, Maléate de bis(2-éthylhexyle), Maléate de di-2-éthylhexyle, Maléate de diéthylhexyle, DOM, Maléate « dioctyle », Acide 2-butènedioïque (Z)-, ester de bis(2-éthylhexyle), Maléate de bis(2-éthylhexyle), Maléate de bis(2-éthylhexyle), Ester de bis-(2-éthylhexyle) kyseliny maleinove [Tchèque], Maléate de di-(2-éthylhexyle), Acide maléique, Ester de bis(2-éthylhexyle), Comonomère RC DOM, [ChemIDplus]
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L'ester dioctylique de l'acide maléique est un ester de l'acide maléique et du 2-éthylhexanol, se présentant sous la forme d'un liquide clair, incolore à jaune pâle avec une faible volatilité et une odeur douce caractéristique.
L'ester dioctylique de l'acide maléique est principalement utilisé comme plastifiant spécialisé, conférant flexibilité, douceur et durabilité à des polymères tels que le chlorure de polyvinyle (PVC), les copolymères d'acétate de vinyle et d'autres résines.

En raison de son excellente compatibilité, l'ester dioctylique de l'acide maléique améliore la résistance au froid, la flexibilité à basse température et les performances aux intempéries, ce qui le rend précieux dans des applications telles que les films, les revêtements, les adhésifs et le cuir synthétique.
La réactivité de l'ester dioctylique de l'acide maléique permet également de l'utiliser comme comonomère dans la production de polymères de spécialité, où il contribue à améliorer l'allongement, les propriétés de surface et l'adhérence.
Stable dans des conditions de manipulation normales, l'ester dioctylique de l'acide maléique est considéré comme un additif polyvalent dans les industries des plastiques et des revêtements.

L'ester dioctylique de l'acide maléique est un agent anti-inflammatoire et antimicrobien potentiel, extrait des feuilles d'Urtica dioica L. (Urticaceae).
L'ester dioctylique de l'acide maléique est un dérivé de l'acide carboxylique et un ester organique.
L'ester dioctylique de l'acide maléique se présente à température ambiante sous la forme d'un liquide incolore à légèrement jaunâtre avec une odeur douce et caractéristique.

L'ester dioctylique de l'acide maléique est généralement de consistance visqueuse et présente une faible volatilité dans des conditions atmosphériques standard.
En raison de ses groupes fonctionnels esters, l'ester dioctylique de l'acide maléique présente une solubilité limitée dans l'eau, mais est miscible avec de nombreux solvants organiques courants tels que les alcools, les éthers et les hydrocarbures.

L'ester dioctylique de l'acide maléique a été synthétisé pour la première fois au milieu du 20e siècle lors d'études sur les plastifiants et les modificateurs de polymères.
L'ester dioctylique de l'acide maléique est généralement préparé par estérification de l'acide maléique avec du 2-éthylhexanol dans des conditions catalytiques acides, souvent à l'aide d'acides sulfuriques ou de catalyseurs d'acides solides pour faciliter la réaction de condensation tout en éliminant l'eau par azéotropie.

L'ester dioctylique de l'acide maléique est enregistré en vertu du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de 1 000 à <≥ 10 000 tonnes par an.
L'ester dioctylique de l'acide maléique est un acide gras utilisé dans les préparations pharmaceutiques comme structure de base.

L'ester dioctyle de l'acide maléique a un groupe hydroxyle réactif et peut être utilisé comme une espèce chimique.
L'ester dioctylique de l'acide maléique est un acide alcanoïque qui peut être converti en acide maléique en réagissant avec la vapeur d'eau.
Cette conversion augmente la réactivité du groupe hydroxyle, ce qui rend l'ester dioctyle de l'acide maléique utile pour les réactions avec d'autres produits chimiques.

L'ester dioctylique de l'acide maléique réagit également avec le stéarate de calcium pour former du fumarate de diméthyle, qui est utilisé dans la production d'acides polycarboxyliques.
L'ester dioctylique de l'acide maléique est un composé chimique qui fonctionne comme un plastifiant dans des applications expérimentales.

L'ester dioctylique de l'acide maléique interagit au niveau moléculaire en formant des liaisons solides et flexibles avec des chaînes polymères, augmentant ainsi la flexibilité et la durabilité des matières plastiques.
L'ester dioctylique de l'acide maléique agit en réduisant les forces intermoléculaires entre les chaînes polymères, ce qui leur permet de glisser plus facilement les unes sur les autres.

Il en résulte une flexibilité et une résistance à la rupture et à la fissuration améliorées des produits en plastique.
L'ester dioctylique de l'acide maléique y parvient en lubrifiant efficacement les chaînes de polymères, améliorant ainsi leur capacité à se déplacer et à se plier sans devenir cassantes.

Pour un stockage sûr, l'ester dioctylique de l'acide maléique doit être conservé dans des récipients hermétiquement fermés dans un endroit frais et bien ventilé, à l'abri des agents oxydants puissants et des sources de chaleur.
L'ester dioctylique de l'acide maléique est un dérivé de l'acide malique, avec des propriétés émollientes et revitalisantes pour la peau.

L'ester dioctylique de l'acide maléique peut également être utilisé comme solvant dans les préparations cosmétiques.
L'ester dioctylique de l'acide maléique est fabriqué synthétiquement.

L'ester dioctylique de l'acide maléique est le composé chimique de formule structurelle (H3C(−CH2)3−CH(−CH2−CH3)−CH2−O−C(=O)−CH=)2, où les deux groupes carboxylate sont mutuellement cis.
L'ester dioctylique de l'acide maléique peut être décrit comme le double ester de l'acide maléique avec l'alcool 2-éthylhexanol.

L'ester dioctylique de l'acide maléique est communément appelé maléate de dioctyle (DOM), ce qui reflète l'utilisation plus ancienne de « l'octane » pour désigner tout alcane à 8 carbones, à chaîne droite ou ramifié.
L'ester dioctylique de l'acide maléique est fabriqué en traitant le 2-éthylhexanol avec de l'anhydride maléique et un catalyseur d'estérification.

L'ester dioctylique de l'acide maléique est une matière première intermédiaire clé dans la production de sels de sulfosuccinate de dioctyle (DOSS, docusate), utilisés médicalement comme laxatifs et émollients fécaux, et dans de nombreuses autres applications comme tensioactifs polyvalents
L'ester dioctylique de l'acide maléique est un composé chimique du groupe des esters de l'acide carboxylique.

L'ester dioctylique de l'acide maléique est un liquide compris entre -60 et 164∘C (point d'ébullition à 10 mmHg).
L'ester dioctylique de l'acide maléique est un dérivé de l'acide malique, avec des propriétés émollientes et revitalisantes pour la peau.
L'ester dioctylique de l'acide maléique est fabriqué synthétiquement.

L'ester dioctylique de l'acide maléique est un ester aliphatique qui est préparé par estérification catalytique de l'acide maléique et de l'alcool 2-éthylhexylique.
L'ester dioctylique de l'acide maléique est un ester aliphatique qui est préparé par estérification catalytique de l'acide maléique et de l'alcool 2-éthylhexylique.

Dans l'industrie des plastiques, l'ester dioctylique de l'acide maléique est utilisé avec du PVC, des copolymères chlorure de vinyle-acétate de vinyle, des acrylates et d'autres résines, où il améliore l'allongement, la résistance au froid, la résistance aux intempéries et le comportement global de traitement.
Au-delà de son rôle de plastifiant, l'ester dioctyle de l'acide maléique fonctionne également comme un comonomère dans la synthèse de polymères de spécialité, où la double liaison réactive du groupe maléate participe à la copolymérisation, améliorant l'adhérence, la capacité filmogène et les propriétés de surface des revêtements, des adhésifs et des produits d'étanchéité.

La combinaison d'une excellente compatibilité, d'une faible tendance à la migration et d'un profil de performance équilibré du dioctyle de l'acide maléique le rend particulièrement adapté aux applications exigeantes telles que le cuir synthétique, les films flexibles, les revêtements de fils et de câbles et les stratifiés décoratifs.
L'ester dioctylique de l'acide maléique est chimiquement stable dans des conditions normales, résistant à l'hydrolyse et reste efficace sur une large gamme de températures, ce qui en fait un additif polyvalent faisant le lien entre l'amélioration des performances et la flexibilité de formulation dans les applications industrielles et de polymères spécialisés.

Aperçu du marché de l'ester de dioctyle de l'acide maléique :
Le marché mondial de l'ester dioctylique de l'acide maléique est en constante expansion, car les industries recherchent des plastifiants polyvalents et non phtalates et des monomères réactifs pour les revêtements, les adhésifs, les produits d'étanchéité et les applications de polymères.
Traditionnellement utilisé dans les copolymères d'acétate de vinyle, le PVC et les émulsions acryliques pour conférer douceur, flexibilité et durabilité à basse température, l'ester dioctylique de l'acide maléique a pris une importance renouvelée alors que les organismes de réglementation en Europe et en Amérique du Nord restreignent l'utilisation des plastifiants à base de phtalates, créant ainsi une demande pour des alternatives plus sûres.

Le marché est soutenu par une consommation croissante dans la construction, l'automobile, l'emballage et les biens de consommation, l'Asie-Pacifique, en particulier la Chine et l'Inde, stimulant la demande en raison de l'industrialisation rapide et de la forte production de polymères en aval.
L'Europe et l'Amérique du Nord représentent des marchés matures mais axés sur l'innovation, où l'ester dioctylique de l'acide maléique est apprécié pour ses performances dans les revêtements spécialisés, les adhésifs et les technologies de film qui nécessitent à la fois une fonctionnalité plastifiante et réactive.

Les revenus mondiaux du maléate de dioctyle devraient augmenter à un TCAC d'environ 4 à 5 % au début des années 2030, pour atteindre près de 370 à 400 millions USD d'ici 2030, grâce à la transition vers des additifs écologiques et performants.
Les défis à la croissance comprennent la volatilité des coûts des matières premières, la concurrence d'autres plastifiants non phtalates et biosourcés, et les coûts de conformité liés aux tests environnementaux et toxicologiques.
Néanmoins, l'ester dioctylique de l'acide maléique se positionne comme un additif stratégique qui fait le lien entre performance et durabilité, garantissant ainsi sa pertinence continue dans de multiples chaînes de valeur industrielles.

Utilisations de l'ester de dioctyle d'acide maléique :
L'ester dioctylique de l'acide maléique est principalement utilisé comme plastifiant spécialisé et monomère réactif dans la production de polymères flexibles, de revêtements, d'adhésifs et de produits d'étanchéité, où il améliore l'élasticité, la résistance au froid et la durabilité globale.
Dans le secteur des plastiques, l'ester dioctylique de l'acide maléique est incorporé dans du PVC, des copolymères de chlorure de vinyle et d'acétate de vinyle, des acrylates et des résines spécialisées, offrant une douceur, un allongement et une résistance aux intempéries améliorés, qui sont essentiels pour des applications telles que le cuir synthétique, les stratifiés décoratifs, les films flexibles et l'isolation des fils et des câbles.

La double liaison réactive de l'ester dioctylique de l'acide maléique lui permet d'agir comme un comonomère dans les polymérisations en émulsion et en solution, où il améliore l'adhérence, la rétention de la brillance et les propriétés filmogènes dans les revêtements et les formulations adhésives.
L'ester dioctylique de l'acide maléique est également utilisé dans les adhésifs et les produits d'étanchéité sensibles à la pression, où il contribue à l'équilibre et à la force de cohésion.

Dans les encres, les peintures et les revêtements de surface, l'ester dioctylique de l'acide maléique fonctionne à la fois comme un plastifiant et un améliorateur de performance, améliorant la résistance aux rayures, la résistance au frottement et la flexibilité sans augmenter considérablement la volatilité.
Au-delà de son rôle dans les polymères industriels, l'ester dioctylique de l'acide maléique est apprécié dans le développement de systèmes de plastification plus respectueux de l'environnement comme alternative aux phtalates conventionnels, s'alignant sur les tendances mondiales vers des additifs plus sûrs, non toxiques et durables.

L'ester dioctylique de l'acide maléique est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les travailleurs professionnels (utilisations répandues), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
L'ester dioctylique de l'acide maléique peut également être utilisé comme solvant dans les préparations cosmétiques.

L'ester dioctylique de l'acide maléique est utilisé comme plastifiant vert dans diverses applications telles que les adhésifs et les revêtements.
L'ester dioctylique de l'acide maléique est utilisé dans les produits suivants : adhésifs et produits d'étanchéité, fluides caloporteurs, fluides hydrauliques, parfums et fragrances et produits cosmétiques et de soins personnels.

D'autres rejets dans l'environnement d'ester dioctylique de l'acide maléique sont susceptibles de se produire à l'intérieur (p. ex. liquides et détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air).
Le rejet dans l'environnement d'ester dioctylique de l'acide maléique peut résulter d'une utilisation industrielle : traitement industriel par abrasion à faible taux de libération (par exemple, découpe de textiles, découpe, usinage ou meulage de métaux).

L'ester dioctylique de l'acide maléique est une matière première intermédiaire clé dans la production de sels de sulfosuccinate de dioctyle (DOSS, docusate), utilisés médicalement comme laxatifs et émollients fécaux, et dans de nombreuses autres applications comme tensioactifs polyvalents.
L'ester dioctylique de l'acide maléique est utilisé comme comonomère et plastifiant interne avec l'acétate de vinyle, les acrylates, les méthacrylates et le n-vinyl-n-méthylacétamide.

L'ester dioctylique de l'acide maléique est également utilisé pour fabriquer des tensioactifs anioniques sulfosuccinate.
L'ester dioctylique de l'acide maléique est utilisé dans les peintures, les laques, les vernis, les textiles et les adhésifs.

L'ester dioctylique de l'acide maléique peut être trouvé dans des articles complexes, sans libération prévue : véhicules.
L'ester dioctylique de l'acide maléique peut être trouvé dans des produits à base de : plastique (par exemple, emballage et stockage des aliments, jouets, téléphones portables), caoutchouc utilisé pour les articles de grande surface (par exemple, construction et matériaux de construction pour les sols) et plastique utilisé pour les articles de grande surface (par exemple, construction et matériaux de construction pour les sols, isolation).

L'ester dioctylique de l'acide maléique est largement utilisé comme plastifiant et comonomère, en particulier dans les adhésifs, les revêtements, les films, les caoutchoucs et les polymères comme l'acétate de vinyle et les acryliques.
L'ester dioctylique de l'acide maléique offre flexibilité, transparence et résistance aux chocs dans les matériaux polymères.

L'ester dioctylique de l'acide maléique est utilisé comme alternative verte aux plastifiants à base de phtalates dans les formulations durables.
L'ester dioctylique de l'acide maléique est utilisé dans les produits suivants : adhésifs et produits d'étanchéité, produits de revêtement et fluides hydrauliques.
L'ester dioctylique de l'acide maléique est utilisé pour la fabrication de produits en caoutchouc et de produits en plastique.

L'ester dioctylique de l'acide maléique est utilisé dans les produits suivants : encres et toners.
L'ester dioctylique de l'acide maléique est utilisé comme plastifiant dans une variété d'applications telles que les adhésifs et les revêtements.

L'ester dioctylique de l'acide maléique est également utilisé comme comonomère et plastifiant dans la production d'acétate de vinyle, d'acrylates et de méthacrylates
L'ester dioctylique de l'acide maléique est utilisé dans les produits suivants : adhésifs et produits d'étanchéité.

L'ester dioctylique de l'acide maléique a une utilisation industrielle entraînant la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
L'ester dioctylique de l'acide maléique est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques.

L'ester dioctylique de l'acide maléique est également utilisé comme catalyseur solide pour les réactions de polymérisation et s'est avéré utile pour la synthèse de particules.
L'ester dioctylique de l'acide maléique est également utilisé dans la préparation d'additifs pour lubrifiants.

L'ester dioctylique de l'acide maléique convient à la recherche scientifique.
Dans les applications expérimentales, le mécanisme d'action de l'ester dioctylique de l'acide maléique implique d'améliorer les performances et la longévité des matériaux plastiques en modifiant leurs propriétés physiques.

La fonction de plastifiant de l'ester dioctyle de l'acide maléique permet de développer des produits en plastique plus souples et durables sans compromettre leur intégrité structurelle.
L'ester dioctylique de l'acide maléique trouve une application primaire dans l'industrie des plastiques en tant que plastifiant secondaire, en particulier dans les formulations de polychlorure de vinyle (PVC), où il apporte de la flexibilité et une meilleure stabilité thermique.

L'ester dioctylique de l'acide maléique est également utilisé dans les adhésifs, les produits d'étanchéité et les revêtements en raison de sa compatibilité avec divers systèmes de résine.
L'ester dioctylique de l'acide maléique n'est pas présent naturellement en quantités significatives et est exclusivement produit par synthèse industrielle.
Le processus de production à grande échelle implique généralement des réacteurs d'estérification continus fonctionnant à des températures élevées avec une agitation efficace et des rapports molaires contrôlés des réactifs.

Avantages de l'ester de dioctyle d'acide maléique :
Poids moléculaire élevé avec une très faible volatilité et une stabilité thermique.
Excellente compatibilité et amélioration de la flexibilité dans les systèmes polymères.

Transparent et stable en couleur, avec un faible pouvoir d'acidité et une faible teneur en humidité dans les grades de haute qualité.
Le caractère hydrophobe favorise la durabilité des revêtements et des élastomères.

Production d'ester dioctylique d'acide maléique :
L'ester dioctylique de l'acide maléique est produit par estérification de l'anhydride maléique (ou acide maléique) avec du 2-éthylhexanol en présence d'un catalyseur acide, généralement dans des conditions de température et de vide contrôlées pour assurer une conversion et une pureté élevées.
Le processus implique la réaction des groupes hydroxyles du 2-éthylhexanol avec les groupes carboxyles de l'anhydride maléique pour former le diester, tandis que l'élimination continue de l'eau formée au cours de la réaction conduit l'équilibre vers la formation d'esters.

La production industrielle est généralement réalisée dans des réacteurs en acier inoxydable ou émaillés équipés de systèmes efficaces d'agitation, de chauffage et de condensation pour optimiser le rendement et prévenir les réactions secondaires.
Pour améliorer la stabilité et la couleur du produit, l'ester brut subit une neutralisation, un lavage, une filtration et une distillation sous vide, ce qui donne un liquide clair, peu volatil et à haute teneur en esters.

Les processus modernes mettent l'accent sur l'efficacité énergétique et le respect de l'environnement, intégrant souvent des systèmes fermés pour minimiser les émissions et des techniques de purification avancées pour réduire l'acidité résiduelle et améliorer la stabilité du stockage.
Les principales matières premières, l'anhydride maléique et le 2-éthylhexanol, sont toutes deux des dérivés pétrochimiques en grand volume, ce qui garantit une chaîne d'approvisionnement sûre, bien que leurs fluctuations de coûts puissent influencer l'économie de la production.
L'ester dioctylique d'acide maléique qui en résulte est fabriqué pour répondre à des normes strictes de performance industrielle et réglementaires, ce qui permet son utilisation dans des applications sensibles telles que les revêtements, les adhésifs et les formulations de polymères flexibles.

Histoire de l'ester de dioctyle de l'acide maléique :
L'histoire de l'ester dioctylique de l'acide maléique est étroitement liée à l'expansion de la chimie de l'anhydride maléique au milieu du 20e siècle et à la recherche de nouveaux plastifiants et esters réactifs pour soutenir les industries des plastiques et des revêtements en pleine croissance.
Après la Seconde Guerre mondiale, les chimistes industriels ont exploré les esters de maléate pour leur combinaison unique de capacité plastifiante et de réactivité insaturée, ce qui les distinguait des phtalates et des adipates traditionnels.

Dans les années 1950-1960, l'ester dioctylique de l'acide maléique était produit commercialement et adopté à la fois comme plastifiant spécialisé dans les copolymères de PVC et d'acétate de vinyle et comme comonomère dans les polymérisations en émulsion pour les revêtements et les adhésifs.
La capacité de l'ester dioctylique de l'acide maléique à améliorer sa flexibilité tout en s'incorporant chimiquement dans les chaînes de polymères lui a conféré des avantages en termes de durabilité et de résistance à la migration par rapport aux plastifiants non réactifs.

Au cours des décennies suivantes, à mesure que la demande mondiale de cuir synthétique, de films souples et de revêtements haute performance augmentait, l'ester dioctylique de l'acide maléique est devenu un produit industriel établi.
À la fin du 20e et au début du 21e siècle, l'abandon réglementaire des phtalates en Europe, en Amérique du Nord et dans certaines parties de l'Asie a suscité un regain d'intérêt pour les esters de maléate, positionnant l'ester dioctylique de l'acide maléique comme une alternative plus sûre et plus performante.
Aujourd'hui, l'ester dioctylique de l'acide maléique continue de jouer un double rôle à la fois de plastifiant fonctionnel et d'élément constitutif réactif dans les polymères de spécialité, reflétant une longue histoire d'adaptation aux besoins industriels et environnementaux en constante évolution.

Manipulation et stockage de l'ester de dioctyle d'acide maléique :

Manutention:
Évitez tout contact avec la peau, les yeux et les vêtements.
Utiliser uniquement dans des zones bien ventilées pour éviter l'inhalation de vapeurs, en particulier lorsqu'elles sont chauffées.

Prévenir la formation d'aérosols ou de brouillards.
Ne mangez pas, ne buvez pas et ne fumez pas pendant la manipulation du produit.
Lavez soigneusement après manipulation.

Stockage:
Conserver dans des récipients hermétiquement fermés dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'abri de la lumière directe du soleil, des flammes nues et des sources de chaleur.
Protéger de l'humidité et des agents oxydants puissants tels que les peroxydes, les chromates et l'acide nitrique.

Température de stockage recommandée : 15–25 °C.
Gardez les contenants scellés lorsqu'ils ne sont pas utilisés pour éviter la contamination et la dégradation.

Stabilité et réactivité de l'ester de dioctyle de l'acide maléique :

Stabilité:
Stable dans les conditions de manipulation et de stockage recommandées.

Réactivité:
Aucune polymérisation dangereuse n'est prévue dans des conditions normales d'utilisation.

Matériaux incompatibles :
Des agents oxydants puissants (par exemple, chromates, permanganates, acide nitrique concentré) et des bases fortes peuvent déclencher des réactions indésirables.

Produits de décomposition dangereux :
Lors de la décomposition thermique ou de la combustion, libère des oxydes de carbone (CO, CO₂), de la fumée âcre et des fragments d'hydrocarbures.

Conditions à éviter :
Chauffage prolongé au-dessus de 200 °C, exposition directe aux flammes et contact incontrôlé avec des oxydants.

Mesures de premiers secours de l'ester de dioctyle de l'acide maléique :

Inhalation:
Déplacez la personne exposée à l'air frais.
Si la respiration est difficile ou si l'irritation persiste, consultez un médecin.

Contact avec la peau :
Lavez soigneusement la zone touchée avec de l'eau et du savon.
Retirez les vêtements contaminés.
Consultez un médecin en cas d'irritation ou de rougeur.

Contact visuel :
Rincez avec précaution à l'eau pendant au moins 15 minutes en gardant les paupières ouvertes.
Retirez les lentilles de contact si elles sont présentes et faciles à faire.
Consultez un médecin si l'irritation persiste.

Ingestion:
Rincez-vous la bouche avec de l'eau.
Ne pas faire vomir à moins d'indication contraire du personnel médical.
Consultez un médecin si de grandes quantités sont ingérées ou si des symptômes apparaissent.

Mesures de lutte contre l'incendie de l'ester de dioctyle d'acide maléique :

Agent extincteur approprié :
Mousse, produit chimique sec, dioxyde de carbone (CO₂) ou pulvérisation d'eau.

Agent extincteur inadapté :
N'utilisez pas de jet d'eau direct, car l'ester dioctylique de l'acide maléique peut propager un liquide brûlant.

Dangers spécifiques :
La combustion produit une fumée dense, des oxydes de carbone et des vapeurs irritantes.
Le produit peut former des mélanges inflammables avec l'air à des températures élevées.

Equipements de protection pour les pompiers :
Les pompiers doivent porter un appareil respiratoire autonome (APRA) et un équipement de protection complet.
Refroidissez les récipients exposés au feu avec de l'eau pulvérisée.

Mesures de libération accidentelle d'ester de dioctyle d'acide maléique :

Précautions personnelles :
Portez un équipement de protection individuelle, y compris des gants, des lunettes de protection et un respirateur approprié en cas de vapeur ou de brouillard.
Assurer une ventilation adéquate.
Éliminez les sources d'inflammation.

Précautions environnementales :
Empêchez les matériaux de pénétrer dans les drains, les eaux de surface ou le sol.
Les déversements importants peuvent présenter des risques environnementaux en raison de leur persistance.

Méthodes de nettoyage :
Contenir et absorber les déversements avec des matériaux inertes (sable, terre, vermiculite).
Collecte mécanique dans des conteneurs étiquetés pour récupération ou élimination.

Nettoyez la zone touchée avec un détergent et de l'eau.
Éliminez les déchets conformément aux réglementations locales.

Contrôles de l'exposition / Équipement de protection individuelle de l'ester de dioctyle de l'acide maléique :

Contrôles techniques :
Utilisez une ventilation par aspiration locale ou une ventilation à dilution générale pour maintenir les concentrations en suspension dans l'air en dessous des limites d'exposition, en particulier pendant les opérations de chauffage ou de pulvérisation.

Protection respiratoire :
Normalement non requis dans des conditions ambiantes.
Si les vapeurs/brouillards sont générés au-delà des limites autorisées, portez un respirateur à vapeur organique approuvé par le NIOSH/EN.

Protection des mains :
Portez des gants résistants aux produits chimiques (nitrile, néoprène ou PVC).

Protection des yeux:
Il est recommandé de porter des lunettes de sécurité avec écrans latéraux ou des lunettes anti-éclaboussures de produits chimiques.

Protection de la peau et du corps :
Portez des vêtements de protection (manches longues, blouse de laboratoire ou tablier chimique) pour éviter tout contact avec la peau.

Mesures d'hygiène : Se laver les mains et le visage après manipulation. Ne mangez pas, ne buvez pas et ne fumez pas dans les zones de travail. Retirez et lavez les vêtements contaminés avant de les réutiliser.

Identificateurs de l'ester de dioctyle de l'acide maléique :
CAS Number: 142‑16‑5
Numéro CE : 205-524-5
Numéro MDL : MFCD00027250
Nom IUPAC : Bis(2-éthylhexyle) (2 Z)-but-2-enedioate
Formule moléculaire : C₂₀H₃₆O₄
Poids moléculaire : ~340,50 g/mol

Poids moléculaire : 340,5 g/mol
Sourires : CCCCC(CC)COC(=O)/C=CC(=O)OCC(CC)CCCC
Point de fusion : -60 °C
Densité : 0,944 g/cm3
Point d'éclair : 185 °C
Numéro d'identification CAS : 142-16-5
Formule moléculaire : C20H36O4
Poids moléculaire (g/mol) : 340.504
Numéro MDL : MFCD00027250

Clé InChI : ROPXFXOUUANXRR-YPKPFQOOSA-N
CID de PubChem : 5365125
Nom IUPAC : bis(2-éthylhexyl) (Z)-but-2-enedioate
SOURIRES : CCCCC(CC)COC(=O)C=CC(=O)OCC(CC)CCCC
Point de fusion : -60°C
Couleur : Incolore
Point d'ébullition : 173°C
Poids de la formule : 340,50

Pourcentage de pureté : ≥93,0 % (GC)
Forme physique : Liquide
Nom chimique ou matière chimique : Maléate de bis(2-éthylhexyle)
InChI : InChI=1S/C20H36O4/c1-5-9-11-17(7-3)15-23-19(21)13-14-20(22)24-16-18(8-4)12-10-6-2/h13-14,17-18H,5-12,15-16H2,1-4H3/b14-13-
Clé InChI : ROPXFXOUUANXRR-YPKPFQOOSA-N
Formule : C20H36O4
SOURIRES : CCCCC(CC)COC(=O)C=CC(=O)OCC(CC)CCCC
Poids moléculaire1 : 340,50
Numéro d'identification CAS : 142-16-5

Formule moléculaire : C20H36O4
Poids moléculaire : 340,5
InChI : InChI=1S/C20H36O4/c1-5-9-11-17(7-3)15-23-19(21)13-14-20(22)24-16-18(8-4)12-10-6-2/h13-14,17-18H,5-12,15-16H2,1-4H3/b14-13-
InChIKey : ROPXFXOUUANXRR-YPKPFQOOSA-N
Sourires : C(OCC(CC)CCCC)(=O)/C=CC(OCC(CC)CCCC)=O
N° CAS : [142-16-5]
Synonymes : Ester dioctylique de l'acide maléique
Synonymes : Maléate de dioctyle
Code de produit : FB62553
N° MDL : MFCD00027250
Formule chimique : C20H36O4

CAS Number: 142-16-5
Poids moléculaire : 340,50
Numéro CE : 205-524-5
Numéro MDL : MFCD00027250
Code UNSPSC : 12162002
Identifiant de la substance PubChem : 24871210
NACRES : NA.23
CBNumber : CB6393335

Propriétés de l'ester de dioctyle d'acide maléique :
Nom IUPAC : Bis(2-éthylhexyle) (2 Z)-but-2-enedioate
CAS Number: 142‑16‑5
Numéro CE / EINECS : 205-524-5
CID de PubChem : 5365125
Identifiant ChemSpider : 4517207
Apparence : Liquide huileux clair incolore à jaune pâle
Odeur : Légère odeur d'ester, décrite comme légère ou faible
Densité : ~0,94 g/cm³ à 20 °C
Melting / Pour Point: Around −60°C
Point d'ébullition : ~156°C à ~0,7–1mmHg (~173°C à 3mmHg),
estimation ~410°C à la pression atmosphérique

Poids moléculaire : 340,5 g/mol
XLogP3-AA : 6,5
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 4
Nombre d'obligations rotatives : 16
Masse exacte : 340.26135963 Da
Masse monoisotopique : 340.26135963 Da
Surface polaire topologique : 52,6 Å²
Nombre d'atomes lourds : 24
Complexité : 329
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques indéfinis : 2
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 1
Stéréocentre de liaison indéfini Nombre : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui

Dosage : 95,00 à 100,00
Produits chimiques alimentaires répertoriés par le Codex : Non
Point d'ébullition : 409,81 °C. @ 760,00 mmHg (est)
Point d'éclair : 375,00 °F. TCC (190,40 °C) (est)
logP (h/p) : 7,691 (est)
Soluble dans : alcool
Soluble dans : eau, 0,001167 mg/L @ 25 °C (est)
Insoluble dans : l'eau
Formule moléculaire / Poids moléculaire : C20H36O4 = 340,50
État physique (20 ° C) : Liquide

Température de stockage : Température ambiante (recommandée dans un endroit frais et sombre, <15°C)
NE CAS : 142-16-5
Numéro d'enregistrement Reaxys : 1729133
Identifiant de la substance PubChem : 87572131
SDBS (base de données spectrale AIST) : 7571
Numéro MDL : MFCD00027250
Formule chimique : C20H36O4
Masse molaire : 340,504 g·mol−1
Apparence : Liquide incolore
Densité : 0,94 g/cm3

Flash point: >230 °F
Température de stockage : Scellé à sec, température ambiante
Solubilité : Chloroforme (avec parcimonie), acétate d'éthyle (légèrement), méthanol (légèrement)
forme : Liquide
couleur : Incolore
Viscosité : 16cp (25C)
Solubilité dans l'eau : 18μg/L à 20°C
InChIKey : ROPXFXOUUANXRR-YPKPFQOOSA-N
LogP : 7,24 à 25°C
Référence de la base de données CAS : 142-16-5(Référence de la base de données CAS)
Additifs indirects utilisés dans les substances en contact avec les aliments : Ester dioctylique de l'acide maléique
FDA 21 CFR : 175.105 ; 176.180

Notes alimentaires de l'EWG : 4-7
FDA UNII : C2F7JHI12L
Référence chimique NIST : Acide 2-butènedioïque (z), ester di-2-éthylhexyle (142-16-5)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : ester de 1,4-bis(2-éthylhexyle) de l'acide 2-butènedioïque (2Z)-5
Code UNSPSC : 41116107
NACRES : NA.24
Forme moléculaire : C20H36O4
Apparence : Huile claire et incolore
Poids mol. : 340,5