PRODUITS

BENZOATE DE MÉTHYLE

N° CAS : 93-58-3
N° CE : 202-259-7

Propriétés
Formule chimique C8H8O2
Masse molaire 136,150 g·mol−1
Densité 1.0837 g/cm3
Point de fusion −12,5 °C (9,5 °F; 260,6 K)
Point d'ébullition 199,6 °C (391,3 °F; 472,8 K)
Susceptibilité magnétique (χ) −81,95×10−6 cm3/mol
Indice de réfraction (nD) 1,5164

Synthèse et réactions
Le benzoate de méthyle est formé par la condensation de méthanol et d'acide benzoïque, en présence d'un acide fort.

Le benzoate de méthyle réagit à la fois au niveau du cycle et de l'ester, en fonction du substrat. Les électrophiles attaquent le cycle, illustré par une nitration catalysée par un acide avec de l'acide nitrique pour donner du 3-nitrobenzoate de méthyle. Les nucléophiles attaquent le centre carbonyle, illustré par l'hydrolyse avec addition de NaOH aqueux pour donner du méthanol et du benzoate de sodium.

Occurrence
Le benzoate de méthyle peut être isolé de la fougère d'eau douce Salvinia molesta.
Le benzoate de méthyle est l'un des nombreux composés qui attirent les mâles de diverses espèces d'abeilles orchidées, qui apparemment rassemblent le produit chimique pour synthétiser des phéromones; il est couramment utilisé comme appât pour attirer et collecter ces abeilles à des fins d'étude.

Le chlorhydrate de cocaïne s'hydrolyse dans l'air humide pour donner du benzoate de méthyle; Les chiens renifleurs de drogue sont ainsi entraînés à détecter l'odeur du benzoate de méthyle.

Le benzoate de méthyle se présente sous la forme d'un solide cristallin ou d'un solide dissous dans un liquide. Plus dense que l'eau. Le contact peut irriter légèrement la peau, les yeux et les muqueuses. Peut être légèrement toxique par ingestion. Utilisé pour fabriquer d'autres produits chimiques.

Le benzoate de méthyle est un ester de benzoate obtenu par condensation d'acide benzoïque et de méthanol.
Le benzoate de méthyle a un rôle de métabolite et d'attirant pour les insectes.
Le benzoate de méthyle est un ester de benzoate et un ester de méthyle.

Utilisations de l'industrie
Inhibiteurs de corrosion et agents antitartre
Saveur et parfum
Intermédiaires
Agents d'odeur

Utilisations par les consommateurs
Produits d'entretien de l'air
Utilisation non TSCA
Produits de soins personnels

Secteurs de la transformation industrielle
Toute autre fabrication de produits chimiques organiques de base
Parfums
Activités de forage, d'extraction et de soutien du pétrole et du gaz
Fabrication de teintures et pigments synthétiques

Le benzoate de méthyle a une odeur agréable, distinctive et persistante.
Le benzoate de méthyle a été reconnu comme un produit de dégradation chimique de la cocaïne. Ce fait contribue à une procédure médico-légale où l'odeur caractéristique sert d'indicateur qualitatif.

Description générale
Le benzoate de méthyle est un composé ester aromatique volatil largement utilisé dans les industries de la parfumerie.
Le benzoate de méthyle est naturellement présent dans la goyave, la mangue et le kiwi.

Application
Le benzoate de méthyle (C6H5CO2CH3) peut être utilisé comme précurseur pour :
Synthèse sélective de benzaldéhyde à l'aide de catalyseurs d'oxyde de manganèse supportés.;
Préparation de dérivés de benzophénone par réaction avec des composés aryles via acylation de Friedel-Crafts.

Le benzoate de méthyle est un ester de formule chimique C6H5COOCH3.
Le benzoate de méthyle est formé par la condensation de méthanol et d'acide benzoïque.
Le benzoate de méthyle est un liquide incolore à légèrement jaune qui est insoluble dans l'eau, mais miscible avec la plupart des solvants organiques. Le benzoate de méthyle se trouve dans le piment de la Jamaïque.
Le benzoate de méthyle est présent dans diverses huiles de fleurs, banane, cerise, baie de piment, cériman (Monstera deliciosa), clou de girofle et tige, moutarde, café, thé noir, aneth, carambole et chérimole (Annona cherimola).
Le benzoate de méthyle est utilisé dans les arômes.
Le benzoate de méthyle est l'un des nombreux composés qui attirent les mâles de diverses espèces d'abeilles orchidées, qui apparemment rassemblent le produit chimique pour synthétiser des phéromones; il est couramment utilisé comme appât pour attirer et collecter ces abeilles à des fins d'étude.

Le benzoate de méthyle est une substance aromatique avec de bonnes capacités de déshydratation et d'élimination de l'alcool. En général, il est utilisé pour l'inclusion de paraffine. Après déshydratation par augmentation des concentrations d'alcool, l'échantillon est clarifié par du benzoate de méthyle puis inclus dans de la paraffine.

Formule empirique C8H8O2
Masse molaire (M) 136,2 g/mol
Densité (D) 1,09 g/cm³
Point d'ébullition (bp) 199,5 °C
Point éclair (flp) 77 °C
Point de fusion (mp) -14,5 °C
GT 1
N° CAS [93-58-3]
EG-Nr. 202-259-7

Le benzoate de méthyle est un esters, des arômes et des parfums d'acide carboxylique aromatique couramment utilisés dans l'industrie chimique quotidienne de la Chine avec un fort arôme floral et fruité et des nuances comme l'ylang et la tubéreuse ainsi qu'une haleine de phénol.
Le benzoate de méthyle est naturellement présent dans l'huile d'ylang, l'huile de tubéreuse, l'huile de clou de girofle, l'huile de Kalanchoe et l'huile de jonquilles et d'autres types d'huiles essentielles.
Le benzoate de méthyle est l'arôme alimentaire autorisé par la disposition du GB2760-1996 de Chine et peut être utilisé pour la modulation de la saveur de fraise, de framboise, de cerise, d'ananas, de rhum, de gousse de vanille et de noix et d'autres types d'essence de saveur; il peut être appliqué aux aliments et peut également être appliqué aux formulations d'arômes quotidiens pour la préparation de la base d'encens de type ylang et de type arôme de fleur avec une quantité inférieure à 12%. Il n'y a aucune restriction à l'IFRA.
Le benzoate de méthyle a été identifié comme GRAS par la FEMA avec le numéro FEMA étant 2683 et approuvé par la FDA pour l'administration humaine. Le Conseil de l'Europe a inscrit le benzoate de méthyle dans le tableau des arômes artificiels qui peuvent être utilisés pour l'alimentation et sont inoffensifs pour la santé humaine avec une quantité maximale de 61 mg/kg et une DJA de 5 mg/kg.
Le benzoate de méthyle est stable à l'air et peut s'oxyder lentement en présence d'un agent oxydant ; il peut réagir avec une base et peut être soumis à une saponification en générant de l'acide benzonique. Le benzoate de méthyle peut également subir une transestérification pour préparer d'autres types de benzoates; il est également sensible à l'hydrolyse. D'après les informations fournies par le RIFM, les données de toxicité aiguë du benzoate de méthyle : DL50 orale : 3,4g/kg (rats).
La méthode traditionnelle est basée sur l'estérification du benzoate et du méthanol en présence d'acide sulfurique pour générer du benzoate de méthyle. Puisque le benzoate de méthyle est l'intermédiaire dans la production de matériau polymère, le sous-produit du téréphtalate de diméthyle. Par conséquent, nous pouvons essayer d'isoler et d'obtenir le produit pouvant répondre aux spécifications du parfumeur à partir du benzoate de méthyle brut.
Le benzoate de méthyle peut non seulement être utilisé pour la préparation de rosette, de type géranium et d'autres arômes, mais également comme solvant d'esters de cellulose, d'éther de cellulose, de résines et de caoutchouc ; il peut également être utilisé pour la teinture des fibres de polyester hydrophobe et peut raccourcir le temps de teinture, réduire la température de teinture et améliorer le degré de résistance au lavage après la teinture du tissu.
Les informations ci-dessus sont éditées par le Chemicalbook de Dai Xiongfeng.

Les usages
Le benzoate de méthyle peut être utilisé comme solvant des esters de cellulose, des éthers de cellulose, des résines synthétiques et du caoutchouc ainsi que comme agent auxiliaire de teinture de la fibre de polyester.
Le benzoate de méthyle peut être utilisé pour la préparation d'arômes.
Le benzoate de méthyle peut être utilisé comme solvant dans l'analyse microscopique ainsi que comme solvant pour la cellulose.
GB 2760-1996 le fournit en tant qu'arômes alimentaires autorisés.
Le benzoate de méthyle peut être principalement utilisé pour la préparation d'arômes fraise, framboise, ananas, cerise, gousse de vanille, noix et rhum.
Le benzoate de méthyle est des épices couramment utilisées pour la formulation d'ylang, de type parfum de tubéreuse.
Le benzoate de méthyle peut également être appliqué sur les jonquilles, la lavande, le clou de girofle et la sarriette du cuir espagnol. Utilisé en combinaison avec du ciste, de la mousse de chêne ou de la mousse d'arbre ainsi que de l'huile de vétiver, il peut être utilisé pour préparer un type de fougère afin d'obtenir un parfum agréable.
Le benzoate de méthyle peut être appliqué sur des détergents bon marché, des agents masquants de mauvaise odeur ainsi qu'un arôme industriel.
Le benzoate de méthyle peut également être largement appliqué aux arômes alimentaires tels que le type fraise, etc.
Pour la préparation des arômes, il est également utilisé comme ester de cellulose, solvant d'éther de cellulose, résine, caoutchouc, etc.
Le benzoate de méthyle peut être utilisé pour la synthèse organique ; pour les solvants des esters de cellulose, éther de cellulose, résine, caoutchouc, etc. il peut également être utilisé comme épice avec un arôme riche d'huile de gaulthérie et d'huile de cananga.
Le benzoate de méthyle peut être utilisé pour la préparation de savon et d'huile d'ylang artificielle et d'huile de sésame à usage cosmétique; il peut également être utilisé comme arôme alimentaire pour la préparation de fraise, ananas, cerises et rhum.

Méthode de production
Mettre à travers le chlorure d'hydrogène gazeux dans la solution de méthanol de l'acide benzoïque.
Le benzoate de méthyle peut être produit par réaction d'acide benzoïque et de sulfate de diméthyle à des températures élevées.
Le benzoate de méthyle peut être produit à partir du co-chauffage entre l'acide benzoïque et le méthanol en présence d'acide sulfurique.

La description
Le benzoate de méthyle est un composé organique.
Le benzoate de méthyle est un ester de formule chimique C6H5CO2CH3.
Le benzoate de méthyle est un liquide incolore peu soluble dans l'eau, mais miscible aux solvants organiques.
Le benzoate de méthyle a une odeur agréable, rappelant fortement le fruit de l'arbre feijoa, et il est utilisé en parfumerie.
Le benzoate de méthyle trouve également une utilisation comme solvant et comme pesticide utilisé pour attirer les insectes tels que les abeilles orchidées.

Propriétés chimiques
Le benzoate de méthyle a été trouvé dans les huiles essentielles (par exemple, l'huile d'ylang-ylang).
Le benzoate de méthyle est un liquide incolore avec une forte odeur de fruit sec et légèrement phénolique.
Le benzoate de méthyle peut être converti simplement en d'autres benzoates par transestérification. Étant donné que le benzoate de méthyle est un sous-produit assez important dans la fabrication du térylène, les voies de synthèse antérieures telles que celles partant de l'acide benzoïque ou du chlorure de benzoyle ont été largement abandonnées.
Le benzoate de méthyle est utilisé dans les bases de parfum, telles que les types ylang-ylang et tubéreuse.
Réactivité Profile
Le benzoate de méthyle est un ester. Les esters réagissent avec les acides pour libérer de la chaleur avec les alcools et les acides. Les acides oxydants forts peuvent provoquer une réaction vigoureuse suffisamment exothermique pour enflammer les produits de réaction. La chaleur est également générée par l'interaction d'esters avec des solutions caustiques. L'hydrogène inflammable est généré en mélangeant des esters avec des métaux alcalins et des hydrures.
Le benzoate de méthyle réagit avec les agents oxydants forts et les bases fortes et s'hydrolyse lentement au contact de l'eau. .

Synthèse chimique
Le benzoate de méthyle est formé par la condensation de méthanol et d'acide benzoïque, en présence d'un acide fort tel que l'acide chlorhydrique.
Le benzoate de méthyle réagit à la fois au niveau du cycle et de l'ester. Illustrant sa capacité à subir une substitution électrophile, le benzoate de méthyle subit une nitration catalysée par un acide avec de l'acide nitrique pour donner du 3-nitrobenzoate de méthyle.
Le benzoate de méthyle subit également une hydrolyse avec addition de NaOH aqueux pour donner du méthanol et du benzoate de sodium, qui peuvent être acidifiés avec du HCl aqueux pour former de l'acide benzoïque.

Formule : C8H8O2 / C6H5COOCH3
Masse moléculaire : 136,1
Point d'ébullition : 198-200°C
Point de fusion : -12°C
Densité relative (eau = 1) : 1,09
Solubilité dans l'eau : aucune
Pression de vapeur, Pa à 39°C : 133
Densité relative de vapeur (air = 1) : 4,7
Point éclair : 83°C c.c.
Coefficient de partage octanol/eau en log Pow : 2,12

Le benzoate de méthyle est notre alternative à faible coût aux qualités de haute pureté.
Les solvants à base de benzoate de méthyle fournissent des spécifications adéquates avec les paramètres les plus importants.

À propos de cette substance
Information utile
Le benzoate de méthyle est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 100 tonnes par an.

Le benzoate de méthyle est utilisé par les consommateurs, par les professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.

Utilisations par les consommateurs
Le benzoate de méthyle est utilisé dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage, produits d'entretien de l'air, biocides (par exemple, désinfectants, produits antiparasitaires), cirages et cires, cosmétiques et produits de soins personnels et produits phytopharmaceutiques.
D'autres rejets dans l'environnement de benzoate de méthyle sont susceptibles de se produire : utilisation à l'intérieur comme auxiliaire technologique et à l'extérieur comme auxiliaire technologique.

Durée de vie des articles
L'ECHA ne dispose d'aucune donnée publique enregistrée sur les voies par lesquelles cette substance est le plus susceptible d'être rejetée dans l'environnement. L'ECHA ne dispose d'aucune donnée publique enregistrée indiquant si ou dans quels articles la substance a pu être transformée.

Utilisations répandues par les travailleurs professionnels
Le benzoate de méthyle est utilisé dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage, produits phytopharmaceutiques, cirages et cires et produits cosmétiques et de soins personnels.
Le benzoate de méthyle est utilisé dans les domaines suivants : agriculture, foresterie et pêche, services de santé et recherche et développement scientifiques.
D'autres rejets dans l'environnement de benzoate de méthyle sont susceptibles de se produire : utilisation à l'intérieur (par exemple, liquides de lavage/détergents, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air) et à l'extérieur comme auxiliaire technologique.

Formulation ou reconditionnement
Le benzoate de méthyle est utilisé dans les produits suivants : parfums et fragrances, produits de revêtement, engrais, produits chimiques de laboratoire, lubrifiants et graisses, polymères, produits de lavage et de nettoyage et agents d'extraction.
Le rejet dans l'environnement de benzoate de méthyle peut se produire lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges.

Utilisations sur sites industriels
Le benzoate de méthyle est utilisé dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage, produits chimiques de laboratoire, polymères, produits de revêtement, engrais, régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, lubrifiants et graisses, parfums et parfums et agents d'extraction.
Le benzoate de méthyle a une utilisation industrielle entraînant la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
Le benzoate de méthyle est utilisé dans les domaines suivants : agriculture, foresterie et pêche, exploitation minière en mer, services de santé et recherche et développement scientifiques.
Le benzoate de méthyle est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques et plastiques.
Le benzoate de méthyle peut être rejeté dans l'environnement à la suite d'une utilisation industrielle : dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels, en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), en tant qu'auxiliaires technologiques et dans la production d'articles.

Fabrication
Le rejet dans l'environnement de benzoate de méthyle peut se produire lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.

Le benzoate de méthyle est utilisé en parfumerie.
Le benzoate de méthyle trouve également une utilisation comme solvant.
Le benzoate de méthyle agit comme agent intermédiaire et agent odorant. De plus, il est utilisé pour attirer les insectes tels que les abeilles orchidées.
Le benzoate de méthyle est également utilisé pour les esters de cellulose, les éthers de cellulose, les résines synthétiques et les solvants pour caoutchouc et les fibres de polyester pour aider à la préparation de l'arôme.

Le benzoate de méthyle est un benzoate d'alkyle à chaîne courte qui trouve des utilisations principales comme parfums ou agents aromatisants. En application de parfumns, il se mêle à l'ylang ylang, au musc, à la rose, au géranium, à la mousse de chêne labdanumn et au vétiver.

Forme : Liquide
Propriétés : Liquide parfumé, incolore, non soluble dans l'eau.

Le benzoate de méthyle est un composé organique.
Le benzoate de méthyle est un ester de formule chimique C6H5CO2CH3.
Le benzoate de méthyle est un liquide incolore peu soluble dans l'eau.

Le benzoate de méthyle est un composé naturel présent dans de nombreuses huiles de clou de girofle, d'ylang-ylang et de tubéreuse. Des études suggèrent que le benzoate de méthyle est utile dans la défense contre l'herbivorie des insectes dans le riz. En recherche biologique, le benzoate de méthyle peut être utilisé comme biomarqueur dans la croissance des moisissures. D'autres études indiquent que le benzoate de méthyle peut être utilisé comme solvant pour les esters et éthers de cellulose. De plus, le benzoate de méthyle est un composant des résines et des caoutchoucs.
Le benzoate de méthyle est un inhibiteur efficace du virus de la grippe.

Forme : liquide
Couleur : incolore
Point de fusion : -12°C
Point d'ébullition : 198 - 200°C
Point éclair : 82°C

Le benzoate de méthyle, un composé organique et un ester, peut être utilisé en parfumerie, comme solvant et comme solvant. Les produits non classés fournis par Spectrum indiquent une qualité adaptée à un usage industriel général ou à des fins de recherche et ne sont généralement pas adaptés à la consommation humaine ou à un usage thérapeutique.

Le benzoate de méthyle est un composé organique.
Le benzoate de méthyle est un ester de formule chimique C6H5CO2CH3.
Le benzoate de méthyle est un liquide incolore peu soluble dans l'eau, mais miscible aux solvants organiques.
Le benzoate de méthyle a une forte odeur et il est utilisé en parfumerie.
Le benzoate de méthyle trouve également une utilisation comme solvant et comme pesticide utilisé pour attirer les insectes tels que les abeilles orchidées.
Le benzoate de méthyle peut être isolé de la fougère d'eau douce Salvinia molesta.
Le benzoate de méthyle est l'un des nombreux composés qui attirent les mâles de diverses espèces d'abeilles orchidées, qui apparemment rassemblent le produit chimique pour synthétiser des phéromones; il est couramment utilisé comme appât pour attirer et collecter ces abeilles à des fins d'étude. Le chlorhydrate de cocaïne s'hydrolyse dans l'air humide pour donner du benzoate de méthyle; Les chiens renifleurs de drogue sont ainsi entraînés à détecter l'odeur du benzoate de méthyle.

Le benzoate de méthyle [93-58-3] a été trouvé dans les huiles essentielles, par exemple l'huile d'ylang-ylang.
Le benzoate de méthyle est un liquide incolore avec une forte odeur de fruit sec et légèrement phénolique. Le benzoate de méthyle peut être converti simplement en d'autres benzoates par transestérification. Étant donné que le benzoate de méthyle est un sous-produit assez important dans la fabrication du terylène, les voies de synthèse antérieures telles que celles partant de l'acide benzoïque ou du chlorure de benzoyle ont été largement abandonnées.
Le benzoate de méthyle est utilisé dans les bases de parfum, telles que les types ylang-ylang et tubéreuse.

Apparition naturelle : Signalé dans les huiles de tubéreuse (fleurs), d'ylang-ylang, de clou de girofle.Polianthes tuberosa.L. (fleurs) et Narcissus jonquilla L (fleurs).

Également signalé dans la banane, la cerise aigre-douce, la goyave, le jus d'orange, les raisins, les baies, la papaye, la pêche, l'ananas, les pois, la feuille de cassia, le clou de girofle, la moutarde, le poivre, le vinaigre, le gruyère, le beurre, le yaourt, l'huile de houblon, cognac, café, thé, miel, olive, pruneau, champignon, carambole, mangue, tamarin, riz, figue de barbarie, aneth, corossol, pomme de cajou, basilic, bonite séchée, chérimole, kiwi, baie de myrte, papaye de montagne, vanille Bourbon , groseille du Cap, sapotille, naranjilla, prune de porc, baie de piment, huile de camomille allemande, myrtille, canneberge, cassis, tubéreuse et clou de girofle.

L'odeur et les utilisations du benzoate de méthyle
Odeur => gaulthérie dure cananga aromatique douce fruitée-narcotique-florale fruitée Piquante forte odeur florale profonde de ténacité modérée à faible
Utilisations du parfum => Ylang Tubéreuse Tubéreuse Agent masquant Corps Donne un bon corps Girofle Myrtille Narcotiques-floraux, Types floraux, Tubéreuse, Ylang-ylang, Parfums industriels, 'Peau d'Espagne' Détergents
Cerise Prune Cassis Prune, Cassis, Baie, Noix, Epice, Fraise, Rhum, Vanille, Cassis
Se mélange bien avec => +Mousse de chêne +Bois de santal +Muscs +para-Tolyl Methyl Ether +Vétiver Alcool cinnamique,

Le benzoate de méthyle est un composé naturel utilisé dans les aliments et les cosmétiques.
Les scientifiques de l'ARS ont découvert que le benzoate de méthyle tue plusieurs insectes nuisibles.
Le benzoate de méthyle pourrait être un pesticide respectueux de l'environnement.

Ses fonctions (INCI)
Conservateur : Inhibe le développement de micro-organismes dans les produits cosmétiques.
Entretien de la peau : Maintient la peau en bon état
Solvant : Dissout d'autres substances
Parfumer : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques
Émollient : Adoucit et lisse la peau
Masquage : Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit

Le benzoate de méthyle n'a pas pu être classé comme composé toxique pour un organe cible spécifique, car une étude clé et deux études à l'appui montrent une toxicité potentielle supérieure aux valeurs recommandées (toxicité pour un organe cible spécifique - exposition répétée).

Le benzoate de méthyle est formé par la condensation de méthanol et d'acide benzoïque.
Le benzoate de méthyle est un liquide incolore à légèrement jaune qui est insoluble dans l'eau, mais miscible avec la plupart des solutions organiquesnts.

Caractéristiques:
Odeur agréable
Rappelle fortement
Utilisé pour attirer les insectes

Noms IUPAC
ester méthylique de l'acide benzoïque
ester méthylique de l'acide benzoïque
BME
Bensoate de méthyle
BENZOATE DE MÉTHYLE
Benzoate de méthyle
Benzoate de méthyle
benzoate de méthyle
Benzoate de méthyle
benzoate de méthyle
Méthylbenzoaat

SYNONYMES :
202-259-7 [EINECS]
93-58-3 [IA]
Benzoate de méthyle [français] [Nom ACD/IUPAC]
Benzoato di metile [italien]
Benzoesäuremethylester [allemand]
ester méthylique de l'acide benzoïque
Acide benzoïque, ester méthylique [ACD/Nom d'index]
méthylbenzènecarboxylate
Benzoate de méthyle [Nom ACD/IUPAC]
Méthylbenzoaat [néerlandais]
Benzoate de méthyle [allemand]
Méthyl-benzoate [Allemand] [Nom ACD/IUPAC]
benzoate de méthyle
Methylester kyseliny benzoove [Tchèque]
metil benzoato [portugais]
MFCD00008421 [numéro MDL]
202-284-3 [EINECS]
204995-53-9 [IA]
208396-40-1 [IA]
25764-08-3 [IA]
442197-98-0 [IA]
5-22-02-00059 [Beilstein]
68661-19-8 [IA]
91929-46-3 [IA]
Ester méthylique d'acide benzoïque
Clorius
Clorius (VAN)
Impureté Gaïacol E

Autres noms : benzoate de méthyle ; Clorius ; benzènecarboxylate de méthyle; huile de niobe; Huile de Niobé ; Essence de niobé; Méthylester kyseliny benzoove; Oxyde le; ONU 2938 ; Ester méthylique de l'acide benzoïque; huile d'oniobe; NSC 9394