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L'acide mercaptoacétique est également utilisé dans la fabrication de stabilisants à base d'étain souvent utilisés dans certains produits en polychlorure de vinyle (comme les revêtements de vinyle).
L'acide mercaptoacétique, généralement sous forme de dianion, forme des complexes avec les ions métalliques.
L'acide mercaptoacétique est le précurseur du thioglycolate d'ammonium utilisé pour les permanentes.
Numéro CAS : 68-11-1
Formule moléculaire : C2H4O2S
Masse moléculaire : 92,12
Numéro EINECS : 200-677-4
Synonymes : acide mercaptoacétique, acide thioglycolique, 68-11-1, acide acétique, mercapto-, acide 2-mercaptoacétique, acide 2-thioglycolique, acide sulfanylacétique, acide thioglycolique, acide 2-sulfanylacétique, acide thiovanique, acide mercaptoacétique, acide glycolique, thio-, acide thioglycolique, acide glycolique, 2-thio-, USAF CB-35, acide acétique, 2-mercapto-, acide mercaptoacétique, acide mercapto-acétique, acide mercaptoéthanoïque, Kyselina thioglykolova, Kyselina merkaptooctova, Thioglykolsaeure, acide alpha-mercaptoacétique, Merkaptoessigsaeure, NSC 1894, acide alpha-mercaptoacétique, NSC-1894 MFCD00004876, Acide thioglycolique (~90%), CHEMBL116455, DTXSID8026141, CHEBI:30065, 7857H94KHM, acide thioglycolique, DTXCID406141, CAS-68-11-1, Acide thioglycolique [français], Kyselina thioglykolova [tchèque], CCRIS 4873, Kyselina merkaptooctova [tchèque], HSDB 2702, EINECS 200-677-4, UN1940, BRN 0506166, UNII-7857H94KHM, AI3-24151, acide mercaptoacétique, acide 2-mercaptoacétique, acide sulfanylacétique #, acide mercaptoacétique, HSCH2COOH, HSCH2CO2H, WLN : SH1VQ, EC 200-677-4, Acide thioglycolique, ≥ 97 %, Acide thioglycolique, ≥ 98 %, Acide thioglycolique, ≥ 99 %, 4-03-00-00600 (Référence du manuel Beilstein), ACIDE THIOGLYCOlique [MI], Acide thioglycolique, LR, ~80 %, CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-, NSC1894, ACIDE MERCAPTOACÉTIQUE [HSDB], ACIDE THIOGLYCOlique [WHO-DD], ACIDE THIOGLYCOlique [MART.], STR00166, Tox21_201717, Tox21_303306, BDBM50336509, STL264219, AKOS000118940, DB15429, Acide thioglycolique, pour synthèse, 97 %, UN 1940, NCGC00249103-01, NCGC00257153-01, NCGC00259266-01, NCI60_001579, 1ST000892, DB-002789, Acide thioglycolique [UN1940] [Corrosif], M0052, NS00003173, EN300-19250, C02086, E78850, Q414738, InChI=1/C2H4O2S/c3-2(4)1-5/h5H,1H2,(H,3,4), ACIDE 2-MERCAPTOACÉTIQUE ; 2-mercaptoacétate ; 2-thioglycolique acide;2-thioglycolique;acide 2-thioglycolique;acide acétique,mercapto-;acide thioglycolique;acidethioglycolique
L'acide mercaptoacétique et ses dérivés rompent les ponts disulfures du cortex capillaire.
L'acide mercaptoacétique est utilisé comme nucléophile dans les réactions de thioglycolyse utilisées sur les tannins condensés pour étudier leur structure.
Également connu sous le nom d'acide mercaptoacétique, le HSCH2COOH est un liquide incolore à l'odeur forte et désagréable.
L'acide mercaptoacétique est utilisé comme réactif pour les métaux tels que le fer, le molybdène, l'argent et l'étain, ainsi qu'en bactériologie.
L'acide mercaptoacétique est un liquide incolore à l'odeur forte et désagréable, semblable à celle des œufs pourris.
L'acide mercaptoacétique est un acide carboxylique contenant du soufre.
C'est un acide conjugué d'un thioglycolate(1-).
L'acide mercaptoacétique est préparé à partir de sulfure de sodium et d'acétate de monochlorure de sodium pour obtenir de l'acide dithioglycolique.
L'électrolyse de ce dernier acide donne le matériau recherché.
L'acide mercaptoacétique s'oxyde facilement au contact de l'air.
Réagit facilement avec d'autres agents oxydants, ainsi que dans des réactions susceptibles de générer des gaz toxiques.
Incompatible avec les composés diazo et azo, les halogénures d'alkyle, les isocyanates, les aldéhydes, les métaux alcalins, les nitrures, les hydrures et autres agents réducteurs puissants.
Les réactions avec ces matériaux peuvent générer de la chaleur et des gaz toxiques et inflammables.
Peut réagir avec les acides pour libérer du sulfure d'hydrogène. Neutralise les bases lors de réactions exothermiques.
Réagit avec les cyanures, les sulfites, les nitrites et les thiosulfates pour générer des gaz inflammables et toxiques ainsi que de la chaleur.
L'acide mercaptoacétique est le composé organique HSCH2CO2H.
L'acide mercaptoacétique est souvent appelé acide mercaptoacétique (MAA).
Il contient à la fois des groupes fonctionnels thiol (mercaptan) et acide carboxylique.
C'est un liquide incolore à l'odeur très désagréable.
L'acide mercaptoacétique est miscible avec les solvants organiques polaires.
L'acide mercaptoacétique est un composé chimique qui contient un groupe thiol (–SH) attaché à une molécule d'acide acétique.
Sa formule chimique est HSCH₂COOH.
L'acide mercaptoacétique est largement utilisé dans diverses applications industrielles et cosmétiques en raison de ses propriétés d'agent réducteur et de sa capacité à rompre les liaisons disulfure dans les protéines.
L'acide mercaptoacétique contient à la fois un groupe fonctionnel thiol (mercaptan) et un groupe fonctionnel acide carboxylique.
L'acide mercaptoacétique est un liquide incolore à l'odeur très désagréable.
L'acide mercaptoacétique est miscible avec les solvants organiques polaires.
L'acide mercaptoacétique est utilisé comme dépilatoire chimique et l'est encore aujourd'hui, notamment sous forme de sels, comme le thioglycolate de calcium et le thioglycolate de sodium.
L'acide mercaptoacétique est le précurseur du thioglycolate d'ammonium utilisé pour les permanentes.
L'acide mercaptoacétique et ses dérivés rompent les ponts disulfures dans le cortex capillaire.
On répare ces liaisons rompues en donnant aux cheveux une « permanente ».
Alternativement, et plus fréquemment, le procédé aboutit à une épilation, comme cela se fait couramment dans le traitement du cuir.
L'acide mercaptoacétique est également utilisé comme indicateur d'acidité, dans la fabrication de thioglycolates et en bactériologie pour la préparation de milieux à base de thioglycolate.
En fait, les réactions de l'acide mercaptoacétique sont utilisées sur les tannins condensés pour étudier leur structure.
Les dérivés organostanniques des esters isooctyliques de l'acide thioglycolique sont largement utilisés comme stabilisants pour le PVC.
L'acide mercaptoacétique peut ramollir les ongles et ensuite les repositionner correctement.
L'acide mercaptoacétique est un composant d'un milieu de culture bactérien spécial : le bouillon de thioglycolate.
L'acide mercaptoacétique est également utilisé dans les produits dits « anti-retombées » ou « nettoyants pour jantes » pour éliminer les résidus d'oxyde de fer des jantes.
Le fer ferreux se combine avec le thioglycolate pour former du thioglycolate ferrique rouge-violet.
Couramment utilisé dans les produits dépilatoires pour rompre les liaisons disulfures de la kératine, facilitant ainsi l'épilation.
L'acide mercaptoacétique est utilisé dans les solutions de permanente pour rompre et reformer les ponts disulfures des cheveux, leur donnant ainsi une ondulation ou une boucle permanente.
Utilisé comme agent réducteur dans diverses réactions chimiques, notamment dans la production de caoutchouc et comme intermédiaire dans la synthèse d'autres produits chimiques.
Grâce à sa capacité à décomposer la kératine, il peut être utilisé dans certaines formulations pour traiter les affections cutanées.
On peut reformer ces liaisons rompues en donnant aux cheveux une « permanente ». Alternativement, et plus couramment, le procédé conduit à une épilation, comme cela se fait fréquemment dans le traitement du cuir.
L'acide mercaptoacétique est un liquide clair à l'odeur forte et désagréable.
L'acide mercaptoacétique s'oxyde facilement au contact de l'air en disulfure correspondant [SCH2CO2H]2.
L'acide mercaptoacétique a été développé dans les années 1940 pour être utilisé comme dépilatoire chimique et est toujours utilisé comme tel, notamment sous forme de sels, y compris le thioglycolate de calcium et le thioglycolate de sodium.
L'acide mercaptoacétique qui sert de stabilisateur, d'agent réducteur et de ligand.
L'acide mercaptoacétique est le composé organique HSCH2CO2H.
L'acide mercaptoacétique contient à la fois un thiol (mercaptan) et un acide carboxylique.
Point de fusion : −16 °C (littérature)
Point d'ébullition : 96 °C 5 mm Hg (litt.)
Densité : 1,326 g/mL à 20 °C (litt.)
densité de vapeur : 3,2 (par rapport à l'air)
Pression de vapeur : 0,4 mm Hg ( 25 °C)
indice de réfraction : n20/D 1,505 (litt.)
Point d'éclair : 126 °C
Température de stockage : Conserver entre +2°C et +8°C.
Solubilité : Chloroforme (avec parcimonie), Méthanol (avec parcimonie)
forme : Liquide
pka : 3,68 (à 25 °C)
couleur : transparent, incolore
Odeur : forte odeur désagréable
pH : 1 (H2O, 20℃)
Solubilité dans l'eau : soluble
Sensible : Sensible à l'air
Merck : 14 933 6
BRN : 506166
Limites d’exposition TLV-TWA 1 ppm (～3,8 mg/m3) (ACGIH).
Stabilité : Sensible à l'air
InChIKey : CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-N
LogP : 0,090
L'acide mercaptoacétique contient à la fois un thiol (mercaptan) et un acide carboxylique.
L'acide mercaptoacétique est un liquide clair à l'odeur forte et désagréable.
L'acide mercaptoacétique s'oxyde facilement au contact de l'air en disulfure correspondant [SCH2CO2H]2.
L'acide thioglycolique (TGA) a été développé dans les années 1940 pour être utilisé comme dépilatoire chimique et est toujours utilisé comme tel, notamment sous forme de sels, notamment le thioglycolate de calcium et le thioglycolate de sodium.
L'acide mercaptoacétique est le précurseur du thioglycolate d'ammonium utilisé pour les permanentes.
L'acide mercaptoacétique et ses dérivés rompent les ponts disulfures dans le cortex capillaire.
On répare ces liaisons rompues en donnant aux cheveux une « permanente ».
Alternativement, et plus fréquemment, le procédé aboutit à une épilation, comme cela se fait couramment dans le traitement du cuir.
L'acide mercaptoacétique est également utilisé comme indicateur d'acidité, dans la fabrication de thioglycolates et en bactériologie pour la préparation de milieux à base de thioglycolate.
L'acide mercaptoacétique est également utilisé dans la fabrication de stabilisants à base d'étain souvent utilisés dans certains produits en polychlorure de vinyle (comme les revêtements de vinyle).
L'acide mercaptoacétique, généralement sous forme de dianion, forme des complexes avec les ions métalliques.
De tels complexes ont été utilisés pour la détection du fer, du molybdène, de l'argent et de l'étain.
L'acide mercaptoacétique est utilisé comme nucléophile dans les réactions de thioglycolyse utilisées sur les tannins condensés pour étudier leur structure.
L'acide mercaptoacétique est un liquide incolore à l'odeur forte et désagréable, semblable à celle des œufs pourris.
Également connu sous le nom d'acide mercaptoacétique, l'HSCH₂COOH est un liquide incolore à l'odeur forte et désagréable. Il est utilisé comme réactif pour les métaux tels que le fer, le molybdène, l'argent et l'étain, ainsi qu'en bactériologie.
L'acide mercaptoacétique est préparé par réaction du chloroacétate de sodium ou de potassium avec un hydrosulfure de métal alcalin en milieu aqueux.
Utilisé comme réactif dans le dosage de divers métaux et dans l'analyse des composés organiques.
Peut être utilisé pour modifier des protéines ou dans la production de diverses biomolécules par clivage des ponts disulfures.
L'acide mercaptoacétique est corrosif pour la peau et les yeux et peut provoquer des brûlures s'il n'est pas manipulé correctement.
L'inhalation ou l'ingestion d'acide thioglycolique peut entraîner un empoisonnement, provoquant des symptômes tels que des maux de tête, des vertiges ou des nausées.
L'acide mercaptoacétique est inflammable et des conditions de stockage et de manipulation appropriées sont nécessaires pour prévenir les risques d'incendie.
L'acide mercaptoacétique est utilisé pour fabriquer des thioglycolates ; dans les tests de sensibilité au fer ; dans les formulations de solutions pour permanentes et de produits dépilatoires ; dans la fabrication de produits pharmaceutiques ; comme stabilisant dans les plastiques vinyliques.
Les composés du groupe carboxyle réagissent avec toutes les bases, inorganiques et organiques (c'est-à-dire les amines), en libérant une quantité importante de chaleur, d'eau et un sel qui peut être nocif.
Incompatible avec les composés de l'arsenic (libère du cyanure d'hydrogène gazeux), les composés diazoïques, les dithiocarbamates, les isocyanates, les mercaptans, les nitrures et les sulfures (libère de la chaleur, des gaz toxiques et potentiellement inflammables), les thiosulfates et les dithionites (libère du sulfate d'hydrogène et des oxydes de soufre).
L'air, les oxydants puissants ; les bases, les métaux actifs, par exemple le sodium, le potassium, le magnésium et le calcium. S'oxyde facilement au contact de l'air.
La décomposition thermique provoque la libération de sulfure d'hydrogène. Peut attaquer divers métaux.
L'acide mercaptoacétique est le composé organique HSCH2CO2H.
Utilisations de l'acide mercaptoacétique :
L'acide mercaptoacétique peut être utilisé comme agent de nucléation de cristallisation dans le traitement et le moulage du polypropylène, comme modificateur pour les revêtements et les fibres, comme agent d'accélération de la polychlorure de vinyle et du caoutchouc, comme agent de perméation à froid et comme intermédiaire pharmaceutique.
L'acide mercaptoacétique est utilisé comme révélateur de couleur pour la détermination photométrique du molybdène, du rhénium et du fer, et comme agent masquant en formulation.
L'acide mercaptoacétique est un composé organique contenant à la fois un thiol et un acide carboxylique.
L'acide mercaptoacétique est un précurseur du thioglycolate d'ammonium, un produit chimique utilisé pour les permanentes.
L'acide mercaptoacétique est utilisé en synthèse organique comme nucléophile dans les réactions de thioglycolyse et comme agent de transfert de soufre pour la synthèse du chlorure de sulfonyle.
Réactif sensible pour le fer, le molybdène, l'argent et l'étain.
Avec le fer ferrique, une couleur bleue apparaît, et lorsqu'un hydroxyde alcalin est ajouté à une solution contenant des sels ferreux et de l'acide thioglycolique, un précipité jaune se forme.
Utilisé dans la fabrication des thioglycolates.
Les sels d'ammonium et de sodium sont couramment utilisés pour l'épilation à froid et le sel de calcium est un produit dépilatoire.
Le sel de sodium est également utilisé en bactériologie dans la préparation des milieux de thioglycolate.
L'acide mercaptoacétique est utilisé dans les produits suivants : produits chimiques de laboratoire, cosmétiques et produits de soins personnels.
L'acide mercaptoacétique est utilisé dans les domaines suivants : recherche et développement scientifiques.
D'autres rejets d'acide mercaptoacétique dans l'environnement sont susceptibles de provenir de : son utilisation en intérieur comme substance réactive et son utilisation en intérieur dans des systèmes clos avec des rejets minimes (par exemple, les liquides de refroidissement des réfrigérateurs, les radiateurs électriques à huile).
L'acide mercaptoacétique est utilisé dans les produits suivants : produits de traitement du cuir, cosmétiques et produits de soins personnels.
L'acide mercaptoacétique a une utilisation industrielle qui permet la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
Le rejet d'acide mercaptoacétique dans l'environnement peut provenir de son utilisation industrielle : formulation de mélanges.
L'acide mercaptoacétique est utilisé dans les produits suivants : produits d'exploration ou de production de pétrole et de gaz.
L'acide mercaptoacétique a une utilisation industrielle qui permet la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
L'acide mercaptoacétique est utilisé dans les domaines suivants : exploitation minière et recherche et développement scientifiques.
L'acide mercaptoacétique est utilisé pour la fabrication de produits chimiques.
Le rejet d'acide mercaptoacétique dans l'environnement peut provenir de son utilisation industrielle : de substances dans des systèmes clos avec un rejet minimal, dans des auxiliaires de traitement sur des sites industriels et comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
L'acide mercaptoacétique est utilisé comme dépilatoire chimique et l'est encore aujourd'hui, notamment sous forme de sels, comme le thioglycolate de calcium et le thioglycolate de sodium.
L'acide mercaptoacétique est le précurseur du thioglycolate d'ammonium, utilisé pour les permanentes.
L'acide mercaptoacétique et ses dérivés rompent les ponts disulfures du cortex capillaire.
On répare ces liaisons rompues en donnant aux cheveux une « permanente ».
L'autre possibilité, plus courante, est que le procédé aboutisse à une épilation, comme c'est souvent le cas dans le traitement du cuir.
L'acide mercaptoacétique est également utilisé comme indicateur d'acidité, dans la fabrication de thioglycolates et en bactériologie pour la préparation de milieux à base de thioglycolate.
Les réactions de thioglycolyse sont utilisées sur les tannins condensés pour étudier leur structure.
L'acide mercaptoacétique a également été utilisé pour ramollir les ongles, soit pour remodeler les ongles en pince dans la bonne position, soit pour aider les antifongiques topiques à pénétrer l'ongle.
Les dérivés organostanniques des acides mercaptoacétiques sont largement utilisés comme stabilisants pour le PVC.
L'acide mercaptoacétique est un composant du bouillon de thioglycolate, un milieu de culture bactérien spécial.
L'acide mercaptoacétique est également utilisé dans les produits dits « anti-retombées » ou « nettoyants pour jantes » pour éliminer les résidus d'oxyde de fer des jantes.
Le fer ferreux se combine avec le thioglycolate pour former du thioglycolate ferrique rouge-violet.
L'acide mercaptoacétique peut être utilisé comme source de soufre pour la synthèse de nanostructures de sulfure métallique par procédé hydrothermal.
Utilisé dans les produits dépilatoires, car il décompose les liaisons disulfures de la kératine, permettant ainsi l'épilation.
Couramment utilisé dans les solutions de permanente, il permet de rompre et de reformer les ponts disulfures des cheveux, permettant ainsi la création de boucles ou d'ondulations permanentes.
L'acide mercaptoacétique est parfois présent dans les produits de soin de la peau conçus pour traiter les affections cutanées kératinisées, car il peut favoriser l'exfoliation en décomposant la kératine.
L'acide mercaptoacétique est utilisé comme agent réducteur dans les synthèses chimiques, notamment dans la production de certains polymères et de caoutchouc.
Il sert d'intermédiaire dans la synthèse de divers produits chimiques, notamment certains produits pharmaceutiques et agricoles.
Parfois inclus dans des formulations destinées à traiter les affections cutanées, notamment lorsque la dégradation de la kératine est nécessaire (par exemple, pour le traitement des cicatrices et des verrues).
L'acide mercaptoacétique est utilisé dans certains produits topiques pour traiter certains types d'excroissances cutanées ou d'affections impliquant les tissus kératinisés.
Il est utilisé dans l'industrie biotechnologique pour rompre les ponts disulfures des protéines, facilitant ainsi la modification et la purification des protéines.
L'acide mercaptoacétique est utilisé pour cliver les ponts disulfures de certaines enzymes, facilitant ainsi leur désactivation ou leur modification pour diverses applications biochimiques.
L'acide mercaptoacétique peut être utilisé en chimie analytique pour déterminer la présence de métaux ou pour créer des complexes métal-thiol destinés à l'analyse.
Employé dans la synthèse et la modification de composés organiques dans les laboratoires de recherche.
L'acide mercaptoacétique peut être utilisé dans la synthèse de certains produits chimiques agricoles, notamment des pesticides ou des herbicides.
Parfois utilisé dans l'industrie du caoutchouc pour modifier les propriétés du caoutchouc, notamment dans les procédés de vulcanisation.
L'acide mercaptoacétique, par ingestion ou contact cutané, peut provoquer des blessures graves, voire la mort.
L'acide mercaptoacétique, au contact d'une substance fondue, peut provoquer de graves brûlures de la peau et des yeux.
Éviter tout contact avec la peau. Les effets du contact ou de l'inhalation peuvent être retardés.
Un incendie peut produire des gaz irritants, corrosifs et/ou toxiques.
Les eaux de ruissellement contenant de l'acide mercaptoacétique provenant de la lutte contre les incendies ou de la dilution peuvent être corrosives et/ou toxiques et provoquer une pollution.
L'acide mercaptoacétique est un composé très toxique et vésicant.
Même une solution à 10 % s'est avérée mortelle pour la plupart des animaux de laboratoire par absorption cutanée.
Les symptômes toxiques aigus observés chez les animaux testés comprennent la faiblesse, la détresse respiratoire, les convulsions, l'irritation du tube digestif et des lésions hépatiques.
L'acide mercaptoacétique est un irritant puissant.
Le contact avec les yeux peut provoquer une inflammation conjonctivale et une opacité cornéenne.
L'acide mercaptoacétique est utilisé comme réactif pour l'analyse des métaux ; dans la fabrication de thioglycolates, de produits pharmaceutiques et de solutions pour permanentes ; et comme stabilisant de vinyle.
L'acide mercaptoacétique est un composé organique contenant à la fois un thiol et un acide carboxylique.
L'acide mercaptoacétique est un précurseur du thioglycolate d'ammonium, un produit chimique utilisé pour les permanentes.
L'acide mercaptoacétique est utilisé en synthèse organique comme nucléophile dans les réactions de thioglycolyse et comme agent de transfert de soufre pour la synthèse du chlorure de sulfonyle.
Réactif sensible pour le fer, le molybdène, l'argent et l'étain.
Avec le fer ferrique, une couleur bleue apparaît, et lorsqu'un hydroxyde alcalin est ajouté à une solution contenant des sels ferreux et de l'acide thioglycolique, un précipité jaune se forme.
L'acide mercaptoacétique est utilisé dans la fabrication des thioglycolates.
Les sels d'ammonium et de sodium sont couramment utilisés pour l'épilation à froid et le sel de calcium est un produit dépilatoire.
Le sel de sodium est également utilisé en bactériologie dans la préparation des milieux de thioglycolate.
L'acide mercaptoacétique est un intermédiaire dans la production du thiométhoprol (caputril), de la biotine, de l'acide thiozinc, du dithiosuccinate de sodium et d'autres produits pharmaceutiques, et est également un intermédiaire dans la synthèse de la cystéine, d'un agent hormonal et d'un désinfectant industriel.
Et une matière première importante pour la synthèse de l'acide sulfurique.
L'acide mercaptoacétique est utilisé comme antioxydant et stabilisant dans les produits pharmaceutiques pour améliorer la stabilité du principe actif et prolonger la durée de conservation des préparations pharmaceutiques.
Les sels d'ammonium et de sodium de l'acide thioglycolique sont principalement utilisés comme agents de frisure, les sels de calcium peuvent être utilisés comme agents dépilatoires, initiateurs de polymérisation, accélérateurs et agents de transfert de chaîne, et peuvent être utilisés pour l'épilation avant une chirurgie esthétique et des expériences sur les animaux.
L'acide mercaptoacétique est utilisé pour fabriquer de la résine époxy, comme catalyseur du bisphénol A, et il peut également être utilisé comme matière première de base pour la synthèse du plastique transparent PVC et des stabilisants thermiques organiques à base d'antimoine et d'étain.
L'acide mercaptoacétique est un réactif sensible pour la détermination du fer, du molybdène, de l'aluminium, de l'étain, etc., et est un inhibiteur des minéraux de sulfure de cuivre et de sulfure de fer lors de leur traitement.
Dans l'industrie pétrochimique et le secteur ferroviaire, il est utilisé pour le nettoyage et le dérouillage des équipements et des rails.
Profil de sécurité de l'acide mercaptoacétique :
L'acide mercaptoacétique, lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition, émet des fumées toxiques de SOx.
Empoisonnement par ingestion, contact cutané, voie intrapéritonéale et voie intraveineuse.
L'acide mercaptoacétique est un irritant corrosif pour la peau, les yeux et les muqueuses.
