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Éthylméthylcétone (MEK)
Numéro CAS : 78-93-3
Formule chimique : C4H8O
Masse molaire : 72,107 g
N° CE : 201-159-0
La méthyléthylcétone (MEK) est un liquide incolore à l'odeur forte et sucrée.
La méthyléthylcétone (MEK) est produite en grande quantité.
Près de la moitié de son utilisation est dans les peintures et autres revêtements car il s'évapore rapidement dans l'air et dissout de nombreuses substances.
La méthyléthylcétone (MEK) est également utilisée dans les colles et comme agent de nettoyage.
La méthyléthylcétone (MEK) est un produit naturel.
La méthyléthylcétone (MEK) est fabriquée par certains arbres et se trouve dans certains fruits et légumes en petites quantités.
La méthyléthylcétone (MEK) est également rejetée dans l'air par les gaz d'échappement des voitures et des camions.
La méthyléthylcétone est utilisée comme solvant.
L'exposition aiguë (à court terme) par inhalation à la méthyléthylcétone chez les humains entraîne une irritation des yeux, du nez et de la gorge.
Des informations limitées sont disponibles sur les effets chroniques (à long terme) de la méthyléthylcétone chez l'homme. Des études d'inhalation chronique chez des animaux ont signalé de légers effets neurologiques, hépatiques, rénaux et respiratoires.
La méthyléthylcétone (MEK) est un composé organique de formule CH3C(O)CH2CH3.
Cette cétone liquide incolore a une odeur forte et sucrée rappelant l'acétone.
La méthyléthylcétone (MEK) est produite industriellement à grande échelle, mais n'est présente dans la nature qu'à l'état de traces.
La méthyléthylcétone (MEK) est partiellement soluble dans l'eau et est couramment utilisée comme solvant industriel.
La méthyléthylcétone (MEK) est un isomère d'un autre solvant, le tétrahydrofuranne.
Applications de la méthyléthylcétone (MEK)
En tant que solvant
La méthyléthylcétone (MEK) est un solvant efficace et courant et est utilisée dans les procédés impliquant des gommes, des résines, des revêtements d'acétate de cellulose et de nitrocellulose et dans les films de vinyle.
Pour cette raison, il trouve une utilisation dans la fabrication de plastiques, de textiles, dans la production de cire de paraffine et dans des produits ménagers tels que la laque, les vernis, le décapant, un agent dénaturant pour l'alcool dénaturé, les colles et comme agent de nettoyage.
La méthyléthylcétone (MEK) a des propriétés de solvant similaires à celles de l'acétone, mais elle bout à une température plus élevée et a une vitesse d'évaporation nettement plus lente.
Contrairement à l'acétone, il forme un azéotrope avec l'eau, ce qui le rend utile pour la distillation azéotropique de l'humidité dans certaines applications.
La méthyléthylcétone (MEK) est également utilisée dans les marqueurs effaçables à sec comme solvant du colorant effaçable.
En tant qu'agent de soudage plastique
Comme la méthyléthylcétone (MEK) dissout le polystyrène et de nombreux autres plastiques, elle est vendue comme "ciment modèle" pour être utilisée dans les pièces de connexion des kits de modèles réduits.
Bien que souvent considéré comme un adhésif, il fonctionne en fait comme un agent de soudage dans ce contexte.
Autres utilisations de la méthyléthylcétone (MEK)
La méthyléthylcétone (MEK) est le précurseur du peroxyde de méthyléthylcétone, qui est un catalyseur pour certaines réactions de polymérisation telles que la réticulation des résines de polyester insaturé.
Le diméthylglyoxime peut être préparé à partir de méthyléthylcétone (MEK) d'abord par réaction avec du nitrite d'éthyle pour donner du diacétylmonoxime suivi d'une conversion en dioxime.
Dans le procédé au peroxyde de production d'hydrazine, l'ammoniac chimique de départ est lié à la méthyléthylcétone (MEK), oxydée par le peroxyde d'hydrogène, liée à une autre molécule d'ammoniac.
Dans l'étape finale du procédé, une hydrolyse produit le produit hydrazine souhaité et régénère la méthyléthylcétone (MEK).
Me(Et)C=NN=C(Et)Me + 2 H2O → 2 Me(Et)C=O + N2H4
Sécurité
Inflammabilité de la méthyléthylcétone (MEK)
La méthyléthylcétone (MEK) peut réagir avec la plupart des matières oxydantes et provoquer des incendies.
La méthyléthylcétone (MEK) est modérément explosive, ne nécessitant qu'une petite flamme ou une étincelle pour provoquer une réaction vigoureuse.
Les incendies de méthyléthylcétone (MEK) doivent être éteints avec du dioxyde de carbone, des agents secs ou une mousse résistant à l'alcool. Les concentrations dans l'air suffisamment élevées pour être inflammables sont intolérables pour l'homme en raison de la nature irritante de la vapeur.
Effets sur la santé de la méthyléthylcétone (MEK)
La méthyléthylcétone (MEK) est un constituant de la fumée de tabac.
La méthyléthylcétone (MEK) est un irritant qui provoque une irritation des yeux et du nez chez l'homme.
Des effets graves sur la santé des animaux n'ont été observés qu'à des niveaux très élevés. Ceux-ci comprenaient des malformations congénitales squelettiques et un faible poids à la naissance chez les souris, lorsqu'elles l'ont inhalé à la dose la plus élevée testée (3000 ppm pendant 7 heures/jour).
Il n'y a pas d'études à long terme avec des animaux le respirant ou le buvant, et aucune étude de cancérogénicité chez les animaux le respirant ou le buvant.
Il existe certaines preuves que la méthyléthylcétone (MEK) peut potentialiser la toxicité d'autres solvants, contrairement au calcul des expositions aux solvants mixtes par simple addition des expositions.
En 2010, certains examinateurs ont conseillé la prudence dans l'utilisation de la méthyléthylcétone (MEK) en raison de rapports d'effets neuropsychologiques.
La méthyléthylcétone (MEK) est répertoriée comme précurseur du tableau II dans le cadre de la Convention des Nations Unies contre le trafic illicite de stupéfiants et de substances psychotropes.
Régulation de la méthyléthylcétone (MEK)
L'émission de méthyléthylcétone (MEK) a été réglementée aux États-Unis en tant que polluant atmosphérique dangereux, car il s'agit d'un composé organique volatil contribuant à la formation d'ozone troposphérique (au niveau du sol).
En 2005, l'Environmental Protection Agency des États-Unis a retiré la méthyléthylcétone (MEK) de la liste des polluants atmosphériques dangereux (HAP).
À propos de la méthyléthylcétone (MEK)
La méthyléthylcétone (MEK) est enregistrée dans le cadre du règlement REACH et est fabriquée et/ou importée dans l'Espace économique européen, à ≥ 100 000 tonnes par an.
La méthyléthylcétone (MEK) est utilisée par les consommateurs, par les professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
Utilisations grand public de la méthyléthylcétone (MEK)
La méthyléthylcétone (MEK) est utilisée dans les produits suivants : lubrifiants et graisses, adhésifs et produits d'étanchéité, produits de revêtement, produits antigel, produits de polissage et cires et carburants.
D'autres rejets dans l'environnement de méthyléthylcétone (MEK) sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur (par exemple, liquides de lavage en machine/détergents, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et désodorisants), l'utilisation à l'extérieur comme auxiliaire technologique, utilisation intérieure dans des systèmes fermés avec un dégagement minimal (par exemple, liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à base d'huile) et utilisation extérieure dans des systèmes fermés avec un dégagement minimal (par exemple, liquides hydrauliques dans la suspension automobile, lubrifiants dans l'huile moteur et liquides de freinage).
Utilisations répandues par les travailleurs professionnels de la méthyléthylcétone (MEK)
La méthyléthylcétone (MEK) est utilisée dans les produits suivants : produits de revêtement, produits de lavage et de nettoyage, régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, produits chimiques de laboratoire, lubrifiants et graisses.
La méthyléthylcétone (MEK) est utilisée dans les domaines suivants : services de santé et recherche et développement scientifiques.
La méthyléthylcétone (MEK) est utilisée pour la fabrication de : et produits chimiques. D'autres rejets dans l'environnement de méthyléthylcétone (MEK) sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'extérieur, l'utilisation à l'intérieur (par exemple, les liquides/détergents de lavage en machine, les produits d'entretien automobile, les peintures et les revêtements ou les adhésifs, les parfums et les désodorisants), l'utilisation à l'intérieur dans systèmes fermés à dégagement minimal (par exemple, liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à base d'huile) et utilisation à l'extérieur dans des systèmes fermés à dégagement minimal (par exemple, liquides hydrauliques dans les suspensions automobiles, lubrifiants dans l'huile moteur et liquides de freinage).
Formulation ou reconditionnement de Methyl Ethyl Ketone (MEK)
La méthyléthylcétone (MEK) est utilisée dans les produits suivants : produits photochimiques, produits de revêtement, produits chimiques de laboratoire, polymères, lubrifiants et graisses.
Le rejet dans l'environnement de méthyléthylcétone (MEK) peut résulter d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges, formulation dans des matériaux, dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels, en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), de substances dans des systèmes fermés avec un minimum de rejet, la fabrication de la substance et la production d'articles.
Utilisations sur les sites industriels de la méthyléthylcétone (MEK)
La méthyléthylcétone (MEK) est utilisée dans les produits suivants : produits de revêtement, encres et toners, produits chimiques de laboratoire, régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, lubrifiants et graisses et produits de lavage et de nettoyage.
La méthyléthylcétone (MEK) est utilisée pour la fabrication de : produits chimiques.
Le rejet dans l'environnement de méthyléthylcétone (MEK) peut se produire à la suite d'une utilisation industrielle : dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels, de substances dans des systèmes fermés avec un rejet minimal, la formulation de mélanges, la fabrication de la substance et en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure de une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
Fabrication de méthyléthylcétone (MEK)
Le rejet dans l'environnement de méthyléthylcétone (MEK) peut résulter d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance, dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels, en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), formulation de mélanges, formulation dans les matériaux, dans la production d'articles et de substances dans des systèmes fermés avec un minimum de rejet.
Aspect : Liquide incolore
Odeur : Menthe ou acétone
Densité : 0,8050 g/mL
Point de fusion : -86 ° C (-123 ° F; 187 K)
Point d'ébullition : 79,64 ° C (175,35 ° F; 352,79 K)
Solubilité dans l'eau : 27,5 g/100 mL
log P : 0,37
Pression de vapeur : 78 mmHg (20 °C)
Acidité (pKa) : 14,7
Susceptibilité magnétique (χ) : −45,58·10−6 cm3/mol
Indice de réfraction (nD) : 1,37880
Viscosité : 0,43 cP
Poids moléculaire : 72,11
XLogP3 : 0,3
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
Nombre d'obligations rotatives : 1
Masse exacte : 72,057514874
Masse monoisotopique : 72,057514874
Surface polaire topologique : 17,1 Ų
Nombre d'atomes lourds : 5
Complexité : 38,9
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui
La méthyléthylcétone se présente sous la forme d'un liquide incolore assez volatil avec une agréable odeur piquante.
Point d'éclair 20°F.
Vapeurs plus lourdes que l'air. Ne réagit pas avec l'eau ou de nombreux matériaux courants.
Stable dans le transport normal. Irrite le nez, les yeux et la gorge. La combustion peut produire des matières toxiques. Densité 6,7 lb/gal. Utilisé comme solvant, pour la fabrication d'autres produits chimiques et pour la production de cire à partir de pétrole.
Des effets sur le développement, y compris une diminution du poids fœtal et des malformations fœtales, ont été signalés chez des souris et des rats exposés à la méthyléthylcétone par inhalation et ingestion.
L'EPA a classé la méthyléthylcétone dans le groupe D, inclassable quant à la cancérogénicité humaine.
La méthyléthylcétone (C4H8O ou CH3CH3COCH2CH3) est un liquide incolore et inflammable avec une forte odeur. La méthyléthylcétone (MEK) peut être nocive pour les yeux, la peau et en cas d'inhalation ou d'ingestion.
Les travailleurs peuvent être blessés par l'exposition à la méthyléthylcétone.
Le niveau d'exposition dépend de la dose, de la durée et du travail effectué.
La méthyléthylcétone est utilisée dans de nombreuses industries.
La méthyléthylcétone (MEK) est utilisée comme solvant et dans la fabrication de caoutchouc synthétique, de cire de paraffine et pour fabriquer d'autres produits chimiques.
Voici quelques exemples de travailleurs à risque d'être exposés à la méthyléthylcétone :
Les travailleurs qui travaillent dans les imprimeries
Employés exposés à certaines peintures, revêtements ou colles
Ouvriers qui travaillent dans des usines de chaussures et d'articles de sport
Travailleurs de la fabrication impliqués dans la fabrication de produits en caoutchouc synthétique
La méthyléthylcétone est utilisée comme solvant.
Exposition aiguë (à court terme) par inhalation à la méthyléthylcétone dans
l'homme provoque une irritation des yeux, du nez et de la gorge.
Des informations limitées sont disponibles sur la maladie chronique
effets (à long terme) de la méthyléthylcétone chez l'homme.
Des études d'inhalation chronique chez des animaux ont rapporté
légers effets neurologiques, hépatiques, rénaux et respiratoires.
Aucune information n'est disponible sur le développement,
effets sur la reproduction ou cancérigènes de la méthyléthylcétone chez l'homme.
Effets sur le développement, y compris
diminution du poids fœtal et malformations fœtales, ont été signalés chez des souris et des rats exposés au méthyl
éthylcétone par inhalation et ingestion.
L'EPA a classé la méthyléthylcétone dans le groupe D, et non
classable quant à sa cancérogénicité pour l'homme.
Utilisations de la méthyléthylcétone (MEK)
La méthyléthylcétone est principalement utilisée comme solvant dans les processus impliquant des gommes, des résines, de la cellulose
acétate et nitrate de cellulose.
La méthyléthylcétone est également utilisée dans l'industrie du caoutchouc synthétique, dans la production de cire de paraffine et dans
produits ménagers tels que laques et vernis, décapants et colles.
Sources et exposition potentielle à la méthyléthylcétone (MEK)
La méthyléthylcétone a été détectée dans l'air intérieur et extérieur. La méthyléthylcétone peut être
produit dans l'air extérieur par la photooxydation de certains polluants atmosphériques, tels que le butane et d'autres
hydrocarbures.
De la méthyléthylcétone a été trouvée dans l'eau potable et les eaux de surface à un certain nombre de sites.
L'exposition à la méthyléthylcétone peut également se produire sur le lieu de travail et par l'exposition aux
produits contenant le produit chimique.
Évaluation de l'exposition personnelle à la méthyléthylcétone (MEK)
Les niveaux de méthyléthylcétone dans l'urine peuvent être mesurés pour déterminer l'exposition au produit chimique.
Informations sur les risques pour la santé de la méthyléthylcétone (MEK)
Effets aigus :
L'exposition aiguë des humains à des concentrations élevées de méthyléthylcétone provoque une irritation des yeux,
nez et gorge.
D'autres effets signalés à la suite d'une exposition aiguë par inhalation chez l'homme comprennent le système nerveux central
dépression, maux de tête et nausées.
Des cas de dermatite ont été signalés chez l'humain à la suite d'une exposition cutanée à la méthyléthylcétone.
Des tests impliquant une exposition aiguë de lapins ont montré que la méthyléthylcétone avait une toxicité aiguë élevée due à
Des tests impliquant une exposition aiguë de lapins ont montré que la méthyléthylcétone avait une toxicité aiguë élevée due à
exposition cutanée, tandis que l'exposition orale aiguë des rats et des souris a montré que le produit chimique
présentent une toxicité modérée par ingestion.
Des tests d'inhalation aiguë chez le rat indiquent une faible toxicité due à l'exposition à la méthyléthylcétone par inhalation.
Effets chroniques (non cancéreux) de la méthyléthylcétone (MEK) :
Des informations limitées sont disponibles sur les effets chroniques de la méthyléthylcétone chez l'homme suite à une exposition par inhalation.
Une étude a rapporté des lésions nerveuses chez des personnes qui reniflaient un diluant à colle contenant de la méthyléthylcétone et d'autres produits chimiques.
De légers effets neurologiques, hépatiques, rénaux et respiratoires ont été signalés dans des études d'inhalation chronique de méthyléthylcétone chez des animaux.
La concentration de référence (RfC) pour la méthyléthylcétone est de 1 milligramme par mètre cube (mg/m3) sur la base d'une diminution du poids à la naissance du fœtus chez la souris.
Le RfC est une estimation (avec une incertitude couvrant peut-être un ordre de grandeur) d'une exposition continue par inhalation de la population humaine (y compris les sous-groupes sensibles) qui est susceptible d'être sans risque appréciable d'effets délétères non cancéreux au cours d'une vie.
La méthyléthylcétone (MEK) n'est pas un estimateur direct du risque, mais plutôt un point de référence pour évaluer les effets potentiels.
À des expositions de plus en plus supérieures à la RfC, le potentiel d'effets nocifs sur la santé augmente.
L'exposition à vie au-dessus du RfC n'implique pas qu'un effet néfaste sur la santé se produirait nécessairement.
L'EPA a une confiance moyenne dans l'étude principale sur laquelle la RfC est basée car elle est bien conçue et testée à plusieurs concentrations d'exposition et plusieurs paramètres de toxicité bien qu'il n'y ait pas suffisamment de données présentées pour d'éventuels effets respiratoires ; faible confiance dans la base de données car il n'y a pas d'études multigénérationnelles et une seule étude subchronique et les effets de la porte d'entrée ne sont pas suffisamment pris en compte ; et, par conséquent, la confiance dans le RfC est faible.
La dose de référence (RfD) pour la méthyléthylcétone est de 0,6 milligrammes par kilogramme de poids corporel par jour
(mg/kg/j) sur la base d'une diminution du poids fœtal à la naissance chez le rat.
L'EPA a une faible confiance dans l'étude sur laquelle la RfD est basée, car la réduction du groupe à forte dose de 3,0 à 2,0 % a confondu la détermination de l'effet critique ; faible confiance dans la base de données en raison du manque de données orales pour la méthyléthylcétone (MEK) elle-même, de l'absence de données chez une deuxième espèce et du manque de données sur le métabolisme à long terme ; et, par conséquent, une faible confiance dans le RfD.
Effets sur la reproduction/le développement de la méthyléthylcétone (MEK) :
Une étude d'inhalation chez des souris exposées à la méthyléthylcétone a signalé une diminution du poids fœtal et des malformations fœtales.
Des effets sur le développement ont également été signalés chez des rats à la suite d'expositions par voie orale et par inhalation.
Dans une étude de cancérogénicité cutanée, aucune tumeur cutanée n'a été signalée suite à une exposition à la méthyléthylcétone.
L'EPA a classé la méthyléthylcétone dans le groupe D, inclassable quant à la cancérogénicité humaine, sur la base d'un manque de données concernant la cancérogénicité chez les humains et les animaux.
Propriétés physiques de la méthyléthylcétone (MEK)
La méthyléthylcétone est un liquide volatil incolore soluble dans l'eau.
Le seuil d'odeur pour la méthyléthylcétone est de 5,4 parties par million (ppm), avec une odeur semblable à celle de l'acétone
signalé.
La formule chimique de la méthyléthylcétone est C4H8O et le poids moléculaire est de 72,10 g/mol.
La pression de vapeur de la méthyléthylcétone est de 95,1 mm Hg à 25 °C et son coefficient de partage log octanol/eau (log Kow) est de 0,261.
Facteurs de conversion :
Pour convertir les concentrations dans l'air (à 25 °C) de ppm en mg/m3 : mg/m3= (ppm) × (poids moléculaire du composé)/(24,45).
Pour la méthyléthylcétone : 1 ppm = 2,95 mg/m3.
La méthyléthylcétone peut vous affecter lorsqu'elle est inhalée et en traversant votre peau.
La méthyléthylcétone peut irriter la peau et provoquer une éruption cutanée ou une sensation de brûlure au contact.
L'exposition répétée peut provoquer un dessèchement et des gerçures de la peau.
Le contact peut gravement irriter et brûler les yeux, entraînant des dommages permanents.
L'inhalation de méthyléthylcétone peut irriter le nez et la gorge, provoquant une toux et une respiration sifflante.
L'exposition peut causer des étourdissements, des étourdissements, des maux de tête, des nausées, une vision floue et peut vous faire perdre connaissance.
Une forte exposition répétée peut endommager le système nerveux et affecter le cerveau.
La méthyléthylcétone est un LIQUIDE INFLAMMABLE et un RISQUE D'INCENDIE.
Liquide incolore assez volatil avec une agréable odeur piquante.
Point d'éclair 20°F.
Vapeurs plus lourdes que l'air.
Ne réagit pas avec l'eau ou de nombreux matériaux courants. Stable dans le transport normal.
Irrite le nez, les yeux et la gorge.
La combustion peut produire des matières toxiques.
Densité 6,7 lb/gal.
Utilisé comme solvant, pour la fabrication d'autres produits chimiques et pour la production de cire à partir de pétrole.
La méthyléthylcétone est un liquide volatil clair qui est soluble dans l'eau et a une légère odeur d'acétone.
La méthyléthylcétone a pour formule C4H8O.
La méthyléthylcétone est naturellement présente car elle est biosynthétisée par certains arbres et se trouve également en petites quantités dans certains fruits et légumes ainsi que dans le poulet, le miel et une variété de fromages.
La méthyléthylcétone (MEK) est un composé organique volatil oxygéné relativement abondant mais peu étudié qui peut servir de source à la fois de HOx et de PAN lorsqu'il est photooxydé.
Nous utilisons des observations aériennes de la méthyléthylcétone (MEK) de la troposphère marine éloignée pour montrer que l'océan sert de source de méthyléthylcétone (MEK) dans l'atmosphère pendant l'hiver et l'été météorologiques.
Il y a une saisonnalité prononcée dans les profils de méthyléthylcétone (MEK) dans la troposphère extratropicale, avec des rapports de mélange de méthyléthylcétone (MEK) plus élevés observés en été qu'en hiver.
La méthyléthylcétone (MEK) dans l'air pur au-dessus des océans éloignés est en corrélation avec l'acétone et l'acétaldéhyde, dont les principales sources dans l'eau de l'océan sont la photooxydation des matières organiques.
Nous montrons que même une petite concentration (> 1 nM) de méthyléthylcétone (MEK) dans les eaux de surface est suffisante pour permettre à l'océan d'être une source nette de méthyléthylcétone (MEK) dans l'atmosphère au-dessus des bassins océaniques sur plusieurs saisons.
La méthyléthylcétone (MEK) est un gaz abondant mais peu étudié dans l'atmosphère terrestre, qui est émis dans l'atmosphère par des sources humaines et naturelles.
Lorsque la méthyléthylcétone (MEK) est brisée par la lumière ultraviolette, les produits libérés par ces réactions jouent un rôle important dans la formation et la destruction de la pollution atmosphérique.
Dans cet article, nous montrons que les océans sont une source de méthyléthylcétone (MEK) dans l'atmosphère.
Les émissions océaniques que nous documentons sont fortement corrélées à certains autres gaz connus pour être produits dans l'océan, mais pas à ceux qui sont le plus étroitement associés à la croissance du phytoplancton océanique microscopique.
La découverte de cette nouvelle source nous aide à mieux comprendre l'importance de la méthyléthylcétone (MEK) dans l'atmosphère et fournit des orientations pour les futures recherches océaniques et atmosphériques.
Les cétones sont importantes pour l'oxydation atmosphérique car ce sont des composés organiques volatils oxygénés (COV) omniprésents qui ont une durée de vie atmosphérique suffisamment longue pour être transportés vers la haute troposphère.
Là, la photolyse de l'acétone (et d'autres carbonyles tels que CH2O) peut servir de source supplémentaire de radicaux hydroxyle (HOx = OH + HO2) dans une région où la vapeur d'eau est rare.
L'importance de la méthyléthylcétone, la deuxième cétone atmosphérique la plus abondante, reste incertaine.
Semblable à l'acétone, la photolyse de la méthyléthylcétone (MEK) dans le proche ultraviolet peut produire des radicaux HOx et des précurseurs PAN.
Le nombre de HOx produit par photolyse de chaque méthyléthylcétone (MEK) dans la haute troposphère devrait être comparable ou supérieur à celui de chaque molécule d'acétone dans cette région.
Le rendement exact de HOx dépendra de la concentration de NO et des rendements quantiques dans la photolyse de la méthyléthylcétone (MEK) aux pressions et températures UT.
Les sources de méthyl éthyl cétone (MEK) ne sont pas entièrement comprises.
Les sources connues de méthyléthylcétone (MEK) comprennent les émissions directes provenant de la combustion de la biomasse et de la biosphère terrestre, ainsi que la production secondaire provenant de l'oxydation des alcanes anthropiques.
Une meilleure quantification des sources de méthyléthylcétone (MEK) est nécessaire pour limiter l'abondance, la saisonnalité et le transport de la méthyléthylcétone (MEK) dans l'atmosphère.
De nombreux composés organiques volatils (COV) sont émis par la surface de l'océan à partir de diverses sources biogéniques et abiogéniques.
Le sulfure de diméthyle (DMS), un contributeur crucial au cycle global du soufre et à la formation de particules, est produit par le phytoplancton dans l'eau de mer.
La production de DMS est si étroitement liée à la productivité océanique que les oiseaux de mer l'utilisent comme signal pour trouver des proies en pleine mer.
D'autres COV ont principalement des sources photochimiques dans l'océan : Il a été démontré que l'acétaldéhyde à la surface de l'océan provient de la photolyse de la matière organique dissoute chromophore.
Les COV tels que le nitrate de méthyle (CH3ONO2) ont des sources océaniques potentiellement plus compliquées. Alors que la principale production océanique de nitrate de méthyle est probablement la photolyse du CDOM, la distribution du nitrate de méthyle dans la colonne d'eau suggère la possibilité de sources biologiques supplémentaires.
Il a été démontré que l'acétone a une grande émission océanique.
L'acétone est connue pour être produite par photolyse du CDOM dans l'eau de mer, tandis que la production biologique a été démontrée dans des études en laboratoire et est considérée comme susceptible de se produire également dans l'océan.
Les deux processus ne sont pas exclusivement indépendants : Dans des expériences en mésocosmes sur des efflorescences phytoplanctoniques, Sinha et al. (2007) ont constaté que les plus grands flux d'acétone se produisaient pendant la phase de déclin de la floraison, marquée par une abondance relativement élevée de phytoplancton, avec moins d'acétone pendant la phase post-floraison à faible biomasse. Sur la base de ces découvertes, il est probable que la méthyléthylcétone (MEK) pourrait également avoir diverses sources océaniques.
En utilisant les données des masses d'air filtrées au CO échantillonnées lors des campagnes de terrain ATom-1 et ATom-2, nous apportons la preuve que l'océan est une source de méthyléthylcétone (MEK) dans l'atmosphère.
En dehors des tropiques, cette source est plus prononcée en été qu'en hiver; moins de saisonnalité est observée sous les tropiques.
La méthyléthylcétone (MEK) dans les régions que nous avons examinées est parfois faiblement corrélée au DMS, un traceur fiable de l'activité biologique marine.
La méthyléthylcétone (MEK) produite dans l'océan est fortement corrélée à l'acétone et légèrement moins corrélée à l'acétaldéhyde, ce qui suggère que les trois espèces pourraient partager des sources similaires.
L'acétone et la méthyléthylcétone (MEK) ont des abondances similaires dans les seules mesures existantes des deux espèces dans l'eau de mer, fournissant une preuve supplémentaire d'une source similaire, et même une petite concentration de méthyléthylcétone (MEK) dans les eaux de surface entraîne un flux de Méthyléthylcétone (MEK) hors des eaux de surface.
Les observations d'ATom suggèrent que le flux de méthyléthylcétone (MEK) sortant de l'océan est supérieur à 10 % de celui de l'acétone.
Comme l'oxydation de la méthyléthylcétone (MEK) est une source d'acétaldéhyde dans la troposphère, cette méthyléthylcétone océanique (MEK) pourrait servir de source d'acétaldéhyde dans les régions où les sources actuelles ne permettent pas d'expliquer les observations.
La quantification des sources et des puits de méthyléthylcétone (MEK) dans les océans est nécessaire pour améliorer notre compréhension de la méthyléthylcétone (MEK) et de ses implications pour la capacité d'oxydation globale.
La méthyléthylcétone (MEK) (symétrie Cs) peut avoir des hydrogènes extraits du groupe alpha méthyle (trois hydrogènes équivalents), du pont méthylène (deux hydrogènes équivalents) ou du groupe bêta méthyle (trois hydrogènes équivalents).
Les hydrogènes des groupes méthyle et du pont méthylène peuvent être extraits par trois et deux voies distinctes.
La méthyléthylcétone (MEK) est utilisée comme solvant et pour les extractions dans l'industrie pharmaceutique.
La méthyléthylcétone (MEK) agit comme oxydant pour les oxydations catalysées par l'iridium des alcools primaires.
La méthyléthylcétone (MEK) est utile pour l'hydrogénation par transfert catalytique sur MgO.
La méthyléthylcétone (MEK) appartient à la classe des composés organiques connus sous le nom de cétones.
Ce sont des composés organiques dans lesquels un groupe carbonyle est lié à deux atomes de carbone R2C=O (aucun R ne peut être un atome d'hydrogène).
Les cétones qui ont un ou plusieurs atomes d'hydrogène alpha subissent une tautomérisation céto-énol, le tautomère étant un énol.
Ainsi, la butanone est considérée comme un hydrocarbure oxygéné.
La méthyléthylcétone (MEK) est un composé au goût d'acétone, de camphre et d'éther.
La méthyléthylcétone (MEK) se trouve, en moyenne, à la concentration la plus élevée dans le lait (de vache) et les menthes poivrées (Mentha X piperita). La butanone a également été détectée, mais non quantifiée, dans plusieurs aliments différents, tels que les châtaignes japonaises (Castanea crenata), les baies de saskatoon (Amelanchier alnifolia), l'oignon rouge, les amandes (Prunus dulcis) et les lottes (Lota lota).
Cela pourrait faire de la butanone un biomarqueur potentiel de la consommation de ces aliments.
La méthyléthylcétone (MEK) est un métabolite secondaire.
Les métabolites secondaires sont des métabolites métaboliquement ou physiologiquement non essentiels qui peuvent jouer un rôle de défense ou de signalisation.
Dans certains cas, ce sont simplement des molécules issues du métabolisme incomplet d'autres métabolites secondaires.
La méthyléthylcétone (MEK), en ce qui concerne les humains, s'est avérée associée à plusieurs maladies telles que la maladie de Crohn, les troubles envahissants du développement non spécifiés, l'asthme et la colite ulcéreuse ; La méthyléthylcétone (MEK) a également été associée à la maladie cœliaque, un trouble métabolique inné.
Sur la base d'une revue de la littérature, un nombre important d'articles ont été publiés sur le butanone.
Synonymes :
2-Butanone
MÉTHYLE ÉTHYLE CÉTONE
Butan-2-one
Butanone
78-93-3
Éthyl méthyl cétone
Méthyle éthyle cétone
Meetco
Méthylacétone
Méthyle éthyle cétone
3-Butanone
Éthylméthylcétone
éthylméthylcétone
Aéthylméthylcétone
Butanone 2
Acétone, méthyl-
Éthylméthylcétone
MEK
Cétone, éthyl méthyl
Métiletilchétone
Métiloétylocétone
2-butane
éthylméthylcétone
Oxobutane
Méthyléthylcétone
UNII-6PT9KLV9IO
méthyle éthyle cétone
MFCD00011648
6PT9KLV9IO
C2H5COCH3
CHEBI:28398
Méthyléthylcétone
méthylacétone
Metiletilcetona
méthyle éthyle cétone
HSDB 99
méthyle éthyle cétone
FEMA n° 2170
CCRIS 2051
EINECS 201-159-0
UN1193
n-butanone
AI3-07540
2-butanal
2-oxobutane
éthyl méthylcétone
éthylméthylcétone
méthyle éthyle cétone
méthyle éthyle cétone
butane-2-one
2-butanone
2- butanone
butane-3-one
méthyl éthyl cétone
éthyl-méthyl cétone
méthyléthylcétone
méthyle éthyle cétone
éthyl(méthyl)cétone
Cétone, méthyléthyle
DSSTox_CID_1516
CE 201-159-0
DSSTox_RID_76193
DSSTox_GSID_21516
ASTM-D740
CHEMBL15849
DTXSID3021516
ZINC901514
Tox21_200041
LMFA12000043
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AKOS000118991
MCULE-8276670748
ONU 1193
CAS-78-93-3
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NCGC00257595-01
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E0140
FT-0628728
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A839534
Q372291
2-butane
2-BUTANONA
2-BUTANONE
2-Butanone
2-butanone
2-Butanone
2-butanone
2-Butanone (Méthyléthylcétone)
BUTAN-2-ONE
Butan-2-one
butane-2-one
Butan-2-one
butane-2-one
butane éthyl méthyl cétone
butane-2-one
BUTANONE
Butanone
butanone
Butanone
butanone
Butanone (MEK)
Butanone / Éthyl Méthyl Cétone
butanone éthyl méthyl cétone
butanone éthyl méthyl cétone
butanone-
butanone/éthyl méthyl cétone
Butanone ; Éthyl méthyl cétone
butanone; éthyl méthyl cétone
Éthylméthylcétone
éthyl méthyl cétone
Éthylméthylcétone
Éthyl méthyl cétone
éthyl méthyl cétone
Éthyl méthyl cétone, MEK, Méthyl éthyl
cétone
Éthylméthylcétone
POLYURÉTHANE LINÉAIRE
MEK (MÉTHYLÉTHYL CÉTONE), BUTANONE
MÉTHYLE ÉTHYLE CÉTONE
Méthyle éthyle cétone
Méthyle éthyle cétone
méthyle éthyle cétone
Méthyle éthyle cétone
Méthyle éthyle cétone
Méthyléthylcétone (MEK)
Méthyléthylcétone (TK0012B)
Méthyléthylcétone, Butanone
MéthyléthylcétoneMEKButanone
méthylcétone
Méthyle éthyle cétone
Méthyléthylcétone
méthyle éthyle cétone
méthyle éthyle cétone
