PRODUITS

MÉTHYLDIÉTHANOLAMINE (MDEA)

La méthyldiéthanolamine (MDEA) est utilisée dans la production de revêtements, agissant comme agent stabilisant
La méthyldiéthanolamine (MDEA) est utilisée dans la fabrication de produits pharmaceutiques et de tensioactifs, comme intermédiaire
La méthyldiéthanolamine (MDEA) est utilisée dans les procédés de l'industrie chimique, pour les tâches de neutralisation et d'absorption.

Numéro CAS : 105-59-9
Numéro CE : 203-312-7
Numéro MDL : MFCD00002848
Formule moléculaire : C5H13NO2 / CH3N(C2H4OH)2
Poids moléculaire : 119,16 g/mol

SYNONYMES:
MÉTHYL DIÉTHANOLAMINE, MDEA, N-méthyl diéthanolamine, N. N-bis （ β- hydroxyéthyl) méthylamine, N. N-diéthanolamine, 2,2 '- (méthylimine) diéthanol, méthylamino diéthanol, éthanol, 2,2'-(méthylimino)bis-, éthanol, 2,2'-(méthylimino)di-, bis(2-hydroxyéthyl)méthylamine, diéthanolméthylamine, méthylbis(2-hydroxyéthyl)amine, méthyliminodiéthanol, N-méthyldiéthanolamine, N-méthylimino-2,2'-diéthanol, N-méthyliminodiéthanol, N,N-bis(2-hydroxyéthyl)méthylamine, 2,2'-(méthylimino)diéthanol, N-méthyl-2,2-iminodiéthanol, N-méthyl-2,2'-iminodiéthanol, USAF DO-52, 2-(N-2-hydroxyéthyl-N-méthylamino)éthanol, MDEA, N-méthylaminodiglycol, N-méthyldiéthanolimine, Eve, MDEA (diol), N-(2-hydroxyéthyl)-N-méthyléthanolame, MDEA, MÉTHYL DIÉTHANOLAMINE, Méthyldiéthanolamine, Méthyliminodiéthanol, FC MDEA, usafdo-52, USAF DO-52, Mdea (diol), Diéthanolméthylamine, N-méthyldiéthanolamine, 2,2′-méthyliminodiéthanol, N,N-bis(2-hydroxyéthyl)méthylamine, MDEA, N-méthyldiéthanolamine, Méthyldiéthanolamine, 2,2'-(méthylimino)diéthanol, Méthyl diéthanolamine, Éthanol, 2,2'-(méthylimino)bis-, N-méthylaminodiglycol, N-méthyliminodiéthanol, N-méthyl-2,2'-iminodiéthanol, N-méthyldiéthanolimine, diéthanolméthylamine, méthyliminodiéthanol, bis(2-hydroxyéthyl)méthylamine, méthylbis(2-hydroxyéthyl)amine, N,N-bis(2-hydroxyéthyl)méthylamine, éthanol, 2,2'-(méthylimino)di-, N,N-di(2-hydroxyéthyl)-N-méthylamine, 2-(N-2-hydroxyéthyl-N-méthylamino)éthanol, MDEA (diol), bis(hydroxyéthyl)méthylamine, 2-[2-hydroxyéthyl(méthyl)amino]éthanol, N-méthyl diéthanolamine, bis(2-hydroxyéthyl) méthylamine, N-méthylimino-2,2'-diéthanol, 2-[(2-hydroxyéthyl)(méthyl)amino]éthan-1-ol, 2-hydroxy-1-[(2-hydroxyéthyl)méthylamino]-éthyl, éthanol, 2'-(méthylimino)di-, éthanol, 2'-(méthylimino)bis-, N-méthyl-diéthanolamine, bis-(hydroxyéthyl)méthylamine, n-méthyldiéthanolamine, méthyl diéthanol amine, ALCOOL AMINO MDA, di(hydroxyéthyl)méthylamine, N-méthyl-2,2-iminodiéthanol, N-méthyldiéthanolamine, 99 %, N-méthyldiéthanolamine, >=99 %, 2,2'-(méthylimino)bis(éthanol), 2,2'-(méthylazanediyl)bis(éthan-1-ol), N-(2-hydroxyéthyl)-N-méthyléthanolamine, n-méthyl-n,n-bis(2-hydroxyéthyl)amine, éthane, 1-hydroxy-2-(2-hydroxyéthylméthyl)amino-, éthane, 1-hydroxy-2-(2-hydroxyéthyl-N-méthyl)amino-, MDEA amine, CAS 105-59-9, EC 203-312-7, UNII-3IG3K131QJ, RefChem 163819, DTXSID8025591, DTXCID605591, NSC-11690, MFCD00002848, CCRIS 4843, BRN 1734441, SCHEMBL17605, SCHEMBL147480, SCHEMBL430016, CHEMBL3185149, SCHEMBL10360838, Tox21_201199, MSK157091, STL281951, AKOS009031354, AT34020, FB18727, NCGC00248955-01, NCGC00258751-01, LS-13102, DB-297071, M0505, NS00004394, InChI=1/C5H13NO2/c1-6(2-4-7)3-5-8/h7-8H,2-5H2,1H, N,N-Di(2-hydroxyéthyl)-N-méthylamine, NSC 11690, MDEA, méthyl diéthanolamine, MÉTHYL DIÉTHANOLAMINE, N-MÉTHYLDIÉTHANOLAMINE, N-méthyldiéthanolamine, N-méthyl diéthanolamine, N-méthyl diéthanolamine, N-méthylediéthanolamine, 2,2-méthyliminodiéthanol, 2,2-(méthylimino)diéthanol, N-MÉTHYL-2,2'-IMINODIÉTHANOL, BIS(2-HYDROXYÉTHYL)MÉTHYLAMINE, N-MÉTHYL-2,2-IMINOBIS(ÉTHANOL), N,N-BIS(2-HYDROXYÉTHYL)MÉTHYLAMINE, N-MÉTHYL-N-(2-HYDROXYÉTHYL)-2-AMINOÉTHANOL, 2-hydroxy-N-(2-hydroxyéthyl)-N-méthyléthanaminium, 2,2′-méthyliminodiéthanol, N-méthyl-2,2′-iminodiéthanol, N-méthyldiéthanolamine (N-MDEA), N,N-bis(2-hydroxyéthyl)méthylamine, N,N-diéthanolméthylamine, N–MDEA, MÉTHYL DIÉTHANOLAMINE (INCI), Méthyllimino, Méthylamine, Éthanol, 2,2'-(méthylimino)bis-

La méthyldiéthanolamine (MDEA) est un composé d'amine tertiaire liquide incolore à jaune avec une odeur d'ammoniac.
La méthyldiéthanolamine (MDEA) est complètement soluble dans l’eau et constitue un intermédiaire très polyvalent utilisé dans diverses applications.
La méthyldiéthanolamine (MDEA) est un liquide incolore.

La méthyldiéthanolamine (MDEA) est un composé d'amine tertiaire liquide incolore à jaune avec une odeur d'ammoniac.
La méthyldiéthanolamine (MDEA) est complètement soluble dans l’eau.
La méthyldiéthanolamine (MDEA) est un composé organique de formule chimique C₅H₁₃NO₂.

La méthyldiéthanolamine (MDEA) est un liquide incolore à jaune avec une odeur d'ammoniaque et est complètement soluble dans l'eau.
La méthyldiéthanolamine (MDEA) est généralement produite par l'éthoxylation de la méthylamine à l'aide d'oxyde d'éthylène.
La méthyldiéthanolamine (MDEA) est une amine tertiaire fonctionnelle dihydroxy.

La méthyldiéthanolamine (MDEA) est un intermédiaire polyvalent avec une variété d’applications.
La méthyldiéthanolamine (MDEA) est un composé d'amine tertiaire liquide incolore à jaune avec une odeur d'ammoniac.
La méthyldiéthanolamine (MDEA) est complètement soluble dans l’eau et constitue un intermédiaire très polyvalent utilisé dans diverses applications.

La méthyldiéthanolamine (méthyldiéthanolamine (MDEA)) est un liquide clair et incolore avec une légère odeur d'amine.
La méthyldiéthanolamine (MDEA) est une amine tertiaire soluble dans l’eau et dans de nombreux solvants organiques, ce qui la rend très polyvalente pour une utilisation dans une variété d’applications industrielles.

L’une des principales propriétés de la méthyldiéthanolamine (MDEA) est sa capacité à éliminer sélectivement le sulfure d’hydrogène (H₂S) des flux gazeux tout en laissant le dioxyde de carbone (CO₂) largement inchangé, ce qui en fait un choix populaire pour l’adoucissement du gaz naturel.
Le faible besoin en chaleur de régénération de la méthyldiéthanolamine (MDEA) par rapport aux amines similaires offre des économies d'énergie importantes dans les applications de traitement des gaz, ce qui en fait une solution plus efficace et plus rentable.

La méthyldiéthanolamine (MDEA) est un absorbeur plus efficace que la MEA et la DEA car le soufre contient des impuretés et des gaz acides présents dans le traitement du gaz naturel.
La méthyldiéthanolamine (MDEA) est un solvant qui présente une excellente propriété d'élimination sélective du gaz H2S.

La méthyldiéthanolamine (MDEA) présente une bonne solubilité dans l'eau et l'éthanol et est peu soluble dans l'éther.
La méthyldiéthanolamine (MDEA) est recommandée pour les applications de revêtement.
La méthyldiéthanolamine (MDEA) peut être utilisée dans les études suivantes : Synthèse de tamis moléculaires à base d'aluminophosphate.

La méthyldiéthanolamine (MDEA) est utilisée pour la préparation des bromures de N-méthyl-NRN,N-bis(2-hydroxyéthyl)ammonium.
La méthyldiéthanolamine (MDEA) est utilisée dans la préparation de dispersions de polyuréthane cationiques.
La méthyldiéthanolamine (MDEA) est un composé d'amine tertiaire liquide incolore à jaune avec une odeur d'ammoniac.

La méthyldiéthanolamine (MDEA) est complètement soluble dans l’eau.
La méthyldiéthanolamine (MDEA) est une amine tertiaire.
La méthyldiéthanolamine (MDEA) est une molécule polyvalente et polyfonctionnelle qui combine les caractéristiques des amines et des alcools.

La méthyldiéthanolamine (MDEA) est un composé organique caractérisé par sa formule chimique CH3N(C2H4OH)2.
Présentant les propriétés d'une amine tertiaire, la méthyldiéthanolamine (MDEA) est un liquide incolore qui dégage une odeur d'ammoniaque.
En raison de son affinité pour l’eau, l’éthanol et le benzène, la méthyldiéthanolamine (MDEA) est hautement miscible avec ces substances, ce qui en fait un composé polyvalent dans diverses applications industrielles.

Dans l’industrie chimique, la méthyldiéthanolamine (MDEA) est principalement appréciée pour son rôle d’agent édulcorant.
La méthyldiéthanolamine (MDEA) est largement utilisée dans des procédés tels que le raffinage chimique, la production de gaz de synthèse et le traitement du gaz naturel.
L’objectif de l’adoucissement est d’éliminer les gaz acides des flux gazeux, ce qui permet la purification de ces produits pour une utilisation ultérieure ou la vente.

Contrairement à certaines autres amines, la méthyldiéthanolamine (MDEA) ne réagit pas facilement avec certains composés soufrés comme le COS et le CS2, évitant ainsi la perte de solution et permettant des processus de traitement des gaz plus efficaces.
La biodégradation de la méthyldiéthanolamine (MDEA) a été observée dans des conditions spécifiques.

Bien que la méthyldiéthanolamine (MDEA) ne se décompose pas facilement dans une période typique de 28 jours dans les boues activées, des études ont montré que dans une expérience à flux continu où l'inoculum dispose de suffisamment de temps pour s'acclimater, la dégradation peut dépasser 96 % après 40 jours.
Cela indique que la biodégradation peut jouer un rôle substantiel dans le devenir environnemental de la méthyldiéthanolamine (MDEA), bien qu'elle dépende largement de la présence de conditions acclimatées.

La méthyldiéthanolamine (MDEA) est un type d’alcanolamine utilisé dans les procédés d’absorption du sulfure d’hydrogène et du dioxyde de carbone d’autres gaz.
La méthyldiéthanolamine (MDEA) est particulièrement efficace lorsque le flux de gaz a un faible rapport H2S/CO2, ce qui permet la concentration de H2S dans l'effluent de gaz acide.

La méthyldiéthanolamine (MDEA) et certains produits formulés à base de méthyldiéthanolamine (MDEA) ont une sélectivité significative envers le H2S par rapport au CO2, permettant l'élimination de la majeure partie du H2S tandis qu'une partie du CO2 « glisse » avec le gaz.
La méthyldiéthanolamine (MDEA) est un liquide clair, incolore ou jaune pâle avec une odeur ammoniacale.

La méthyldiéthanolamine (MDEA) est miscible avec l’eau, l’alcool et le benzène.
La méthyldiéthanolamine (MDEA) est également connue sous le nom de N-méthyl diéthanolamine.
La méthyldiéthanolamine (MDEA) peut être modifiée à l'aide de certains additifs, le produit est connu sous le nom de méthyldiéthanolamine activée.

La popularité de la méthyldiéthanolamine (MDEA) en tant que solvant pour le traitement des gaz provient de plusieurs avantages qu'elle présente par rapport aux autres alcanolamines.
L’un de ces avantages est une faible pression de vapeur, qui permet d’obtenir des compositions à haute teneur en amines sans pertes appréciables à travers l’absorbeur et le régénérateur.

La méthyldiéthanolamine (MDEA) est également résistante à la dégradation thermique et chimique et est largement immiscible aux hydrocarbures.
La méthyldiéthanolamine (MDEA) est une note de base courante dans les parfums pour permettre au parfum de durer.
Enfin, la méthyldiéthanolamine (MDEA) a une chaleur de réaction relativement faible avec le sulfure d'hydrogène et le dioxyde de carbone, ce qui permet des tâches de rebouilleur moins importantes, et donc des coûts d'exploitation plus faibles.

La méthyldiéthanolamine (MDEA) est un composé moléculaire bifonctionnel polyvalent qui combine les caractéristiques d'un groupe amine et hydroxyle.
Ainsi, au cours de la réaction, la méthyldiéthanolamine (MDEA) se comporte comme un alcool et un groupe amine, mais le groupe amine présente généralement les activités les plus importantes.

La méthyldiéthanolamine (MDEA) est un composé chimique organique du groupe des amines et des alcools (alcanolamines).
La méthyldiéthanolamine, également connue sous le nom de N-méthyl diéthanolamine et plus communément sous le nom de méthyldiéthanolamine (MDEA), est un composé organique de formule CH3N(C2H4OH)2.

La méthyldiéthanolamine (MDEA) est un liquide incolore avec une odeur d'ammoniac.
La méthyldiéthanolamine (MDEA) est miscible avec l’eau, l’éthanol et le benzène.

UTILISATIONS et APPLICATIONS de la MÉTHYLDIÉTHANOLAMINE (MDEA) :
La méthyldiéthanolamine (MDEA) est largement utilisée dans la purification de la désulfuration des gaz et des gaz des champs pétrolifères, comme agent émulsifiant et agent d'absorption des gaz acides, agent de contrôle du pH, catalyseur de mousse de polyuréthane.
La méthyldiéthanolamine (MDEA) est utilisée pour l'adoucissement des gaz, en particulier pour l'élimination sélective du H2S

La méthyldiéthanolamine (MDEA) peut également être utilisée comme pesticide, émulsifiant, additif textile de produits semi-finis, intermédiaire de médicaments antitumoraux et catalyseur de revêtement d'ester d'acide aminoformique d'acide chlorhydrique à base de moutarde azotée, additifs pour fibres, etc., en même temps, c'est également une sorte d'agent de séchage de peinture.

La méthyldiéthanolamine (MDEA) est largement utilisée comme agent de traitement des gaz, comme intermédiaire pour les assouplissants textiles dans les formulations d'entretien ménager et comme agent de durcissement époxy.
La méthyldiéthanolamine (MDEA) joue un rôle essentiel dans divers processus industriels en raison de ses propriétés chimiques en tant qu'amine tertiaire avec deux groupes hydroxyles.

Synthèse chimique : Sa réactivité avec les chlorures d'acide et le dioxyde de carbone permet à la méthyldiéthanolamine (MDEA) d'être utilisée comme intermédiaire dans la synthèse de divers composés organiques.
La méthyldiéthanolamine (MDEA) est utilisée dans la production de revêtements, agissant comme agent stabilisant

La méthyldiéthanolamine (MDEA) est utilisée dans la fabrication de produits pharmaceutiques et de tensioactifs, comme intermédiaire
La méthyldiéthanolamine (MDEA) est utilisée dans les procédés de l'industrie chimique, pour les tâches de neutralisation et d'absorption
Utilisations de la méthyldiéthanolamine (MDEA) pour l'adoucissement des gaz : intermédiaires dans la fabrication d'inhibiteurs de corrosion, d'émulsifiants, de tensioactifs, de produits chimiques textiles, de pesticides et d'intermédiaires connexes.

La méthyldiéthanolamine (MDEA) est largement utilisée comme décarbonateur et agent de sudation dans les produits chimiques, le raffinage du pétrole, la synthèse de gaz, le gaz naturel et le gaz.
Applications de la méthyldiéthanolamine (MDEA) : uréthanes, produits chimiques pour le papier, adoucissants textiles, produits pharmaceutiques, épuration des gaz (élimination du CO2, du H2S dans le gaz naturel, gaz de raffinage, unité d'hydrogène ammoniac), colorants et polyuréthane

La méthyldiéthanolamine (MDEA) est largement utilisée dans diverses industries en raison de ses propriétés chimiques uniques, notamment sa capacité à agir comme solvant, émulsifiant et régulateur de pH.
La méthyldiéthanolamine (MDEA) est un réactif utilisé pour la protection des acides boroniques sous forme d'esters de N-méthyl-O,O-diéthanolamine.

La méthyldiéthanolamine (MDEA) est utilisée comme intermédiaire dans la synthèse de nombreux produits.
La chimie unique de la méthyldiéthanolamine (MDEA) a conduit à son utilisation dans divers domaines, notamment les revêtements, les lubrifiants textiles, les produits de polissage, les détergents, les pesticides, les produits de soins personnels, les produits pharmaceutiques, les catalyseurs d'uréthane et les produits chimiques de traitement de l'eau.

La méthyldiéthanolamine (MDEA) est également utilisée dans l'absorption des gaz acides, comme catalyseur pour les mousses de polyuréthane et comme agent de contrôle du pH.
Utilisations de la méthyldiéthanolamine (MDEA) : produits pharmaceutiques, traitement de l'eau, traitement des tissus, revêtements et traitement des gaz.
Mousses et élastomères : La méthyldiéthanolamine (MDEA) peut être utilisée comme allongeur de chaîne lors de la synthèse de mousses et d'élastomères de polyuréthane à base de polyol.

Travail des métaux : Dans les fluides de travail des métaux, la méthyldiéthanolamine (MDEA) est utilisée à la fois comme tampon de pH et comme additif anticorrosion.
Textiles : la méthyldiéthanolamine (MDEA) forme des sels quaternaires avec des acides gras qui trouvent ensuite une application dans les formulations d'assouplissants textiles.
La méthyldiéthanolamine (MDEA) est largement utilisée comme agent de traitement des gaz, comme intermédiaire pour les assouplissants textiles dans les formulations de produits d'entretien ménager et comme agent de durcissement époxy.

Applications de la méthyldiéthanolamine (MDEA) : uréthanes, produits chimiques pour le papier, adoucissants textiles, produits pharmaceutiques, épuration des gaz (élimination du CO2, du H2S dans le gaz naturel, gaz de raffinage, unité d'hydrogène ammoniac), colorants et polyuréthane
La méthyldiéthanolamine (MDEA) est un nouveau type de solvant avec d'excellentes performances pour la désulfuration et la décarbonisation sélectives, qui présente les avantages d'une sélectivité élevée, d'une faible consommation de solvant, d'un effet d'économie d'énergie significatif et d'une dégradation difficile.

La méthyldiéthanolamine (MDEA) est largement utilisée comme émulsifiant de désulfuration et de purification pour le gaz et le gaz des champs pétrolifères, ainsi que comme absorbant de gaz acide, agent de contrôle acido-basique et catalyseur de mousse de polyuréthane.
La méthyldiéthanolamine (MDEA) peut éliminer le dioxyde de carbone de l'ammoniac synthétique avec la participation d'activateurs, elle a donc été progressivement promue dans l'absorption du dioxyde de carbone dans les gaz de combustion ces dernières années.

En outre, la méthyldiéthanolamine (MDEA) peut également être utilisée comme produit semi-fini d'insecticides, d'émulsifiants, d'additifs textiles, d'intermédiaire de médicament antitumoral chlorhydrate de moutarde azotée, de catalyseur pour revêtements d'esters d'acides aminés, d'additifs pour fibres, etc.
La méthyldiéthanolamine (MDEA) est également un agent siccatif pour les peintures.

La méthyldiéthanolamine (MDEA) est un nouveau solvant offrant d’excellentes performances pour la désulfuration et la décarburation sélectives.
La méthyldiéthanolamine (MDEA) présente les avantages d'une sélectivité élevée, d'une consommation de solvant réduite, d'un effet d'économie d'énergie remarquable et d'une dégradation difficile.

La méthyldiéthanolamine (MDEA) est largement utilisée dans l'émulsifiant de purification de désulfuration du gaz et du pétrole et dans l'absorbant de gaz acide, l'agent de contrôle acide-base, le catalyseur de mousse de polyuréthane.
Le dioxyde de carbone contenu dans l'ammoniac synthétique peut être éliminé grâce à la participation d'un activateur, de sorte que la méthyldiéthanolamine (MDEA) a été progressivement favorisée dans l'absorption du dioxyde de carbone dans les gaz de combustion ces dernières années.

De plus, la méthyldiéthanolamine (MDEA) peut également être utilisée comme pesticide, émulsifiant, produit semi-fini d'additifs textiles, intermédiaire de médicament antinéoplasique acide chlorhydrique moutarde à l'azote, catalyseur de revêtements de carbamate, c'est également un accélérateur de séchage pour la peinture.
La méthyldiéthanolamine (MDEA) est capable de subir des réactions typiques des alcools et des amines, formant des sels d'amine quaternaire, des savons et des esters.

Cela fait de la méthyldiéthanolamine (MDEA) un intermédiaire utile dans la synthèse de nombreux produits et a conduit à son utilisation dans de nombreux domaines divers, notamment les revêtements, les lubrifiants textiles, les produits de cirage, les détergents, les pesticides, les produits de soins personnels et les produits pharmaceutiques.
Utilisations de la méthyldiéthanolamine (MDEA) : produits pharmaceutiques, traitement de l'eau, traitement des tissus, revêtements et traitement des gaz.

La méthyldiéthanolamine (MDEA) est largement utilisée comme décarbonateur et agent de transpiration dans les produits chimiques, le raffinage du pétrole, la synthèse de gaz, le gaz naturel et le gaz.
La méthyldiéthanolamine (MDEA) est un absorbeur plus efficace que la MEA et la DEA car le soufre contient des impuretés et des gaz acides présents dans le traitement du gaz naturel.

Textiles : La méthyldiéthanolamine (MDEA) est utilisée dans la fabrication d'adoucissants, d'agents émulsifiants pour savons, de lubrifiants, d'émulsions de paraffine et de colorants.
Utilisation pharmaceutique de la méthyldiéthanolamine (MDEA) : dans la synthèse d'analgésiques et comme produit intermédiaire de certains produits.
Utilisations absorbantes de gaz de la méthyldiéthanolamine (MDEA) : purifie les gaz, en particulier le gaz naturel, pour éliminer la majeure partie du dioxyde de carbone et est également utilisé comme agent de lavage et d'extraction dans le traitement des gaz.

Utilisation du catalyseur de méthyldiéthanolamine (MDEA) : catalyseur efficace pour le système de revêtement en résine uréthane et époxy.
Formulateurs : La méthyldiéthanolamine (MDEA) est utilisée dans les huiles lubrifiantes, les fluides hydrauliques, les inhibiteurs de corrosion, les liants réfractaires, les agents tensioactifs, les solvants dans les formules de peinture à l'eau, les herbicides, les formulations de pesticides et pour le contrôle du pH.

La méthyldiéthanolamine (MDEA) est principalement utilisée comme émulsifiant et absorbant de gaz acide, et est également utilisée comme intermédiaire pour les médicaments antitumoraux.
La méthyldiéthanolamine (MDEA) est principalement utilisée comme émulsifiant et absorbant de gaz acide, agent de contrôle acide-base, catalyseur de mousse de polyuréthane.

La méthyldiéthanolamine (MDEA) est également utilisée comme intermédiaire du médicament antitumoral chlorhydrate d'azote et analogues.
La méthyldiéthanolamine (MDEA) existe sous la forme d'un liquide incolore et sensible à l'air et est utilisée comme catalyseur dans la synthèse du polyuréthane et comme intermédiaire chimique dans la production d'auxiliaires textiles, de colorants, d'insecticides, de produits pharmaceutiques et d'émulsifiants.

La méthyldiéthanolamine (MDEA) est également utilisée comme absorbant dans le lavage des gaz acides (lavage aux amines).
En tant qu'absorbeur approprié pour la séparation ultérieure du CO2, la méthyldiéthanolamine (MDEA) présente l'avantage, avec d'autres amines, d'absorber séparément le CO2, en particulier dans le processus de capture directe de l'air.

Une amine tertiaire, la méthyldiéthanolamine (MDEA) est largement utilisée comme agent édulcorant dans les produits chimiques, le raffinage du pétrole, la production de gaz de synthèse et le gaz naturel.
Des composés similaires sont la monoéthanolamine (MEA), une amine primaire, et la diéthanolamine (DEA), une amine secondaire, toutes deux également utilisées pour le traitement des gaz aminés.
La caractéristique déterminante de la méthyldiéthanolamine (MDEA) par rapport à ces autres amines est sa capacité à éliminer préférentiellement le H2S (et à éliminer le CO2) des flux de gaz acides.

-Utilisations de la méthyldiéthanolamine (MDEA) pour le traitement des gaz et l'élimination des gaz acides :
L’une des principales utilisations de la méthyldiéthanolamine (MDEA) est dans les opérations de traitement et de raffinage du gaz naturel.
La méthyldiéthanolamine (MDEA) est couramment utilisée dans les systèmes de traitement des gaz aminés pour éliminer le sulfure d'hydrogène (H₂S) des flux de gaz naturel tout en laissant le CO₂ largement inchangé.
Cette absorption sélective rend la méthyldiéthanolamine (MDEA) idéale pour l’adoucissement du gaz dans l’industrie pétrolière et gazière.

-Utilisation de revêtements de méthyldiéthanolamine (MDEA) :
La méthyldiéthanolamine (MDEA) est utilisée comme co-initiateur pour les combinaisons de photo-initiateurs de type II.
En tant qu'agent neutralisant, la méthyldiéthanolamine (MDEA) augmente la solubilité de la résine et améliore la stabilité de la solution en réduisant la dérive du pH.
De plus, la méthyldiéthanolamine (MDEA) facilite la dispersion des pigments.

-Utilisation des encres à base de méthyldiéthanolamine (MDEA) :
La méthyldiéthanolamine (MDEA) est utilisée comme co-initiateur pour les combinaisons de photo-initiateurs de type II.
En tant qu'agent neutralisant, la méthyldiéthanolamine (MDEA) augmente la solubilité de la résine et améliore la stabilité de la solution en réduisant la dérive du pH.
De plus, la méthyldiéthanolamine (MDEA) facilite la dispersion des pigments.

-Méthyldiéthanolamine (méthyldiéthanolamine (MDEA)) Utilisations
Traitement des gaz et élimination des gaz acides :
L’une des principales applications de la méthyldiéthanolamine (MDEA) est le traitement du gaz naturel et les opérations de raffinage.

La méthyldiéthanolamine (MDEA) est couramment utilisée dans les systèmes de traitement des gaz aminés pour éliminer le sulfure d'hydrogène (H₂S) des flux de gaz naturel tout en laissant le dioxyde de carbone (CO₂) largement inchangé.
Cette absorption sélective rend la méthyldiéthanolamine (MDEA) idéale pour l’adoucissement du gaz dans l’industrie pétrolière et gazière.

-Utilisation de la méthyldiéthanolamine (MDEA) dans les tensioactifs et les produits de soins personnels :
La méthyldiéthanolamine (MDEA) est utilisée dans la production de tensioactifs, qui sont des composants essentiels des produits de soins personnels tels que les shampooings, les après-shampooings et les lotions.
La méthyldiéthanolamine (MDEA) agit comme ajusteur de pH et émulsifiant, aidant à stabiliser les formulations et à améliorer la texture du produit.

-Utilisations de la méthyldiéthanolamine (MDEA) dans l'industrie textile :
Dans l'industrie textile, la méthyldiéthanolamine (MDEA) forme des composés d'ammonium quaternaire avec des acides gras, qui sont ensuite utilisés dans les formulations d'assouplissants textiles.
Ces composés améliorent la douceur et le toucher des tissus, améliorant ainsi la qualité des produits textiles.

-Utilisation de fluides de travail des métaux à base de méthyldiéthanolamine (MDEA) :
La méthyldiéthanolamine (MDEA) sert de tampon de pH et d’additif anticorrosion dans les fluides de travail des métaux.
L'inclusion de méthyldiéthanolamine (MDEA) aide à maintenir la stabilité de ces fluides et empêche la corrosion des surfaces métalliques pendant les processus d'usinage.

-Utilisation de la méthyldiéthanolamine (MDEA) dans les revêtements et les encres :
La méthyldiéthanolamine (MDEA) est utilisée comme agent neutralisant dans la production de revêtements et d'encres.
La méthyldiéthanolamine (MDEA) augmente la solubilité de la résine et améliore la stabilité de la solution en réduisant la dérive du pH, ce qui facilite la dispersion des pigments et améliore la qualité du produit final.
Ces diverses applications soulignent la polyvalence et l’importance de la méthyldiéthanolamine (MDEA) dans de nombreux secteurs.

-Utilisations des amines tertiaires de la méthyldiéthanolamine (MDEA) :
La méthyldiéthanolamine (MDEA) est utilisée dans les lubrifiants textiles, les produits de cirage, les détergents, les pesticides, les produits de soins personnels et les produits pharmaceutiques.
La méthyldiéthanolamine (MDEA) est capable de subir des réactions typiques des alcools et des amines.

-Utilisations du traitement des gaz de la méthyldiéthanolamine (MDEA) :
La méthyldiéthanolamine (MDEA) est très efficace pour l’élimination sélective du sulfure d’hydrogène (H2S) de divers flux de gaz.
La méthyldiéthanolamine (MDEA) est couramment utilisée dans les raffineries, les usines de traitement du gaz naturel et les installations de production de gaz de synthèse pour purifier le gaz avant qu'il ne soit traité ou vendu.

-Utilisations de la méthyldiéthanolamine (MDEA) dans l'industrie des revêtements :
En tant que co-initiateur dans les combinaisons de photo-initiateurs de type II, la méthyldiéthanolamine (MDEA) aide à la production de revêtements.
La méthyldiéthanolamine (MDEA) améliore la solubilité des résines et contribue à la stabilité de la solution en atténuant la dérive du pH, améliorant ainsi la qualité du produit final.

CARACTÉRISTIQUES de la MÉTHYLDIÉTHANOLAMINE (MDEA) :
Le liquide, la méthyldiéthanolamine (MDEA), a une viscosité de 101 mPa s à 20 °C.
La solution aqueuse de méthyldiéthanolamine (MDEA) est fortement alcaline.
Au contact de l'air, la méthyldiéthanolamine (MDEA) réagit avec celui-ci et doit donc être conservée hermétiquement fermée.
La méthyldiéthanolamine (MDEA) est facilement biodégradable dans la nature.
La méthyldiéthanolamine (MDEA) est soumise à la Convention sur les armes chimiques en tant que substance précurseur et est répertoriée en conséquence.

PARAMÈTRES LIÉS À LA SÉCURITÉ DE LA MÉTHYLDIÉTHANOLAMINE (MDEA) :
La méthyldiéthanolamine forme des mélanges vapeur-air inflammables à des températures élevées.
Le composé a un point d’éclair de 137 °C.
La plage d'explosivité est comprise entre 0,9 vol.% comme limite inférieure d'explosivité (LIE) et 8,4 vol.% comme limite supérieure d'explosivité (LSE).
La température d'inflammation est de 265 °C.
La méthyldiéthanolamine (MDEA) appartient donc à la classe de température T3.

NATURE de la MÉTHYLDIÉTHANOLAMINE (MDEA) :
liquide huileux incolore ou jaune foncé.
Point de congélation -21 °c.
Point d'ébullition 247,2 °c.
Point d'éclair 260 °c.
La densité relative était de 1,0377.
Indice de réfraction 4678.
Miscible à l'eau et à l'alcool.
Légèrement soluble dans l'éther.

MÉTHODE DE PRÉPARATION DE LA MÉTHYLDIÉTHANOLAMINE (MDEA) :
l'oxyde d'éthylène réagit avec la méthylamine à une température de 100°C.
Jusqu'à 170°C.
Et une pression de 0,588 MPA à 9,8066 MPA, suivie d'une distillation et d'une rectification pour obtenir une N-méthyldiéthanolamine finie.
De plus, le formaldéhyde et le cyanoéthanol comme matières premières, par hydrogénation catalytique, ou le formaldéhyde et la diéthanolamine peuvent être obtenus de la méthyldiéthanolamine (MDEA).

AVANTAGES de la MÉTHYLDIÉTHANOLAMINE (MDEA) :
*Polyvalent
*Polyfonctionnel
*Combiner les caractéristiques des amines et des alcools

PRODUCTION de MÉTHYLDIÉTHANOLAMINE (MDEA) :
La méthyldiéthanolamine (MDEA) est produite par éthoxylation de la méthylamine à l'aide d'oxyde d'éthylène :
CH3NH2 + 2 C2H4O → CH3N(C2H4OH)2
Une autre voie implique l’hydroxyméthylation de la diéthanolamine suivie d’une hydrogénolyse.

PROPRIÉTÉS CHIMIQUES de la MÉTHYLDIÉTHANOLAMINE (MDEA) :
La méthyldiéthanolamine (MDEA) est un liquide visqueux incolore à jaune avec une odeur d'ammoniaque.
La méthyldiéthanolamine (MDEA) est complètement soluble dans l’eau.
La méthyldiéthanolamine (MDEA) est une alkylalcanolamine.
La méthyldiéthanolamine (MDEA) combine les caractéristiques chimiques des amines et des alcools de sorte qu'elle est capable de subir des réactions typiques des alcools et des amines : formation de sels d'amine quaternaire, de savons et d'esters.

PRÉPARATION de la MÉTHYLDIÉTHANOLAMINE (MDEA) :
La méthyldiéthanolamine (MDEA) est produite par la réaction entre l'oxyde d'éthylène et la méthylamine.

STOCKAGE de la MÉTHYLDIÉTHANOLAMINE (MDEA) :
La méthyldiéthanolamine (MDEA) est stable dans des conditions normales de stockage et d’utilisation, mais des températures élevées peuvent provoquer sa décomposition.
Les produits de décomposition dépendent de la température, de l’apport d’air et de la présence d’autres matériaux.
La N-méthyldiéthanolamine peut réagir avec les composés organiques halogénés, entraînant des augmentations de température et/ou de pression.
La méthyldiéthanolamine (MDEA) est corrosive lorsqu'elle est humide.

PROFIL DE RÉACTIVITÉ de la MÉTHYLDIÉTHANOLAMINE (MDEA) :
La méthyldiéthanolamine (MDEA) est un aminoalcool.
Les amines sont des bases chimiques.

Ils neutralisent les acides pour former des sels et de l’eau.
Ces réactions acido-basiques sont exothermiques.

La quantité de chaleur dégagée par mole d’amine lors d’une neutralisation est largement indépendante de la force de l’amine en tant que base.
Les amines peuvent être incompatibles avec les isocyanates, les composés organiques halogénés, les peroxydes, les phénols (acides), les époxydes, les anhydrides et les halogénures d'acide.

L'hydrogène gazeux inflammable est généré par des amines en combinaison avec des agents réducteurs puissants, tels que les hydrures.
La méthyldiéthanolamine (MDEA) peut réagir avec des matières oxydantes.

MÉLANGES DE MÉTHYLDIÉTHANOLAMINE (MDEA)
La méthyldiéthanolamine (MDEA) est moins réactive envers le CO2, mais possède une capacité de charge à l'équilibre approchant 1 mole de CO2 par mole d'amine.
La méthyldiéthanolamine (MDEA) nécessite également moins d’énergie pour se régénérer.
Pour combiner les avantages de la méthyldiéthanolamine (MDEA) et des amines plus petites, la méthyldiéthanolamine (MDEA) est généralement mélangée à un promoteur catalytique tel que la pipérazine, le PZ ou une amine à réaction rapide telle que le MEA pour conserver la réactivité, mais réduire les coûts de régénération.

La méthyldiéthanolamine activée (MDEA) ou améthyldiéthanolamine (MDEA) utilise la pipérazine comme catalyseur pour augmenter la vitesse de la réaction avec le CO2.
La méthyldiéthanolamine (MDEA) a connu un succès commercial.

De nombreux tests ont été effectués sur les performances des mélanges méthyldiéthanolamine (MDEA)/MEA ou méthyldiéthanolamine (MDEA)/pipérazine par rapport aux amines simples.
Les taux de production de CO2 étaient supérieurs à ceux du MEA pour la même charge thermique et la même concentration molaire totale lorsque les expériences ont été réalisées dans l'usine pilote de l'Université de Regina, qui est modélisée d'après une usine à gaz naturel.

Des traces insignifiantes de produits de dégradation ont également été détectées.
Cependant, lorsque les mêmes variables de contrôle et tests ont été effectués à la centrale électrique de Boundary Dam, le taux de production de CO2 pour le solvant mixte était inférieur à celui du MEA.

Il s’agit du résultat de la réduction de la capacité du solvant à absorber le CO2 après dégradation.
Étant donné que la centrale de Boundary Dam est une centrale électrique au charbon, elle fonctionne dans des environnements plus difficiles et produit un gaz de combustion impur contenant des cendres volantes, du SO2 et du NO2 qui sont introduits dans la capture du carbone.

Même avec un prétraitement des gaz de combustion, il reste encore suffisamment de produits de dégradation tels que des amines à chaîne droite et des composés soufrés, qui s'accumulent de sorte qu'il n'est plus possible de régénérer la MEA et la méthyldiéthanolamine (MDEA).
Pour que ces mélanges parviennent à réduire la charge thermique, leur stabilité chimique doit être maintenue.

DÉGRADATION DE LA MÉTHYLDIÉTHANOLAMINE (MDEA) :
Les principaux produits de dégradation oxydative de la méthyldiéthanolamine (MDEA) comprennent la monoéthanolamine (MEA), le méthylaminoéthanol (MAE), la diéthanolamine (DEA), les acides aminés bicine, glycine et hydroxyéthylsarcosine (HES), les formylamides de MAE et DEA, l'ammoniac et les sels stables de formiate, glycolate, acétate et oxalate.

Dans un plan industriel utilisant la méthyldiéthanolamine (MDEA), la dégradation oxydative est plus susceptible de se déplacer vers l'échangeur croisé où les températures sont supérieures à 70 °C.

Des températures plus élevées et une charge en CO2 plus élevée accélèrent le taux de dégradation, entraînant une augmentation de la perte d'alcalinité ainsi que de la production totale de formiate.
Alors que la méthyldiéthanolamine (MDEA) est plus résistante à la dégradation en tant que produit autonome par rapport à la MEA, la méthyldiéthanolamine (MDEA) est préférentiellement dégradée lorsqu'elle se trouve dans un mélange méthyldiéthanolamine (MDEA)/MEA.

En raison de la formation de DEA et de MAE, qui pourraient former des composés nitrosés ou de la diéthylnitrosamine et de la diéthylnitraine, le mélange pourrait potentiellement avoir un impact négatif en termes d'admissions atmosphériques.
Dans l’usine de Boundary Dam, les émissions ont augmenté lorsque la charge en CO2 de l’amine pauvre a augmenté pour le mélange et le MEA.

Cependant, la diminution de la charge pauvre augmente la puissance calorifique du rebouilleur, ce qui entraîne un compromis évident entre les émissions et la puissance calorifique ou les coûts énergétiques.
Ce composé ne doit pas être confondu avec la drogue récréative méthylènedioxyéthylamphétamine, également abrégée en méthyldiéthanolamine (MDEA).

MÉTHODE DE PRODUCTION DE LA MÉTHYLDIÉTHANOLAMINE (MDEA) :
Issu de la réaction du formaldéhyde et de la diéthanolamine.
De l'acide formique a été ajouté au pot de réaction et chauffé jusqu'à ébullition, et une solution mixte de formaldéhyde et de diéthanolamine a été ajoutée goutte à goutte sous agitation pendant environ 1 H.
La température a été maintenue à 90-98°C et le reflux a été poursuivi pendant 4 heures.

Ensuite, une distillation sous pression réduite a été réalisée pour recueillir une fraction à 120-130°C (0,53 kPa) pour obtenir la N-méthyldiéthanolamine avec un rendement de 85%.
Dérivé de la réaction de la méthylamine avec l'oxyde d'éthylène.

La température a été maintenue en dessous de 30 °C et la réaction d'addition a été réalisée en introduisant du gaz d'oxyde d'éthylène dans une solution de méthylamine à 20 % jusqu'à ce que la densité relative de la solution réactionnelle atteigne 1,025.
En agitant pendant 15 minutes, la densité relative reste inchangée jusqu'au point final.
La méthylamine a été récupérée à 103°C.

Sous pression normale, et après évaporation de l'eau sous pression réduite, une fraction à 119-170 °C (4,67 kPa) a été recueillie.
C'est le produit fini.
Le rendement était de 72 %.

Quota de consommation de matières premières : Oxyde d'éthylène 950 kg/t, méthylamine (40 %) 870 kg/t.
De plus, la méthyldiéthanolamine (MDEA) peut être obtenue par hydrogénation catalytique du formaldéhyde et du cyanoéthanol.

La méthyldiéthanolamine (MDEA), également connue sous le nom de N-méthyl diéthanolamine et plus communément sous le nom de méthyldiéthanolamine (MDEA), est un composé organique de formule CH₃N(C₂H₄OH)₂.

La méthyldiéthanolamine (MDEA) est un liquide incolore avec une odeur d'ammoniac.
La méthyldiéthanolamine (MDEA) est miscible avec l’eau, l’alcool et le benzène.

En tant qu'amine tertiaire, la méthyldiéthanolamine (MDEA) est largement utilisée comme agent édulcorant dans les usines chimiques, les raffineries de pétrole, le gaz de synthèse et la production de gaz naturel.
La méthyldiéthanolamine (MDEA) est moins corrosive et nécessite moins d'énergie pour être utilisée dans les applications d'élimination des gaz acides.

PROPRIÉTÉS CHIMIQUES de la MÉTHYLDIÉTHANOLAMINE (MDEA) :
La méthyldiéthanolamine (MDEA) présente plusieurs propriétés chimiques distinctives en raison de sa structure moléculaire.
Sa formule est CH3N(C2H4OH)2, l'identifiant comme une amine tertiaire avec deux groupes hydroxyles, ce qui donne à la méthyldiéthanolamine (MDEA) les caractéristiques combinées des amines et des alcools.

État physique :
La méthyldiéthanolamine (MDEA) se présente sous la forme d'un liquide visqueux incolore à jaunâtre à température ambiante et a une odeur notable d'ammoniaque.

Solubilité:
La méthyldiéthanolamine (MDEA) est totalement soluble dans l’eau, ce qui lui permet d’être utilisée dans diverses applications nécessitant un mélange d’eau.
La méthyldiéthanolamine (MDEA) est également miscible avec des solvants organiques tels que l'éthanol et le benzène.

Point d'ébullition et poids moléculaire :
Point d'ébullition : Données non spécifiées ici
Poids moléculaire : 119,1622 g/mol

Réactivité:
En tant qu'amine tertiaire, la méthyldiéthanolamine (MDEA) peut s'engager dans des réactions d'amine typiques, telles que la formation de sels avec des acides ou subir une alkylation et une acylation.
Sa double fonctionnalité alcool permet à la méthyldiéthanolamine (MDEA) de former des esters et de subir des réactions d'oxydation.

Stabilité:
La méthyldiéthanolamine (MDEA) est stable dans des conditions normales mais peut devenir instable à des températures élevées ou au contact d'agents oxydants forts.

PRODUCTION ET SYNTHÈSE DE MÉTHYLDÉTHANOLAMINE (MDEA) :
La méthyldiéthanolamine (MDEA) est synthétisée industriellement principalement par la réaction de l'oxyde d'éthylène avec une solution aqueuse d'ammoniaque.
Le processus implique une séquence de réactions consécutives, où l'ammoniac réagit d'abord pour former de la méthyldiéthanolamine (MDEA), qui réagit ensuite en diéthanolamine (DEA) et enfin en triéthanolamine (TEA).
Le défi de cette voie de synthèse est la production sélective de méthyldiéthanolamine (MDEA) en raison de la nature consécutive des réactions.

Étapes de synthèse :
*Activation de l'ammoniac :
L'ammoniac réagit avec l'oxyde d'éthylène pour former du MEA.

*Réaction secondaire :
Le MEA réagit ensuite avec l'oxyde d'éthylène pour produire du DEA.

*Réaction tertiaire :
Le DEA, en réaction continue avec l'oxyde d'éthylène, peut conduire à la formation de TEA.
Afin d'améliorer la sélectivité envers la méthyldiéthanolamine (MDEA), un procédé catalytique a été développé.

Cette approche maximise la production de DEA tout en minimisant la formation de MEA et de TEA.
En termes de conditions de synthèse, la réaction nécessite généralement un contrôle minutieux de la température et du pH pour optimiser le rendement et la sélectivité.
L’utilisation de catalyseurs peut également jouer un rôle crucial dans l’amélioration de l’efficacité du processus de synthèse.

PROCÉDÉ DE PRODUCTION TYPIQUE de MÉTHYLDIÉTHANOLAMINE (MDEA) :
Réactifs initiaux :
Oxyde d'éthylène, ammoniac, eau

Conditions de réaction :
Température et pH contrôlés

Catalyse:
Utilisation de catalyseurs sélectifs pour améliorer le rendement

La synthèse de la méthyldiéthanolamine (MDEA) fait partie intégrante de la production d'éthanolamines dans l'industrie chimique.
Une fois synthétisée, la méthyldiéthanolamine (MDEA) sert de produit chimique essentiel largement utilisé dans le traitement des gaz comme agent édulcorant en raison de sa capacité à éliminer sélectivement le sulfure d'hydrogène (H2S) des flux de gaz, le différenciant ainsi des autres amines.

PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES de la MÉTHYLDIÉTHANOLAMINE (MDEA) :
Formule linéaire : CH3N(CH2CH2OH)2
Numéro CAS : 105-59-9
Poids moléculaire : 119,16 g/mol
Beilstein : 1734441
Numéro CE : 203-312-7
Numéro MDL : MFCD00002848
Code UNSPSC : 12352100
ID de la substance PubChem : 24870762
NACRES : NA.22
État physique : Liquide clair et visqueux

Couleur : Jaune clair
Odeur : ammoniacale
Point de fusion/point de congélation : −21,3 °C à 1,013 hPa
Point/plage d'ébullition : 246–248 °C
Point d'éclair : 127 °C (vase fermé)
Température d'auto-inflammation : 280 °C à 1,013 hPa
pH : 11,5 (100 g/L à 20 °C)
Viscosité cinématique : 99,05 mm²/s à 20 °C
Viscosité, dynamique : 101 mPa•s à 20 °C

Solubilité dans l'eau : 1 000 g/L à 20 °C, complètement miscible
Coefficient de partage (log Pow) : −1,08 à 25 °C
Pression de vapeur : 0,01 hPa à 20 °C
Densité : 1,038 g/cm³ à 25 °C
Densité de vapeur relative : 4,11 (air = 1,0)
Propriétés explosives : Non classé comme explosif
Propriétés oxydantes : Aucune
Constante de dissociation : 8,52 à 25 °C
XLogP3-AA : −1,1

Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 3
Nombre de liaisons rotatives : 4
Masse exacte : 119,09463 Da
Masse monoisotopique : 119,09463 Da
Surface polaire topologique : 43,7 Å²
Nombre d'atomes lourds : 8
Accusation formelle : 0

Complexité : 43,7
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques indéfinis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : Oui
Numéro CBN : CB3260193

Formule moléculaire : C5H13NO2
Fichier MOL : 105-59-9.mol
Point de fusion : -21 °C
Point d'ébullition : 246-248 °C (lit.)
Densité : 1,038 g/mL à 25 °C (lit.)
Densité de vapeur : 4 (par rapport à l'air)
Pression de vapeur : 0,01 mm Hg (20 °C)
Indice de réfraction : n20/D 1,469 (lit.)
Point d'éclair : 260 °F

Température de stockage : Conserver à une température inférieure à +30 °C
Solubilité : Chloroforme (légèrement), Méthanol (légèrement)
Forme : Liquide
pKa : 14,41±0,10 (prédit)
Couleur : Transparent incolore à jaune clair
Odeur : ammoniacale
Plage de pH : 11,5 à 100 g/l à 20 °C
PH : 11,5 (100 g/l, H2O, 20 ℃ )

Limite d'explosivité : 0,9-8,4 % (V)
Viscosité : 99,05 mm2/s
Solubilité dans l'eau : MISCIBLE
BRN: 1734441
Stabilité : Stable. Combustible. Incompatible avec les agents oxydants forts.
InChIKey : CRVGTESFCCXCTH-UHFFFAOYSA-N
LogP : -1,16 à 23 ℃
Tension superficielle : 33,5 mN/m à 303,15 K

Additifs indirects utilisés dans les substances en contact avec les aliments : N-MÉTHYLDIÉTHANOLAMINE
Référence de la base de données CAS : 105-59-9 (Référence de la base de données CAS)
FDA UNII : 3IG3K131QJ
Référence de chimie du NIST : méthyldiéthanolamine (105-59-9)
Système de registre des substances de l'EPA : N-méthyldiéthanolamine (105-59-9)
Code UNSPSC : 12352104
NACRES : NA.22
Aspect : Liquide visqueux incolore ou légèrement jaune
Chaleur latente de vaporisation : 519,16 kJ/kg

Pureté : 99,8 % min.
EINECS : 203-312-7
Formule moléculaire : C5H13NO2
Masse molaire : 119,16
Conditions de stockage : Conserver à une température inférieure à +30 °C
Stabilité : Stable. Combustible. Incompatible avec les agents oxydants forts.
Limite d'explosivité : 0,9-8,4 % (V)
Indice de réfraction : n20/D 1,469 (lit.)
Propriétés physiques et chimiques : liquide visqueux incolore ou jaunâtre

Point d'ébullition : 246~248 ℃
Point d'éclair : 260 ℃
Point de congélation : -21 ℃
Chaleur latente de vaporisation : 519,16 kJ/kg
Point d'ébullition : 247 ℃
Soluble dans l'eau : soluble dans l'eau et l'alcool, légèrement soluble dans l'éther
Produit : Méthyldiéthanolamine
CAS: 105-59-9
Formule : CH3N(CH2CH2)2OH

Densité : 1,0418
% de dosage : min. 99 % (par GLC en utilisant la colonne Tenax GC)
Densité 20/20 °C : 1,71 kJ/kg (k à 30 °C)
Odeur : Légèrement ammoniacale
Indice de réfraction : 1,4694
Couleur, APHA ; ASTM D 1209 : max. 20 APHA (au moment du remplissage)
Point de goutte : 247,2 °C

Point d'éclair COC : 135 °C (COC)
Sensorique : Liquide hygroscopique clair
Densité (à 25/25° C) : 1,038 g/cm3 min., 1,044 g/cm3 max.
Eau à l'expédition : max. 0,0 % (titre KF et ASTM)
Soluble : Miscible à l'eau, hygroscopique
Viscosité : 101 mPa•s à 20 °C
Pression de vapeur : 0,0026 kPa à 40 °C, 0,31 kPa à 100 °C
Allumage : 265 °C
Insolubilité : dans les solvants aliphatiques

Couleur : liquide clair incolore
Poids moléculaire : 119,19
Point d'éclair : 126,6 °C
Solubilité : eau, solvants oxygénés
Point d'ébullition : 247,2 °C
Formule : C5H13NO2
Poids moléculaire : 119,2
Dosage : min. 99 % par GC en utilisant la colonne Tenax GC/107

Plage de distillation : 240 °C – 260 °C
Teneur en eau : 0,5 % max. en poids
Densité à 20/20 °C : 1,038 - 1,044
Couleur : 50 APHA max
Point de congélation : -21 °C
Indice de réfraction, n20D : 1,4694
Viscosité dynamique à 20 °C : 101 mPa•s
pH de la solution aqueuse 0,1 N : > 10
Formule moléculaire / Poids moléculaire : C5H13NO2 = 119,16

État physique (20 °C) : liquide
Température de conservation : Température ambiante (recommandée dans un endroit frais et sombre, <15°C)
Conserver sous gaz inerte : Conserver sous gaz inerte
Condition à éviter : sensible à l'air
CAS RN: 105-59-9
Numéro de registre Reaxys : 1734441
ID de la substance PubChem : 125309705
SDBS (base de données spectrale AIST) : 2807
Numéro MDL : MFCD00002848

Poids moléculaire : 119,16 g/mol
XLogP3-AA : -1,1
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 3
Nombre de liaisons rotatives : 4
Masse exacte : 119,094628657 g/mol
Masse monoisotopique : 119,094628657 g/mol
Surface polaire topologique : 43,7 Å²
Nombre d'atomes lourds : 8
Accusation formelle : 0

Aspect : Liquide incolore
Odeur : ammoniacale
Densité : 1,038 g mL−1
Point de fusion : −21,00 °C ; −5,80 °F ; 252,15 K
Point d'ébullition : 247,1 °C ; 476,7 °F ; 520,2 K
Solubilité dans l'eau : Miscible
Pression de vapeur : 1 Pa (à 20 °C)
Indice de réfraction (nD) : 1,4694
Viscosité : 101 mPa•s (à 20°C)
État physique : liquide clair et visqueux

Couleur : jaune clair
Odeur : ammoniacale
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : -21,3 °C
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : 246 - 248 °C - lit.
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité :
Limite supérieure d'explosivité : 8,8 %(V)
Limite inférieure d'explosivité : 1,4 %(V)
Point d'éclair 127 °C - vase clos

Température d'auto-inflammation : 280 °C à 1,013 hPa
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : 11,5 à 100 g/l à 20 °C
Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : 101 mPa.s à 20 °C
Solubilité dans l'eau : complètement miscible
Coefficient de partage : n-octanol/eau : log Pow : -1,08

Pression de vapeur : 0,01 hPa à 20 °C
Densité : 1 038 g/cm3 à 25 °C - lit.
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité :

Constante de dissociation : 8,52 à 25 °C
Densité de vapeur relative : 4,11 - (Air = 1,0)
Plage de distillation : 240 °C – 260 °C
Teneur en eau : 0,5 % max. en poids
Densité à 20/20°C : 1,038 - 1,044
Couleur 50 APHA max
Point de congélation : -21 °C

Indice de réfraction, n20D : 1,4694
Viscosité dynamique, à 20 °C, m Pas : 101
pH de la solution aqueuse 0,1 N : > 10
Point de fusion : -21°C
Couleur : Incolore à jaune
Densité : 1,0380 g/mL
Point d'ébullition : 243°C
Point d'éclair : 138 °C

Spectre infrarouge : authentique
Plage de pourcentages d'analyse : 99 % min. (GC)
Emballage : Bouteille en verre
Formule linéaire : (HOCH2CH2)2NCH3
Indice de réfraction : 1,4675 à 1,4695
Beilstein : 04, 284
Densité : 1,038
Informations sur la solubilité :

Solubilité sol. aq. : miscible.
Autres solubilités : miscible au benzène, soluble dans la plupart des solvants organiques
(alcool, esters, acétone et hydrocarbures chlorés), soluble dans l'éther diéthylique et les hydrocarbures aliphatiques.
Nom IUPAC : 2-[(2-hydroxyéthyl)(méthyl)amino]éthan-1-ol
Viscosité : 101 mPa.s (20°C)
Poids de la formule : 119,16
Pourcentage de pureté : 99+%

Forme physique : liquide
Nom chimique ou matériau : N-méthyldiéthanolamine, 99+ %
Point de fusion : -21 °C
Point d'ébullition : 246-248 °C (lit.)
Densité : 1,038 g/mL à 25 °C (lit.)
densité de vapeur : 4 (par rapport à l'air)
pression de vapeur : 0,01 mm Hg ( 20 °C)
indice de réfraction : n20/D 1,469(lit.)

Point d'éclair : 260 °F
Temp. de stockage : Conserver à une température inférieure à +30°C.
solubilité : chloroforme (légèrement), méthanol (légèrement)
pka : 14,41 ± 0,10 (prévu)
forme : liquide
couleur : Transparent incolore à jaune clair
Odeur : ammoniacale
Plage de pH : 11,5 à 100 g/l à 20 °C
PH : 11,5 (100 g/l, H2O, 20 ℃ )
limite d'explosivité : 0,9-8,4 % (V)

Viscosité : 99,05 mm2/s
Solubilité dans l'eau : MISCIBLE
BRN: 1734441
Stabilité : Stable.
InChIKey : CRVGTESFCCXCTH-UHFFFAOYSA-N
LogP : -1,16 à 23 ℃
Nom chimique (CAS) : 2,2'-(méthylimino)biséthanol
Numéro CAS : 105-59-9
Formule développée : H3C−N /CH2CH2OH / CH2CH2OH

Formule moléculaire : C5H13NO2
Poids moléculaire : 119,16
Densité : 1,038–1,041 g/cm3 à 20 °C
Point d'ébullition : 247°C
Pression de vapeur : 2,6 hPa à 40°C
Solubilité : miscible à l'eau, faible poids moléculaire
alcools, esters, acétone, benzène et
hydrocarbures chlorés; non miscibles
avec de l'éther diéthylique ou des hydrocarbures aliphatiques
Couleur : jaune, transparent, incolore

Densité : 1,04 g/cm3 à 20 °C (68 °F)
Viscosité dynamique : 34,78 mPa.s à 40 °C (104 °F)
Point d'éclair : 116 °C (241 °F)
Viscosité cinématique : 99,05 mm2/s à 20 °C (68 °F)
Limite inférieure d'explosion : 0,9 % (V)
Point de fusion : -21 °C (-6 °F)
Odeur : ammoniacale, d'amine
Coefficient de partage :
Pow : 25 °C (77 °F) log Pow : -1,08 à 25 °C (77 °F)

pH : 10,4 - 11,5 à 20 - 25 °C (68 - 77 °F)
Densité relative : 1,041 à 20 °C (68 °F) Matériau de référence : (eau = 1)
Densité de vapeur relative : 4 à 20 - 25 °C (68 - 77 °F)
Solubilité dans l'eau : complètement miscible
Limite supérieure d'explosion : 10 % (V)
Pression de vapeur : < 0,01 mmHg à 20 °C (68 °F)
Formule moléculaire : C5H13NO2
Masse molaire : 119,16
Densité : 1,038 g/mLat 25°C(lit.)
Point de fusion : -21 °C
Point d'ébullition : 246-248°C (lit.)
Point d'éclair : 260 °F
Solubilité dans l'eau : MISCIBLE

Pression de vapeur : 0,01 mm Hg (20 °C)
Densité de vapeur : 4 (par rapport à l'air)
Aspect : Liquide
Couleur : Transparent incolore à jaune clair
Odeur : ammoniacale
BRN: 1734441
pKa : 14,41 ± 0,10 (prévu)
PH : 11,5 (100 g/l, H2O, 20 ℃ )
Conditions de stockage : Conserver à une température inférieure à +30°C.
Stabilité : Stable.
Limite d'explosivité : 0,9-8,4 % (V)
Indice de réfraction : n20/D 1,469 (lit.)

Δ fG° : -171,64 kJ/mol
Δ fH°gaz : -383,46 kJ/mol
Δ fusH° : 19,90 kJ/mol
Δ vapH° : 62,12 kJ/mol
log10WS : 0,99
logPoct/wat : -1,097
McVol: 103,030 ml/mol
Pc : 4160,00 kPa
Tboil : [520,20 ; 520,45] K
Tc: 667,49K
Tfus : [250,00 ; 252,15] K
Vc : 0,371 m3/kmol

Cp,gaz [244,80 ; 289,41] : J/mol×K [510,60 ; 667.49]
Cp,liquide [273,00 ; 304,00] : J/mol×K [303,15 ; 353,15]
η [0,0041200 ; 0,1420200] : Pa×s [288,00 ; 373.15]
Δ vapH [71,50 ; 73,00] : kJ/mol [422,00 ; 455,00]
Pvap [2,48 ; 101,30] : kPa [409,69 ; 520,28]
n0 : [1,46008 ; 1,46840] [293,15; 303.10]
ρ l [936,81; 1048,00] : kg/m3 [283,15 ; 423.15]
csound,fluide [1490,40 ; 1598,80] : m/s [288,15 ; 323,15]
y [0,04 ; 0,04] : N/m [288,15 ; 333.15]

PREMIERS SECOURS de la MÉTHYLDIÉTHANOLAMINE (MDEA) :
-Description des mesures de premiers secours :
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l’eau/prendre une douche.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologue.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion :
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l’eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des soins médicaux immédiats et des traitements particuliers nécessaires :
Aucune donnée disponible

MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE DE MÉTHYLDIÉTHANOLAMINE (MDEA) :
-Précautions environnementales :
Ne pas laisser le produit pénétrer dans les égouts.
- Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Tenir compte des éventuelles restrictions matérielles.
Recueillir avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone affectée.

MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE DE LA MÉTHYLDIÉTHANOLAMINE (MDEA) :
- Moyens d'extinction :
*Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Informations complémentaires :
Supprimer (abattre) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.
Empêcher l’eau d’extinction d’incendie de contaminer les eaux de surface ou le réseau d’eaux souterraines.

CONTRÔLES DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à la MÉTHYLDIÉTHANOLAMINE (MDEA) :
-Paramètres de contrôle :
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition :
--Équipement de protection individuelle :
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
lunettes de sécurité
*Protection de la peau :
Contact complet:
Matériau : caoutchouc butyle
Épaisseur minimale de la couche : 0,7 mm
Temps de percée : 480 min
Contact par éclaboussures :
Matériau : caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,4 mm
Temps de percée : 60 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire :
Type de filtre recommandé : Filtre A (selon DIN 3181) pour vapeurs de composés organiques.
-Contrôle de l’exposition environnementale :
Ne pas laisser le produit pénétrer dans les égouts.

MANIPULATION et STOCKAGE de la MÉTHYLDIÉTHANOLAMINE (MDEA) :
-Conditions de stockage sûr, y compris d’éventuelles incompatibilités :
*Conditions de stockage :
Bien fermé.

STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de la MÉTHYLDIÉTHANOLAMINE (MDEA) :
-Stabilité chimique :
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses :
Aucune donnée disponible