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METHYLDIETHANOLAMINE = MDEA = N-METHYLDIETHANOLAMINE
Numéro CAS : 105-59-9
Numéro CE : 203-312-7
Numéro MDL : MFCD00002848
Formule : C5H13NO2
La méthyldiéthanolamine, également connue sous le nom de N-méthyldiéthanolamine et plus communément sous le nom de MDEA, est le composé organique de formule CH3N(C2H4OH)2.
La méthyldiéthanolamine est un liquide incolore à odeur d'ammoniaque.
La méthyldiéthanolamine est miscible avec l'eau, l'éthanol et le benzène.
La méthyldiéthanolamine (MDEOA) est une amine tertiaire à fonction dihydroxy.
La méthyldiéthanolamine est un intermédiaire polyvalent avec une variété d'applications.
La popularité de la méthyldiéthanolamine en tant que solvant pour le traitement des gaz découle de plusieurs avantages de la méthyldiéthanolamine par rapport aux autres alcanolamines.
L'un des avantages de la méthyldiéthanolamine est une faible pression de vapeur, qui permet des compositions à haute teneur en amines sans pertes appréciables à travers l'absorbeur et le régénérateur.
La méthyldiéthanolamine est également résistante à la dégradation thermique et chimique et est largement non miscible avec les hydrocarbures.
La méthyldiéthanolamine est une note de fond courante dans les parfums pour permettre au parfum de durer.
La méthyldiéthanolamine a une chaleur de réaction relativement faible avec le sulfure d'hydrogène et le dioxyde de carbone, ce qui permet des tâches de rebouillage inférieures, donc des coûts d'exploitation inférieurs.
La caractéristique déterminante de la méthyldiéthanolamine par rapport à ces autres amines est la capacité de la méthyldiéthanolamine à éliminer préférentiellement le H2S (et à éliminer le CO2) des flux de gaz acides.
La méthyldiéthanolamine est un liquide incolore.
La méthyldiéthanolamine est une alcanolamine.
La méthyldiéthanolamine est un produit chimique couramment commercialisé qui est soumis à des contrôles internationaux, en particulier en vertu de l'annexe 3 de la Convention sur les armes chimiques (CAC).
La méthyldiéthanolamine est un précurseur de la méchloréthamine (bis (2-chloroéthyl) méthylamine), un agent de guerre chimique de la moutarde à l'azote développé pour être utilisé comme vésicant ou agent vésicant, similaire aux moutardes au soufre.
Soluble dans l'eau.
La tension superficielle de la méthyldiéthanolamine dans le méthanol, ou dans des solutions aqueuses de méthanol comme solvant, a été mesurée à des températures de 293,15 à 323,15 K.
Sur site Plus sélective pour le H2S que pour le CO2 par rapport aux autres amines, la méthyldiéthanolamine est généralement la méthyldiéthanolamine dans les unités amine.
Miscible avec l'eau, les alcools de bas poids moléculaire, les esters, l'acétone, le benzène et les hydrocarbures chlorés ; non miscible avec l'éther diéthylique ou les hydrocarbures aliphatiques.
La méthyldiéthanolamine est un liquide clair, incolore ou jaune pâle avec une odeur d'ammoniac.
La méthyldiéthanolamine est miscible avec l'eau, l'alcool et le benzène.
La méthyldiéthanolamine est également connue sous le nom de MDEA ou N-méthyl diéthanolamine et a la formule CH3N (C2H4OH)2.
La méthyldiéthanolamine est une amine tertiaire.
La méthyldiéthanolamine ne doit pas être confondue avec le MEA ou DEA de même nom et le médicament commercial MDEA.
La méthyldiéthanolamine (MDEA) est une amine tertiaire.
La méthyldiéthanolamine est une molécule polyvalente et polyfonctionnelle qui combine les caractéristiques des amines et des alcools.
La méthyldiéthanolamine est capable de subir des réactions typiques des alcools et des amines, formant des sels d'amine quaternaire, des savons et des esters.
La méthyldiéthanolamine est enregistrée dans le cadre du règlement REACH et est fabriquée et/ou importée dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 10 000 à < 100 000 tonnes par an.
Le rejet dans l'environnement de méthyldiéthanolamine est susceptible de se produire lors d'une utilisation à l'extérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de rejet (par exemple, construction et matériaux de construction en métal, en bois et en plastique) et à l'intérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de rejet (par exemple, revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et carton, équipement électronique).
La méthyldiéthanolamine peut être présente dans des produits contenant des matériaux à base de plastique (par exemple, emballages et stockages alimentaires, jouets, téléphones portables).
La méthyldiéthanolamine est un alcool aminé, composé organique.
La méthyldiéthanolamine est obtenue dans l'industrie par l'interaction de l'oxyde d'éthylène et de la méthylamine.
La demande mondiale de méthyldiéthanolamine dépasse 200 000 tonnes par an.
Le développement rapide de la production de gaz naturel liquéfié détermine la croissance de la demande d'absorbants à base de méthyldiéthanolamine.
La méthyldiéthanolamine, également connue sous le nom de méthyldiéthanolamine, ou MDEA, est un composé organique de formule CH3N(C2H4OH)2.
La méthyldiéthanolamine est un liquide incolore à odeur d'ammoniaque.
La méthyldiéthanolamine est miscible avec l'eau, l'alcool et le benzène.
Une combinaison de méthyldiéthanolamine et de pipérazine est utilisée.
La solution de méthyldiéthanolamine et la solution de monoéthanolamine sont régénérées en continu par application de chaleur.
L'invention concerne un procédé de recyclage d'un absorbant liquide pour vapeur acide comprenant de la méthyldiéthanolamine et de l'alkylpipérazine inférieure.
La méthyldiéthanolamine (MDEA) est un liquide visqueux incolore à jaune avec une odeur d'ammoniaque.
La méthyldiéthanolamine est complètement soluble dans l'eau.
La N-méthyldiéthanolamine est une alkylalcanolamine.
La méthyldiéthanolamine combine les caractéristiques chimiques des amines et des alcools de sorte que la méthyldiéthanolamine est capable de subir des réactions typiques des alcools et des amines : formation de sels d'amines quaternaires, de savons et d'esters.
La méthyldiéthanolamine est produite par la réaction entre l'oxyde d'éthylène et la méthylamine.
La méthyldiéthanolamine est un aminoalcool.
La méthyldiéthanolamine peut réagir avec les matières oxydantes.
La méthyldiéthanolamine est facilement biodégradable.
La méthyldiéthanolamine peut réagir avec les composés organiques halogénés, entraînant des augmentations de température et/ou de pression.
La méthyldiéthanolamine, également connue sous le nom de N-méthyldiéthanolamine et plus communément sous le nom de MDEA, est le composé organique de formule CH₃N(C₂H₄OH)₂.
La méthyldiéthanolamine est un liquide incolore à odeur d'ammoniaque.
La méthyldiéthanolamine est miscible avec l'eau, l'alcool et le benzène.
La méthyldiéthanolamine est une excellente solution pour la sélectivité entre l'élimination du H2S et du CO2.
La méthyldiéthanolamine peut être utilisée à des concentrations plus élevées jusqu'à 55% en poids.
La méthyldiéthanolamine est un liquide incolore et transparent avec une odeur d'ammoniaque.
La méthyldiéthanolamine est miscible avec l'eau, l'éthanol et le benzène.
L'ajout d'un activateur, ou plus précisément de la pipérazine (PZ) à une solution aqueuse de méthyldiéthanolamine a trouvé une large application dans l'élimination en masse du dioxyde de carbone.
La méthyldiéthanolamine est produite par éthoxylation de la méthylamine et de l'oxyde d'éthylène.
La méthyldiéthanolamine réagit facilement avec le sulfure d'hydrogène et le dioxyde de carbone sous forme de solution diluée, afin d'éliminer le sulfure d'hydrogène et le dioxyde de carbone formés lors de l'étape de traitement du gaz naturel et du pétrole brut.
La méthyldiéthanolamine peut être combinée avec de l'eau, du benzène et de l'alcool.
La méthyldiéthanolamine est un liquide clair, incolore ou jaune pâle avec une odeur d'ammonique.
La méthyldiéthanolamine est miscible avec l'eau, l'alcool et le benzène.
La méthyldiéthanolamine est également connue sous le nom de MDEA ou N-méthyldiéthanolamine.
La méthyldiéthanolamine est un absorbeur plus efficace que le MEA et le DEA car le soufre contient des impuretés et des gaz acides présents dans le traitement du gaz naturel.
La méthyldiéthanolamine est un composé de molécules bifonctionnelles polyvalent qui combine les caractéristiques de l'amine et du groupe hydroxyle.
Au cours de la réaction, la méthyldiéthanolamine se comporte comme un groupe alcool et amine, mais le groupe amine présente généralement les activités les plus importantes.
La méthyldiéthanolamine peut être modifiée à l'aide de certains additifs.
L'une des amines formulées les plus populaires et les plus pratiques est la méthyldiéthanolamine activée par la pipérazine (a-MDEA) qui s'est développée sur la base de la licence de la société BASF au début des années 1970 et de la première unité commerciale d'adoucissement des gaz naturels installée en 1982.
La méthyldiéthanolamine, également connue sous le nom de N-méthyldiéthanolamine et plus communément sous le nom de MDEA, est le composé organique de formule CH3N(C2H4OH)2.
La méthyldiéthanolamine est un liquide incolore à odeur d'ammoniaque.
La méthyldiéthanolamine est miscible avec l'eau, l'éthanol et le benzène.
La caractéristique déterminante de la méthyldiéthanolamine par rapport à ces autres amines est la capacité de la méthyldiéthanolamine à éliminer préférentiellement le H2S (et à éliminer le CO2) des flux de gaz acides.
La popularité de la méthyldiéthanolamine en tant que solvant pour le traitement des gaz découle de plusieurs avantages de la méthyldiéthanolamine par rapport aux autres alcanolamines.
La méthyldiéthanolamine est également résistante à la dégradation thermique et chimique et est largement non miscible avec les hydrocarbures.
La méthyldiéthanolamine est d'abord estérifiée avec 2 molécules d'acide gras (principalement de l'acide C12 ou de l'acide stéarique).
La méthyldiéthanolamine est un liquide hygroscopique clair avec une odeur d'amine.
La méthyldiéthanolamine fraîchement distillée est incolore, mais un stockage prolongé peut provoquer une décoloration jaunâtre.
Méthyldiéthanolamine (MDEA) un liquide hygroscopique clair, blanc comme l'eau avec une odeur ammoniacale.
L'élimination du dioxyde de carbone en vrac peut être réalisée avec de la méthyldiéthanolamine lorsque le rapport CO2:H2S varie de 100 à 1 000.
La méthyldiéthanolamine, ou méthyl diéthanolamine, ou MDEA, est une synthèse organique.
La méthyldiéthanolamine est un liquide incolore à odeur d'ammoniaque.
La méthyldiéthanolamine est miscible avec l'eau, l'alcool et le benzène.
La méthyldiéthanolamine est utilisée pour le traitement des gaz amines, pour l'adoucissement des gaz ou l'élimination des gaz acides, l'élimination du sulfure d'hydrogène et du dioxyde de carbone des gaz dans la fabrication et la production pétrochimiques.
La molécule de méthyldiéthanolamine se compose de 13 atome(s) d'hydrogène, 5 atome(s) de carbone, 1 atome(s) d'azote et 2 atome(s) d'oxygène - un total de 21 atome(s).
La méthyldiéthanolamine, également connue sous le nom de méthyldiéthanolamine, ou MDEA, est un composé organique de formule CH3N(C2H4OH)2.
La méthyldiéthanolamine est un liquide incolore à odeur d'ammoniaque.
La méthyldiéthanolamine est miscible avec l'eau, l'alcool et le benzène.
La méthyldiéthanolamine est un liquide incolore à odeur d'ammoniaque.
La méthyldiéthanolamine, également connue sous le nom de N-méthyldiéthanolamine et plus communément sous le nom de MDEA, est le composé organique de formule CH 3N(C 2H 4OH) 2.
La méthyldiéthanolamine (MDEA) est un liquide incolore.
Le pKa de la méthyldiéthanolamine est de 8,52, ce qui indique que ce composé existera partiellement sous forme cationique dans l'environnement et que les cations s'adsorbent généralement plus fortement sur les sols contenant du carbone organique et de l'argile que leurs homologues neutres.
La méthyldiéthanolamine est un composé organique et la formule de la méthyldiéthanolamine est CH3N (C2H4OH)2.
La méthyldiéthanolamine peut être mélangée avec de l'alcool, de l'eau et du benzène.
Les avantages de la méthyldiéthanolamine par rapport aux autres amines sont que la méthyldiéthanolamine avait la capacité d'éliminer le H2S et le CO2 des flux de gaz acides.
La méthyldiéthanolamine présente plusieurs avantages par rapport aux autres alcanolamines.
La méthyldiéthanolamine a une faible chaleur de réaction avec le dioxyde de carbone et le sulfure d'hydrogène et qui permet des charges de rebouillage inférieures en raison des coûts d'exploitation inférieurs.
La méthyldiéthanolamine la plus pure peut être utilisée pour éliminer le H2S et le CO2 pendant le processus de traitement des gaz.
La méthyldiéthanolamine est couramment utilisée dans les raffineries, les usines pétrochimiques, les usines de traitement du gaz naturel et d'autres industries.
UTILISATIONS et APPLICATIONS de la METHYLDIETHANOLAMINE :
-La méthyldiéthanolamine est utilisée comme co-initiateur pour les combinaisons de photoinitiateurs de type II.
-En tant qu'agent neutralisant, la méthyldiéthanolamine augmente la solubilité de la résine et améliore la stabilité de la solution en réduisant la dérive du pH.
-La méthyldiéthanolamine facilite la dispersion des pigments.
-La méthyldiéthanolamine peut être utilisée comme agent d'allongement de chaîne lors de la synthèse de mousses et d'élastomères de polyuréthane à base de polyols.
-La méthyldiéthanolamine est utilisée comme co-initiateur pour les combinaisons de photoinitiateurs de type II.
-Dans les fluides de travail des métaux, la méthyldiéthanolamine est utilisée à la fois comme tampon de pH et comme additif anticorrosion.
-La méthyldiéthanolamine forme des sels de quat avec des acides gras qui trouvent ensuite une application dans les formulations d'assouplissants textiles.
-Prévenir la formation de bicine dans l'exploitation des solvants de méthyldiéthanolamine est accepté comme le meilleur moyen de contrôler la corrosion.
-Une amine tertiaire, la méthyldiéthanolamine est largement utilisée comme agent édulcorant dans la chimie, la raffinerie de pétrole, la production de gaz de synthèse et le gaz naturel.
-Le solvant méthyldiéthanolamine formulé par BASF atteint un degré élevé d'élimination du COS et conserve une sélectivité appréciable pour le H2S par rapport au CO2.
-La méthyldiéthanolamine est un intermédiaire utile dans la synthèse de nombreux produits et a abouti à son utilisation dans de nombreux domaines divers, notamment les revêtements, les lubrifiants textiles, les vernis, les détergents, les pesticides, les produits de soins personnels et les produits pharmaceutiques.
-La méthyldiéthanolamine est une alkyl alcanolamine qui est utilisée dans les applications de traitement des gaz et sert d'intermédiaire dans la synthèse de nombreux produits.
-La méthyldiéthanolamine est largement utilisée comme agent de transpiration ou décarbonateur dans les produits chimiques, les raffineries de pétrole, la production de gaz de synthèse et le gaz naturel.
-La surveillance des niveaux de méthyldiéthanolamine dans les amines riches et pauvres peut aider à maintenir une protection appropriée contre la corrosion, à prolonger la durée de vie du système et à éviter les arrêts et les pannes coûteux induits par la corrosion.
-Utilisé comme intermédiaire, pour absorber les gaz acides, comme catalyseur pour les mousses de polyuréthane et agent de contrôle du pH.
-Utilisé dans les synthèses chimiques (c'est-à-dire les produits pharmaceutiques et les tensioactifs cationiques), comme agent de nettoyage-lavage, régulateur de pH (fabrication de revêtements) et solvant (élimination des gaz acides dans les raffineries de pétrole).
-Utilisé pour fabriquer des produits chimiques fins et à grande échelle, comme catalyseur dans les réactions de polymérisation, réactif de laboratoire, additif dans les revêtements et le béton-ciment, dans le traitement des gaz, et lubrifiants et fluides de travail des métaux.
-Autorisé comme ingrédient inerte dans les produits pesticides non alimentaires.
-La méthyldiéthanolamine (MDEA) est un inhibiteur de corrosion largement utilisé qui agit comme un piégeur de sulfure d'hydrogène dans le traitement du pétrole et du gaz.
-La méthyldiéthanolamine a également été utilisée comme agent chimiothérapeutique dans le traitement du lymphome hodgkinien, de la leucémie et du cancer du poumon.
-La méthyldiéthanolamine est un réactif utilisé pour la protection des acides boroniques sous forme d'esters de N-méthyl-O,O-diéthanolamine.
-La méthyldiéthanolamine est connue sous au moins 93 synonymes différents et a de nombreuses applications commerciales, notamment dans la fabrication de matériaux de construction et de construction, d'encre pour imprimantes à jet d'encre, de formation de film et comme composant de parfums.
-Synthèse de tamis moléculaires à base d'aluminophosphate.
-Préparation de bromures de N-méthyl-NRN,N-bis(2-hydroxyéthyl)ammonium.
-Préparation de dispersions polyuréthanes cationiques.
-Utilisé dans les uréthanes, les produits chimiques pour papier, les assouplissants textiles, les produits pharmaceutiques, l'épuration des gaz (élimination du CO2, du H2S dans le gaz naturel, le raffinage, l'unité d'hydrogène ammoniac), les colorants et le polyuréthane.
-La méthyldiéthanolamine est utilisée dans les produits suivants : produits de revêtement, lubrifiants et graisses, fluides de travail des métaux, polymères et produits chimiques de laboratoire.
-La méthyldiéthanolamine est utilisée dans les travaux de construction et de construction.
-La méthyldiéthanolamine est utilisée pour la fabrication de produits en plastique.
-La méthyldiéthanolamine est utilisée dans les polymères.
-La méthyldiéthanolamine est utilisée dans les produits chimiques de laboratoire, les régulateurs de pH et les produits de traitement de l'eau, les produits de revêtement, les lubrifiants et les graisses, les fluides de travail des métaux et les polymères.
-La méthyldiéthanolamine a une utilisation industrielle aboutissant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
-La méthyldiéthanolamine est utilisée pour la fabrication de produits chimiques et de textile, de cuir ou de fourrure.
-La méthyldiéthanolamine est utilisée dans les articles, par les travailleurs professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
-La méthyldiéthanolamine, ainsi que les sorbants spéciaux à base de celle-ci (différentes qualités de MDEA modifié spécial), sont largement utilisés dans le traitement aux amines pour l'élimination des impuretés acides des gaz naturels et de procédé.
-La méthyldiéthanolamine est utilisée dans l'industrie chimique et la production de détergents synthétiques.
-En tant qu'amine tertiaire, la méthyldiéthanolamine est largement utilisée comme agent édulcorant dans les usines chimiques, les raffineries de pétrole, le gaz de synthèse et la production de gaz naturel.
-La méthyldiéthanolamine est utilisée comme intermédiaire dans la synthèse de nombreux produits.
-La chimie unique de la méthyldiéthanolamine a entraîné son utilisation dans divers domaines, notamment les revêtements, les lubrifiants textiles, les polis, les détergents, les pesticides, les produits de soins personnels, les produits pharmaceutiques, les catalyseurs d'uréthane et les produits chimiques de traitement de l'eau.
-La méthyldiéthanolamine est également utilisée dans l'absorption des gaz acides, catalyseur pour les mousses de polyuréthane, agent de contrôle du pH.
-La méthyldiéthanolamine est un réactif utilisé pour la protection des acides boroniques sous forme d'esters de N-méthyl-O,O-diéthanolamine.
-La méthyldiéthanolamine est utilisée pour le traitement des gaz amines, également connu sous le nom d'adoucissement des gaz ou d'élimination des gaz acides, l'élimination du sulfure d'hydrogène et du dioxyde de carbone des gaz dans l'industrie pétrochimique.
-La méthyldiéthanolamine est une amine tertiaire et est largement utilisée comme agent édulcorant dans les produits chimiques, les raffineries de pétrole, la production de gaz de synthèse et le gaz naturel.
-La méthyldiéthanolamine est principalement utilisée dans l'industrie de la construction.
-La méthyldiéthanolamine est également utilisée comme intermédiaire pour les produits chimiques agricoles, les émulsifiants, les auxiliaires textiles, les inhibiteurs de corrosion, les colorants, les revêtements, les produits pharmaceutiques et également comme catalyseur pour la production de mousse de polyuréthane.
-La méthyldiéthanolamine est couramment utilisée pour le traitement des gaz amines et pour l'adoucissement des gaz.
-Dans l'industrie pétrochimique, la méthyldiéthanolamine est généralement utilisée pour traiter le gaz aminé, également connu sous le nom de gaz plus doux ou élimination des gaz acides, pour éliminer le sulfure d'hydrogène et le dioxyde de carbone des carburants.
-La méthyldiéthanolamine est une note de fond courante dans les parfums pour permettre au parfum de durer.
-La méthyldiéthanolamine est largement utilisée comme agent édulcorant dans les produits chimiques, les raffineries de pétrole, la production de gaz de synthèse et le gaz naturel.
-Utilisé dans la fabrication d'adoucissant, d'agent émulsifiant de savon, de lubrifiants, d'émulsion de paraffine et de colorants.
-En synthèse d'analgésiques et de produit intermédiaire pour certains produits.
-Purifie les gaz, en particulier le gaz naturel pour la majeure partie amovible du dioxyde de carbone et également utilisé comme agent d'épuration et d'extraction dans le traitement des gaz.
-Catalyseur efficace pour le système de revêtement en résine uréthane et époxy.
-Utilisé dans l'huile lubrifiante, les fluides hydrauliques, l'inhibiteur de corrosion, le liant réfractaire, l'agent tensioactif, le solvant dans la formule de peinture à l'eau, les herbicides, la formulation de pesticides et pour le contrôle du PH.
-La méthyldiéthanolamine est largement utilisée comme agent de décarbonatation et de transpiration dans les produits chimiques, les raffineries de pétrole, la synthèse de gaz, le gaz naturel et le gaz.
-L'utilisation de la méthyldiéthanolamine tertiaire (MDEA) comme absorbant pour l'élimination du CO2 des flux de gaz de procédé a augmenté en raison de ses avantages par rapport aux amines primaires et secondaires.
-Les différents types d'amines telles que la méthyldiéthanolamine (MDEA) ont été utilisées pour les systèmes de traitement des gaz dans une grande variété d'applications.
-La fonctionnalité amino-alcool de la méthyldiéthanolamine fait de la méthyldiéthanolamine un précurseur très utile pour les quaternaires d'esters gras (également appelés esterquats).
-Les méthyldiéthanolamines sont couramment utilisées comme substances actives dans les assouplissants et constituent une bonne alternative aux esterquats de TEA (à base de triéthanolamine), tant en termes de biodégradabilité que de coût/performance.
-La méthyldiéthanolamine peut être utilisée dans la modification cationique des dispersions de polymères acryliques.
-Dans la production d'agents de finition textile à base de silicone, la méthyldiéthanolamine est utilisée en combinaison avec des polymères perfluoroalkylés.
-Par réaction avec l'épichlorhydrine et l'acide formique, les composés d'ammonium quaternaire fonctionnalisés à base de méthyldiéthanolamine peuvent être transformés en polyuréthanes cationiques, utiles comme agents d'encollage du papier.
-La méthyldiéthanolamine peut être utilisée comme précurseur de principes actifs pharmaceutiques.
-La méthyldiéthanolamine est une alcanolamine utilisée dans les unités de traitement des gaz résiduaires et d'enrichissement du sulfure d'hydrogène pour éliminer sélectivement le sulfure d'hydrogène des flux de gaz contenant du dioxyde de carbone.
-La méthyldiéthanolamine est également utilisée dans les usines de gaz naturel pour l'élimination en masse du dioxyde de carbone tout en produisant un flux gazeux contenant 0,25 grains de sulfure d'hydrogène/100 scf.
-Les utilisations sont les catalyseurs d'uréthane, les adoucissants textiles, le contrôle du pH et les agents de durcissement de la résine époxy.
-Méthyldiéthanolamine (N-méthyl-diéthanolamine), CH3N (C2H4OH)2, un produit chimique utilisé pour le traitement des gaz amines, également connu sous le nom d'adoucissement des gaz ou d'élimination des gaz acides, l'élimination du sulfure d'hydrogène et du dioxyde de carbone des gaz dans l'industrie pétrochimique.
-La méthyldiéthanolamine (MDEA) est une amine tertiaire couramment utilisée pour éliminer les gaz acides des flux de gaz.
-Méthyldiéthanolamine (105-59-9) est un réactif utilisé pour protéger l'acide borique sous forme d'ester de N-méthyl-O,O-diéthanolamine.
-La méthyldiéthanolamine est utilisée pour le traitement des gaz amines, également connu sous le nom d'adoucissement des gaz ou d'élimination des gaz acides, l'élimination du sulfure d'hydrogène et du dioxyde de carbone des gaz dans l'industrie pétrochimique.
-La méthyldiéthanolamine (MDEA) est une amine tertiaire et couramment utilisée pour éliminer les gaz acides des flux de gaz.
-La méthyldiéthanolamine est utilisée comme intermédiaire, dans l'absorption des gaz acides, comme catalyseur pour les mousses de polyuréthane et agent de contrôle du pH.
-Amine tertiaire de méthyldiéthanolamine la plus couramment utilisée pour adoucir la production de gaz de synthèse, le raffinage du pétrole, la chimie et le gaz naturel.
-De même que les composés de méthyldiéthanolamine, la monoéthanolamine d'amine primaire (MEA) et la diéthanolamine d'amine secondaire (DEA) peuvent toutes deux être utilisées pour le traitement des gaz d'amine.
-Méthyldiéthanolamine également utilisé pour résister à la dégradation chimique et thermique.
-Procédé de traitement des gaz d'amine de méthyldiéthanolamine le plus couramment utilisé pour les usines pétrochimiques, les raffineries, les usines de traitement du gaz naturel et l'industrie alimentaire et des boissons.
-L'une des principales applications de la méthyldiéthanolamine est le traitement des gaz.
-La méthyldiéthanolamine est principalement utilisée comme substance active dans les assouplissants et constitue une bonne alternative au TEA.
-Dans l'industrie des peintures, la méthyldiéthanolamine est utilisée en combinaison avec des polymères d'acide perfluoroalkylique pour produire des agents de finition textile à base de silicone.
AVANTAGES de la METHYLDIETHANOLAMINE :
-Sélectivité au sulfure d'hydrogène.
-Réduction de 30% de la consommation d'énergie.
- Productivité accrue.
-Faible corrosivité.
-Pas de formation de résine.
-Réduction de la consommation d'absorbants circulants.
MÉLANGES DE MÉTHYLDIÉTHANOLAMINE :
La méthyldiéthanolamine est moins réactive vis-à-vis du CO2, mais a une capacité de charge à l'équilibre approchant 1 mole de CO2 par mole d'amine.
La méthyldiéthanolamine nécessite également moins d'énergie pour se régénérer.
Pour combiner les avantages de la méthyldiéthanolamine et des amines plus petites, la méthyldiéthanolamine est généralement mélangée à un promoteur catalytique tel que la pipérazine, le PZ ou une amine à réaction rapide telle que la MEA pour conserver la réactivité, mais réduire les coûts de régénération.
La méthyldiéthanolamine activée ou aMDEA utilise la pipérazine comme catalyseur pour augmenter la vitesse de la réaction avec le CO2.
C'est un succès commercial.
De nombreux tests ont été effectués sur les performances des mélanges Méthyldiéthanolamine/MEA ou Méthyldiéthanolamine/pipérazine par rapport aux amines simples.
Les taux de production de CO2 étaient supérieurs à ceux de la MEA pour la même charge calorifique et la même concentration molaire totale lorsque les expériences ont été réalisées dans l'usine pilote de l'Université de Regina, qui est modélisée d'après une usine de gaz naturel.
Des traces insignifiantes de produits de dégradation ont également été détectées.
Lorsque les mêmes variables de contrôle et tests ont été effectués à la centrale électrique de Boundary Dam, le taux de production de CO2 pour le solvant mixte était inférieur à celui de la MEA.
Ceci était le résultat de la réduction de la capacité du solvant à absorber le CO2 après dégradation.
Parce que la centrale de Boundary Dam est une centrale électrique au charbon, elle fonctionne dans des environnements plus difficiles et produit un gaz de combustion impur contenant des cendres volantes, du SO2 et du NO2 qui sont introduits dans la capture du carbone.
Même avec un prétraitement des gaz de combustion, il y en a encore assez pour produire des produits de dégradation tels que des amines à chaîne droite et des composés soufrés, qui s'accumulent de sorte qu'il n'est plus possible de régénérer le MEA et la méthyldiéthanolamine.
Pour que ces mélanges réussissent à réduire la charge calorifique, leurs stabilités chimiques doivent être maintenues.
DEGRADATION de la METHYLDIETHANOLAMINE :
Les principaux produits de dégradation oxydative de la méthyldiéthanolamine comprennent la monoéthanolamine (MEA), le méthyl-aminoéthanol (MAE), la diéthanolamine (DEA), les acides aminés bicine, la glycine et l'hydroxyéthylsarcosine (HES), les formylamides de MAE et DEA, l'ammoniac et le formiate de sels stables. , glycolate, acétate et oxalate.
Dans un plan industriel qui utilise la méthyldiéthanolamine, la dégradation oxydative est plus susceptible de se déplacer vers l'échangeur croisé où les températures sont supérieures à 70 °C.
Des températures plus élevées et une charge de CO2 plus élevée accélèrent le taux de dégradation, entraînant une augmentation de la perte d'alcalinité ainsi que de la production totale de formiate.
Alors que la méthyldiéthanolamine est plus résistante à la dégradation en tant que produit autonome par rapport au MEA, la méthyldiéthanolamine est préférentiellement dégradée lorsqu'elle est dans un mélange méthyldiéthanolamine/MEA.
Du fait de la formation de DEA et de MAE, qui pourraient former des composés nitroso ou de la diéthylnitrosamine et de la diéthylnitraine, le mélange pourrait potentiellement avoir un impact négatif en termes d'admissions atmosphériques.
Dans l'usine de Boundary Dam, les émissions ont augmenté lorsque la charge de CO2 de l'amine pauvre a augmenté pour le mélange et le MEA.
La diminution de la charge pauvre augmente la charge calorifique du rebouilleur, ce qui entraîne un compromis évident entre les émissions et la charge calorifique ou les coûts énergétiques.
PRODUCTION de METHYLDIETHANOLAMINE :
La méthyldiéthanolamine est produite par éthoxylation de la méthylamine à l'aide d'oxyde d'éthylène :
CH3NH2 + 2 C2H4O → CH3N(C2H4OH)2
Une autre voie implique l'hydroxyméthylation de la diéthanolamine suivie d'une hydrogénolyse.
La production de méthyldiéthanolamine comprend les étapes suivantes :
-Synthèse de méthyldiéthanolamine.
-Distillation et recyclage de la méthylamine.
-Distillation et recyclage de la méthylmonoéthanolamine.
-Séparation de la méthyldiéthanolamine commerciale.
La synthèse est réalisée en phase liquide à partir d'oxyde d'éthylène et de méthylamine en milieu anhydre, à une température de 60-90 °С et une pression jusqu'à 1 MPa.
Le procédé est autocatalytique.
La technologie se caractérise par une méthyldiéthanolamine commerciale de haute qualité et une faible consommation d'énergie.
PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES de la METHYLDIETHANOLAMINE :
Poids moléculaire : 119,1622
Aspect : Liquide incolore
Odeur : Ammoniaque
Densité : 1,038 gmL−1
Point de fusion : -21,00 °C ; −5,80 °F ; 252.15 K
Point d'ébullition : 247,1 °C ; 476,7 °F ; 520.2 K
Solubilité dans l'eau : Miscible
Pression de vapeur : 1 Pa (à 20 °C)
Indice de réfraction (nD) : 1,4694
Viscosité : 101 mPa.s (à 20°C)
XLogP3-AA : -1.1
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 3
Nombre d'obligations rotatives : 4
Masse exacte : 119.094628657
Masse monoisotopique : 119,094628657
Surface polaire topologique : 43,7 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 8
Charge formelle : 0
Complexité : 43,7
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui
PREMIERS SECOURS de la METHYLDIETHANOLAMINE :
-Informations générales :
Retirer les vêtements contaminés.
-Suite inhalée :
Garder le patient calme, sortir à l'air frais.
Consulter un médecin.
-Suite à un contact avec la peau :
Laver soigneusement avec de l'eau et du savon.
-Suite à un contact visuel :
Laver l'œil affecté.
-Après ingestion :
Rincer immédiatement la bouche.
Consulter un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire
Aucun antidote spécifique connu.
MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de METHYLDIETHANOLAMINE :
-Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :
-Précautions environnementales:
Ne pas rejeter dans les égouts/eaux de surface/eaux souterraines.
-Méthodes de nettoyage ou de reprise :
*Pour les gros montants :
Pomper le produit.
*Pour les résidus :
Ramasser avec un matériau absorbant approprié (par ex. sable, sciure, liant universel, kieselguhr).
Éliminer le matériau absorbé conformément à la réglementation.
MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de la METHYLDIETHANOLAMINE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau pulvérisée, poudre sèche, mousse résistant aux alcools, dioxyde de carbone.
-Informations Complémentaires:
Ne pas laisser atteindre les égouts ou les systèmes d'effluents.
CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE de la METHYLDIETHANOLAMINE :
-Paramètres de contrôle
*Ingrédients avec paramètres de contrôle en milieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
*Contrôles techniques appropriés :
Changer les vêtements contaminés.
Se laver les mains après avoir travaillé avec la substance.
--Équipement de protection individuelle
*Protection des yeux/du visage :
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Coordonnées complètes :
Matériau : caoutchouc butyle
Épaisseur de couche minimale : 0,7 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,4 mm
Temps de passage : 60 min
*Protection du corps :
Utiliser des vêtements de protection
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
MANIPULATION et STOCKAGE de la METHYLDIETHANOLAMINE :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
--Mesures protectives:
*Préventions incendie :
NE PAS FUMER.
*Conseils sur l'hygiène générale du travail :
Ne pas manger, boire et fumer dans les zones de travail.
Se laver les mains après utilisation
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Les récipients doivent être stockés hermétiquement fermés dans un endroit sec.
Durée de stockage : 12 Mois.
STABILITE et REACTIVITE de la METHYLDIETHANOLAMINE :
-Réactivité:
Aucune réaction dangereuse si stocké et manipulé conformément aux prescriptions/indications.
-Stabilité chimique:
La méthyldiéthanolamine est stable lorsque les règles de stockage et d'utilisation sont respectées.
SYNONYMES
2,2'-(méthylimino)diéthanol
2,2′-Méthyliminodiéthanol
2,2'-méthyliminodiéthanol
203-312-7 [EINECS]
Éthanol, 2,2'- (méthylimino)bis-
Éthanol, 2,2'-(méthylimino)bis-
MDEA
Méthyldiéthanolamine
N,N-Bis(2-hydroxyéthyl)méthylamine
N-méthyldiéthanolamine
2-(2-hydroxyéthyl-méthylamino)éthanol
2-(2-hydroxyéthyl-méthyl-amino)éthanol
2-(N-2-Hydroxyéthyl-N-méthylamino)éthanol
2,2'-(méthylimino)biséthanol
2-[(2-hydroxyéthyl)(méthyl)amino]éthan-1-ol
2-[2-hydroxyéthyl(méthyl)amino]éthanol
203245-16-3 [RN]
2-Hydroxy-1-[(2-hydroxyéthyl)méthylamino]-éthyl
4-04-00-01517 [Beilstein]
Bis(2-hydroxyéthyl) méthylamine
Bis(2-hydroxyéthyl)méthylamine
bis(2-hydroxyéthyl)-méthylammonium
bis-(hydroxyéthyl)méthylamine
Bis(hydroxyéthyl)méthylamine
Diéthanolméthylamine
Éthanol, 2,2'- (méthylimino)di-
Éthanol, 2,2'-(méthylimino)di-
éthanol, 2,2prime-méthyliminodi-
Méthylbis(2-hydroxyéthyl)amine
METHYLDIETHANOLAMINE
MÉTHYL-DIÉTHANOLAMINE
Qualité de réactif de méthyldiéthanolamine
Méthyliminodiéthanol
Méthyllimino, Méthylamine, MDEA
N-(2-hydroxyéthyl)-N-méthyléthanolam
N,N-Di(2-hydroxyéthyl)-N-méthylamine
N-méthyl diéthanolamine
N-méthyl-2,2′-iminodiéthanol
N-méthyl-2,2'-iminodiéthanol
N-méthyl-2,2-iminodiéthanol
N-Méthylaminodiglycol
N-méthyl-diéthanol amine
N-Méthyldiéthanolamine (fr)
N-Méthyldiéthanolamine 1000 µg/mL dans l'hydroxyde d'ammonium
N-Méthyldiéthanolamine, 1000 mg/L, 1 ml
N-méthyldiéthanolamine, N-méthyl-2,2-iminobis(éthanol)
N-méthyldiéthanolimine
N-méthylimino-2,2'-diéthanol
N-MÉTHYLIMINODIÉTHANOL
