PRODUITS

MÉTHYLÈNE CARBINOL

Le méthylène carbinol est l'alcool stable le plus simple contenant un groupe fonctionnel alcyne, caractérisé par sa forme liquide incolore et visqueuse et son odeur de géranium.
Le méthylène carbinol est utilisé comme intermédiaire dans la synthèse organique, comme inhibiteur de corrosion dans l'industrie pétrolière et comme stabilisateur de solvant dans diverses applications.
Le méthylène carbinol joue divers rôles, notamment dans la production de médicaments et de pesticides, ainsi que comme inhibiteur de corrosion, fumigant du sol et solution de complexes métalliques.

Numéro CAS : 107-19-7
Numéro CE : 203-471-2
Formule chimique : C3H4O
Masse molaire : 56,06

Synonymes : Prop-2-yn-1-ol, propynol, 2-propynol, 2-propyn-1-ol, hydroxyméthylacétylène., ALCOOL PROPARGYLIQUE, Prop-2-yn-1-ol, 2-Propyn-1-ol, 107-19-7, alcool 2-propynylique, Éthynylcarbinol, 1-Propyn-3-ol, Éthynyl carbinol, Méthanol, éthynyl-, Alcool propynylique, 2-Propynol, 3-Propynol, 1-Hydroxy-2-propyne, 3-Hydroxy-1-propyne, Acétylénylcarbinol, Acétylène carbinol, Agrisynth PA, Alcool propiolique, Numéro de déchet RCRA P102, prop-2-yne-1-ol, Prop-2-en-1-ol, alcool propargylique, 1-Propyn-3-yle alcool, NSC 8804, DTXSID5021883, CHEBI:28905, E920V,499L, NSC-8804, alcool propargylique [NA1986], 2-propyne-1-ol, CCRIS 6781, HSDB 6054, EINECS 203-471-2, NA1986, numéro de déchet RCRA. P102, BRN 0506003, éthynylméthanol, UNII-E920V, 499L, AI3-24359, prop-2-ynol, propyn-3-ol, 1-Propyne-3-ol, 2-propyn-1 ol, M, CD00002912, prop-2-yn-I-ol, prop-1-yn-3-ol, Propargyl alcool, 99%, bmse000363, EC 203-471-2, HC.$.CCH2OH, WLN: Q2UU1, 4-01-00-02214 (Référence du manuel Beilstein), ALCOOL PROPARGYLIQUE [MI], DTXCID301883, CHEMBL1563026, ALCOOL PROPARGYLIQUE [HSDB], NSC8804, Tox21_200976, BBL011350, STL146440, AKOS000118737, NA 1986, NCGC00091559-01, NCGC00091559-02, NCGC00258529-01, BP-30161, CAS-107-19-7, P0536, EN300-19326, C05986, InChI=1/C3H4O/c1-2-3-4/h1,4H,3H, Q903345, Q-201629, ,0001-0140, 2-Propyn-1-ol-1,2,3-13C3, 2-Propyn-1-ol, 1-Hydroxy-2-propyne, 1-Propyn-3-ol, alcool 1-Propyn-3-ylique, 2-Propynol, alcool 2-propynylique, 3-hydroxy-1-propyne, 3-hydroxypropyne, 3-Propynol, éthynylcarbinol, hydroxyméthylacétylène, alcool propiolique, alcool propynylique, 2-Propyn-1-ol, éthynylcarbinol, alcool propynylique, 1-hydroxy-2-propyne, 1-Propyn-3-ol, 2-Propynol, alcool 2-propynylique, 3-hydroxy-1-propyne, 1-Propyne-3-ol, 3-Propynol, prop-2-yn-1-ol, méthanol, éthynyl-, numéro de déchet Rcra P102, HC≡CCH2OH, alcool 1-Propyn-3-ylique, NSC 8804, 2-propyn-1-ol (alcool propargylique), 2-propyn-1-ol, 1-hydroxy-2-propyne, 1-propyn-3-ol, alcool 1-propyn-3-ylique, 2-propynol, alcool 2-propynylique, 3-hydroxy-1-propyne, 3-hydroxypropyne, 3-propynol, éthynylcarbinol, hydroxyméthylacétylène, NSC 8804, alcool propynylique, 1-hydroxy-2-propyne, 1-propyn-3-ol, alcool 1-propyn-3-ylique, 1-hydroxy-2-propyne, 1-propyn-3-ol, 2-propyn-1-ol (8CI, 9CI), 2-propynol, alcool 2-propynylique, 2-propynol, alcool 2-propynylique, 3-hydroxy-1-propyne, 3-propynol, 3-hydroxy-1-propyne, 3-propynol, éthynylcarbinol, alcool propargylique, alcool propynylique, acétylène carbinol, éthynylcarbinol, méthanol, éthynyl-, alcool propargylique, alcool propiolique, alcool propynylique, 2-propyn-1-ol, 1-hydroxy-2-propyne, 1-propyn-3-ol, alcool 1-propyn-3-ylique, 2-propynol, alcool 2-propynyle, 3-hydroxy-1-propyne, 3-hydroxypropyne, 3-propynol, éthynylcarbinol, hydroxyméthylacétylène, NSC 8804, alcool propynylique, alcool propargylique, 2-propyn-1-ol, prop-2-yn-1-ol, 2-PROPYN-1-OL, PROPYNOL, PROPINOL, 2-Propynol, 1-Propyn-3-ol, ALCOOL PROPYNYLIQUE, alcool 1-propyn-3-yle, NA 1986, 3-Propynol, 1-Hydroxy-2-propyne, 1-Propyn-3-ol, alcool 1-propyn-3-yle, 1-Propyne-3-ol, 2-Propyn-1-ol, 2-Propynol, alcool 2-propynylique, 2-propyn-1-ol (alcool propargylique), 3-Hydroxy-1-propyne, 3-Propynol, Éthynyl carbinol, HC«equiv»CCH2OH, HC«equiv»CCH2OH, Méthanol, éthynyl-, NSC 8804, Alcool propynylique, Numéro de déchet Rcra P102, prop-2-yn-1-ol, 2-Propyn-1-ol, Prop-2-yn-1-ol, Prop-2-yne-1-ol, Prop-2-in-1-ol, 1-Hydroxy-2-propyne, 1-Propyn-3-ol, 1-Propyn-3-yl alcool, 2-Propynol, 2-Propynyl alcool, 3-Hydroxy-1-propyne, 3-Propynol, Ethynylcarbinol, NA 1986, Alcool propargylique, Alcool propynylique, PA, PROPYNOL, PROPINOL, 2-Propynol, 3-PROPYNOL, 1-Propyn-3-ol, 2-PROPYN-1-OL, prop-2-yn-1-ol, prop-1-yn-1-ol, 2-Propyny-1-0l, ALCOOL PROPYNYLIQUE, Alcool propargylique, PROPARGYLE ALCOOL, alcool 2-propynylique, alcool 2-propynylique, 3-hydroxy-1-propyne, alcool 1-propyn-3-yle, LABOTEST-BB LT01409238, 2-propyn-1-ol (alcool propargylique), alcool propynylique, 1-hydroxy-2-propyne, 1-propyn-3-ol, éthynyl carbinol, 1-propyn-3-ol, 3-hydroxy-1-propyne, propyn-1-ol, alcool 1-propyn-3-yle, prop-2-yn-1-ol, acétylène carbinol, éthynyl méthanol, méthanol, éthynyl-, 2-propynol 2-propyn-1-ol, alcool propargylique, HC=CCH2OH, 3-propynol, alcool 2-propynylique, numéro de déchet Rcra P102, 2-Propynol, NSC 8804, 3-Hydroxy-1-propyne Alcool propiolique, Alcool 2-Propynylique, 3-Hydroxy-1-propyne, Hydroxyméthylacétylène, 3-Hydroxypropyne, 1-Propyn-3-ol, Éthynylcarbinol, 1-Hydroxy-2-propyne, 3-Propynol, NSC 8804, Alcool propynylique, Alcool 1-Propyn-3-ylique, 2-Propynol, Alcool propargylique

Le méthylène carbinol est l'alcool le plus simple et le plus stable contenant un groupe fonctionnel alcyne.
Le méthylène carbinol est un liquide incolore et visqueux, miscible à l’eau et à la plupart des solvants organiques polaires.

Méthylène carbinol autres noms 3-hydroxy-1-propyne; 2-Méthylène carbinol.
Le méthylène carbinol est un liquide incolore avec une odeur de géranium.

Le méthylène carbinol, ou 2-propyn-1-ol, est un composé organique de formule C3H4O.
Le méthylène carbinol est l'alcool stable le plus simple contenant un groupe fonctionnel alcyne.

Le méthylène carbinol est un liquide visqueux incolore qui est miscible à l'eau et à la plupart des solvants organiques polaires.
Le méthylène carbinol est un liquide clair, incolore à légèrement jaune

Le méthylène carbinol est un liquide incolore avec une odeur de géranium.
Le méthylène carbinol est un composé acétylénique terminal qui est un prop-2-yne substitué par un groupe hydroxy en position 1.

Le méthylène carbinol, ou 2-propyn-1-ol, est un composé organique de formule C3H4O.
Le méthylène carbinol est l'alcool stable le plus simple contenant un groupe fonctionnel alcyne.

Le méthylène carbinol est un liquide visqueux incolore qui est miscible à l'eau et à la plupart des solvants organiques polaires.
Le méthylène carbinol, ou 2-propyn-1-ol, est un composé organique de formule C3H4O.

Le méthylène carbinol est un liquide foncé à l'odeur de poisson. Il est moins dense que l'eau.
Le point d'éclair du méthylène carbinol est de 90 °F.

Le point d'ébullition du méthylène carbinol est de 239°F.
Le méthylène carbinol est soluble dans l’eau.

Le méthylène carbinol, connu sous différents noms tels que méthylène carbinol, prop-2-yn-1-ol ou 2-propyn-1-ol, est un composé organique qui trouve de nombreuses applications dans les domaines scientifiques et industriels.
Le méthylène carbinol est un liquide incolore et volatil caractérisé par une odeur douce et piquante.

En tant qu'alcool alkylique à trois carbones, la formule moléculaire du méthylène carbinol est C3H4O.
Le méthylène carbinol est un stabilisant de solvant utile comme intermédiaire dans la synthèse organique, un additif azurant de galvanoplastie.

Le méthylène carbinol est un fragment à 3 carbones utile dans les réactions de couplage de l'acétylène.
Le méthylène carbinol subit un couplage O catalysé par le Pd avec des alcools pour donner les éthers 1-méthoxyallyliques correspondants.

Le méthylène carbinol est un liquide incolore à couleur paille avec une légère odeur de géranium.
Le méthylène carbinol se présente sous la forme d'un liquide clair et incolore avec une odeur de géranium.

Le méthylène carbinol est un composé acétylénique terminal, un composé organique volatil et un méthylène carbinol.
Le méthylène carbinol est miscible avec le benzène, le chloroforme, l'éthanol, le 1,2-dichloroéthane, l'éther, l'acétone, le dioxane, le tétrahydrofurane, la pyridine ; modérément sol dans le tétrachlorure de carbone.

Le méthylène carbinol est miscible à l'eau
Le méthylène carbinol est miscible dans l'eau

Le méthylène carbinol, ou 2-propyn-1-ol, est un composé organique de formule C3H4O.
Le méthylène carbinol est l'alcool le plus simple et le plus stable contenant un groupe fonctionnel alcyne.

Le méthylène carbinol est un liquide incolore et visqueux, miscible à l’eau et à la plupart des solvants organiques polaires.
Le méthylène carbinol, ou 2-propyn-1-ol, est un composé organique de formule C3H4O.

Le méthylène carbinol est un métabolite présent ou produit par Saccharomyces cerevisiae.
Le méthylène carbinol (13C3, 99 %) est un composé marqué au carbone 13 qui est souvent utilisé comme intermédiaire dans la synthèse organique.

Le méthylène carbinol est entièrement miscible dans l'eau.
Le méthylène carbinol est un stabilisant de solvant utile comme intermédiaire dans la synthèse organique, un additif azurant de galvanoplastie.

Le méthylène carbinol se présente sous la forme d'un liquide clair et incolore avec une odeur de géranium.
Le point d'éclair du méthylène carbinol est de 97 °F.

Les vapeurs de méthylène carbinol sont plus lourdes que l'air.
Le méthylène carbinol est un composé acétylénique terminal qui est un prop-2-yne substitué par un groupe hydroxy en position 1.

Le méthylène carbinol joue un rôle de métabolite de Saccharomyces cerevisiae et d'agent antifongique.
Le méthylène carbinol est un composé acétylénique terminal, un composé organique volatil et un méthylène carbinol.

Utilisations du méthylène carbinol :
Le méthylène carbinol est utilisé comme antirouille, intermédiaire chimique, inhibiteur de corrosion, solvant, stabilisant, etc.
Le méthylène carbinol est utilisé comme intermédiaire de synthèse organique, solvant, stabilisateur d'hydrocarbures chlorés.
Le méthylène carbinol est utilisé comme acide chlorhydrique et autres inhibiteurs de corrosion industriels dans le processus d'acidification et de fracturation des puits de pétrole et de gaz.

Le méthylène carbinol peut être utilisé séparément comme inhibiteur de corrosion.
Le méthylène carbinol est utilisé seul comme inhibiteur de corrosion, et il est préférable de le mélanger avec des substances ayant un effet synergique pour obtenir une efficacité d'inhibition de la corrosion plus élevée.

Le méthylène carbinol est utilisé comme agent anticorrosion dans la fabrication de produits organiques.
Le méthylène carbinol est largement utilisé dans la production de médicaments (sulfonamides de sodium, fosfomycine, etc.) et de pesticides (propargène).
Le méthylène carbinol peut être utilisé comme inhibiteur de corrosion des tiges et des tubes de forage dans l'industrie pétrolière.

Le méthylène carbinol est utilisé comme additif dans l'industrie sidérurgique pour empêcher la fragilisation de l'acier par l'hydrogène, etc.
Le méthylène carbinol est utilisé comme intermédiaire chimique, inhibiteur de corrosion, réactif de laboratoire, stabilisateur de solvant, empêche la fragilisation de l'acier par l'hydrogène, fumigant du sol.

Le méthylène carbinol est utilisé pour prévenir la fragilisation de l'acier par l'hydrogène ; comme inhibiteur de corrosion, stabilisateur de solvant, fumigant de sol et intermédiaire chimique.
Le méthylène carbinol est un stabilisant de solvant utile comme intermédiaire dans la synthèse organique, un additif azurant de galvanoplastie.

Le méthylène carbinol est utilisé pour fabriquer d’autres produits chimiques.
Le méthylène carbinol est utilisé dans le placage et le décapage des métaux et comme inhibiteur de corrosion de l'acier doux dans les acides minéraux.

Le méthylène carbinol trouve également une application dans la prévention de la fragilisation par l'hydrogène de l'acier doux dans les acides.
Le méthylène carbinol est utilisé comme intermédiaire pour la fabrication d'acaricides et de sulfadiazine.

Le méthylène carbinol sert de réactif précieux dans la synthèse organique et de solvant pour diverses applications.
De plus, le méthylène carbinol fonctionne comme catalyseur dans certaines réactions et trouve une utilité comme additif pour carburant.

Les applications du méthylène carbinol s'étendent à de nombreux domaines de recherche scientifique.
Le méthylène carbinol joue un rôle essentiel dans la synthèse de polymères tels que le poly(oxyde d'éthylène) et le poly(oxyde de propylène).

Ces polymères peuvent posséder une large gamme de groupes fonctionnels, tels que des esters, des amides et des amines.
En raison de ses propriétés alkylantes, le méthylène carbinol réagit facilement avec les nucléophiles comme les amines et les thiols.

Notamment, le méthylène carbinol agit comme un agent oxydant capable de convertir les alcools primaires en aldéhydes et les alcools secondaires en cétones.
De plus, le méthylène carbinol démontre la capacité d’oxyder les sulfures en sulfoxydes.

Le méthylène carbinol est utilisé comme inhibiteur de corrosion, solution de complexe métallique, stabilisateur de solvant et additif azurant de galvanoplastie.
Le méthylène carbinol est également utilisé comme intermédiaire dans la synthèse organique.

Le méthylène carbinol est utilisé pour fabriquer d’autres produits chimiques, comme inhibiteur de corrosion et comme fumigant du sol.
Le méthylène carbinol est un composé acétylénique terminal qui est un prop-2-yne substitué par un groupe hydroxy en position 1.

Le méthylène carbinol joue un rôle de métabolite de Saccharomyces cerevisiae et d'agent antifongique.
Le méthylène carbinol est utilisé pour fabriquer d’autres produits chimiques, comme inhibiteur de corrosion et comme fumigant du sol.

Le méthylène carbinol est un stabilisant de solvant utile comme intermédiaire dans la synthèse organique, un additif azurant de galvanoplastie.
Le méthylène carbinol est utilisé comme stabilisant de solvant.

Les utilisations et applications du méthylène carbinol comprennent :
Inhibiteur de corrosion pour bains d'acidification et de galvanoplastie des puits de pétrole.
Inhibe l'attaque des acides minéraux sur l'acier.
Empêche la fragilisation de l’acier par l’hydrogène.
Décapage des métaux.
Additif azurant pour galvanoplastie.
Stabilisant pour solvants, formulations d'hydrocarbures chlorés.
Agent de polissage en galvanotechnique; fumigant des sols.
Solvant pour acétate de cellulose.
Intermédiaire chimique en synthèse organique, production d'alcaloïdes, d'antibiotiques, de vitamines, de produits pharmaceutiques, de pesticides, de biocides.
Réactif de laboratoire.

Propriétés expérimentales du méthylène carbinol :
Le méthylène carbinol est un liquide incolore et volatil à l'odeur irritante.
Le méthylène carbinol jaunit facilement, surtout lorsqu'il est exposé à la lumière.
Miscible avec l'eau, le benzène, le chloroforme, le 1,2-dichloroéthane, l'éther éthylique, l'éthanol, l'acétone, le dioxane, le tétrahydrofurane, la pyridine, partiellement soluble dans le tétrachlorure de carbone, mais le méthylène carbinol est insoluble dans les hydrocarbures aliphatiques.

Méthodes de purification du méthylène carbinol :
Le matériau commercial contient un stabilisant.
Une solution aqueuse de méthylène carbinol peut être concentrée par distillation azéotropique avec du butanol ou de l'acétate de butyle.
Séchez-le avec du K2CO3 et distillez le méthylène carbinol sous pression réduite, en présence d'environ 1 % d'acide succinique, à travers une colonne remplie d'hélices en verre.

Réactions et applications du méthylène carbinol :
Le méthylène carbinol est polymérisé par chauffage ou traitement basique.
Le méthylène carbinol est utilisé comme inhibiteur de corrosion, solution de complexe métallique, stabilisateur de solvant, additif azurant de galvanoplastie.

Le méthylène carbinol est également utilisé comme intermédiaire dans la synthèse organique.
Les méthylène carbinols substitués secondairement et tertiairement subissent des réactions de réarrangement catalysées pour former des composés carbonyles α,β-insaturés tels que via le réarrangement de Mayer-Schuster.

Celui-ci peut être oxydé en acide propinalique ou en acide propargylique.
En tant qu'indicateur de l'électronégativité du carbone sp, le méthylène carbinol est significativement plus acide (pKa = 13,6) par rapport à l'alcool allylique analogue contenant du sp2 (pKa = 15,5) et plus acide que l'alcool n-propylique entièrement saturé (carbone sp3). . uniquement) (pKa = 16,1).

Préparation du méthylène carbinol :
Le méthylène carbinol est produit par l'addition catalysée par le cuivre de formaldéhyde à l'acétylène en tant que sous-produit de la synthèse industrielle du but-2-yne-1,4-diol.
Le méthylène carbinol peut également être préparé par déshydrochloration du 3-chloro-2-propène-1-ol avec NaOH.

Méthodes de production du méthylène carbinol :
Le méthylène carbinol est le principal alcool primaire acétylénique disponible dans le commerce.
Le méthylène carbinol est un sous-produit de la production de butynediol.

Dans le procédé habituel de butynediol à haute pression, environ 5 % du produit est du méthylène carbinol.
Certains procédés donnent des proportions plus élevées de méthylène carbinol.

Manipulation et stockage du méthylène carbinol :

Manutention:
Manipuler avec précaution pour éviter tout contact avec la peau et les yeux.
Utiliser dans des endroits bien ventilés pour éviter l'inhalation de vapeurs.

Évitez tout contact avec des sources d’inflammation, car le composé est inflammable.
Portez un équipement de protection individuelle (EPI) approprié, notamment des gants et des lunettes de sécurité.

Stockage:
Conserver dans un endroit frais et sec, à l'écart des sources d'inflammation et des matières incompatibles.
Garder les récipients bien fermés et dans un endroit bien ventilé.
Conserver à l’écart des acides forts, des oxydants et des bases.

Réactivité et stabilité du méthylène carbinol :

Réactivité:

Incompatibilités :
Réagit avec les oxydants forts, les acides et les bases.
Évitez tout contact avec ces substances pour prévenir des réactions potentiellement dangereuses.

Réactions dangereuses :
Peut polymériser dans certaines conditions, comme en présence d'un catalyseur acide fort.

Stabilité:

Stabilité chimique :
Généralement stable dans les conditions de stockage recommandées.

Conditions à éviter :
Évitez l’exposition à des températures élevées, des flammes ou des étincelles.

Premiers secours concernant le méthylène carbinol :

Inhalation:
Déplacez immédiatement la personne à l’air frais.
Consultez un médecin si les symptômes persistent, tels que la toux, des difficultés respiratoires ou une irritation.

Contact avec la peau :
Retirez les vêtements contaminés et lavez la zone affectée avec de l’eau et du savon.
Consultez un médecin si une irritation se développe ou persiste.

Contact visuel :
Rincer abondamment les yeux à l’eau pendant au moins 15 minutes en maintenant les paupières ouvertes.
Consultez immédiatement un médecin.

Ingestion:
Ne pas faire vomir.
Rincer abondamment la bouche avec de l'eau.
Consultez immédiatement un médecin.

Mesures de lutte contre l'incendie du méthylène carbinol :

Moyens d'extinction :
Utilisez de la mousse, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone (CO₂).
L’eau peut ne pas être efficace et pourrait propager le feu.

Instructions de lutte contre l'incendie :
Les pompiers doivent porter un équipement de protection complet, y compris un appareil respiratoire autonome (ARA).
Refroidir les récipients avec de l’eau s’ils sont exposés à la chaleur.

Produits de combustion dangereux :
En cas d'incendie, des gaz toxiques tels que le monoxyde de carbone et le dioxyde de carbone peuvent être libérés.

Mesures à prendre en cas de rejet accidentel de méthylène carbinol :

Précautions personnelles :
Évacuer la zone et assurer une ventilation adéquate.
Évitez tout contact direct avec le produit déversé.

Précautions environnementales :
Empêcher le matériau de pénétrer dans les égouts, les cours d’eau ou le sol.
Contenir et collecter les déversements à l’aide de matériaux inertes comme du sable ou de la terre.

Méthodes de nettoyage :
Absorber le déversement avec des matériaux inertes et placer dans un récipient approprié pour l’élimination.
Nettoyez soigneusement la zone affectée avec de l’eau et des produits de nettoyage appropriés.

Contrôles d'exposition/Équipement de protection individuelle du méthylène carbinol :

Limites d'exposition :

Respectez les réglementations et normes locales en matière de limites d’exposition professionnelle.
Les valeurs spécifiques du méthylène carbinol doivent être consultées dans les fiches de données de sécurité ou les directives de santé au travail pertinentes.

Contrôles d'ingénierie :
Utiliser dans des zones bien ventilées pour éviter l’accumulation de vapeur.
Utiliser une ventilation locale appropriée si nécessaire.

Équipement de protection individuelle :

Protection des yeux :
Portez des lunettes de sécurité ou des écrans faciaux pour vous protéger des éclaboussures.

Protection de la peau :
Utilisez des gants résistants aux produits chimiques pour éviter tout contact avec la peau.

Protection respiratoire :
Utiliser un respirateur approprié si la ventilation est insuffisante ou si les limites d’exposition sont dépassées.

Vêtements:
Portez des vêtements de protection si nécessaire pour minimiser le contact avec la peau.

Identificateurs du méthylène carbinol :
Numéro CAS : 107-19-7
Formule moléculaire : C₃H₄O
Aspect : Liquide clair et incolore
Poids moléculaire : 56,06
Conservation : 20°C
Solubilité : Chloroforme, Acétate d'éthyle
N° CAS : 107-19-7
Nom du produit : Alcool propargylique
Formule moléculaire : C3H4O
CHCCH2OH: C3H4O

Poids moléculaire : 59,04 g/mol (marqué)
Pureté chimique : 98 %
Forme : Individuelle
Concentration : Pure
Application(s) : Intermédiaires synthétiques
Température de conservation : À conserver au réfrigérateur (-5 °C à 5 °C). À protéger de la lumière.
CAS: 107-19-7
Formule moléculaire : C3H4O
Poids moléculaire (g/mol) : 56,06
Numéro MDL : MFCD00002912
Clé InChI : TVDSBUOJIPERQY-UHFFFAOYSA-N
État physique : clair, liquide
Couleur : jaune clair
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : -53 °C - lit.
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : 114 - 115 °C - lit.
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : 33 °C - vase clos
Température d'auto-inflammation : 365 °C à 1,013 hPa
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible

CAS: 107-19-7
EINECS : 203-471-2
InChI : InChI=1/C3H4O/c1-2-3-4/h1,4H,3H2
Formule moléculaire : C3H4O
Masse molaire : 56,06
Densité : 0,963 g/mLat 25°C(lit.)
Point de fusion : -53 °C
Point d'ébullition : 114-115°C (lit.)
Point d'éclair : 97 °F
Solubilité dans l'eau : miscible
Pression de vapeur : 11,6 mm Hg (20 °C)
Densité de vapeur : 1,93 (par rapport à l'air)
Aspect : Liquide
Couleur : Transparent incolore à légèrement jaune
Merck : 14 7809
BRN: 506003
pKa : 13,6 (à 25 °C)
Conditions de stockage : 2-8°C
Indice de réfraction : n20/D 1,432 (lit.)
Poids moléculaire : 56,06
InChI : 1S/C3H4O/c1-2-3-4/h1,4H,3H2
Clé InChIKey : TVDSBUOJIPERQY-UHFFFAOYSA-N
Constante de vitesse atmosphérique OH : 1,04E-11 cm3/molécule-sec
log P (octanol-eau) : -0,38
Point d'ébullition : 113,6 °C
Solubilité dans l'eau : 1,00E+06 mg/L
Constante de la loi de Henry : 1,15E-06 atm-m3/mole

Propriétés du méthylène carbinol :
Formule chimique : C3H4O
Masse molaire : 56,064 g·mol−1
Aspect : Liquide incolore à couleur paille
Odeur : semblable à celle du géranium
Densité : 0,9715 g/cm3
Point de fusion : −51 à −48 °C (−60 à −54 °F ; 222 à 225 K)
Point d'ébullition : 114 à 115 °C (237 à 239 °F ; 387 à 388 K)
Solubilité dans l'eau : miscible
Pression de vapeur : 12 mmHg (20 °C)

Poids moléculaire : 56,06 g/mol
XLogP3 : -0,4
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre de liaisons rotatives : 0
Masse exacte : 56,026214747 g/mol
Masse monoisotopique : 56,026214747 g/mol
Surface polaire topologique : 20,2 Å²
Nombre d'atomes lourds : 4
Complexité : 38,5
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques indéfinis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : Oui

Viscosité:
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : 1,000 g/l à 20 °C - soluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau :
log Pow : -0,35 à 25 °C
Pression de vapeur : 20,8 hPa à 25 °C
Densité : 0,963 g/cm3 à 25 °C - lit.
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité :
Densité de vapeur relative : 1,94 - (Air = 1,0)

Pression de vapeur : 15,6 mm Hg
Point de fusion : -5,18E+01 °C
Forme moléculaire : C3H4O
Apparence : NA
Poids moléculaire : 56,06
Conservation : 2-8°C Réfrigérateur
Conditions d'expédition : ambiantes
Applications : NA
Densité : 0,9±0,1 g/cm3
Point d'ébullition : 113,6 ± 8,0 °C à 760 mmHg
Point de fusion : -53 °C
Formule moléculaire : C3H4O
Poids moléculaire : 56,063
Point d'éclair : 36,1 ± 0,0 °C
Masse exacte : 56,026215
PSA : 20,23000
LogP : -0,38
Densité de vapeur : 1,93 (par rapport à l'air)
Pression de vapeur : 10,6 ± 0,4 mmHg à 25 °C
Indice de réfraction : 1,430
Solubilité dans l'eau : miscible