Methanesulfonic acid (MsOH) ou methanesulphonic acide est un organosulfuric, liquide incolore avec la formule chimique CH3SO3H et de la structure H3C−S(=O)2−OH.
Methanesulfonic acid est le plus simple des alkylsulfonic acides (R−S(=O)2−OH).
Les sels et les esters de methanesulfonic acid sont connus comme les mesylates (ou methanesulfonates, comme dans méthanesulfonate d'éthyle).
Numéro CAS: 75-75-2
Numéro CE: 200-898-6
Nom IUPAC: methanesulfonic acid
Formule chimique: CH4O3S
Autres noms: 75-75-2, Methylsulfonic acide, Methanesulphonic acide, Kyselina methansulfonova, DTXSID4026422, CHEBI:27376, NSC-3718, 12EH9M7279, DTXCID806422, NSC3718, J1.465F, 200-898-6, Mésylate, Mesylic acide, MFCD00007518, Sulfomethane, Methansulfonsaeure, CH4O3S, NSC 3718, MÉTHANE SULFONIQUE, MsOH, MSA, Methanesulfonicacid, ammoniummethanesulfonate, CCRIS 2783, Kyselina methansulfonova [tchèque], HSDB 5004, EINECS 200-898-6, BRN 1446024, Alkanesulfonate, AI3-28532, UNII-12EH9M7279, metanesulfonic acide, methansulfonic acide Aliphatique sulfonate, methansulphonic acide, methylsulphonic acide, 03, méthyle, acide sulfonique, le méthyle de l'acide sulfonique de méthane-sulfonique, MeSO3H, méthane sulfonique, methanesulphonic-acide, Methanesulfonic acidMSA, le Nilotinib Impureté 30, l'ACIDE LACTIQUE(DL), CH3SO2OH, H3CSO3H, SCHEMBL105, WLN: WSQ1, CE 200-898-6, SCHEMBL1022, Methanesulfonic acid solution, 4-04-00-00010 (Beilstein Manuel de Référence), SCHEMBL124735, SCHEMBL128169, SCHEMBL148135, Methanesulfonic acid, de 99,5%, Methanesulfonic acid, anhydre, SCHEMBL4432863, SCHEMBL8802624, CHEMBL3039600, SCHEMBL30161224, Methanesulfonic Acid (CH3SO3H), METHANESULFONIC ACID [II], METHANESULFONIC ACID [MI], Methanesulfonic acid, HPLC grade, Methanesulfonic acid, >=99.0%, METHANESULFONIC ACID [HSDB], Tox21_201073, STL264182, AKOS009146947, AT25153, CAS-75-75-2, NCGC00248914-01, NCGC00258626-01, BP-12823, FA164682, FM158427, DB-075013, M0093, M2059, Methanesulfonic acid - 70% en solution aqueuse, NS00004472, EN300-29198, Methanesulfonic acid, >=99.0%, ReagentPlus(R), Methanesulfonic acid, pour HPLC, >=99.5% (T), A934985, Q414168, Methanesulfonic Acid(Abandonnées,Voir C4X-125630), Methanesulfonic acid, Vetec(TM) de qualité réactif, 98%, F1908-0093, Z281776238, inca InChI=1/CH4O3S/c1-5(2,3)4/h1H3, H,2,3,4)
Methanesulfonic acid est hygroscopique dans sa forme concentrée.
Methanesulfonic acid peut dissoudre une large gamme de sels d'un métal, beaucoup d'entre eux dans des concentrations significativement plus élevées que dans l'acide chlorhydrique (HCl) ou de l'acide sulfurique (H2SO4).
Methanesulfonic acid (CH3SO3H, MSA) est un solide acide organique.
L'oxydation chimique de dimetyl sulfure dans l'atmosphère conduit à la formation de Methanesulfonic acid en grandes quantités.
Methanesulfonic acid subit une biodégradation par la formation de CO2 et de sulfate.
Methanesulfonic acid est considéré comme un vert acide comme il est moins toxique et corrosif en comparaison aux acides minéraux.
La solution aqueuse Methanesulfonic acid solution a été considérée comme un modèle d'électrolyte pour les procédés électrochimiques.
Methanesulfonic acid est un alkanesulfonic acide dans lequel le groupe alkyle directement liée à la sulfo fonctionnalité est méthyle.
Methanesulfonic acid a un rôle d'Escherichia coli métabolite.
Methanesulfonic acid est un alkanesulfonic acide et un composé de carbone.
Methanesulfonic acid est un conjugué de l'acide d'un méthanesulfonate.
Un alkanesulfonic acide dans lequel le groupe alkyle directement liée à la sulfo fonctionnalité est méthyle.
Methanesulfonic acid (MSA), le plus simple alkanesulfonic acide, est hygroscopique incolore liquide ou solide blanc, selon que la température ambiante est supérieure ou inférieure à 20 ºC.
Methanesulfonic acid est très soluble dans l'eau et les solvants oxygénés, mais peu soluble dans la plupart des hydrocarbures.
En solution aqueuse, Methanesulfonic acid est un acide fort (complètement ionisé).
Methanesulfonic acid acidité et les propriétés de solubilité faire industriellement précieux en tant que catalyseur dans les réactions de la chimie organique, en particulier de la polymérisation.
Dans de nombreuses applications, Methanesulfonic acid est parti sur de l'acide sulfurique concentré, c'est qu'il est similaire à l'acide de force, mais n'est pas un oxydant.
Le premier rapport de la MSA de synthèse a été en 1950 brevet attribué à John C. Snyder et Aristid V. Grosse de Houdry Processus Corp (rachetée par Air Products).
Ils chauffée méthane et du trioxyde de soufre à 200-325 ° C sous pression du fait de la présence de mercure comme catalyseur.
BASF produit actuellement l'acide par un processus en deux étapes dans lequel le méthanol et du soufre élémentaire réagir pour donner le disulfure de diméthyle, qui est ensuite oxydé pour le produit final.
Le méthane sulfonique, aussi connu comme methanesulfonic acid ou mesylic acide.
Le méthane sulfonique est largement utilisé comme un catalyseur acide et de solvant dans les réactions de la chimie organique biologique et de l'agriculture.
Le méthane sulfonique est aussi un ingrédient clé dans de placage de métaux divers imprimer la carte de circuit de fabrication dans l'industrie électrique.
En outre, le Méthane sulfonique est populairement utilisé dans le traitement textile et de la production des matières plastiques et des polymères.
Methanesulfonic acid (MSA) est un solide acide organique.
L'oxydation chimique de dimetyl sulfure dans l'atmosphère conduit à la formation de la MSA en grandes quantités.
Methanesulfonic acid subit une biodégradation par la formation de CO2 et de sulfate.
Methanesulfonic acid est considéré comme un vert acide comme il est moins toxique et corrosif en comparaison aux acides minéraux.
La solution aqueuse Methanesulfonic acid solution a été considérée comme un modèle d'électrolyte pour les procédés électrochimiques.
Utilise
Methanesulfonic acid est utilisé comme un catalyseur acide dans les réactions organiques car Methanesulfonic acid est un non-volatile, acide fort, qui est soluble dans les solvants organiques.
Methanesulfonic acid est pratique pour les applications industrielles, parce Methanesulfonic acid est liquide à température ambiante, tandis que le étroitement liée à p-toluenesulfonic acid (PTSA) est solide.
Cependant, dans le cadre d'un laboratoire, solide APTS est plus pratique.
Methanesulfonic acid est une des matières premières pour les médicaments et les pesticides.
Methanesulfonic acid peut également être utilisé comme agent déshydratant, accélérateur de durcissement du revêtement, du traitement de l'agent pour la fibre, de solvant, de la catalyse et l'estérification ainsi que la réaction de polymérisation.
Methanesulfonic acid peut être utilisé en tant que solvant, l'alkylation, catalyseur d'estérification et de polymérisation, également utilisé dans la médecine et l'industrie de galvanoplastie.
Methanesulfonic acid peut également être appliqué à l'oxydation.
Catalyseur de polymérisation.
Methanesulfonic acid a été développé comme un catalyseur d'estérification à la place de l'acide sulfurique pour la synthèse de résines dans les peintures et les revêtements.
L'un des avantages majeurs de methanesulfonic acid-dessus de l'acide sulfurique, c'est que ce n'est pas une espèce oxydant.
Methanesulfonic acid est utilisé comme catalyseur dans les réactions organiques à savoir l'estérification, l'alkylation et de la condensation des réactions en raison de sa non - volatile de la nature et de la solubilité dans les solvants organiques.
Methanesulfonic acid est également impliqué dans la production de l'amidon des esters de cire oxidate esters, l'acide benzoïque esters, les esters phénoliques, ou alkyl esters.
Methanesulfonic acid réagit avec du borohydrure de sodium en présence de solvant polaire tétrahydrofurane à préparer borane-tétrahydrofuranne complexe.
Methanesulfonic acid trouve son application dans les batteries, en raison de sa pureté et de chlorure d'absence.
Dans l'industrie pharmaceutique, Methanesulfonic acid est utilisé pour la fabrication d'ingrédients pharmaceutiques actifs comme le telmisartan et eprosartan.
Methanesulfonic acid est utile dans la chromatographie d'échange d'ions et est une source de carbone et d'énergie pour certaines bactéries gram-négatives methylotropic bactéries.
Methanesulfonic acid est impliqué dans la déprotection de peptides.
Pour compléter l'hydrolyse des protéines et des peptides avec le tryptophane de récupération.
Après hydrolyse, les échantillons sont dilués avant l'analyse des acides aminés.
Methanesulfonic acid peut être utilisé dans la génération de borane (BH3) par réaction methanesulfonic acid avec NaBH4 dans un aprotiques solvant tel que le THF ou DMS, le complexe de BH3 et le solvant est formé.
Methanesulfonic acid, le plus simple alkanesulfonic acide, est un gaz incolore ou légèrement brun liquide huileux, apparaissant comme des solides à basse température.
Methanesulfonic acid a une température de fusion de 20 °C, le point d'ébullition de 167 °C (13.33 kPa), 122 °C (0,133 kPa), la densité relative des 1.4812 (18 ° c) et de l'indice de réfraction 1.4317 (16 ° c).
Methanesulfonic acid est soluble dans l'eau, l'alcool et l'éther, insoluble dans les alcanes, de benzène et de toluène.
Methanesulfonic acid ne sera pas soumis à la décomposition dans l'ébullition de l'eau chaude et une solution alcaline.
Methanesulfonic acid a également un fort effet de la corrosion contre le métal, le fer, le cuivre et le plomb.
Methanesulfonic acid est incolore ou jaune pâle liquide ayant un point de fusion de 20° C, est un acide fort statuant à la corrosion, mais pas d'oxydation.
Methanesulfonic acid est utilisé dans l'industrie de galvanoplastie et de synthèses organiques, en particulier en tant que catalyseur pour régiospécifiques esterifications, et de polymérisations.
Au-delà, methanesulfonic acid est utilisé comme matériau de départ pour la préparation de methanesulfonyl chlorure.
Méthode de Production
Methanesulfonic acid peut être obtenu par le nitrate d'oxydation du thiocyanate de méthyle.
L'acide nitrique et négatifs de l'eau sont chauffés soigneusement 80-88 °C avec des fractions de plus de méthyle thiocyanate et de la température automatique est passée à environ 105 ℃.
Après la réaction devient doux, la réaction a été chauffé à 120 ° C et a réagi pour 5 heures pour obtenir un produit brut.
Le produit brut a été dilué avec de l'échangés eau et ajusté à un pH de 8 à 9 par ajout de 25% de solution d'hydroxyde de baryum et filtré.
Le filtrat est concentré jusqu'à ce cristalline de précipitations.
Le cristal est lavé par du méthanol pour supprimer le nitrate d'obtenir le baryum méthanesulfonate.
Methanesulfonic acid est ensuite ajouté à la échangées eau à ébullition, ajouter de l'acide sulfurique pour la décomposition, alors que Methanesulfonic acid est chaud, filtre et le filtrat a été concentré sous vide pour aucun d'eau pour obtenir le produit fini.
Une autre méthode est que le méthyl isothiourée sulfate est soumis successivement à la chloration, l'oxydation et l'hydrolyse de dériver le produit fini.
De méthyle isothiourée sulfate a été ajouté à l'eau; et le chlore est envoyée en à 20-25 ° C jusqu'à ce que des phénomènes tels que la solution de la couleur est transformé en jaune; couche d'huile émerge dans le fond de la bouteille; la baisse de température, et un grand nombre de chlore résiduel est évacué par le tuyau d'échappement, ce qui indique le point de fin de la réaction.
La solution de réaction a été extrait avec du chloroforme.
Après séchage, l'extrait a été distillé à 60-62 ° C sous une pression normale pour supprimer le chloroforme, puis soumis à la distillation sous pression réduite.
Recueillir les 60-65 °C (2.67 kPa) fraction a été d'obtenir l'methanesulfonyl chlorure.
Ajouter la base de goutte à goutte sous agitation à 80 ° c eau chaude, et de maintenir la chaleur à l'hydrolyse pendant environ 2h, jusqu'à ce que la réaction des gouttelettes de liquide de disparaître complètement.
La réaction de la solution a été concentrée sous pression réduite à une couche de coulis de forme, dilué avec de l'eau, et concentré sous pression réduite jusqu'à ce que plus d'eau a été distillation pour obtenir methanesulfonic acid.