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MÉTHYLBENZÈNE

Le méthylbenzène est un liquide incolore, insoluble dans l'eau et qui sent le diluant à peinture.
Le méthylbenzène est un dérivé du benzène monosubstitué, constitué d'un groupe méthyle (CH3) attaché à un groupe phényle.
Le méthylbenzène est principalement utilisé comme matière première industrielle et comme solvant.

Numéro CAS : 108-88-3
Numéro CE : 203-625-9
Formule chimique : C7H8
Masse molaire : 92,141 g·mol−1

Le méthylbenzène, également connu sous le nom de toluol, est un hydrocarbure aromatique substitué.
Le méthylbenzène est un liquide incolore et insoluble dans l'eau avec l'odeur associée aux diluants à peinture.

Le méthylbenzène est un dérivé du benzène monosubstitué, constitué d'un groupe méthyle (CH3) attaché à un groupe phényle.
En tant que tel, le nom systématique IUPAC du méthylbenzène est le méthylbenzène.
Le méthylbenzène est principalement utilisé comme matière première industrielle et comme solvant.

En tant que solvant dans certains types de diluants à peinture, de marqueurs permanents, de colle de contact et de certains types de colle, le méthylbenzène est parfois utilisé comme inhalant récréatif et peut causer de graves dommages neurologiques.

Le méthylbenzène est un composé naturel dérivé principalement de procédés pétroliers ou pétrochimiques.
Le méthylbenzène est un composant courant de l'essence, des colles et des produits de peinture.

Le méthylbenzène est un liquide incolore, insoluble dans l'eau et qui sent le diluant à peinture.
Le méthylbenzène est un liquide incolore monosubstitué, constitué d'un groupe CH3 qui est attaché à un groupe phényle.

Le méthylbenzène est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à ≥ 1 000 000 tonnes par an.
Le méthylbenzène est utilisé par les consommateurs, dans des articles, par des travailleurs professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur des sites industriels et dans la fabrication.

Le méthylbenzène est un liquide clair et incolore qui se transforme en vapeur lorsqu'il est exposé à l'air à température ambiante.
La vapeur de méthylbenzène a une odeur piquante ou sucrée, ce qui est un signe d'exposition.

Le méthylbenzène est généralement utilisé en mélange avec d'autres solvants et produits chimiques tels que les pigments de peinture.
Les produits pouvant contenir du méthylbenzène, tels que la peinture, les nettoyants pour métaux et les adhésifs, sont utilisés dans de nombreuses industries et se retrouvent dans de nombreux lieux de travail.

L'essence et d'autres carburants contiennent également du méthylbenzène.
Les travailleurs qui utilisent des peintures, des vernis, de la gomme laque, des vernis à ongles, des colles et des adhésifs, des produits antirouille ou des encres d'imprimerie contenant du méthylbenzène peuvent être exposés au méthylbenzène.

Les travailleurs peuvent être exposés au méthylbenzène en inhalant du méthylbenzène, en mettant du méthylbenzène sur leur peau, en éclaboussant du méthylbenzène dans leurs yeux ou en l'avalant.
Ces types d'expositions peuvent rendre les travailleurs malades immédiatement ou avoir des effets au fil du temps.
Les expositions au méthylbenzène ont été étudiées dans les salons de manucure et les imprimeries, la réparation automobile et les activités de construction.

Sans une ventilation adéquate et des précautions de sécurité, le méthylbenzène peut provoquer une irritation des yeux, du nez et de la gorge ; peau sèche ou craquelée; maux de tête, étourdissements, sensation d'ivresse, confusion et anxiété.
Les symptômes s'aggravent à mesure que l'exposition augmente, et une exposition à long terme peut entraîner de la fatigue, une réaction lente, des troubles du sommeil, un engourdissement des mains ou des pieds, ou des dommages au système reproducteur féminin et une perte de grossesse.
En cas d'ingestion, le méthylbenzène peut endommager le foie et les reins.

Le méthylbenzène est également inflammable et les vapeurs de méthylbenzène peuvent être enflammées par des flammes, des étincelles ou d'autres sources d'inflammation.

Le méthylbenzène est également connu sous le nom de toluol.
Le méthylbenzène est un hydrocarbure aromatique.

Le méthylbenzène est un dérivé monosubstitué du benzène et consiste en un groupe méthyle, c'est-à-dire CH3, qui est attaché à un groupe phényle.
Le nom systématique IUPAC du méthylbenzène est le méthylbenzène.

Le méthylbenzène est principalement utilisé comme matière première industrielle et comme solvant.
Le méthylbenzène est un solvant courant comme les peintures, les diluants à peinture, les mastics silicones, de nombreux réactifs chimiques, le caoutchouc, l'encre d'imprimerie, les adhésifs (colles), les laques, les tanneurs pour cuir et les désinfectants.

Le méthylbenzène est également utilisé comme inhalant récréatif.
Le méthylbenzène a la capacité de causer de graves dommages neurologiques à notre corps.

Le méthylbenzène est un composé naturel.
Le méthylbenzène est principalement dérivé de procédés pétroliers ou pétrochimiques.

Le méthylbenzène est un composant très courant dans des substances comme l'essence, les colles et d'autres produits.
Le méthylbenzène est un liquide incolore, insoluble dans l'eau et dont l'odeur rappelle celle des diluants à peinture.

Méthylbenzène, hydrocarbure aromatique largement utilisé comme matière première pour la fabrication de produits chimiques industriels.
Le méthylbenzène comprend 15 à 20 % du pétrole léger de goudron de houille et est un constituant mineur du pétrole.
Les deux sources fournissent du méthylbenzène à usage commercial, mais de plus grandes quantités sont fabriquées par reformage catalytique du naphta de pétrole.

Le méthylbenzène est utilisé dans la synthèse du trinitrométhylbenzène (TNT), de l'acide benzoïque, de la saccharine, des colorants, des produits chimiques photographiques et des produits pharmaceutiques.
Le méthylbenzène est également utilisé comme solvant et additif antidétonant pour l'essence d'aviation.

Le méthylbenzène pur (point de fusion, -95° C [-139° F]; point d'ébullition, 110,6° C [231,1° F]) est un liquide incolore, inflammable et toxique, insoluble dans l'eau mais soluble dans tous les solvants organiques courants.
La formule chimique du méthylbenzène est celle du méthylbenzène, C6H5CH3.

Le méthylbenzène est un liquide transparent et incolore avec une odeur semblable au benzène.
La formule chimique du méthylbenzène est C6H5CH3.

Le composé chimique méthylbenzène est d'origine naturelle et principalement dérivé de procédés pétroliers ou pétrochimiques.
Le produit chimique méthylbenzène est présent dans l'essence, les colles et les peintures. Le méthylbenzène liquide sent le diluant à peinture, est incolore et insoluble dans l'eau.
Le méthylbenzène est un liquide incolore monosubstitué qui a un groupe CH3 attaché à un groupe phényle.

Le méthylbenzène est une substance naturelle de l'essence et du pétrole brut.
Le méthylbenzène est également utilisé pour la synthèse du benzène et d'autres produits chimiques, notamment les pigments graphiques, les peintures et les solvants.

Le méthylbenzène est une toxine hautement lipophile de la substance blanche entraînant une perte de myéline dans la substance blanche cérébrale et cérébelleuse, ainsi qu'une atrophie cérébrale et cérébelleuse diffuse.
L'abus intentionnel se produit par inhalation de vapeurs de méthylbenzène provenant d'un chiffon imbibé de peinture ou d'un sac en papier rempli de diluants pour peinture ou laque, qui contiennent du méthylbenzène comme composant principal.

Bien que la prévalence de l'abus de méthylbenzène aux États-Unis soit inconnue, on estime que 10 % à 15 % des personnes ont utilisé l'inhalant.
Une exposition prolongée aux vapeurs de méthylbenzène peut entraîner une leucoencéphalopathie multifocale, avec des manifestations cliniques primaires de démence, d'ataxie, de dysfonctionnement du tronc cérébral et de faiblesse corticospinale.

La démence est l'aspect le plus invalidant du syndrome, caractérisé par une apathie, une perte de mémoire, des déficits visuo-spatiaux et une fonction langagière préservée.
La leucoencéphalopathie de l'abus de méthylbenzène est évidente sur les IRM et sur les examens post-mortem.

Dans les cas avancés, le schéma de la maladie multifocale de la substance blanche peut suggérer un diagnostic de sclérose en plaques chez un jeune adulte, si les antécédents d'abus ne sont pas obtenus.
Le diagnostic, cependant, est généralement clair et repose, dans un contexte aigu, sur une haleine à odeur de solvant, une éruption cutanée péribuccale et des antécédents appropriés.
Le dépistage toxicologique peut détecter le méthylbenzène dans le sang ; l'analyse de l'acide hippurique de l'urine est également utile.

Les expositions professionnelles prolongées et de faible niveau au méthylbenzène pur sont rares; la plupart des expositions industrielles comprennent des mélanges de solvants et provoquent ce que l'on appelle un syndrome de solvant, entraînant un changement de personnalité et évoluant vers une déficience cognitive permanente.

Le méthylbenzène est un ingrédient courant dans les dégraissants.
Le méthylbenzène est un liquide incolore avec une odeur et un goût sucrés.

Le méthylbenzène s'évapore rapidement.
Le méthylbenzène se trouve naturellement dans le pétrole brut et est utilisé dans le raffinage du pétrole et la fabrication de peintures, de laques, d'explosifs (TNT) et de colles.

Dans les maisons, le méthylbenzène peut se trouver dans les diluants à peinture, les nettoyants pour pinceaux, les vernis à ongles, les colles, les encres et les détachants.
Le méthylbenzène se trouve également dans les gaz d'échappement des voitures et la fumée des cigarettes.

Lorsque le méthylbenzène est renversé sur le sol ou mal éliminé, le méthylbenzène peut s'infiltrer dans le sol et contaminer les puits et les cours d'eau à proximité.
Le méthylbenzène peut rester inchangé pendant longtemps dans le sol ou l'eau qui n'est pas en contact avec l'air.

Le méthylbenzène, également connu sous le nom de toluène, est un liquide clair et incolore avec une odeur sucrée distinctive qui est largement utilisé dans les environnements industriels comme solvant.
Le méthylbenzène est naturellement présent dans le pétrole brut et dans l'arbre tolu et est également produit lors de la fabrication d'essence et d'autres carburants à partir de pétrole brut et lors de la fabrication de coke, un type de carburant dérivé du charbon utilisé pour fabriquer de l'acier.

Le méthylbenzène est généralement utilisé dans la production de peintures, de caoutchouc, de laques, de colles et d'adhésifs pour aider à sécher, dissoudre et diluer d'autres substances.
Le méthylbenzène est également utilisé dans le processus de production pour fabriquer d'autres produits chimiques, notamment le benzène, le nylon, les plastiques et le polyuréthane et dans la synthèse du trinitrométhylbenzène, de l'acide benzoïque, du chlorure de benzoyle et du diisocyanate de méthylbenzène.

Le méthylbenzène a été utilisé comme ingrédient dans les dissolvants pour vernis à ongles pour aider à dissoudre d'autres substances telles que les résines et les plastifiants.
Le méthylbenzène a également été utilisé dans la formulation de produits pour les ongles pour permettre une application en douceur des vernis à ongles, des durcisseurs et des laques.

Le méthylbenzène est un additif pour essence qui peut être utilisé pour améliorer l'indice d'octane du carburant utilisé dans les voitures de course et autres automobiles.
Plus l'indice d'octane ou l'indice d'octane est élevé, plus la résistance du carburant aux cognements ou aux cliquetis pendant la combustion est grande.
Le méthylbenzène est utilisé dans ces applications car le méthylbenzène est dense et contient une énergie importante par unité de volume, ce qui améliore la production d'énergie pour les véhicules.

Le méthylbenzène peut s'évaporer des produits ménagers courants tels que les colles, les peintures et les diluants à peinture et les adhésifs dans l'air inhalé.
L'exposition au méthylbenzène dans les produits de consommation peut être réduite en utilisant ces produits dans des zones bien ventilées et en suivant de près tous les avertissements et instructions sur l'étiquette.

Le méthylbenzène est un liquide clair et incolore avec une odeur caractéristique.
Le méthylbenzène est naturellement présent dans le pétrole brut et dans l'arbre tolu.

Le méthylbenzène est également produit lors de la fabrication d'essence et d'autres carburants à partir de pétrole brut et de fabrication de coke à partir de charbon.
Le méthylbenzène est utilisé dans la fabrication de peintures, de diluants à peinture, de vernis à ongles, de laques, d'adhésifs et de caoutchouc, ainsi que dans certains processus d'impression et de tannage du cuir.

Le méthylbenzène se présente sous la forme d'un liquide incolore clair avec une odeur aromatique caractéristique.
Peut être toxique par inhalation, ingestion ou contact avec la peau.
Le méthylbenzène est utilisé dans les carburants pour l'aviation et l'automobile, comme solvant et pour fabriquer d'autres produits chimiques.

Le méthylbenzène est le membre le plus simple de la classe des méthylbenzènes constitué d'un noyau benzénique qui porte un seul substituant méthyle.
Le méthylbenzène joue le rôle de solvant non polaire, d'antagoniste cholinergique, de neurotoxine et d'additif pour carburant.
Le méthylbenzène est un méthylbenzène, un composé organique volatil et un membre des méthylbenzènes.

Le méthylbenzène est un liquide incolore non miscible à l'eau.
Le méthylbenzène est un dérivé du benzène monosubstitué utilisé en médecine vétérinaire pour le traitement de divers parasites chez les chiens et les chats.

Le méthylbenzène est ajouté à l'essence, utilisé pour produire du benzène et utilisé comme solvant.
L'exposition au méthylbenzène peut se produire en respirant l'air ambiant ou intérieur affecté par de telles sources.

Le système nerveux central (SNC) est le principal organe cible de la toxicité du méthylbenzène chez les humains et les animaux pour les expositions aiguës (à court terme) et chroniques (à long terme).
Un dysfonctionnement du SNC et une narcose ont été fréquemment observés chez les humains exposés de manière aiguë à des niveaux élevés de méthylbenzène en suspension dans l'air; les symptômes comprennent la fatigue, la somnolence, les maux de tête et les nausées.

Une dépression du SNC a été signalée chez les toxicomanes chroniques exposés à des niveaux élevés de méthylbenzène.
L'exposition chronique par inhalation des humains au méthylbenzène provoque également une irritation des voies respiratoires supérieures et des yeux, des maux de gorge, des étourdissements et des maux de tête.

Des études humaines ont signalé des effets sur le développement, tels que des dysfonctionnements du système nerveux central, des déficits de l'attention et des anomalies craniofaciales et des membres mineures, chez les enfants de femmes enceintes exposées à des niveaux élevés de méthylbenzène ou de solvants mixtes par inhalation.
L'EPA a conclu qu'il n'y a pas suffisamment d'informations pour évaluer le potentiel cancérogène du méthylbenzène.

Le méthylbenzène est un produit naturel présent dans Vitis rotundifolia, Psidium guajava et d'autres organismes pour lesquels des données sont disponibles.

Le méthylbenzène est un hydrocarbure aromatique composé d'un cycle benzénique lié à un groupe méthyle.
Le méthylbenzène est utilisé comme solvant ou comme intermédiaire chimique dans diverses applications industrielles.
L'inhalation rapide de fortes concentrations de méthylbenzène peut entraîner de graves complications neurologiques.

Le méthylbenzène se trouve dans le piment de la Jamaïque.
Le méthylbenzène est isolé du baume de tolu distillé (Myroxylon balsamum).

Constituant mineur de l'huile de tilleul (Citrus aurantifolia).
Le méthylbenzène, anciennement connu sous le nom de toluol, est un liquide clair et insoluble dans l'eau avec l'odeur typique des diluants à peinture.

Le méthylbenzène est un hydrocarbure aromatique largement utilisé comme matière première industrielle et comme solvant.
Il a été démontré que le méthylbenzène présente des fonctions bêta-oxydantes, dépressives, hépatoprotectrices, anesthésiques et neurotransmetteurs (A7693, A7694, A7695, A7696, A7697).

Applications du méthylbenzène :
Le méthylbenzène est utilisé dans les raffineries de peinture et de gaz, ainsi que dans d'autres opérations industrielles, mais le méthylbenzène peut être toxique lorsqu'il est inhalé ou ingéré.
Les personnes travaillant avec du méthylbenzène doivent être préparées en portant une trousse de premiers soins en cas d'urgence pendant les heures de travail.

Différentes utilisations du Méthylbenzène :

Un solvant pour peintures et teintures :
C'est l'utilisation la plus courante du méthylbenzène.
Le méthylbenzène dissout facilement les huiles et s'évapore rapidement, faisant du méthylbenzène le meilleur choix pour éliminer les taches résiduelles sur les murs ou les panneaux.

L'utilisation de méthylbenzène dans les peintures est également très courante.
Le faible coût du méthylbenzène et sa capacité à dissoudre les pigments font du méthylbenzène un solvant préféré dans la production de peinture.
Cependant, cela rend le méthylbenzène très dangereux à manipuler lorsque des déversements de peinture sont signalés, car l'inhalation peut entraîner une exposition nocive à ce composé chimique.

Solvant pour ciment de caoutchouc :
Le méthylbenzène est également un bon solvant pour les ciments de caoutchouc en raison du faible coût relatif du méthylbenzène et de sa capacité à dissoudre une variété de composés.
Le méthylbenzène est particulièrement efficace pour dissoudre rapidement la colle de caoutchouc, ce qui fait du méthylbenzène un choix idéal pour sceller les enveloppes et garder les autres timbres au sec.

Solvant dans la fabrication des latex styrène-butadiène :
Le méthylbenzène est également utilisé comme solvant dans la production de latex styrène-butadiène ; ce sont des produits vitaux dans la production de pneus, de caoutchoucs synthétiques, d'adhésifs et de revêtements.
Cela signifie que le contrôle du méthylbenzène est extrêmement important pour quiconque souhaite travailler dans un fabricant de peinture ou une usine de pneus.
Cependant, en raison de la toxicité du méthylbenzène à des concentrations élevées, il peut être conseillé de porter un appareil respiratoire adéquat lorsque vous travaillez avec du méthylbenzène.

Solvant dans la production de produits chimiques pour caoutchouc :
Le méthylbenzène est parfois utilisé comme solvant dans la production de produits chimiques pour le caoutchouc.
Cependant, le méthylbenzène n'est pas largement utilisé car d'autres solvants sont moins chers et plus efficaces.

Solvant pour l'extraction des huiles :
Le méthylbenzène peut également être utilisé comme solvant pour extraire les huiles de produits alimentaires tels que les olives.
Ceci est extrêmement important car les fruits endommagés ne peuvent pas être vendus si le méthylbenzène semble peu appétissant et pourrait même exposer les gens au risque de contracter une intoxication alimentaire s'ils sont consommés sans transformation.
Là encore, étant donné que le méthylbenzène a des points d'ébullition et de vaporisation bas, le méthylbenzène doit être manipulé avec précaution lorsqu'il est transféré ou traité à l'aide de machines.

Solvant dans la production d'essence automobile :
Outre les peintures, le méthylbenzène est également utilisé comme solvant dans la production d'essence automobile.
Le bas point d'ébullition et le faible coût du méthylbenzène font du méthylbenzène un choix populaire pour les raffineurs, en particulier avec des prix plus bas pour les mélanges à indice d'octane élevé.

Les solvants extraits de l'essence sont plus chers que ceux produits par les distillats de pétrole et peuvent être vendus jusqu'à dix fois plus.
Cela explique pourquoi le méthylbenzène est si couramment utilisé par les raffineurs en petites quantités par rapport à d'autres oligomères tels que le dicyclopentadiène et le tétradécafluoroéthylène (CFC).

Solvant pour forage pétrolier :
Les foreurs pétroliers utilisent souvent un mélange de méthylbenzène et d'éthanol dans leur fluide d'injection pour augmenter l'efficacité de l'extraction.
En effet, les deux solvants détendent les formations rocheuses afin d'augmenter la quantité de pétrole extraite de ces gisements.

Cela rend le méthylbenzène nécessaire pour qu'ils portent une protection appropriée lors de la manipulation d'équipements chimiques qui entrent en contact avec ce composé chimique.
D'autres opérations de forage peuvent également utiliser du carburant diesel mélangé à du méthylbenzène, mais ce mélange est plus coûteux et moins pratique à transporter.
Cela aide à répondre à la question à quoi sert le méthylbenzène.

Solvant dans la fabrication de peintures :
Le méthylbenzène est également utilisé comme solvant dans la production de peintures antirouille.
Le méthylbenzène agit en dissolvant la peinture et en permettant au méthylbenzène de pénétrer plus profondément dans le métal, ce qui rend le méthylbenzène idéal pour une utilisation avec des véhicules exposés à l'eau et aux éléments.
Cependant, le méthylbenzène n'est pas utilisé dans les produits destinés aux maisons commerciales ou résidentielles en raison de la toxicité du méthylbenzène lorsqu'il est inhalé.

Solvant pour l'élimination des revêtements résiduels des tissus
Une autre utilisation du méthylbenzène est comme solvant pour éliminer les revêtements résiduels des tissus tels que le polyester et le coton.
Environ 2 à 4 % de méthylbenzène sont ajoutés au mélange, qui est ensuite pulvérisé sur un côté du tissu.

En conclusion, le méthylbenzène a une variété d'utilisations et est largement utilisé dans l'industrie.

Cependant, en raison de la nature toxique du méthylbenzène lorsqu'il est inhalé, tout travailleur manipulant ce composé chimique doit prendre les précautions suivantes :
(1) Utilisez un appareil respiratoire à forte alimentation en air au cas où du méthylbenzène serait libéré dans l'atmosphère.

(2) Portez des gants lorsque vous manipulez des produits contenant du méthylbenzène, en particulier de la peinture et des produits de nettoyage qui peuvent entraîner une exposition en cas de déversement.

(3) Gardez un œil sur les autres travailleurs au cas où ils commenceraient à présenter des signes de dyspnée ou de détresse respiratoire, qui sont tous deux des symptômes d'une exposition prolongée.
La dyspnée signifie un essoufflement tandis que la détresse respiratoire se caractérise par une respiration par la bouche car l'air ne peut pas être forcé par le nez.

(4) Gardez autant que possible tout l'équipement utilisé pour manipuler les solvants loin du corps pour une protection maximale.

Le méthylbenzène est principalement utilisé sous forme de mélange ajouté à l'essence pour améliorer les indices d'octane.

Cependant, le méthylbenzène est également utilisé dans la production de divers produits chimiques, notamment :
Benzène
TrinitroMéthylbenzène (TNT)
Acide benzoique
Chlorure de benzoyle
Diisocyanate de méthylbenzène

En plus de la production de certains produits chimiques et d'être un additif pour l'essence, le méthylbenzène est également utilisé pour produire un certain nombre de produits de consommation, notamment :
Des peintures
Diluant à peinture
Antigel
Laques
Revêtements
Parfums synthétiques
Adhésifs
Encres
Agents de nettoyage
Polyuréthane
Bouteilles de soda en plastique
Médicaments
Teintures
Nylon
L'huile de chauffage
Kérosène
Produits cosmétiques pour les ongles
Cirage

Utilisations du méthylbenzène :
L'utilisation principale du méthylbenzène est un mélange ajouté à l'essence pour améliorer les indices d'octane.
Le méthylbenzène est également utilisé pour produire du benzène et comme solvant dans les peintures, les revêtements, les parfums synthétiques, les adhésifs, les encres et les agents de nettoyage.

Dérivé du pétrole, le méthylbenzène est utilisé comme solvant et intermédiaire chimique.
Le méthylbenzène purifié contient environ 0,01 % de benzène, mais le méthylbenzène brut peut contenir jusqu'à 25 % de benzène.

Les imprimantes à héliogravure ont été exposées à de fortes concentrations de méthylbenzène (passant d'environ 1710 ppm en 1969 à environ 43-157 ppm en 1980).
Le méthylbenzène est utilisé en photographie (retouche des couleurs)

Le méthylbenzène est un composant de l'essence, des peintures, des encres, des laques, des diluants pour peinture, des adhésifs, du vernis à ongles, des agents de nettoyage et du caoutchouc.
Le BTX (un mélange de benzène, de méthylbenzène et de xylène) est ajouté à l'essence pour améliorer les indices d'octane.
Le méthylbenzène est utilisé pour produire du benzène, du trinitrométhylbenzène (TNT), du nylon, des plastiques et des polyuréthanes.

Le méthylbenzène est utilisé dans les peintures, les diluants, les vernis à ongles, les laques, les adhésifs et le caoutchouc, ainsi que dans certains procédés d'impression et de tannage du cuir.
L'essence, qui contient 5 à 7 méthylbenzènes parfaits en poids, est la plus grande source d'émissions atmosphériques et d'exposition de la population en général.

Précurseur du benzène et du xylène :

Le méthylbenzène est principalement utilisé comme précurseur du benzène par hydrodésalkylation :
C6H5CH3 + H2 → C6H6 + CH4

La deuxième application classée concerne la dismutation du méthylbenzène en un mélange de benzène et de xylène.

Nitration:
La nitration du méthylbenzène donne du mono-, du di- et du trinitrométhylbenzène, qui sont tous largement utilisés.
Le dinitrométhylbenzène est le précurseur du diisocyanate de méthylbenzène, utilisé dans la fabrication de la mousse de polyuréthane.
Le trinitrométhylbenzène est l'explosif généralement abrégé TNT.

Oxydation:
L'acide benzoïque et le benzaldéhyde sont produits commercialement par oxydation partielle du méthylbenzène avec de l'oxygène.
Les catalyseurs typiques comprennent les naphténates de cobalt ou de manganèse.

Solvant:
Le méthylbenzène est un solvant courant, par exemple pour les peintures, les diluants à peinture, les mastics à base de silicone, de nombreux réactifs chimiques, le caoutchouc, l'encre d'imprimerie, les adhésifs (colles), les laques, les tanneurs pour cuir et les désinfectants.

Carburant:
Le méthylbenzène peut être utilisé comme booster d'octane dans les carburants à essence pour les moteurs à combustion interne ainsi que dans le carburéacteur.
Le méthylbenzène à 86% en volume a alimenté tous les moteurs turbocompressés de Formule 1 dans les années 1980, d'abord lancés par l'équipe Honda.

Les 14% restants étaient une «charge» de n-heptane, pour réduire l'indice d'octane pour répondre aux restrictions de carburant de Formule 1.
Le méthylbenzène à 100% peut être utilisé comme carburant pour les moteurs à deux temps et à quatre temps; cependant, en raison de la densité du carburant et d'autres facteurs, le carburant ne se vaporise pas facilement à moins d'être préchauffé à 70 ° C (158 ° F).
Honda a résolu ce problème dans ses voitures de Formule 1 en acheminant les conduites de carburant à travers un échangeur de chaleur, puisant l'énergie de l'eau dans le système de refroidissement pour chauffer le carburant.

En Australie, en 2003, il a été découvert que du méthylbenzène avait été combiné illégalement avec de l'essence dans des points de vente de carburant pour la vente en tant que carburant standard pour véhicules.
Le méthylbenzène n'est soumis à aucune taxe d'accise sur les carburants, tandis que les autres carburants sont taxés à plus de 40 %, ce qui offre une plus grande marge bénéficiaire aux fournisseurs de carburant.
L'étendue de la substitution du méthylbenzène n'a pas été déterminée.

Applications de niche :
En laboratoire, le méthylbenzène est utilisé comme solvant pour les nanomatériaux de carbone, y compris les nanotubes et les fullerènes, et le méthylbenzène peut également être utilisé comme indicateur de fullerène.
La couleur de la solution de méthylbenzène de C60 est violet vif.

Le méthylbenzène est utilisé comme ciment pour les kits de polystyrène fin (en dissolvant puis en fusionnant les surfaces) car le méthylbenzène peut être appliqué très précisément au pinceau et ne contient pas la masse d'un adhésif.
Le méthylbenzène peut être utilisé pour ouvrir les globules rouges afin d'extraire l'hémoglobine dans des expériences de biochimie.

Le méthylbenzène a également été utilisé comme liquide de refroidissement pour les bonnes capacités de transfert de chaleur du méthylbenzène dans les pièges à froid de sodium utilisés dans les boucles des systèmes de réacteurs nucléaires.
Le méthylbenzène avait également été utilisé dans le processus d'élimination de la cocaïne des feuilles de coca dans la production de sirop de Coca-Cola.

Transport:
Le méthylbenzène est produit dans la fabrication de l'essence, et le méthylbenzène est également un additif de l'essence qui peut être utilisé pour améliorer l'indice d'octane du carburant utilisé dans les voitures de course et autres automobiles.
Plus l'indice d'octane ou l'indice d'octane est élevé, plus la résistance du carburant aux cognements ou aux cliquetis pendant la combustion est grande.
Le méthylbenzène est utilisé dans ces applications car le méthylbenzène est dense et contient une énergie importante par unité de volume, ce qui améliore la production d'énergie pour les véhicules.

Produits de soins personnels :
Le méthylbenzène a été utilisé comme ingrédient dans les dissolvants pour vernis à ongles, en raison de la capacité du méthylbenzène à aider à dissoudre d'autres substances, telles que les résines et les plastifiants.
Le méthylbenzène a également été utilisé dans la formulation de produits pour les ongles pour permettre une application en douceur des vernis à ongles, des durcisseurs et des laques.

Utilisations répandues par les travailleurs professionnels :
Le méthylbenzène est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, adhésifs et mastics, carburants, charges, mastics, plâtres, pâte à modeler, polymères et produits de lavage et de nettoyage.
Le méthylbenzène est utilisé dans les domaines suivants : travaux de construction et de construction, recherche et développement scientifiques et services de santé.

Le méthylbenzène est utilisé pour la fabrication de : machines et véhicules.
D'autres rejets de méthylbenzène dans l'environnement sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en extérieur, l'utilisation en intérieur (par exemple, les liquides/détergents de lavage en machine, les produits d'entretien automobile, les peintures et les revêtements ou les adhésifs, les parfums et les désodorisants), l'utilisation en intérieur dans des systèmes fermés avec un dégagement minimal (par exemple, liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à base d'huile) et utilisation extérieure dans des systèmes fermés avec un minimum de rejet (par exemple, liquides hydrauliques dans la suspension automobile, lubrifiants dans l'huile moteur et fluides de freinage).

Utilisations sur sites industriels :
Le méthylbenzène est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, adhésifs et mastics, polymères, carburants, produits de traitement de surface non métalliques, encres et toners et lubrifiants et graisses.
Le méthylbenzène est utilisé dans les domaines suivants : formulation de mélanges et/ou reconditionnement.

Le méthylbenzène est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques.
Le rejet dans l'environnement de méthylbenzène peut résulter d'une utilisation industrielle : dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels, de substances dans des systèmes fermés avec un rejet minimal, en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), en tant qu'auxiliaire technologique et formulation de mélanges.

Le méthylbenzène est généralement utilisé dans la production de peintures, de caoutchouc, de laques, de colles et d'adhésifs, car le méthylbenzène peut aider à sécher, dissoudre et diluer d'autres substances.
Le méthylbenzène est utilisé dans le processus de production pour fabriquer d'autres produits chimiques, notamment le benzène, le nylon, les plastiques et le polyuréthane et dans la synthèse du trinitrométhylbenzène (TNT), de l'acide benzoïque, du chlorure de benzoyle et du diisocyanate de méthylbenzène.

Utilisations industrielles :
Promoteur d'adhésion/cohésion
Adhésifs et produits chimiques d'étanchéité
Agents anti-adhésifs
Anti-adhésif/cohésif
Catalyseur
Inhibiteurs de corrosion et agents antitartre
Antimousse
Diluant
Carburant
Combustibles
Carburants et additifs pour carburant
Intermédiaire
Intermédiaires
Produits chimiques de laboratoire
Lubrifiants et additifs pour lubrifiants
Agent lubrifiant
Monomères
Non connu ou raisonnablement vérifiable
Opacifère
Autre
Autre précisez)
Additifs de peinture et additifs de revêtement non décrits par d'autres catégories
Produits chimiques photosensibles
Plastifiants
Auxiliaires technologiques non spécifiés ailleurs
Auxiliaires technologiques, non répertoriés ailleurs
Auxiliaires technologiques, spécifiques à la production pétrolière
Scellant (barrière)
Solvant
Solvants (pour le nettoyage ou le dégraissage)
Solvants (qui font partie de la formulation ou du mélange du produit)
Agents de surface
Modificateur de surface
Ajusteurs de viscosité
Agent mouillant (non aqueux)

Utilisations grand public :
Le méthylbenzène est utilisé dans les produits suivants : lubrifiants et graisses, produits de polissage et cires, produits de traitement de surface non métalliques, encres et toners, biocides (par exemple, désinfectants, produits antiparasitaires), produits de traitement des textiles et teintures, produits antigel, cuir produits de traitement, carburants et colles et mastics.
D'autres rejets dans l'environnement de méthylbenzène sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, les liquides/détergents de lavage en machine, les produits d'entretien automobile, les peintures et les revêtements ou les adhésifs, les parfums et les désodorisants), l'utilisation en extérieur, l'utilisation en intérieur dans des systèmes fermés avec un dégagement minimal (par exemple, liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à base d'huile) et utilisation extérieure dans des systèmes fermés avec un minimum de rejet (par exemple, liquides hydrauliques dans la suspension automobile, lubrifiants dans l'huile moteur et fluides de freinage).

Autres utilisations grand public :
Promoteur d'adhésion/cohésion
Adhésifs et produits chimiques d'étanchéité
Anti-adhésif/cohésif
Catalyseur
Un inhibiteur de corrosion
Antimousse
Diluant
Des agents de dispersion
Carburant
Combustibles
Carburants et additifs pour carburant
Intermédiaire
Intermédiaires
Monomères
Non connu ou raisonnablement vérifiable
Opacifère
Autre précisez)
Additifs de peinture et additifs de revêtement non décrits par d'autres catégories
Plastifiant
Auxiliaires technologiques, spécifiques à la production pétrolière
Scellant (barrière)
Solvant
Solvants (pour le nettoyage ou le dégraissage)
Solvants (qui font partie de la formulation ou du mélange du produit)

Procédés industriels à risque d'exposition :
Fabrication de semi-conducteurs
Peinture (Solvants)
Travailler avec des colles et des adhésifs
Tannage et traitement du cuir
Traitement photographique
Sérigraphie

Activités à risque d'exposition :
Peinture
Travail du bois
Préparation et montage de peaux d'animaux (taxidermie)

Propriétés du méthylbenzène :
Le méthylbenzène est plus réactif aux électrophiles que le benzène.
En raison de la plus grande partie du groupe méthyle que des propriétés de libération d'électrons, le méthylbenzène réagit parfumé normal dans la même position.
Le méthylbenzène subit une sulfonation pour fournir un acide appelé p-méthylbenzènesulfonique et une chloration par Cl2 en présence de FeCl3 pour donner les isomères ortho et para du chlorométhylbenzène.

Propriétés chimiques:
La distance entre les atomes de carbone dans le cycle méthylbenzène est de 0,1399 nm.
La liaison C-CH3 est plus longue à 0,1524 nm, tandis que la longueur moyenne de la liaison CH est de 0,111 nm.

Le méthylbenzène réagit comme un hydrocarbure aromatique normal dans la substitution aromatique électrophile.
Parce que le groupe méthyle a de plus grandes propriétés de libération d'électrons qu'un atome d'hydrogène dans la même position, le méthylbenzène est plus réactif que le benzène envers les électrophiles.
Le méthylbenzène subit une sulfonation pour donner de l'acide p-méthylbenzènesulfonique et une chloration par Cl2 en présence de FeCl3 pour donner les isomères ortho et para du chlorométhylbenzène.

Il est important de noter que la chaîne latérale méthyle du méthylbenzène est sensible à l'oxydation.
Le méthylbenzène réagit avec le permanganate de potassium pour donner de l'acide benzoïque et avec le chlorure de chromyle pour donner du benzaldéhyde (réaction d'Étard).

Les liaisons CH du groupe méthyle dans le méthylbenzène sont benzyliques, ce qui signifie qu'elles sont plus faibles que les liaisons CH dans les alcanes plus simples.

Reflétant cette faiblesse, le groupe méthyle du méthylbenzène subit une halogénation dans des conditions de radicaux libres.
Par exemple, lorsqu'il est chauffé avec du N-bromosuccinimide (NBS) en présence d'AIBN, le méthylbenzène se transforme en bromure de benzyle.
La même conversion peut être effectuée avec du brome élémentaire en présence de lumière UV ou même de lumière solaire.

Le méthylbenzène peut également être bromé en traitant le méthylbenzène avec HBr et H2O2 en présence de lumière.

C6H5CH3 + Br2 → C6H5CH2Br + HBr
C6H5CH2Br + Br2 → C6H5CHBr2 + HBr

Le groupe méthyle du méthylbenzène ne subit une déprotonation qu'avec des bases très fortes; Le pKa du méthylbenzène est estimé à environ 41.
L'hydrogénation complète du méthylbenzène donne le méthylcyclohexane. La réaction nécessite une haute pression d'hydrogène et un catalyseur.

Miscibilité du Méthylbenzène :
Le méthylbenzène est miscible (soluble en toutes proportions) avec l'éthanol, le benzène, l'éther diéthylique, l'acétone, le chloroforme, l'acide acétique glacial et le disulfure de carbone, mais non miscible avec l'eau.

Structure du méthylbenzène :
Le méthylbenzène est largement utilisé comme matière première industrielle et comme solvant pour la fabrication de nombreux produits commerciaux, notamment les peintures et les colles.

Production de Méthylbenzène :
Le méthylbenzène est naturellement présent à de faibles niveaux dans le pétrole brut et est un sous-produit de la production d'essence par un reformeur catalytique ou un craqueur d'éthylène.
Le méthylbenzène est également un sous-produit de la production de coke à partir du charbon.
La séparation et la purification finales sont effectuées par l'un des procédés de distillation ou d'extraction par solvant utilisés pour les aromatiques BTX (isomères de benzène, de méthylbenzène et de xylène).

Autres voies préparatoires :
Le méthylbenzène peut être préparé par diverses méthodes.

Par exemple, le benzène réagit avec le méthanol en présence d'un acide solide pour donner du méthylbenzène :
C6H6 + CH3OH ->[t^o]C6H5CH3 + H2O

Méthodes de fabrication du méthylbenzène :
Le méthylbenzène est possible de synthétiser industriellement le méthylbenzène par alkylation du benzène avec du méthanol et par cyclisation du n-heptane avec aromatisation ultérieure.
Cependant, pour des raisons économiques, le méthylbenzène est extrait des reformats de distillats de pétrole brut ; produits liquides issus de la pyrolyse des hydrocarbures (vapocraquage) /et/ produits liquides issus de la gazéification ou de la cokéfaction (pyrolyse) du charbon, du lignite, etc.

Un aspect important de l'extraction du méthylbenzène est le fait que les produits de pyrolyse (issus du vapocraquage, de la cokéfaction, etc.) doivent être hydrogénés avant que le méthylbenzène pur puisse être extrait.
Les composants insaturés sont convertis en composants saturés et les hétéroatomes tels que le soufre, l'azote et l'oxygène sont éliminés.

Dans le cas des reformats, un tel prétraitement est généralement inutile.
Pour la séparation du méthylbenzène des autres composants dans la même plage d'ébullition, plusieurs méthodes sont disponibles, en fonction des exigences de qualité.

Le fractionnement fin ne convient désormais qu'à la production de méthylbenzène de pureté inférieure et implique des pertes importantes en avant et en arrière.
La distillation azéotropique utilise des entraîneurs, tels que le méthanol, pour séparer le méthylbenzène des non aromatiques ; une fraction non aromatiques - méthanol avec un point d'ébullition inférieur à l'azéotrope méthanol - méthylbenzène distille en tête de colonne, tandis que le méthylbenzène pur est éliminé de la base de méthylbenzène.

Le méthanol est récupéré du distillat par lavage à l'eau.
Pour des raisons économiques, la distillation extractive est désormais utilisée uniquement pour la séparation du méthylbenzène des non aromatiques.

Les solvants de qualité technique avec un point d'ébullition supérieur à celui du méthylbenzène se sont révélés être des agents d'extraction appropriés, par exemple la N-méthylpyrrolidone (procédé Distapex, Lurgi Ol-Gas-Chemie) et la morpholine (procédé Morphylane, Krupp-Koppers).
La distillation extractive implique essentiellement deux colonnes de distillation entre lesquelles circule l'agent d'extraction.

Le matériau contenant du méthylbenzène est chargé dans la colonne d'extraction ; l'agent d'extraction est chargé en tête de colonne.
Le mélange agent d'extraction - méthylbenzène quitte la colonne en pied et est séparé en méthylbenzène pur et agent d'extraction dans une seconde colonne de récupération.

Le méthylbenzène obtenu en tête de distillation de la colonne d'extraction contient les composants non aromatiques de la matière première et l'agent d'extraction.
Cette fraction est séparée dans la colonne de récupération en raffinat (non aromatiques) et agent d'extraction.
Ce dernier est ensuite combiné avec la majeure partie de l'agent d'extraction de la colonne de récupération, et réinjecté dans la colonne d'extraction.

Le reformage catalytique des vapeurs de pétrole représente 87 % de la production totale de méthylbenzène.
9 % supplémentaires sont séparés de l'essence de pyrolyse produite dans les vapocraqueurs lors de la fabrication d'éthylène et de propylène la séparation du goudron de houille des fours à coke produit 1 % du méthylbenzène total jusqu'à 2 % du méthylbenzène produit est obtenu comme sous-produit de la fabrication de styrène .

(1) Par reformage catalytique du pétrole.
(2) Par distillation fractionnée d'huile légère de goudron de houille.

Informations générales sur la fabrication du méthylbenzène :

Secteurs de transformation de l'industrie :
Fabrication d'adhésifs
Agriculture, foresterie, pêche et chasse
Fabrication de tous les autres produits chimiques organiques de base
Fabrication de tous les autres produits et préparations chimiques
Fabrication de tous les autres produits du pétrole et du charbon
Fabrication d'asphalte, de toiture et de matériaux de revêtement
Construction
Fabrication d'équipements, d'appareils et de composants électriques
Fabrication de produits métalliques fabriqués
Fabrication de meubles et de produits connexes
Fabrication Divers
Fabrication de produits minéraux non métalliques (comprend la fabrication d'argile, de verre, de ciment, de béton, de chaux, de gypse et d'autres produits minéraux non métalliques)
Non connu ou raisonnablement vérifiable
Activités de forage, d'extraction et de soutien pétroliers et gaziers
Autre (nécessite des informations supplémentaires)
Fabrication de peinture et de revêtement
Fabrication de papier
Fabrication de pesticides, d'engrais et d'autres produits chimiques agricoles
Fabrication pétrochimique
Raffineries de pétrole
Fabrication de matières plastiques et de résines
Fabrication de produits en plastique
Première transformation des métaux
Impression et activités de soutien connexes
Fabrication de produits en caoutchouc
Prestations de service
Fabrication de caoutchouc synthétique
Fabrication de textiles, de vêtements et de cuir
Fabrication de matériel de transport
Commerce de gros et de détail

Identification du méthylbenzène :

Méthodes analytiques de laboratoire :

Méthode : NIOSH 1501, numéro 3
Procédure : chromatographie en phase gazeuse avec détection par ionisation de flamme
Analyte : Méthylbenzène
Matrice : air
Limite de détection : 0,7 ug/échantillon.

Méthode : NIOSH 2549, numéro 1
Procédure : désorption thermique, chromatographie en phase gazeuse, spectrométrie de masse
Analyte : Méthylbenzène
Matrice : air
Limite de détection : 100 ng par tube ou moins.

Méthode : NIOSH 3800, numéro 1
Procédure : spectrométrie infrarouge à transformée de Fourier extractive
Analyte : Méthylbenzène
Matrice : air
Limite de détection : 1,16 ppm à une longueur de trajet d'absorption de 10 mètres.

Méthode : NIOSH 4000, numéro 2
Procédure : chromatographie en phase gazeuse avec détection par ionisation de flamme
Analyte : vapeur de méthylbenzène
Matrice : air
Limite de détection : 0,01 mg/échantillon.

Histoire du méthylbenzène :
Le méthylbenzène a été isolé pour la première fois en 1837 par une distillation d'huile de pin par Pierre Joseph Pelletier et Filip Neriusz Walter, qui ont nommé Methylbenzene rétinnaphte.
En 1841, Henri Étienne Sainte-Claire Deville a isolé un hydrocarbure du baume de Tolu (un extrait aromatique de l'arbre tropical colombien Myroxylon balsamum ), que Deville a reconnu comme similaire au rétinnaphte de Walter et au benzène ; c'est pourquoi il a appelé le nouvel hydrocarbure benzoène.

En 1843, Jöns Jacob Berzelius recommanda le nom toluin.
En 1850, le chimiste français Auguste Cahours isole d'un distillat de bois un hydrocarbure qu'il reconnaît comme similaire au benzoène de Deville et que Cahours nomme toluène.

Manipulation et stockage du méthylbenzène :

Intervention en cas de déversement sans incendie :
ÉLIMINER toutes les sources d'ignition (interdiction de fumer, fusées éclairantes, étincelles ou flammes) de la zone immédiate.
Tous les équipements utilisés lors de la manipulation du méthylbenzène doivent être mis à la terre.

Ne pas toucher ou marcher sur le produit déversé.
Arrêtez la fuite si vous pouvez faire du méthylbenzène sans risque.

Empêcher l'entrée dans les cours d'eau, les égouts, les sous-sols ou les zones confinées.
Une mousse anti-vapeur peut être utilisée pour réduire les vapeurs.

Absorber ou recouvrir de terre sèche, de sable ou d'un autre matériau non combustible et transférer dans des conteneurs.
Utilisez des outils propres et anti-étincelles pour recueillir le matériau absorbé.

GRAND DÉVERSEMENT :
Endiguer loin devant le déversement liquide pour une élimination ultérieure.
L'eau pulvérisée peut réduire les vapeurs, mais n'empêche pas l'inflammation dans les espaces clos.

Stockage en toute sécurité du méthylbenzène :
Ignifuger.
A l'écart des oxydants forts.

Conditions de stockage du méthylbenzène :
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Manipuler et stocker sous gaz inerte.

Stocker dans une zone de stockage de liquides inflammables ou une armoire approuvée à l'écart des sources d'inflammation et des matériaux corrosifs et réactifs.
Avant d'entrer dans un espace confiné où ce produit chimique peut être présent, assurez-vous qu'il n'y a pas de concentration explosive.

Le méthylbenzène doit être stocké pour éviter tout contact avec des oxydants puissants (tels que le chlore, le brome et le fluor), car des réactions violentes se produisent.
Protégez les conteneurs de stockage contre les dommages physiques.

Les sources d'inflammation, telles que le tabagisme et les flammes nues, sont interdites lorsque le méthylbenzène est utilisé, manipulé ou stocké d'une manière qui pourrait créer un risque potentiel d'incendie ou d'explosion.
Les conteneurs métalliques impliquant le transfert de 5 gallons ou plus de méthylbenzène doivent être mis à la terre et liés.

Les fûts doivent être équipés de vannes à fermeture automatique, de bondes à dépression et de pare-flammes.
N'utilisez que des outils et de l'équipement anti-étincelles, en particulier lors de l'ouverture et de la fermeture des conteneurs de méthylbenzène.

Un stockage extérieur ou détaché est préférable.
Le stockage intérieur doit se faire dans un entrepôt, une pièce ou une armoire standard de stockage de liquides inflammables.
Séparer des matières oxydantes.

Mesures de premiers soins du méthylbenzène :

YEUX:
Vérifiez d'abord si la victime a des lentilles de contact et retirez-les si elles sont présentes.
Rincer les yeux de la victime avec de l'eau ou une solution saline normale pendant 20 à 30 minutes tout en appelant simultanément un hôpital ou un centre antipoison.

Ne mettez pas de pommades, d'huiles ou de médicaments dans les yeux de la victime sans instructions spécifiques d'un médecin.
Transportez IMMÉDIATEMENT la victime après avoir rincé les yeux à l'hôpital même si aucun symptôme (comme une rougeur ou une irritation) ne se développe.

PEAU:
Rincer IMMÉDIATEMENT la peau affectée avec de l'eau tout en enlevant et en isolant tous les vêtements contaminés.
Lavez soigneusement toutes les zones de peau affectées avec du savon et de l'eau.
Si des symptômes tels que rougeur ou irritation apparaissent, appelez IMMÉDIATEMENT un médecin et soyez prêt à transporter la victime à l'hôpital pour traitement.

INHALATION:
Quitter IMMÉDIATEMENT la zone contaminée ; prendre de grandes bouffées d'air frais.
Si des symptômes (tels qu'une respiration sifflante, une toux, un essoufflement ou une sensation de brûlure dans la bouche, la gorge ou la poitrine) se développent, appelez un médecin et soyez prêt à transporter la victime à l'hôpital.

Fournir une protection respiratoire appropriée aux sauveteurs pénétrant dans une atmosphère inconnue.
Dans la mesure du possible, un appareil respiratoire autonome (ARA) doit être utilisé ; s'il n'est pas disponible, utilisez un niveau de protection supérieur ou égal à celui conseillé sous Vêtements de protection.

INGESTION:
NE PAS FAIRE VOMIR.
Si la victime est consciente et ne convulse pas, lui faire boire 1 ou 2 verres d'eau pour diluer le produit chimique et appeler IMMÉDIATEMENT un hôpital ou un centre antipoison.

Soyez prêt à transporter la victime à l'hôpital si cela est conseillé par un médecin.
Si la victime convulse ou est inconsciente, ne rien faire avaler, s'assurer que les voies respiratoires de la victime sont dégagées et allonger la victime sur le côté, la tête plus basse que le corps.

NE PAS FAIRE VOMIR.
Transporter IMMÉDIATEMENT la victime à l'hôpital.

Lutte contre l'incendie du méthylbenzène :
La majorité de ces produits ont un point éclair très bas.
L'utilisation d'eau pulvérisée lors de la lutte contre l'incendie peut être inefficace.

PETIT FEU:
Poudre chimique sèche, CO2, eau pulvérisée ou mousse ordinaire.

GRAND INCENDIE :
Eau pulvérisée, brouillard ou mousse régulière. Évitez de diriger des jets droits ou pleins directement sur le produit.
Si le méthylbenzène peut être fait en toute sécurité, éloignez les conteneurs non endommagés de la zone autour du feu.

INCENDIE IMPLIQUANT DES RÉSERVOIRS OU DES CHARGES DE VOITURE/REMORQUE :
Combattez le feu à une distance maximale ou utilisez des dispositifs de flux maître sans pilote ou des buses de surveillance.
Refroidir les conteneurs avec de grandes quantités d'eau jusqu'à ce que le feu soit éteint.

Retirer immédiatement en cas de bruit montant provenant des dispositifs de sécurité de ventilation ou de décoloration du réservoir.
Restez TOUJOURS à l'écart des réservoirs engloutis par le feu.
Pour un incendie massif, utilisez des dispositifs de flux maître sans pilote ou des buses de surveillance ; si cela est impossible, retirez-vous de la zone et laissez le feu brûler.

Mesures en cas de déversement accidentel de méthylbenzène :

MESURE DE PRECAUTION IMMEDIATE :
Isoler la zone de déversement ou de fuite sur au moins 50 mètres (150 pieds) dans toutes les directions.

GRAND DÉVERSEMENT :
Envisagez une évacuation initiale sous le vent sur au moins 300 mètres (1000 pieds).

FEU:
Si une citerne, un wagon ou un camion-citerne est impliqué dans un incendie, ISOLER sur 800 mètres (1/2 mile) dans toutes les directions ; envisagez également une évacuation initiale sur 800 mètres (1/2 mile) dans toutes les directions.

Élimination des déversements de méthylbenzène :

Evacuez la zone dangereuse ! Consultez un expert! Protection personnelle:
Combinaison de protection chimique et appareil respiratoire autonome.
Retirez toutes les sources d'inflammation.

NE PAS laver dans les égouts.
NE PAS laisser ce produit chimique entrer dans l'environnement.

Recueillir les fuites et les liquides renversés dans des récipients hermétiques autant que possible.
Absorber le liquide restant avec du sable ou un absorbant inerte.
Ensuite, stockez et éliminez conformément aux réglementations locales.

Identifiants du méthylbenzène :
Numéro CAS : 108-88-3

Abréviations :
PhMe
MePh
BnH
tol

ChEBI:CHEBI:17578
ChEMBL : ChEMBL9113
ChemSpider : 1108
DrugBank : DB01900
InfoCard ECHA : 100.003.297
IUPHAR/BPS : 5481
KEGG : C01455
PubChem CID : 1140
Numéro RTECS : XS5250000
UNII : 3FPU23BG52
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID7021360
InChI : InChI=1S/C7H8/c1-7-5-3-2-4-6-7/h2-6H,1H3
Clé : YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C7H8/c1-7-5-3-2-4-6-7/h2-6H,1H3
Clé : YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYAT
SOURIRES : Cc1ccccc1

CE / N° liste : 203-625-9
N° CAS : 108-88-3
Mol. formule : C7H8

Propriétés du méthylbenzène :
Formule chimique : C7H8
Masse molaire : 92,141 g·mol−1
Aspect : Liquide incolore
Odeur : douce, piquante, semblable au benzène
Densité : 0,8623 g/mL (25 °C)
Point de fusion : -95,0 ° C (-139,0 ° F; 178,2 K)
Point d'ébullition : 110,60 ° C (231,08 ° F; 383,75 K)
Solubilité dans l'eau : 0,54 g/L (5 °C)
0,519 g/L (25 °C)
0,63 g/L (45 °C)
1,2 g/L (90 °C)
log P : 2,73
Pression de vapeur : 2,8 kPa (20 °C)
Susceptibilité magnétique (χ) : −66,1·10−6 cm3/mol
Conductivité thermique : 0,1310 W/(m·K) (25 °C)
Indice de réfraction (nD) : 1,4941 (25 °C)
Viscosité : 0,560 mPa·s (25 °C)

Poids moléculaire : 92,14 g/mol
XLogP3 : 2,7
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 0
Nombre d'obligations rotatives : 0
Masse exacte : 92,062600255 g/mol
Masse monoisotopique : 92,062600255 g/mol
Surface polaire topologique : 0Ų
Nombre d'atomes lourds : 7
Complexité : 42
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui

Structure du méthylbenzène :
Moment dipolaire : 0,375 D

Thermochimie du Méthylbenzène :
Capacité calorifique (C) : 157,3 J/(mol·K)
Enthalpie de formation standard (ΔfH⦵298) : 12,4 kJ/mol
Enthalpie de combustion standard (ΔcH⦵298) : 3,910 MJ/mol

Composés apparentés du méthylbenzène :
méthylcyclohexane

Hydrocarbures aromatiques associés :
benzène
xylène
naphtaline

Noms du méthylbenzène :

Noms des processus réglementaires :
Antisal 1a
Benzène, méthyl-
Méthacide
Méthane, phényl-
Méthylbenzène
Méthylbenzol
Phénylméthane
Tolu-Sol
Tolueen
Toluène
Toluène
TOLUÈNE
Toluène
toluène
Tolueno
Toluol
Toluolo

Noms traduits :
méthylobenzène (pl)
toluen (et)
toluène (nl)
Tolueni (fi)
toluène (cs)
toluène (da)
toluène (h)
toluène (mt)
toluène (non)
toluène (pl)
Toluène (ro)
toluène (sl)
toluène (sv)
toluène méthylobenzène (pl)
toluènes (lt)
toluène (le)
toluène (es)
tolueno (pt)
Toluol (de)
toluol (hu)
toluols (lv)
toluène (fr)
toluén (sk)
τολουόλιο (el)
толуен (bg)

Noms IUPAC :
1-Méthylbenzène
1-Méthylbenzène
ARON S-1030C
Benzène, méthyle
Benzène, méthyl-
fenilmetano
MÉTHYL BENZÈNE
Méthyl benzène
Méthylbenzène
méthylbenzène
Méthylbenzène
méthylbenzène
MÉTHYLBENZÈNE
Méthylbenzène
méthylbenzène
Méthylbenzène
Méthylbenzol
MÉTILBENZÈNE
métilbenzène
méthylobenzène
Phénylméthane
Toluène
toluène
TOLUÈNE
Toluène
toluène
TOLUÈNE
Toluène
toluène
Toluène (TR0009B)
Toluol
Toluol
Toluène
Toulène
Technique Touol

Nom IUPAC préféré :
Toluène

Nom IUPAC systématique :
Méthylbenzène

Appellations commerciales:
1-Méthylbenzène
Antisal 1a
Benzène, méthyl- (9CI)
PC 25
CP 25 (solvant)
Réticulant 181 S
Méthacide
Méthylbenzène
Méthylbenzol
Phénylméthane
POLYTON AP 108
POLYTON AP 109
POLYTON AP 109 D
POLYTON AP 110
POLYTON AP 111
POLYTONE AP 111 HM
POLYTON AP 112
POLYTONE AP 112 SR
POLYTON AP 114
POLYTON AP 120
POLYTON AP 130
Toluène pur
Réintoluol
SS 8010
Toluène
toluène
Toluène (8CI)
TOLUÉNO
Tolueno
Toluol
Toluol (L)
Technique Toluol
TSC920

Autres noms:
Méthylbenzène
Benzylène
Phénylméthane
Toluol
Anis

Autres identifiants :
1053657-77-4
108-88-3
1202864-97-8
601-021-00-3

Synonymes de méthylbenzène :
toluène
méthylbenzène
108-88-3
toluol
Phénylméthane
Benzène, méthyl-
méthacide
méthylbenzol
antisal 1a
Toluène
tolu-sol
monométhylbenzène
Méthane, phényl-
Tolueen
Toluolo
phényl méthane
1-Méthylbenzène
méthyl-benzène
p-toluène
Numéro de déchet RCRA U220
NCI-C07272
4-méthylbenzène
Benzène, méthyle
PC 25
NSC 406333
ONU 1294
PHME
Toluène-13C6
NSC-406333
TOLUÈNE (ANNEAU-D5)
CHEMBL9113
3FPU23BG52
DTXSID7021360
CHEBI:17578
Toluène, anhydre
MFCD00008512
NCGC00090939-02
toluen [néerlandais]
Toluen [tchèque]
Toluène, étalon analytique
Tolueno [Espagnol]
Toluolo [italien]
DTXCID501360
Caswell n ° 859
Tolueno
méthylbenzène
para-toluène
Toluène, réactif ACS, >=99.5%
Toluène 1000 microg/mL dans du méthanol
CAS-108-88-3
CCRIS 2366
HSDB 131
EINECS 203-625-9
UN1294
N° de déchet RCRA U220
Code chimique des pesticides EPA 080601
UNII-3FPU23BG52
Dracyl
phényl-méthane
solvant toluène
2-méthylbenzène
toluène-
AI3-02261
MePh
Solvant de titrage
2-méthylbenzène
4-méthyl-benzène
Radical benzylidyne
Toluène Grade ACS
Qualité HPLC toluène
Méthylbenzène, 9CI
Toluène (technique)
Toluène, pour HPLC
PhCH3
Toluène, réactif ACS
Toluène, qualité HPLC
4i7k
TOLUÈNE [HSDB]
TOLUÈNE [CIRC]
TOLUÈNE [INCI]
Toluène, 99,5 %
TOLUÈNE [MI]
TOLUÈNE [MART.]
TOLUÈNE [USP-RS]
ACS de qualité réactif au toluène
CE 203-625-9
Toluène, qualité environnementale
Toluène, qualité semi-conducteur
Toluène, LR, >=99%
C6H5CH3
TOLUÈNE [LIVRE VERT]
WLN : 1R
OFFRE : ER0288
Toluène, anhydre, 99,8 %
Toluène, ASTM, 99,5 %
Toluène, pa, 99,5 %
GTPL5481
Toluène, AR, >=99,5 %
Toluène, pour HPLC, 99,9 %
Toluène, LR, rectifié, 99 %
DTXSID00184990
Toluène, qualité HPLC, 99,8 %
Toluène, qualité spectrophotométrique
Toluène 10 microg/mL dans du méthanol
Toluène, LR, sans soufre, 99%
Toluène, AR, rectifié, 99,5 %
Toluène, qualité technique, 95,0 %
BCP16202
Toluène, pour HPLC, >=99.8%
Toluène, pour HPLC, >=99.9%
Toluène, qualité histologique, pratique
Toluène, qualité PRA, >=99,8 %
Toluène 100 microg/mL dans du méthanol
Tox21_111042
Tox21_201224
BDBM50008558
NSC406333
Toluène, grade de purification, 99,8 %
AKOS015840411
DB11558
Toluène, anhydre, (eau < 50ppm)
Toluène, pur., >=99.5% (GC)
Toluène, SAJ première année, >= 99,0 %
NCGC00090939-01
NCGC00090939-03
NCGC00258776-01
Toluène [UN1294] [Liquide inflammable]
Toluène, qualité spéciale JIS, >=99,5 %
Toluène, réactif de laboratoire, >=99,3 %
RAMIPRIL IMPURETÉ G [EP IMPURETÉ]
Toluène, pour HPLC, >=99.7% (GC)
Toluène, spectroscopique HPLC UV, 99,5 %
Toluène, anhydre, ZerO2(TM), 99,8 %
FT-0688208
T0260
Toluène, adapté à la détermination des dioxines
C01455
Q15779
Toluène, adapté à la scintillation, >=99,7 %
Densité du toluène liquide, NIST(R) SRM(R) 211d
A801937
SR-01000944565
Toluène, qualité spectrophotométrique ACS, >=99,5 %
SR-01000944565-1
Toluène, pa, réactif ACS, reag. OIN, 99,5 %
Toluène, pa, réactif ACS, reag. ISO, réag. Ph.Eur., 99,5%
Toluène, absolu, sur tamis moléculaire (H2O <=0,005%), >=99,7% (GC)
toluène, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériau de référence certifié
Solvant résiduel - Toluène, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériau de référence certifié
Toluène, pur. pa, réactif ACS, reag. ISO, réag. Ph. Eur., >=99.7% (GC)
25013-04-1
108-88-3 [RN]
1262769-46-9 [RN]
203-625-9 [EINECS]
635760 [Beilstein]
Benzène, méthyle
Benzène, méthyl- [ACD/Nom de l'index]
MeC6H5 [Formule]
Méthane, phényl-
Méthylbenzène
méthylbenzène [Wiki]
méthyl-benzène
MFCD00008512 [numéro MDL]
MFCD08460928 [numéro MDL]
phényl méthane
phénylméthane
toluen [néerlandais]
Toluen [tchèque]
Toluen [Turc]
Toluène [Nom ACD/IUPAC] [Wiki]
Toluène [Français] [Nom ACD/IUPAC]
Tolueno [Espagnol]
Toluol [Allemand] [Nom ACD/IUPAC]
Toluolo [italien]
Τολουόλιο [grec moderne (1453-)]
Толуол [russe]
トルエン [japonais]
分子式 [chinois]
1,3-dideutério-5-méthylbenzène
1124-18-1 [RN]
1603-99-2 [RN]
1-méthylbenzène
22904-44-5 [RN]
Méthyl benzol
Méthylbenzène, agrément FM
Méthylbenzène203-625-9MFCD00008512
Méthylbenzène-d5
méthylène, phényl-
MFCD00012047 [numéro MDL]
otoline
Phényl-Méthane
Phénylméthylène
TOLUÈNE (MÉTHYLE-D3)
Toluène, GlenDry, anhydre
toluène-d5
Toluol, Méthylbenzène
Tolu-Sol [Nom commercial]
 

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