PRODUITS

TRIBROMURE DE MÉTHYLE

Le tribromure de méthyle est un solvant organique bromé, liquide incolore à température ambiante, avec un indice de réfraction élevé, une densité très élevée et une odeur sucrée similaire à celle du chloroforme.
Le tribromure de méthyle est largement utilisé comme solvant pour les cires, les huiles et les graisses.
Miscible avec le tribromure de méthyle, le benzène, l'éthanol, l'éther de pétrole, l'acétone, l'éther diéthylique et les huiles.

Numéro CAS : 75-25-2
Numéro CE : 200-854-6
Masse molaire : 252,75 g/mol
Formule chimique : CHBr3

Le tribromure de méthyle (CHBr3) est un solvant organique bromé, liquide incolore à température ambiante, avec un indice de réfraction élevé, une densité très élevée et une odeur sucrée similaire à celle du chloroforme.
Le tribromure de méthyle est l'un des quatre haloformes, les autres étant le fluoroforme, le chloroforme et l'iodoforme.

Le tribromure de méthyle peut être préparé par la réaction d'haloforme en utilisant de l'acétone et de l'hypobromite de sodium, par l'électrolyse du bromure de potassium dans l'éthanol ou en traitant le chloroforme avec du bromure d'aluminium.
Actuellement, le tribromure de méthyle est principalement utilisé comme réactif de laboratoire.

Le tribromure de méthyle est largement utilisé comme solvant pour les cires, les huiles et les graisses.
Le tribromure de méthyle est utilisé pour la séparation des minerais dans les tests géologiques.

Le tribromure de méthyle est utilisé comme intermédiaire dans la synthèse chimique ainsi que comme réactif de laboratoire.
Le tribromure de méthyle est l'ingrédient des produits chimiques résistants au feu et des jauges de fluide.
Le tribromure de méthyle agit comme sédatif et comme antitussif.

Le tribromure de méthyle est un solvant organique bromé de formule CHBr3.
Le tribromure de méthyle a une odeur similaire au chloroforme et la densité du tribromure de méthyle est très élevée (2,89).
Miscible avec le chloroforme, le benzène, l'éthanol, l'éther de pétrole, l'acétone, l'éther diéthylique et les huiles.

Le tribromure de méthyle, également appelé tribromométhane ou tribromure de méthyle, est classé parmi les trihalométhanes.
Les trihalométhanes sont des composés organiques dans lesquels exactement trois des quatre atomes d'hydrogène du méthane (CH4) sont remplacés par des atomes d'halogène.
Des traces de 1,2-dibromoéthane se produisent naturellement dans l'océan, où le tribromure de méthyle est probablement formé par les algues et le varech.

Le tribromure de méthyle est officiellement classé comme un composé potentiellement toxique non cancérogène (CIRC 3) non fondé.
L'exposition au tribromure de méthyle peut résulter de la consommation d'eau potable chlorée.

Les effets aigus (à court terme) de l'inhalation ou de l'ingestion de niveaux élevés de tribromure de méthyle chez les humains et les animaux consistent en des effets sur le système nerveux tels que le ralentissement des fonctions cérébrales et des lésions au foie et aux reins.
Des études animales chroniques (à long terme) indiquent des effets sur le foie, les reins et le système nerveux central (SNC) de l'exposition orale au tribromure de méthyle.

Les données humaines sont considérées comme insuffisantes pour fournir des preuves de cancer par exposition au tribromure de méthyle, tandis que les données animales indiquent qu'une exposition orale à long terme peut provoquer des tumeurs hépatiques et intestinales.
Le tribromure de méthyle a été classé dans le groupe B2, cancérigène probable pour l'homme.
La majeure partie du tribromure de méthyle qui pénètre dans l'environnement se forme sous forme de sous-produits de désinfection connus sous le nom de trihalométhanes lorsque du chlore est ajouté à l'eau potable ou aux piscines pour tuer les bactéries.

Dans le passé, le tribromure de méthyle était utilisé comme solvant, sédatif et retardateur de flamme, mais maintenant le tribromure de méthyle est principalement utilisé comme réactif de laboratoire.
Le brome est un élément halogène avec le symbole Br et le numéro atomique 35.

Le brome diatomique ne se produit pas naturellement, mais les sels de brome peuvent être trouvés dans la roche crustale.
Le tribromure de méthyle est un liquide jaune pâle à température ambiante, avec un indice de réfraction élevé, une densité très élevée et une odeur sucrée similaire à celle du chloroforme.

Le tribromure de méthyle (CHBr3) est un solvant organique bromé, liquide jaune pâle à température ambiante, avec un indice de réfraction élevé, une densité très élevée et une odeur douce similaire à celle de.
Le tribromure de méthyle est un trihalométhane et est l'un des quatre haloformes, les autres étant le fluoroforme et l'iodoforme.

Le tribromure de méthyle peut être préparé par la réaction d'haloforme en utilisant de l'acétone et de l'hypobromite de sodium, par électrolyse du bromure de potassium dans l'éthanol ou par traitement avec du bromure d'aluminium.
Actuellement, le tribromure de méthyle est principalement utilisé comme réactif de laboratoire.

Le tribromure de méthyle est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 100 à < 1 000 tonnes par an.
Le tribromure de méthyle est utilisé dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.

Le tribromure de méthyle (CHBr3) est un liquide jaunâtre pâle avec une douce odeur semblable au chloroforme, un halométhane ou un haloforme.
L'indice de réfraction du tribromure de méthyle est de 1,595 (20 °C, D).

De petites quantités sont formées naturellement par les plantes dans l'océan.
Le tribromure de méthyle est quelque peu soluble dans l'eau et s'évapore facilement dans l'air.
La majeure partie du tribromure de méthyle qui pénètre dans l'environnement est formée comme sous-produits lorsque du chlore est ajouté à l'eau potable pour tuer les bactéries.

Le tribromure de méthyle est l'un des trihalométhanes étroitement apparentés au fluoroforme, au chloroforme et à l'iodoforme.
Le tribromure de méthyle est soluble dans environ 800 parties d'eau et est miscible avec l'alcool, le benzène, le chloroforme, l'éther, l'éther de pétrole, l'acétone et les huiles.
La DL50 du tribromure de méthyle est de 7,2 mmol/kg chez la souris, soit 1,8 g/kg.

Le tribromure de méthyle peut être préparé par la réaction d'haloforme en utilisant de l'acétone et de l'hypobromite de sodium ou par électrolyse d'une solution alcoolique de bromure de potassium ou de sodium.

Le tribromure de méthyle est utilisé comme solvant et pour fabriquer des produits pharmaceutiques.
Souvent stabilisé avec 1 à 3% d'éthanol.

Applications du tribromure de méthyle :
Le tribromure de méthyle est largement utilisé comme solvant pour les cires, les huiles et les graisses.
Le tribromure de méthyle est utilisé pour la séparation des minerais dans les tests géologiques.

Utilisations du tribromure de méthyle :
Comme fluide pour la séparation des minerais minéraux ; comme réactif de laboratoire; dans l'industrie électronique pour les programmes d'assurance qualité ; autrefois comme sédatif et antitussif

Le tribromure de méthyle est un liquide incolore à jaune avec une densité environ trois fois supérieure à celle de l'eau.
Le tribromure de méthyle a une odeur et un goût sucré similaires au chloroforme et n'est pas combustible.

Le tribromure de méthyle a été utilisé comme solvant dégraissant, dans la synthèse chimique et dans les extincteurs, et n'est plus utilisé comme sédatif pour les enfants atteints de coqueluche.
Actuellement, le tribromure de méthyle n'est produit qu'en petites quantités pour être utilisé dans les laboratoires et dans les tests géologiques et électroniques.

Dans la séparation des mélanges de minéraux.
Le tribromure de méthyle est utilisé comme fluide pour la séparation des minerais dans les tests géologiques, comme réactif de laboratoire et dans l'industrie électronique dans les programmes d'assurance qualité.

Le tribromure de méthyle était autrefois utilisé comme solvant pour les cires, les graisses et les huiles, comme ingrédient dans les produits chimiques résistants au feu et dans les jauges de fluide.
Le tribromure de méthyle était également utilisé au début de ce siècle comme médicament pour aider les enfants atteints de coqueluche à s'endormir.
Actuellement, le tribromure de méthyle n'est produit qu'en petites quantités pour être utilisé dans les laboratoires et dans les tests géologiques et électroniques.

Le tribromure de méthyle est utilisé comme fluide pour la séparation des minerais dans les tests géologiques, comme réactif de laboratoire et dans l'industrie électronique dans les programmes d'assurance qualité.
Le tribromure de méthyle était autrefois utilisé comme solvant pour les cires, les graisses et les huiles, comme ingrédient dans les produits chimiques résistants au feu et dans les jauges de fluide.
Le tribromure de méthyle a également été utilisé comme intermédiaire dans la synthèse chimique, comme sédatif et comme agent antitussif.

Seules de petites quantités de tribromure de méthyle sont actuellement produites industriellement aux États-Unis.
Dans le passé, le tribromure de méthyle était utilisé comme solvant et retardateur de flamme, mais maintenant le tribromure de méthyle est principalement utilisé comme réactif de laboratoire, par exemple comme solvant d'extraction.

La densité élevée du tribromure de méthyle rend le tribromure de méthyle utile pour la séparation des minéraux par densité.
Lorsque deux échantillons sont mélangés avec du tribromure de méthyle puis laissés se déposer, la couche supérieure contiendra des minéraux plus légers que le tribromure de méthyle et la couche inférieure contiendra des minéraux plus lourds.
Les minéraux légèrement moins denses peuvent être séparés de la même manière en mélangeant le tribromure de méthyle avec une petite quantité d'un solvant moins dense et entièrement miscible.

Seules de petites quantités de tribromure de méthyle sont actuellement produites industriellement aux États-Unis.
Dans le passé, le tribromure de méthyle était utilisé comme solvant, sédatif et retardateur de flamme, mais maintenant le tribromure de méthyle est principalement utilisé comme réactif de laboratoire, par exemple comme solvant d'extraction.

Le tribromure de méthyle a également des usages médicaux; des injections de tribromure de méthyle sont parfois utilisées à la place de l'épinéphrine pour traiter les cas d'asthme sévère.

La densité élevée du tribromure de méthyle rend le tribromure de méthyle utile pour la séparation des minéraux par densité.
Lorsque deux échantillons sont mélangés avec du tribromure de méthyle puis laissés se déposer, la couche supérieure contiendra des minéraux moins denses que le tribromure de méthyle et la couche inférieure contiendra des minéraux plus denses.
Les minéraux légèrement moins denses peuvent être séparés de la même manière en mélangeant le tribromure de méthyle avec une petite quantité d'un solvant moins dense et miscible.

Le tribromure de méthyle est connu comme un inhibiteur de la méthanogenèse et est un composant courant des algues.
Suite aux recherches menées par le CSIRO et la spin-off du tribromure de méthyle FutureFeed, plusieurs entreprises cultivent désormais des algues, en particulier du genre Asparagopsis, à utiliser comme additif alimentaire pour le bétail afin de réduire les émissions de méthane des ruminants.

Le tribromure de méthyle est utilisé comme intermédiaire pour les produits pharmaceutiques et autres composés organiques ; également utilisé comme solvant pour les cires et les huiles.
Le tribromure de méthyle est utilisé pour la synthèse de produits pharmaceutiques ; utilisé dans les industries de la construction navale, aéronautique et aérospatiale ; utilisé dans les extincteurs.

Le tribromure de méthyle est utilisé comme agent de flottaison de liquide lourd dans la séparation des minéraux, les études pétrographiques sédimentaires et la purification de matériaux tels que le quartz.
Le tribromure de méthyle est utilisé comme solvant industriel dans les extractions par solvant liquide, dans les études de résonance magnétique nucléaire.
Le tribromure de méthyle est utilisé comme catalyseur, initiateur ou sensibilisateur dans les réactions de polymères et dans la vulcanisation du caoutchouc.

Classification d'utilisation du tribromure de méthyle :
Polluants atmosphériques dangereux (HAP)

Dangers pour la santé - Cancérogènes

Utilisations thérapeutiques du tribromure de méthyle :
Le tribromure de méthyle était autrefois utilisé comme antiseptique et sédatif.

Propriétés typiques du tribromure de méthyle :

Propriétés chimiques:
Le tribromure de méthyle est un liquide incolore à jaune pâle avec un indice de réfraction élevé, une densité très élevée et une odeur sucrée similaire à celle du chloroforme.
Le tribromure de méthyle est légèrement soluble dans l'eau et est ininflammable.
Le tribromure de méthyle peut se former dans l'eau potable en tant que sous-produit de la réaction du chlore avec la matière organique dissoute et les ions bromure.

Propriétés physiques:
Liquide clair, incolore à jaune avec une odeur de chloroforme.
La concentration seuil d'odeur dans l'eau est de 0,3 mg/kg

Le tribromure de méthyle est un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur sucrée.
La formule chimique du tribromure de méthyle est CBr3H et le poids moléculaire est de 252,75 g/mol.

La pression de vapeur du tribromure de méthyle est de 5 mm Hg à 20 °C, et le tribromure de méthyle a un coefficient de partage octanol/eau (log Kow) de 2,38.
Le tribromure de méthyle a un seuil d'odeur de 1,3 partie par million (ppm).

Le tribromure de méthyle est légèrement soluble dans l'eau et est ininflammable.
Le tribromure de méthyle peut se former dans l'eau potable en tant que sous-produit de la réaction du chlore avec la matière organique dissoute et les ions bromure.

Méthodes de fabrication du tribromure de méthyle :
Préparé à partir d'acétone et d'hypobromite de sodium.

Par chauffage de l'acétone ou de l'éthanol avec du brome et de l'hydroxyde alcalin et récupération de la distillation (similaire au procédé à l'acétone du chloroforme).

Méthodes analytiques de laboratoire du tribromure de méthyle :
Pour soutenir les études explorant la relation entre l'exposition aux trihalométhanes (THM) et les effets sur la santé, nous avons développé une méthode analytique automatisée utilisant la microextraction en phase solide de l'espace de tête couplée à la chromatographie capillaire en phase gazeuse et à la spectrométrie de masse.

Cette méthode quantifie les traces de THM (chloroforme, bromodichlorométhane, dibromochlorométhane et tribromure de méthyle) et de méthyl tertiobutyl éther dans l'eau du robinet.
Des limites de détection inférieures à 100 ng/L pour tous les analytes et des plages linéaires de trois ordres de grandeur sont adéquates pour mesurer les THM dans des échantillons d'eau du robinet testés à travers les États-Unis.

Méthode : NIOSH 1003, numéro 3
Procédure : chromatographie en phase gazeuse avec détection par ionisation de flamme
Analyte : Tribromure de méthyle
Matrice : air
Limite de détection : 6,0 ug/échantillon.

Méthode : ASTM D5790
Procédure : chromatographie en phase gazeuse/spectrométrie de masse
Analyte : Tribromure de méthyle
Matrice : eau potable traitée, eaux usées et eaux souterraines
Limite de détection : 0,2 ug/L.

Méthode : EPA-EAD 601
Procédure : chromatographie en phase gazeuse avec conductivité électrolytique ou détecteur microcoulométrique
Analyte : Tribromure de méthyle
Matrice : rejets municipaux et industriels
Limite de détection : 0,2 ug/L.

Méthodes de laboratoire clinique du tribromure de méthyle :
Pour soutenir les études explorant la relation entre l'exposition aux trihalométhanes (THM) et les effets néfastes sur la santé, une méthode analytique automatisée a été développée à l'aide de la chromatographie capillaire en phase gazeuse (GC) et de la spectrométrie de masse à haute résolution (MS) avec des techniques sélectionnées de détection de masse ionique et de dilution isotopique. .
Cette méthode a quantifié les traces de THM (y compris le chloroforme, le bromodichlorométhane, le dibromochlorométhane et le tribromure de méthyle) et le méthyl tert-butyl éther (MTBE) dans le sang humain.

Les réponses des analytes étaient adéquates pour mesurer les niveaux de fond après l'extraction de ces composés organiques volatils avec une extraction par purge et piégeage ou une microextraction en phase solide (SPME) dans l'espace de tête.
La méthode SPME a été choisie en raison de la facilité d'utilisation du tribromure de méthyle et de son débit plus élevé.

Les limites de détection pour la méthode SPME GC-MS allaient de 0,3 à 2,4 ng/L, avec des plages linéaires de trois ordres de grandeur.
Cette méthode s'est avérée adéquate pour mesurer les THM et le MTBE dans la plupart des échantillons de sang testés à partir d'une population de référence américaine diversifiée.

Méthodes de purification du tribromure de méthyle :
Le stockage et la stabilité du tribromure de méthyle et du chloroforme sont similaires.
L'éthanol, ajouté comme stabilisant, est éliminé par lavage avec H2O ou avec une solution saturée de CaCl2, et le CHBr3, après séchage avec CaCl2 ou K2CO3, est distillé de manière fractionnée.

Avant la distillation, CHBr3 a également été lavé avec H2SO4 concentré jusqu'à ce que la couche acide ne soit plus colorée, puis dilué NaOH ou NaHCO3 et H2O.
Une autre étape de purification est la cristallisation fractionnée par congélation partielle.

Structure du tribromure de méthyle :
La molécule adopte une géométrie moléculaire tétraédrique avec une symétrie C3v.

Classification pharmacologique MeSH du tribromure de méthyle :

Cancérigènes :
Substances qui augmentent le risque de NÉOPLASMES chez les humains ou les animaux.
Les produits chimiques génotoxiques, qui affectent directement l'ADN, et les produits chimiques non génotoxiques, qui induisent des néoplasmes par d'autres mécanismes, sont inclus.

Tératogènes :
Agent qui provoque la production de défauts physiques dans l'embryon en développement.

Environnement et toxicologie du tribromure de méthyle :
On pense que la production naturelle de tribromure de méthyle par le phytoplancton et les algues dans l'océan est la source prédominante de tribromure de méthyle dans l'environnement.

Cependant, des quantités localement importantes de tribromure de méthyle pénètrent dans l'environnement sous forme de sous-produits de désinfection connus sous le nom de trihalométhanes lorsque du chlore est ajouté à l'eau potable pour tuer les bactéries.
Le tribromure de méthyle est quelque peu soluble dans l'eau et s'évapore facilement dans l'air.

Le tribromure de méthyle est le principal trihalométhane produit dans les piscines d'eau salée en bord de mer avec des concentrations pouvant atteindre 1,2 ppm (parties par million).
Les concentrations dans les piscines d'eau douce sont 1000 fois plus faibles.
Les limites d'exposition professionnelle de la peau sont fixées à 0,5 ppm.

Le tribromure de méthyle peut être dangereux pour l'environnement et une attention particulière doit être portée aux organismes aquatiques.
La volatilité du tribromure de méthyle et sa persistance dans l'environnement rendent la libération de tribromure de méthyle, sous forme liquide ou vapeur, fortement déconseillée.

Le tribromure de méthyle peut être absorbé par l'organisme par inhalation et à travers la peau.
Le tribromure de méthyle est irritant pour les voies respiratoires, les yeux et la peau et peut avoir des effets sur le système nerveux central et le foie, entraînant une altération des fonctions.

Le tribromure de méthyle est soluble dans environ 800 parties d'eau et est miscible avec l'alcool, le benzène, le chloroforme, l'éther, l'éther de pétrole, l'acétone et les huiles.
La DL50 du tribromure de méthyle est de 7,2 mmol/kg chez la souris, soit 1,8 g/kg.

Le Centre international de recherche sur le cancer (CIRC) a conclu que le tribromure de méthyle n'est pas classable quant à la cancérogénicité humaine.
L'EPA a classé le tribromure de méthyle comme cancérogène probable pour l'homme.

Stockage en toute sécurité du tribromure de méthyle :
Séparer des bases fortes, des oxydants, des métaux et des produits destinés à l'alimentation humaine et animale.
Gardez dans l'obscurité.
Ventilation le long du sol.

Conserver uniquement si stabilisé.
Entreposer dans une zone sans drain ni accès aux égouts.
Disposition pour contenir les effluents d'extinction d'incendie.

Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.

Profil de réactivité du tribromure de méthyle :
Le chauffage du tribromure de méthyle jusqu'à sa décomposition produit des fumées hautement toxiques d'oxybromure de carbone (bromure de carbonyle) et de bromure d'hydrogène.
La réaction avec l'hydroxyde de potassium ou de sodium en poudre, les alliages Li ou Na/K, est violemment exothermique.
Réaction explosive avec les éthers couronnes en présence d'hydroxyde de potassium.

Profil d'innocuité du tribromure de méthyle :
Cancérogène suspecté avec des données néoplastigéniques expérimentales.
Un poison humain par ingestion.

Modérément toxique par voies intrapéritonéale et sous-cutanée.
Données sur la mutation humaine rapportées.

Le tribromure de méthyle peut endommager gravement le foie et entraîner la mort.
Le tribromure de méthyle a des propriétés anesthésiques similaires à celles du chloroforme, mais n'est pas suffisamment volatil pour être inhalé et est beaucoup trop toxique pour l'homme.
En tant que sédatif et antitussif, l'application médicinale du tribromure de méthyle a entraîné de nombreux empoisonnements.

L'inhalation de petites quantités provoque une irritation, provoquant un écoulement de larmes et de salive, et une rougeur du visage.
L'abus peut entraîner une dépendance et des conséquences graves.
Réaction explosive avec les éthers couronnes ou l'hydroxyde de potassium.

Réaction violente avec l'acétone ou les bases.
Incompatible avec les alliages Li ou NaK.
Lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition, le tribromure de méthyle émet des fumées hautement toxiques de Br-.

Premiers soins du tribromure de méthyle :

YEUX:
Vérifiez d'abord si la victime a des lentilles de contact et retirez-les si elles sont présentes.
Rincer les yeux de la victime avec de l'eau ou une solution saline normale pendant 20 à 30 minutes tout en appelant simultanément un hôpital ou un centre antipoison.

Ne mettez pas de pommades, d'huiles ou de médicaments dans les yeux de la victime sans instructions spécifiques d'un médecin.
Transportez IMMÉDIATEMENT la victime après avoir rincé les yeux à l'hôpital même si aucun symptôme (comme une rougeur ou une irritation) ne se développe.

PEAU:
Rincer IMMÉDIATEMENT la peau affectée avec de l'eau tout en enlevant et en isolant tous les vêtements contaminés.
Lavez soigneusement toutes les zones de peau affectées avec du savon et de l'eau.

Appeler IMMÉDIATEMENT un hôpital ou un centre antipoison même si aucun symptôme (comme une rougeur ou une irritation) ne se manifeste.
Transporter IMMÉDIATEMENT la victime à l'hôpital pour y être soignée après avoir lavé les zones touchées.

INHALATION:
Quitter IMMÉDIATEMENT la zone contaminée ; prendre de grandes bouffées d'air frais.
Appelez IMMÉDIATEMENT un médecin et soyez prêt à transporter la victime à l'hôpital même si aucun symptôme (comme une respiration sifflante, une toux, un essoufflement ou une sensation de brûlure dans la bouche, la gorge ou la poitrine) ne se développe.

Fournir une protection respiratoire appropriée aux sauveteurs pénétrant dans une atmosphère inconnue.
Dans la mesure du possible, un appareil respiratoire autonome (ARA) doit être utilisé ; s'il n'est pas disponible, utilisez un niveau de protection supérieur ou égal à celui conseillé sous Vêtements de protection.

INGESTION:
NE PAS FAIRE VOMIR.
Si la victime est consciente et ne convulse pas, lui faire boire 1 ou 2 verres d'eau pour diluer le produit chimique et appeler IMMÉDIATEMENT un hôpital ou un centre antipoison.

Soyez prêt à transporter la victime à l'hôpital si cela est conseillé par un médecin.
Si la victime convulse ou est inconsciente, ne rien faire avaler, s'assurer que les voies respiratoires de la victime sont dégagées et allonger la victime sur le côté, la tête plus basse que le corps.

NE PAS FAIRE VOMIR.
Transporter IMMÉDIATEMENT la victime à l'hôpital.

AUTRE:
Étant donné que ce produit chimique est un cancérogène connu ou suspecté, vous devez contacter un médecin pour obtenir des conseils concernant les effets possibles à long terme sur la santé et une recommandation potentielle pour une surveillance médicale.
Les recommandations du médecin dépendront du composé spécifique, des propriétés chimiques, physiques et de toxicité du tribromure de méthyle, du niveau d'exposition, de la durée d'exposition et de la voie d'exposition.

Lutte contre l'incendie du tribromure de méthyle :

PETIT FEU:
Poudre chimique sèche, CO2, eau pulvérisée ou mousse ordinaire.

GRAND INCENDIE :
Eau pulvérisée, brouillard ou mousse régulière.
Éloignez les conteneurs de la zone d'incendie si vous pouvez utiliser du tribromure de méthyle sans risque.
Endiguer l'eau de lutte contre l'incendie pour une élimination ultérieure ; ne pas disperser le tribromure de méthyle.

INCENDIE IMPLIQUANT DES RÉSERVOIRS OU DES CHARGES DE VOITURE/REMORQUE :
Combattez le feu à une distance maximale ou utilisez des supports de tuyau sans pilote ou des buses de surveillance.
Ne versez pas d'eau à l'intérieur des récipients.

Refroidir les conteneurs avec de grandes quantités d'eau jusqu'à ce que le feu soit éteint.
Retirer immédiatement en cas de bruit montant provenant des dispositifs de sécurité de ventilation ou de décoloration du réservoir.

Restez TOUJOURS à l'écart des réservoirs engloutis par le feu.
Pour un incendie massif, utilisez des supports de tuyau sans pilote ou des buses de surveillance ; si cela est impossible, retirez-vous de la zone et laissez le feu brûler.

Procédures de lutte contre l'incendie du tribromure de méthyle :

Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.

Si matière en feu ou impliquée dans un incendie :
Ne pas éteindre le feu à moins que l'écoulement ne puisse être arrêté.
Éteignez le feu à l'aide d'un agent adapté au type d'incendie environnant (le matériau lui-même ne brûle pas ou brûle difficilement.)

Utiliser de l'eau en quantité suffisante sous forme de brouillard.
Refroidir tous les contenants touchés avec de grandes quantités d'eau.

Appliquez de l'eau d'aussi loin que possible.
Utiliser de la mousse, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Gardez l'eau de ruissellement hors des égouts et des sources d'eau.

Isolement et évacuation du tribromure de méthyle :
Par mesure de précaution immédiate, isoler la zone de déversement ou de fuite dans toutes les directions sur au moins 50 mètres (150 pieds) pour les liquides et au moins 25 mètres (75 pieds) pour les solides.

RÉPANDRE:
Augmentez, dans la direction sous le vent, si nécessaire, la distance d'isolation indiquée ci-dessus.

FEU:
Si une citerne, un wagon ou un camion-citerne est impliqué dans un incendie, ISOLER sur 800 mètres (1/2 mile) dans toutes les directions.
Envisagez également une évacuation initiale sur 800 mètres (1/2 mile) dans toutes les directions.

Élimination des déversements de tribromure de méthyle :

Protection personnelle:
Vêtements de protection complets, y compris un appareil respiratoire autonome.
NE PAS laisser ce produit chimique entrer dans l'environnement.

Recueillir le liquide qui s'écoule dans des récipients hermétiques.
Absorber le liquide restant avec du sable ou un absorbant inerte.

Ensuite, stockez et éliminez conformément aux réglementations locales.
NE PAS laver dans les égouts.

Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :
Porter une protection respiratoire.
Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.

Assurer une ventilation adéquate.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Méthodes d'élimination du tribromure de méthyle :
Les générateurs de déchets (égal ou supérieur à 100 kg/mois) contenant ce contaminant, numéro de déchet dangereux EPA U225, doivent se conformer aux réglementations USEPA en matière de stockage, de transport, de traitement et d'élimination des déchets.

Les eaux usées provenant de la suppression des contaminants, du nettoyage des vêtements/équipements de protection ou des sites contaminés doivent être confinées et évaluées pour déterminer les concentrations de produits chimiques ou de décomposition en cause.
Les concentrations doivent être inférieures aux critères environnementaux applicables de rejet ou d'élimination.

Alternativement, le prétraitement et/ou le rejet dans une installation de traitement des eaux usées autorisée n'est acceptable qu'après examen par l'autorité gouvernante et l'assurance qu'il n'y aura pas d'infractions « de passage ».
Une attention particulière doit être accordée à l'exposition des travailleurs de l'assainissement (par inhalation, par voie cutanée et par ingestion) ainsi qu'au devenir pendant le traitement, le transfert et l'élimination.

Si le tribromure de méthyle n'est pas pratique pour gérer le produit chimique de cette manière, le tribromure de méthyle doit être évalué conformément à la partie 261 de l'EPA 40 CFR, en particulier la sous-partie B, afin de déterminer les exigences locales, étatiques et fédérales appropriées pour l'élimination.
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.

Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer le tribromure de méthyle.
Dissoudre ou mélanger le tribromure de méthyle avec un solvant combustible et brûler dans un incinérateur chimique équipé d'une postcombustion et d'un épurateur ; Emballages contaminés : Eliminer comme produit non utilisé.

Un candidat potentiel pour l'incinération en four rotatif dans une plage de température de 820 à 1 600 °C et des temps de séjour de quelques secondes pour les liquides et les gaz, et d'heures pour les solides.
Un candidat potentiel pour l'incinération par injection de liquide dans une plage de température de 650 à 1 600 °C et un temps de séjour de 0,1 à 2 secondes.

Un candidat potentiel pour l'incinération à lit fluidisé dans une plage de température de 450 à 980 °C et des temps de séjour de quelques secondes pour les liquides et les gaz, et plus longs pour les solides.
S'il est emballé sous forme d'aérosol, soyez prudent lors de la libération dans un incinérateur ou le tribromure de méthyle soufflera au-delà de la zone de combustion.

Mesures préventives du tribromure de méthyle :

Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :
Porter une protection respiratoire.
Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.

Assurer une ventilation adéquate.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Eviter le contact avec la peau et les yeux.
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Éviter tout contact avec la peau, les yeux et les vêtements.
Se laver les mains avant les pauses et immédiatement après manipulation du tribromure de méthyle.

Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utiliser la technique de retrait des gants appropriée (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec le tribromure de méthyle.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.

Intervention en cas de déversement sans incendie de tribromure de méthyle :
Ne pas toucher ou marcher sur le produit déversé.

Arrêtez la fuite si vous pouvez faire du tribromure de méthyle sans risque.
Des vêtements entièrement encapsulants et pare-vapeur doivent être portés pour les déversements et les fuites sans feu.

PETIT DÉVERSEMENT :
Ramasser avec du sable ou un autre matériau absorbant non combustible et placer dans des conteneurs pour une élimination ultérieure.

GRAND DÉVERSEMENT :
Endiguer loin devant le déversement liquide pour une élimination ultérieure.
Empêcher l'entrée dans les cours d'eau, les égouts, les sous-sols ou les zones confinées.

Identifiants du tribromure de méthyle :
Numéro CAS : 75-25-2
Numéro d'index CE : 602-007-00-X
Numéro CE : 200-854-6
Formule Hill : CHBr₃
Masse molaire : 252,75 g/mol
Code SH : 2903 69 19
Niveau de qualité : MQ200

Point d'ébullition : 149,5 °C (1013 mbar)
Densité : 2,89 g/cm3 (20 °C)
Point d'éclair : 30 °C ne clignote pas
Point de fusion : 8,0 °C
Pression de vapeur : 7,5 hPa (25 °C)
Solubilité : 3,2 g/l

Numéro CAS : 75-25-2
Abréviations : R-20B3
ONU : 2515
Référence Beilstein : 1731048
ChEBI:CHEBI:38682
ChEMBL : ChEMBL345248
ChemSpider : 13838404
DrugBank : DB03054
InfoCard ECHA : 100.000.777
Numéro CE : 200-854-6
Référence Gmelin : 49500
KEGG : C14707
MeSH : tribromure de méthyle
PubChem CID : 5558
Numéro RTECS : PB5600000
UNII : TUT9J99IMU
Numéro ONU : 2515
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID1021374
InChI : InChI=1S/CHBr3/c2-1(3)4/h1H
Clé : DIKBFYAXUHHXCS-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : BrC(Br)Br

Propriétés du tribromure de méthyle :
Formule chimique : CHBr3
Masse molaire : 252,731 g·mol−1
Aspect : Liquide incolore
Densité : 2,89 g mL−1
Point de fusion : -4 à 16 °C ; 25 à 61 °F ; 269 à 289 Ko
Point d'ébullition : 147 à 151 °C ; 296 à 304 °F ; 420 à 424K
Solubilité dans l'eau : 3,2 g L−1 (à 30 °C)
log P : 2,435
Pression de vapeur : 670 Pa (à 20,0 °C)
Constante de la loi de Henry (kH) : 17 μmol Pa−1 kg−1
Acidité (pKa) : 13,7
Susceptibilité magnétique (χ) : -82,60·10−6 cm3/mol
Indice de réfraction (nD) : 1,595

Poids moléculaire : 252,73
XLogP3-AA : 2,8
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 0
Nombre d'obligations rotatives : 0
Masse exacte : 251,76079
Masse monoisotopique : 249,76284
Surface polaire topologique : 0 Å²
Nombre d'atomes lourds    : 4
Complexité : 8
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui

Spécifications du tribromure de méthyle :
Dosage (GC, surface %) : ≥ 98.0 %
Identité (spectre IR) : test réussi
Densité : 2,81
Point de fusion : 8°C à 9°C
Point d'ébullition : 148°C à 150°C
Point d'éclair : Aucun
Numéro ONU : UN2515
Beilstein : 1731048
Indice Merck : 14,1420
Indice de réfraction : 1,585
Quantité : 250g
Informations sur la solubilité : Légèrement soluble dans l'eau.
Sensibilité : sensible à la lumière
Poids de la formule : 252,73
Pourcentage de pureté : 97 %
Nom chimique ou matériau : Tribromure de méthyle, stabilisé avec de l'éthanol

Thermochimie du tribromure de méthyle :
Capacité calorifique (C) : 130,5 JK−1 mol−1
Enthalpie de formation standard (ΔfH⦵298) : 6,1–12,7 kJ mol−1
Enthalpie de combustion standard (ΔcH⦵298) : −549,1–−542,5 kJ mol−1

Composés apparentés du tribromure de méthyle :

Alcanes apparentés :
Dibromométhane
Tétrabromométhane
1,1-Dibromoéthane
1,2-Dibromoéthane
Tétrabromoéthane

Noms du tribromure de méthyle :

Nom IUPAC préféré :
Tribromométhane

Autres noms:
Bromoforme
Tribromure de méthényle
Tribromure de méthyle
Tribromométhane

Synonymes de tribromure de méthyle :
Tribromométhane
Tribromure de méthane
Tribromure de méthyle
Bromoforme
tribromométhane
75-25-2
Méthane, tribromo-
Tribromethan
Tribromure de méthényle
Tribromure de méthyle
Tribrommethaan
Tribromométane
Bromoforme
Bromoformio
CHBr3
Numéro de déchet RCRA U225
NCI-C55130
UNII-TUT9J99IMU
NSC 8019
TUT9J99IMU
CHEBI:38682
MFCD00000128
Bromoforme
Bromoformio
Tribrommethaan
Tribromethan
Tribromométane
CCRIS 98
Bromoforme
MBR
HSDB 2517
EINECS 200-854-6
UN2515
N° de déchet RCRA U225
BRN 1731048
forme bromo
AI3-28587
Tri bromo méthane
WLN : ŒIL
Bromoforme, qualité technique
DSSTox_CID_1374
DSSTox_RID_76118
DSSTox_GSID_21374
SCHEMBL18691
4-01-00-00082
OFFRE : ER0622
Bromoforme, pur., 97,0 %
CHEMBL345248
DTXSID1021374
NSC8019
Bromoforme
AMY21869
BCP10566
Bromoforme (stabilisé à l'éthanol)
NSC-8019
ZINC8101061
Tox21_200189
Bromoforme 100 microg/mL dans du méthanol
Bromoforme, 96%, coup. à l'éthanol
AKOS009031540
AT27291
Bromoforme 5000 microg/mL dans du méthanol
DB03054
ONU 2515
CAS-75-25-2
Bromoforme, pur., >=99.0% (GC)
NCGC00091318-01
NCGC00091318-02
NCGC00257743-01
BP-21414
I606
Tribromométhane (stabilisé avec de l'éthanol)
Tribromométhane 100 microg/mL dans du méthanol
B0806
FT-0623248
FT-0623471
S0653
T0348
Bromoforme, stabilisé à l'amylène, étalon analytique
Q409799
J-519947
Bromoforme, contient 1-3% d'éthanol comme stabilisant, 96%
F0001-1896
Bromoforme - contient 60-120 ppm de 2-méthyl-2-butène comme stabilisant
BROMOFORME (CONTIENT 60-120PPM DE 2-MÉTHYL-2-BUTÈNE COMME STABILISATEUR)
Bromoforme, contient 60-120 ppm de 2-méthyl-2-butène comme stabilisant, 99%
220-823-0
2909-52-6
Bromforme
Bromoforme
Bromoforme
Bromoforme
Bromoformio
Bromoformio
Bromoforme
CHBr3
Méthane, tribromo-
tribromure de méthyle
MFCD00000128
Tribrommethaan
Tribromethan
tribromométano
tribromométano
tribromométhane
Tribromométhane
[75-25-2]
200-854-6MFCD00000128
4471-18-5
Bromoforme - contient 60-120 ppm de 2-méthyl-2-butène comme stabilisant
Bromoforme|Tribromométhane
Bromoforme-d
Bromoforme
Bromoforme
Bromoformio
Bromoformio
MBR
TRIBROMURE DE MÉTHENYLE
Tri bromo méthane
Tribrommethaan
Tribrommethaan
Tribromethan
Tribromethan
méthane tribromo
Tribromométane
Tribromométane
Tribromométhane, tribromure de méthane, tribromure de méthyle
TRIBROMOMÉTHANE|TRIBROMOMÉTHANE
WLN : ŒIL

MeSH de Bromoforme :
bromoforme
tribromométhane